产品的监视和测量管理程序
产品监视与测量控制程序
产品监视与测量控制程序概述产品监视与测量控制程序(Product Monitoring and Measurement Control Program, PMMCP)是一种高效、准确、安全的质量控制工具,能够帮助产品制造商管理产品的质量、提高产品的可靠性、降低产品的风险和成本,并且提升客户的满意度和信任度。
PMMCP可以监视和控制产品的关键参数和性能指标,及时发现和纠正生产过程中的异常情况和问题,确保产品的符合规格和标准,满足用户的需求和期望。
功能监视功能PMMCP可以监视产品的各项关键参数和性能指标,包括但不限于:温度、湿度、压力、流量、速度、功率、电流、电压、频率、动态响应等。
用户可以根据自己的需求和要求,设置监视参数和监视范围,选择监视方式和监视周期,并设定监视报警规则和触发机制。
当产品的监视参数发生异常时,PMMCP会立即发出警报并记录相应的数据和事件,并及时通知相关的人员和部门。
PMMCP还支持远程监视和远程报警功能,可以通过网络或云端实时查看和管理产品的监视情况。
测量控制功能PMMCP可以控制产品的生产过程和性能调整,通过自动化和人工干预等方式,实时测量和调整产品的关键参数和性能指标,确保产品的符合规格和标准。
用户可以根据自己的需求和要求,设置测量参数和测量范围,选择测量方式和测量周期,并设定测量控制规则和触发机制。
当产品的测量控制参数达到或超过规定的范围时,PMMCP会自动发出报警信号并进行相应的控制操作,如关闭某些设备、终止某些操作、提醒操作员等。
PMMCP还支持远程测量控制功能,可以通过网络或云端远程控制产品的生产和性能过程。
数据分析功能PMMCP可以对产品的监视、测量、控制和操作数据进行实时分析和统计,提供各种报表和图表展示,帮助用户快速定位问题和优化过程,提高整个生产系统的效率和质量。
用户可以自定义数据分析模板和参数,选择分析方式和周期,并设定分析规则和结果输出方式。
当产品的关键性能指标达到或超过规定的标准时,PMMCP会自动发出警报并进行相应的数据分析操作,如生成报表、发送邮件、导出数据等。
产品的监视和测量程序
产品的监视和测量程序1.目的:11为维持采购原材料、外协加工零部件、半成品、成品的质量符合要求;预防不合格品的产生和流出。
2.范围:2.1.凡是生产所需的各种原材料、外协加工的零部件以及自制半成品、成品,在进货、加工制造、出货时均适用本程序。
3.内容:3.1.,供应商交货3.1.1.供应商按采购订单上的规格、数量如期交货,并附带《检验记录》或《材料保证书》等相关检验记录及测试报告。
3.2.仓库收货3.2.1供应商在“待检区域”卸货,由仓库管理员负责根据《采购订单》《送货单》进行数量、规格的清点和确认,无误后通知采购部填写《送检单》交品保部进货检验员检验。
3.3.进货检验3.3.1.进货检验员按照《进料检验规范》规定的内容进行检验,所测量的数据记录在《进料检验记录》中,并判定合格与否。
3.3.2进货检验的抽样计划,允收规范按《进料检验规范》和《品质检验抽样管理办法》要求执行。
3.3.3.任何未经品保部验收合格的产品及原材料,禁止任何部门私自取用生产。
3.3.4.进货检验员判定合格后在《进料检验记录》上确认,并在标识卡上盖合格印章。
3.4.来料入库3.4.1.进货检验员将验收合格信息记录在《送检单》上,交给仓库管理员作为入库依据。
3.4.2.仓库管理员根据《搬运、储存、包装、防护和交付控制程序》办理入库手续。
3.5.不合格品处理:3.5.1进货检验员按《进料检验规范》要求进行检测,判定批量不合格,通知供应商质量工程师(以下简称SQE)和采购部,由采购部通知供应商将不合格品领回,并按照《不合格品控制程序》处理。
3.5.2若生产急需,需挑选、返工使用的,则由采购部通知供应商或生产部进行挑选、返工使用。
由生产部挑选、返工时,生产部应做好工时的统计工作,由采购部执行对供应商相应的扣款事宜。
3.6.纠正措施:3.6.1进货检验员判定批量不合格时须按照《纠正与预防措施控制程序》填写《异常改善报告》通知SQE,由SQE要求供应商提出改善措施,并进行跟踪确认。
产品的监视和测量控制程序
产品的监视和测量控制程序1.目的为了保证产品质量符合规定要求。
2.范围适用于本公司采购产品、施工过程及工程项目的监视和测量(本公司为检验和试验)。
1.职责3.1质安部是产品的监视和测量的归口管理部门。
3.2工程部、项目经理部是产品的监视和测量的相关工作部门。
2.工作程序4.1产品的监视和测量要求4.1.1产品监视和测量的人员须具有一定的专业知识,经过培训并取得上岗证方可独立上岗。
4.1.2产品监视和测量人员依据策划(即施工组织设计中)的安排和有关标准、规范进行监视和测量。
4.1.3监视和测量装置必须符合《监视和测量装置控制程序》的有关要求。
4.1.4质量检验员对产品进行监视和测量,并做好监测记录与检验报告的收集、整理。
4.2进货的监视和测量4.2.1库管人员对采购产品进行验证,并认真准确填写有关记录。
对规定应进行复检的原材料由质安部质检员抽样送有资格的部门进行复验。
进货检验和试验按《检验和试验管理规定》进行并填写《进货验证记录表》。
复验按国家、行业有关规定进行。
4.2.2本公司对采购产品,在特殊情况下经有资格的部门和有关授权人员批准签字后允许紧急放行,其余产品应记录、留样、标识并及时进行进库验证,再进货复验,一旦发现不合格,及时退货或更换。
4.2.3需委托检验的产品,送往具备检验资格的检验机构。
检验完毕后索取其检验报告。
4.2.4检验或验证不合格的产品,应及时向供方反馈信息,具体执行《不合格品控制程序》。
4.3施工过程产品监视和测量4.3.1质安部负责对施工过程质量进行监视和测量,确保所生产的产品符合国家标准或行业规范,项目经理部配合执行;4.3.2工程施工过程由项目部质检员按国家颁发的《建筑安装工程质量检验评定标准》和有关规范、规程、规定实施,分为自检、交接检、专检、隐蔽工程检验。
4.3.2.1自检:施工结束后,由施工人员通知班组质检员按施工要求进行检验并做好记录,不合格则由施工人员进行处理。
GJB9001C产品的监视和测量程序
1目的验证产品的特性要求已得到满足,确保对产品特性进行有效的监视和测量。
2适用范围本程序适用于进货检验、生产中半成品(工序)的检验及成品的检验。
3 职责3.1 研发部负责编制产品检验标准(企业标准)。
3.2 研发部负责编制原材料检验规范及过程检验规范。
3.3 品质部负责按照各类检验规范的要求实施原材料进货检验、半成品(工序)检验、成品的检验。
4 程序4.1 进货检验4.1.1采购物料到货后,采购部通知品质部检验员进行检验。
检验员依据“原材料检验规范”要求进行检验,并根据检验规范要求保留供方出具的产品合格证明材料,然后在物料存放区域或其包装上用标识牌或标识签标识检验状态,并填写“原材料入厂验收单”。
4.1.2采购部仓库管理员依据检验员在“原材料入厂验收单”上的检验结论,经检验员加贴合格标签的合格物料,由仓库仓管员办理入库手续。
4.1.3如采购物资出现批量性不合格,应由市场部发出“纠正和预防措施表”,交采购部反馈给供应商。
不合格品执行“不合格品控制程序”。
4.2 半成品(工序)检验4.2.1 根据工艺规程的要求,对于有首检要求的工序,生产出的首件产品应由生产部操作人员实施自检后,交品质部检验员进行首件专检,并填写相应实测数据,检验合格后方可正式生产。
4.2.2品质部检验员对质量控制点按照“工艺文件”的检验要求进行检查,在“随工流程单”中填写相应的检验记录栏目。
对工序完工的产品,由生产车间进行自检、互检,交检验员专检,检验员在“随工流程单”上签字,合格品转入下道工序。
对在工序中发现的质量问题,检验员应该及时通知生产车间有关人员。
4.3 成品检验4.3.1 包装前检验:生产车间将待包装的产品,通知品质部。
品质部检验员按照“产品检验标准”或企业标准要求进行检验,填写“产品出厂检验报告”,产品经品质部检验合格后,方可由包装人员进行包装。
顾客要求参加验收的产品,研发部提交一份“产品提交单”附“产品出厂检验报告”复印件,申请顾客验收,经顾客确认合格,方可包装。
产品监视和测量控制程序
产品监视和测量控制程序1.目的对产品(原料、辅料、与产品接触的材料、半成品、成品)进行监视和测量,确保产品满足规定的要求。
2.适用范围适用于公司产品实现过程中各阶段产品监视和测量的控制。
3.职责和权限3.1川酒研究院负责为产品检验提供相应的技术标准。
3.2各基地质量管理部门负责编制产品检验作业指导书,负责按要求做好各阶段的产品监视和测量工作,是产品监视和测量活动的归口管理部门。
3.3酒体设计单位负责酒处理、水处理及酒体设计用原辅材料的检验。
4.工作程序4.1检验计划的制订4.1.1根据公司产品质量形成的过程,由相关检验单位制订检验计划,明确规定检验项目、依据标准和规范、检查方式、方法和手段、检验地点、人员和频次、检验记录及其传递程序等内容。
酿酒原料、包装材料检验计划经公司主管质量的副总批准后执行,酒处理、水处理及酒体设计用原辅材料的检验计划经酒体设计单位的副总经理批准后执行。
4.1.2质量管理部门根据检验计划制订各项检验规程和检验记录。
规程和记录的编制执行公司《文件控制程序》和《记录控制程序》。
4.1.3质量管理部门根据检验计划设置检验点、配备检验人员和设施设备,宣贯检验标准和规程。
4.2进货监控所有原材料都必须经过进货检验(按采购质量标准进行检验),未经检验或检验不合格,一律不得投产使用。
4.2.1酿酒原辅料由检验人员在入库现场按“采购质量标准”检验,检验员做好现场记录并填写《检验结果通知单》。
4.2.2包装材料验收实行二级检验制,一是由包材检验员在入库现场按包装材料标准逐批检验,作好记录并填写检验结果通知单;二是生产工人在生产中对所用包装材料进行全数筛选,挑出不合格品。
4.2.3酒处理、水处理及酒体设计用原辅材料由酒体设计单位专兼职检验员按检验计划和“采购质量标准”执行,作好记录并填写《检验结果通知单》。
4.2.4酒处理、水处理及酒体设计用的原辅材料,使用部门用感观方法复查进货质量,如有异常,立即通知检验人员进行复检。
产品的监视和测量控制程序
产品的监视和测量控制程序1、目的对公司生产的产品适时进行监视和测量,确保不合格的半成品、成品不使用、不入库、不出厂。
2、适用范围本程序适用于本公司生产的所有产品。
3.职责3.1 质检部负责编制监视和测量计划并组织产品的监视和测量工作。
3.2 生产班组、仓库、技术部等部门配合实施。
4、控制程序4.1 产品的监视和测量计划的编制。
4.1.1质检部应在每年的12月份编制下年度产品的监视和测量计划,由质检部长审核,总经理批准后下发到相关部门。
4.1.2产品的监视和测量计划主要内容:(着重于覆盖进货产品的防爆部件质量、过程防爆部件加工质量、成品中的各防爆系统组装质量以及整机质量)a) 计划实施时间、参与人员;b) 责任部门;c) 产品名称、规格型号;d) 检验项目;e) 质量标准;f) 检验方法;g) 抽样依据h) 检验频次和抽样数量、全检数量等;4.2产品监视和测量的实施4.2.1 质检部根据批准的产品监视和测量计划定期组织相关部门进行实施。
4.2.2 如遇其他特殊情况需改变计划的必须经总经理批准后方可实施。
4.2.3 产品的监视和测量过程必须覆盖计划的所有内容。
4.2.4 监视和测量的依据、检验方法、判定准则必须与规定符合,对于不合格的产品不允许紧急转序放行。
4.2.5 质检部对监视和测量的结果应记录保存。
4.3 不合格品的处置4.3.1 在实施监视和测量的过程中,出现的不合格品,应按一下规定进行处置:a) 轻微不合格品由检查组现场评审,并下发整改通知到责任部门,责任部门进行整改;b) 一般不合格品由评审组提交总经理组织质检部长、技术部长、生产部长进行评审;并下发整改通知,责任部门按评审结论实施整改。
c) 重大不合格品由评审组提交总经理组织质检部长、技术部长、生产部长、总经理进行评审,并下发整改通知;责任部门按评审结论实施整改。
4.3.2 所有的不合格品评审结论均应明确,评审人员应签字,并由质检部长在《不合格品评审处置单》中注明。
公司质量管理过程和产品的监视和测量控制程序
公司质量管理过程和产品的监视和测量控制程序1. 目的通过对产品实现的必需过程进行监视和测量,以确保满足顾客的要求,对产品特性进行监视和测量,以验证产品符合规定要求。
2.适用范围适用于本公司产品实现过程持续满足预定目标的能力和用于生产的产品进行监视和测量的控制。
3.职责综合部负责对质量管理体系各过程进行监控。
生产部负责产品特性的监控和测量。
4.工作程序4.1过程的监视和测量过程的监视和测量包含对质量管理体系过程活动的监视和测量及对产品实现过程的监视和测量。
4.1.1对质量管理体系过程活动的监视、测量,可采用调查、了解、分析的方法,每年进行一次。
4.1.2对产品实现各过程的监视、测量,根据本公司的实际情况,确定为“焊接、组装、调试”过程进行重点监视和测量。
质检部负责制定焊接、组装、调试的技术规范、测试指标及数据记录等。
4.1.3生产过程的测量和监视a) 生产部门负责使用控制图,对质量形成的关键过程进行测量,对图形数据分布进行趋势分析,明确过程质量和过程实际能力之间的关系,以确定需要采取纠正或预防措施的时机。
b) 当过程产品合格率接近或低于控制下限时,生产部门应及时发出《纠正预防措施实施单》,定出责任部门,对其从人、机、料、法、环等方面分析原因、制定和实施4.2 产品的监视与测量4.2.1综合部编制检验指导书,明确检验点、控制频率、抽样方案、控制项目、监测方法、使用的计量器具设备等。
4.2.2进货验证对购进的材料,仓库管理员核对送货单,确认财产品名、规格数量等无误后,置于待检区或挂上“待检品”牌予以标识和区分。
并填写《送检单》交有关部门检验,具体内容见《采购控制程序》。
4.2.3半成品的监视和测量4.2.3.1对于生产和组装线上的产品,按规定要求设置质量控制点,按规定间隔依检验规程对产品进行监视和测量。
进行检验,经检验合格,在产品上贴上工号标签,对关键过程由检验员进行检验,在产品上贴上检验员工号标签,方可转入下道工序,如不合格则执行《不合格品控制程序》。
过程和产品的监视测量管理程序
过程和产品的监视测量管理程序在任何项目或生产过程中,监视测量是确保质量和效率的重要环节。
本文将介绍过程和产品的监视测量管理程序,并提供相关的步骤和方法,以确保监视测量的准确性和有效性。
一、背景介绍过程和产品的监视测量管理程序旨在跟踪和记录项目或生产过程中的关键数据和指标。
这些数据和指标可以帮助我们评估过程的控制和产品的质量,及时发现并纠正问题,从而确保项目或生产过程的顺利进行。
二、程序步骤1.确定监视测量目标:在开始项目或生产过程之前,需要明确监视测量的目标。
这些目标应与项目或过程的目标相一致,并能提供有关过程控制和产品质量的有效信息。
2.选择适当的监视测量方法:根据监视测量的目标,选择适合的测量方法。
常用的监视测量方法包括:抽样检验、统计过程控制、仪器仪表测量等。
根据具体情况,可以结合使用多种方法。
3.确定监视测量频率:确定监视测量的频率,即监视测量的时间间隔。
这将取决于过程的稳定性和重要性。
对于稳定的过程,可以选择较低的频率进行监视测量;而对于不稳定或关键的过程,应增加监视测量的频率。
4.确保测量设备和工具的准确性:在进行监视测量之前,需要确保测量设备和工具的准确性。
校准和验证测量设备,并保持其正常的维护和保养。
确保测量设备和工具的准确性可以提高监视测量结果的可靠性。
5.收集和记录监视测量数据:按照设定的监视测量频率,定期进行监视测量,并记录测量数据。
确保数据的准确性和完整性,采用合适的记录方法和文件格式。
6.数据分析和问题识别:对收集到的监视测量数据进行分析,以识别可能存在的问题和异常情况。
通过统计和图表等方法,可以更直观地了解过程的变化和产品的质量情况。
7.问题纠正和改进措施:根据分析结果,采取相应的问题纠正和改进措施。
及时解决存在的问题,并进行持续改进,以优化过程和提升产品质量。
三、关键要点- 确定监视测量目标,并与项目或生产过程的目标相一致。
- 选择适当的监视测量方法,根据具体情况综合应用多种方法。
程序文件-产品监视和测量控制程序
*******有限责任公司质量管理体系程序文件产品监视和测量控制程序编制:审核:批准:2024-01-01 发布 2024-01-01 实施1. 目的通过监测、检验和试验的实施,保证零配件、原材料、在制品及成品满足规定的要求。
2. 适用范围本程序适用于公司的采购/外协物料、在制品、半成品和成品的检验控制。
3. 定义采用ISO9001:2008标准所给出术语和定义;4. 职责4.1 工艺部:负责策划产品的实现过程,并编制和提供产品采购、生产加工、检验及试验等所需的各类技术文件;4.2 质量部:负责依据产品工艺及检验规程实施专检,及生产过程在制品的首检<工序填写,质检签认>和巡检,并负责产品合格与否的判定及检验标识。
4.3 制造部:负责组织产品的生产加工,要求生产员工做好产品的首检、自检、互检,及不合格品的返工和返修,确保生产加工的产品符合规定要求;4.4 物流部:负责所采购及贮存的生产物料符合产品技术质量要求,并负责收集和提供来料检验所需的相关资质证明;材质书、合格标签等4.5 总经理:负责产品紧急(例外)放行的批准。
5. 工作程序5.1 来料检验5.1.1质量部应视各类物料及配件与产品质量的重要程度,来确定来料检验方式(包括检验、试验、测量、工艺验证、提供合格证明文件等),编制相应的进货检验规程,并组织实施。
5.1.2对购进的各类物料及配件,仓库保管员应核对送货单,收齐相关资质证明,确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后,置于待检区,及时通知相关质检员进行检验。
5.1.3 质检员根据产品技术要求及检验规程进行相关检验后,填写《来料检验记录》并标识:检验合格的,仓库管理员办理物料入库手续;检验不合格的,按《不合格品控制程序》的规定处置。
5.1.4 紧急放行:当生产急需来不及检验和试验的生产物料、产品或配件,在可追溯的前提下,由制造部填写《紧急(例外)放行申请单》,经总经理批准后,发给相关部门及生产单位:(1)仓库管理员根据批准的《紧急(例外)放行申请单》,按规定数量留取同批样品送检,其余由质检员按《紧急(例外)放行申请单》进行相关记录和标识后放行,有关生产车间在其后生产加工过程中应保持“紧急放行”的相关记录和标识,以便追溯。
产品监视与测量管理程序
产品监视与测量管理程序
1 目的
对来料、过程产品和成品、出货检验进行监视和测量,保证产品符合规定的要求。
2 适用范围
适用于本公司来料检验、过程产品和最终成品的检验和试验。
3术语定义
3.1 巡检:检验员检测称为巡检;自检:操作工检测称为自检;互检:后道工序对前道工序的检测称为互检;
3.2来料检测:直接用于产品的原材料、外购件、外协件、包装箱的进货检验;
3.3过程检测:产品各工序的首检、自检、巡检和末件检;
3.4 完工检验:产品在本公司所有工序加工完后的检验;
3.5成品检测;产品在包装前的外观、性能、尺寸检测和包装后的数量及标签的检查;
3.6出货检验:产品在发货前的检查;
4 职责
4.1财务部负责直接用于产品的原材料、外购件、外协件、包装箱的进货检验的送检;
4.2 质量部是本程序的归口管理部门,负责根据产品控制计划及《生产及检验作业指导书》执行进货检验、过程
产品、成品、出货产品的检验工作;
4.3质量部实验室负责编制钢板取样和试样的作业指导书;负责钢板的拉力试验;
4.3 生产部负责过程产品的自检;负责从钢板上取样;
4.4设备部模具班负责钢板试样的制作;
5
6 相关文件
7 相关表单。
产品监视和测量管理程序
(2)查验包装是否完整无损;
(3)查验是否有正确标记;
(4)查验实物是否损坏、锈蚀或变质。
4.2.5列为验证并由车间安装组确认的外协(购)件,由仓管员实施验证后,交车间安装组长检查确认,合格时在原材料外购件外协件收料/报检/进仓单上签名,确认合格,方可办理入仓手续。但凡新采纳的供方首批送样的物资,按《产品质量检验/验证计划》规定,在正常情况下是属于以验证方式验收的话,采购员/仓管员必须首先通知品管部,由品管部确认是否仍以验证方式验收。
4.2.6列为检验/试验的外协(购)件,由仓管员实施验证后,交品管部品管员进行检验,检验合格,直接在原材料外购件外协件收料/报检/进仓单签名,即可办理入仓手续。
4.2.7经验证检验,满足要求的物资,仓管员办理进仓手续,分类放置,做好标识。
4.2.8供方应建立零配件合格证制度,并提供质量保证文件(如检验报告、合格证等)。
4.工作内容和要求
4.1产品监视与测量总则
4.1.1产品监视与测量总要求
4.1.1.1检验依据:产品依据如下文件进行监视与测量。
(1)图样;
(2)工艺文件;
(3)有关技术标准:如国标、行业标准或企业内控标准;
(4)订货合同、质量协议;
(5)检验指导书;
(6)产品质量检验/验证计划;
(7)产品质量特性分等。
4.4.4只有在检验、试验计划和相关检验/试验文件规定的各项检验/试验活动,已经圆满完成,且有关数据和文件齐备,并得到其结果符合规定要求的认可,由品管部授权的最终检验人员填写产品合格证/配件合格证,并盖上检验专用章,产品才能发出。
4.4.5产品外观质量缺陷难以返修至顾客满意时,与顾客协商得到顾客批准后,产品才能发出。
过程及产品的监视和测量控制程序
修订履历1.目的对质量管理体系各个过程进行监视和测量,对产品特性的监视和测量进行策划,并在工程实现过程的适当阶段,依据策划的安排对产品特性进行监视和测量,以验证产品要求是否得到满足。
2.范围适用于公司承包工程项目的来料、过程和最终产品的监视和测量的控制。
适用于质量管理体系各个过程以及施工所用原材料、过程产品和成品的测量和监视。
3.职责3.1行政财务部负责对过程的监视和测量3.2工程部负责对安全技术防范系统设计、施工、维修所需的原材料、施工过程、及施工完工的最终检验。
3.3研发部负责计算机软件的监视和测量4.工作程序4.1过程的监视和测量。
4.1.1管理者代表负责识别要进行的监视和测量的公司各个过程,包括管理职责,资源管理,产品实现,测量分析、改进四大过程。
4.1.2管理者代表应根据公司质量目标进行分解,转化为部门具体的质量目标,如工程部的工序产品合格率、采购部采购产品的合格率、客服部的顾客服务满意率等。
为保证目标的顺利完成,管理者代表应进行定期的检查和考核。
4.1.3工程部对施工过程的监视点实施监控,并对各过程的监视结果(包括运行状况、对过程能力和过程输出的监视结果等)的数据分布趋势进行分析,明确过程质量和过程实际能力之间的关系,以确定需要采取纠正措施的时机。
4.1.4当过程产品合格率接近或低于控制下限时,工程部应及时发出“纠正和预防措施处理单”,定出责任部门,对其人员、设备、原材料、各类作业指导书、生产环境及检验方面分析原因并采取相应的措施;当需要采取改进时,工程部制定相应的改进计划,报管理者代表审核,总经理批准后,交责任部门实施,工程部负责跟踪验证实施效果。
4.2产品的监视和测量4.2.1产品的监视和测量包括:来料的监视和测量、过程的监视和测量、最终的监视和测量。
4.2.2在对产品实施监视和测量前,应对产品的监视和测量进行策划(即根据产品或过程的重要程度、客户的要求、法律法规要求等来确定监视测量点的设置、测控所用文件、验收准则等内容),策划的结果应作出规定,必要时形成文件。
某有限公司产品监视和测量控制程序
某有限公司产品监视和测量控制程序1. 引言在现代工业领域中,准确的产品监视和测量控制程序对于确保产品质量的一致性和符合标准非常重要。
本文将介绍某有限公司的产品监视和测量控制程序,包括其目的、流程和实施措施。
通过 rigorous monitoring and measurement controls (MMCs),本公司致力于确保产品完整性、可靠性和客户满意度。
2. 目的某有限公司的产品监视和测量控制程序的主要目的是确保所有生产过程和产品都符合相关的行业标准和质量要求。
通过正确执行监视和测量控制程序,我们可以及时发现和纠正任何潜在的问题,提前预防产品质量不符合标准的情况发生。
3. 流程概述3.1 监视和测量计划在产品生命周期的早期阶段,我们会制定监视和测量计划,明确监测和测量的关键点和方法。
这个计划将详细列出监控的目标、频率、测量方法和相关责任人。
3.2 数据收集和记录在生产过程中,质量控制团队将负责收集和记录产品和生产环境的相关数据。
这些数据包括关键指标(KPIs)的测量结果、检测设备的校准记录、员工的培训记录等。
全部数据都将以可追溯的方式进行记录和存档,以备将来的参考和审核之用。
3.3 分析和评估通过对收集到的数据进行分析和评估,我们能够及时发现潜在问题,并采取适当的纠正和预防措施。
数据分析可以涵盖不同的方面,例如过程能力分析、趋势分析和相关性分析等。
评估结果将提供基于事实的决策和行动的依据。
3.4 纠正和预防措施当问题被发现时,我们将采取适当的纠正和预防措施来解决问题并防止再次发生。
这些措施包括但不限于问题调查、校准和维护、员工培训和意识提高等。
4. 实施措施为了确保产品监视和测量控制程序的有效实施,某有限公司采取了以下措施:4.1 人员培训公司将确保相关员工接受必要的培训,掌握监视和测量控制程序的要求和操作方法。
培训内容将包括质量标准、测量工具的正确使用、数据收集和记录等。
4.2 资源投入为了支持监视和测量控制程序,公司将提供足够的资源,包括人力、设备和技术支持等。
产品的监视和测量控制程序
产品的监视和测量控制程序1.目的通过对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求得到满足,同时对有关测量数据进行收集分析,实施质量改进。
2.范围本程序适用于公司采购产品、在制品和成品的监视和测量的控制。
3.职责3.1 品保部负责采购产品、过程产品、成品特性检验的控制,收集分析检验数据。
3.2 质检员负责签发检验报告,确认和记录产品有关不合格,验证处置措施实施效果,控制不合格品的再加工。
3.3品保部负责有关产品的记录的收集、保管、编目和按期归档,其中包括来自供应商的记录。
3.4 采购部、生产部配合质检员完成检验工作。
4.工作程序4.1 产品监视和测量的策划在对产品实施监视和测量前,由品保部对产品的监视和测量进行策划(即根据产品或过程的重要程度、顾客要求、供应商质量控制情况以及强制性标准和法律法规要求的检验来识别和确定监视和测量点的设置、抽样数量和频度、测控用文件、所需的设备和工具、人员的能力要求和验收准则等内容),策划结果应做出规定,形成检验标准。
4.2采购产品的验证4.2.1采购产品到货后,采购员通知品保部,有品保部实施采购产品验证。
4.2.2采购产品验收依据和办法a)品保部编制《检验规程》和《原料验收标准》,作为采购品的验收依据。
b)质检员根据检验标准对采购产品进行验证,并结合有关的质量证明做出是否合格的结论,填写“采购产品验证记录”。
c)验证合格后,质检员在“入库单”上签字,库管员登记台帐,办理入库手续,分公司财务部方可结帐。
验证不合格不予办理入库手续,由采购部门和供应商协调解决,至可满足要求后方可办理入库手续。
如无法满足要求须申请让步接收,由采购部门向品保部提出申请,经批准后方可入库。
让步接收产品入库时品保部须做好相应记录,并在生产过程中予以跟踪。
4.2.3如需到供应商货源处进行检验,由品保部安排合适的人员进行,事先应与供应商就验证的安排、方法达成协议,验证结果在“采购产品验证记录”中记录。
产品监视和测量控制程序
产品监视和测量控制程序一、目的为确保公司产品的质量符合规定的要求,对产品实现过程中的各个阶段进行有效的监视和测量,特制定本程序。
二、适用范围本程序适用于公司原材料、半成品、成品以及外购、外协件的监视和测量控制。
三、职责1、质量部门负责制定产品监视和测量的计划和标准,并组织实施。
2、采购部门负责通知质量部门对外购、外协件进行检验。
3、生产部门负责在生产过程中对半成品进行自检和互检,并配合质量部门的抽检。
4、仓库部门负责对原材料、半成品和成品的入库、保管和发放进行管理,并协助质量部门进行检验。
四、工作程序(一)原材料的监视和测量1、采购部门在原材料到货后,应及时通知质量部门进行检验。
2、质量部门检验员依据相关标准和检验规范对原材料进行检验,包括外观、尺寸、性能等方面。
3、检验合格的原材料,质量部门出具检验报告,并通知仓库办理入库手续。
4、检验不合格的原材料,质量部门应及时通知采购部门与供应商协商处理,如退货、换货或降级使用等。
(二)半成品的监视和测量1、生产部门在生产过程中,应按照工艺文件的要求对半成品进行自检和互检,确保半成品的质量符合要求。
2、质量部门检验员按照检验计划和检验规范对半成品进行抽检,抽检比例根据产品的重要性和生产的稳定性确定。
3、检验合格的半成品,检验员在检验记录上签字确认,生产部门方可转入下一道工序。
4、检验不合格的半成品,质量部门应及时通知生产部门进行隔离和标识,并按照不合格品控制程序进行处理。
(三)成品的监视和测量1、成品完工后,生产部门应填写成品检验申请单,通知质量部门进行检验。
2、质量部门检验员依据产品标准和检验规范对成品进行全面检验,包括外观、性能、包装等方面。
3、检验合格的成品,质量部门出具检验报告,并在产品上粘贴合格标识,仓库部门方可办理入库手续。
4、检验不合格的成品,质量部门应及时通知生产部门进行返工或报废处理,并按照不合格品控制程序进行处理。
(四)外购、外协件的监视和测量1、采购部门在外购、外协件到货后,应及时通知质量部门进行检验。
产品测量和监视控制程序
目录修订记录表21. 目的32. 范围 33. 职责和权限 34. 流程图 35. 工作程序 35.1 物料收货5.2 来料检验35.3 制程检验 45.4 半成品/成品检验45.5 出货检验46. 相关文件 57. 记录表单5修订记录表采取适合的措施监控量测产品运作过程,以验证产品运作满足顾客要求的能力2.范围公司质量管理体系运作所有过程中所有产品的特性。
3. 职责和权限3.1 电机/注塑/组装车间:负责执行、记录、检讨、改善各制程(包括首件检查,制程中自主检查,成品全检及顾客要求的包装方式)。
3.2 各部门:负责各自权责运作过程的策划及执行记录。
3.3 品管部:对来料、半成品、成品进行检验。
4. 流程图流程图责任表单仓管员《报检单》来料检验组《进料检验日报表》《进料检验报告》《进料异常联络单》制程检验组《巡检记录表》成品检验组《QA检验报告》《半成品/成品返工通知书》成品检验组《QA检验报告》《出货通知单》《半成品/成品返工通知书》5. 工作程序5.1物料收货5.1.1物料到厂后,物料仓仓管人员按《仓库工作管理制度》要求进行收货,并将货物置放于“待检区”后,填写《报检单》通知品管部来料检验组进行检验5.1.2如是急需生产的物料﹐在《报检单》上注明“急件”﹐由来料QC优先检验。
5.2 来料检验5.2.1 均匀抽样、检验来料QC收到《报检单》后﹐即对来料按标准进行均匀抽样,参照《零部件检验规范》、图纸、样品进行检验;检验期限一般当日完成5.2.2 判定处理a.当来料整批判定合格时﹐来料QC填写《进料检验报告》、《进料检验日报表》﹐由品管部主管或授权人审核﹐来料检验员在该批物料贴上绿色“IQC合格标签”并在标签上注明检验日期﹐同时通知物料仓办理入库手续。
b.当来料整批或部分不合格品数量超过收货标准数量时,经品管部初步审核后﹐由开发部经理/生产部经理组织对来料进行会审﹐最终进行判定如下﹕①退货②全检③特采经过最终判定结果,来料检验员贴上相应的标识(退货贴红色标签、全检特采贴黄色标签但全检应注明全检字样)c.对所有来料质量异常操作参见《不合格控制程序》5.2.3 来料QC每月应对主要原物料以及辅助用料进行统计分析并记录。
过程和产品的监视及测量控制程序
过程和产品的监视及测量控制程序过程和产品的监视及测量控制程序是为了确保产品质量和过程稳定性而制定的一系列规范和流程。
该程序的目的是监视和测量生产过程中的关键参数,并对产品进行质量控制,以确保产品符合预期的质量要求。
一、监视过程1. 设定监视指标:根据产品的特性和质量要求,制定相应的监视指标,例如温度、压力、湿度等。
2. 确定监视频率:根据产品的特性和生产过程的稳定性,确定监视的频率。
对于稳定的过程,可以采用定期监视;对于变化较大的过程,可以采用实时监视。
3. 监视方法:选择适当的监视方法,例如使用传感器、仪器设备等进行监视。
确保监视方法准确可靠,能够及时反映过程的变化。
4. 监视记录:对每次监视结果进行记录,包括监视时间、监视数值、监视方法等。
记录应保存完整,以备后续分析和追溯。
5. 监视数据分析:对监视数据进行分析,判断过程的稳定性和产品的质量。
如果发现异常情况,应及时采取措施进行调整和改进。
二、测量控制1. 确定测量参数:根据产品的特性和质量要求,确定需要测量的参数,例如尺寸、重量、含量等。
2. 确定测量方法:选择适当的测量方法,例如使用测量仪器、设备等进行测量。
确保测量方法准确可靠,能够满足产品质量要求。
3. 确定测量频率:根据产品的特性和生产过程的稳定性,确定测量的频率。
对于稳定的过程,可以采用定期测量;对于变化较大的过程,可以采用实时测量。
4. 测量记录:对每次测量结果进行记录,包括测量时间、测量数值、测量方法等。
记录应保存完整,以备后续分析和追溯。
5. 测量数据分析:对测量数据进行分析,判断产品的质量是否符合要求。
如果发现异常情况,应及时采取措施进行调整和改进。
三、控制措施1. 过程控制:基于监视和测量结果,对生产过程进行控制。
根据过程的变化,及时调整操作参数,确保过程稳定性和产品质量。
2. 产品控制:基于测量结果,对产品进行控制。
如果产品不符合质量要求,应及时采取措施进行调整和改进,确保产品质量。
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产品的监视和测量管理程序
1 目的
确保产品质量符合设计要求和顾客需求,达到顾客满意。
2 范围
适用于本公司生产和销售的产品及其过程的监视和测量活动的管理。
3 职责
3.1品质部:负责产品质量策划、检验、试验、分析和判定,不合格品的纠正和预防措施的归口管理。
3.2制造部:负责产品生产过程的监视和自主检验。
3.3其他相关部门:负责所属范围内与产品质量有关的各项活动的实施和保证。
4 定义
4.1 IQC 进料质量控制:原材料进料检验、库存原材料抽检。
4.2 IPQC过程质量控制:生产过程中产品检验、过程稽核。
4.3 FQC 成品质量控制:产品入库前检验。
4.4 OQC 出货质量控制:产品出货前抽样检验。
5 流程
见下页
6 流程说明
6.1进料检验质量控制
6.1.1进料检验策划:
6.1.1.1 品质部根据进料产品的特性编制【进料检验规程】,对每项检验项目作出规定,确定检验人员和检验场所,配备与检验项目有关的检测工具。
6.1.1.2每周由IQC检验员将品质检验情况汇总在《进料检验报告》(XX-PB-001)中进行分析评估,报各相关部门及各制造部门,必要时提出纠正和预防措施。
6.1.2 进货检验的实施
6.1.2.1 IQC检验员在收到经仓库签收或(盖暂收寄库章)的“送货单”后进行检验,并核对单据中的内容是否与实物相符(如有不符合手续的,检验员可以拒绝接收检验),依据【进料检验规程】将结果汇总在《进料检验报表》(XX-PB-001)中,并在《采购进货验证记录》(XX-CG-019)单中签署检验结果,顾客有特殊要求时依照顾客要求进行检验和记录。
6.1.2.2 检验完毕后将样品归位,并做好检验状态标识和月份标识。
6.1.2.3属首次检验的产品有必要封样时,由品质部提出封样申请,组织技术部门,采购部门办理相应的封样手续。
6.1.2.4 在检验过程中,经判定为不合格的,即时执行【不合格品管理程序】;
6.1.2.5 依据进料检验结果,检验员和仓管员及时填写《供方业绩评定表》(XX-CG-017)。
6.2 制造过程品质控制
6.2.1 过程品质检验的策划:
6.2.1.1品质部根据过程检验各工序的产品特性,编制各工序的检验标准,对每项检验项目作出规定,根据各工序检验标准的要求配备相应的检验人员、检测工具,并确定各工序的检验方法(首检、自检、互检、巡检、专检等)。
6.2.1.2 IPQC检验员主要做好以下四点:
a)了解检验标准;
b)执行检验标准;
c)记录检验数据;
d)出现重大或批量品质异常及时向主管报告。
6.2.1.3每周由IPQC检验员将品质检验情况汇总在质量周报中进行分析评估,报各相关部门及各制造部门,必要时提出纠正和预防措施。
6.2.2 过程检验的实施
6.2.2.1 首件检验依照【首件检验作业标准】执行。
6.2.2.2 操作工应随时做好自检及上下工序的互检工作。
6.2.2.3各车间的主管或班组长需不定期在工序段巡检,检查操作工的作业方式及自检情况,以便随时了解质量现状,及时发现质量问题。
6.2.2.4检验员应做好巡检工作,并将检查结果记录于《钣金制程检验记录》(XX-PB-002)或《IPQC检验记录》(XX-PB-004)中,交品质部存档。
6.2.2.5各车间产品交接前,必须经IPQC检验判定合格,并在《工序交接卡》(XX-SC-004)上签字后方可转序。
6.2.3过程质量控制,IPQC检验员应确认:
6.2.3.1生产车间作业是否和工艺文件要求一致。
6.2.3.2产品和技术信息要求一致。
6.2.3.3产品和BOM一致。
6.2.3.4仪器均已得到校正。
6.2.3.5产品标识清楚,检验合格的产品在相应的位置贴合格标贴,填写检验日期和检验员姓名。
不合格的产品在相应的位置贴不合格标贴,填写检验日期,不合格项目和检验员姓名。
6.2.4 当各车间出现不合格品时,依据【不合格品管理程序】处理;各车间每日应将不合格数依照【生产管理程序】进行统计汇总说明。
6.2.5 当车间出现批量、重大不合格时,依照【纠正预防措施管理程序】进行纠正、改善。
6.3 成品的品质控制
6.3.1 成品检验的策划:
6.3.1.1 品质部根据成品检验的产品特性,编制【成品检验标准】,对每项检验项目作出规定,作为成品检验的作业依据。
6.3.1.2根据成品检验标准书的要求确定检验人员和检验场所、配备与检验项目有关的检测工具。
6.3.1.3 制定月度出货检验抽检计划,确定委外加工的成品检验项目和实施方式。
6.3.1.4每周由FQC和OQC检验员分别将品质检验情况汇总在质量周报中,进行分析评估,分别报各相关部门及各制造部门,必要时提出纠正和预防措施。
6.3.2 成品检验实施
6.3.2.1 FQC检验合格的成品在产品的相应位置贴上QC标贴,不合格产品贴红色的不合格标贴并填写不合格的情况、日期、和检验员的姓名。
检验结果记录在《FQC成品检验记录》(XX-PB-005)中,交品质部存档。
6.3.2.2 OQC按月度出货检验抽检计划进行出货检验,检验结果形成《OQC检验报告》(XX-PB-006)。
6.3.2.3 检验结果为不合格时,按【不合格品管理程序】处理。
6.3.2.4 检验员将《出货检验报告》(XX-PB-005)上交品质部门汇总。
7 相关文件:
7.1【进料检验规程】
7.2【不合格品管理程序】
7.3【首件检验作业标准】
7.4【生产管理程序】
7.5【纠正预防措施管理程序】
7.6【成品检验标准】
8 附件
无
9 记录表单。