甲状旁腺功能亢进

PTH测定
血中PTH片段 全分子PTH（PTH1-84） PTH-N（PTH1-34） PTH-C（PTH56-84) PTH中间段（PTH-M） 免疫反应性PTH（iPTH）

甲状旁腺功能亢进

甲状旁腺功能亢进（hyperparathyroidism） 指甲状旁腺分泌过多甲状旁腺素 (PTH)而引 起的钙磷代谢失常。简称甲旁亢。主要表 现为骨骼改变、泌尿系统结石、高血钙和 低血磷等。
临床表现



高钙血症血钙增高所引起的症状 可影响多个系统。 1、中枢神经系统可出现记忆力减情绪不稳定，轻度 个性改变，抑郁，嗜睡，有时由于症状无特异性，患者可 被误诊为神经症。 2、神经肌肉系统可出现倦怠，四肢无力，以近端肌 肉为甚，可出现肌萎缩，常伴有肌电图异常，临床上可误 诊为原发性神经肌肉疾病。神经系统症状的轻重与高钙血 症的程度有关。当血清钙超过 3mmol/L 时，容易出现症 状。严重时可出现明显精神症状如幻觉、狂躁，甚至昏迷。 3、消化系统可出现食欲减退、腹胀、消化不良、便 秘、恶心、呕吐；可引起急性胰腺炎；也可引起顽固性消 化性溃疡。除十二指肠球部外，还可发生胃窦、十二指肠 球后溃疡甚至十二指肠降段、横段或空肠上段等处溃疡。 软组织钙化影响肌腱、软骨等处可引起非特异性关节痛。 皮肤钙盐沉积可引起皮肤瘙痒。
甲状旁腺功能亢进症
HYPERPARATHYROIDISM
① 静止
⑴ Basal status：bone membrane covered with lining cells ⑵ Resorption: forming the Howship laculae by OC (6d) ⑶ Cement line (reversal phase,36d） ⑷ Bone formation surface with OB (30d)
甲状旁腺素


PTH的生理作用：促进骨质吸收和骨的转换，动 员骨钙入血，升高血钙。首先，在PTH的作用下， 破骨细胞数目增多，功能增强，骨吸收作用加速； 其次，成骨细胞随之增多，骨的代谢转换和新骨 生成加快 抑制近曲肾小管对磷和HCO3- 的重吸收，加快肾 脏排出磷酸盐，尿磷增多，血磷下降 促进远曲肾小管钙的重吸收，使肾小管管腔中的 钙浓度下降。但是，由于肾小球钙的滤过负荷高， 所以PTH分泌过多时，尿排出的钙量仍是增多的

采用双部位免疫放射测量（IRMA）法测定PTH全分子， 临床相关良好，结果不受肾脏病的干扰，能很好分辨正常， 甲旁减，原发性甲旁亢以及肿瘤所致血钙过高症。
实验室及其他检查



4.血浆1，25（OH）2D本病中过多PTH可兴奋肾1a-羟 化酶活性而使血浆1，25（OH）2D含量增高。国内一组血 清正常值：冬季13.2±3.8ng／ml，夏季18.9±6.5ng／ml. 5.血清碱性磷酸酶在单纯表现为尿结石者，早期可正常， 但有骨病表现者，几乎均有不同程度的增高，超过12金氏 单位，有时可达70金氏单位以上。 6.血清抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistance acid phosphatase，TRAP）在骨吸收和骨转换增高时，血清 TRAP浓度增高。在本病中血清TRAP常成倍增高，手术治 疗如成功，可于术后1～2周内明显下降，甚至达正常。北 京协和医院一组正常值为7.2±1.9IU/L.

实验室及其他检查
（一）血 3.血清甲状旁腺素测定测定血清iPTH以及血钙可将患者分为： ①原发性甲旁亢需手术治疗； ②高钙原因需进一步检查。 在经病理证实的原发性甲旁亢中，90％患者的血清iPTH和 钙均明显高于正常值。如仅有血钙增高而iPTH基本不增高 则应考虑癌症或其他原因所致的血钙增高，继发性甲旁亢 时血iPTH也可明显增高，但血钙多数正常或偏低。
临床表现

骨骼系统 患者早期可出现骨痛，主要位于腰背部、髋部、肋骨与 四肢，局部有压痛。后期主要表现为纤维囊性骨炎，可出 现骨骼畸形与病理性骨折，身材变矮，行走困难，甚至卧 床不起。部分患者可出现骨囊肿，表现为局部骨质隆起。 X线发现除弥漫性脱钙外，可有指骨内侧骨膜下皮质吸收 与颅骨斑点状脱钙，对本病有诊断价值。此外，尚可有多 发性骨折，牙槽骨吸收等改变。早期患者可仅表现为骨转 换率增加，骨的吸收超过骨的形成，骨的矿物质日渐减少， 可通过CT扫描或骨密度计监测骨密度改变，以发现有无进 行性骨质减少。

三发性甲旁亢系在继发性甲旁亢的基础上，甲状旁腺受到持久 和强烈的刺激，增生腺体中的一个或几个可发展为自主性腺瘤， 见于慢性肾功能衰竭。
假性甲旁亢又称异位性甲旁亢，主要由肺、肾、肝、卵巢和胰 腺等恶性肿瘤引起，肿瘤分泌甲状旁腺素样多肽物质或溶骨性 因子或前列腺素E等,刺激破骨细胞，引起高钙血症，常伴有骨 吸收。
实验室及其他检查

（二）尿尿钙、磷排泄量增加。主要因为血钙过 高后肾小管滤过增加，尿钙也增多。患者低钙饮 食3天后（每日摄钙低于150mg），24小时尿钙排 泄仍可在200mg以上，而正常人则在150mg以下； 如在普通饮食下进行，则本病尿钙常超过250mg. 但尿钙排泄量可受维生素D和日光照射强弱以及 有无尿结石等许多因素影响，故估价尿钙意义时 应作具体分析。收集尿时应予酸化，以免钙盐沉 淀影响结果。如有尿路感染，尚有蛋白尿，脓尿， 血尿等发现。此外，尚可发现尿中cAMP及羟脯氨 酸排泄增多，后者增多系骨质吸收较灵敏指标。
临床表现

其他 甲旁亢患者可有家族史，常为多发性内 分泌腺瘤病 （MEN） 的一部分。可与垂体 瘤及胰岛素细胞瘤同时存在，即 MEN1 型； 也可与嗜铭细胞瘤及甲状腺髓样癌同时存 在，即 MEN2 型。有时，有家族史的甲旁 亢患者可不伴有其他内分泌腺疾病，常为 甲状旁腺增生所致
实验室及其他检查

骨的作用不只是支持保护躯体，还是机体内最大的Ca2+ 交换场所。在正常成人骨溶解与再形成的速度是平衡的， 如果骨吸收比骨形成速度快，就会发生骨萎缩、骨质疏 松等，如果没有足量钙盐沉积到骨基质就会发生骨质软 化。
甲状旁腺和甲状旁腺素



甲状旁腺一般位于甲状腺侧叶的后面和甲状腺囊 之间。根据其位置分别称为上甲状旁腺和下甲状 旁腺 甲状旁腺主要由主细胞（chief cells）组成 主细胞是合成及分泌PTH的细胞 PTH由甲状旁腺的主细胞和嗜酸性细胞合成和分泌。 完整的人PTH为一单链蛋白质，含84个氨基酸残基. 目前已知PTH的生物活性全部集中在氨基端1-34个 氨基酸上。 PTH受体-PKA途径、PKC途径
二
定义：
原发性甲旁亢(primary hyperparathyroidism，PHPT)是由于
甲状旁腺本身病变引起的 PTH 合成、分泌过多而 导致的钙、 磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病， 表现为骨吸收增加的骨骼病变、肾石病、高钙血症
和低磷血症等。
Байду номын сангаас
继发性甲旁亢系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致， 如慢性肾功能衰竭，维生素 D缺乏，肠道、肝和肾脏疾病致维 生素 D吸收不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而 得不到相应补充时，也出现低血钙症，以上各种情况均可使甲 状旁腺增生肥大，分泌过多的 PTH。

易患人群




原发性甲旁亢的发病率，在欧美国家自采 用血钙筛选检查后，有报告达 1％。 中国的自然发病率尚不明了。 女性较男性多见，女与男之比例为2～4:1。 尸体病理检查的材料表明，老年人中7％有 甲状旁腺腺瘤。
病因


多为甲状旁腺腺瘤，甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。 部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传， 成人儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。 常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病可因严重 高钙血症而死亡此型为甲状旁腺清亮细胞增生。 如母亲长期甲旁低持续低钙血症，可致新生儿暂时性甲旁 亢。 有报告颈部放射治疗后良性或恶性甲状旁腺和甲状腺瘤发 生率为11～25％。有的家族中父女、母子、兄妹均患此病。 故本病的发生与放射性照射和遗传的关系需进一步研究。

破骨细胞的骨吸收作用是溶解释放骨骼钙盐和有机基质， 溶解并释放出Ca2+及磷酸盐，可以提高细胞外液及血浆 钙及磷浓度。 成骨细胞分泌骨基质，并与磷酸酶的形成有关。磷酸酶 分解磷酸酯，提高局部的无机磷酸盐浓度。磷酸盐与钙 结合成羟磷灰石，沉积于骨基质。

骨组织的再建和吸收

新骨形成后，成骨细胞转变为骨细胞，埋藏于骨基质中， 并伸出许多长的胞浆突起，互相连接并伸展到骨表面。 一旦细胞外液中Ca2+浓度降低时，骨细胞迅速反应，发 挥骨细胞性骨溶解(osteocytic osteolysis)作用。
PTH分泌调节


昼夜节律性 PTH分泌有昼夜节律性，血浓 度在白天平稳，夜晚20点及凌晨4点有两个宽 高峰，其中后一个高峰值要持续到上午8-10点 血钙的调节 低钙血症兴奋甲状旁腺，而血 浆Ca2+浓度升高时抑制PTH分泌 血磷的调节 低血磷使PTH 下降，而高血磷 使PTH升高 血清镁 细胞外液Mg 2+明显升高或降低抑制 PTH分泌 维生素D缺乏可致继发性甲状旁腺功能亢进症 降钙素通过降低血钙及阻止PTH与受体的结合， 刺激PTH的分泌
病理




有腺瘤、增生和腺癌三种。 腺瘤最多见，占78～90％。大多为单个腺瘤，少数有2个 或2个以上腺瘤； 增生约占10～20％，多数 4个甲状旁腺腺体都增生肥大。 至今尚无明确区分腺瘤和增生的形态标准； 腺癌约占3％，瘤体比腺瘤大，往往在颈部可以摸到。发 展缓慢，切除后可再生长,可有淋巴结和远处转移,可侵及 肺、肝和骨等脏器。 约3％的病人患多发性内分泌腺瘤,其中合并垂体瘤和胰腺 肿瘤者称多发性内分泌腺瘤Ⅰ型；合并甲状腺髓样癌和嗜 铬细胞瘤者称多发性内分泌腺瘤Ⅱ型。