内科-神经内科-皮肌炎多发性肌炎优质课件PPT
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皮肌炎与多发性肌炎病人的护理PPT课件
了解常见副作用，帮助患者做好心理准备。
如何应对治疗中的挑战？
应对生活调整
帮助患者适应生活方式的变化，提供必要的日常 疗中的挑战？
建立支持网络
鼓励患者与其他患者建立联系，分享经验和情感 支持。
这种支持网络可以减少孤独感，增强抗病信心。
谢谢观看
运动与休息
制定适合的运动计划，避免过度疲劳，但也需要 适度活动来保持肌肉力量。
良好的休息和睡眠有助于恢复。
如何进行日常护理？
心理支持
提供心理支持和咨询，帮助患者应对疾病带来的 心理压力。
参加支持小组可以增强患者的归属感和信心。
如何监测病情变化？
如何监测病情变化？
定期随访
安排定期的医疗随访以评估病情和治疗效果。 医生可能会通过血液检查等手段监测炎症指标。
如何监测病情变化？
记录症状
鼓励患者记录日常症状和药物反应，以便于与医 疗团队沟通。
这有助于医生进行更精准的调整治疗方案。
如何监测病情变化？
家属参与
鼓励家属参与护理，增强患者的支持系统。 家属的理解与支持可以提高患者的心理舒适度。
如何应对治疗中的挑战？
如何应对治疗中的挑战？
管理药物副作用
密切监测药物的副作用，并及时与医生沟通调整 方案。
为何皮肌炎与多发性肌炎需 要护理？
为何皮肌炎与多发性肌炎需要护理？
护理的重要性
有效的护理可以帮助减轻症状，改善生活质量。 护理不仅包括生理支持，还包括心理支持。
为何皮肌炎与多发性肌炎需要护理？
提高患者的依从性
通过教育患者了解疾病和治疗方案，增强他们的 疾病管理能力。
患者的积极参与对治疗效果至关重要。
皮肌炎通常伴有皮肤症状，而多发性肌炎主要影 响肌肉。
如何应对治疗中的挑战？
应对生活调整
帮助患者适应生活方式的变化，提供必要的日常 疗中的挑战？
建立支持网络
鼓励患者与其他患者建立联系，分享经验和情感 支持。
这种支持网络可以减少孤独感，增强抗病信心。
谢谢观看
运动与休息
制定适合的运动计划，避免过度疲劳，但也需要 适度活动来保持肌肉力量。
良好的休息和睡眠有助于恢复。
如何进行日常护理？
心理支持
提供心理支持和咨询，帮助患者应对疾病带来的 心理压力。
参加支持小组可以增强患者的归属感和信心。
如何监测病情变化？
如何监测病情变化？
定期随访
安排定期的医疗随访以评估病情和治疗效果。 医生可能会通过血液检查等手段监测炎症指标。
如何监测病情变化？
记录症状
鼓励患者记录日常症状和药物反应，以便于与医 疗团队沟通。
这有助于医生进行更精准的调整治疗方案。
如何监测病情变化？
家属参与
鼓励家属参与护理，增强患者的支持系统。 家属的理解与支持可以提高患者的心理舒适度。
如何应对治疗中的挑战？
如何应对治疗中的挑战？
管理药物副作用
密切监测药物的副作用，并及时与医生沟通调整 方案。
为何皮肌炎与多发性肌炎需 要护理？
为何皮肌炎与多发性肌炎需要护理？
护理的重要性
有效的护理可以帮助减轻症状，改善生活质量。 护理不仅包括生理支持，还包括心理支持。
为何皮肌炎与多发性肌炎需要护理？
提高患者的依从性
通过教育患者了解疾病和治疗方案，增强他们的 疾病管理能力。
患者的积极参与对治疗效果至关重要。
皮肌炎通常伴有皮肤症状，而多发性肌炎主要影 响肌肉。
皮肌炎与多发性肌炎科普讲座PPT课件
皮肌炎与多发性肌炎科普讲座
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 皮肌炎与多发性肌炎的症状 3. 如何诊断皮肌炎与多发性肌炎？ 4. 治疗方法与管理 5. 预防与展望
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤 损害和肌肉无力。多发性肌炎同样是自身免疫性 疾病，但主要表现为肌肉的炎症和无力。
患者需在医生指导下使用药物，避免副作用 。
治疗方法与管理 物理治疗
物理治疗可以帮助改善肌肉力量和功能，促 进恢复。
个性化的康复计划对患者至关重要。
治疗方法与管理
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式，包括均衡饮 食和适度运动。
心理支持和社交活动也有助于改善患者的整 体健康。
预防与展望
预防与展望
两者均可影响日常生活和身体功能，需及时诊断 和治疗。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 病因
确切病因尚不清楚，但可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染和药物也可能诱发该病。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
流行病学
这两种疾病在女性中的发病率高于男性，且多见 于30-60岁的人群。
在不同人群中，发病率有差异，需关注特定风险 群体。
血液检查可检测肌酶水平及自身抗体，帮助确诊 。
如有必要，肌肉活检也是一种有效的诊断手段。
如何诊断皮肌炎与多发性肌炎？ 影像学检查
CT或MRI可以帮助评估肌肉损伤及炎症程度。
影像学检查有助于排除其他可能的疾病。
治疗方法与管理
治疗方法与管理
药物治疗
常用药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂，以 减少炎症和免疫反应。
皮肌炎与多发性肌炎的症状
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 皮肌炎与多发性肌炎的症状 3. 如何诊断皮肌炎与多发性肌炎？ 4. 治疗方法与管理 5. 预防与展望
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤 损害和肌肉无力。多发性肌炎同样是自身免疫性 疾病，但主要表现为肌肉的炎症和无力。
患者需在医生指导下使用药物，避免副作用 。
治疗方法与管理 物理治疗
物理治疗可以帮助改善肌肉力量和功能，促 进恢复。
个性化的康复计划对患者至关重要。
治疗方法与管理
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式，包括均衡饮 食和适度运动。
心理支持和社交活动也有助于改善患者的整 体健康。
预防与展望
预防与展望
两者均可影响日常生活和身体功能，需及时诊断 和治疗。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 病因
确切病因尚不清楚，但可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染和药物也可能诱发该病。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
流行病学
这两种疾病在女性中的发病率高于男性，且多见 于30-60岁的人群。
在不同人群中，发病率有差异，需关注特定风险 群体。
血液检查可检测肌酶水平及自身抗体，帮助确诊 。
如有必要，肌肉活检也是一种有效的诊断手段。
如何诊断皮肌炎与多发性肌炎？ 影像学检查
CT或MRI可以帮助评估肌肉损伤及炎症程度。
影像学检查有助于排除其他可能的疾病。
治疗方法与管理
治疗方法与管理
药物治疗
常用药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂，以 减少炎症和免疫反应。
皮肌炎与多发性肌炎的症状
皮肌炎与多发性肌炎病人的护理PPT
皮肌炎与多发性肌炎病人的护理
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 谁需要护理？ 3. 何时进行护理？ 4. 如何进行有效护理？ 5. 为什么重视护理？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种以皮肤症状和肌肉无力为特征的自 身免疫性疾病，而多发性肌炎主要表现为肌肉无 力。
向患者及家属提供疾病管理和自我护理的知 识。
包括用药知识、饮食建议及锻炼指导。
为什么重视护理？
为什么重视护理？ 提高生活质量
良好的护理能够显著改善患者的生活质量与功能 状态。
有助于患者更好地适应疾病带来的变化。
为什么重视护理？ 降低并发症风险
通过细致的护理可以预防或减少并发症的发生。
例如，预防感染、压疮等问题。
教育家属有关病情和护理的知识，帮助他们 理解患者的需求。
何时进行护理？
何时进行护理？
病情监测
患者在住院期间需定期进行病情评估和监测。
包括肌力、皮肤变化及实验室检查等。
何时进行护理？
治疗期间
在药物治疗和物理治疗期间，护士需密切观察患 者反应。
及时调整护理计划以应对不良反应。
何时进行护理？
出院后随访
出院后，患者仍需定期复诊与随访。
护理团队应提供持续的支持与指导。
如何进行有效护理？
如何进行有效护理？ 基础护理
提供日常生活支持，帮助患者保持良好的个 人卫生。
注意保护皮肤，防止压疮等并发症。
如何进行有效护理？ 心理支持
关注患者的心理状态，提供情感支持和心理 疏导。
必要时可推荐心理咨询服务。Leabharlann 如何进行有效护理？ 教育与指导
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 谁需要护理？ 3. 何时进行护理？ 4. 如何进行有效护理？ 5. 为什么重视护理？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种以皮肤症状和肌肉无力为特征的自 身免疫性疾病，而多发性肌炎主要表现为肌肉无 力。
向患者及家属提供疾病管理和自我护理的知 识。
包括用药知识、饮食建议及锻炼指导。
为什么重视护理？
为什么重视护理？ 提高生活质量
良好的护理能够显著改善患者的生活质量与功能 状态。
有助于患者更好地适应疾病带来的变化。
为什么重视护理？ 降低并发症风险
通过细致的护理可以预防或减少并发症的发生。
例如，预防感染、压疮等问题。
教育家属有关病情和护理的知识，帮助他们 理解患者的需求。
何时进行护理？
何时进行护理？
病情监测
患者在住院期间需定期进行病情评估和监测。
包括肌力、皮肤变化及实验室检查等。
何时进行护理？
治疗期间
在药物治疗和物理治疗期间，护士需密切观察患 者反应。
及时调整护理计划以应对不良反应。
何时进行护理？
出院后随访
出院后，患者仍需定期复诊与随访。
护理团队应提供持续的支持与指导。
如何进行有效护理？
如何进行有效护理？ 基础护理
提供日常生活支持，帮助患者保持良好的个 人卫生。
注意保护皮肤，防止压疮等并发症。
如何进行有效护理？ 心理支持
关注患者的心理状态，提供情感支持和心理 疏导。
必要时可推荐心理咨询服务。Leabharlann 如何进行有效护理？ 教育与指导
皮肌炎与多发性肌炎科普宣传PPT
皮肌炎与多发性肌炎科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何进行诊断？ 5. 如何治疗和管理？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤 损害和肌肉无力；多发性肌炎则主要影响肌肉， 导致肌肉无力。
如何治疗和管理？ 物理治疗
物理治疗有助于恢复肌肉力量和功能。
通过锻炼和康复训练，患者可以改善生活质量。
如何治疗和管理？ 定期随访
需要定期随访以监测病情变化和治疗效果。
这样可以及时调整治疗策略，确保最佳效果。
谢谢观看
这两种疾病通常会影响身体的肌肉和皮肤，可能 会出现共同症状。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
发病机制
这些疾病的确切原因尚不清楚，但可能与遗传、 环境因素以及免疫系统异常有关。
自身免疫系统错误地攻击身体的肌肉和皮肤组织 。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 流行病学
皮肌炎和多发性肌炎的发病率较低，通常在30至 60岁之间的女性中更为常见。
如肌酸激酶（CK）水平升高可能提示肌肉损 伤。
如何进行诊断？ 影像学检查
MRI或CT扫描可以评估肌肉的损伤程度。
这些检查能够帮助确认诊断和评估疾病的严 重程度。
如何治疗和管理？
如何治疗和管理？
药物治疗
常用的药物包括类固醇和免疫抑制剂，以减轻炎 症和免疫反应。
医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案 。
儿童和老年人也可能受到影响，尽管更为罕见。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 性别
女性患皮肌炎和多发性肌炎的概率更高，男 性相对较少。
演讲人：
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何进行诊断？ 5. 如何治疗和管理？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤 损害和肌肉无力；多发性肌炎则主要影响肌肉， 导致肌肉无力。
如何治疗和管理？ 物理治疗
物理治疗有助于恢复肌肉力量和功能。
通过锻炼和康复训练，患者可以改善生活质量。
如何治疗和管理？ 定期随访
需要定期随访以监测病情变化和治疗效果。
这样可以及时调整治疗策略，确保最佳效果。
谢谢观看
这两种疾病通常会影响身体的肌肉和皮肤，可能 会出现共同症状。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？
发病机制
这些疾病的确切原因尚不清楚，但可能与遗传、 环境因素以及免疫系统异常有关。
自身免疫系统错误地攻击身体的肌肉和皮肤组织 。
什么是皮肌炎与多发性肌炎？ 流行病学
皮肌炎和多发性肌炎的发病率较低，通常在30至 60岁之间的女性中更为常见。
如肌酸激酶（CK）水平升高可能提示肌肉损 伤。
如何进行诊断？ 影像学检查
MRI或CT扫描可以评估肌肉的损伤程度。
这些检查能够帮助确认诊断和评估疾病的严 重程度。
如何治疗和管理？
如何治疗和管理？
药物治疗
常用的药物包括类固醇和免疫抑制剂，以减轻炎 症和免疫反应。
医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案 。
儿童和老年人也可能受到影响，尽管更为罕见。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 性别
女性患皮肌炎和多发性肌炎的概率更高，男 性相对较少。
多发性肌炎和皮肌炎鉴别诊断ppt课件
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多发性肌炎和皮肌炎 相关鉴别诊断
1.前言 2.流行病学 3.病因学 4.发病机制 5.检查及诊断 6.临床表现 7.鉴别诊断
3
特发性炎性疾病（IIM） ：
PM DM 儿童DM 肿瘤或其他CTD相关的PM或DM 包涵体性肌炎（IBM）
4
一、流行病学
16
1.高强度运动引起的肌肉损伤
急性发作 CK升高 活检：肌纤维变性坏死以及炎性细胞侵润 免疫组化：无PM特征表现 依靠详尽的病史调查和免疫组化病理
17
2.感染相关性肌病
多种病原体：病毒、真菌、细菌、寄生虫等 病毒最多见：HIV、人T淋巴细胞、腺、柯萨奇、 巨细胞、EB、乙肝、流感、腮腺炎、 风疹、带状孢疹病毒等 HIV肌病：30%，常规检测HIV抗体 与PM十分相似……CD8/MHC I 大量巨噬细胞侵润，可见碎片性红纤维
18
3.IBM
最易被误诊为PM 肌细胞浆和/或核内还可见到包涵体——特征 多见老年人，男性，>50中最常见，缓慢，四肢近远端 特点：手指、腕，屈肌无力萎缩更明显 股四头肌无力萎缩明显 CK轻度升高，5倍左右，<10倍 激素和免疫抑制剂常无效
19
4.离子代谢紊乱相关疾病
肌无力，下肢多见，CK明显升高，迅速恢复 最常见低钾性肌病
肌肉受累客观发现 × …………………… √（轻微异常） …………………… ×（亦无体征）
13-117
③无皮炎的皮肌炎
明显四肢近端无力，CK升高， 皮疹不确定/一过性 活检：有DM典型表现（肌纤维束周萎缩）
④儿童期DM：
较PM更多见，与成人有一定区别 皮肤血管炎较突出（皮肤溃疡、甲周梗塞、胃肠表现） 异位钙化常见（原因不清），20~70% 与成人相似的的内脏损害
多发性肌炎和皮肌炎 相关鉴别诊断
1.前言 2.流行病学 3.病因学 4.发病机制 5.检查及诊断 6.临床表现 7.鉴别诊断
3
特发性炎性疾病（IIM） ：
PM DM 儿童DM 肿瘤或其他CTD相关的PM或DM 包涵体性肌炎（IBM）
4
一、流行病学
16
1.高强度运动引起的肌肉损伤
急性发作 CK升高 活检：肌纤维变性坏死以及炎性细胞侵润 免疫组化：无PM特征表现 依靠详尽的病史调查和免疫组化病理
17
2.感染相关性肌病
多种病原体：病毒、真菌、细菌、寄生虫等 病毒最多见：HIV、人T淋巴细胞、腺、柯萨奇、 巨细胞、EB、乙肝、流感、腮腺炎、 风疹、带状孢疹病毒等 HIV肌病：30%，常规检测HIV抗体 与PM十分相似……CD8/MHC I 大量巨噬细胞侵润，可见碎片性红纤维
18
3.IBM
最易被误诊为PM 肌细胞浆和/或核内还可见到包涵体——特征 多见老年人，男性，>50中最常见，缓慢，四肢近远端 特点：手指、腕，屈肌无力萎缩更明显 股四头肌无力萎缩明显 CK轻度升高，5倍左右，<10倍 激素和免疫抑制剂常无效
19
4.离子代谢紊乱相关疾病
肌无力，下肢多见，CK明显升高，迅速恢复 最常见低钾性肌病
肌肉受累客观发现 × …………………… √（轻微异常） …………………… ×（亦无体征）
13-117
③无皮炎的皮肌炎
明显四肢近端无力，CK升高， 皮疹不确定/一过性 活检：有DM典型表现（肌纤维束周萎缩）
④儿童期DM：
较PM更多见，与成人有一定区别 皮肤血管炎较突出（皮肤溃疡、甲周梗塞、胃肠表现） 异位钙化常见（原因不清），20~70% 与成人相似的的内脏损害
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍健康宣讲PPT课件
多发性肌炎和皮肌炎伴 发的精神障碍健康宣讲
PPT课件
目录 引言 多发性肌炎和皮肌炎概述 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍 精神健康宣讲与支持 总结
引言
引言
介绍：欢迎大家参加本次精神健康宣讲 课程，今天我们将讨论多发性肌炎和皮 肌炎伴发的精神障碍。 目的：增加对多发性肌炎和皮肌炎患者 精神健康问题的认识，提供相应的宣讲 和支持。
精神健康宣讲与支持
支持资源：介绍可用于多发性肌炎和皮 肌炎患者的精神健康支持资源和组织。
总结
总结
总结课程内容：回顾本次课程的重点和 要点。
提示：强调患者在面对多发性肌炎和皮 肌炎伴发的精神障碍时寻求专业支持的 重要性。
总结
结束语：感谢大家的参与，希望本次课 程对大家有所帮助。
谢谢您的观赏 聆听
精神障碍概述：解释精神障碍的定义和 常见类型。 多发性肌炎和皮肌炎患者的精神障碍： 阐述多发性肌炎和皮肌炎患者在精神健 康方面可能面临的问题。
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
影响因素：探讨可能导致多发性肌炎和 皮肌炎伴发精神障碍的因素。精神 Nhomakorabea康宣讲与支持
精神健康宣讲与支持
宣讲目的：说明为什么对多发性肌炎和 皮肌炎患者进行精神健康宣讲和支持的 重要性。 宣讲内容：提供有关精神健康的基本知 识和适应策略，以帮助患者更好地应对 困难和压力。
多发性肌炎和皮肌炎概述
多发性肌炎和皮肌炎概述
多发性肌炎和皮肌炎简介：介绍多发性 肌炎和皮肌炎的定义和基本特征。 病因：探讨多发性肌炎和皮肌炎的可能 病因和发病机制。
多发性肌炎和皮肌炎概述
临床表现：介绍多发性肌炎和皮肌炎常 见的临床症状和体征。
多发性肌炎和皮肌炎伴发的 精神障碍
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
PPT课件
目录 引言 多发性肌炎和皮肌炎概述 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍 精神健康宣讲与支持 总结
引言
引言
介绍：欢迎大家参加本次精神健康宣讲 课程，今天我们将讨论多发性肌炎和皮 肌炎伴发的精神障碍。 目的：增加对多发性肌炎和皮肌炎患者 精神健康问题的认识，提供相应的宣讲 和支持。
精神健康宣讲与支持
支持资源：介绍可用于多发性肌炎和皮 肌炎患者的精神健康支持资源和组织。
总结
总结
总结课程内容：回顾本次课程的重点和 要点。
提示：强调患者在面对多发性肌炎和皮 肌炎伴发的精神障碍时寻求专业支持的 重要性。
总结
结束语：感谢大家的参与，希望本次课 程对大家有所帮助。
谢谢您的观赏 聆听
精神障碍概述：解释精神障碍的定义和 常见类型。 多发性肌炎和皮肌炎患者的精神障碍： 阐述多发性肌炎和皮肌炎患者在精神健 康方面可能面临的问题。
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
影响因素：探讨可能导致多发性肌炎和 皮肌炎伴发精神障碍的因素。精神 Nhomakorabea康宣讲与支持
精神健康宣讲与支持
宣讲目的：说明为什么对多发性肌炎和 皮肌炎患者进行精神健康宣讲和支持的 重要性。 宣讲内容：提供有关精神健康的基本知 识和适应策略，以帮助患者更好地应对 困难和压力。
多发性肌炎和皮肌炎概述
多发性肌炎和皮肌炎概述
多发性肌炎和皮肌炎简介：介绍多发性 肌炎和皮肌炎的定义和基本特征。 病因：探讨多发性肌炎和皮肌炎的可能 病因和发病机制。
多发性肌炎和皮肌炎概述
临床表现：介绍多发性肌炎和皮肌炎常 见的临床症状和体征。
多发性肌炎和皮肌炎伴发的 精神障碍
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
内科-神经内科-皮肌炎多发性肌炎
超声心动图检查
心脏功能评估
超声心动图可评估心脏大小、室壁厚 度、心脏收缩和舒张功能等。
心肌病变检测
对于皮肌炎可能伴发的心肌炎，超声 心动图可显示心肌回声异常、心肌运 动减弱等改变。
03 实验室检查在皮肌炎及多 发性肌炎中应用
血清学检查
肌酸激酶（CK）及其同工酶
CK增高是肌损伤敏感的特异性指标，有助于早期诊断及判断病情。
04
并发症的预防与处理， 如肺部感染、心血管疾 病等
皮肌炎/多发性肌炎领域新进展介绍
01
02
03
04
新型生物制剂的研发与应用， 为治疗提供更多选择
免疫治疗的探索与实践，如细 胞免疫疗法等
遗传学与基因组学在疾病发病 机制研究中的应用
人工智能技术在辅助诊断、预 后评估等方面的应用
未来发展趋势预测
个体化治疗方案的推广与实施，提高 治疗效果和患者生活质量
生物制剂
如抗TNF-α药物、B细胞清除剂等， 针对特定免疫环节进行干预，适用 于难治性病例。
非药物治疗方法探讨
血浆置换
01
通过去除患者血浆中的免疫复合物和抗体，减轻免疫反应，适
用于重症或难治性病例。静来自注射免疫球蛋白02可调节免疫系统，减轻炎症反应，适用于部分病例。
物理治疗
03
如按摩、理疗等，可缓解肌肉疼痛、改善肌肉功能，作为辅助
补体检测
补体水平的变化可以反映 免疫反应的活跃程度。
肌肉活检技术
肌肉组织病理学检查
通过显微镜观察肌肉组织的病理变化， 如肌纤维变性、坏死、再生等，有助 于确诊皮肌炎或多发性肌炎。
免疫组化染色
肌肉电生理检查
如肌电图（EMG）和神经传导速度 （NCV）检查，可以评估肌肉和神经的 功能状态，辅助诊断皮肌炎或多发性肌 炎。
多发性肌炎皮肌炎课件
节僵硬等
03
保持良好的生活 习惯，如健康饮 食、规律作息等
04
避免过度劳累和 剧烈运动，保持 适度运动和休息
THANK YOU
临床表现包括肌肉无力、 关节疼痛、皮肤病变等。
诊断主要依靠临床表现、 实验室检查和病理检查 等手段。
治疗方法包括药物治疗、 物理治疗、康复治疗等。
发病原因
01
遗传因素：部 分患者存在家 族史，可能与 基因突变有关
02
环境因素：病 毒感染、细菌 感染、药物、 化学物质等可 能诱发疾病
03
免疫因素：自 身免疫反应异 常，导致肌肉 和皮肤受损
多发性肌炎皮肌炎课件
演讲人
目录
01. 多发性肌炎皮肌炎概述 02. 多发性肌炎皮肌炎诊断 03. 多发性肌炎皮肌炎治疗 04. 多发性肌炎皮肌炎预防
多发性肌炎皮肌炎概述
疾病定义
多发性肌炎皮肌炎是一种 自身免疫性疾病，主要表 现为肌肉和皮肤的炎症。
发病原因尚不明确，可 能与遗传、环境、感染
等因素有关。
病理学检查：如 肌肉活检，观察 肌肉组织病理变 化
诊断标准：根据 临床表现、实验 室检查、影像学 检查和病理学检 查结果，综合判 断是否为多发性 肌炎皮肌炎
鉴别诊断
1
鉴别诊断的重 要性：避免误 诊，提高治疗 效果
2
3
鉴别诊断的方 法：临床表现、 实验室检查、 影像学检查等
鉴别诊断的疾 病：系统性红 斑狼疮、类风 湿性关节炎、 干燥综合征等
4
鉴别诊断的注 意事项：注意 疾病之间的相 似之处，避免 混淆
诊断标准
01
临床表现：肌 肉无力、关节 疼痛、皮肤病 变等
02
03
实验室检查： 肌酸激酶 （CK）、肌 红蛋白（Mb） 等指标异常
03
保持良好的生活 习惯，如健康饮 食、规律作息等
04
避免过度劳累和 剧烈运动，保持 适度运动和休息
THANK YOU
临床表现包括肌肉无力、 关节疼痛、皮肤病变等。
诊断主要依靠临床表现、 实验室检查和病理检查 等手段。
治疗方法包括药物治疗、 物理治疗、康复治疗等。
发病原因
01
遗传因素：部 分患者存在家 族史，可能与 基因突变有关
02
环境因素：病 毒感染、细菌 感染、药物、 化学物质等可 能诱发疾病
03
免疫因素：自 身免疫反应异 常，导致肌肉 和皮肤受损
多发性肌炎皮肌炎课件
演讲人
目录
01. 多发性肌炎皮肌炎概述 02. 多发性肌炎皮肌炎诊断 03. 多发性肌炎皮肌炎治疗 04. 多发性肌炎皮肌炎预防
多发性肌炎皮肌炎概述
疾病定义
多发性肌炎皮肌炎是一种 自身免疫性疾病，主要表 现为肌肉和皮肤的炎症。
发病原因尚不明确，可 能与遗传、环境、感染
等因素有关。
病理学检查：如 肌肉活检，观察 肌肉组织病理变 化
诊断标准：根据 临床表现、实验 室检查、影像学 检查和病理学检 查结果，综合判 断是否为多发性 肌炎皮肌炎
鉴别诊断
1
鉴别诊断的重 要性：避免误 诊，提高治疗 效果
2
3
鉴别诊断的方 法：临床表现、 实验室检查、 影像学检查等
鉴别诊断的疾 病：系统性红 斑狼疮、类风 湿性关节炎、 干燥综合征等
4
鉴别诊断的注 意事项：注意 疾病之间的相 似之处，避免 混淆
诊断标准
01
临床表现：肌 肉无力、关节 疼痛、皮肤病 变等
02
03
实验室检查： 肌酸激酶 （CK）、肌 红蛋白（Mb） 等指标异常
多发性肌炎皮肌炎小讲课护理课件
04 并发症与预防
肺部感染
肺部感染是皮肌炎患者最常见的 并发症之一，由于免疫系统受损，
患者容易感染细菌、病毒等病原 体。
预防肺部感染的措施包括保持室 内空气流通、避免到人群密集场 所、定期进行口腔护理、保持呼
吸道通畅等。
若出现咳嗽、咳痰等症状，应及 时就医，遵医嘱使用抗生素等药
物进行治疗。
心血管疾病
共同应对疾病带来的挑战。
日常护理
01
02
03
休息与活动
根据患者的病情和医生的 建议，合理安排患者的休 息和活动时间，避免过度 疲劳和剧烈运动。
皮肤护理
保持皮肤清洁干燥，避免 阳光直射和摩擦，预防皮 肤感染和破损。
疼痛管理
关注患者的疼痛情况，采 取适当的疼痛管理措施， 如药物治疗、物理治疗等， 减轻患者的痛苦。
病理
多发性肌炎和皮肌炎的病理表现为肌 肉组织的炎症和变性，肌肉纤维变性、 坏死和纤维化等。
临床表现与诊断
临床表现
多发性肌炎和皮肌炎的主要症状为肌肉无力、疼痛和压痛，可伴有发热、关节 痛、皮疹等症状。
诊断
多发性肌炎和皮肌炎的诊断主要依据临床表现、实验室检查和肌肉活检等综合 分析。
02 护理要点
心理护理
THANKS
注意事 项
注意保暖
多发性肌炎皮肌炎患者的肌肉和关节容易受到寒冷天气的刺 激，引起疼痛和不适。因此，在冬季和春季应注意保暖，避 免长时间暴露在寒冷环境中。
避免过度使用激素
虽然激素治疗是多发性肌炎皮肌炎的常用方法之一，但过度 使用激素可能导致骨质疏松、感染等不良反应。因此，在使 用激素治疗时应遵循医嘱，控制激素剂量和使用时间。
霉酚酸酯
抑制嘌呤和嘧啶的合成，从而抑制免疫细胞的增 殖和活化，减轻炎症反应。
皮肌炎和多发性肌炎课件63页PPT
天门冬氨酰-tRNA合成酶
信号识别颗粒
CHO3 and CHO4 helicase components 240 of histone acetylase complexes
分子量
50
80 110 75 150 65
54,60,72 DR5,DRW52 7SRNA 240
HLA
D3,DRW52,DRB1*0 501 DRW52 DRW52 DRW52 DRW52
[临床表现] 各种症状差异大，开始感乏力、倦怠、体 重下降, 以后渐出现各系统症状，多缓慢起病， 少数呈急性发作，多因日晒、过劳、感染等诱 发。 一、肌肉：本病通常累及横纹肌，有时可 累及平滑肌和心肌，任何部位肌肉均可累及， 肢带肌、四肢近端及颈部肌肉先累及。
1、肢带肌（肩胛带肌、骨盆带肌和四肢 近端肌肉）和颈前肌对称性肌无力，约半数可 伴肌痛及/或肌肉压痛。肌无力与肌痛常同时 发生，其次可单独发生。
肺间质病变最常见，约占肺部病变的40%,另有人报 道达8%-65%。
Jo-1抗体阳性者可达60%。 肺间质病变类型：*弥漫性肺泡损害（DAD）
*普通间质性肺炎（UIP） *非特异性间质性肺炎(NSIP) *闭塞性细支气管炎伴机化性 肺炎 (BOOP)
临床表现为干咳、进行性呼吸困难、急、慢性 呼衰，甚至ARDS。
4、伴有血管炎者，可发生冠状动脉事件。 5、是影响预后因素之一。
七、其它：肾脏受累少见，严重者可有肌 红蛋白尿，急性肾功能衰竭，为暴发型。偶 见周围神经病变，儿童型DM/PM可有视网膜 出血、皮下钙质沉着，妊娠妇女可诱发或加 重该病，早产、流产、新生儿死亡率增多。
[实验室检查] 一、血清肌酶谱测定： 1、肌酸激酶（CK）、谷草转氨酶(AST)、 谷丙转氨酶（ALT）、醛缩酶（ALD）、乳酸 脱 氢 酶 （ LDH ） 、 碳 酸 酐 酶 III 等 升 高 ， 尤 以 CK 最 敏 感 ， 其 次 分 别 为 ALD 、 AST 、 ALT 、 LDH等。 2、ALD（醛缩酶）对诊断一些CK正常病 例有一定帮助。 3、LDH恢复最慢，特异性较差。
信号识别颗粒
CHO3 and CHO4 helicase components 240 of histone acetylase complexes
分子量
50
80 110 75 150 65
54,60,72 DR5,DRW52 7SRNA 240
HLA
D3,DRW52,DRB1*0 501 DRW52 DRW52 DRW52 DRW52
[临床表现] 各种症状差异大，开始感乏力、倦怠、体 重下降, 以后渐出现各系统症状，多缓慢起病， 少数呈急性发作，多因日晒、过劳、感染等诱 发。 一、肌肉：本病通常累及横纹肌，有时可 累及平滑肌和心肌，任何部位肌肉均可累及， 肢带肌、四肢近端及颈部肌肉先累及。
1、肢带肌（肩胛带肌、骨盆带肌和四肢 近端肌肉）和颈前肌对称性肌无力，约半数可 伴肌痛及/或肌肉压痛。肌无力与肌痛常同时 发生，其次可单独发生。
肺间质病变最常见，约占肺部病变的40%,另有人报 道达8%-65%。
Jo-1抗体阳性者可达60%。 肺间质病变类型：*弥漫性肺泡损害（DAD）
*普通间质性肺炎（UIP） *非特异性间质性肺炎(NSIP) *闭塞性细支气管炎伴机化性 肺炎 (BOOP)
临床表现为干咳、进行性呼吸困难、急、慢性 呼衰，甚至ARDS。
4、伴有血管炎者，可发生冠状动脉事件。 5、是影响预后因素之一。
七、其它：肾脏受累少见，严重者可有肌 红蛋白尿，急性肾功能衰竭，为暴发型。偶 见周围神经病变，儿童型DM/PM可有视网膜 出血、皮下钙质沉着，妊娠妇女可诱发或加 重该病，早产、流产、新生儿死亡率增多。
[实验室检查] 一、血清肌酶谱测定： 1、肌酸激酶（CK）、谷草转氨酶(AST)、 谷丙转氨酶（ALT）、醛缩酶（ALD）、乳酸 脱 氢 酶 （ LDH ） 、 碳 酸 酐 酶 III 等 升 高 ， 尤 以 CK 最 敏 感 ， 其 次 分 别 为 ALD 、 AST 、 ALT 、 LDH等。 2、ALD（醛缩酶）对诊断一些CK正常病 例有一定帮助。 3、LDH恢复最慢，特异性较差。
多发性肌炎与皮肌炎ppt课件
实验室检查
• 血常规：白细胞升高 • 肌酶谱
– 肌酸激酶(CK)：最敏感、最特异，MM同 功酶升高
– 转氨酶(ALT、AST) – 乳酸脱氢酶(LDH)
• 自身抗体：80%－90%的肌炎/皮肌炎病 人有抗核抗体或抗胞浆抗体
自身抗体
• 非特异性抗体: 抗核抗体(ANA), 尤其是斑点型；抗SSA； 抗SSB；PM/Scl抗体；Ku抗体等
抗合成酶抗体综合征
• 抗Jo-1抗体阳性的PM/DM常有: – 肺间质病变 – 雷诺现象 – 关节炎 – “技工手”
• 合并肿瘤者少见
双手雷诺氏现象
肌电图
典型的改变
▪ 小振幅，短时多相电位 ▪ 纤颤与正电波和插入性应激性升高 ▪ 自发的、异乎寻常的高频放电
肌活检的病理改变
• 肌纤维间质、血管周围有炎性细胞（以淋巴细胞为 主，其他有组织细胞、浆细胞、嗜酸性细胞、多形 核白细胞）浸润。
治疗原则
一般治疗 支持治疗 抗感染 激素 免疫抑制剂
合并恶性肿瘤的患者，在切除肿瘤后， 肌炎症状可自然缓解。
Байду номын сангаас
一般治疗
• 制定锻炼计划 急性期有害鼓励被动锻炼
• 颈部力弱 高柔软成型衣领
药物治疗－－糖皮质激素
• 通常剂量为强的松1－2mg/(kg•d)，晨起顿服， 最大剂量100mg/Kg.d。
多发性肌炎/皮肌炎
概念
• 横纹肌非化脓性炎症性肌病 • 其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、
髋周肌群进行性无力 • 目前病因尚不清楚，但为系统性自身
免疫病。
病因与发病机制
遗传因素
HLA-DR3 HLA-B8 HLA-DR52
环境因素
病毒 柯萨奇病毒 副粘液病毒
多发性肌炎-皮肌炎科普宣传课件
多发性肌炎-皮肌炎科普宣 传
演讲人：
目录
1. 什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 2. 谁会得多发性肌炎和皮肌炎？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗多发性肌炎和皮肌炎？ 5. 我们能做什么？
什么是多发性肌炎和皮肌炎？
什么是多发性肌炎和皮肌炎？
定义
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌肉疾病，导致肌 肉无力和疼痛。皮肌炎则是在肌肉受累的基础上 ，加上皮肤症状，如皮疹。
早期症状
如果出现持续的肌肉无力、疼痛或皮疹，应尽早 就医，以便进行检查和诊断。
早期诊断能够显著提高治疗效果和生活质量。
何时就医？
专业检查
医生可能会进行血液检查、肌肉活检和影像学检 查，以确认诊断。
这些检查有助于排除其他可能导致相似症状的疾 病。
何时就医？
定期随访
即使在治疗后，患者仍需定期随访，以便监测病 情和调整治疗方案。
专业的理疗师可以制定个性化的康复计划。
如何治疗多发性肌炎和皮肌炎？
生活方式调整
保持健康的饮食、规律的锻炼和充足的休息 有助于改善症状和增强免疫力。
患者应避免过度劳累和精神压力，以促进康 复。
我们能做什么？
我们能做什么？ຫໍສະໝຸດ 增强认知通过宣传教育，提高大众对多发性肌炎和皮肌炎 的认知，帮助早期识别症状。
特发性病例没有明显的诱因，而继发性病例通常 与其他自身免疫性疾病相关。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
高发人群
这两种疾病通常在30到60岁之间的女性中更 为常见，但也可能发生在男性和儿童身上。
家族史、环境因素以及某些感染可能增加发 病风险。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
相关疾病
跟踪病情变化可以预防并发症的发生。
演讲人：
目录
1. 什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 2. 谁会得多发性肌炎和皮肌炎？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗多发性肌炎和皮肌炎？ 5. 我们能做什么？
什么是多发性肌炎和皮肌炎？
什么是多发性肌炎和皮肌炎？
定义
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌肉疾病，导致肌 肉无力和疼痛。皮肌炎则是在肌肉受累的基础上 ，加上皮肤症状，如皮疹。
早期症状
如果出现持续的肌肉无力、疼痛或皮疹，应尽早 就医，以便进行检查和诊断。
早期诊断能够显著提高治疗效果和生活质量。
何时就医？
专业检查
医生可能会进行血液检查、肌肉活检和影像学检 查，以确认诊断。
这些检查有助于排除其他可能导致相似症状的疾 病。
何时就医？
定期随访
即使在治疗后，患者仍需定期随访，以便监测病 情和调整治疗方案。
专业的理疗师可以制定个性化的康复计划。
如何治疗多发性肌炎和皮肌炎？
生活方式调整
保持健康的饮食、规律的锻炼和充足的休息 有助于改善症状和增强免疫力。
患者应避免过度劳累和精神压力，以促进康 复。
我们能做什么？
我们能做什么？ຫໍສະໝຸດ 增强认知通过宣传教育，提高大众对多发性肌炎和皮肌炎 的认知，帮助早期识别症状。
特发性病例没有明显的诱因，而继发性病例通常 与其他自身免疫性疾病相关。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
高发人群
这两种疾病通常在30到60岁之间的女性中更 为常见，但也可能发生在男性和儿童身上。
家族史、环境因素以及某些感染可能增加发 病风险。
谁会得多发性肌炎和皮肌炎？
相关疾病
跟踪病情变化可以预防并发症的发生。
多发性肌炎-皮肌炎的科普知识PPT
主要症状
多发性肌炎的主要症状包括肌肉无力和疲劳 ，而皮肌炎则伴有皮疹等皮肤症状。
肌肉无力通常从近端肌肉开始，如大腿和肩 膀。
症状与表现 皮肤表现
皮肌炎患者常见紫红色皮疹，特别是在眼睑 、面部、关节和身体其他部位。
这些皮疹在阳光照射下可能加重。
症状与表现 其他症状
部分患者可能会有关节疼痛、发热、体重减 轻等全身症状。
什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 病因
确切的病因尚不清楚，可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染或药物反应也可能诱发肌炎。
什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 流行病学
多发性肌炎和皮肌炎相对少见，主要影响成年人 ，尤其是女性，发病年龄通常在30-60岁之间。
儿童也可能出现皮肌炎。
症状与表现
症状与表现
获取可靠信息有助于减轻焦虑和不安。
谢谢观看
MRI和肌电图可以帮助评估肌肉的状态，确定炎 症的程度。
肌肉活检有时用于确认诊断。
治疗方法
治疗方法 药物治疗
主要使用类固醇和免疫抑制剂来控制炎症和 免疫反应。
早期治疗可以显著改善预后。
治疗方法 物理治疗
物理治疗有助于恢复肌肉力量和功能，减轻 症状。
个性化的康复方案非常重要。
治疗方法
社会支持
患者及其家属应接受教育和心理支持，以应 对疾病带来的挑战。
加入支持小组可以提供情感支持和实用建议 。
预防与管理
预防与管理
生活方式调整
健康的饮食和适度的锻炼有助于增强免疫系统， 改善整体健康。
避免过度劳累和压力也非常重要。
预防与管理
定期随访
定期就医和监测病情变化，以便及时调整治疗方 案。
与医生保持良好的沟通非常关键。
多发性肌炎的主要症状包括肌肉无力和疲劳 ，而皮肌炎则伴有皮疹等皮肤症状。
肌肉无力通常从近端肌肉开始，如大腿和肩 膀。
症状与表现 皮肤表现
皮肌炎患者常见紫红色皮疹，特别是在眼睑 、面部、关节和身体其他部位。
这些皮疹在阳光照射下可能加重。
症状与表现 其他症状
部分患者可能会有关节疼痛、发热、体重减 轻等全身症状。
什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 病因
确切的病因尚不清楚，可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染或药物反应也可能诱发肌炎。
什么是多发性肌炎和皮肌炎？ 流行病学
多发性肌炎和皮肌炎相对少见，主要影响成年人 ，尤其是女性，发病年龄通常在30-60岁之间。
儿童也可能出现皮肌炎。
症状与表现
症状与表现
获取可靠信息有助于减轻焦虑和不安。
谢谢观看
MRI和肌电图可以帮助评估肌肉的状态，确定炎 症的程度。
肌肉活检有时用于确认诊断。
治疗方法
治疗方法 药物治疗
主要使用类固醇和免疫抑制剂来控制炎症和 免疫反应。
早期治疗可以显著改善预后。
治疗方法 物理治疗
物理治疗有助于恢复肌肉力量和功能，减轻 症状。
个性化的康复方案非常重要。
治疗方法
社会支持
患者及其家属应接受教育和心理支持，以应 对疾病带来的挑战。
加入支持小组可以提供情感支持和实用建议 。
预防与管理
预防与管理
生活方式调整
健康的饮食和适度的锻炼有助于增强免疫系统， 改善整体健康。
避免过度劳累和压力也非常重要。
预防与管理
定期随访
定期就医和监测病情变化，以便及时调整治疗方 案。
与医生保持良好的沟通非常关键。
皮肌炎与多发性肌炎患者的护理PPT课件
皮肤护理：介绍保持皮肤健康的护理措 施
康复训练：解释康复训练的重要性和具 体方法
护理措施
心理支持：强调提供心理支持 和帮助的重要性
并发症与预防
并发症与预防
常见并发症：列举皮肌炎与多发性肌炎 患者常见的并发症 预防措施：提供减少并发症风险的建议 和预防措施
患者教育
患者教育
自我管理：教育患者如何进行 自我管理和监测 饮食指导：提供适合患者的饮 食建议和指导
皮肌炎与多发性肌炎患 者的护理PPT课件
目录 引言 皮肌炎与多发性肌炎的临床特 征 护理措施 并发症与预防 患者教育 总结
引言
引言
简介：介绍皮肌炎与多发性肌 炎是什么 流行病学数据：说明皮肌炎与 多发性肌炎的发病率和患病人 群
引言
病因：解释导致皮肌炎与多发性肌炎的 可能原因
皮肌炎与多发 性肌炎的临床
特征
皮肌炎与多发性肌炎的临床特征
症状：列举皮肌炎与多发性肌 炎常见的症状 体征：描述可能出现的身体病 征及特点
皮肌炎与多发性肌炎的临床特征
诊断标准：介绍临床诊断皮肌炎与多发 性肌炎的依据
护理措施
护理措施
药物治疗：说明常用的药物治 疗方法以及注意事项 疼痛管理：提供合理的疼痛缓 解方案和方法
护理措施
患者Байду номын сангаас育
日常护理：指导患者如何在日常生活中 进行护理和预防
总结
总结
着重强调皮肌炎与多发性肌炎 的护理重点和患者教育的重要 性 提供相关资源和支持信息
谢谢您的观 赏聆听
皮肌炎与多发性肌炎ppt课件
1、束周病变 ——束周萎缩是DM的特征性改变 2、血管周围炎症病变 ——炎症主要分布于血管周围或在束间膈 及其周围,而不在肌束内 3、毛细血管床减少、密度减低 ——肌内血管表现为内皮细胞增生,纤维 蛋白血栓和毛细血管闭塞导致其密度减低
A: Depletion of capillaries in dermatomyositis with dilatation of the lumen of the remaining capillaries; B: normal muscle
0级 肌肉完全麻痹，触诊肌肉完全无收缩力 1级 肌肉有主动收缩力，不能带动关节活动 2级 可以带动关节水平活动，不能对抗地心引力 3级 能对抗地心引力做主动关节活动，但不能 对抗阻力 4级 能对抗较大的阻力，但比正常者弱 5级 正常肌力
皮肌炎除肌肉症状外，尚有皮肤受累，包 括：
PM 与 DM 在免疫病理机制上存在明显不同
PM 是细胞免疫介导的 HLA 限制性、抗原 特异性的针对肌纤维的自身免疫反应，其 靶器官是肌纤维
DM 则是体液免疫介导为主的微血管病变， 其靶器官是血管
PM/DM主要病理表现为 肌肉坏死、纤维化、再生及坏死区炎性细 胞浸润、肌肉间隙小血管周围炎细胞浸润、 血管壁增厚等 PM及DM病理表现各有特点
注：血管病变——儿童DM
不同
PM：细胞免疫介导的HLA-限制性、抗原特 异性的针对肌纤维的自身免疫反应，靶器 官是肌纤维 DM：体液体免疫介导为主的微血管病变， 靶器官是血管
T 细胞介导的细胞免疫反应在 PM/DM，特别 是在 PM 的免疫病理损伤过程中发挥重要的作 用
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见于DM/PM的儿童型。
2021/02/01
5
临床表现
肌肉损害
四肢近端肌无力，分布对称而弥漫； 一半病人有肌痛和触痛； 少数病人有咽下困难。
2021/02/01
6
临床表现
皮肤损害
双上眼睑浮肿性紫红斑，可扩展至颈、 鼻梁、胸背等处
Gottron氏征：手指关节及肘、膝关节侧 面紫红色丘疹融合的扁平斑块
2 机体免疫系统对“自身”的异常识别 3、血管病变
2021/02/01
3
发病机理
骨骼肌纤维慢病毒感染
↓
肌纤维抗原性改变（“非自身”抗原）
↓
免疫系统识别“非自身”抗原
↓
血管炎
↓
骨骼肌、皮肤病变［ＰＭ、ＤＭ］
2021/02/01
4
发病机理
产生骨骼肌纤维损害的最终反应： PM：主要是细胞解导 DM：主要是细胞毒抗体解导 成人患者约10%并发恶性肿瘤 血管病变可引起广泛的器官损害，尤其
2021/02/01
16
分型
一、原发性特发性多发性肌炎（简称多 发性肌炎，PM）
二、原发性特发性皮肌炎（简称皮肌炎， DM）
三、DM或PM伴恶性肿瘤
四、伴血管炎的儿童DM/PM
五、伴其它风湿病的PM/DM（重叠综合 征）
2021/02/01
17
Thank you
感谢聆听 批评指导
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年XX月XX日
甲周皮肤潮红
2021/02/01
7
2021/02/01
8
2021/02/019Fra bibliotek2021/02/01
10
2021/02/01
11
2021/02/01
12
2021/02/01
13
2021/02/01
14
实验室检查
1、血清酶↑：
重要的有CPK（肌酸磷酸激酶）和醛 缩酶↑诊断价值最大，CPK是肌纤维损伤 最敏感的指标，且与疾病活动度有关， 可用于指导治疗。
皮肌炎/多发性肌炎
2021/02/01
1
概述
是以淋巴细胞浸润为主的、非化脓性炎 症过程导致的肌肉弥漫损害的一组疾病。
DM（皮肌炎）：骨骼肌+皮肤同时受累 PM（多发性肌炎）：仅骨骼肌受累。 可单独发生；也可与其它风湿病并发。
2021/02/01
2
病因
在病因学上并不比关节炎更特异 有三种可能： 1、病毒感染
2、尿肌酸↑
尿中 [肌酸] / [肌酸+肌酐] ＞1/10有助于 诊断本病。
2021/02/01
15
实验室检查
3、肌电图：肌原性损害 4、肌肉活检：多发性灶性分布的肌肉变
性坏死和炎性浸润。 5、免疫学检查： ANA可阳性（PM多见） 抗Jo-1抗体阳性率约25%，PM多见 抗Mi-2抗体可阳性
感谢您的观看！本教学内容具有更强的时代性和丰富性，更适合学习需要和特点。为了 方便学习和使用，本文档的下载后可以随意修改，调整和打印。欢迎下载！
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5
临床表现
肌肉损害
四肢近端肌无力，分布对称而弥漫； 一半病人有肌痛和触痛； 少数病人有咽下困难。
2021/02/01
6
临床表现
皮肤损害
双上眼睑浮肿性紫红斑，可扩展至颈、 鼻梁、胸背等处
Gottron氏征：手指关节及肘、膝关节侧 面紫红色丘疹融合的扁平斑块
2 机体免疫系统对“自身”的异常识别 3、血管病变
2021/02/01
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发病机理
骨骼肌纤维慢病毒感染
↓
肌纤维抗原性改变（“非自身”抗原）
↓
免疫系统识别“非自身”抗原
↓
血管炎
↓
骨骼肌、皮肤病变［ＰＭ、ＤＭ］
2021/02/01
4
发病机理
产生骨骼肌纤维损害的最终反应： PM：主要是细胞解导 DM：主要是细胞毒抗体解导 成人患者约10%并发恶性肿瘤 血管病变可引起广泛的器官损害，尤其
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分型
一、原发性特发性多发性肌炎（简称多 发性肌炎，PM）
二、原发性特发性皮肌炎（简称皮肌炎， DM）
三、DM或PM伴恶性肿瘤
四、伴血管炎的儿童DM/PM
五、伴其它风湿病的PM/DM（重叠综合 征）
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实验室检查
1、血清酶↑：
重要的有CPK（肌酸磷酸激酶）和醛 缩酶↑诊断价值最大，CPK是肌纤维损伤 最敏感的指标，且与疾病活动度有关， 可用于指导治疗。
皮肌炎/多发性肌炎
2021/02/01
1
概述
是以淋巴细胞浸润为主的、非化脓性炎 症过程导致的肌肉弥漫损害的一组疾病。
DM（皮肌炎）：骨骼肌+皮肤同时受累 PM（多发性肌炎）：仅骨骼肌受累。 可单独发生；也可与其它风湿病并发。
2021/02/01
2
病因
在病因学上并不比关节炎更特异 有三种可能： 1、病毒感染
2、尿肌酸↑
尿中 [肌酸] / [肌酸+肌酐] ＞1/10有助于 诊断本病。
2021/02/01
15
实验室检查
3、肌电图：肌原性损害 4、肌肉活检：多发性灶性分布的肌肉变
性坏死和炎性浸润。 5、免疫学检查： ANA可阳性（PM多见） 抗Jo-1抗体阳性率约25%，PM多见 抗Mi-2抗体可阳性
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