高中生物必修二53人类遗传病
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生物必修二人类遗传病知识点
生物必修二人类遗传病知识点生物必修二人类遗传病知识点1一、人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由遗传物质变化引起的疾病。
（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：生来就有的疾病。
（不愿定是遗传病）二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念：由一对等位基因掌控的遗传病。
2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%——25%）4、类型：显性遗传病伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由多对等位基因掌控的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体异常引起的遗传病。
（包含数目异常和结构异常）2、类型：常染色体遗传病结构异常：猫叫综合征数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）分子与细胞知识点细胞是生物体结构和功能的基本单位，生物学当然要研究"细胞"了，所以第一本教材便紧紧围绕"细胞"这一中心。
紧要包含以下内容：（1）构成细胞的分子：此部分需掌握的内容紧要为六大化合物的分布、结构、紧要功能及鉴定方法。
（2）细胞结构：细胞膜、细胞质（各种细胞器的结构及功能）、细胞核此部分需掌握各部分的结构和功能。
（3）细胞代谢（细胞中的各种生物化学反应统称细胞代谢）①物质的跨膜运输：细胞代谢跟随着物质的输入与输出该部分需掌握三种跨膜运输方式的特点及实例。
②ATP：细胞代谢跟随着能量的释放或吸取，而细胞生命活动直接利用的能量形式是ATP。
③酶：细胞代谢需要酶的催化该部分包含的考点紧要有酶的化学本质、酶的作用特点、影响酶促反应速率的因素。
高中生物 53人类遗传病课件 新人教版必修2
根据图甲我们分析出Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型分别为 aa 和 Aa，所以Ⅲ8 的基因型有两种可能，即 Aa 或 aa，其 表现型也就不一定正常。由于乙家族患色盲，据图乙 可推出Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别为 XBXb 和 XBY。根据 两图分析图甲中Ⅲ8 的基因型为12AaXBY 或12aaXBY， 图乙中的Ⅲ5 的基因型为 aaXbXb。
答案：C
4．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( ) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾 病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病 和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病
解析：A项是遗传病的概念，正确。B项是人类遗传 病的种类，正确。C项中21三体综合征是21号染色体多 了一条造成的，所以体细胞内染色体数目为47条。单基 因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一 个基因控制的遗传病，所以D项错误。
解析：丁家庭父母正常，儿子患病，为“无中生 有”，应是典型的隐性遗传病。但由于其余家庭的遗传 均存在多种可能，不能确定是常染色体上的，还是X染 色体上的隐性遗传病。
答案：D
二、简答题(共26分) 13．(13分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐 性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的 隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患 上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
解析：表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子，说明 双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型，这对夫妇再生的正 常 男 孩 为 AAXBY 或 AaXBY 的 基 因 型 ， 概 率 分 别 为 1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。
答案：D
10．(2011·江苏南通一模)下图为某一遗传病的家 系图，据图可以作出的判断是( )
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高二生物必修二人类遗传病 课件
• 人类遗传病概述 • 常见的人类遗传病 • 遗传病的预防与治疗 • 人类基因组计划与遗传病研究 • 社会对遗传病的关注与支持
01
人类遗传病概述
定义与分类
定义
遗传病是指由于遗传物质改变而 引起的疾病，通常具有家族聚集 性。
分类
根据遗传物质的改变方式，遗传 病可分为单基因遗传病、多基因 遗传病和染色体异常遗传病。
详细描述
血友病患者常常在受伤或手术后出现 长时间出血，甚至危及生命。该病在 男性中较为常见，女性携带者通常不 会发病，但可能传递给下一代。
唐氏综合征
总结词
一种由21号染色体三体引起的染色体异常疾病，表现为智力障碍和特殊面容。
详细描述
唐氏综合征患者在出生时即具有明显的智力障碍和生长发育迟缓，同时伴有特 殊面容、心脏病等其他并发症。该病在新生儿中的发病率约为1/700。
详细描述
镰状细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易阻塞血管并导 致疼痛和贫血。该病在非洲和地中海地区较为常见。
03
遗传病的预防与治疗
遗传咨询
遗传咨询是指专业医生或遗传咨询师对具有遗传病家族史或潜在遗传风险的个人或 家庭提供咨询，帮助他们了解遗传病的风险、预防和治疗方法。
遗传咨询的主要内容包括：评估遗传病风险、提供预防和干预措施的建议、解释遗 传检测的意义和局限性等。
遗传咨询的目的是提高人们对遗传病的认识，降低遗传病的发生率，减轻家庭和社 会负担。
产前诊断
产前诊断是指在怀孕期间对胎儿 进行检测，以确定是否存在遗传
缺陷或疾病。
产前诊断的方法包括：羊水穿刺 、脐血取样、基因检测等。这些 方法可以在不同孕周进行，并可
人教版生物必修二5.3 人类遗传病
X染色体
隐性 红绿色盲、血友病 Y染色体 外耳道多毛症
氨基转换 苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
缺少基因P, 正常酶无法合成
积累
苯丙酮酸(异常)
苯丙酮尿症
缺少正常基因P﹙基因型为pp﹚， 体细胞缺少一种酶。表现出智力低下， 头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色， 尿中因含过多苯丙酮酸而有臭味。
苯丙酮尿症 常染色体上的隐性遗传病
舅、姨 舅、姨的子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）
孙子女（外孙 兄弟姐妹的孙子女
子女）
（或外孙子女）
舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）
旁系血亲
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。
三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。
﹙1﹚常染色体病
21三体综合征(又叫先天愚型)
“天才”音乐指挥家舟舟
﹙2﹚性染色体病
多Y综合症
2n = 47（XYY）
★ 外貌男性 ★ 智力稍差，也有高于一般的 ★ 身材高大 ★ 有或无生育能力
如何调查遗传病的患病率和遗传方式？
方法：调查、统计、分析
调查遗传病的发病率 ——到人群中随机抽样调查
1.判断下列说法的正误
(1)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
(×)
(2)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
(×)
(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病
(×)
(4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
(×)
(5)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
(×)
2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
隐性 红绿色盲、血友病 Y染色体 外耳道多毛症
氨基转换 苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
缺少基因P, 正常酶无法合成
积累
苯丙酮酸(异常)
苯丙酮尿症
缺少正常基因P﹙基因型为pp﹚， 体细胞缺少一种酶。表现出智力低下， 头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色， 尿中因含过多苯丙酮酸而有臭味。
苯丙酮尿症 常染色体上的隐性遗传病
舅、姨 舅、姨的子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）
孙子女（外孙 兄弟姐妹的孙子女
子女）
（或外孙子女）
舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）
旁系血亲
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。
三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。
﹙1﹚常染色体病
21三体综合征(又叫先天愚型)
“天才”音乐指挥家舟舟
﹙2﹚性染色体病
多Y综合症
2n = 47（XYY）
★ 外貌男性 ★ 智力稍差，也有高于一般的 ★ 身材高大 ★ 有或无生育能力
如何调查遗传病的患病率和遗传方式？
方法：调查、统计、分析
调查遗传病的发病率 ——到人群中随机抽样调查
1.判断下列说法的正误
(1)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
(×)
(2)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
(×)
(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病
(×)
(4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
(×)
(5)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
(×)
2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
人教版高中生物 必修2《5.3人类遗传病》(39张ppt)
性染色体 由于性染色体变异而引起的遗传病。 如性腺发育不良
特点：
由于染色体的变异引起遗传物质较大的改 变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产
练习：
1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 B.常隐 C. X显 D.X隐 E.多基因遗传病 F.常染色体病
（2）21三体综合征
多指、并指：发生者的 突变基因位于2号染色体长臂 上，患者除手指畸形外，其 他情况与正常人相同。
并指
多指
软骨发育不全
一种常染色体上显性遗 传病(显性致病基因A引起 的)。这种病的患者表现出 异常的体态：四肢短小畸 形，上臂和大腿表现得尤 为明显； 腰椎过度前凸； 腹部明显隆起；臀部后凸； 患者身材短小。据研究， 软骨发育不全是由致病基 因A导致长骨端部软骨细胞 的形成出现障碍而引起的 一种侏儒症。这种病的纯 合子患者的病情严重，大 多数死于胎儿期或新生儿 期。
第三节
人类遗传病
我国遗传的发病状况：
统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危 害轻重不同的遗传病！ 每年新出生的儿童中，有先天性缺陷 的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。 在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起 的！ 我国人口中患21三体综合症的人就在 100万以上。
先天性疾病
遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系 (1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病 有一定关系，但不能说先天性疾病和家族性疾 病都是遗传病 (2)遗传病不一定一生下来就表现出来 ，遗传病有 的是先天性疾病，有的是后天性疾病 (3)显性遗传病一般表现出家族倾向性，隐性遗传 病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结 婚，往往几代中只见到一个患者
高中生物必修2课件：5-3 人类遗传病
人类常见遗传病类型的记忆口诀
典 例 导 析
冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类 型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同种类型？( ①单基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ⑤进行性肌营养不良 ②多基因遗传病 ④线粒体病 ⑥原发性高血压 )
⑦并指
⑧青少年型糖尿病 ⑩无脑儿
⑨先天性聋哑 ⑪白化病
⑫哮喘 B．②，④⑤⑥⑧ 10⑫ D．②，⑥⑧○
②22A＋X
B．②③ D．②④
ห้องสมุดไป่ตู้[答案]
C
[解析] 先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多 了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的 识记和理解能力。
知识点 2 遗传病的监测和预防
要 点 归 纳
1.进行遗传咨询 遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。主要包 括：①医生对咨询对象和有关家庭成员进行身体检查，并详 细了解家庭病史，在此基础上做出诊断。②分析、判断遗传 病的传递方式。③推算后代患病风险。④提出该病防治对 策、方法和建议。
2．提示：有人提出“人类所有的病都是基因病”。这 种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规 律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由 基因控制的，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定 道理的。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是 由基因的缺陷引起的，如由大肠杆菌引起的腹泻，就不是基 因病。
A．①，⑤⑥⑦⑨ C．③，⑥⑪⑫
[解析] 冠心病属于多基因遗传病，它是由多对基因控 制的遗传病，患者常表现家庭聚集现象。上述选项中同属本 类遗传病的有原发性高血压。青少年型糖尿病、哮喘、无脑 儿，此外还有唇裂。
[答案]
D
在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会 产生先天性愚型患儿( ①23A＋X A．①③ C．①④ ) ③21A＋Y ④22A＋Y
人教版高中生物必修二第五章第3节《人类遗传病》优秀课件共26张PPT)
染色体数目异常 如：21三体综合征 XXY、XYY、XO型
二、遗传病的监测和预防
木 石 前 盟
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论： 情景1：黛玉和宝玉终于突破重重阻 隔，决定结婚，然而黛玉发现其父亲 患血友病，她担心将来自己的小孩也 会患血友病，故前来向你咨询，你的 建议是什么?
遗传咨询的内容和步骤：
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论：
情景3：黛玉听取了你的建议，决定在25岁 要小孩。终于她怀上了孩子，但又想到自己 与宝玉是近亲结婚，小孩可能会有遗传病。 好不容易给贾府再续香火，如果就因为可能 患遗传病而放弃的话，有些不甘，为了进一 步明确小孩情况，她可以做什么样的检查？
产前诊断
❖检测手段：
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、基因诊断
唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘、 青少年型糖尿病等。
多对基因+环境 特 群体中发病率高 点
表现出家族聚集现象
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如：猫叫综合征
染色体数目异常 如：21三体综合征 XXY、XYY、XO型
A
B
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如：猫叫综合征
身体检查，了解病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论： 情景2：黛玉和宝玉最终还是没有遵 循你的建议，他们在同庆楼举行了隆 重的婚礼，婚后宝玉一直想要小孩， 而黛玉想到自己还很年轻，希望等到 自己40岁左右才生小孩，你有什么建 议吗？ 提倡适龄生育：最适生育年龄24---29岁
三、人类基因组计划与人体健康
3、人类基因组计划的意义
二、遗传病的监测和预防
木 石 前 盟
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论： 情景1：黛玉和宝玉终于突破重重阻 隔，决定结婚，然而黛玉发现其父亲 患血友病，她担心将来自己的小孩也 会患血友病，故前来向你咨询，你的 建议是什么?
遗传咨询的内容和步骤：
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论：
情景3：黛玉听取了你的建议，决定在25岁 要小孩。终于她怀上了孩子，但又想到自己 与宝玉是近亲结婚，小孩可能会有遗传病。 好不容易给贾府再续香火，如果就因为可能 患遗传病而放弃的话，有些不甘，为了进一 步明确小孩情况，她可以做什么样的检查？
产前诊断
❖检测手段：
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、基因诊断
唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘、 青少年型糖尿病等。
多对基因+环境 特 群体中发病率高 点
表现出家族聚集现象
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如：猫叫综合征
染色体数目异常 如：21三体综合征 XXY、XYY、XO型
A
B
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如：猫叫综合征
身体检查，了解病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论： 情景2：黛玉和宝玉最终还是没有遵 循你的建议，他们在同庆楼举行了隆 重的婚礼，婚后宝玉一直想要小孩， 而黛玉想到自己还很年轻，希望等到 自己40岁左右才生小孩，你有什么建 议吗？ 提倡适龄生育：最适生育年龄24---29岁
三、人类基因组计划与人体健康
3、人类基因组计划的意义
高中生物第二册 5 3 人类遗传病 练习(含答案)
5.3 人类遗传病1.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。
2.某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。
发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
下列对此调查结果合理的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2/3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性【答案】B【解析】由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病为伴X染色体显性遗传病；若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为X A Y，女性患者基因型为X A X A、X A X a，由于儿子正常与患病的比例为1∶2，可推知被调查的母亲中杂合子占2/3。
3.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病【答案】A【解析】常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。
4.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是() A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世个体的信息不做统计D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%【答案】D【解析】调查白化病的遗传方式需在患者家系中调查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；在家系中调查时对已经去世个体的信息也应统计在内，C错误；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/被调查的总人数×100%，D正确。
高二生物必修二人类遗传病课件
遗传方式
常表现为显性与隐性遗传，遵 循孟德尔遗传规律。
预防与治疗
产前诊断和基因治疗是潜在的 解决方案。
多基因遗传病
定义
由多个基因和环境因素共同作 用引起的遗传病。
ห้องสมุดไป่ตู้特点
病情通常较轻，如哮喘、高血 压等。
遗传方式
常表现为家族聚集现象，易受 环境因素影响。
预防与治疗
改善生活习惯和环境条件，以 及针对性的药物治疗。
囊性纤维化
总结词
囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，主要表现为肺部和消 化系统病变等症状。
详细描述
囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的，患者通常具有肺部 感染、消化系统问题、生长发育障碍等症状。目前可以通过 药物治疗和基因治疗来改善患者的生活质量。
镰状细胞贫血症
总结词
镰状细胞贫血症是一种常见的遗传性 疾病，主要表现为贫血、疼痛等症状 。
课堂小结与作业布置
总结词
总结本节课所学内容，布置相关作业。
详细描述
教师对本节课所学内容进行总结，强调遗传病的重要性和预防措施。布置相关作业，要求学生复习本 节课所学内容，完成课后练习题。
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遗传病的特征
家族聚集性
遗传病通常在家族中集 中出现，具有一定的遗
传规律。
先天性
许多遗传病在出生时或 出生后不久就表现出来
。
终生性
大多数遗传病是终生存 在的，需要持续治疗和
管理。
发病率高
遗传病在人类中的发病 率较高，对人类健康造
成较大影响。
遗传病的危害
严重影响患者生活质量
遗传病预防难度大
许多遗传病难以治愈，患者需要长期 治疗和管理，给家庭和社会带来沉重 负担。
高中生物人教版必修二之5.3人类遗传病
• 多基因：唇脑高压尿 • 染色体异常：特纳愚猫叫
巧记 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症
A.常显
（2）21三体综合征
B.常隐
（3）抗维生素D佝偻病
C.X显
（4）软骨发育不全
D.X隐
>45岁
21三体综合症发病率 1/15 000 1/800 1/270 1/100 1/50
最佳生育年龄：女方24—29岁，男方25—35为佳
4、生之前做什么？ ——产前诊断（重要措施）
方法：（1）羊水检查、B超检查； （2）孕妇血细胞检查； （3）绒毛细胞检查、基因诊断。
目 的：确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺 三者关系 少VA，家族中多个成员患夜盲症。 ③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可 在个体生长发育到一定年龄才表现出来，因此后
天性疾病不一定不是遗传病。
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物 质的改变而引起的人类疾病。
体，在常染色体中，每对同源染色体的两条染色体，从根
本上说，性质是相同或相似的。因此，对这类同源染色体 只研究其中的1条就可以了。而性染色体Ｘ和Ｙ有较多的非 同源部分，不能由Ｘ性质推测Ｙ。因此，人类基因组研究
就是22条常染色体、1条Ｘ染色体和1条Ｙ染色体,共24条 染色体上DNA的总和。
研究性课题：调查人群中的遗传病
伴Y遗传： 外耳道多毛
单基因遗传病---常染色体显性病
假设一对等位基因为A a 患病个体基因型：
巧记 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症
A.常显
（2）21三体综合征
B.常隐
（3）抗维生素D佝偻病
C.X显
（4）软骨发育不全
D.X隐
>45岁
21三体综合症发病率 1/15 000 1/800 1/270 1/100 1/50
最佳生育年龄：女方24—29岁，男方25—35为佳
4、生之前做什么？ ——产前诊断（重要措施）
方法：（1）羊水检查、B超检查； （2）孕妇血细胞检查； （3）绒毛细胞检查、基因诊断。
目 的：确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺 三者关系 少VA，家族中多个成员患夜盲症。 ③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可 在个体生长发育到一定年龄才表现出来，因此后
天性疾病不一定不是遗传病。
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物 质的改变而引起的人类疾病。
体，在常染色体中，每对同源染色体的两条染色体，从根
本上说，性质是相同或相似的。因此，对这类同源染色体 只研究其中的1条就可以了。而性染色体Ｘ和Ｙ有较多的非 同源部分，不能由Ｘ性质推测Ｙ。因此，人类基因组研究
就是22条常染色体、1条Ｘ染色体和1条Ｙ染色体,共24条 染色体上DNA的总和。
研究性课题：调查人群中的遗传病
伴Y遗传： 外耳道多毛
单基因遗传病---常染色体显性病
假设一对等位基因为A a 患病个体基因型：
人教版生物必修二5.3 人类遗传病 教学课件(共31张PPT)
染色体异常遗传病：由染色体异常引起的 遗传病
2020/7/20
3
1.单基因遗传病
(1)概念: 由一对等位基因控制的遗传病
①显性致病基因引起
常染色体 显性遗传病
并指、多指 偏头痛
男女发病率相等
软骨发育不全
X染色体 显性遗传病
2020/7/20
抗维生素D 佝偻病
女性患者多于男性患 者，男性患者的母亲 和女儿都患病
我国20%--25%的人患各种遗传病 自然流产儿:50%染色体异常
新出生儿童:1.3%先天缺陷,其中70— 80%由于遗传因素所致
15岁以下死亡的儿童: 40%由于遗传病或其它先天性疾病
2020/7/20
14
措施
1.禁止近亲结婚 2.提倡“适龄生育”： 3.遗传咨询 4.产前诊断
2020/7/20
2020/7/20
1
一、人类遗传病概述： 1.遗传病的概念
由于遗传物质改变引起的人类疾病
❖特点： 1、可以遗传，往往具有先天性； 2、往往终生具有； 3、具有家族聚集现象；
2020/7/20
2
单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病
2.遗传病 的类型
多基因遗传病：两对以上的等位基因控制的 遗传病
X染色体 隐性遗传病
交叉遗传，男性患
色盲病
者多于女性患者，
血友病
女性患者的父亲和
进行性肌营养不良 儿子均患病
2020/7/20
7
常染色体隐性遗传病
苯丙酮尿症：智力低下，60%患儿 有脑电图异常。头发细黄，皮肤色 浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发 霉”臭味或鼠尿味。
白化病
2020/7/20
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2、多基因遗传病
唇裂、 原发性高血压、青少年型糖尿病等。
多对基因+环境
特
群体中发病率高
点
表现出家族聚集现象
3、染色体异常遗传病 结构异常 猫叫综合征.asf 数目异常 21三体综合征
3、染色体异常遗传病
21三体综合征
连连看ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症
A.常显
（2）21三体综合征
生物进化论的创始人，英国的伟大科学家达尔文（Charles arwin），不顾亲朋友好友的劝告反对，跟他舅父的女儿埃玛 （ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。但他们的子女， 没有一位在科学上有成就。
达尔文
表姐艾玛
女女 儿儿
夭夭 折折
女 儿儿 女 儿 儿 儿儿 儿 子子 儿 子 子 子子
终 身
优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的 胎儿。
艰难的选择
林黛玉怀孕六个月时，去医院做产前诊断， 发现胎儿为红绿色盲患者，到底是放弃这个 孩子还是生下来？面对选择她非常痛苦，你 的建议是什么，请说明你的理由。
课后作业：
１、进一步探究：基因诊断、人 类的基因组 计划的相关问题。 ２、完成学案中相关练习
终 身
终 身
病魔缠身，智力低下
夭 折
不不不
育育育
科学家的悲剧
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父母
舅姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女 兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
第3节 人类遗传病
人类遗传病
由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。
多
基
单基因遗传病
因
遗
染色体异常遗传病
传
病
一、人类常见遗传病类型
研究性课题 调查人群中的人类遗传病
我国遗传病的发病现状：
1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。
案例一:西红柿女孩
酶 苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
正常酶无法合成
积累 损伤
苯丙酮酸
神经
另一种酶
系统
其家庭遗传系谱图:
1、单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病。
软骨发育不全
多指、并指
深圳罕见多指并指家系
抗维生素Ｄ佝偻病
白化病
2、多基因遗传病 受多对基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病
唇裂
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
二、遗传病的检测和预防
遗传咨询
身体检查，了解病史，做出诊断
假设林黛玉的 父亲是红绿色 盲患者,宝黛担 心将来自己的 小孩会遗传这 种病，你有什 么建议呢?
判断遗传病的类型 推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
产前诊断
检测手段：
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断
B.常隐
（3）抗维生素D佝偻病
C.X显
（4）软骨发育不全
D.多基因遗传病
（5）青少年型糖尿病
E.常染色体异常病
案例二:木石前盟与金玉良缘
案例三：甜蜜的婚姻苦涩的果
曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔 根，有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作 取得了杰出的成就。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的 痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的 智力残疾。
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
林黛玉
贾宝玉
兄弟姐妹
薛宝钗
叔伯姑的孙子
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女 兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
旁系血亲