2,3,6-三氯吡啶
吡啶
吡啶吡啶是目前用途开发最多的杂环化合物之—，系列吡啶产品广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域，用途广泛，深加工前景广阔。
作为基础原料的吡啶，过去主要是从煤焦油中提取，现在主要采取以乙醛、甲醛与氨气相化学合成法。
2000年以前我国没有没有合成法吡啶生产，吡啶生产仍采用传统分离煤焦油法，生产能力不足200t/a，严重制约了下游产品的开发与生产。
2O00年比利时Reilly公司与南通醋酸化工厂合作建立了1.1万/t/a的吡啶系列产品生产装置，填补了国内合成法吡啶生产空白，改变了我国吡啶系列产品—直依赖进口的局面，近年来我国吡啶下游产品开发活跃，开发、研究与生产方兴未艾。
目前我国部分厂家已初步开始生产吡啶系列化产品，而且其中大部分产品进入国际市场，如山海关万通助剂厂的乙烯基吡啶系列；天津京福精细化工厂的氯化吡啶系列；上海松江天南化工厂氨基吡啶系列；河北亚诺化工有限公司的羟基吡啶、溴代吡啶、氯代吡啶、氨基吡啶系列；营口中海精细化工厂N-乙基吡啶酮毓；武进江春化工厂烷基吡啶系列；浙江华义医药化工有限公司的药物用中间体吡啶系列；武进腾帆精细化工厂氰基和硝基吡啶系列、河南台前县香精香料厂的3-甲基吡啶系列等等。
国内具体能够生产的吡啶系列产品有3-甲基吡啶、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2-氯-4-氨基吡啶、2-氯-3-氰基吡啶、2-氯-4-氰基吡啶、2-乙烯基吡啶、2-氯吡啶、2，6－二氯吡啶、3，5－二氯吡、2，3，5，6-四氯吡啶、3-氯吡啶、2-溴吡啶、3-溴吡啶、2-羟基吡啶、2-巯基吡啶、2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶、3-羟基吡啶、吡啶硫铜盐、2-氨基-5-氯吡啶、2-氯-3-氨基吡啶、2-氯-4-氨基吡啶、2-氨基-6-甲基吡啶、2，6-二氨基吡啶、2-氨基-6-甲醛吡啶、2，3，5-三甲基吡啶、2，4，6-三甲基吡啶、2-氰基-3-甲基吡啶、2-羟甲基-4-硝基-3-甲基吡啶、2-羟甲基-3，5－二甲基-4-硝基吡啶、2-羟甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶、4-硝基-2，3-二甲基吡啶-N-氧化物、五氯咄啶、3，6-．二氯吡啶甲酸、吡啶盐酸盐、2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐、N-乙基吡啶酮等。
吡啶
吡啶汉语拼音：bǐdìng英文名称：pyridine中文名称2：氮(杂)苯CAS No.：110-86-1分子式：C5H5N分子量：79.10吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。
可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。
吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
[编辑本段]物理性质外观与性状：无色或微黄色液体，有恶臭。
熔点(℃)：-41.6沸点(℃)：115.3相对密度(水=1)：0.9827折射率：1.5067（25℃）相对蒸气密度(空气=1)：2.73饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃闪点(℃)：17引燃温度(℃)：482爆炸上限%(V/V)：12.4爆炸下限%(V/V)： 1.7溶解性：溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。
与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。
（工业上利用这个性质来纯化吡啶。
）[编辑本段]化学性质吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。
典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。
工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。
吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
[编辑本段]用途除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。
吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。
[编辑本段]来源（合成方法）吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。
吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。
三氯吡啶醇钠
三氯吡啶醇钠市场调研1产品介绍1.1产品简介品名：3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠别名：三氯吡啶醇钠，3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐英文名：3,5,6-Trichloropyridin-2-ol sodium英文别名：Trichloropyridin-ol Sodium，NATCP1.2理化性质纯品为类白色固体,微溶于水,在冰水中饱和溶液浓度约为0.5%,在沸水中饱和溶液浓度约为20%。
易溶于乙腈、甲醇、乙醇等有机溶剂,在酸性条件下转化为3,5,6-三氯吡啶-2-醇(熔点169~171℃)。
1.3主要用途2-羟基-3,5,6-三氯吡啶又名三氯吡啶醇,是有机磷杀虫剂毒死蜱、甲基毒死蜱的中间体,工业上用其钠盐。
2合成方法(1)将吡啶氯化制成2,3,5,6-四氯吡啶,然后将该四氯吡啶用氢氧化钠碱解制成三氯吡啶醇钠盐。
盐城恒盛化工有限公司2015年正在建设29481吨四氯吡啶装置，10000吨的三氯吡啶醇钠项目。
(2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应,得到三氯吡啶醇,再碱解得到其钠盐。
在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯,过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂,升温回流反应,用气相色谱控制终点。
当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应,然后将反应物抽入蒸馏釜,减压脱溶。
脱出的溶剂回收套用,溶剂脱尽后,将残余物抽入碱解釜,慢慢滴加30%NaOH 进行碱解,控制温度在20~40℃。
过滤,得到三氯吡啶醇钠盐湿品,即可直接进入下一步反应。
从反应历程出发,也可控制反应分三步完成。
由此可有效控制副产物生成,提高反应收率和产品质量。
目前这两种工艺都可以生产,而用吡啶为原料时,反应过程中腐蚀性强,但产品质量好。
三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。
2.1生产厂家滨州市鼎盛化工有限公司年产4000吨/年（2014年4月份公布二次环评）成武县晨晖环保科技有限公司6000吨/年（2014年12月环评1次公示，三氯乙酰氯工艺）江苏九九久科技股份有限公司20000吨/年孟津豫灵农化有限公司8000吨/年（三氯乙酰氯工艺）濮阳市艾博瑞化工科技有限公司3000吨/年（三氯乙酰氯工艺）江苏中冶化工有限公司12000吨/年（三氯乙酰氯工艺）江苏宝灵化工股份有限公司5000吨/年（三乙酰氯工艺）江苏景宏生物科技有限公司1000吨/年南通金诺化工有限公司12000吨/年（三乙酰氯工艺）连云港立本农药化工有限公司7000吨/年建设中（三乙酰氯工艺）盐城恒盛化工有限公司10000吨/年建设中（吡啶工艺）3进出口情况2014年印度进口三氯吡啶醇钠2014年印度进口三氯吡啶醇钠2202.95吨，均价5.398USD/kg。
卤代吡啶类化合物的合成及应用
徐杰教授中科院大连化学物理研究所精细化工研究室主任1958年10月生。
博士，教授，博士研究生导师，《催化学报》编委。
1981 年12月大学毕业获学士学位，1988年6月获硕士学位，1998年11月大连化学物理研究所毕业获博士学位。
1991年11月破格晋副教授；1994年2月～1995 年3月应邀赴美国Tr uman University作访问学者；1995年11月破格晋教授；2000年11月评为博士研究生导师，2003年起担任。
近年来主要从事烃类选择氧化、催化加氢和催化氟氯化等领域的基础与应用研究，先后主持和承担中石化“环己烷催化氧化合成环己酮新技术研究”(已结题)、中石化“苯加氢合成环己烯”(已结题)、国家863-2“空间飞行器阻燃防火材料探究”(已验收)、国家高技术发展计划(863)项目“用于清法生产的烃类选择氧化催化新材料”(在研)、自然科学基金重点项目“环境友好选控催化氧化生产己内酰胺中间体新方法” (在研)等项目，已发表、交流研究论文140余篇；发明专利44件；合著1部：鉴定成果5项；多次获得科研奖励。
Prof．Xu JieDir ec tor,Fine C hem istry Office of Dalian Institute of C hemistry and P hysic s,theChinese Acade myofSciencesMr．Xu was born in O c tober 1958．He is a doc tor,pr ofes s or,tutor ofdoc tor al stud ents and m ember of th e Editorial B oard of“Catalysis Journal”．He gr aduat ed fr o m u ni v er si ty with a bac helor's degree in Dec ember1981 a n d wo n a mas ter‟s degree in J une 1988 and a doctor‟s degr ee in Dalian Institute and Phys i c s in Nov ember1998．He was promoted to associated pr ofes s or i n November ofChemis try1991。
三氯吡啶醇钠生产工艺
三氯吡啶醇钠生产工艺
三氯吡啶醇钠，化学名为6-氨基-2-氯-3-甲基-4-异硫氯吡啶，
简称ATCC，是一种广谱残草剂和杀虫剂。
下面是三氯吡啶醇钠的生产工艺。
三氯吡啶醇钠的生产流程主要分为原料准备、反应合成、产品分离和精馏、干燥、质量检验等几个步骤。
1. 原料准备：根据生产工艺要求，准备三氯吡啶、辛醇、氯丙腈、氨水、乙苯等原料。
同时准备所需的溶剂和辅助材料。
2. 反应合成：将三氯吡啶和辛醇按照一定的比例加入反应釜中，在搅拌下加热至一定温度，然后加入氯丙腈和氨水，进行酯化反应。
反应温度和时间根据实际情况确定。
反应结束后，冷却至室温。
3. 产品分离和精馏：将反应结束的混合物加入分离漏斗中，与适量的醚类溶剂进行萃取分离。
收集有机相，然后进行精馏，用于分离和提纯产物。
精馏温度和压力根据产物的沸点来确定。
4. 干燥：将精馏得到的产物进行干燥处理，以去除水分和杂质。
可以使用真空干燥器或者其他合适的装置进行干燥。
5. 质量检验：对干燥后的产物进行质量检验，主要检查产品的纯度、含量和其他指标是否符合要求。
以上就是三氯吡啶醇钠的生产工艺。
在实际生产过程中，需要
严格控制温度、压力、反应时间等参数，确保产品的质量和产量。
同时，要遵守相关的安全操作规程，确保操作人员的安全。
毒死蜱中间体三氯吡啶酚
• 当前手性农药受到人们广泛的关注，其主要原因是在 消旋体的农药中，其中一半可能是没有活性的，如用 于农田，将影响环境的保护，同时也浪费资源。更重 要的是单一的光学异构体在生命科学应用中有特殊的 意义，因为在一对对映体中，通常其生物活性存在于 其中一个对映体，手性已成为生命科学的一个关键因 素。据统计，目前商业用途的650种农药中，其中有 173个农药具有手性，而其有商业性的单一异构体农药 仅几十个。由于单一手性农药的药效高、用药量省、 三废少、对作物和环境生态更安全、相对成本低、市 场竞争力强，成为2l世纪农药发展的主要方向之一。
三步反应实验条件和结果
氯化反应：催化剂10ml,N2流量为9.5升/小时，Cl2流量为 1.6升/小时，Cl2/吡啶=14(摩尔比)。反应温度330℃ 。五氯 吡啶＋四氯吡啶收率 96.5% ，其中四氯吡啶的收率可达到 48% 左右。
还原反应： Zn/ 五氯吡啶＝ 1:1( 摩尔比 ) ，乙腈溶剂，反 应温度78 ℃，反应时间 6小时。四氯吡啶的收率95.6%。
• 1.1、由L－氯丙酸或酯为原料
CH3 HO OH + Cl CHCOH(R) HO CH3 O CHCOOH(R)
• L－氯丙酸或酯反应活性高，产物的收率好， 手性选择性高。由此工艺得到的D-2-(4-羟基苯 氧基)丙酸酯的光学纯度可达到99%。但原料L －氯丙酸的成本较高，不利于生产。
• 1.2、由L-乳酸酯为原料
2,3,6-三氯吡啶选择性脱氯制2,3-二氯吡啶的研究
第44卷第4期2019年8月广州化学Guangzhou ChemistryV ol. 44 No. 4Aug. 2019文章编号：1009-220X(2019)04-0065-04 DOI:10.16560/ki.gzhx.201904032,3,6-三氯吡啶选择性脱氯制2,3-二氯吡啶的研究林涛，程杰，张炳亮，万克柔，张力*（西安凯立新材料股份有限公司，陕西西安710201）摘要：采用过量浸渍法制备了Pd/C催化剂，用2,3,6-三氯吡啶选择性脱氯制备2,3-二氯吡啶的反应，评价了催化剂的性能，考察了钯负载量、反应温度和缚酸剂对催化剂活性的影响。
结果表明，在钯负载量为0.5%（wt）、反应温度为140℃的条件下，催化剂上2,3,6-三氯吡啶的转化率达100%，产物2,3-二氯吡啶的选择性大于71%，在溶剂甲醇中添加三乙胺后能够有效的提高目标产物的选择性，较优条件下2,3-二氯吡啶的选择性可以达到80%。
关键词：Pd/C；2,3,6-三氯吡啶；2,3-二氯吡啶；缚酸剂中图分类号：TQ453.2+1 文献标识码：A2,3-二氯吡啶主要用于农药中间体的合成，是合成氯虫苯甲酰胺的重要原料，氯虫苯甲酰胺是一种新型环保的农药，随着该农药的推广和应用，市场对2,3-二氯吡啶的需求量大幅增加。
以3-氨基吡啶为原料经过氯代、重氮化、水解等步骤能够合成2,3-二氯吡啶，但是该方法三废较多，已经不能满足目前环保对化工的要求，因此积极探索新的合成方法和路径具有重要的意义[1-3]。
近年来以2,6-二氯吡啶为原料生产2,3-二氯吡啶的路线得到了广泛的应用，先经过氯化制备2,3,6-三氯吡啶，再进行选择性加氢脱氯制备2,3-二氯吡啶，氯化工艺较为成熟，选择性脱氯步骤是决定产品收率和品质的重要环节，其中选择性脱氯的催化剂是技术的关键[4-6]。
本文采用固定床连续化技术，通过调变催化剂和催化反应工艺来控制脱氯反应的选择性，以期提高目标产物2,3-二氯吡啶的收率。
氯吡脲成分
氯吡脲成分1. 简介氯吡脲（Chlorpyrifos）是一种广泛用于农业和公共卫生领域的有机磷杀虫剂。
它以其高效、低毒性和广谱杀虫特性而闻名。
氯吡脲是一种白色结晶固体，在水中溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高。
2. 化学结构氯吡脲的化学名称为O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate，化学式为C9H11Cl3NO3PS。
它具有一个磷酸酯基团，一个噻磷酸酯基团和一个氯代吡啶环。
3. 物理性质•分子量：350.59 g/mol•熔点：42-44°C•沸点：153°C•密度：1.49 g/cm³•蒸汽压：2 x 10⁻⁴ Pa (20°C)•溶解度：在水中溶解度为0.00009 g/L (20°C)，在有机溶剂中溶解度较高4. 合成方法氯吡脲的合成方法多种多样，以下是其中一种常用的合成路线：1.将3,5,6-三氯吡啶与硫化钠反应，得到3,5,6-三氯吡啶-2-硫酚。
2.将3,5,6-三氯吡啶-2-硫酚与氯乙酸酐反应，生成3,5,6-三氯吡啶-2-乙酸酐。
3.将3,5,6-三氯吡啶-2-乙酸酐与二乙基胺反应，生成3,5,6-三氯吡啶基二乙基胺。
4.将3,5,6-三氯吡啶基二乙基胺与亚磷酰氯反应，生成最终的产物：氯吡脲。
5. 作用机制作为一种有机磷杀虫剂，氯吡脲通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）来发挥杀虫作用。
它结合到昆虫神经系统中的AChE，并阻止其正常功能，导致神经递质乙酰胆碱在突触间隙中累积，最终引起神经传递的紊乱。
这会导致昆虫的麻痹和死亡。
6. 应用领域氯吡脲广泛应用于农业和公共卫生领域，主要用于以下方面：农业氯吡脲是一种高效、低毒性和广谱杀虫剂，在农业上被广泛用于防治各种昆虫害虫，如蚜虫、飞虱、甲虫等。
它可以通过叶面喷洒、土壤处理、种子处理等方式施用。
公共卫生氯吡脲也被广泛应用于公共卫生领域，以控制蚊子、苍蝇等传播疾病的昆虫。
2,3―二氯吡啶的合成工艺研究
2,3―⼆氯吡啶的合成⼯艺研究2019-10-252，3-⼆氯吡啶是⼀种⾮常重要的化⼯中间体，⼴泛地应⽤于农药与医药等领域，是合成新型杀⾍剂氯⾍苯甲酰胺的重要物质。
该杀⾍剂具有⾼效、低毒的性质，⽽且对鳞翅⽬害⾍有特效。
由于2，3-⼆氯吡啶的合成⼯艺处于开发阶段，尚未成熟，国内⼤规模的⽣产极少，从⽽使2，3-⼆氯吡啶价格较⾼，进⼀步增加了氯⾍苯甲酰胺的⽣产成本。
所以2，3-⼆氯吡啶⼯艺的开发和优化对促进氯⾍苯甲酰胺的⼴泛市场化具有重要意义。
⽂献报道的合成2，3-⼆氯吡啶的主要⽅法有：2，3，6-三氯吡啶还原法、2-氯吡啶合成法、3-氯吡啶合成法、2-氯-3-硝基吡啶合成法、烟酰胺合成法。
2，3，6-三氯吡啶还原法原料不易得，催化还原对反应设备和操作条件均有较⾼的要求；2-氯吡啶合成法⽬标产物分离困难，收率不理想，不具有⼯业⽣产价值；3-氯吡啶合成法所⽤原料与试剂价格昂贵，收率不⾼，不适宜⼯业化；2-氯-3-硝基吡啶合成法⽤苯基氯化磷为氯化试剂，价格昂贵且不易制备；烟酰胺合成法原料价格低廉，反应条件温和，收率较⾼，后处理简单，适宜⼯业化开发。
本⽂以烟酰胺为原料，经过霍夫曼重排反应、浓盐酸/双氧⽔氯化反应、重氮化反应和Sandmeyer反应制得⽬标产物。
合成路线如下所⽰。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂YRT-3型熔点仪（天津⼤学精密仪器⼚）；SPD-10A型⾼效液相⾊谱仪（⽇本岛津公司）；AV-400 MHz核磁共振仪、Vector 22型傅⾥叶变换红外光谱仪（德国Bruker公司）；标准磨⼝玻璃仪器（天津市天科玻璃仪器制造有限公司）；电动搅拌器（天津市威华实验仪器⼚）。
薄层⾊谱（硅胶板，青岛海洋化⼯⼚分⼚）；烟酰胺（⼯业纯，郑州鸿祥化⼯有限公司）；其他试剂均为市售分析纯。
1.2 实验⽅法1.2.1 3-氨基吡啶（1）的合成在⼀个带有机械搅拌、冷凝管、温度计和恒压滴液漏⽃的250mL四⼝烧瓶中，加⼊50g（0.125mol）NaOH溶液（10%），冰⽔浴降温⾄10℃以下，将6.1g（0.05mol）烟酰胺伴随着搅拌缓慢加⼊到NaOH溶液中，得到⽩⾊悬浊液，然后向⽩⾊悬浊液中缓慢滴加37.4g（0.058 mol）NaClO溶液（11.6%），滴加过程中控制温度不超过10℃，滴加过程中，反应液变为澄清淡黄绿⾊。
一种2,3,6-三氯吡啶的制备方法
一种2,3,6-三氯吡啶的制备方法2,3,6-三氯吡啶是一种重要的有机化合物，常用于农药、医药和染料等领域。
本文将介绍一种常见的方法来制备2,3,6-三氯吡啶。
制备2,3,6-三氯吡啶主要有两个步骤：首先是对硝基苯进行硝基还原反应，得到吡啶。
然后对吡啶进行氯化反应，得到2,3,6-三氯吡啶。
下面将详细介绍这两个步骤。
第一步：对硝基苯进行硝基还原反应，得到吡啶。
硝基还原反应是通过将硝基化合物还原为胺类化合物的反应。
在制备2,3,6-三氯吡啶时，首先需要制备2-氨基-5-硝基吡啶。
这可以通过在硫酸铁催化下将硝基苯与丙二酸二酐反应得到间硝基丙二酸酯，然后将其经过碱性条件进行水解得到2-氨基-5-硝基吡啶。
反应方程式如下：硝基苯+丙二酸二酐→间硝基丙二酸酯间硝基丙二酸酯+强碱→ 2-氨基-5-硝基吡啶第二步：对吡啶进行氯化反应，得到2,3,6-三氯吡啶。
氯化反应是通过将氯化剂作用于有机化合物，将其中的氢原子逐步替换为氯原子的反应。
在制备2,3,6-三氯吡啶时，可以选择使用氯气或者亚氯酸作为氯化剂。
反应方程式如下：2-氨基-5-硝基吡啶+氯气/亚氯酸→ 2,3,6-三氯吡啶这种方法制备2,3,6-三氯吡啶操作简单，反应条件温和，且产率较高。
但由于2,3,6-三氯吡啶属于致癌物质，工业生产中还需要注意安全操作，并采取适当的排放和废物处理措施。
综上所述，制备2,3,6-三氯吡啶的方法是通过对硝基苯进行硝基还原反应得到吡啶，再对吡啶进行氯化反应得到2,3,6-三氯吡啶。
这种方法简单可行，适用于工业规模的生产。
然而，在实际应用中，还需要综合考虑成本、环境和安全等方面的因素，选择最适合的方法来制备2,3,6-三氯吡啶。
2,3,6-三氯吡啶 标准
2,3,6-三氯吡啶标准
2,3,6-三氯吡啶（CAS号：87-64-5）是一种有机化合物，化学
式为C5H2Cl3N。
它是无色到浅黄色的晶体，具有刺激性气味。
其主要用途包括作为农药和杀真菌剂、工业用途中的溶剂和中间体以及医药和化妆品中的添加剂等。
2,3,6-三氯吡啶具有刺激性和腐蚀性，对眼睛、皮肤和呼吸道
具有刺激作用，需要在使用过程中注意安全。
其存在于环境中可能会引起污染，对生态环境造成影响，需要进行合理使用和排放控制。
2,3,6-三氯吡啶的制备方法包括氯化吡啶和氯化三氯脲的反应。
其它物理化学性质包括熔点为72-73℃，沸点为240-244℃，
水溶性较低（0.4 g/L），且易溶于有机溶剂。
在分析测试中，可采用气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）等方法进行检测和分析。
2,3,6-三氯吡啶在农药生产和使用中是一种有益的化合物，但
也需要合理使用和防止污染。
未来的研究方向可以包括对其在生态环境中的行为和生物毒性、制备方法的改进和优化等。