伴性遗传练习题

但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，他们的子女患病的概率为（）

A. 1/8 B . 1/4 C . 1/2 D . 0

1 •下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B•性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含丫染色体

2.鸡的性染色体为Z和W其中母鸡的性染色体组成为ZW芦花鸡羽毛有黑白相间

的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦

花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）

A.—般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B•正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡

3.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，

4.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲

的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

A.该孩子的色盲基因来自外祖母 B .这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲

的概率是1/2

C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D .父亲的精子不携带致病基因的

概率是1/3

5.如图为某遗传病的家系图，

据图可以做出的判断是（）

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B .这种遗传病女性发病率高于男

性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D .子女的致病基因不可能来自父亲

6 .已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d

o正划盘性©耳詳女性□正常男性

□色肓男性

周末练习8伴性遗传

完全显性）。下图中U 2为色觉正

常的耳聋患者，u 5为听觉正常的色盲患者。u 4 （不携带d基因）和u 3婚后生下一个

C.川片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（

）

D. X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会

A.0、1

4

、

B.0

、

1 1

4、4

C.0、1

8

、

D.

1 1

2、

4、

7 •—个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是（）

A.男孩色盲，其父正常，其母色盲 B •男孩色盲，其父正常，其母正常C•男孩正常，其父色盲，其母正常 D •男孩正常，其

父正常，其母色盲

8 •人的X染色体和丫染色体形态不完全相同，存在着同源区（U）和非同源区（I、川），如图所示。下列有关叙述中，错误的是

A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B.U片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性

Il II同

諒区

I非同撫K

9•家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含

基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（）

A.玳瑁猫互交的后代中有25%勺雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C•为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

10.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅

基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，

F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）

A.亲本雌果蝇的基因型是BbXX B .亲本产生的配子中含乂的配子占1/2

C. F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D .白眼残翅雌果蝇能形成bbX乂类型的次级卵母细

胞

11. 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科

学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力绿色盲症。下列叙述正确的是（）

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（） A. X

D X D X X D Y B. XX D x XY C . XY x 乂丫D

. xy X X D Y

A.H 6的基因型为BbXX3

B.如果U 7和U 8生男孩，则表现完全正常

12•果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼

雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇

中红眼与白眼的比例为（）

A. 3 : 1 B . 5 : 3 C . 13： 3 D . 7 : 1

13.下

图是一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（

）

A.此系谱中致病基因属于显性，一定位于X

染色体上

B.此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C.n 2和u 3再生一个患病男孩的概率为1/4

D.H 3的基因型可能是XX1或Hh

14.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因

为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红

C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症

D.若川11和川12婚配其后代发病率高达2/3

15.下图是一个家族的遗传系谱图，现已查

明U 6不

携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（）

A.该病是伴X染色体的隐性遗传病

B•若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2

C.4号带有致病基因的概率是2/3

D.9号的致病基因来自于1号或2号

16.基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没

有说服力的

A.基因在染色体上 B .每条染色体上载有许多基因

m 11 a n