土壤中钾测定
土壤中各种钾的测定
6.1概述土壤中全钾的含量（K，g·kg-1）一般在16.1g·kg-1左右，高的可达24.9～33.2g·kg-1，低的可低至0.83～3.3g·kg-1。
在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾量相差很大。
如华北平原除盐渍化土外，全钾为18.2～21.6g·kg-1，西北黄土性土壤为14.9～18.3 g·kg-1，到了淮河以南，土壤中钾的含量变化十分悬殊。
如安徽南部山地钾含量为9.9～33.2g·kg-1，广西为5.0～24.9g·kg-1，海南岛为0.83～32.4g·kg-1。
由此可以看出华北、西北地区钾的含量变幅较小，而淮河长江以南则较大。
这是因为华北、西北地区成土母质均一和气候干旱，而淮河长江以南成土母质不均一和气候多雨有关。
此外，土壤全钾量与粘土矿物类型有密切关系。
一般来说2:1型粘土矿物较1:1型粘土矿物为高，特别是伊利石（一系列水化云母）高的土壤钾的含量较高。
土壤中钾主要成无机形态存在。
按其对作物有效程度划分为速效钾（包括水溶性钾、交换性钾）、缓效性钾和相对无效钾三种。
它们之间存在着动态平衡，调节着钾对植物的供应。
按化学形态分：非交换性钾（层间钾）水溶性钾→非交换性钾Ⅰ→非交换性钾Ⅱ→非交换性钾Ⅲ……→矿物钾按植物有效性分[2]：速效钾→相对无效钾L-1热HNO3植物有效性降低土壤中钾主要成矿物的结合形态，速效性钾（包括水溶性钾和交换性钾）只占全钾的1%左右。
交换性钾（K）含量从小于一百m g·kg-1到几百m g·kg-1，而水溶性钾只有几个m g·kg-1。
通常交换性钾包括水溶性钾在内，这部分钾能很快地被植物吸收利用，故称为速效钾。
缓效钾或称非交换性钾（间层钾），主要是次生矿物如伊利石、蛭石、绿泥石等所固定的钾。
我国土壤缓效钾的含量，一般在40～1400m g·kg-1，它占全钾的1%～10%。
土壤中钾的测定方法
土壤中钾的测定方法
1. 哎呀呀，直接火焰光度计法就可以测土壤中的钾呀！就像你能一眼看出苹果红不红一样，火焰光度计能快速准确地检测出钾的含量呢！比如在农田里，我们就可以用这个方法来了解土壤的钾含量够不够作物生长啦。
2. 嘿，还有原子吸收分光光度法呢！这就好比是用一把特别的“钥匙”去打开钾含量的“秘密之门”。
在实验室里，科学家们经常用它来精确地测定土壤中的钾，是不是很厉害呀！
3. 哇塞，重量法也能行啊！想象一下，要从一堆杂物里挑出特定的东西，重量法就是这样找到土壤中的钾的呀！像检测一些特殊土壤环境的时候，它就能发挥大作用了呢。
4. 咦，四苯硼钠比浊法也不错哦！这就像是在雾里找到特定的那一丝光芒。
比如在一些复杂的土壤样本中，就能靠这个方法找到钾的存在呢。
5. 哈哈，离子选择电极法也很好玩呀！就好像能专门识别钾的“小雷达”，可以很灵敏地检测出钾呢。
在一些需要快速检测的场合，它可受欢迎啦。
6. 哇哦，可见分光光度法也能上呀！这就好比给钾穿上了一件特别的“衣服”，让我们能清楚地看到它。
像在一些日常的土壤检测工作中，就常用到这个方法呢。
7. 哟呵，ICP-AES 法也很厉害呢！它就像一个超级厉害的“侦探”，
能精准地找到土壤中钾的踪迹。
不管是什么样的土壤，它都能搞定呢！我觉
得呀，这些方法都各有各的好，关键是要根据不同的情况选择合适的方法来准确测定土壤中的钾，让我们更好地了解土壤，保护我们的土地资源！。
土壤全钾的测定
土壤全钾的测定A .碱熔——火焰光度计法或原子吸收分光光度计法1 方法提要土壤中的有机物和各种矿物在高温（720℃）及氢氧化钠熔剂的作用下被氧化和分解。
用硫酸溶液溶解融块，使钾转化为钾离子，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定。
2 适用范围本方法适用于各类土壤全钾含量的测定。
3 主要仪器设备3.1 火焰光度计或原子吸收分光光度计；3.2 高温电炉：可升温至1200℃，温度可调；3.3 银坩埚或镍坩埚：容积不小于30mL 。
4 试剂4.1 氢氧化钠；4.2 无水乙醇；4.3 硫酸溶液[c (21H 2SO 4)=3mol ·L -1]：量取168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后用水稀释至1L ；4.4 钾标准溶液[ρ（K ）＝100μg ·mL -1]：称取在110℃烘2h 的氯化钾（优级纯）0.1907g ，用水溶解后定容至1L ，贮于塑料瓶中保存。
5 分析步骤5.1 称取过0.149mm 孔径筛的风干试样0.2g ，精确到0.0001g ，小心放入镍（或银）坩埚底部，切勿粘在壁上。
加入5滴无水乙醇湿润样品，加2g 氢氧化钠平铺于试样表面。
将坩埚（处理大批样品时，暂放入大干燥器中以防吸潮）放入高温电炉，当温度升至400℃左右时，切断电源15min ，以防坩埚内容物溢出。
然后继续升温至720℃，并保持15min 。
关闭电源，打开炉门，稍冷后取出坩埚，观察熔块，应为淡蓝色或蓝绿色（若显棕黑色，表示分解不完全，应再熔一次）。
冷却后，加入约80℃的水10mL ，待熔块溶解后，将溶液无损地转入100mL 容量瓶中，用3mol ·L -1硫酸溶液10mL 和水多次洗涤坩埚，洗涤液全部移入容量瓶。
冷却后定容，过滤，滤液为土壤全钾待测液。
同时做空白试验。
吸取5.00mL ～10.00mL 待测液于50mL 容量瓶中（钾的浓度控制在10μg ·mL -1～30μg ·mL -1），用水定容，在火焰光度计或原子吸收分光光度计上与钾标准系列溶液同条件测定。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。
测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。
以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。
研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。
酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。
钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。
2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。
滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。
艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。
需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。
此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。
第六章__土壤中钾的测定
第六章土壤中钾的测定6.1概述土壤中全钾的含量（K，g·kg-1）一般在16.1g·kg-1左右，高的可达24.9～33.2g·kg-1，低的可低至0.83～3.3g·kg-1。
在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾量相差很大。
如华北平原除盐渍化土外，全钾为18.2～21.6g·kg-1，西北黄土性土壤为14.9～18.3 g·kg-1，到了淮河以南，土壤中钾的含量变化十分悬殊。
如安徽南部山地钾含量为9.9～33.2g·kg-1，广西为 5.0～24.9g·kg-1，海南岛为0.83～32.4g·kg-1。
由此可以看出华北、西北地区钾的含量变幅较小，而淮河长江以南则较大。
这是因为华北、西北地区成土母质均一和气候干旱，而淮河长江以南成土母质不均一和气候多雨有关。
此外，土壤全钾量与粘土矿物类型有密切关系。
一般来说2:1型粘土矿物较1:1型粘土矿物为高，特别是伊利石（一系列水化云母）高的土壤钾的含量较高。
土壤中钾主要成无机形态存在。
按其对作物有效程度划分为速效钾（包括水溶性钾、交换性钾）、缓效性钾和相对无效钾三种。
它们之间存在着动态平衡，调节着钾对植物的供应。
按化学形态分：非交换性钾（层间钾）水溶性钾→非交换性钾Ⅰ→非交换性钾Ⅱ→非交换性钾Ⅲ……→矿物钾按植物有效性分[2]：速效钾→缓效性钾Ⅱ→相对无效钾L-1热HNO3植物有效性降低土壤中钾主要成矿物的结合形态，速效性钾（包括水溶性钾和交换性钾）只占全钾的1%左右。
交换性钾（K）含量从小于一百m g·kg-1到几百m g·kg-1，而水溶性钾只有几个m g·kg-1。
通常交换性钾包括水溶性钾在内，这部分钾能很快地被植物吸收利用，故称为速效钾。
缓效钾或称非交换性钾（间层钾），主要是次生矿物如伊利石、蛭石、绿泥石等所固定的钾。
我国土壤缓效钾的含量，一般在40～1400m g·kg-1，它占全钾的1%～10%。
森林土壤全钾、全钠的测定
森林土壤全钾、全钠的测定全钾、全钠是农业生产中的重要地球化学元素，对于森林土壤而言也非常重要。
对于森林土壤的肥力和生物地球化学过程的研究，全钾和全钠的测定是十分必要的。
本文将介绍森林土壤中全钾、全钠的测定方法。
全钾的测定常用的方法有三种，分别为干燥灰提法、酸提法和流动注射分析法。
1、干燥灰提法步骤：（1）样品干燥：将样品在60℃下干燥至恒重。
（2）制备灰样：将样品加入石英坩埚中，然后在那个500℃下煅烧10小时。
（3）冷却：取出石英坩埚，冷却至室温。
（4）加溶液：将1.5ml的HF和3ml的HClO4混合后，加入到已经冷却的灰样中。
（5）热解：将盛有样品和溶液的烧杯置于沸水中，进行1-2h的热解。
（7）洗涤：用去离子水洗涤盛有样品和溶液的烧杯。
（8）调整：将样品和溶液中的总体积调整至50ml。
（9）测定：用火焰光度法测定样品中全钾的含量。
2、酸提法（3）冷却，过滤并洗涤：将样品冷却至室温后，用去离子水洗涤并过滤。
3、流动注射分析法此方法操作简单快速，准确性也很高，一般被认为是最佳的全钾测定方法。
（1）参照流量：在流动注射分析仪前，设置一个参照流量，以便根据参照流量计算样品溶液的流量。
（2）样品喂给：将样品溶液通过积液器与泵管相连，开泵将样品喂给，进入样品线。
（3）连续稀释：样品喂给过程中，自动通入一定比例的空气与一定比例的水，实现连续稀释。
（4）荧光计测定：将样品进入荧光池，通过荧光计测定。
（5）计算结果：计算样品中全钾的含量。
1、蒸发法（3）蒸发：将样品溶液加热浓缩至干燥，然后将其烘干。
（5）加溶液和洗涤：加入5ml的去离子水和5ml的四氢呋喃，过滤，并用去离子水洗涤。
（1）将样品经过连续稀释和空气扰动相结合的方式加入到溶液中。
（2）将混合物输入荧光池进行测定。
3、火焰光度法总之，对于森林土壤中全钾、全钠的测定，干燥灰提法、酸提法和流动注射分析法是常用的方法。
钠的测定方法与钾的测定方法类似，常用的测定方法有蒸发法、流动注射分析法和火焰光度法。
土壤全钾测定(精)
液酸度大于0.25mol/L时会使测值偏低（0.02mol/L
以下无影响）。
可见，待测液的组成越简单越好，且试液与标液 的组成越接近越好。为此，在具体测定中还可以 采取一些消除干扰的方法，如测K+时加CaCl2、 NaCl的饱和液，测Na+时加KCl、CaCl2饱和液， 使干扰处于恒定状态，以消除试液中离子少量变 化的影响。
总之，GB指定用HF-HClO4法，但同时又指出若不具 备该法消煮条件时，可用NaOH熔融法。
二、试液中钾的测定： 1、亚硝酸钴钠法（K2NaCo(NO2)6）： 有重量法、滴定法、比浊法，这些方法皆因操作 繁琐而现在很少采用。 2、四苯硼钠法： 有重量法和滴定法。它优于亚硝酸钴钠法，是较 好的化学分析方法，适于测定含钾量高的样品， 如植物、肥料等。
2、非交换态钾（难交换态钾）： 主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那一部
分钾。它是速效钾的贮备，能逐渐转化为被植物
吸收利用的速效钾，所以叫缓效钾。这种钾一般 用1 mol/L HNO3提取（或0.5 mol/L HCl…..）， 提取的钾量与作物的吸钾量有良好的相关性。由 于易转变为速效钾，所以常把缓效钾作为土壤钾
包括三部分：
光源：包括供气系统、喷雾器、燃烧器。
作用：使试液成细雾状，与可燃气体混合燃烧。
单色器：常用滤光片、棱镜或光栅。 作用：选择通过被测元素波长的光。
光度计：是检测系统，包括光电池、检测计、调
节电阻。
作用：把光能转化成电能，并测定其强度。
火焰光度计的结构示意图
二、测定原理： 试液由压缩空气泵喷成雾状，与燃气（如汽油） 混合燃烧，在火焰高温激发下，K+发射出特定波 长的光，如K=766.4nm，Na=589.0nm，通过单色
土壤中速效钾的测定
土壤中速效钾的测定
一、目的和要求
测定速效钾可掌握土壤的供钾能力，指导生产中钾肥的调配与施用，评价土壤肥力的高低。
二、内容和原理
以醋酸铵为提取剂，铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。
提取液用火焰光度计直接测定。
三、主要仪器及试剂配制
仪器：火焰光度计、三角瓶
试剂：（1）1moi/L的中性醋酸铵溶液：称取化学纯醋酸铵77.09克，加水溶解定容至1L，最后用氨水调节pH到7.0。
（2）钾标准溶液：准确称取烘干（105摄氏度烘干320分钟）分析纯KCI 1.9068克溶于水中，定容至1L即含钾量为1000mg/kg，由此溶液稀释成100mg/kg。
四、操作方法和实验步骤
1、钾标准曲线的绘制：以100mg/kg的钾标准溶液稀释成0、3、5、10、15mg/kg钾系列液（用1mol/l的中性醋酸铵稀释定容，以抵抗醋酸铵的干扰），以浓度为横坐标绘制曲线。
2、称取风干土样5克于60毫升三角瓶中，加入250毫升1mol/L 中性醋酸铵溶液，用封口膜密封，震荡15分钟立即过滤，將滤液与钾标准系列液在火焰光度计上测定钾的光电流强度。
五、数据处理方法
26176 .0
524 .
32
—
光度计度数
速效钾
六、注意事项
加入醋酸铵溶液与土样后，不宜防止过久，否则可能有部分矿物质钾转入溶液中，使速效钾量偏高
七、参考指标。
钾
用仪器对钾的线性检测范围，将
100mg/L钾标准液用去离子水稀释成不
少于五种浓度系列标准液。
► 定容前加入适量的氯化钠溶液和试剂
空白溶液，使系列标准液的钠离子浓 度为1000mg/L，试剂空白溶液与土壤 消解液等量。然后按仪器使用说明书
进行测定，用系列标准溶液中钾浓度
为零的溶液调节仪器零点。用方格坐
► ► ►
允许差
► ►
平行测定结果的相对相差不大于5％。 不同实验室测定结果的相对相差不大于8 ％。
3.2 土壤缓效钾含量的测定
►方法提要
土壤以1 mol/L热硝酸浸提，火
焰光度计测定，为酸溶性钾含量，减
去速效钾含量后为缓效钾含量。
试剂和材料
► 硝酸溶液，c(HNO3)=lmol/L：
量取62.5mL浓硝酸(HNO3，p≈1.42g/mL， 化学纯)稀释至1L。
土壤中钾的测定
学习纲要：
1、土壤中钾的含量、存在形态及其在肥力上的意义
2、土壤全钾的测定（概述） 3、土壤全钾测定方法：NY/T 87-1988 4、土壤中速效钾和缓效钾的测定 （概述） 5、土壤速效钾和缓效钾含量的测定方法： NY/T 889-2004
第一节
土壤中钾的含量、存在形态 及其在肥力上的意义
标纸绘制校准曲线，或计算直线回归
方程。
钾的定量测定
►
吸取一定量的土壤消解液，用去离 子水稀释至使钾离子浓度相当于钾系列标 准溶液的浓度范围，此为土壤待测液。定 容前加入适量的氯化钠溶液使钠离子浓度 为1000 mg/L。然后按仪器使用说明书进 行测定，用系列标准溶液中钾浓度为零的 溶液调节仪器零点．从校准曲线查出或从 直线回归方程计算出待测液中钾的浓度。
土壤有效钾的测定方法
土壤有效钾的测定方法土壤中的有效钾是指作物在一定时间内能够吸收利用的钾，它对于作物的生长发育、抗病抗害能力和产量质量有着重要的影响。
因此，准确测定土壤中的有效钾含量对于科学合理施肥、提高农作物产量和品质具有重要意义。
目前常用的土壤有效钾测定方法主要有土壤钾的浸提法、土壤钾的交换树脂吸附法、土壤钾的压片法等多种方法。
一、土壤钾的浸提法土壤钾的浸提法是通过用适当的提取剂将土壤中的有效钾溶解出来，然后用化学分析方法测定土壤溶液中的钾含量。
常用的土壤钾浸提剂有酸性氨氮溶液、酸性乙酸溶液、硝酸铵溶液等。
这些提取剂对土壤中的有效钾有较好的提取作用，并且提取效果互补，提供了多种选择。
浸提方法的步骤主要包括取样、干燥、研磨、称量、提取、过滤和分析。
其中需要注意的是取样和研磨的方法对于浸提结果影响较大，因此需要严格按照规范的方法进行取样和研磨。
另外，在提取时需要控制提取剂的用量和提取时间，以保证样品中的有效钾得到充分提取。
优点：方法操作简便，可以较好地提取土壤中的有效钾，适用于大批量土壤样品的测定。
缺点：部分土壤中的难提取态钾无法完全溶解，使得提取结果偏低。
另外，不同提取剂对土壤中的有效钾提取效果存在差异，需要根据不同类型的土壤选择合适的提取剂。
二、土壤钾的交换树脂吸附法交换树脂吸附法是利用特定的树脂对土壤中的离子进行吸附实现提取的方法。
土壤中的钾离子可以被交换树脂吸附住，然后用适当的溶液进行洗脱，最终测定洗脱液中的钾含量。
这种方法通常用于测定土壤中的钾离子交换量，从而间接推断土壤中的有效钾含量。
交换树脂吸附法的步骤主要包括选择适当的交换树脂、样品处理、吸附、洗脱和分析。
其中需要注意的是交换树脂的选择和样品的处理对于测定结果有较大影响，需要根据具体情况进行选择和处理。
优点：方法操作简便，对于土壤中的有效钾有较好的提取效果，且可以间接测定土壤中的有效钾含量。
缺点：方法对样品的处理和树脂的选择要求较高，需要严格按照标准操作规范进行操作。
土壤有效钾的测定方法
土壤有效钾的测定方法土壤有效钾的测定方法是衡量土壤中可被植物利用的钾元素含量。
有效钾是指土壤中可溶解于土壤水中，并能被植物根系吸收和利用的钾元素的含量。
土壤中的有效钾含量对作物的生长发育和产量有重要影响，因此准确测定土壤中的有效钾含量对于科学施肥和农业生产具有指导意义。
下面将介绍几种常见的土壤有效钾测定方法：1. 铵醋法：该方法是常用的土壤有效钾测定方法之一。
首先，将土壤样品与醋酸铵溶液进行反应，醋酸铵会与土壤中的交换性钾发生交换反应，土壤中的可交换性钾释放到溶液中。
然后，用铵盐或氯化铵溶液冲洗土壤样品，将土壤中的可交换性钾全部溶解到溶液中。
最后，通过测定溶液中钾的浓度来计算土壤中的有效钾含量。
2. 铵盐法：该方法通过使用含有铵离子的溶液，使土壤中的交换性钾与铵离子发生交换反应，将可交换性钾释放到溶液中。
然后，用酸来除去溶液中的碳酸盐，保持钾在可交换态。
最后，通过测定溶液中钾的浓度来计算土壤中的有效钾含量。
3. 钾吸附量法：该方法通过浸提土壤样品，使土壤中的可交换性钾释放到浸提液中。
然后，再使用一定浓度的钾离子溶液与浸提液进行竞争性吸附，来衡量土壤吸附钾的能力。
通过计算钾的吸附量和浓度差，可以得出土壤中的有效钾含量。
4. 树脂吸附法：该方法通过使用特定的树脂将土壤中的交换性钾迅速吸附，并使用酸性溶液洗脱。
然后，测量洗脱液中的钾离子浓度来计算土壤中的有效钾含量。
上述方法中，选择合适的土壤样品，进行适当的前处理，严格控制实验的操作步骤和实验条件，都是保证测定结果准确性的重要因素。
总之，土壤有效钾的测定方法多种多样，各有优缺点。
在选择和应用方法时，需要考虑实际问题的特点和要求，并结合实际操作的可行性、经济性和稳定性进行选择。
同时，通过准确测定土壤中的有效钾含量，可以为科学施肥和农业生产提供指导，提高农作物的生长发育和产量，最终促进农业可持续发展。
土壤全钾的测定
土壤全钾的测定6.2.1 土壤样品的分解和溶液中钾的测定土壤中全钾的测定在操作上分为两步：一是样品的分解，二是溶液中钾的测定。
土壤全钾样品的分解，大体上可分为碱熔和酸溶两大类。
较早采用的是wrence Smith提出的NH4Cl-CaCO3碱熔法，因所用的熔剂纯度要求较高，样品用量大，KCl易挥发损失，结果偏低，同时对坩埚的腐蚀性大，而且手续比较繁琐，目前已很少使用。
HF-HClO4法需用昂贵的铂坩埚，同时要求有良好的通风设备，即使这样，通风设备的腐蚀以及空气污染较严重，此法不易被人们所接受。
但目前已经可用密闭的聚四氟乙烯塑料坩埚代替，所制备的待测液也可同时测定多种元素，而且溶液中杂质较少，有利于各种元素的分析，但是近年来已逐渐被NaOH熔融法所代替。
采用NaOH熔融法不仅操作方便，分解也较为完全，而且可用银坩埚(或镍坩埚)代替铂坩埚，这是适用于一般实验室的好方法。
同时所制备的同一待测液可以测定全磷和全钾。
溶液中钾的测定，一般可采用火焰光度法、亚硝酸钴钠法、四苯硼钠法和钾电极法。
自从火焰光度计被普遍应用以来，钾和钠的测定主要用火焰光度法。
因为钾和钠的化合物溶解度都很大，用一般的质量法和容量法都不大理想。
钾电极法用于土壤中钾的测定，由于各种干扰因素的影响还没有研究清楚，因此它在土壤中钾的测定受到限制，目前化学方法中四苯硼钠法是比较好的方法。
6.2.2 土壤中全钾的测定方法——NaOH熔融，火焰光度法6.2.2.1 方法原理用NaOH熔融土壤与Na2CO3熔融土壤原理是一样的，即增加盐基成分，促进硅酸盐的分解，以利于各种元素的溶解。
NaOH熔点(321℃)比Na2CO3(853℃)低，可以在比较低的温度下分解土样，缩短熔化所需要的时间。
样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不经脱硅和去铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的基本原理：当样品溶液喷成雾状以气－液溶胶形式进入火焰后，溶剂蒸发掉而留下气－固溶胶，气－固溶胶中的固体颗粒在火焰中被熔化、蒸发为气体分子，继续加热即又分解为中性原子(基态)，更进一步供给处于基态原子以足够能量，即可使基态原子的一个外层电子移至更高的能级(激发态)，当这种电子回到低能级时，即有特定波长的光发射出来，成为该元素的特征之一。
土壤中全钾的测定方法及仪器试剂
土壤中全钾的测定方法——NaOH熔融，火焰光度法1.主要仪器NaoH熔融法：茂福电炉；银或镍坩埚或铁坩埚；火焰光度法：火焰光度计或原子吸收分光光度计。
2.（1）无水酒精(分析纯)。
（2） H2SO4(1∶3)溶液：取浓H2SO4(分析纯)1体积缓缓注入3体积水中混合。
（3） HCl(1∶1)溶液：盐酸(HCl,ρ≈1.19g·mL-1，分析纯)与水等体积混合。
（4）0.2mol·L-1 H2SO4溶液。
（5）100μg·mL-1 K标准溶液：准确称取KCl(分析纯，110℃烘2小时)0.1907g 溶解于水中，在容量瓶中定容至1L，贮于塑料瓶中。
吸取100μg·mL-1 K标准溶液2、5、10、20、40、60mL，分别放入100mL 容量瓶中，加入与待测液中等量试剂成分，使标准溶液中离子成分与待测液相［在配制标准系列溶液时应各加0.4g NaOH和H 2SO 4(1∶3)溶液1mL］，用水定容至100mL。
此为含钾ρ(K)分别为2、5、10、20、40、60μg·mL-1系列标准溶液。
3方法原理用NaOH熔融土壤与Na2CO3熔融土壤原理是一样的，即增加盐基成分，促进硅酸盐的分解，以利于各种元素的溶解。
NaOH熔点(321℃)比Na2CO3(853℃)低，可以在比较低的温度下分解土样，缩短熔化所需要的时间。
样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不经脱硅和去铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的基本原理：当样品溶液喷成雾状以气－液溶胶形式进入火焰后，溶剂蒸发掉而留下气－固溶胶，气－固溶胶中的固体颗粒在火焰中被熔化、蒸发为气体分子，继续加热即又分解为中性原子(基态)，更进一步供给处于基态原子以足够能量，即可使基态原子的一个外层电子移至更高的能级(激发态)，当这种电子回到低能级时，即有特定波长的光发射出来，成为该元素的特征之一。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法土壤中的速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素，是植物生长发育所必需的重要营养元素之一。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥、提高农作物产量和品质具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
一、铵醇法铵醇法是一种常用的土壤速效钾测定方法，其原理是利用铵盐和醇类溶剂将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐，然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
具体操作步骤如下：1.取土样：在采样时应避免破坏土壤结构，取样深度一般为0-20cm。
2.干燥：将土样在室温下晾干，然后在105℃下干燥至恒重。
3.筛分：将干燥后的土样通过2mm筛分。
4.称量：取10g土样，加入50ml 1mol/L NH4OAc溶液和50ml 1mol/L C2H5OH溶液，振荡摇匀，放置1小时。
5.离心：将混合液离心10分钟，离心后上清液即为待测样品。
6.测定：用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
二、氯化钾提取法氯化钾提取法是一种简便易行的土壤速效钾测定方法，其原理是利用氯化钾将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐，然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
具体操作步骤如下：1.取土样：在采样时应避免破坏土壤结构，取样深度一般为0-20cm。
2.干燥：将土样在室温下晾干，然后在105℃下干燥至恒重。
3.筛分：将干燥后的土样通过2mm筛分。
4.称量：取10g土样，加入50ml 1mol/L KCl溶液，振荡摇匀，放置1小时。
5.离心：将混合液离心10分钟，离心后上清液即为待测样品。
6.测定：用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
三、树脂吸附法树脂吸附法是一种新型的土壤速效钾测定方法，其原理是利用树脂对土壤中的速效钾进行吸附，然后用酸溶解树脂，从而释放出吸附的速效钾，最后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
土壤钾素的测定
钾是作物生长发育过程中所必需的营养元素之一。
土壤中的钾素主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可把土壤中的钾素分为四部分：土壤矿物态钾，此为难溶性钾；非交换态钾，为缓效性钾；交换性钾；水溶性钾。
后两种为速效性钾，可以被当季作物吸收利用，是反映钾肥肥效高低的标志之一。
因此，了解钾素在土壤中的含量，对指导合理施用钾肥具有重要的意义。
1 土壤速效钾的测定(醋酸铵—火焰光度计法)方法原理：以中性1mol/LNH4OAc溶液为浸提剂，NH+4与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性的K+一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
主要仪器：1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)试剂：(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH4OAc溶于近1升水中，用稀HOAc或NH4OH 调节至pH7.0,用水定容至1升。
(2)K标准溶液称取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升，即为含100mg/LK的NH4OAc溶液。
用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/LNH4OAc定容，即得0，2，5，10，20，40mg/LK标准系列溶液。
操作步骤：称取风干土样(1mm孔径)5.××g于150ml三角瓶中，加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比为1：10)，用橡皮塞塞紧，在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。
结果计算土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。
-土壤中钾的测定
b、待测液的制备：
加 4 ml 2 mol/L HCI 溶液使消煮残渣溶解
→ 然后全部用水洗入100 ml 容量瓶中 →
定容 → 摇匀，供测全钾用。
c、测定：同方法1 d、工作曲线：同方法1 D、结果计算：同方法1 E、注意事项：
a、整个消煮过程要在通风柜内进行； b、应先加HCIO4，后加HF，顺序不能颠倒； c、 HF要全部驱除； d、最后HCIO4也要全部驱除； e、无损转移
3）工作曲线
标准系列： 分别吸取 100 mg/L 的标准液 0、5.0、 10.0、15.0、20.0、40.0 ml 放入 6个100 ml 的容量瓶中，用 1 mol/L NH4OAc 溶液 定容。即为 0、5.0、10.0、15.0、20.0、 40.0 mg/L 的钾标准系列。
4）结果计算
二、用火焰光度法测钾原理
原 理： 含钾待测液在1500℃高温激发下，辐 射出该元素的特征谱线，通过钾滤光片。 经光电池把光能转换成电能。用检流计指 示其强度，用钾标准液浓度和检流计的电 流读数作标准曲线，即可查出待测液中钾 的浓度。从而计算出样品中钾的含量。
气 源：装可燃气体 ( 石油醚、汽油、天然 气、液化气等)
雾化器结构、原理示意图
工作原理图
三、土壤全钾的测定
1、测定方法概述
1）分解方法： ① HClO4-HF：GB 7854-87，不用Pt坩埚。 ② Na2CO3碱熔：分解原生矿物较彻底：用Pt锅。 ③NaOH碱熔： GB 7854-87，分解原生矿物较彻底，用 Ni、Ag锅。 ④H2SO4-H2O2： 2）测定方法：样品制成待测液后 ①火焰光度计测定 ②原子吸收分光光度计测定 ③四苯硼钠比浊法
待测液浓度(mg/kg) : Y = aX + b (X样品测定值)
土壤钾测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的土壤中钾元素是植物生长所必需的营养元素之一，对提高作物产量和品质具有重要意义。
本实验旨在通过测定土壤中钾元素的含量，了解土壤钾的供应状况，为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤中的钾元素主要以离子形式存在于土壤溶液中，可分为速效钾、缓效钾和矿物态钾。
本实验采用火焰光度计法测定土壤中速效钾含量，其原理为：将土壤样品经过适当处理后，使土壤中的钾元素转化为可溶性钾，然后利用火焰光度计测定溶液中钾元素的浓度，从而计算出土壤中速效钾的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、中性乙酸铵溶液、去离子水、火焰光度计、电子天平、振荡器、离心机、移液管、容量瓶、比色皿等。
2. 实验仪器：火焰光度计、电子天平、振荡器、离心机、移液管、容量瓶、比色皿等。
四、实验方法1. 样品处理：取土壤样品100g，加入100mL中性乙酸铵溶液，振荡30分钟，使土壤中的钾元素充分溶解。
2. 离心分离：将振荡后的溶液以3000r/min的速度离心10分钟，取上清液。
3. 标准曲线绘制：分别取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL钾标准溶液（浓度为1000mg/L）于50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，得到浓度分别为0、10、20、30、40、50、60mg/L的标准溶液。
4. 测定：将标准溶液和土壤溶液分别取2mL，加入火焰光度计中，测定其钾元素的发射强度。
5. 计算结果：根据标准曲线，计算出土壤溶液中钾元素的浓度，从而得出土壤中速效钾的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：绘制标准曲线，得出线性方程为y=0.012x+0.016，相关系数R²=0.998。
2. 土壤速效钾含量：根据线性方程，计算出土壤溶液中钾元素的浓度为30mg/L，从而得出土壤中速效钾的含量为30mg/kg。
六、实验结论本实验采用火焰光度计法测定土壤中速效钾含量，结果表明，该土壤样品中速效钾含量为30mg/kg。
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土壤中全钾含量的测定
1．NaOH熔融─火焰光度法：
（1）方法要点：样品在银坩埚中用NaOH高温熔融，熔融物用水溶解，待测液用火焰光度法测钾。
多钾标准溶液浓度和检流计读数作的工作曲线，即可查出测读液的钾浓度，然后计算样品的含钾量。
（2）主要仪器：火焰光度计，银坩埚（30毫升），高温电炉，容量瓶（50~100）。
（3）试剂：
A．氢氧化钠（分析纯，粒状）。
B．无水酒精（分析纯）。
C．1:1盐酸（化学纯）。
D．4.5摩尔/升硫酸溶液。
E．钾标准溶液。
0.1907克氯化钾（KCl分析纯105。
C烘2小时）溶于水中，定容1升，即为100ppmK标准液，贮塑料瓶中，并配制系列的0、5、10、20、40、60ppm含占待测液中离子成分相近似的K标准液。
（4）测定步骤：
A．待测液制备。
称取烘干土样（通过0.25毫米筛孔）0.2克（精确到0.0001克）放在银坩埚底部（切勿粘在壁上），用几滴无水酒精湿润样品，然后加2克固体NaOH。
平铺于样品的表面，暂放在干燥器中以防吸水潮解。
将坩埚放在高温电炉内，由室温升到300~400。
C，保温15分钟，上升到750。
C，上保温15~30分钟，取出冷却。
加
10毫升水在电炉上加热至80。
C左右，熔块溶解后再微沸5分钟，将坩埚内溶液转入50毫升容量瓶中，用热水和2毫升4.5摩尔/升H2SO4多次洗涤坩埚并倒入容量瓶内。
使总体积至约40毫升，最后往容量瓶加5滴1:1HCl溶液及5毫升4.5摩尔/升H2SO4溶液摇动后，冷却至室温，用水定容，摇匀后静置澄清或用滤纸过滤。
此待测液可供全钾测定。
B．测定：吸取待测液5~10毫升于50毫升容量瓶中（钾的浓度最好控制在20~30ppm），用水定容，直接用火焰光度法测定，记录检计读数，然后在工作曲线上查得测读液中钾的浓度。
2．酸溶—火焰光度法：
（1）方法要点：以氢酸—高氯酸溶解土壤中的钾，用火焰光度计法测钾。
（2）主要仪器：铂坩埚（30毫升）或塑料聚四氟乙烯坩埚（能耐高温，30毫升），火焰光度计，容量瓶（50毫升），塑料量筒（10毫升）。
（3）试剂：
A．浓氢氟酸（HF，48%，分析纯）。
B．浓高氯酸（HClO4，60%，分析纯）。
C．3摩尔/升盐酸。
D．K标准溶液。
吸取100ppmK标准液配制得0、5、10、20、40、60ppm含HCl的K标准系列溶液。
（4）测定步骤*：
A．待测液制备。
称取通过0.25毫米筛孔土样0.3克（精确到0.0001
克）置于30毫升铂坩埚内，稍加数滴水湿润样品，加入5毫升60%高氯酸，再加5毫升氢氟酸溶液，小心摇动，使之均匀混和。
将坩埚放在电炉上低温加热，HF与样品充分作用。
并防止其迅速挥发或溅失。
待高氯酸昌白烟时，取下坩埚稍冷，再加5毫升HF，继续加热消煮，并蒸发至近干。
取下坩埚再加3毫升HClO4，继续蒸干驱除残余的HF，并慢慢加温蒸煮至白烟昌出完为止，基本除去多余的HClO4。
加上4毫升3摩尔/升HCl并低温加热，使残渣溶解。
然后全部洗入100毫升容量瓶中，定容、摇匀，供全钾测定。
B．测定同方法1。
（5）计算结果同法1的计算。
*1整个消化过程应在通风柜中进行。
*2土壤样品应先加HClO4，后加HF。
反之，会引起溅失。
*3消化完的标准是当第二资助加HF后在HClO4昌白烟时，坩埚内容物应清澈见底，若有沉淀物，还需再用HF—HClO3处理一次。
*4待测液中不能有氟离子存在，否则会影响结果。
土壤缓效性钾的测定（1摩尔/升硝酸煮沸浸提—火焰光度法）
1．方法要点：以1魔尔/升HNO3溶液煮沸释出土壤中的缓效钾。
此法不仅浸提时间短，耕用试剂量小，多次测定的变异系数也较小，常作为土壤钾素供应替力的指标。
1摩尔/升HNO3煮沸法浸出钾量减去速效钾量后，即为缓效钾含量。
2．主要仪器：火焰光度计，电炉，调压变器，高型烧杯，容量瓶。
3．试剂：（1）浸提剂（1摩尔/升HNO3溶液）
（2）0.1摩尔/升HNO3溶液）
（3）钾标准液：以100ppmK标准液配制0、5、10、20、40、60ppm 含HNO3的K标准液。
4．测定步骤：称取通过1毫米孔径筛风干土5.0克于200毫升高型烧杯中，加50毫升1摩尔/升HNO3溶液，盖上表面皿，在电炉上煮沸10分钟，趁热过滤于250毫升容量瓶，用0.1摩尔/升HNO3（或热水）洗涤4~5次，冷却后定容。
此液可直接用火焰光度测定钾，记录检流计读数，然后从工作曲线上查得测读液的钾浓度，ppm。
5．丰缺指标：根据近年来的生产实践，土壤缓效钾的丰缺指标可分为以下七级，见表3.2—2。
土壤速效钾的测定（1摩尔/升NH4AC浸提—火焰光度法）
1．方法要点：以中性1摩尔/升NH4A-C溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水深性K+一起进入溶液。
故速效钾包括交换性钾和水溶性钾。
浸提液中的钾可直接用火焰光度法测定。