糠醛渣燃烧物理化学性质
糠醛msds
物质的理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。
动物吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD5065mg/kg(大鼠经口)；LC50153ppm 4小时(大鼠吸入)；人经口500mg/kg最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性：狗吸入507mg/m3，6小时/天，5天/周，肝脂肪变性；人吸入7.4～52.7mg/m3×3个月，发生粘膜刺激、结膜炎、流泪、头痛。
致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌7ul/皿。
细胞遗传学分析：仓鼠卵巢2500umol/L。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:空气中糖醛含量的测定：样品用活性炭或氧化铝吸附，再用气相色谱分析苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编盐酸苯胺比色法；气相色谱法《食品卫生理化检验标准手册》中国标准出版社5.环境标准:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂士干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
《糠醛渣热解特性及双流化床解耦燃烧原位控氮》
《糠醛渣热解特性及双流化床解耦燃烧原位控氮》一、引言随着环保意识的日益增强和能源需求的持续增长，废弃物资源化利用已成为当前研究的热点。
糠醛渣作为一种农业废弃物，具有较高的热值和潜在的能源利用价值。
研究其热解特性，开发高效、环保的处置方式，对农业废弃物的资源化利用具有重要意义。
本文以糠醛渣为研究对象，探讨其热解特性和在双流化床解耦燃烧中的原位控氮技术。
二、糠醛渣热解特性研究1. 实验材料与方法采用糠醛渣为实验原料，通过热重分析仪进行热解实验。
在实验过程中，对糠醛渣进行程序升温，并记录其质量变化、热量变化及气体产物生成情况。
2. 实验结果与分析（1）热解过程分析糠醛渣热解过程主要分为干燥、热解和炭化三个阶段。
在干燥阶段，糠醛渣失去水分；在热解阶段，糠醛渣中的有机物发生裂解，生成气体、液体和固体产物；在炭化阶段，糠醛渣中的碳元素进一步转化为炭黑。
（2）热解特性参数通过热重分析，得到糠醛渣的热解特性参数，如起始热解温度、最大热解速率温度和终了热解温度等。
这些参数对于了解糠醛渣的热解过程、优化热解条件具有重要意义。
（3）气体产物分析糠醛渣热解过程中产生的气体产物主要包括氢气、一氧化碳、二氧化碳等。
通过气相色谱仪对气体产物进行分析，可以得到各组分的含量及生成规律。
三、双流化床解耦燃烧原位控氮技术1. 双流化床解耦燃烧原理双流化床解耦燃烧技术是一种新型的燃烧技术，通过将燃料和空气分别引入两个流化床中，实现燃料与空气的分离控制，从而达到降低氮氧化物排放的目的。
该技术具有较高的燃烧效率和较低的污染物排放。
2. 原位控氮技术在双流化床解耦燃烧过程中，通过调整燃料和空气的比例、流速等参数，实现原位控氮。
通过控制燃烧过程中的氧气浓度和燃烧温度，降低氮氧化物（NOx）的生成量。
同时，通过在流化床中添加吸附剂或催化剂，进一步提高氮氧化物的去除效率。
四、结论本文通过对糠醛渣的热解特性及双流化床解耦燃烧原位控氮技术进行研究，得出以下结论：（1）糠醛渣具有较高的热值和潜在的能源利用价值，其热解过程可分为干燥、热解和炭化三个阶段。
糠醛产品安全技术说明书
糠醛产品安全技术说明书╳╳╳公司糠醛产品安全技术说明书编制单位：╳╳╳公司编制时间：二零一零年三月目录第一部分糠醛产品及企业标识 (1)第二部分成分/组成信息 (1)第三部分危险性概述 (1)第四部分急救措施 (2)第五部分消防措施 (2)第六部分泄漏应急处理 (3)第七部分操作处置与储存 (3)第八部分接触控制/个人防护 (4)第九部分理化特性 (4)第十部分稳定性和反映活性 (5)第十一部分毒理学资料 (6)第十二部分生态学资料 (6)第十三部分废弃处理 (6)第十四部分运输信息 (7)第十五部分法规信息 (7)第十六部分其他信息 (7)╳╳╳公司糠醛产品安全技术说明书第一部分糠醛产品及企业标识化学品中文名称：糠醛俗名：呋楠甲醛化学品英文名称：Furfural企业名称：╳╳╳公司地址：……邮编：……电子邮件地址：……传真号码：……企业应急电话：……技术说明书编码：……生效日期：……国家应急电话：0352-******* 0352-*******第二部分成分/组成信息纯品99.0%混合物：水≤0.05酸度（mol/l）≤0.008 化学名称：糠醛有害物成分:浓度CASNO 81007硫酸0.07% 7764-93-9第三部分危险性概述危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体侵入途径：吸入食入经皮吸收健康危害：糠醛能刺激皮肤和粘膜，1%收下的蒸气具有与催泪性气体相同的作用，接触过多致使流泪和头痛，使皮肤呈黄色或脱脂，个别人有皮肤过敏症，吸入高浓度的糠醛会引起炎症，甚至脱水肿、刺激中枢神经，终致陷入麻醉，空气中最高允许浓度为599m或20毫米/米，狗服致死量（LD）为2300毫克/公斤体重。
环境危害：该物质对环境危害不大，应注意对水体的污染。
燃爆危险：易燃、透明火、高热有燃烧爆炸危险。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗15分钟，就医。
《基于流化床燃烧的糠醛渣粘结特性试验研究》
《基于流化床燃烧的糠醛渣粘结特性试验研究》一、引言糠醛渣作为农业废弃物，由于其生物质特性和经济环保的特点，正日益成为一种有价值的能源利用材料。
而流化床燃烧作为一种新型燃烧技术，其在生物质燃料中的应用已受到广泛关注。
本篇文章着重探讨了基于流化床燃烧的糠醛渣粘结特性，以及通过试验对糠醛渣粘结特性进行的研究。
二、糠醛渣与流化床燃烧技术概述糠醛渣主要由农业废弃物如稻壳、玉米芯等加工制取糠醛过程中产生的废弃物，其富含丰富的生物质碳、纤维和矿物质元素，是优质的能源利用资源。
流化床燃烧技术则是一种利用气流和燃料之间的相对运动，使燃料在流化床内悬浮燃烧的技术。
这种技术具有燃烧效率高、环保、燃料适应性广等特点。
三、试验设计与方法本试验主要通过对糠醛渣在流化床中的燃烧行为进行研究，进而探索其粘结特性。
首先，选取具有代表性的糠醛渣样本进行实验；然后，在流化床中设定不同的温度和燃烧时间，观察糠醛渣的燃烧行为；最后，通过分析燃烧后的糠醛渣的物理和化学性质，研究其粘结特性。
四、试验结果与分析（一）流化床燃烧对糠醛渣的影响试验结果显示，在流化床燃烧过程中，糠醛渣的燃烧行为受到温度和燃烧时间的影响。
在较高的温度和较长的燃烧时间下，糠醛渣的燃烧更为充分，产生的灰分更少。
同时，流化床的流化效果使得糠醛渣在燃烧过程中更为均匀地分散，有利于提高其燃烧效率。
（二）糠醛渣的粘结特性通过分析燃烧后的糠醛渣的物理和化学性质，我们发现其具有较好的粘结特性。
在高温下，糠醛渣中的有机物发生热解和气化，产生一定的粘结物质。
这些粘结物质可以有效地将糠醛渣颗粒粘结在一起，形成稳定的固体燃料。
此外，糠醛渣中的矿物质元素也有助于提高其粘结特性。
五、结论本研究通过试验表明，基于流化床燃烧的糠醛渣具有良好的粘结特性。
这种粘结特性使得糠醛渣能够被有效地加工成固体燃料，为农业废弃物的能源利用提供了新的途径。
同时，流化床燃烧技术的高效、环保特点也为糠醛渣的利用提供了良好的技术支持。
糠醛渣与煤混烧特性的热重研究
煤单 独燃 烧情 况 下 ， 烧 分 成 两 个 阶 段 ， 燃 Ｄ ＴＧ 曲线 呈 现 双 峰 ， 一 阶 段 主 要 是 挥 第 发分 的析 出和燃 烧 阶段 ， 二 阶段是 固定 第 碳 的燃 烧 阶段 ； 煤及 褐煤 与糠 醛渣 混烧 褐 时Ｄ ＴＧ 曲线形 态 呈 单 峰 ， 是 挥 发分 和 这
的热 量较难 满 足工 业 锅 炉 供 热 和 发 电 的 需要 ， 因此 考 虑将糠 醛渣 和煤 混合 作为 燃料 。本 文采 用 热 重分 析 法
对糠醛 渣 和烟煤 、 醛 渣 和褐 煤 混 烧 的 燃 烧 特性 进 行 糠 试验研 究 ， 为其 今后 的工 业应 用 提供一 定 的理论依 据 。
法 同 时满足 不 同性 能 燃 料 对 配 风 的不 同
温度／ ℃ 温 度 ／℃
Ｅ－ ａ ｌ ｍ ｉ： Ｙｉｑ＠ Ｃ ｕ ｔ ｅ ｕ ｃ ｘ ｓ ｓ． ｄ ． ｎ
维普资讯
２ 试 验 结果 及 分 析
２ １ 热重分 析 曲线 ． 部分 试样 的燃 烧 特 性 曲线 分 别 见 图 １ ａ ～ （） （） ｆ 。从 图 １ 以看 出 ， 醛 渣 、 可 糠 烟
试 验 气氛 为氧 气 ， 量 约 ７ ／ ｎ 流 ０ｍＬ ｍｉ。
试 验 采用 北京 光 学 仪 器 厂 生 产 的 ＷＣ Ｔ一２型 差 热 天平 ， 微机 差热 天平 为 高温 型微 机化 ＤＴ 该 Ａ—ＴＧ— ＤＴ 同时 分析 仪 ， 以对微量 试 样 同时进 行 差热 分 析 Ｇ 可
［ 文献标 识码 ］ Ａ ［ 章 编 号］ １０ 文 ０ ２—３ ６ （ ０ ７ Ｏ ３ ４ ２ ０ ） ７—０ ２ ０ ５—０ ４
生物 质是 一 种 可大 规 模 利 用 的清 洁 可 再 生 能 源 ， 包括 农产 品废 弃物 、 市垃圾 、 业废 弃物 以及 畜牧 业 城 林 废弃 物等 ［ 。糠 醛 渣 是 玉 米 芯经 水 解 生 产 糠 醛 （ 喃 １ ］ 呋 甲醛 ） 的副产 品 ， 国是 糠 醛 生 产 大 国 ， 醛 年 总 产 量 中 糠 超过 ２ ×１ ｔ糠 醛渣 的年 生产 量 约 ２ ０ ０ ， Ｏ ０ ， ０ ×１ ｔ 目前
糠醛渣在流化床中燃烧特性的试验研究①
文章编号:025420096(2001)0320291205糠醛渣在流化床中燃烧特性的试验研究①别如山,杨励丹,陆慧林,李炳熙,鲍亦令(哈尔滨工业大学,哈尔滨150001)摘 要:介绍了糠醛渣生物质燃料的工业分析、临界流化速度、着火温度、与煤掺烧时的烧结特性、灰成分分析以及热天平分析。
重点研究了糠醛渣燃烧后灰成分分析及热重分析。
解释了没有烧结的根本原因在于,糠醛渣燃烧后形成的灰中,钾盐主要以硫酸盐物质存在,熔点较高所致。
试验发现,糠醛渣中氯含量较高,燃烧后灰中氯含量很低,说明主要以HCl 气体析出,同时糠醛渣中含有呋喃甲醛,当燃烧不充分时将会产生多氯二苯并呋喃(PC DFs —二恶英),提出合理的燃烧温度及停留时间。
试验结果为设计流化床糠醛渣锅炉奠定了基础。
关键词:糠醛渣;临界流化速度;着火温度;烧结;热天平分析;PC DFs 中图分类号:TK 6 文献标识码:A0 前 言采用玉米芯经水解生产糠醛(呋喃甲醛)的副产品糠醛渣,由于含水率很高,发热值低,通常采用流化床燃烧方式进行燃烧,并要求掺烧一部分煤。
由于生物质燃料中通常富含Na 、K 等碱金属元素,燃烧过程中将形成碱金属盐类,在流化床燃烧温度下,可能使床料烧结,严重时将会导致床料结焦,从而影响锅炉的正常运行。
本文报道了糠醛渣生物质燃料的工业分析、临界流化速度、流化床内着火特性、在流化床内与煤掺烧时的烧结特性、灰成分分析以及热天平分析。
为正确设计燃糠醛渣流化床锅炉提供理论依据。
1 糠醛渣工业分析采用法定常规工业分析方法分析。
结果列于表1表1 糠醛渣工业分析结果T able 1Proximate analysis of furural residue名 称符 号数 量收到基水分/%M ar 60161收到基灰分/%A ar3121收到基挥发分/%V ar 27161收到基固定碳/%FC ar 8157无灰干燥基挥发分/%V daf 66164收到基低位发热值/k J ·kg -1Q net.ar5671 工业分析结果表明此糠醛渣含水率特高,灰分含量比一般生物燃料稍高,燃料低位发热值约有一半为挥发份放出的。
糠醛资料
一、糠醛的用途糠醛的化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，是一种重要的有机化工产品，广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。
1.糠醛是极好的有机溶剂，用于提炼高级润滑油和柴油；2.糠醛的衍生物有很高的附加值，糠醛是生产糠醇原料，糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇，而糠醇是呋喃树脂的主要生产原料；3.糠醛是非常重要的有机化工中间体，可制备戊二醇、乙酰丙醇、戊二烯以及酮类和甲基四氢呋喃等，由糠醛制得的1，6-己二胺〔H2N-（CH2）6-NH2〕，为制取尼龙66的原料；由糠醛制得的呋喃经电解还原，还可制成丁二醛，后者为生产药物阿托品的原料。
4.许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。
5. 糠醛可代替甲醛与苯酚在酸或碱的催化下缩合，制造酚醛树脂。
二、糠醛的生产原料由戊糖与烯酸作用，经水解、脱水和蒸硫而制得。
也可用水解大麦壳、高粱杆、玉米芯等制备。
现在工业上一般采用后者制备。
糠醛早在1832年由J.W.Doeberiener首先发现，1922年美国已有工业生产，用以合成树脂。
顾名思义，糠醛是以糠为原料制得的醛。
实际上米糠、麦壳、棉籽壳、玉米芯等农产谷物之废料，都可以作为糠醛的原料。
这类物料中的戊聚糖水解成戊糖，进一步脱水生成糠醛。
糠醛的主要原料是用农业和林业的废料。
这类废料中的戊聚糖、多糖(木聚糖、阿拉伯糖)是糠醛的前身，它们的纤维素的形式，广泛分布干自然界。
玉米芯、棉籽壳，稻壳、蔗渣、木材废料等都是丰富的糠醛资源，主要以木聚糖(Xylan)形态存在，在谷类作物的废料中的含量为25-30%落叶树的木材中为15--25%常青树木中为5-10%。
理论上讲所有含戊聚糖的物质都可用来制造糠醛，实际上应用只限于少数几种，如玉米芯、燕麦壳、稻壳和蔗渣等，从五碳糖或其前身，生成糠醛的反应机理至今尚有争议，副反应很多，影响了糠醛回收率的提高。
一工业生产中糠醛的区收率与理论收率相差很大。
糠醛生产成本与原料中戊聚糖的含量、原料价格以及采购、运输管理费用有密切关系。
糠醛渣燃烧物理化学性质
糠醛渣燃烧物理化学性质一概述所有的生物质几乎都是由纤维素、半纤维素和木质素三种主要成分以及各种提取物或附加成分和灰分组成，其组成元素也基本上都是碳、氢、氧、氮等，糠醛渣也不例外。
糠醛渣加热后会发生热解，生成可燃气体(主要成分CO，H2，CH4，C n H m 等)、焦油和多孔固体焦炭。
糠醛渣燃烧后形成的灰中钾盐主要以硫酸盐物质存在，实际中发现糠醛渣中氧含量较高，而燃烧后灰中氧含量很低，说明主要以HCI气体析出，同时糠醛渣中含有呋哺甲醛，当燃烧不充分时将会产生多氧二苯并呋哺(PCDFs- 二恶英)，所以使用糠醛渣时应具备合理的燃烧温度及停留时间。
二糠醛渣燃烧物化性质1、采用玉米芯经水解生产糠醛(呋喃甲醛)的副产品糠醛渣，由于含水率很高，发热值低，通常采用流化床燃烧方式进行燃烧，并要求掺烧一部分煤。
由于生物质燃料中通常富含Na、K等碱金属元素，燃烧过程中易形成碱金属盐类，对产生的糠醛渣试样经研磨筛选，工业分析如下表所示：上表糠醛渣工业分析表明此糠醛渣含水率特高，灰分含量比一般生物燃料稍高，燃料低位发热值约有一半为挥发份放出的，工业应用时可抽取尾部烟气作为干燥介质引至炉前干燥设备，将糠醛渣经干燥设备后进人炉内燃烧。
经干燥后的糠醛渣不加辅助燃料就可以稳定燃烧，如在进入床内的糠醛渣迅速着火燃烧，同时还伴有浓烟产生，通过降低给料速度，调整送风量，浓烟可消除。
并观察床内流化良好，床层压降波动正常，未发现床料烧结现象。
2、糠醛渣在不同的升温速率下的热解失重及失重微商与温度之间的关系是当升温速率影响糠醛渣热解的初始温度、失重峰值温度及热解终止温度，同时影响到某一温度时刻的失重量，而在相同的温度下，升温速率越低，热解越充分，挥发分析出越多，余重越少。
这是因为升温速率不同，热量至外向内传递的速度就不同，升温速率直接影响锅壁和试样、外层试样与内部试样间的传热和温度梯度，升温速率慢。
3、当糠醛渣失重60％时，升温速率50℃／min所需要的时间仅为5℃／min的1／10；同样，达到失重峰值的时间也大大缩短，即完成整个热解的时间也明显缩短了。
糠醛渣热解特性分析
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有机化学(糠醛)3
+
CHO
H
2
170－180℃ 7－10MPa
7－O10MCPH2aOH 四氢糠醇
O
CH2OH
四氢糠醇
四
(d) 脱羰基反应
O+ CHOH NhomakorabeaOZnO-Cr2O3-MnO2 400-415℃
O
+
CO2
+
H 2
呋喃
糠醛
r2OO 3-MnO2 糠醛
415℃
O 糠醛
+
C HO
H2 , Ni
CuO,Cr2O3 150 ℃, 10MPa
+ + THC FO呋是喃H 重+O 要的CO有H 2机溶2H剂2 。1许7多0化－ 学四（反氢T1 H呋应骨 F喃）8 都架 0 是在℃ 镍 7－
四氢呋喃中进行的。常见的有格氏试剂制备反
应，酯类水解（用碱性含水四氢呋喃），烯醇
盐参与的反应，等等。
（e）柏金(pekin)反应
(CH3CO)2O O CHO CH3COONa
提取流程：
（2）糠醛的主要化学反应：
（a）歧化反应
2
+ NaOH
O CHO
康尼扎罗反应
+ 2-O呋喃甲C醇H2OH 2-呋喃O甲酸钠CO2Na
2-呋喃甲醇和糠醛是重要的溶剂
b
（
） 氧
Ag (NH3)2NO 3
O CHO
+ Ag O COONa
化
反
应
O CHO 糠醛
KMnO4 中性或碱性
O COOH 糠酸
O CH=CHCOOH
肉桂酸
（f）显色反应
+2
糠醛渣热值
糠醛渣热值
糠醛渣热值是指糠醛渣所含有的热能值。
糠醛渣是一种副产品，由米、麦等谷物在加工过程中产生。
其热值与具体的成分和含量有关，一般来说，糠醛渣的热值较低。
根据国际标准，糠醛渣的热值通常在10-15 MJ/kg（兆焦/千克）之间。
这与煤炭的热值相比较低，所以糠醛渣通常被用作辅助燃料，主要用于燃烧发电或供暖等领域。
糠醛渣作为一种废弃物，通过加工利用其热值可以减少环境污染，同时也能节约能源资源。
然而，糠醛渣的利用还面临一些问题，如成本较高、燃烧过程产生的废气处理等挑战，需要进一步研究和开发技术来提高其利用价值。
糠醛渣热解特性分析_牛艳玲
第25卷第4期通化师范学院学报Vol.25l4 2004年4月JOURNAL OF TONGH UA TEACHERS p COLLEGE Apr.2004糠醛渣热解特性分析X牛艳玲1,王擎2,柏静儒2(11通化师范学院化学系,吉林通化134002;21东北电力学院)摘要:糠醛渣是生物质废弃物中的一种,它是由农副产品经水解得到的一种化工原料糠醛(又名呋喃甲醛)后的废产品1本文采用Pyri s1TGA热重分析仪对糠醛渣的热解特性进行了试验研究,获得了糠醛渣热解的一般规律1建立了糠醛渣热解的动力学模型,为进一步研究糠醛渣的燃烧与气化特性打下了重要的基础.关键词:糠醛渣;热解;动力学中图分类号:O69文献标识码:A文章编号:1008-7974(2004)04-0046-041前言能源是人类生存和发展、社会进步的前提和基础,关系到国计民生的大事1随着世界经济在持续快速发展,人类对能源的需求也在不断扩大1然而,能源短缺和环境恶化却是不容忽视的两大问题1从保护全球环境角度和提供社会可持续发展所需的能源资源角度来看,对能源发展提出了两个极为重要又迫切需要解决的问题:一个是大力提高能源利用率和千方百计地节约能源;另一个是积极开发有利用改善环境、保护环境的可再生能源1而生物质能就以其可再生及低污染的特点引起国内外的广泛关注1生物质燃料是由光合作用产生的有机可燃物的总称,利用阳光,地球上的植物每年合成大约2200亿吨的干生物质,其中蕴含的能量可达目前全球每年总能耗的10倍,是仅次于煤炭、石油、天然气而居于世界能源消费总量第四位的能源[1、2]1糠醛渣是生物质废弃物中的一种,它是由农副产品如玉米芯、棉籽壳、稻壳和甘蔗渣等经水解得到一种化工原料糠醛(又名呋喃甲醛)后的废产品1我国是农业大国,糠醛生产资源丰富1但近年来,环境问题已成为制约该行业发展的瓶颈1一个年产量1000吨的糠醛厂一年产生的废渣量约为13000吨1目前我国共有140多个糠醛生产厂家,糠醛总产能超过20万公吨/年,产量约10余万公吨/年,糠醛废渣产量就达约130余万公吨/年[3]1虽然糠醛废渣能综合利用,如生产丙烯酸、二次水解生产乙醇等,但由于受技术条件的限制,经济效益不佳,难于实现规模的工业化1糠醛废渣含有大量纤维素,是很值得利用的资源,如以其作为锅炉的燃料,生产蒸汽,再用到糠醛生产中,将实现资源的循环利用1热解既可以是一个独立的过程,也可以是燃烧、炭化、液化、气化等过程的一个中间过程,决定各化学转化反应的动力学,也决定产物的组成、特征和分布1因此,本文对糠醛渣的热解特性进行了研究12实验设备与实验条件实验采用美国珀金埃尔默(Perkin Elmer)公司生产的Pyris-1TGA热重分析仪1其主要技术指标为:测量温度范围:0~1000e;升温/降温速率:0.1~200e/min;天平灵敏度:0.1L g;样品容量:最大试样质量是1. 3g;冷却时间:可在15min内自1000e冷却至50e;冷却方法:强制风冷1进行热重分析试验时,采用微机程序自动控制1热解可以在不同的气氛及不同的加热速率下完成,反应管及气体预热管温度通过温度调节器自动控制,其升温速率及终温可以通过温度控制器选择1实验采用的试样为山西省阳高糠醛厂生产的糠醛废渣,其工业分析及元素分析的结果如表11试样经研磨筛选,粒径变化范围在0~0.5mm之间,样品重量控制在9mg以内1X收稿日期:2004-01-10作者简介:牛艳玲(1962-),女,通化师范学院化学系实验师,研究方向:生物废物的热解1表1糠醛渣的工业分析和元素分析工业分析元素分析低位发热量(kJ/kg)M t/%9.88C ar/%47.51A ar/%10.86H ar/% 5.34V ar/%54.48N ar/%0.5215371FC ar/%24.78O ar/%25.07S t,ar/%0.82采用高纯氮气作为载气,载气流量为80ml/min1升温速率设置为5e/min,20e/min,50e/min,80e/ min13实验结果与分析一般认为,几乎所有的生物质材料都是由纤维素、半纤维素和木质素三种主要成分以及各种提取物或附加成分和灰分组成的[4],糠醛渣也不例外1糠醛渣加热后会发生热解,生成可燃气体(主要成分CO,H2,CO2, CH4,C n H m等)、焦油和多孔固体焦炭1图1示出升温速率为20e/min的热解失重TG曲线及相对应的失重微商曲线DTG曲线1失重曲线上的一个台阶,在失重微商曲线上是一个峰1图中的TG曲线可以看出,从环境温度延伸到一个初始温度(约110e),TG曲线下滑,DTG曲线出现小峰,糠醛渣发生微小的失重,可称为干燥阶段1该段是糠醛渣自由含水率和其他吸附气体大量损失阶段,通常在该段中的质量损失被用来测量样品的含水率;在110e到225e的热解阶段,糠醛渣只发生微量的失重,热重曲线几乎成一平台,此时糠醛渣发生解聚、一些内部重组,及原料的改性,这时释放出小分子量的化合物,如:H2O、CO和CO2等;而只有加热到大约225e以后糠醛渣中的有机组份才会发生较大的热分解,开始形成较大的失重1同时可以看出,有机组分的热分解表现出明显的两阶段性,其失重明显阶段的温度范围分布在约225e~380e之间,在此温度区,虽然反应所处的温度较低,但热解反应的速度较快,致使失重量很大,占整个热解过程失重量的绝大部分1因为糠醛渣的主要成分是纤维素、半纤维素和木质素,其热解实际上主要是这三种成分的裂解1图1糠醛渣热解失重过程曲线图2给出了糠醛渣在不同的升温速率下的热解失重及失重微商与温度的关系1从中可以看出,随着升温速率的提高,糠醛渣的初始热解温度、失重高峰时的温度及热解终止温度均升高,而且同一温度范围内的失重量略有减少,DTG尖峰也向高温区移动;即在达到相同失重量的情况下,升温速率越高,所需的热解温度越高1在相同的温度下,升温速率越低,热解越充分,挥发分析出越多,余重越少1图3是糠醛渣在不同的升温速率下的热解失重及失重微商与时间的关系1可以看出,随着升温速率的提高,达到相同失重量所需要的时间大大地减少,如当糠醛渣失重60%时,升温速率50e/min时所需要的时间仅为5e/min时的1/10;同样,达到失重峰值的时间也大大缩小,完成整个热解的时间也明显缩短了1由此可见,升温速率的大小对糠醛渣的整个热解过程的完成是至关重要的1(a)TG 曲线 (b)DTG 曲线图2不同升温速率下糠醛渣的TG 、D TG 随温度变化关系曲线(a)TG 曲线 (b)DTG 曲线图3不同升温速率下TG 、D TG 随时间变化关系曲线4 动力学参数的求解糠醛渣热重分析的研究主要针对失重最为剧烈的阶段,对该阶段的分析计算可构建热解的表观反应动力学模型并求解主要的反应动力学参数1根据质量守恒定律,热解转化率可以用样品的重量变化来描述,即[5,6]A =W T -W oW f -W o (1)其中,A 、W o 、W T 、W f -温度为T 时的转化率、样品的初始质量、温度为T 时的质量、反应终止时的质量1用热重法分析生物质受热失重过程,常采用下述简单动力学方程模拟其失重现象:d A dt =k f (A )(2)式(2)中反应速率常数K 遵循Arrhenius 定律k =A exp (-E/RT)设f (A )=(1-A )n ,且升温速率<=dT/dt则热解过程中的总包反应为d A dT =A <exp (-E/RT)(1-A )n (3)将式(3)变换为ln <d A dT=ln [A f (A )]-E/RT (4)因为以假设f (A )只与A 有关,亦即当A 为常数时,f (A )也为常数,所以对不同的<值,在给定的A 值下,ln <d A dT 对1T 作图是一条直线,由斜率求得活化能E,再根据ln [Af (A )]=ln A +n ln (1-A )(5)利用式(5)中的截距ln [Af (A )]对ln (1-A )作图,就可求出反应级数n 和频率因子A 1根据不同的升温速率下的热解失重曲线,回归结果如图4所示,图中各曲线表示不同热解转化率时ln <d A dT 对1T的回归直线1图4用多个升温速率法得到的不同转化率的曲线由图可见,不同A值所得到的曲线互相平行,这说明在这一阶段中总体反应机理没有发生变化,由曲线的斜率和截距可进一步求得活化能和频率因子,计算结果见表2,从而得到糠醛渣的平均表观活化能为52. 57kJ/mol1表2用多升温速率法求得的动力学参数转化率A活化能E(kJ/mol)频率因子A(min-1)20%50.1268 2.2139e+0530%53.4292 1.1643e+0540%52.3651 1.0942e+0550%54.3836 2.9392e+055结论1)糠醛渣热解随着温度的升高具有阶段性,在温度达到一定值时,水份开始析出1在水份析出完毕后经过一段解聚和内部重组反应后,纤维素和半纤维素才开始分解,析出大量的挥发分,并形成剧烈的失重过程12)升温速率是影响糠醛渣热解失重的主要因素1随着升温速率的提高,糠醛渣的初始热解温度、失重高峰时的温度及热解终止温度均升高,而且同一温度范围内的失重量略有减少1达到相同失重量的情况下,升温速率越高,所需的热解温度越高1在相同的温度下,升温速率越低,热解越充分,挥发分析出越多,余重越少13)随着升温速率的提高,达到相同失重量所需要的时间大大地减少1同样,达到失重峰值的时间也大大缩小,完成整个热解的时间也明显缩短了14)根据实验结果,建立了糠醛渣热解动力学模型并得到糠醛渣的平均表观活化能为52.57kJ/mol1参考文献:[1]白鲁刚,颜涌捷.废弃生物质的开发利用[J].新能源,2000,22(4)1[2]张无敌,宋洪川,韦小岿等.21世纪发展生物质能前景广阔[J].中国能源.2001,(5)1[3]/Henan_w/henan/xinxiang/xi xiang/7.htm1[4]余春江.生物质热解机理和工程应用研究[D].浙江大学博士学位论文.20001[5]N.A.Liu,B.H.Wang and W.C.Fan.Kinetic Compensation Effect in Biomas s Thermal Dec omposi ti on.Fi re Safety Science.2002,11(2)1[6]M.Garcia-Perez,A.chaala and J.Yang et al.Co-pyrol ysis of s ugarcane bagasse wi th petroleum res idue.PartÑ:thermogravimetric analys is.Fuel. 2001,80(9)1(责任编辑:高俊丽)。
简谈 1 台燃高水分糠醛渣锅炉的设计_张永刚
2017 年 10 日 6 日机组修后启动，汽轮机定速 3000 r/min，最大振动为 #1、#2 轴承 向均在 90～ 100 滋m、#3 轴承 向 80 滋m，其余轴承振动均臆60 滋m。负荷 40 MW 切高缸前，#1 轴承 向振动 97
滋m，#2 轴承 向振动 88 滋m，切高缸后振动均下 降至 70～80 滋m。投高加运行，各轴承振动均臆80 滋m 处于较好水平。机组正常运行后，除四阀全开 工况时，#1 轴承 向振动在 110 滋m 左右外，只要 主汽压力正常，顺序阀状态，#1、#2、#3 高压调门 全开，#4 高压调门开度＜80%，机组可带满出力并 且 、 向振动都可保持在 76 滋m 以下。
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a r/%
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糠醛渣
8 600
45.67 3.55 18.35 0.45
0.39
8.93
52.6
61.5
2.3 锅炉总体布置 根据糠醛渣燃料低灰溶点、高水分的特性，通
过热力计算，结合部分经验最终确定该 40 t/h 糠醛 渣锅炉采用单锅筒自然循环，前吊后支，“乇”型 布置，锅炉为半露天布置。本锅炉的具体布置为锅 筒支吊在锅炉顶板上，水管系统采用膜式壁炉膛、 炉膛下部采用高低差速床 V 型布风板结构，过热器 布置于遮焰角上部和水平烟道，全部悬吊于锅炉顶 板上，省煤器、空气预热器等尾部受热面则采用积 木式结构布置在尾钢架部上，并可从后部拉出方便 检修，其中下级省煤器布置于下级空气预热器后部 （见图 1） [2]。
3 结论
1. 炉膛；2. 高温过热器；3. 低温过热器；4. 上级省煤器； 5. 上级空气预热器；6. 下级空气预热器；7. 下级省煤器。
糠醛渣对气化煤灰熔融特性影响的研究
DOI: 10.1016/S1872-5813(23)60355-X糠醛渣对气化煤灰熔融特性影响的研究马晓彤1，王志刚1,2,*，鲁 浩3 ，庄淑娟1 ，王烟霞2 ，刘 伟2 ，赵江山2 ，孔令学3（1. 山东理工大学 化学化工学院, 山东 淄博 255000；2. 德州学院 化学化工学院, 山东 德州 253023；3. 中国科学院山西煤炭化学研究所 煤炭高效低碳利用全国重点实验室, 山西 太原 030001）摘 要：本研究选择一种典型糠醛渣和两种硅铝比（Si/Al)不同的气化煤，考察配入糠醛渣对两种气化煤灰熔融温度的影响，利用X 射线衍射仪（XRD ）分析了不同温度下灰渣的矿物质变化规律，采用热力学计算软件FactSage 计算了平衡状态下的物相变化。
研究结果表明，随着糠醛渣配比的增加，两种气化煤灰的熔融温度均呈现先增加后降低的趋势，其中，高硅铝比的气化煤灰增加趋势更显著。
配入糠醛渣后气化灰渣难熔相由钙长石（CaAl 2Si 2O 8）变为白榴石（KAlSi 2O 6），白榴石（KAlSi 2O 6）在1300 ℃仍以固相形式存在，导致灰熔融温度升高。
硅铝比高的气化煤灰的SiO 2相对含量高，其与糠醛渣中的K 2O 反应生成更多高熔点的白榴石（KAlSi 2O 6），导致其熔融温度升高趋势更显著。
随着糠醛渣配比的继续增加，共气化灰渣中K 2O 含量增加，灰渣中形成低熔点的钾霞石（KAlSiO 4），降低了灰熔融温度。
关键词：糠醛渣；煤气化；熔融温度；矿物质中图分类号： TQ54 文献标识码： AStudy on effect of furfural residue addition on fusion characteristicsof gasification coal ashMA Xiao-tong 1，WANG Zhi-gang 1,2,*，LU Hao 3，ZHUANG Shu-juan 1，WANG Yan-xia 2，LIU Wei 2 ，ZHAO Jiang-shan 2 ，KONG Ling-xue3（1. School of Chemistry and Chemical Engineering , Shandong University of Technology , Zibo 255000, China ；2. College of Chemistry and Chemical Engineering , Dezhou University , Dezhou 253023, China ；3. State Key Lab of Coal Conversion , Institute of Coal Chemistry , Chinese Academy of Sciences , Taiyuan 030001, China ）Abstract: The co-gasification of furfural residue with coal is a feasible way to realize its clean and efficient utilization, but there is a high content of alkaline components in the furfural residue ash. Therefore, the effect of furfural residue addition on the fusion temperature of gasification coal ash was investigated, in which a typical furfural residue and two gasification coals with different ratios of silicon to aluminum (Si/Al) were selected. X-ray diffraction instrument (XRD) was used to measure the mineral evolution of co-gasification ash at different temperatures. The phase change in equilibrium state was calculated by the software FactSage. The results show that with the increase in furfural residue addition ratio, the fusion temperatures of both gasification coal ashes first increase and then decrease, while the increase trend of fusion temperatures for the coal with a high Si/Al ratio is more significant. When the furfural residue is added, the resulting high melting point mineral of gasification slag is changed from anorthite (CaAl 2Si 2O 8) to leucite (KAlSi 2O 6) that is still present as a solid phase at 1300 ℃, resulting in an increase of AFTs. The coal ash with more amount of SiO 2 can react with K 2O to produce more leucite (KAlSi 2O 6)with a higher fusion point, thus causing the ash fusion temperatures to rise. However, as the ratio of furfural residue addition continues to increase, the ash fusion temperatures decrease, which is attributed to the formation of kaliophilite (KAlSiO 4) with a low fusion point that is generated in the presence of higher content of K 2O.Key words: furfural residue ；coal gasification ；fusion temperatures ；minerals糠醛渣是玉米芯生产糠醛的一种有机固体废弃物，中国是糠醛生产大国，年总产量在50万吨以上，占世界糠醛总产量的70％左右[1]。
糠醛安全技术说明书【优质】
糠醛安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：糠醛（呋喃甲醛）化学品英文名：Furfural；2-furaldehyde企业名称：地址：邮编：274418传真号码：企业应急电话：技术说明书编码：01生效日期：2012年8月7日第二部分成份/组成信息纯品：化学品名称：糠醛有害成分浓度CAS No. 糠醛98.5% 98-01-1第三部分危险性概述危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收健康危害：蒸汽有强烈的刺激性，并有麻醉作用。
动物吸入，经口或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激肺水肿，肝损害，中枢神经系统损害，呼吸中枢麻痹，以致死亡。
高浓度本品接触兔眼时，可引起角膜，洁膜和眼睑损害，但能迅速痊愈。
工人接触7.4-52.7mg/m3三个月出现粘膜刺激症状头痛，舌麻木，呼吸困难。
长期接触还可出现手足皮肤色素沉着，皮炎，湿疹及慢性鼻炎等。
环境危害：对水生生物有毒作用。
燃爆危险：易燃，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，同强无机酸、碱接触可发生接近爆炸的放热。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅，如呼吸困难给输氧。
如呼吸停止，立即人工呼吸，就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分消防措施危险特性：易燃，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，爆炸下限2.1%（体积），同强无机酸、碱接触可发生接近爆炸的放热。
若遇高温，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳灭火方法及灭火剂：消防人员采用雾状水，泡沫干粉，二氧化碳，砂土灭火。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
灭火注意事项：消防人员必须戴空气呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火，尽可能将容器从火场转移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束，容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
危化品MSDS-糠醛(呋喃甲醛)
糠醛1. 化学品及企业标识化学品中文名称：糠醛化学品英文名称：Furfural中文名称2：呋喃甲醛英文名称2：2-furaldehyde主要用途：用作溶剂，及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。
2. 危险性概述2.1 危险性类别：有毒品、易燃液体2.2 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收2.3 健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。
动物吸入、经口或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。
高浓度本品接触兔眼时可引起角膜、结膜和眼睑损害，但能迅速痊愈。
工人接触7.4 ~52.7mg/m3 糠醛 3 个月，出现粘膜刺激症状、头痛、舌麻木、呼吸困难。
长期接触还可出现手、足皮肤色素沉着、皮炎、湿疹及慢性鼻炎等。
2.4 环境危害：对水生生物有毒作用。
2.5 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3. 成分/组成信息纯品■混合物□主要成分CAS RN 含量(%) 糠醛98-01-14. 急救措施4.1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
4.2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15 分钟。
如有不适感，就医。
4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
4.4 食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
5. 消防措施5.1 危险特性：易燃，遇明火有引起燃烧的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
5.2 有害燃烧产物：一氧化碳。
5.3 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
5.4 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
表- 糠醛的理化性质及危险特性
①储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
急救措施
①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：饮足量温水，催吐。就医。
泄漏处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
糠醛MSDS
第八部分：理化特性
外观与性状
无色至黄色油状液体，有杏仁样的气味
熔点（℃）
-36.5
相对密度
（水=1）1.16
相对蒸气密度
（空气=1）3.31
饱和蒸气压(kPa)
0.27（20℃）
临界压力（MPa）
5.5
闪点（℃）
60（CC）
引燃温度（℃）
储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房内。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第七部分：接触控制/个体防护
健康危害
蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。动物吸入、经口或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损坏、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。兔眼高浓度接触本品时可引起角膜、结膜和眼球损害，但能迅速痊愈。
工人接触7.4~52.7mg/m3糠醛3个月，出现黏膜刺激症状、头痛、舌麻木、呼吸困难。长期接触还可出现手、足皮肤色素沉着，皮炎，湿疹及慢性鼻炎等。
环境危害
对水生生物有毒性
燃爆危险
易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物
第三部分：急救措施
皮肤接触
立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼睛接触
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15min。如有不适感，就医。
吸入
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
糠醛废渣综合利用原理
糠醛废渣综合利用原理一生产活性炭以玉米芯为原料硫酸法生产糠醛为例，其废渣组成的一个典型分析结果为：腐植酸 11.63%，木质素37.88%，纤维素 35.84%，多缩戊糖 2.05%，磷(P2O5) 0.36%，钾 1.18％，氨 0.61%，醋酸 3.34%，游离酸(SO42-) 1.27％，pH为2.1。
另糠醛渣的理化性质经室内化验分析:糠醛渣粒径2～3mm ,容重0. 35～0.42g/ cm3,有机质含量764.50～781.30g/ kg ,全氮4.50～5. 20g/kg ,全磷0.72～0.74g/ kg , 全钾12.20～15.48g/ kg。
碱解氮328～533mg/ kg，P2O5109～393mg/kg，K2O700～750mg/kg。
有效硼、锰、锌、铁含量分别是1.50 、9.80 、1.24 、14.20 μg/ g，游离酸35.00～42.10g/kg ,pH 值1.86～3.15 。
因糠醛废渣中所含的多缩戊糖、纤维素及木素等组分使废渣具有一定的粘性，故在不外加粘结剂的条件下，可加压成型成型后的颗粒在高温下炭化，此时，渣中的纤维素与木质素等有机物发生脱水反应，并伴随C一O一C键断裂，H2O、CO2及烷烃等挥发性物质大量逸出，使其中碳的相对含量不断增大。
与此同时，颗粒体积收缩，强度不断提高，最终形成坚硬的炭粒。
在高温活化时，炭化后的颗粒具有很高的反应活性，与活化所用的气体(水蒸汽或CO2)进行强烈反应，随着活化反应的不断深化，微孔不断增多，从而形成比表面很大、强度很高的活性炭。
废渣水分的高低对生产出的活性炭影响很大。
因水分含量高，易加压成型，但成型后过于粘软，在炭化时，当大量水蒸汽排出后，会形成较多的初孔，使堆积密度较低。
当水含量大于50%时，堆积密度会低于500克／升。
初孔过多有利于活化，但炭粒强度有所下降。
废渣含水量低，成型压力需要提高。
一般含水量在35—45％范围内较为适宜。
糠醛性质
糠醛化学结构如下：沸点（latm）凝固点闪点密度（20℃）折光率η20161.7℃-36.5℃56℃ 1.1598 g/cm3 1.5261 在糠醛精制工艺流程中，糠醛流经的区域温度高达220℃，糠醛在有氧情况下很容易被氧化，氧化产物是糠醛酸。
糠醛的分子式含有呋喃环和醛基,呋喃环中含有双键,并且是共轭体系,位于α位的氢原子受氧原子的影响而活泼。
长期放置或在受热和催化剂影响下可生成树脂状产物。
糠醛氧化反应方程式如下：糠醛生焦催化机理由于糠醛分子的活泼性，在酸和碱的催化作用下均可发生缩合反应，变成焦状物，而且在受热和催化剂的作用下可加速发生。
其中，酸、碱、某些金属及金属盐都是糠醛缩合的催化剂。
糠醛缩合产物在低分子量时，可溶于糠醛，但当缩合产物的分子量增大时，可以从糠醛中析出，而成为焦。
糠醛结焦酸催化机理在润滑油糠醛精制装置中，不存在强酸物质。
但在精制过程中，馏分油中的部分有机酸被糠醛溶剂溶解进入糠醛中。
故糠醛溶剂中仍存在一定的有机酸。
由于糠醛分子的结构特性，在酸的催化下可发生缩合反应，变成焦状物，而且在受热和催化剂的作用下加速发生。
酸催化机理见下：糠醛缩合的产物在低分子量状态时，可溶于糠醛，但当缩合产物的分子量增大时，可以从糠醛析出，而成为焦。
糠醛结焦碱催化机理糠醛也可以在如氢氧化钠的碱性物质作用下加速缩合，其历程如下：双键加成聚合机理对于烯双键具有引发作用的引发剂，促进剂不能使呋喃环的双键聚合，但若在强无机酸存在下，加热可发生加成聚合作用生成一种不溶的物质。
这种物质的体型结构如下所示。
而在糠醛精制润滑油的生产装置中，不存在强酸物质，即该物质不易生成。
但若在有机酸和强热存在的条件下则会少量生成，并从糠醛溶液中析出，生成焦。
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糠醛渣燃烧物理化学性质
一概述
所有的生物质几乎都是由纤维素、半纤维素和木质素三种主要成分以及各种提取物或附加成分和灰分组成，其组成元素也基本上都是碳、氢、氧、氮等，糠醛渣也不例外。
糠醛渣加热后会发生热解，生成可燃气体(主要成分CO，H2，CH4，C n H m 等)、焦油和多孔固体焦炭。
糠醛渣燃烧后形成的灰中钾盐主要以硫酸盐物质存在，实际中发现糠醛渣中氧含量较高，而燃烧后灰中氧含量很低，说明主要以HCI气体析出，同时糠醛渣中含有呋哺甲醛，当燃烧不充分时将会产生多氧二苯并呋哺(PCDFs- 二恶英)，所以使用糠醛渣时应具备合理的燃烧温度及停留时间。
二糠醛渣燃烧物化性质
1、采用玉米芯经水解生产糠醛(呋喃甲醛)的副产品糠醛渣，由于含水率很高，发热值低，通常采用流化床燃烧方式进行燃烧，并要求掺烧一部分煤。
由于生物质燃料中通常富含Na、K等碱金属元素，燃烧过程中易形成碱金属盐类，对产生的糠醛渣试样经研磨筛选，工业分析如下表所示：
上表糠醛渣工业分析表明此糠醛渣含水率特高，灰分含量比一般生物燃料稍高，燃料低位发热值约有一半为挥发份放出的，工业应用时可抽取尾部烟气作为干燥介质引至炉前干燥设备，将糠醛渣经干燥设备后进人炉内燃烧。
经干燥后的糠醛渣不加辅助燃料就可以稳定燃烧，如在进入床内的糠醛渣迅速着火燃烧，同时还伴有浓烟产生，通过降低给料速度，调整送风量，浓烟可消除。
并观察床内流化良好，床层压降波动正常，未发现床料烧结现象。
2、糠醛渣在不同的升温速率下的热解失重及失重微商与温度之间的关系是当升温速率影响糠醛渣热解的初始温度、失重峰值温度及热解终止温度，同时影响到某一温度时刻的失重量，而在相同的温度下，升温速率越低，热解越充分，挥发分析出越多，余重越少。
这是因为升温速率不同，热量至外向内传递的速度就不同，升温速率直接影响锅壁和试样、外层试样与内部试样间的传热和温度梯度，升温速率慢。
3、当糠醛渣失重60％时，升温速率50℃／min所需要的时间仅为5℃／min的1／10；同样，达到失重峰值的时间也大大缩短，即完成整个热解的时间也明显缩短了。
4、糠醛渣的粒径增大，热解的初始温度增大，挥发分逸出过程中受的阻力也增大，影响到热分解过程中的化学反应，从而增加了二次反应的程度。
另一原因是颗粒粒径大，则其表面积就大，使挥发分一逸出的速度相对加快，这就使热解的最大失重速率增大。
同时，对于整个反应来说，颗粒越小，其自然堆积密度必将越大，这势必影响到传热及挥发分的逸出。
三结论
1)糠醛渣含水率高达60.61％，且热值低、挥发分很高，应适时送入二次风组织好燃烧，当含水率46％的糠醛渣临界流化速度为0.31m／s。
2)糠醛渣热解随着温度的升高具有阶段性，在温度达到一定值时，水份开始析出．在水份析出完毕后经过一段解聚和内部重组反应后，纤维素和半纤维素才开始分解，析出大量的挥发分，并形成剧烈的失重过程。
3)升温速率是影响糠醛渣热解失重的主要因素．随着升温速率的提高，糠醛渣的初始热解温度、失重高峰时的温度及热解终止温度均升高，而且同一温度范围内的失重量略有减少．达到相同失重量的情况下，升温速率越高，所需的热解温度越高．在相同的温度下，升温速率越低，热解越充分，挥发分析出越多，余重越少。
4)随着升温速率的提高，达到相同失重量所需要的时间大大地减少，同样达到失重峰值的时间也大大缩小，完成整个热解的时间也明显缩短了。
5)糠醛渣燃烧后形成的灰中可含有较多的钾盐主要以硫酸盐物质存在，熔点较高时床内产生烧结的可能性很小
6)糠醛渣中含有呋喃及氯，烟气中氯化氢可能含量较高，高温、低温受热面可能存在氯化氢腐蚀问题。
当燃烧组织不当时存在产生二恶英(PCDFs)的危险，因此，要求炉内温度大于850℃，并且保证停留时间大于2s，以保证一旦生成二恶英(PCDFs)在炉内完全分解。
7)热天平燃烧热分析及床内燃烧试验表明，干物料着火温度为360℃左右，湿物料着火温度随含水率的提高而增加。
参考文献
则如山杨励丹陆慧林李炳熙鲍亦令糠醛渣在流化床中燃烧特性的试验研究太阳能学报 20O1年7月
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王金山糠醛的毒理学卫生毒理学杂 I991年。