增溶
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 2. 被增溶物
(1)烃类加溶一般规律：
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A、摩尔体积越大，加溶程度越小。
B、脂肪烃与烷基芳烃，加溶的程度随加溶物链长增加而减
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
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增溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
2.1 早期研究成果
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（3）在胶束表面的吸附增溶 （4）聚氧乙烯链间的增溶
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第一章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
1.1 定义
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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4. 温度 (1)离子型表面活性剂 一般来说，温度对离子型表面活性剂的cmc和胶团聚集数影 响较小。温度升高可提高增溶物在胶团中的溶解度。 (2)非离子型表面活性剂 对于非极性增溶物，温度升高增溶量增大。 对于极性增溶物，温度升高至表面活性剂浊点时增溶量常 出现最大值。温度继续升高，增溶量急剧降低。
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2机理（最新成果）——两态模型
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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基本规律 1、具有同样疏水基的不同类型表面活性剂: 非离子型＞阳离子型＞阴离子型。 2、非离子表面活性剂溶液对脂肪烃的加溶作用随 其疏水基链长增加而增加，但随聚氧乙烯基链长增 加而减小。 3、离子型表面活性剂极性基的变化也会影响其加 溶能力。二价金属的烷基硫酸盐比相应的钠盐有较 大的加溶能力。
1. 表面活性剂 对于饱和烃和极性小的有机
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物在同系列表面活性剂水溶
液中的增溶能力随表面活性 剂碳链增长而增加。
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小，随其不饱和程度增加而增加。
C、对于多环芳烃，有分支的化合物与其直链异构体的加溶
程度一般相差不大。
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 2. 增溶物
(2)烃类衍生物加溶一般规律： 若烷烃的一个氢原子被极性基 取代而变成极性化合物，则被 表面活性剂溶液加溶的程度会 大大增加。
A、电解质的加入可降低其cmc值和增加胶团聚集数
B、电解质中表面活性剂离子的反离子使得胶团中表面活
性剂离子端基间静电斥力减小
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
3.无机电解质 (2)非离子型表面活性剂
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2 机理（最新成果）——两态模型
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1、增溶量 每摩尔表面活性剂可增溶被增溶物的量(g/mol等)，有 时也用一定体积(如1L)某浓度表面活性剂溶液增溶被 增溶物的量表示。 2、增溶分配系数P
P＝x胶团 / x体相
3、增溶作用的平衡常数
[胶团中的增溶物] K＝ [胶团中的表面活性剂][体相溶液中的增溶物]
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 3. 无机电解质
(1)对于离子型表面活性剂
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其他种类的增溶 第二章 第五章 版面设计
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观点：
(1)任何被增溶物都不同程度地在界面上微溶于水中；
(2)胶束增溶量可分为“吸附态”分数和“溶解态”分数两 部分
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（1）增溶作用是一种动态平衡过程； （2）被增溶物从胶束内芯向界面移动时，经 受着不同作用力的连续变化； （3）被增溶物的几种不同的状态能相互转换。
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2 机理（最新成果）——两态模型
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两态定义：
(1)溶解态:胶束内部溶解被增溶物而成为“溶解态”
(2)吸附态:当极性较小，且能溶于胶束的被增溶物具有
表面活性时，则它也能发生吸附，使表面上过量，这 种位于胶束-水界面的吸附状态称为“吸附态”。
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增溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
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增溶量的顺序：
聚氧乙烯链间的增溶>表面活性剂分子间的增溶>
胶团内核>胶团表面吸附
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
5. 混合表面活性剂体系 （1）当其中一种表面活性剂的 浓度很低时，其增溶能力与加入 其它电解质的作用相似。 （2）当两种面活性剂的浓度都 较大时，将形成混合胶团，混合 胶团的增溶能力大。（但若相对 含量少的表面活性剂碳链长度明 显小于主要组分时，增溶能力将 降低。）
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第二章 增溶作用的研究方法 第四章 版面设计
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增溶作用是指由于表面活性剂胶束的存在， 使得在溶剂中难溶甚至不溶的物质溶解度 显著增加的作用。
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第一章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
1.2 特点
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5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.1 单态模型 机理（早期研究成果）
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（1）非极性分子在胶束内核的增溶 （2）在表面活性剂分子间的增溶
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电解质的加入可增大非离子型表面活性剂胶团的聚集数，
提高其对非极性有机物的增溶能力。
不同无机离子对非离子型表面活性剂增溶能力的影响与其
对浊点影响顺序相同。
K+＞Na+＞Li+；Ca2+＞Al3+；SO42-＞Cl更多PPT案例，请访问：http://teliss.blog.163.com/
（1）与表面活性剂cmc有密切关系 （2）与有机物溶于混合溶剂有本质区别
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第一章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
1.2 特点
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（1）与表面活性剂cmc有密切关系 （2）与有机物溶于混合溶剂有本质区别 （3）增溶作用形成的体系是热力学稳定系统
1. 表面活性剂
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2. 增溶物
3. 无机电解质 4. 温度 5. 混合表面活性剂等
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 2. 被增溶物
(1)烃类加溶一般规律：
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A、摩尔体积越大，加溶程度越小。
B、脂肪烃与烷基芳烃，加溶的程度随加溶物链长增加而减
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
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增溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
2.1 早期研究成果
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（3）在胶束表面的吸附增溶 （4）聚氧乙烯链间的增溶
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第一章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
1.1 定义
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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4. 温度 (1)离子型表面活性剂 一般来说，温度对离子型表面活性剂的cmc和胶团聚集数影 响较小。温度升高可提高增溶物在胶团中的溶解度。 (2)非离子型表面活性剂 对于非极性增溶物，温度升高增溶量增大。 对于极性增溶物，温度升高至表面活性剂浊点时增溶量常 出现最大值。温度继续升高，增溶量急剧降低。
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2机理（最新成果）——两态模型
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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1、初识增溶作用 2、增溶作用的机理
第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
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基本规律 1、具有同样疏水基的不同类型表面活性剂: 非离子型＞阳离子型＞阴离子型。 2、非离子表面活性剂溶液对脂肪烃的加溶作用随 其疏水基链长增加而增加，但随聚氧乙烯基链长增 加而减小。 3、离子型表面活性剂极性基的变化也会影响其加 溶能力。二价金属的烷基硫酸盐比相应的钠盐有较 大的加溶能力。
1. 表面活性剂 对于饱和烃和极性小的有机
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物在同系列表面活性剂水溶
液中的增溶能力随表面活性 剂碳链增长而增加。
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小，随其不饱和程度增加而增加。
C、对于多环芳烃，有分支的化合物与其直链异构体的加溶
程度一般相差不大。
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 2. 增溶物
(2)烃类衍生物加溶一般规律： 若烷烃的一个氢原子被极性基 取代而变成极性化合物，则被 表面活性剂溶液加溶的程度会 大大增加。
A、电解质的加入可降低其cmc值和增加胶团聚集数
B、电解质中表面活性剂离子的反离子使得胶团中表面活
性剂离子端基间静电斥力减小
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素
3.无机电解质 (2)非离子型表面活性剂
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2 机理（最新成果）——两态模型
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1、增溶量 每摩尔表面活性剂可增溶被增溶物的量(g/mol等)，有 时也用一定体积(如1L)某浓度表面活性剂溶液增溶被 增溶物的量表示。 2、增溶分配系数P
P＝x胶团 / x体相
3、增溶作用的平衡常数
[胶团中的增溶物] K＝ [胶团中的表面活性剂][体相溶液中的增溶物]
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第三章逻辑与展示 第一章 增溶作用的影响因素 3. 无机电解质
(1)对于离子型表面活性剂
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其他种类的增溶 第二章 第五章 版面设计
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观点：
(1)任何被增溶物都不同程度地在界面上微溶于水中；
(2)胶束增溶量可分为“吸附态”分数和“溶解态”分数两 部分
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（1）增溶作用是一种动态平衡过程； （2）被增溶物从胶束内芯向界面移动时，经 受着不同作用力的连续变化； （3）被增溶物的几种不同的状态能相互转换。
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初识增溶作用 増溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.2 机理（最新成果）——两态模型
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两态定义：
(1)溶解态:胶束内部溶解被增溶物而成为“溶解态”
(2)吸附态:当极性较小，且能溶于胶束的被增溶物具有
表面活性时，则它也能发生吸附，使表面上过量，这 种位于胶束-水界面的吸附状态称为“吸附态”。
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增溶作用的机理 第二章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
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增溶量的顺序：
聚氧乙烯链间的增溶>表面活性剂分子间的增溶>
胶团内核>胶团表面吸附
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5. 混合表面活性剂体系 （1）当其中一种表面活性剂的 浓度很低时，其增溶能力与加入 其它电解质的作用相似。 （2）当两种面活性剂的浓度都 较大时，将形成混合胶团，混合 胶团的增溶能力大。（但若相对 含量少的表面活性剂碳链长度明 显小于主要组分时，增溶能力将 降低。）
3、增溶作用的影响因素
4、增溶作用的研究方法
5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第二章 增溶作用的研究方法 第四章 版面设计
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增溶作用是指由于表面活性剂胶束的存在， 使得在溶剂中难溶甚至不溶的物质溶解度 显著增加的作用。
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1.2 特点
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5、其他种类的增溶
6、增溶作用的应用
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第二章逻辑与展示 第一章 增溶作用的机理
2.1 单态模型 机理（早期研究成果）
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（1）非极性分子在胶束内核的增溶 （2）在表面活性剂分子间的增溶
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电解质的加入可增大非离子型表面活性剂胶团的聚集数，
提高其对非极性有机物的增溶能力。
不同无机离子对非离子型表面活性剂增溶能力的影响与其
对浊点影响顺序相同。
K+＞Na+＞Li+；Ca2+＞Al3+；SO42-＞Cl更多PPT案例，请访问：http://teliss.blog.163.com/
（1）与表面活性剂cmc有密切关系 （2）与有机物溶于混合溶剂有本质区别
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第一章逻辑与展示 第一章 初识增溶作用
1.2 特点
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（1）与表面活性剂cmc有密切关系 （2）与有机物溶于混合溶剂有本质区别 （3）增溶作用形成的体系是热力学稳定系统
1. 表面活性剂
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2. 增溶物
3. 无机电解质 4. 温度 5. 混合表面活性剂等
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