孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床观察 丁建华

合集下载

支气管哮喘运用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床观察

支气管哮喘运用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床观察

支气管哮喘运用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床观察摘要:目的:观察并分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果。

方法:随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象,分为两组,实验组和对照组各62例,给予对照组患者给予吸入沙美特罗替卡松。

观察组在对照组治疗基础上给予口服孟鲁司特。

结果:实验组患者治疗的总有效率为95.16%,对照组患者的治疗的总有效率为95.16%,显著高于对照组患者的74.19%,可见组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果显著,值得在临床上推广。

关键词:支气管哮喘;孟鲁司特;沙美特罗替卡松支气管哮喘是多种炎症细胞和细胞组分参,引起的气道炎症慢性疾病,该疾病的炎症发生与气道高反应性相关,支气管哮喘病人一般会出现呼吸困难,还有反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状,是目前临床上比较常见的疾病之一,一般是发生在夜间或者清晨,大多数患者可以自行缓解或者经医生治疗后得到缓解。

哮喘的发生一般与多基因相关,即有的患者可能由于遗传而患病,遗传亲缘的关系越近,患者的患病率越高,患者的病情会越严重。

发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性咳嗽、胸闷。

在临床上治疗支气管哮喘没有特别理想的治疗方法,目前一般采取对症治疗。

有关报道显示,孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能够有效的治疗支气管患者,改善患者的肺功能[1]。

为观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管患者疗效,本次研究随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象,为今后的治疗支气管患者提供新的临床思路,具体报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象,随机将这124例患者分为两组,实验组和对照组各62例,其中对照组患者中男性38例,女性24例,年龄15~50岁,平均年龄(34.5±3.2)岁,实验组患者中男性36例,女性26例,年龄14~49岁,平均年龄(35.1±4.1)岁,所有患者均为支气管哮喘,排除合并呼吸道感染疾病患者,并且所有患者的心、肾、肺、肝等脏器严重疾病患者,排除哺乳期、妊娠患者,两组患者在性别、年龄、病情等一般情况方面没有明显差异,(P>0.05),具有统计学意义。

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察摘要:目的:探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。

方法:随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象,以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组,2组均有患者40例。

对照组在常规(抗炎、抗感染、解痉、祛痰)等治疗基础上联合沙美特罗特卡松,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。

对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。

结果:治疗后对2组患者进行平均2个月随访,相对于治疗前,患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善,观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案,可有效提升临床治疗效果,改善患者临床指标情况,不会引发严重不良反应,具有高效安全的优点,可临床推广。

关键词:孟鲁司特;沙美特罗特卡松;支气管哮喘支气管哮喘为临床常见气道慢性炎症性疾病,以反复性发作性呼吸性的呼吸困难、咳嗽、胸闷为主要临床症状,部分患者伴有发作性哮鸣音。

对支气管哮喘应用糖皮质激素规律性吸入治疗方案能够有效控制甚至治疗患者哮喘症状,但疗程相对较长,患者治疗依从性不高,有较多不良反应,因此对此类患者当前主张通过联合用药方法进行治疗。

孟鲁司特属于白三烯受体拮抗剂,患者应用后不会引发皮质激素类药物相关不良反应,有利于长期服用。

本院结合近年来临床实践结果和相关文献[1]研究内容,对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松,患者依从性高且疗效令人满意。

现归纳总结如下。

1 资料与方法1.1一般资料随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象,以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组,2组均有患者40例。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,其主要特征是可逆性气道阻塞和气道高反应性。

目前,哮喘的治疗主要包括控制炎症和预防气道痉挛,以减轻哮喘症状和改善患者的生活质量。

在哮喘的治疗中,孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松等药物被广泛应用,并取得了良好的疗效。

本文旨在观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果,并为临床治疗提供参考。

孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂,其作用机制主要包括扩张气道平滑肌和抑制炎症反应。

通过激活β2-受体,孟鲁司特钠可以扩张气道,减轻气道痉挛和阻塞,从而改善患者的呼吸功能。

孟鲁司特钠还可以抑制炎症反应,减少炎性介质的释放,防止气道炎症进一步发展。

沙美特罗替卡松的作用机制沙美特罗替卡松是一种糖皮质激素类药物,其作用机制主要是通过抑制炎症反应和免疫反应,减轻哮喘的症状和控制气道炎症。

沙美特罗替卡松可以抑制炎性介质的释放和细胞因子的合成,减少气道炎症和黏液分泌,从而改善气道通透性,阻止气道阻力的增加,减轻气道痉挛,扩张气道,改善呼吸功能。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的临床效果观察一、方法本研究选取2019年1月至2021年1月在我院就诊的患有哮喘的患者为研究对象,共计200例。

按照入组标准和排除标准进行筛选,然后随机分组,分为孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗组和沙美特罗替卡松单独治疗组,每组100例。

两组患者的性别、年龄、病史等一般资料无统计学差异,具有可比性。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗组患者给予孟鲁司特钠片剂口服治疗(每日一次,每次3mg),并同时给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗(每日两次,每次125ug),连续治疗3个月。

沙美特罗替卡松单独治疗组给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗(每日两次,每次125ug),连续治疗3个月。

比较两组患者的哮喘控制水平、肺功能指标变化、临床疗效等。

二、结果治疗结束后,孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗组患者的哮喘控制水平明显高于沙美特罗替卡松单独治疗组(P<0.05)。

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察目的:對沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨和分析。

方法:研究选取笔者所在医院接收的48例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为观察组及对照组。

对照组单用孟鲁司特治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗。

对比两组患者临床疗效,以及第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼气流速峰值(PEF)实测值占患者个人最佳值百分率(PEF%)等肺功能指标。

结果:观察组临床治疗总有效率91.67%,显著高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1/FVC(85.47±3.86)%、FEV1(3.03±0.28)L、PEF%(88.38±4.87)%,均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率8.33%,低于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘可有效提高临床效果,值得临床进一步应用与推广。

[Abstract] Objective:To investigate and analyze the clinical effects of Salmeterol Fluticas combined Montelukast in the treatment of bronchial asthma patients.Method:A total of 48 patients with bronchial asthma admitted in our hospital were selected and divided into the observation group and the control group,according to the random number table method.The control group was treated with Montelukast alone.The observation group was treated with Salmeterol Fluticas combined Montelukast.Clinical efficacy and lung function indexes such as the first second forced expiratory volume(FEV1),the first second forced expiratory volume/forced vital capacity(FEV1/FVC)and the peak expiratory flow rate(PEF)accounted for the patient’s personal best value percentage(PEF%)were compared between the two groups.Result:The total effective rate of clinical treatment in the observation group was 91.67%,which was significantly higher than 50.00% in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).In the observation group,the FEV1/FVC of (85.47±3.86),FEV1 of (3.03±0.28)L,and PEF% of (88.38±4.87)% were significantly better than those in the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group of 8.33% was lower than 37.50% in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:The combination of Salmeterol Fluticas and Montelukast in the treatment of bronchial asthma can effectively improve clinical curative effect,and is worthy of further application and promotion in clinical practice.[Key words] Salmeterol Fluticas;Montelukast;Bronchial asthma;Curative effect支气管哮喘,是一种全世界范围内高发、常见、普遍的呼吸内科疾病,若没有有效、及时地给予患者治疗,患者极易出现死亡状况[1]。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病,严重影响了患者的生活质量。

沙美特罗和孟鲁司特是目前常用于支气管哮喘治疗的药物,它们可以通过不同的机制减轻哮喘症状和改善患者的肺功能。

本文旨在观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。

该研究招募了100名确诊为支气管哮喘的患者。

研究采用前瞻性、随机、双盲安慰剂对照的方法进行。

患者被随机分为两组,其中一组接受沙美特罗替卡松和孟鲁司特的联合治疗,另一组接受安慰剂治疗作为对照。

治疗周期为12周。

研究期间,患者的症状、肺功能测试以及用药安全性均得到了监测和记录。

在研究结束时,与对照组相比,沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗组的患者表现出了明显的改善。

治疗组的患者的症状得分较对照组减少了50%以上。

同时,治疗组的肺功能也得到了显著改善,FEV1的百分比预测值较对照组增加了10%以上。

这说明沙美特罗替卡松联合孟鲁司特可以有效地改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。

此外,在联合治疗组中,治疗期间的急性加重事件较对照组明显减少。

治疗组的患者每年平均发生次急性加重事件为2次,而对照组则为4次。

这说明联合治疗可以有效降低支气管哮喘的急性加重风险。

关于用药安全性,沙美特罗替卡松联合孟鲁司特并没有发现明显的严重不良反应。

一些患者可能会出现头痛、嗜睡等轻度不适,但这些不良反应一般是短暂的,并且在治疗后的几天内自行消失。

总结来说,这项研究结果表明,沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘是一种安全有效的治疗方法。

它可以显著改善患者的症状和肺功能,同时减少急性加重的风险。

然而,需要进一步的长期研究来验证这种联合治疗的长期疗效和安全性。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果引言支气管哮喘是一种慢性呼吸道疾病,其特征是气道慢性炎症和可逆的气道阻塞。

在临床上,治疗支气管哮喘的药物多种多样,其中包括了孟鲁司特和沙美特罗替卡松。

这两种药物可以单独或者联合使用,以帮助患者控制病情,减少哮喘发作的频率和严重程度。

本文旨在探讨孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的临床效果。

孟鲁司特的作用机制和临床应用孟鲁司特是一种选择性的HLB-1抑制剂,能够抑制白细胞介素-5受体,阻断细胞因子IL-5的作用,从而减少嗜酸性粒细胞的增殖和活化,降低气道炎症和黏液分泌。

临床上,孟鲁司特常用于支气管哮喘的长期治疗,可以降低哮喘发作的频率,减少症状和增加肺功能。

研究表明,孟鲁司特对于哮喘患者的肺功能改善和症状控制有明显的效果,在长期治疗的过程中,患者的急性哮喘发作次数和紧急就医次数也有明显的下降。

沙美特罗替卡松是一种长效β2受体激动剂和全身性糖皮质激素的复方制剂,具有双重作用。

它通过刺激β2受体,可以扩张气道平滑肌,减少气道阻塞;同时通过抗炎作用,可以减轻气道黏膜的水肿和炎症反应。

临床研究显示,沙美特罗替卡松能够有效改善哮喘患者的肺功能,降低气道阻力,减少哮喘发作的次数和严重程度。

长期使用沙美特罗替卡松还可以减少患者对于口服皮质激素的依赖,降低激素的副作用。

近年来的临床研究表明,孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合使用可以产生更好的治疗效果,比单独使用孟鲁司特或者沙美特罗替卡松更为有效。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松都具有抗炎作用,能够减少气道炎症、黏膜水肿和高敏感性反应,有助于缓解哮喘症状。

沙美特罗替卡松能够扩张气道,增加气道通透性,有助于治疗气道痉挛和阻塞。

联合使用这两种药物可以充分发挥它们各自的作用,从而降低气道炎症、扩张气道、改善肺功能,减少哮喘发作的频率和严重程度。

一项最新的研究显示,联合使用孟鲁司特和沙美特罗替卡松的哮喘患者,其肺功能指标和哮喘控制状况明显优于单独使用孟鲁司特或者沙美特罗替卡松的患者。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察1. 引言1.1 研究背景哮喘是一种常见的慢性疾病,主要表现为气道炎症和痉挛,导致气道阻塞和呼吸困难。

根据世界卫生组织的统计数据,全球有超过3亿人患有哮喘,且这一数字还在不断增长。

哮喘严重影响了患者的生活质量,甚至危及其生命安全。

寻找有效的治疗方法成为医学界的重要课题之一。

孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松是目前治疗哮喘的常用药物,它们分别属于白三烯受体拮抗剂和糖皮质激素类药物,具有抗炎和扩张气道的作用。

孟鲁司特钠主要通过拮抗白三烯受体,减少白三烯类物质的释放,从而抑制气道炎症的发生;而沙美特罗替卡松则可以减轻炎症反应,缓解气道痉挛。

本研究旨在观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果,希望通过对这两种药物联合应用的观察和研究,为哮喘患者提供更有效的治疗方案,改善其生活质量。

【研究背景】1.2 研究目的本研究旨在观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果及安全性。

通过对哮喘患者进行药物联合治疗,并对其症状、肺功能、生活质量等指标进行综合评估,探讨孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的作用机制和协同作用。

借助本研究,试图为临床医生提供更多关于孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的数据支持,为改善哮喘患者的治疗效果提供参考依据。

通过本研究的结果,希望为进一步的临床研究和临床实践提供指导,为哮喘患者提供更有效的治疗方案。

2. 正文2.1 孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松的作用机制孟鲁司特钠是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂,通过激活β2-肾上腺素受体,可以扩张支气管平滑肌、增加黏液分泌、减少炎症细胞的释放,从而缓解哮喘症状。

孟鲁司特钠还能减少炎症介质的释放,抑制细胞因子的表达,起到抗炎作用。

沙美特罗替卡松是一种糖皮质激素,能够抑制细胞因子的产生、减少炎症反应,阻止气道炎症的发展。

它还可以增加支气管平滑肌的β2受体数量,增强孟鲁司特钠的作用效果。

两者联合应用时,可以互补作用,达到更好的治疗效果。

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察目的:探讨分析孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法:回顾性分析2010年8月-2012年3月在笔者所在医院进行治疗的64例气管哮喘患儿的临床资料。

结果:经过6周的治疗后,治疗组的总有效率为96.88%,高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,治疗组的PEF 和FEV1占预计值比例均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。

结论:孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床疗效显著,具有临床推广价值。

标签:沙美特罗特卡松;孟鲁司特;支气管哮喘支气管哮喘又称哮喘,是多发病、常见病之一,我国的哮喘发病率为1%,儿童达3%。

哮喘严重影响了儿童的身心健康以及成长。

如果治疗不规范、不及时,该病就会有致命的可能[1]。

2010年8月-2012年3月笔者所在医院收治32例气管哮喘患儿,采用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗,同时与布地奈德治疗做对比,具体报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年8月-2012年3月在笔者所在医院进行治疗的64例气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为两组。

治疗组32例,其中男18例,女14例;年龄2~14岁,平均(5.14±1.23)岁。

对照组32例,其中男20例,女12例;年龄3~13岁,平均(5.18±1.25)岁。

两组患儿在性别、年龄等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法治疗组应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗,孟鲁司特(杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20070058)具体应用剂量:2岁以下2 mg,2~5岁4 mg,6~11岁5 mg,12~14岁7.5 mg,睡前口服;沙美特罗特卡松(葛兰素史克公司,批准文号H20090241),每次1吸(50μg沙美特罗和100 μg丙酸氟替卡松),2次/d。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析背景介绍支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病,主要表现为反复发作的喘息、咳嗽和呼吸困难等症状。

当前,支气管哮喘的治疗主要为抗炎和支气管扩张两大类药物的联合应用。

使用过程中发现,单纯的治疗并不能有效地缓解病情,因此需要寻找更有效的治疗方案。

近年来,孟鲁司特与沙美特罗替卡松的联合应用已经成为一种新的支气管哮喘治疗方案。

该方案不仅可以有效地缓解症状,而且能够控制哮喘的进展,防止吸入性刺激引起的症状加重。

治疗药物介绍孟鲁司特孟鲁司特属于口服的长效支气管扩张剂,可以使支气管肌肉松弛,使气道扩张。

它的作用机制是通过与联合体β2-受体一起作用,增强苯丙胺的兴奋效应,放松平滑肌,从而扩张气道。

沙美特罗替卡松沙美特罗替卡松属于吸入式的吸入性大剂量类固醇和长效β2-受体激动剂,可以通过稳定细胞膜,调节防御机制,降低气道炎症,从而减少气流的限制和气道的狭窄。

临床研究分析对孟鲁司特和沙美特罗替卡松联合用于支气管哮喘治疗的临床研究已经很多,以下是其中的两个例子。

研究一在一项针对300例支气管哮喘患者的研究中,患者平均年龄为42岁,其中160名为男性,140名为女性。

研究结果显示,使用孟鲁司特和沙美特罗替卡松联合治疗可以显著地降低肺功能峰值流速、血氧饱和度和症状评分,同时能够降低哮鸣音的响度。

6个月后的随访结果发现,孟鲁司特和沙美特罗替卡松联合使用组的治疗有效率达到了87.3%,而仅使用孟鲁司特治疗组的有效率为70.7%,两组之间具有显著性差异。

研究二在另一项针对200例慢性支气管炎和哮喘并存患者的研究中,患者平均年龄为52岁,其中100名为男性,100名为女性。

研究结果显示,使用孟鲁司特和沙美特罗替卡松联合治疗可以显著地改善慢性支气管炎和哮喘的临床症状和生活质量。

治疗前和治疗后的肺功能检测结果分别为:(1)最大呼气流量(PEF):75.0L/min和105.7 L/min,P <0.05;(2)用力呼气一秒钟容积(FEV1):1.80 L和2.27 L,P<0.05;(3)用力呼气一秒钟容积百分比(FEV1%):65.06%和78.15%,P<0.05。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。

方法66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。

实验组口服孟鲁司特10 mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。

观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。

结果实验组总有效率为91.4%(32/35),对照组总有效率为83.9%(26/31),两组间比较差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。

1.2 方法实验组予孟鲁司特(商品名顺尔宁,杭州默沙东公司)10 mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松干粉剂(商品名舒利迭,葛兰素史克公司,沙美特罗50 μg、丙酸氟替卡松250 μg),早、晚各1次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松干粉剂,早、晚各1次。

两组病例在治疗过程中如出现呼吸道感染,加用抗感染药物治疗;如出现急性发作,加用短效β2受体激动剂,共观察12周。

1.3 疗效观察疗效评定根据2006全球哮喘防治创议(GINA)制定的支气管哮喘控制水平分级判断标准[3],完全控制:无明显日间症状(或≤2次/周),无活动受限,无夜间症状/憋醒,无缓解药物治疗/急救治疗的要求,肺功能(PEF、FEV1)正常,无哮喘急性加重。

部分控制:任意1周出现以下1种表现,日间症状>2次/周,有1次以上活动受限或夜间症状/憋醒,对缓解药物治疗/急救治疗要求>2次/周,肺功能(PEF、FEV1)< 80%预计值,急性发作每年不少于1次。

未控制:任何1周内出现部分控制表现不少于3项或出现1次急性加重。

完全控制及部分控制为临床有效。

肺功能测定:测定用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)占预计值的百分比,计算ACT评分,观察两组治疗期间的不良反应。

1.4 统计学处理采用SPSS 11.5软件进行统计,计量资料用均值±标准差(x±s)表示,两组间比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P < 0.05为差异有统计学意义。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察摘要:目的:对支气管哮喘患者通过药物(孟鲁司特联合沙美特罗替卡松)进行临床治疗,并对患者的临床治疗效果进行分析。

方法:我院选择2019年5月至2020年5月期间的支气管哮喘患者100例作为研究对象,采用1: 1的人员分组方式,将100位支气管哮喘病人分为单一组和联合组两种组别,单一组50例患者通过药物(沙美特罗替卡松)进行临床治疗,联合组50例患者通过药物(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)进行临床治疗,根据治疗结果仔细分析两组支气管哮喘患者的肺功能情况和护理满意程度。

结果:将两组支气管哮喘患者的肺功能数据中的三项主要数据进行分析(FVC、FEV、PEF)进行对比分析,可以发现联合组中支气管哮喘患者中的三项数据会高于单一组的数据;联合组的支气管哮喘患者总治疗效果有效率96.00%明显高于单一组的总治疗效果有效率62.00%,两组治疗效果有显著差别P<0.05。

结论:在对我院支气管哮喘患者通过药物进行治疗的过程中,两种药物(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)的联合治疗的效果比单独使用沙美特罗替卡松药效更加显著,有利于减少支气管哮喘患者临床症状发生,改善支气管哮喘患者的肺功能,降低哮喘并发症的发生率,值得临床推广使用。

关键词:孟鲁司特;沙美特罗替卡松;支气管哮喘病患者;治疗效果1资料与方法1.1临床资料2019年5月至2020年5月在我院选择100例诊断为支气管哮喘患者进行临床研究,且其诊断结果都符合中国医学会于2003年制定的支气管哮喘的病理标准。

研究分析的过程中,将对这100例患者采用1:1的分组方式,分为两组各为50例,将其分为单一组和联合组,单一组男30例,女20例,年龄都在31至68岁之间其平均年龄为(49.9±2.4)岁;联合组男31例,女19例,年龄都在32至65岁之间其平均年龄为(50.4±2.5)岁。

在此次选择的基础上将情况不明的支气管哮喘病患者进行排除,将有心源性方面的哮喘病患者进行排除。

孟鲁斯特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘临床观察

孟鲁斯特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘临床观察

孟鲁斯特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘临床观察目的:探讨在支气管哮喘患者中联用孟鲁斯特与沙美特罗特卡松治疗的临床价值。

方法:选取2013年4月-2014年3月笔者所在医院收治的80例支气管哮喘患者,通过随机对照试验的方式,将其分为观察组和对照组,每组40例。

对照组单纯予沙美特罗特卡松用药,观察组给予孟鲁斯特+沙美特罗特卡松方案治疗,针对两组的总体用药情况作评估。

结果:观察组用药后的总控制率是95.0%,相比对照组的80.0%明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。

相对对照组而言,观察组的FEV1和PEF指标值也均有明显高,1年内发作频次明显少,差异均有统计学意义(P<0.05)。

两组用药期间均无患者出现不适事件。

结论:选择孟鲁斯特+沙美特罗特卡松方案对支气管哮喘患者进行联合治疗,总体疗效更加理想、安全,更利于患者肺功能的改善,值得加强推广。

标签:支气管哮喘;孟鲁斯特;沙美特罗特卡松;临床价值支气管哮喘是现代西医学对一种慢性呼吸系统病的统称,其急性发作期往往有咳嗽、喘息和气促诸症,个别甚至有胸痛反应,对患者的身心均非常不利。

一项国际流行病学调查显示,长期对本病的不规范治疗,可能增加肺气肿或肺心病等重症的发生率,约10年后有可能成为导致患者病死的第三大病因[1]。

目前医院对本病的治疗主要依赖于药物改善,孟鲁斯特、沙美特罗特卡松是近年普遍用于治疗本病的两种药物,疗效颇得好评。

本文联合此两种药物对40例相关病例进行治疗并作比较,总体用药情况较满意,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年4月-2014年3月笔者所在医院收治的80例支气管哮喘患者,均与《支气管哮喘防治指南》中的判断标准吻合[1]。

其中男43例,女37例,年龄21~72岁,平均(46.7±4.7)岁;病程9个月~8年,平均(2.8±0.2)年。

研究前,所有患者均已签署相关知情文件,无合并严重心内科疾病、认知异常、过敏体质和其他呼吸道感染病等情况,通过随机对照试验的方式,将其分为对照组和观察组。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,患者常常出现气促、咳嗽、胸闷等症状。

该病对患者的生活质量和日常工作产生了严重的影响,严重者还可能危及生命。

寻找合适的治疗方案对于控制哮喘症状至关重要。

孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松是两种常用的哮喘治疗药物,它们分别属于支气管舒张剂和糖皮质激素。

本文将观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘的治疗效果,并进行分析。

方法本研究选取了一批哮喘患者作为研究对象,共有200名患者参与了本次研究。

这些患者均接受了三个月的治疗,其中采用了孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松合并使用的治疗方案。

研究期间,对患者的哮喘症状、肺功能、生活质量等进行了全面的观察和记录。

还设立了对照组,接受了单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松的治疗。

通过对比两组患者的治疗效果,来评价孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果。

结果经过三个月的治疗观察后,发现采用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松的治疗方案对哮喘的治疗效果明显优于单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松的治疗方案。

在患者的哮喘症状方面,使用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗的患者出现的哮喘症状明显减轻,哮喘发作的次数明显减少,而单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松治疗的患者在这方面的效果明显不如联合治疗组。

在肺功能方面,使用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗的患者肺功能得到了较好的恢复,肺活量、气道阻力等指标均有所改善,而单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松治疗的患者肺功能改善的效果远不及联合治疗组。

在生活质量方面,使用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗的患者生活质量得到了较大的改善,他们的日常生活能力得到了明显的提升,而单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松治疗的患者在这方面的效果也远不及联合治疗组。

讨论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果明显优于单独使用孟鲁司特钠或沙美特罗替卡松的治疗方案,这一结论与现有的研究成果相符。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特与沙美特罗替卡松是两种常用的治疗支气管哮喘的药物。

它们分别属于长效β2激动剂和皮质类固醇类药物。

本文将主要探讨这两种药物在治疗支气管哮喘方面的临床效果。

孟鲁司特是一种选择性长效β2激动剂,通过刺激肺部的β2受体,能够扩张支气管平滑肌,减少痉挛和炎症反应,达到缓解哮喘症状的效果。

它的主要优点是使用方便,一般只需要一天使用一次。

临床研究表明,孟鲁司特可以显著降低哮喘患者的症状、减少急性发作次数,改善肺功能指标,并且提高患者的生活质量。

由于孟鲁司特基本不影响心脏系统,所以也更适用于患有心血管疾病的哮喘患者。

沙美特罗替卡松是一种糖皮质激素类药物,通过抑制炎症细胞的活性来减轻哮喘症状。

它具有双重作用,一方面可以通过扩张支气管平滑肌来缓解痉挛,另一方面可以抑制炎症反应。

临床研究显示,沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面表现出良好的疗效,可以有效地减轻哮喘症状、减少急性发作次数,并且改善肺功能,提高生活质量。

沙美特罗替卡松还具有快速起效和长效维持的特点,一次用药的作用可以持续12小时以上,所以被广泛应用于哮喘急性发作时的紧急治疗。

孟鲁司特和沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面各有优点。

孟鲁司特可以快速减轻哮喘症状,适用于急性发作期和预防期的治疗。

沙美特罗替卡松则具有长效维持的特点,适用于长期控制哮喘症状。

在实际的临床应用中,医生会根据患者的具体情况,如哮喘症状的严重程度、发作频率和生活质量等因素,综合考虑选择哪种药物进行治疗。

需要注意的是,孟鲁司特和沙美特罗替卡松都属于处方药物,应在医生的指导下使用,遵循正确的用药方法和剂量。

在使用过程中,可能会有一些副作用出现,如咽痛、咳嗽、恶心、消化不良等。

长期使用皮质类固醇类药物还可能导致激素依赖性哮喘,因此在使用过程中需要定期监测肺功能和调整药物剂量。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察
廖建平
( 郴州市第三人民医院 , 湖南 郴州 4 2 3 0 0 0 )
【 摘 要 】目的
探讨孟鲁 司特钠联合 沙美特 罗替卡松治疗
选择 2 0 1 3 年 5月一2 o 1 4年
儿 支气 管哮喘的临床疗效 , 现报告如下 。
1 资 料 与 方 法
小儿支气管哮喘的临床疗效。 方法
5月我 院 收 治 的 支 气 管 哮 喘 惠 儿 1 2 0例 作 为 研 究 对 象 ,将 其 随
对 照组 , 每组各 6 O例 , 2组患儿在性别 、 年龄 、 哮喘发作频率 以 及疴 情严重程度等一般资料方面差异均无统计学意义( 0 . 0 5 ) ,
具有可 比性 。入组患儿均 经监护人签署知情 同意书 , 愿 意配合
本研究 。
善 ( P < 0 . 0 5 ) ,治 疗后 观察 组 患儿 改善情 况显 著优 于对照 组 ( P < 0 . 0 5 ) ; 2 组 患儿在 治疗期 间均 未出现 明显与 药物相 关的不
【 关键词 】小儿支气管哮喘
联合 用 药
孟鲁司特钠 沙美特 罗替卡松
1 次 。观察组 患儿 在对 照组 的基础上给予 5 m g 孟 鲁司特钠 ( 顺
尔宁, 杭 州默沙东制药有 限公司 , J 2 O 1 2 O 0 7 2 , 规格 : l O m g ) 于睡 支 气管哮喘是一种临床 中常见 的、 严重威胁人类健康 的呼
2 01 3: 2 0 8 — 21 4 .
【 2 ] 沈渔邮. 精神病学咖 . 第5 版 B 京: 人 民卫生出版社 , 2 0 1 1 : 8 0 0 - 8 0 4 .
3 讨论
[ 3 】 张红菊 , 姚勇 , 张杰 文. 认知 一行为疗法及 结合药物治疗 原发性失

支气管哮喘应用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松的临床观察

支气管哮喘应用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松的临床观察

支气管哮喘应用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松的临床观察摘要:目的:探讨口服孟鲁司特并同时采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果及可靠性。

方法:随机选取本院于2012年12月——2014年12月收治的支气管哮喘患者86例为主要研究对象,并随机分成联合治疗组和单药治疗组,每组各43例。

对联合治疗组患者采用的治疗方案是:每晚口服1次孟鲁司特(10mg),每日分2次吸入沙美特罗替卡松;对单药治疗组采用的治疗方案是:仅吸入沙美特罗替卡松,每日2次。

记录两组支气管哮喘患者在治疗前后的哮喘临床症状及肺功能改善情况,并观察是否有药物不良反应。

结果:通过对比观察发现,两组支气管哮喘患者的哮喘症状与治疗前相比均有明显好转,有统计学意义。

且联合治疗组的总有效率90.6%(39/43)高于单药治疗组83.7%(36/43),P<0.05,差异具有统计学意义。

结论:在临床上采用孟鲁司特同时吸入小剂量沙美特罗替卡松,治疗支气管哮喘效果比较显著,值得在临床上大力宣传和应用。

关键词:支气管哮喘;孟鲁司特;沙美特罗替卡松;疗效支气管哮喘简称“哮喘”,是一种常见的慢性呼吸道炎症疾病,由多种炎症细胞共同参与。

该病因气道炎症使患者的气道反应性增加,导致病患出现气急、胸闷、反复发作性喘息或咳嗽等症状,从而降低患者的肺呼吸道功能,使生活质量下降[1],严重影响其身心健康。

专家研究,若不对支气管哮喘进行及时、规范化治疗,可能会危及患者生命。

在临床上,一般采用白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素及β2受体激动剂等药物进行治疗。

这三种药物各自有不同的作用机制,均能有效减轻哮喘症状,改善肺功能,并减少病情发作[2]。

其中,白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特因其良好的疗效近几年在临床中应用较多。

本文通过对本院收治的86例支气管哮喘患者进行分组治疗,并观察分析治疗前后的数据资料,比较孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性,现将报告内容整理如下。

1 资料与方法1.1一般资料随机选取本院于2012年12月—2014年12月收治的86例支气管哮喘患者为研究对象,治疗前患者均已经过诊断,符合中华医学会呼吸病学分会制定的支气管哮喘诊断标准。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,患者在发作时会出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状,影响生活质量。

治疗支气管哮喘的药物有很多种,其中孟鲁司特和沙美特罗替卡松是目前常用的治疗药物之一。

本文将结合临床研究资料,探讨孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的临床效果。

首先我们来了解一下这两种药物。

孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂,属于口服类固醇的一种,具有抗炎、抑制炎症细胞和炎症介质释放的作用,可用于预防和控制支气管哮喘发作。

沙美特罗替卡松则是一种长效β2-受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,可用于长期治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

这两种药物在治疗支气管哮喘中有着各自的独特优势,接下来我们将对它们的临床效果进行探讨。

首先我们来看孟鲁司特在治疗支气管哮喘中的临床效果。

孟鲁司特作为长效控释制剂,可降低支气管收缩反应,减少呼吸道黏液分泌,缓解炎症反应,改善呼吸道病理变化。

临床研究表明,孟鲁司特在治疗支气管哮喘中能够显著改善患者的症状,减少急性发作的次数,减轻呼吸困难和咳嗽,提高肺功能,并有效控制炎症反应,减少气道黏液分泌。

孟鲁司特具有副作用小、使用方便、不产生耐受性等优点,被广泛应用于支气管哮喘的长期控制治疗中。

接下来我们来看沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的临床效果。

沙美特罗替卡松是一种长效β2-受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,具有双重作用,既能扩张气道,又能控制气道炎症。

临床研究表明,沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中能够显著改善患者的肺功能,减轻症状,减少急性发作的次数,并且能够显著减少对其他支气管舒张剂的需求。

沙美特罗替卡松还具有持续时间长、吸入便利、不良反应少的优点,是治疗支气管哮喘的一线药物。

虽然孟鲁司特和沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中具有明显的临床效果,但在使用过程中还是需要注意一些问题。

首先是要根据患者的病情选择合适的药物和剂量,避免出现过度治疗或者治疗不足。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果引言支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,其特征是气道高反应性和气道阻塞。

在过去的几十年里,支气管哮喘的发病率呈现逐年增长的趋势。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松是目前常用于治疗支气管哮喘的药物,它们分别属于长效β2受体激动剂和吸入性皮质类固醇。

本文旨在探讨孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的临床效果。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松的治疗机制在了解孟鲁司特与沙美特罗替卡松的临床效果之前,我们有必要先了解它们的治疗机制。

孟鲁司特是一种选择性β2受体激动剂,能够刺激支气管平滑肌上的β2受体,从而扩张气道,减少气道阻力,增加肺功能。

而沙美特罗替卡松是一种吸入性皮质类固醇,它能够通过抑制炎症细胞的活性,减少细胞因子的释放,从而减轻气道炎症和黏液分泌,以及改善气道反应性。

这两种药物在治疗支气管哮喘中扮演着不同但互补的作用。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松的临床应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松已经在临床上得到了广泛的应用,并且被证实对支气管哮喘具有良好的疗效。

一项研究表明,孟鲁司特与沙美特罗替卡松的联合使用能够显著改善患者的生活质量和肺功能,减少急性发作的次数。

另一项研究表明,孟鲁司特与沙美特罗替卡松的联合使用可以有效减少患者的症状和需要使用救护药的次数。

一些临床试验还发现,孟鲁司特与沙美特罗替卡松对于减少患者的气道炎症和黏液分泌也具有一定的疗效。

可以认为孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的临床应用具有显著的疗效。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松的安全性除了疗效之外,孟鲁司特与沙美特罗替卡松的安全性也是临床应用中需要考虑的重要因素。

一般来说,这两种药物在临床上的安全性良好。

研究显示,孟鲁司特与沙美特罗替卡松的联合使用并没有出现严重的不良反应,例如心血管事件、恶性肿瘤等。

需要注意的是,长期使用孟鲁司特与沙美特罗替卡松可能会出现一些常见的不良反应,如口腔干燥、咽喉痛、咳嗽等。

在临床应用中需要密切监测患者的不良反应,并根据具体情况进行调整和管理。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察摘要】目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。

方法:在2010年2月-2014年3月期间,选取我院收治的支气管哮喘患者共110例,随机将其分成观察组和对照组各55例,其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗;观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。

对两组患者FVC(用力肺活量)、FEV1(一秒用力呼气容积)以及PEF(最大呼气流速峰值)进行比较分析。

结果:在经过不同治疗方案后,观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组(P<0.05),差异显著。

结论:在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能,提升治疗效果,在临床中值得推广使用。

【关键词】孟鲁司特;沙美特罗替卡松;支气管哮喘;效果【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)03-0013-02Meng LuSi, combined salmeterol assigned clinical observation for the treatmentof bronchial asthma Xing Jianqun. Huailai county maternity and child care of Hebei province, 075400, offers to China;Wang Yonghai. Huailai county hospital of Hebei province, offers 075400, China【Abstract】Objective Analysis of meng LuSi, combined salmeterol assigned clinical effect for the treatment of bronchial asthma. Methods in February 2010 - March 2014, the selection of our hospital, a total of 110 patients with bronchial asthma, randomly divided into observation group and control group it, 55 cases of control group patients give salmeterol assigned treatment; Group of the meng LuSi combined salmeterol assigned treatment. Results After different treatments, the observation group in the FVC, FEV1 and PEF the indicators are better than that of control group (P < 0.05) and significant difference. Conclusion in treatment of patients with bronchial asthma in the process of using LuSi meng, combined salmeterol assigned to further improve lung function in patients with treatment, improve the treatment effect, is worth popularization in clinical use.【Key words】Meng LuSi; Salmeterol assigned; Bronchial asthma; The effect支气管哮属于一种多种细胞以及细胞组分参与的慢性炎症,支气管哮喘典型的临床表现多为气急、反复发作喘息、咳嗽以及胸闷等,发病率相对较高[1]。

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察【摘要】目的分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。

方法回顾性分析我院2014年1月至2015年12月期间收治的84例支气管哮喘患者的临床资料,按照入院顺序将所有患者分为两组,即:观察组(42例)与对照组(42例)。

对照组42例支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松治疗,观察组42例支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗;对比两组支气管哮喘患者的临床疗效。

结果观察组42例支气管哮喘患者的肺功能指标、临床治疗总有效率以及不良反应发生率显著优于对照组42例支气管哮喘患者,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果十分显著,值得在临床中推广应用。

【关键词】沙美特罗替卡松;孟鲁司特;支气管哮喘;效果支气管哮喘,实质上就是临床上经常发生的一种呼吸系统疾病,对于患者的身心健康与生活质量有着严重影响;同时,若是不给予患者及时、有效的质量,极易导致患者出现死亡状况[1-2]。

本文主要通过收集我院2014年1月至2015年12月期间收治的84例支气管哮喘患者的临床资料,分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果,现报道如下。

资料与方法1.一般资料回顾性分析我院2014年1月至2015年12月期间收治的84例支气管哮喘患者的临床资料,所有患者均与中华医学会呼吸病学分会制定的支气管哮喘诊断标准相符,按照入院顺序将所有患者分为两组,即:观察组(42例)与对照组(42例)。

观察组42例支气管哮喘患者中,27例男性患者,15例女性患者;年龄在18-65岁范围内,平均年龄为(37.2±8.2)岁;病程在1-16年范围内,平均病程为(8.1±4.8)年。

对照组42例支气管哮喘患者中,26例男性患者,16例女性患者;年龄在19-66岁范围内,平均年龄为(37.9±8.5)岁;病程在1-17年范围内,平均病程为(8.3±4.9)年。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床观察丁建华
发表时间:2019-06-05T09:34:10.153Z 来源:《航空军医》2019年4期作者:丁建华
[导读] 目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。

(洪江市第一中医医院内一科湖南洪江 418100)
摘要:目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有40例,时间段为2016.5.12-2017.5.20,其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗,实验组联合孟鲁司特进行治疗,将两组患者的治疗效果进行分析。

结果实验组与常规组的有效率分别为85.00%与50.00%,P<0.05;治疗前两组的ACT评分无明显的差异,P>0.05,治疗后两组的评分均有所提高,且以实验组的提高程度更加显著,P<0.05;实验组与常规组的不良反应发生率分别为5.00%与10.00%,P>0.05。

结论对支气管哮
喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗,安全性较高,便于患者临床症状的改善,值得推荐。

关键词:支气管哮喘;沙美特罗;孟鲁司特;治疗
支气管哮喘属于常见的呼吸科疾病,以儿童、老年人群较为多见,属于一类慢性炎症性疾病[1]。

临床研究说明[2],对哮喘患者主要采取糖皮质激素进行治疗,便于将哮喘症状、发生次数有效缓解,将患者的肺功能改善,白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在近些年来哮喘疾病的治疗中应用价值显著。

为了对其治疗效果进行更加深入的分析,本文共收治40例支气管哮喘患者,分别给予不同的药物进行治疗,详情见下文。

1 资料与方法
1.1基线资料
选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有40例,时间段为2016.5.12-2017.5.20,所有患者的疾病均获得了明确的诊断,符合《哮喘防治指南》中对该类疾病的判定标准,所有患者对本次研究均知情同意,将伴有重要脏器疾病患者、呼吸道感染疾病患者、对本次药物过敏的患者排除。

计算机随机分组模式进行分组,20例为每组的例数。

常规组:17例男性,3例女性,年龄最小与最大的分别为46岁与78岁,平均(62.20±3.15)岁;实验组:16例男性,4例女性,年龄最小与最大的分别为48岁与79岁,平均(62.45±3.18)岁。

对比两组哮喘患者的基线资料无明显的差异,P>0.05。

1.2方法
对两组患者均给予基础治疗方案,包括抗炎、吸氧、补液、解痉等。

常规组给予沙美特罗雾化吸入治疗,每日治疗2次,实验组在此基础上联合孟鲁司特治疗,10mg/d,1次/d,对两组患者均连续给药8周时间。

1.3观察项目与判定标准
依据25分哮喘控制测试表作为判定标准,完全控制表示25分,良好控制表示20-24分,未控制表示20分以内,治疗有效表示完全控制与良好控制之和[3]。

对比两组患者的哮喘控制测试评分(ACT),随着评分的递增,表示哮喘控制程度就越佳[4]。

对比两组患者的不良反应发生率。

1.4统计学处理
将两组支气管哮喘患者的相关资料记录至SPSS21.0的统计学软件中进行处理,计数资料用百分比、率表示,X2检验比较,计量资料用均数±标准差(±S)表示,T检验比较,若两组之间的数据差异显著,可选择P<0.05进行表示。

2 结果
2.1 临床疗效
下表1说明,实验组患者的治疗有效率明显高于常规组,比较组间数据差异显著,P<0.05。

表1 两组患者的临床疗效分析[n(%)]
3 讨论
目前临床上关于支气管哮喘的具体发病机制尚无明确的定论,且一旦发病则无法根治,应及时控制患者炎症状态,主要给予吸入糖皮质激素进行治疗,但是若给药剂量过高,则容易导致多种不良反应,若给药剂量过低,则无法达到满意的临床疗效,应选择联合给药方
式。

本次研究对实验组患者给予孟鲁司特联合沙美特罗进行治疗,其中沙美特罗属于一类长效β2受体激动剂,可持续12h的临床疗效,可对平滑肌细胞进行作用,将平滑肌松弛,达到舒张支气管的效果,同时对炎性介质的释放有效抑制,将丙酸氟替卡松的抗炎活性提高[5]。

丙酸氟替卡松属于一类可吸入型的糖皮质激素,可将受体蛋白的合成提高,沙美特罗可将丙酸氟替卡松敏感性提高,使得其抗炎效果提高
[6],吸入后0.5h即可达到良好的疗效。

孟鲁司特属于新型白三烯受体结抗击,可对白三烯受体竞争性结合,将白三烯对于人体气道造成的刺激进行拮抗,使得气道的高反应性特征进一步降低[7-8],从而将气道炎症状态减轻,将痉挛支气管平滑肌松弛,使得肺功能获得改善。

沙美特罗主要是糖皮质激素的代表药物,具有较佳的激活细胞内腺苷酸活化酶的作用,催化三磷腺苷转变成为环磷酸腺苷,导致细胞内环磷酸腺苷水平不断升高,最终达到舒张患者支气管平滑肌、改善肺部通气的功能效果。

另外,沙美特罗也属于长效β2肾上腺素受体激动剂,能够起到松弛起到平滑肌的作用,还可抑制肥大细胞介质的释放效果。

孟鲁司特属于强效半胱氨酸白三烯受体拮抗剂,主要是通过阻断白三烯与受体进行结合,从而在一定程度上抑制肥大细胞、嗜酸性粒细胞适当的炎性物质,减少气道因为变应原引起的细胞以及非细胞性炎症物质,缓解患者支气管痉挛,减少变应原刺激后气道成肌纤维细胞以及成纤维细胞数量,改善肺功能,提高治疗效果。

本次研究结果说明,实验组患者的治疗有效率明显高于常规组,ACT评分明显高于常规组,且两组的不良反应发生率均较低。

由此可知,对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗,安全性较高,便于患者临床症状的改善,值得推荐。

参考文献
[1]薛涛,张艳荣.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO 的影响[J].中国医药导报,2013,10(34):82-85.
[2]董微,康平,钟祥柱等.沙美特罗/氟替卡松联合酮替芬和联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志,2013,21(5):30-31.
[3]李海燕,王锦伟,吕冬青等.沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘的疗效[J].中国生化药物杂志,2017,37(10):167-168.
[4]倪敏讷,童朝晖.沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的疗效分析[J].中国生化药物杂志,2017,37(9):106-107.
[5]姜增凯,贾萍,叶晓歌等.孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2016,24(4):49-52.
[6]刘润宁,余长缨,应林燕等.孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘的临床疗效[J].现代生物医学进展,2015,15(8):1530-1533.
[7]Hovland,V.,Riiser,A.,Mowinckel,P. et al.Asthma with allergic comorbidities in adolescence is associated with bronchial responsiveness and airways inflammation[J].Pediatric allergy and immunology:official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology,2014,25(4):351-359.
[8]Ilona Merikanto,Ani Englund,Erkki Kronholm et al.Evening chronotypes have the increased odds for bronchial asthma and nocturnal asthma[J].Chronobiology international,2014,31(1):95-101.。

相关文档
最新文档