细胞受体的种类与功能
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WagK ni , i Y nf g n i i o( ) n uyn J og n dL We u 6 g a a a g R sa hp ge m r i e i t nm uem dl… … … … … … Y i fi X i ag Z agL, t 1( ) eer r rs o t o —ds m n i os o e c o s fu s ao uTa e, uAz n , hn i e a 8 n h .
1 13 单个跨 膜 o螺 旋受体 .. c 这类 受体在缺 乏配体
时 , 往以单体形式存在 , 往 以单跨膜的 仅螺旋 区与细胞
膜结合 , 其配体 通常是 多肽链 。受 体与配体 结合 即具 有( 或偶联 有) 白酪 氨酸 激酶 活性 , 蛋 或蛋 白丝氨酸/ 苏氨酸激酶 活性 。根据受体结构的差别又分为 四种类
水 的 螺旋跨膜 区。当乙酰胆碱与位于 2个 Q亚基外
型 : 蛋白酪氨酸激 酶受体 。包 括胰 岛索 受体 和多种 ① 生长因子受体 , 胰 岛素受 体则 由两 对 B链通 过 二 如 硫键 连接成 B 2四聚体 ; 蛋 白丝 氨酸和苏 氨酸 激 ② 酶受体 。T F ( 化 生长 因子 B 家族 被分成 两个 亚 G p转 )
家族—— I 受 体 ( B 型 T R— I) Ⅱ型 受 体 ( I 一 和 T3 R Ⅱ) I , 型受体 比 Ⅱ型受 体保守 。T F G B受体家 族成员
通过受体的丝氨酸/ 苏氨酸蛋 白激酶转导 信息 ; ③非催 化型单个跨膜受体—— 细胞因子受体。配体如细胞 因
子和生长激素 , 不具有酶的催化活性 , 是此类受体在 但
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … …
A t dc o enw vro i oi let o Bo n )f e t aes dns f o pl r ni r ut nt t e e i o b l c x ok( okO e o t hg d u et o cm us y n o i Oh sn f o gat b rh 7 r t o eua o o p e n ulh db ep ’ d ct nP bi igH ue … … … … … … … WuC eg n (0 d ct ncm idadpbi e yPo l S ua o ulhn o s i l s e E i s hnj 1 ) u
相偶联 。不同的受体有不 同的糖基化模 式。此类 受体
物活性分子 ) 并与之结 合 , 来传 递信息 的生物 大分 子。 绝大多数受体是蛋 白质 , 个别是糖脂… 。
1 受体 的类型
包括 配体结合结构 域和胞 内结 构域 , 当配 体与 细胞 表
面的受体结合后 , 们 的相 互作用 引起受 体构象 的改 它
・
8 0・
生物 学教 学 21年( 7 第8 02 第3 卷) 期
细胞 受体 的种 类 与功 能
汪静儿 ( 江 宁 市 仑 桥 学 3 8 ) 浙 省 波 北 柴 中 1o 钟万锷 ( 江 宁 市 六 院 化 科 3o ) 59 浙 省 波 第 医 消 内 l4 5o
摘 要 本 文就细胞受体 的种类 、 功能、 作用特点及与疾病的关系作一概述 。 受体 糖 蛋白 信息交流 关键词
性 。阳离子通道入 口处 的氨基酸 残基多 带负 电荷 , 而 阴离子通道则 多带正 电荷 , 故它 们能选择 性地通 过 阳 离子或阴离子 。不同类型的受体所含亚基 数 目和种类 不相 同, 但其基 本结构 是相 似的。如烟碱 型 乙酰 胆碱 受体 , 是一 种 酸性 糖蛋 白, 4种 亚基 形成 的 5聚 体 由 ( p 8 围成一个离 子通道 。各亚基的亲水性 N末 端 ) 区域位于胞外 , c末端 区域主要位于胞 内 , 但羧基端 又 伸 向胞外 。每个 亚基 的两个亲水 区域之 间具 有 4个 疏
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X h a ge 2 ) u S u n fi( 1
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C lvt n o td nsq et nn blyi ce t ciq i cii … Ya gHu ,L iua dWe Y n a ( 7) ut ai fs e t u s o iga it n sini ur at t i o u i i i f n y vy n a uMe n i a yn 1 y Pe aaina d n t t n lv u ffr ne en c r … … … … … … … … … … … … … … … … … L oWex e( 9 rp rt n uri a a eo eme td b a ud o io l a iu 1 )
I e l n k l o i r v h x ei n a e c ig efcie e so h e t r “te Us fMirs o y … ・ ・ d asa d s il t mp o e te e p rme tlta hn fe t n s ft e lcu e h e o c c p ” s v o … ・
如前列腺 素等 ; 有肽类 , 甲状旁腺素 等。G C 如 R P由一 条肽链组成 , N端在细胞外侧 , 其 C端形成 细胞 内的尾 巴, 中段形成七 个跨膜 的 仅螺旋 结构 和三个细胞 外环 与三个细胞 内环 。每个 螺 旋结构分别 由 2 2 0~ 5个
酸残基 的片段 。蛋 白激酶样 结构域无 激 酶活性 , 目前
变 , 它能与细胞膜的 G蛋 白相互作用 , 使 形成高亲和力
根据受体在细胞 中的位置 , 为膜受 体和胞 内受 分
体。
l1 膜 受体 的种 类及功 能 膜受 体存在于细胞膜 上 , 。
它们绝 大部分是镶嵌糖蛋 白。根据受体的结构与行 使
功能 的不同又分为三 大类 。
的配体 一 受体 一 G蛋 白复合体。
近膜 区有与非受体型蛋 白酪氨酸激酶( R K ) N T s 结合 的
结构域 。受体与配 体结合 后 , 与激酶偶 联而 表现 出 可
酶活性 , 从而使 受体及 底物 的酪 氨酸残基 磷酸化 。可
见 , R K 在这类受体 的功能 中发挥 巨大的作用 , N Ts 它参
侧 的配体 结合 位点结合 时 , 使离子通道开放 , 产生离子
S merv l in oU f ilgclep r na ei f e irhg c oli n o g hn … Lu Y n 3 ) o eea o st So oo ia x ei tld s o no i sh o Ho gK n ,C ia t b me n g s h n i ig( 9
1 11 配体依 赖性 离子通道 受体 配体依 赖性 离子 . . 通道 (i n 1 ad—gt i hn e) 体 亦称 配 体 门控 受 g a o canl 受 e n , 体。细胞膜受 体被细胞 外 的配体所激 活 , 神经 递质 如 的受体 ; 细胞 内 的受 体则 由细胞 内配体激 活。 目前 已 发现 l 3种配体依赖性离子通道受体 , 受体 由配体结合 部位 与离子通 道两部分组成。当配体与配 体门控受体 结合 后 , 可使离 子通道 打开或关 闭, 从而改 变膜的通透
赖任何 细胞 内或膜 的可扩 散 因子 , 以它们 能快 速地 所 传递信 息 。
I 12 G蛋 白偶 联 受体 G蛋 白偶 联受 体 ( .. G—po r- t ncu l eet s G C s 又称七 跨 膜受 体 , 类 e ope rcp r, P R ) i d o 此
细胞受体 (eet ) r p r是细胞信 息交流 中 , c o 纽胞 膜上
或细胞 内能识别配体 ( 指能 与受 体呈特 异性结合 的生
疏水氨基酸组成 。这类受体 的疏水螺旋 区的一级结 构
是高度 同源 的, 亲水 环 的一级结 构有较 大 的变 异。这 类受体 的特点是其 胞浆面第二和第三个环能与 G蛋 白
Ad a c n rs a c e no t eme h ns o n etn lc lim r n p r ・・・・・・・・・・・-・・・・・・・・・・・・ v n e i e e r h sit h c a im fi tsia acu ta s o t ・・・・・・・・・・・・-・・-・・・・・・・・
尚不知它的功能。每条 亚基通过胞外受体 结构域间 的
氢键连接成三聚体或 四聚体 。
12 胞 内受体 的种类及 功能 . 胞 内受体 如固醇激 素
受体等 多为反式作 用 因子 , 与配体 结合 后 , D A的 与 N
顺式作用元件结合 , 调节基因转录。胞内受 体通 常 是
B OL I OGY T AC NG( nhy E HI Mo tl)
受体研究得最为广泛和 透彻 , 目前 已知 的 G C s已多 PR
N末端 的胞外受体结构域 、 跨膜 区域 、 膜内的蛋 白激 酶
样结构域和 C一 末端 的鸟 苷酸环化酶 催化结构域 。单 个跨膜结构域 和胞 内近 膜 区具 有一 长度为 3 7个 氨基
达 10 0 0多种 。该类 受体 对多种 激素 和神 经递质 作 出 应答 。配体有生物胺 , 肾上腺素 等 ; 如 有脂 类衍 生物 ,
与调节一系列信息转导过程 , 包括有丝分裂 、 激活 T细 胞和 B细胞以及 细胞 骨架 收缩 ; ④具 有鸟 嘌呤环 化酶
活性的受体。它们 的配体包括心钠素 和鸟苷蛋 白。该 受体 由同源的三 聚体或 四聚体 组成 , 一条亚基 包括 每
的跨膜 流动。因为依赖 离子通道受体转导 的信息 不依
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