药理学练习题第五章传出神经系统药理概论
药理自考5-10习题
第五章传出神经系统药理概论一、选择题（一）单选1.以下哪种效应不是M受体激动剂效应：A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.睫状肌收缩2.受体阻断药（拮抗药）的特点是：A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体有亲和力而有内在活性C.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体无亲和力而无内在活性E.对受体有亲和力及较弱的内在活性3.去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺β羟化酶D.单胺氧化酶（MAO）E.儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）（二）多选1.对去甲肾上腺素的摄取1论述正确的是：A.是与肾上腺素受体结合的同义词B.是去甲肾上腺素能神经末稍对去甲肾上腺素的再摄取C.是一种主动转运过程D.受利血平抑制E.一般发生在神经组织二、名词解释1.胞裂外排2.摄取1三、填空题1.受体的化学本质是_________，受体存在的部位是_______或________，受体与递质或药物结合具有_________。
2.破坏去甲肾上腺素的酶是_________和_______，破坏乙酰胆碱的酶是_________。
3.去甲肾上腺素能神经兴奋时，可见心脏兴奋，________血管收缩，血压升高，支气管平滑肌与胃肠道平滑肌___________,有利于机体适应环境的急骤变化。
四、判断题1.突触前膜的β受体兴奋时可促进NA的释放。
2.突触前膜的α受体兴奋时可反馈性地抑制NA自末稍释放。
3.摄取2是指非神经组织中MAO对去甲肾上腺素的代谢灭活。
五、问答题1.传出神经药物的基本作用方式是什么？试举例说明之。
2.传出神经受体的分类及分布如何？3.作用于外周受体的激动剂和拮抗剂有哪些？简述它们的主要用途。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药一选择题（一）单选１．下列各药中，只兴奋Ｍ胆碱受体的药物是：A.乙酰胆碱B.阿托品C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱2.毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，远视B.散瞳，远视C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高E.缩瞳，眼内压降低3.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌4.有机磷酸酯农药中毒的解救：A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品E.同时大剂量使用解磷定和阿托品5.有机磷农药中毒的主要死亡原因是：A.血压下降，休克B.心力衰竭C.呼吸中枢麻痹D.中枢兴奋，惊厥E.肾功能衰竭（二）多选题1.毛果芸香碱的作用是：A.降低眼内压B.调节睫状肌痉挛C.抑制腺体分泌D.缩小瞳孔E.加快心脏传导2.新斯的明的作用原理包括：A.抑制胆碱酯酶的活性B.促进乙酰胆碱的合成C.直接激动骨骼肌运动终板上N2受体D.直接激动M受体E.促进运动神经末稍释放乙酰胆碱3.新斯的明在临床可用于：A.重症肌无力B.手术后腹胀气C.阵发性室上性心动过速D.筒箭毒碱中毒的解救E.琥珀胆碱中毒的解救4.新斯的明禁用于：A.机械性肠梗阻B.支气管哮喘C.琥珀胆碱中毒D.手术后尿潴留E.胆碱能危象二填空题1.毛果芸香碱可选择性激动M受体，对___________和__________作用最明显。
临床药理复习习题(带答案)
第五章传出神经系统药理概论一、单项选择题1. 去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A. 羟化酶代谢B. 单胺氧化酶代谢C. 乙酰胆碱酯酶代谢D.神经末梢再摄取E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2. 胆碱能神经合成与释放的递质是：A. 琥珀胆碱B. 乙酰胆碱C. 胆碱D. 醋甲胆碱E. 贝胆碱3. 乙酰胆碱的主要灭活途径是:A. 乙酰胆碱酯酶代谢B. 氧化酶代谢C. 神经末梢再摄取D. 单胺氧化酶代谢E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4. 胆碱能神经不包括：A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节后纤维C. 交感神经节后纤维D. 运动神经E. 副交感神经节前纤维5. 以下何种效应与冲动β受体无关?A.糖原分解B. 心脏兴奋C.骨骼肌血管舒张D.支气管平滑肌舒张E. 骨骼肌收缩6. 冲动外周β受体可引起:A. 心脏兴奋, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张B. 心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张C. 心脏抑制, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张D. 心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管收缩E. 心脏兴奋, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张7. 能与毒蕈碱结合的受体是:A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体E. DA受体8. 去甲肾上腺素主要冲动以下哪种受体?A. N受体B. M受体C. DA受体D. α受体E. β受体9. 以下哪种神经中间不交换神经元?A. 植物神经B. 副交感神经C. 交感神经D. 运动神经E. 迷走神经10. M受体冲动可引起:A. 皮肤血管收缩B. 瞳孔扩大C. 瞳孔缩小D. 肾上腺髓质分泌E. 糖原分解增加11. 释放去甲肾上腺素的神经是:A. 运动神经B. 感觉神经C. 中枢神经D.绝大多数交感神经E. 外周神经12. 兴奋以下哪种受体骨骼肌血管扩张?A. N受体B. α2受体C. M1受体D. α1受体E. β2受体13.. 兴奋以下哪种受体心脏兴奋?A. β1受体B. α2受体C. β2受体D. α1受体E. N受体二、名词解释1、受体冲动药2、受体拮抗药三、简答题1、传出神经药物分哪几类？2、传出神经递质的分类、受体的分类、分布及生理效应。
药理学习题2
（1）NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料，酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程：
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化，Ca＋＋内流，使囊泡膜与突触前膜结合，然后形成裂孔，泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡，小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺－N－甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是（ ）。
A．被 COMT 破坏
B．被 MAO 破坏
C．被神经末梢摄取
D．被磷酸二酯酶破坏 E．被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（ ）。
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
3．胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4．胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5．酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6．肾上腺素 7．摄取1 摄取2 8．儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO） 9．心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10．多巴胺 血管平滑肌 心肌 11．乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是（ ）。 A．左旋多巴 B．α－甲基多巴 C．二羟扁桃醛 D．二羟扁桃酸 E．酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是（ ）。
2
A．6－羟基多巴胺 B．三乙基胆碱 C．α－甲基酪氨酸 D．密胆碱 E．左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）。
第4-5章 药理同步练习
第四章影响药物效应的因素1.掌握：耐受性、耐药性、依赖性、躯体依赖性、精神依赖性等概念。
2.熟悉：影响药物效应的因素：药物的剂型、给药途径，机体的年龄、性别、遗传因素、特异质反应、疾病状态等因素对药物效应的影响。
内容精要一、药物因素药物在机体内产生的药理效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。
药物方面因素主要有药物剂型、给药途径及药物相互作用。
药物剂型不同、采用的给药途径不同，所引起的药物效应也会不同。
通常注射药物比口服吸收快，起效快，作用显著。
有的药物采用不同给药途径时，还会产生不同的作用和用途，如硫酸镁口服可以导泻和利胆，注射则可以抗惊厥、降血压。
两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互影响和干扰，可改变药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）及机体对药物的反应性，从而使药物的药理效应或毒性发生变化。
二、机体因素机体方面因素主要有年龄、性别、遗传、心理及疾病状态等因素。
①年龄：新生儿和老年人对药物的反应性与用药的剂量与成人有很大的不同，应注意调整。
②性别：哺乳期、妊娠期妇女应谨慎用药。
③遗传因素：基因是决定药物代谢酶、受体活性和功能表达的结构基础，是药物代谢与反应的决定因素；基因的突变是产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因。
④疾病状态：疾病本身能导致药效学和药动学的改变。
⑤心理因素。
安慰剂效应：主要由病人的心理因素引起会发生一系列精神和生理上的变化。
⑥长期用药引起的机体反应性变化。
耐受性（tolerance）为机体在连续多次用药后反应性降低，增加剂量可恢复反应。
停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发生。
有的药物仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性。
耐药性（resistance）是指病原体和肿瘤细胞对长期应用的化疗药物敏感性降低，也称抗药性。
⑦依赖性（dependence）是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分躯体依赖性和精神依赖性两种。
药理学复习习题及详细答案
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。
对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。
传出神经系统药理学习题
传出神经系统药理学习题一.A 型题1.由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式（ ) [单选题] *A.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内(正确答案)E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2.b1受体主要分布于（） [单选题] *A. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏(正确答案)E. 神经节3.β2受体主要分布于（） [单选题] *A. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌(正确答案)E. 瞳孔扩大肌4.对α和β受体均有较强激动作用的药物是( ) [单选题] * A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素(正确答案)E．多巴酚丁胺5.对 a 和 b 受体都有阻断作用的药物是( ) [单选题] *A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔(正确答案)D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6.对α受体基本无作用的药物是（） [单选题] *A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．苯肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素(正确答案)7.有关β受体效应的描述正确的是（） [单选题] *A.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应(正确答案)8.阿替洛尔为（） [单选题] *A.β1受体激动药B.β1受体阻断药(正确答案)C. α受体阻断药D.α、β受体激动药E.α、β受体阻断药9.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（） [单选题] * A．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(正确答案) B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是（） [单选题] *A.阻断 M 受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动 M 受体, 使瞳孔括约肌收缩(正确答案)C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩11.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（） [单选题] * A．能直接激动 M 受体，产生 M 样作用B．为叔胺化合物C．可使眼内压升高(正确答案)D．对心血管系统作用不明显E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12.可用于治疗青光眼的药物是( ） [单选题] *A .去氧肾上腺素B. 后马托品C. 毛果芸香碱(正确答案)D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱13.不可用于青光眼病人的药物是（） [单选题] * A．毛果芸香碱B．甘露醇C．噻吗洛尔D．毒扁豆碱E．阿托品(正确答案)14.有机磷酸酯类中毒的机制是（） [单选题] *A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少(正确答案)C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶 a活性, 使乙酰胆碱合成增加15.有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是（） [单选题] *A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品(正确答案)D.氨茶碱E.呋塞米16.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效（） [单选题] *A.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果(正确答案)D.敌敌畏E.敌百虫17.新斯的明禁用于（） [单选题] *A. 重症肌无力B．支气管哮喘(正确答案)C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速18.毒扁豆碱可用于治疗（） [单选题] *A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼(正确答案)D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒19.治疗重症肌无力应选用（） [单选题] *A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明(正确答案)E.东莨菪碱20.新斯的明最强的作用是（） [单选题] *A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌(正确答案)D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌21.具有中枢镇静作用的 M 受体阻断药( ) [单选题] *A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱(正确答案)D.阿托品E.后马托品22.可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物( ) [单选题] *A.山莨菪碱B. 阿托品C.后马托品D.东莨菪碱(正确答案)E.去氧肾上腺素23.阿托品用作全身麻醉前给药的目的( ) [单选题] *A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌(正确答案)C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛24.下述阿托品的作用中与阻断 M 受体无关的是( C) [单选题] *A．松弛胃肠平滑肌(正确答案)B．抑制腺体分泌 D.心率加快D.心率加快D.心率加快C．扩张皮肤血管，出现颜面潮红E.调节麻痹25.阿托品类药物禁用于（） [单选题] *A.虹膜睫状体炎B.胃肠道绞痛C.青光眼(正确答案)D.盗汗E.感染中毒性休克26.有关阿托品的药理作用不正确的是（） [单选题] *A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用(正确答案)D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹27.阿托品抗休克的主要机理是（） [单选题] *A.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环(正确答案)C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压28.阿托品对眼的作用是（） [单选题] *A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰(正确答案)B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚29.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（） [单选题] * A,子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌(正确答案)30.治疗胆绞痛最好选用（） [单选题] *A. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶(正确答案)E.氯丙嗪+哌替啶31.治疗过敏性休克的首选药物( ) [单选题] *A.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素(正确答案)32.抢救心脏停搏的主要药物是( ) [单选题] *A.麻黄碱B.肾上腺素(正确答案)C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定33.预防腰麻时血压降低宜用（） [单选题] *A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱(正确答案)E.去甲肾上腺素34.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是（） [单选题] *A.多巴胺B.麻黄碱(正确答案)C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E.异丙肾上腺素35.麻黄碱的作用特点( ) [单选题] *A.能激动α及β受体(正确答案)B.口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C.松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短D.松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E.不易产生耐受性，维持时间长36.选择性作用于β１受体的药物是（） [单选题] *A.多巴胺B.多巴酚丁胺(正确答案)C.去甲肾上腺素D.麻典碱E.异丙肾上腺素37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的( ) [单选题] *A.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α１受体，对β受体几无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β１受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β１以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体(正确答案)38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是（） [单选题] *A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用(正确答案)E. 都属于神经递质39.能翻转肾上腺素升压作用的药物( ) [单选题] *A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪(正确答案)C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺40.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（） [单选题] *A. M 受体阻断药B. N 受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药(正确答案)E. H1受体阻断药41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用（） [单选题] *A. 去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.肾上腺素42.先用 a 受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化( ) [单选题] *A.升压作用基本不变B.升压作用翻转为降压作用(正确答案)C.升压作用加强D.升压作用减弱E.取消升压作用43.先用 b 受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为（） [单选题] *A.升压作用基本不变(正确答案)B. 升压作用加强C. 升压作用减弱D. 取消升压作用E．翻转为降压作用44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起（） [单选题] *A. 血压下降，冠脉流量也下降B.心肌收缩力减弱C.传导阻滞D.肾血管扩张E.脉压差变小(正确答案)45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种（） [单选题] *A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明(正确答案)D.多巴胺E.普萘洛尔46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用（） [单选题] *A.b 受体阻断剂 B. b 受体激动剂C. a 受体阻断剂(正确答案)D. a 受体激动剂E. N 受体阻断药48.选择性α1受体阻断药是（） [单选题] *A. 酚妥拉明(正确答案)B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明49.酚妥拉明降低血压的机制是（） [单选题] *A.阻断 b 受体B.兴奋 M 受体C.兴奋β受体D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体(正确答案)E. 阻断α和 b 受体50.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂（） [单选题] *A. 普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔(正确答案)D.阿替洛尔E.美托洛尔51.阻断 a 受体，不引起心率加快的药物是( ) [单选题] *A.酚妥拉明B.妥拉唑林C. 哌唑嗪(正确答案)D. 氯丙嗪E.酚苄明52.β受体阻断药的适应症不包括( ) [单选题] *A.心律失常B.心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘(正确答案)53.b 受体阻断药的禁忌症不包括（） [单选题] *A 心动过缓B 支气管哮喘C 急性心力衰竭D 高血压(正确答案)E 房室传导阻滞54.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（） [单选题] *A. β1受体B. β2受体C. M 受体(正确答案)D. N1受体E. N2受体55.对β1和β2受体都有激动作用的药物是（） [单选题] *A.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C. 肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素(正确答案)56.选择性阻断β1受体的药物是（） [单选题] *A．拉贝洛尔B．普奈洛尔C．阿替洛尔(正确答案)D．酚妥拉明E．哌唑嗪57.有机磷农药中毒引起的肌震颤（） [单选题] *A.碘解磷定(正确答案)B. 苯海索C. 新斯的明D. 阿托品E. 卡比多巴58.M 受体阻断剂（） [单选题] *A.毛果芸香碱B. 阿托品(正确答案)C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱59.不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高（） [单选题] *A. 东茛菪碱B. 山茛菪碱(正确答案)C.琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱60.感染中毒性休克可选用（） [单选题] *A. 山茛菪碱(正确答案)B.毒扁豆碱C.后马托品D.贝那替秦E.新斯的明61.主要兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩（） [单选题] *A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素(正确答案)E.肾上腺素62..短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭（） [单选题] *A.酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺(正确答案)D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔63.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用（） [单选题] *A.酚苄明B.肾上腺素C.甲氧明(正确答案)D.异丙肾上腺素E.阿托品64.支气管哮喘者禁用（） [单选题] *A．肾上腺素B.普萘洛尔(正确答案)C.阿托品D．氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明三．多选题1.胆碱能神经包括（） *A.副交感神经的节前和节后纤维(正确答案)B.交感神经的节前纤维(正确答案)C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经(正确答案)D.交感神经的节后纤维E.运动神经(正确答案)2.M 样作用主要有（） *A.心率减慢(正确答案)B.腺体分泌增加(正确答案)C.血管扩张，血压下降(正确答案)D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋(正确答案)3.下列受体与其激动剂搭配正确的是（） *A．α、β受体－肾上腺素(正确答案)B．β受体－异丙肾上腺素(正确答案)C．M 受体－毛果芸香碱(正确答案)D．N 受体－烟碱(正确答案)E．α1受体－可乐定4.下列激动剂与阻断剂配对正确的是（） *A．异丙肾上腺素—普萘洛尔(正确答案)B. 肾上腺素—拉贝洛尔(正确答案)C．去甲肾上腺素—酚妥拉明(正确答案)D．苯肾上腺素—哌唑嗪(正确答案)E．多巴酚丁胺—阿替洛尔(正确答案)5.属于受体阻断剂的有 ( ) *A.酚妥拉明(正确答案)B. 妥拉苏林(正确答案)C. 美加明(正确答案)D. 新斯的明E. 酚苄明(正确答案)6.属于 a 受体阻断剂的有( ) *A.酚妥拉明(正确答案)B. 妥拉苏林(正确答案)C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明(正确答案)7.选择性 b1受体阻断药是（） *A.阿替洛尔(正确答案)B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔(正确答案)E.普萘洛尔8.毛果芸香碱（） *A.选择性激动 M 胆碱受体(正确答案)B.对眼和心血管系统作用强C.对眼和腺体作用强(正确答案)D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久E.使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小(正确答案)9.毛果芸香碱的药理作用有（） *A.缩瞳(正确答案)B.降低眼内压(正确答案)C.兴奋胃肠道平滑肌(正确答案)D.调节痉挛(正确答案)E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是( AD) *对闭角型和开角型青光眼均有效(正确答案)对闭角型有效，而对开角型无效对开角型有效，而对闭角型无效使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼内压抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼内压11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是（） *A.属叔胺类化合物(正确答案)B. 直接激动 M 胆碱受体C.可治疗青光眼(正确答案)D.吸收后作用的选择性低(正确答案)E.易通过血脑屏障(正确答案)12.新斯的明禁用于（） *A. 重症肌无力B．机械性肠梗阻 D．尿路梗塞(正确答案)D．尿路梗塞(正确答案)D．尿路梗塞C．肌松药过量中毒(正确答案)E．支气管哮喘(正确答案)13.新斯的明可用于（） *A.有机磷农药中毒的解救B.去极化型肌松药的中毒解救C.非去极化型肌松药的中毒解救(正确答案)D.阵发性室上性心动过速(正确答案)E.重症肌无力(正确答案)14.可用于治疗青光眼的药物（） *A.东莨菪碱B. 毒扁豆碱(正确答案)C. 毛果芸香碱(正确答案)D. 卡巴胆碱(正确答案)E. 烟碱15.禁用于青光眼病人的药物（） *A.琥珀胆碱(正确答案)B. 阿托品(正确答案)C. 氨甲酰甲胆碱D. 山茛菪碱(正确答案)E. 东茛菪碱(正确答案)16.可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物( ) *A.阿托品(正确答案)B. 东莨菪碱C.碘解磷定(正确答案)D. 新斯的明E. 氯磷定(正确答案)17.碘解磷定解救有机磷农药中毒时能（） *A.迅速制止肌束颤动(正确答案)B.迅速改善 M 样中毒症状C.恢复胆碱酯酶活性(正确答案)D.与体内游离的有机磷农药结合(正确答案)E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用18.阿托品可用于治疗（） *A. 窦性心动过速(正确答案)B.虹膜睫状体炎(正确答案)C.胃肠绞痛(正确答案)D.有机磷酸酯类中毒(正确答案)E.感染性休克伴有高热19.阿托品禁用于( ) *A.支气管哮喘B.青光眼(正确答案)C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大(正确答案)E.感染性休克20.阿托品对眼睛的作用是( ) *A.扩瞳(正确答案)B.调节麻痹(正确答案)C. 升高眼内压(正确答案)D.治疗虹膜睫状体炎(正确答案)E.使视近物清晰21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是( ) *A.必须尽早用药(正确答案)B.足量和反复持续用药，直至“阿托品化”(正确答案)C.一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒D.“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E.重症病人应与胆碱酯酶复活药合用(正确答案)22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人( ) *A.腺体分泌增加，流涎、出汗(正确答案)B. 肌肉震颤、抽搐C.心动过缓(正确答案)D.瞳孔缩小，视力模糊(正确答案)E.胆碱酯酶的抑制23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是( ) *A.对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显(正确答案)B.对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强(正确答案)D.对膀胱逼尿肌也有松驰作用(正确答案)E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱(正确答案)24.阿托品抑制腺体分泌的特点是( ) *A.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显(正确答案)C.对胃酸分泌的影响较小(正确答案)D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用(正确答案)25.东莨菪碱可用于( ) *A.中药麻醉(正确答案)B. 感染中毒性休克C.麻醉前给药(正确答案)D. 帕金森病(正确答案)E.妊娠或放射病所致的呕吐(正确答案)26.东莨菪碱的作用特点是( ) *A.对中枢有抑制作用(正确答案)B.对中枢有兴奋作用C.有防晕止吐作用(正确答案)D. 能抑制腺体分泌(正确答案)E.能增加腺体分泌27.山莨菪( ) *A.扩瞳作用较阿托品强B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强(正确答案)C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱(正确答案)D.不易透过血脑屏障(正确答案)E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似(正确答案)28.阿托品( ) *A.调节麻痹作用持续时间较阿托品短(正确答案)B.调节麻痹作用持续时间较阿托品长C.扩瞳持续时间较阿托品短(正确答案)D.扩瞳持续时间较阿托品长E. 适用于一般眼科检查(正确答案)29.丙胺太林（） *A.口服吸收好，易透过血脑屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞(正确答案)C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强(正确答案)D.能减少胃酸分泌(正确答案)E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛(正确答案)30.N1胆碱受体阻断药( ) *A. 又称为神经节阻断药(正确答案)B.对交感和副交感神经节的阻断无选择(正确答案)C.选择性地对阻断交感神经的神经节，使血压下降D.降压作用强而快，是常用的降压药E.能抑制唾液腺分泌，引起口干(正确答案)31.关于筒箭毒碱的叙述正确的有（） *A.口服难吸收(正确答案)B.过量中毒可用新斯的明解救(正确答案)C.有神经节阻断和释放组胺作用(正确答案)D.可使血压下降和支气管痉挛(正确答案)E. 链霉素能增强和延长其肌松作用(正确答案)32.琥珀胆碱禁用于（） *A.烧伤病人(正确答案)B.青光眼病人(正确答案)C.手术病人D. 广泛软组织损伤病人(正确答案)E.偏瘫及脑血管意外的病人(正确答案)33.β肾上腺素受体激动的效应有( ) *A.心脏兴奋(正确答案)B.支气管平滑肌松驰(正确答案)C.骨骼肌血管舒张(正确答案)D.皮肤粘膜血管收缩E.促进糖原及脂及分解，升高血糖(正确答案)34.肾上腺素可激动( ) *A.a 肾上腺素受体(正确答案)B.β1肾上腺素受体(正确答案)C.β2肾上腺素受体(正确答案)D.N2胆碱受体E.N 1胆碱受体35.肾上腺素可用于( ) *A.过敏性休克(正确答案)B.与局麻药配伍使用(正确答案)C.甲状腺机能亢进D.局部止血(正确答案)E.支气管哮喘(正确答案)36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原（） *A.激动支气管平滑肌上的 b2受体(正确答案)B.阻断支气管平滑肌上的 b2受体C.阻断支气管平滑肌上的 M 受体D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质(正确答案)E.收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，减轻粘膜水肿(正确答案)37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有( ) *A.使注射局部血管收缩(正确答案)B.使注射局部血管扩张，增强局麻作用C.减少局麻药的吸收(正确答案)D.延长麻醉时间(正确答案)E.减少毒副作用(正确答案)38.肾上腺( ) *A.口服无效(正确答案)B.皮下注射较肌肉注射吸收快C.可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管扩张(正确答案)D.是一个强效的心脏兴奋药(正确答案)E.可用于控制支气管哮喘的急性发作(正确答案)39.肾上腺素禁用于( ) *A. 高血压(正确答案)B.器质性心脏病(正确答案)C.心脏骤停D.糖尿病(正确答案)E.冠状动脉粥样硬化症(正确答案)40.间羟胺( ) *A.收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久(正确答案)B.收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂C.是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期(正确答案)D.可肌内注射给药(正确答案)E. 不易引起心律失常和少尿(正确答案)41.多巴胺可用于治疗（） *A.休克伴有心收缩力减弱(正确答案)B.血栓闭塞性脉管炎C.休克伴有尿量减少(正确答案)D.外周血管痉挛性疾病E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭(正确答案)42.麻黄碱的特点是（） *A.对α和β受体都有激动作用(正确答案)B.对中枢神经系统有兴奋作用(正确答案)C.口服不易吸收D.易产生快速耐受性(正确答案)E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质(正确答案)43.异丙肾上腺素（） *A. 口服无效，一般舌下或气雾吸入给药(正确答案)B.反复应用可使药效减弱(正确答案)C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强(正确答案)D.使骨骼肌血管舒张(正确答案)E.小剂量使收缩压升高，舒张压下降(正确答案)44.异丙肾上腺素的药理作用包括（） *A.松弛支气管平滑肌(正确答案)B.收缩支气管粘膜血管C.加快心率、加速传导(正确答案)D.扩张骨骼肌血管和冠状血管(正确答案)E.收缩骨骼肌血管和冠状血管45.异丙肾上腺素的临床用途有（） *A.房室传导阻滞(正确答案)B.中毒性休克(正确答案)C. 支气管哮喘(正确答案)D.心搏骤停(正确答案)E.过敏性休克46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应（） *A.休克(正确答案)B.支气管哮喘(正确答案)C.鼻粘膜和齿龈出血D.心脏骤停(正确答案)E.冠心病47.能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物（） *A.多巴胺(正确答案)B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素(正确答案)E.去甲肾上腺素(正确答案)48.可翻转肾上腺素升压作用的药物（） *A.氯丙嗪(正确答案)B.普萘洛尔C.酚妥拉明(正确答案)D.妥拉唑林(正确答案)E.奎尼丁(正确答案)49.有拟胆碱和组胺样作用的药物（） *A.间羟胺B.酚妥拉明(正确答案)C.普萘洛尔D.妥拉唑啉(正确答案)E.吲哚洛尔50.酚妥拉明 (ACE) *A.为短效α肾上腺素受体阻断剂(正确答案)B.为非竞争性α受体阻断剂C.使外周血管阻力降低，血压下降(正确答案)D.直接兴奋心脏，增加心输出量E.使胃酸分泌增加，诱发溃疡病(正确答案)51.酚妥拉明常见的不良反应是（） *A.皮肤潮红(正确答案)B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐(正确答案)D.心动过缓E.诱发溃疡病(正确答案)52.酚苄明（） *A.选择性阻断α1受体B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性(正确答案)C.为非竞争性α受体阻断剂(正确答案)D. 血管扩张作用持久(正确答案)E.主要用于外周血管痉挛性疾病(正确答案)53.选择性β1受体阻断剂有( ) *A. 阿替洛尔(正确答案)B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D. 醋丁洛尔(正确答案)E.噻吗洛尔54.β受体阻断药的临床适应症有( ) *A.高血压(正确答案)B.心律失常(正确答案)C.心绞痛(正确答案)D. 房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进(正确答案)55.普萘洛尔的不良反应主要有（）*A.房室传导阻滞(正确答案)B.心动过缓(正确答案)C.诱发支气管痉挛(正确答案)D. 过敏性休克E.长期使用突然停药，使心绞痛加剧(正确答案)56.普萘洛尔禁用或慎用的是( ) *A.糖尿病(正确答案)B.房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.支气管哮喘(正确答案)E. 甲状腺功能亢进57.普萘洛尔的特点为（） *A. 非选择性地阻断β受体(正确答案)B. 主要在肝脏代谢，有首关消除(正确答案)C. 主要以原形从肾脏排出D. 口服吸收个体差异大(正确答案)E. 无内在拟交感活性(正确答案)58.普萘洛尔对支气管的作用是（） *A.激动支气管平滑肌上的b2受体 B.阻断支气管平滑肌上的 b2受体C.使支气管痉挛，呼吸道阻力增加(正确答案)D.诱发或加重支气管哮喘(正确答案)E.缓解支气管哮喘的急性发作59.支气管哮喘病人禁用的药物是（） *A.新斯的明(正确答案)B. 吲哚洛尔(正确答案)C. 异丙肾上腺素D.肾上腺素E. 普萘洛尔(正确答案)60.拉贝洛尔的特点为（） *A. 对α、(正确答案)b 受体均有阻断作用 B.口服吸收好C.可用于平喘、抗过敏(正确答案)。
药理精品题库 第五章 传出神经系统药理学概论
第六章传出神经系统药理学概论【内容提示及教材重点】一、递质：递质的定义：细胞间传递信息的物质。
传出神经系统的主要递质有乙酰胆碱（acetylcholine, Ach）和去甲肾上腺素（noradrenaline, NA）。
二、传出神经按递质分类：1. 胆碱能神经：神经末梢释放的递质是Ach。
胆碱能神经包括：（1）运动神经；（2）副交感神经的节前和节后纤维；（3）交感神经的节前纤维；（4）少数交感神经的节后纤维（支配汗腺、竖毛肌、骨骼肌血管）。
2. 肾上腺素能神经：神经末梢释放的递质是NA，包括绝大多数交感神经的节后纤维。
三、传出神经系统递质合成与消除1. 乙酰胆碱(Ach)：合成：乙酰辅酶A+胆碱Ach消除：Ach 乙酸+胆碱2. 去甲肾上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神经末梢再摄取（摄取-1），一部分进入囊泡储存，部分被线粒体单胺氧化酶（MAO）破坏；其余被非神经组织（心肌、平滑肌）摄取（摄取-2），再被MAO、COMT（儿茶氧位甲基转移酶）破坏。
四、传出神经系统受体类型、分布与兴奋效应传出神经系统受体包括胆碱能受体：M和N（N1和N2）和肾上腺素能受体α（α1和α2）和β（β1和β2）。
心肌心肌心脏功能抑制虹膜环状肌收缩缩瞳睫状肌收缩近视M受体平滑肌支气管收缩呼吸困难胃肠道平滑肌收缩蠕动胆碱能膀胱平滑肌收缩排尿受体血管平滑肌（次要）舒张交感神经节N1受体副交感神经节N受体肾上腺髓质分泌肾上腺素N2受体骨骼肌收缩皮肤、黏膜、内脏血管收缩，血压升高α1受体虹膜辐射肌收缩，扩瞳α受体胃肠和膀胱括约肌收缩腺体分泌，使手脚心汗腺、唾液腺分泌增加α2受体：突触前膜，起负反馈作用。
肾上腺素受体β1受体：心肌，心脏兴奋支气管平滑肌舒张β-R 胃肠、膀胱平滑肌舒张β2受体骨骼肌、冠状动脉血管舒张突触前膜，起正反馈作用。
五、传出神经系统药物的作用方式1. 直接作用于受体2. 影响递质包括递质的合成、转化、贮存和释放六、传出神经系统药物的作用方式与分类1. 拟似药——拟胆碱药和拟肾上腺素药2. 拮抗药——抗胆碱药和抗肾上腺素药【作业测试题】一、名词解释1. 神经递质(neurotransmitter)2. M样作用(M-receptor effect)3. N样作用(N-receptor effect)4. 激动药(agonist)5. 拮抗药(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve(一) A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体D. β2受体E. M受体13. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙酰胆碱的酶b18. 有机磷酸酯抑制的酶a19. 去甲肾上腺素合成的限速酶eA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 d21. 骨骼肌细胞膜上的受体是 e22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 c23. 分布于心脏的胆碱受体是 bA. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 a25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是26. 支气管和血管上主要分布的受体是A. 胆碱乙酰化酶B. 胆碱酯酶C. 多巴脱羧酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶27. 在线粒体中灭活NA的酶是d28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有机磷酸酯类抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5－羟色胺E. 乙酰胆碱32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是ee33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是b(三) X型题34. 下列哪些效应器上分布N1受体A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A. 副交感神经节前纤维B. 运动神经C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维E. 以上全是36. 胆碱能神经包括A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经37. 下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D. 支气管平滑肌上有β2受体E. β1受体位于心脏上38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔缩小D. 汗腺分泌E. 视远模糊(四) 英文选择题(A型题)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、问答题42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？[参考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21. E 22. C 23. B 24. A 25. C 26.D 27. D 28.E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE 35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。
大学《药理学》第五章：传出神经系统药物概论期末试题及答案
大学《药理学》第五章：传出神经系统药物概论期末试题及答案一、选择题A型题：1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2. 胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经3.骨骼肌血管平滑肌上有：A. α受体、β受体、无M受体B. α受体、M受体、无β受体C. α受体、β受体及M受体D. α受体、无β受体及M受体E. M受体、无α受体及β受体4. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对5.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺素E.5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A.α-RB.β1-R C.β2-R D.M-R E.N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.阻断窦房结的β1-RD.外周阻力升高致间接刺激压力感受器E.激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A.属G-蛋白偶联受体B.由3个亚单位组成C.肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D.为7次跨膜的肽链E.属配体、门控通道型受体B型题：问题 16~18A.α-RB.β1-R C.β2-R D.M-R E.N-R16、睫状肌的优势受体是：17、肾血管的优势受体是：18、骨骼肌血管的优势受体是：问题 19~21A.D1 B.D2C.α1D.α2E.N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：21、与锥体外运动有关的受体是：C型题：问题 22~24A.胃肠蠕动加强B.心脏收缩加快C.两者都是D.两者都不是22、M-R激动时：-R激动时：23、N124、α-R激动时：X型题：25、去甲肾上腺素消除的方式是：A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢26、 M受体兴奋时的效应是：A.腺体分泌增加B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.A-V传导加快E.心率减慢27、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的：A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩28、N受体激动时可引起：A.自主神经节兴奋B.肾上腺髓质分泌C.骨骼肌收缩D.汗腺分泌减少E.递质释放减少29、β受体激动是可产生下列那些效应：A. 心率加快B. 血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 糖原分解E. 瞳孔缩小30、激动β受体，同时阻滞α受体可导致下列哪些效应：A.子宫松弛B.支气管扩张C.血管扩张D.瞳孔散大E.以上均无二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
药理题库 习题第5-9章
第五章传出神经系统药理概论【A 型题】1.根据递质的不同，可将传出神经分为（）A.交感神经与副交感神经B.运动神经与自主神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.以上均是2.胆碱能神经不包括（）A．绝大部分交感神经节后纤维B.全部交感神经节前纤维C.全部副交感神经节前纤维D.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维E.运动神经3.胆碱能神经合成与释放的递质是（）A.琥珀胆碱B.卡巴胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.毒蕈碱4.下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是（）A.支配心脏的交感神经节后纤维B.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维C.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素6.合成去甲肾上腺素和多巴胺的初始原料是（）A.丝氨酸B.蛋氨酸C.酪氨酸D.赖氨酸E.丙氨酸7.递质去甲肾上腺素合成过程中的限速酶是（） A. 胆碱乙酰化酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺羟化酶E.苯乙醇胺氮位甲基转移酶8.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）A. 神经末梢再摄取B. 进入血管被带走C.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.单胺氧化酶代谢9.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是（）A.单胺氧化酶代谢B.磷酸二酯酶代谢C.神经末梢再摄取D.氧位甲基转移酶代谢E.进入血管被带走10.下列属于配体门控离子通道型受体的是（）A.M 受体B.N 受体C. α 受体D.β 受体E.D 受体11.分布在骨骼肌运动终板上的受体是（） A．M 受体B.N N受体C.N M受体D.α 受体E．β 受体12. β2受体主要分布于（） A. 皮肤和黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.唾液腺E.虹膜括约肌13.下列表现属于M 受体兴奋效应的是（）A.膀胱括约肌收缩B.瞳孔散大C.汗腺分泌D.睫状肌舒张E.心率加快14.α 受体激动时表现为（） A. 心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤黏膜血管收缩D.瞳孔缩小E.胃肠运动加快15.效应器的α 受体激动时不会直接导致（）A.支气管收缩B.血管收缩C.括约肌收缩D.瞳孔缩小E.瞳孔散大16.β 受体激动不会产生（）A.支气管舒张B.心脏兴奋C.冠状血管扩张D.皮肤黏膜血管收缩E.骨骼肌血管收缩17. N N受体位于（）A.血管平滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.瞳孔D.汗腺E.神经节细胞18.去甲肾上腺素能神经包括（）A.全部副交感神经节后纤维B.除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经19.N M受体主要存在于（）A.自主神经节B.肾上腺髓质C. 睫状肌D.骨骼肌E.括约肌20.M 受体激动时，可使（）A.糖分解B.脂肪分解C.睫状肌松弛D.瞳孔散大E.皮肤黏膜血管扩张21.内脏平滑肌收缩是（）A. M 受体兴奋B. N N受体兴奋C.α 1受体兴奋D.β 1受体兴奋E.β 2受体兴奋22.与睫状肌收缩有关的受体是（）A. α 肾上腺素受体B.β 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.多巴胺受体E.M 胆碱受体23.β 1 受体主要分布于（）A.骨骼肌运动终板B.支气管黏膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺【B 型题】25.与内脏平滑肌兴奋有关的受体是（）26.与支气管平滑肌兴奋有关的受体是（）27.与心肌兴奋有关的受体是（）A.M 受体兴奋B.Nn 受体兴奋C.β 1受体兴奋D.β 2受体兴奋E.α 受体兴奋28.合成乙酰胆碱的酶是（） 29.去甲肾上腺素合成的限速酶是（）30.合成肾上腺素的酶是（）A.苯乙醇胺氮位甲基转移酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.酪氨酸羟化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶31.瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是（）32.瞳孔括约肌上的胆碱受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体33.与肾脏肾素释放有关的肾上腺素受体是（）34.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体【X 型题】35.递质去甲肾上腺素消除的方式包括（）A.神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C. 非神经摄取D.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏E.磷酸二酯酶代谢36.M 样作用包括（）A.血管扩张B.瞳孔扩大C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.心率加快37.参与合成去甲肾上腺素的酶包括（）A.酪氨酸羟化酶B.儿茶酚胺氧位甲基转移酶C.多巴脱羟酶D.单胺氧化酶E.多巴胺β 羟化酶38.传出神经系统药物的作用机制包括（）A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的储存D.影响递质的转运E.影响递质的转化39.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力增强B.瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）C.脂肪、糖原分解D.支气管舒张E.皮肤黏膜血管收缩40.参与代谢去甲肾上腺素的酶有（）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羟酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺β 羟化酶41.胆碱能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力减弱B.瞳孔括约肌收缩（缩瞳）C.腺体分泌增多D.骨骼肌收缩E.支气管和胃肠道收缩42. N 受体激动时可引起（）A.副交感神经兴奋B.交感神经兴奋C.骨骼肌收缩D.血压急剧下降E.递质释放减少43.β 受体激动时可引起（）A.心率加快B.血管收缩C.支气管平滑肌收缩D.瞳孔缩小E.糖原降解44.α 受体激动时可引起（）A.心率减慢B.皮肤黏膜血管收缩C.支气管平滑肌扩张D.糖原分解E.虹膜辐射肌收缩45.下列属于α 受体激动药的是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴胺E.可乐定46.下列属于β 受体激动药的是（）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇47.下列属于α 、β 受体激动药的是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇（许晓乐）第六章胆碱受体激动药【A 型题】1.M 胆碱受体激动药不包括（）A.醋甲胆碱B.贝胆碱C.烟碱D.毛果芸香碱E.卡巴胆碱2.下列不属于胆碱酯类M 受体激动药的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.毛果芸香碱E.贝胆碱3.下列对乙酰胆碱的叙述，错误的是（）A.激动M 胆碱受体，也激动N 胆碱受体B.化学性质稳定，遇水不易分解C.作用十分广泛D.在体内被胆碱酯酶破坏E.为胆碱能神经递质4.下列关于卡巴胆碱的叙述，正确的是（）A.只可激动M 胆碱受体B.易被胆碱酯酶水解C.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用D.可用于治疗青光眼E.副作用较少5.下列药物中极易被胆碱酯酶水解的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.毛果芸香碱6.下列药物中基本无烟碱样作用的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.醋甲胆碱E.烟碱7.对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是（）A.醋甲胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.乙酰胆碱E.乙酰甲胆碱8.下列有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A.能直接激动M 受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.过量时可用阿托品处理9.毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.使睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸10.毛果芸香碱对眼的作用表现为（）A.瞳孔缩小、眼内压降低和调节痉挛作用B.瞳孔缩小、眼内压降低和调节麻痹作用C.瞳孔缩小、眼内压升高和调节麻痹作用D.瞳孔散大、眼内压降低和调节痉挛作用E.瞳孔散大、眼内压升高和调节痉挛作用11.用毛果芸香碱滴眼后，视力的变化是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上均错12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α 受体，使开大肌松弛B.阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌松弛C. 激动虹膜α 受体，使开大肌收缩 D. 激动虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩E. 阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩13.毛果芸香碱是（）A.作用于α 受体的药物B.作用于β 受体的药物C.M 受体阻滞药D.M 受体激动药E.N 受体激动药14.毛果芸香碱是（）A.拟胆碱药B.抗胆碱药C.胆碱酯酶抑制药D.胆碱酯酶复活药E.间接拟胆碱药15.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A.收缩骨骼肌B.缩小瞳孔C.降低眼内压D.调节痉挛E.增加腺体分泌16.毛果芸香碱的调节痉挛作用是通过（）A.虹膜括约肌上的M 受体B.虹膜辐射肌上的α 受体C.睫状肌上的M 受体D.睫状肌上的α 受体E.虹膜括约肌上的α 受体17.毛果芸香碱治疗虹膜炎的作用机制是（）A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.防止渗出18.临床上毛果芸香碱主要用于治疗（）A.刺激腺体分泌B.重症肌无力C.青光眼D.缓慢型心律失常E.室上性心动过速19.切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱时，瞳孔的反应是（）A.扩大B.缩小C.先扩大后缩小D.先缩小后扩大E.无反应20.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A.只激动M 受体B.只激动N 受体C.只阻断N 受体D.先短暂兴奋N 受体，后持续抑制N 受体E.只阻断M 受体【B 型题】21.毒扁豆碱的作用是（）22.毛果芸香碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.抑制胆碱酯酶C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.选择性阻断M 胆碱受体23.卡巴胆碱的作用是（）24.烟碱的作用是（）25.乙酰胆碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.阻断M、N 胆碱受体C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.阻断N 胆碱受体26.可用于治疗青光眼的是（）27.可用于治疗虹膜炎的是（）28.可用于治疗术后腹部气胀的是（）29.临床上主要用于治疗口腔黏膜干燥症的是（）A.毛果芸香碱B.醋甲胆碱C.阿托品D.贝胆碱E.烟碱【X 型题】30.毛果芸香碱对眼的作用是（）A.缩瞳B.降低眼压C.使睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚31.毛果芸香碱主要用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.术后腹部气胀D.虹膜炎E.缓慢型心律失常32. M 胆碱受体激动药包括（）A.卡巴胆碱B.醋甲胆碱C.贝胆碱D.烟碱E.毛果芸香碱33.有毒蕈碱样作用的药物是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.烟碱34.M 胆碱受体激动药的作用包括（）A.减慢心率B.舒张血管C.增加腺体分泌D.缩小瞳孔E.收缩胃肠道平滑肌35.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用是（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯野纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力36.乙酰胆碱扩血管的作用机制是（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β 受体E.释放内皮依赖性舒张因子37.M 受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩38.用毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼压降低C. 睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰39.毛果芸香碱的药理作用是（）A.使骨骼肌收缩B.使心率减慢C.使眼压升高D.使胃肠道平滑肌收缩E. 使腺体分泌增加40.M 胆碱受体激动时会引起（）A.心率减慢B.腺体分泌增加C. 瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素41.N 胆碱受体激动时会引起（）A.血管舒张B.腺体分泌增加C.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质释放肾上腺素E.骨骼肌收缩42.下列关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）A.选择性激动M 胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌的兴奋作用强C.对眼的作用缓慢而持久D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松弛瞳孔开大肌，引起瞳孔缩小（许晓乐）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药【A 型题】1.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑肌C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.使细支气管收缩2.抗胆碱酯酶药不能用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹部气胀D.房室传导阻滞E.手术后尿潴留3.下列关于胆碱酯酶抑制剂的叙述，错误的是（）A.对胆碱酯酶具有抑制作用B.只兴奋M 受体C.是间接拟胆碱药D.有可逆性及难逆性两类酶抑制剂E.可使乙酰胆碱增多4.溴新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.腺体B.心血管C.眼D.骨骼肌E.胃肠平滑肌5.治疗手术后腹部气胀及尿潴留最好用（）A. 毒扁豆碱B.溴新斯的明C. 乙酰胆碱D.加兰他敏E.毛果芸香碱6.下列关于新斯的明的描述，错误的是（）A.易进入中枢神经系统B.可促进胃肠道的运动C.常用于治疗重症肌无力D.禁用于机械性肠梗阻E.可用于阵发性室上性心动过速7.新斯的明的作用机制是（）A.激动M 胆碱受体B.激动N 胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶E. 阻断M 胆碱受体8.治疗重症肌无力时应选用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.乙酰胆碱9.去除支配骨骼肌的神经后再用新斯的明，这对骨骼肌的影响是（）A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.先收缩后松弛10.直接激动M 受体的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明11.用新斯的明治疗重症肌无力时如果产生胆碱能危象，则处理措施是（）A.用琥珀胆碱对抗B.用中枢兴奋药对抗C.增加药量D.用药减量或停药E.加用乙酰胆碱12.新斯的明可用于治疗重症肌无力是因为它（）A.对大脑皮层有兴奋作用B.可增加运动神经乙酰胆碱的合成C.可抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N 胆碱受体D.可促进骨骼肌细胞钙离子内流E.可减少运动神经乙酰胆碱的合成13.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用（）A. 阿托品B. 新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.丙胺太林14.使用新斯的明的禁忌证是（）A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.腹部气胀15.与毒扁豆碱比较，新斯的明的主要作用特点是（）A.无M 样作用B.无N 样作用C.无抑制胆碱酯酶的作用D.无明显中枢作用E.以上均不对16.与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱的作用特点是（）A.强而持久B.强而短暂C.弱而持久D.弱而短暂E.两者作用相当17.毒扁豆碱属于（）A.胆碱酯酶复活药B.M 胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N 胆碱受体阻断药E.N 胆碱受体激动药18.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶19.有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱酯酶失活的原因是（）A.使AchE 的阴离子部位乙酰化B.使AchE 的阴离子部位磷酰化C.使AchE 的酯解部位乙酰化D.使AchE 的酯解部位磷酰化E.使AchE 的酯解部位甲酰化20.有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质的释放增加B.胆碱能神经递质的破坏减慢C.药物的排泄减慢D.M 受体的敏感性增加E.胆碱能神经递质的合成增加21.有机磷酸酯类急性中毒时，下列表现中不是胆碱能神经突触中毒症状（）A.瞳孔缩小B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心、腹泻D.肌肉颤动E.视力模糊22.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A.阻断M 胆碱受体的作用B.恢复AchE 水解Ach 的活性C.直接对抗体内积聚的Ach 的作用D.阻断N 胆碱受体的作用E.兴奋N 胆碱受体的作用23.下列药物中毒时，用碘解磷定治疗无效的是（）A.内吸磷B.马拉硫磷C.乐果D.对硫磷E.敌百虫24.解救中度有机磷酸酯类中毒时可采取（）A.阿托品和毛果芸香碱合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C. 氯解磷定和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和阿托品合用E.氯解磷定和毛果芸香碱合用25.有机磷酸酯类急性中毒患者出现口吐白沫及严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（）A.碘解磷定B.麻黄碱C.肾上腺素D.阿托品E.毒扁豆碱26. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）A.阿托品B.氯解磷定C. 毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（）A.生成磷酰化解磷定B.促进胆碱酯酶的再生C.具有阿托品样作用D.可促进乙酰胆碱再摄取E.可促进乙酰胆碱合成28.敌百虫口服中毒时，采用下列处理措施可使它的毒性增加的是（）A.醋酸溶液洗胃B.硫酸镁导泻C.高锰酸钾溶液洗胃D.碳酸氢钠溶液洗胃E.生理盐水洗胃A.29.碘解磷定对下列系统或组织的作用最明显的是（）自主神经系统B. 中枢神经系统C.心血管系统D.骨骼肌E.消化系统30.某有机磷中毒患者经反复注射阿托品后，原有症状消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊等症状，此时应采取的措施是（）A.继续用阿托品B.改用东莨菪碱C.用毛果芸香碱D.用新斯的明E.改用山莨菪碱31.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶（）A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性先抑制后恢复32.有机磷酸酯类急性中毒时最好选用的解救措施是（）A.消除毒物＋阿托品B.氯解磷定＋阿托品C.消除毒物＋氯解磷定D.消除毒物＋氯解磷定＋阿托品E.以上方法均可33.有机磷中毒时应用解磷定后最快缓解的症状是（）A.大小便失禁B.视物模糊C. 骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢症状34.下列有关有机磷酸酯类中毒机制及表现的描述，错误的是（）A.慢性中毒时，突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用2％的碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂水彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.对胆碱能神经突触和胆碱能神经肌肉接头有影响35.下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是（）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.呼吸困难36.胆碱酯酶复活剂氯解磷定的特点是（）A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定的大E.对M 样症状影响大37.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救方法是（）A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.C.合用阿托品和氯解磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.与治疗急性中毒相似38.下列药物中，既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体的是（）A.毛果芸香碱B.肾上腺素间羟胺D. 毒扁豆碱E.新斯的明【B 型题】39.过量可产生胆碱能危象的是（）40.具有缩瞳、降低眼压和调节痉挛作用的是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.溴新斯的明D.碘解磷定E.山莨菪碱41.可恢复胆碱酯酶活性的是（）42.属于难逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.阿托品B.溴新斯的明C.碘解磷定D.有机磷酸酯类E.东莨菪碱43.碘解磷定可用于治疗（）44.毛果芸香碱可用于治疗（）45.新斯的明可用于治疗（）A. 重症肌无力B. 青光眼C.有机磷酸酯类中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.胃肠平滑肌痉挛46.可解除有机磷中毒时M 样症状的方法是（）47.可恢复胆碱酯酶活性的是（） 48.敌百虫中毒时不能用的洗胃方法是（）A.碳酸氢钠溶液洗胃B.生理盐水洗胃C.碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.用硫酸镁导泻【X 型题】49.下列药物可用于治疗重症肌无力的是（）A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C.安贝氯铵D.加兰他敏E.碘解磷定50.下列关于吡斯的明的叙述，错误的是（）A. 起效慢、作用时间长B. 口服吸收好C.易通过血脑屏障D.对眼的作用强E.对骨骼肌的作用强E.51.新斯的明禁用于（A.机械性肠梗阻B.机械性尿路梗阻C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛52.易逆性抗胆碱酯酶药包括（）A.地美溴铵B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏有机磷酸酯类53.抗胆碱酯酶药的作用包括（）A. 松弛支气管平滑肌B. 减慢心率C.降低眼压D.兴奋骨骼肌E.促进腺体分泌54.下列药物属于抗胆碱酯酶药的是（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫55.新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹部气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量D.机械性肠梗阻E.重症肌无力56.下列关于毒扁豆碱的描述，正确的是（）A.为易逆性抗胆碱酯酶药B.可直接兴奋M、N 胆碱受体C.可抑制中枢和外围的乙酰胆碱酯酶活性D.可用于治疗青光眼E.有缩瞳作用57.下列关于有机磷酸酯类的描述，正确的是（）A.属难逆性抗胆碱酯酶药B.中毒症状可表现为瞳孔缩小、腺体分泌增加C.中毒早期以中枢抑制为主D.中毒时可使用阿托品和碘解磷定解救，两者的解毒作用机制相同 G.E.能使胆碱酯酶“老化”，使酶的活性难以恢复58.下列关于解救有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的叙述，正确的是（）A.阿托品能迅速解除M 样症状B.阿托品能迅速控制骨骼肌震颤C.阿托品能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时阿托品必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复使用59.下列有关碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AchE 水解Ach 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AchE 的活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的Ach 的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状（许晓乐）第八章胆碱受体阻滞药（Ⅰ）--M 胆碱受体阻滞药【A 型题】1.阿托品的作用是（）A.促进腺体分泌B.引起平滑肌痉挛C．造成眼调节麻痹D.通过加快Ach 水解发挥抗胆碱作用E.引起骨骼肌收缩2.下列有关阿托品药理作用的描述，错误的是（）A.使腺体分泌增加B.较大剂量（1~2mg）使心率加快C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可扩张皮肤血管3.阿托品抑制腺体分泌，最敏感的是（）A.泪腺B.胃腺C.唾液腺和汗腺D.呼吸道腺体E.胰腺4.阿托品对下列腺体分泌的抑制作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌5.阿托品对眼的作用是（）A.使瞳孔缩小、眼内压降低和视远物模糊B.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物模糊C.使瞳孔散大、眼内压升高和视近物模糊D.使瞳孔散大、眼内压降低和视远物模糊E.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物清楚6.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是（）A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C.痉挛状态的胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.膀胱逼尿肌7.下列效应与阿托品阻断M 受体无关的是（）A.瞳孔扩大B.内脏平滑肌松弛C. 腺体分泌抑制D.小血管痉挛解除E.较大剂量引起的心率加快8.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.对M、N 胆碱受体有同样的阻断作用B.对N M、N N受体有同样的阻断作用C.阻断M胆碱受体，也阻断N M胆碱受体D. 阻断M胆碱受体有高度选择性，大剂量也阻断N N胆碱受体E. 阻断M胆碱受体有高度选择性，小剂量也阻断N N胆碱受体9.阿托品的作用机制是（）A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M 受体C.阻断M 和N 受体D.阻断自主神经节E.兴奋中枢N 受体10.阿托品抗休克的机制是（）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.使血压升高11.肾绞痛时合理选用的药物组合是（）A.阿托品和新斯的明合用。
传出神经系统药理概论试题及答案
传出神经系统药理概论试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.多数交感神经节后纤维释放的递质是：A. 乙酰胆碱B. 去甲肾上腺素C. 胆碱酯酶D. 儿茶酚氧位甲基转移酶E. 单胺氧化胺2.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的？A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 瞳孔括约肌收缩3.胆碱能神经不包括：A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经节后纤维的大部分C. 副交感神经节后纤维D. 运动神经E. 支配汗腺的分泌神经4.骨骼肌血管平滑肌上有：A. α受体、β受体、无M受体B. α受体、M受体、无β受体C. α受体、β受体及M受体D. α受体、无β受体及M受体E. M受体、无α受体及β受体5.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 虹膜辐射肌收缩D. 汗腺分泌E. 睫状肌舒张6.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是：A. 镇静B. 辅助骨骼肌松弛C. 增强麻醉效果D. 减少呼吸道腺体分泌E. 防止口腔干燥7.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是：A. 碘解磷定B. 哌替啶C. 氨茶碱E. 氢化可的松8.毛果芸香碱的缩瞳机制是：A. 阻断虹膜M受体，开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C. 激动虹膜M受体，开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多9.在囊泡内合成NA的前身物质是：A. 酪氨酸B. 多巴C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 5-羟色胺10.心脏β1受体激动时不引起：A. 心率加快B. 传导加速C. 心率减慢D. 心收缩力加强E. 释放肾素11.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A. 抑制心脏C. 腺体分泌D. 扩瞳E. 平滑肌收缩12.激动突触前膜α受体可引起：A. 去甲肾上腺素释放增加B. 血压升高C. NA释放减少D. 支气管舒张E. 腺体分泌13.外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是：A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 丙胺太林D. 后马托品E. 托吡卡胺14.能选择性的与毒蕈碱结合的受体是：A. M受体B. N受体C. β受体D. α受体E. α、β受体15.阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为：A. 痉挛状态的胃肠道平滑肌B. 胃肠、膀胱平滑肌C. 支气管平滑肌D. 胆管、输尿管平滑肌E. 心肌二、多选题（每题3分，共15分）16.去甲肾上腺素消除的方式是：A. 单胺氧化酶破坏B. 环加氧酶氧化C. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D. 经突触前膜摄取E. 磷酸二酯酶代谢M受体兴奋时的效应是：A. 腺体分泌增加B. 胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. A-V传导加快E. 心率减慢17.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的：A. 主要兴奋α受体B. 是肾上腺素能神经释放的递质C. 升压时易出现双向反应D. 在整体情况下出现心率减慢E. 引起冠状动脉收缩18.β受体激动是可产生下列哪些效应：A. 心率加快B. 血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 糖原分解E. 瞳孔缩小N受体激动时可引起：A. 自主神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少一、单选题BCBCDDDDCCDCBAA二、多选题ACD ABCE ABC ACD。
药理学练习题第五章传出神经系统药理概论
第五章传出神经系统药理概论一．选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．与毒覃碱结合的胆碱受体是 CA．α受体B． N受体C． M受体D．β受体E． DA受体2．外周去甲肾上腺素主要激动的受体是：AA．α受体B． P受体C. M受体D． DA受体E． N受体3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是： DA．琥拍胆碱B．氨甲胆碱C．烟碱D．乙酰胆碱E．胆碱4．外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是： BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素Ｄ．多巴肤E．间经胺5．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA．从单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： DA．单胺氧化酶代谢B. 肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7．心脏受体主要是： DA．β2受体B．α1受体C．α2受体D．β1受体E． M受体8．骨骼肌血管平滑肌上具有： EA．α和β受体，无M受体B． M受体，无α和β受体C．α和M受体，无β受体D．α受体，无M和β受体E．α、β和M受体9．激动外周M受体可引起； CA．瞳孔扩大Ｂ．支气管松弛Ｃ．皮肤粘膜血管舒张Ｄ．睫状肌松弛Ｅ．糖原分解10．激动外周β受体可引起：CA．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小Ｂ．支气管收缩，冠状血管舒张Ｃ．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解Ｄ．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小Ｅ．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩11．激动突触前膜α2受体可引起：DＡ．腺体分泌Ｂ．支气管舒张Ｃ．血压升高Ｄ．去甲肾上腺素释放减少Ｅ．去甲肾上腺素释放增加12．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：BＡ．谷氨酸Ｂ. 酪氨酸Ｃ．蛋氨酸Ｄ．赖氨酸Ｅ．丝氨酸13．外周多巴胺受体主要分布于：DＡ．眼虹膜括约肌Ｂ. 汗腺和唾液腺Ｃ．皮肤和骨伤肌血管Ｄ．肾脏、肠系膜和冠状血管Ｅ．窦房结、房室结、传导系统和心肌Ｂ型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
传出神经系统药理概论考试试题
传出神经系统药理概论考试试题一、A型题（本大题31小题．每题1.0分，共31.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）第1题下列有关肾上腺素型受体的描述，哪一项是不正确的：A 育亨宾阻断的α受体称之为α2受体B β1受体主要分布于心脏组织C 哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体D β受体可分为β1和β2两种亚型E α受体只分布在皮肤黏膜血管【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第2题下列哪些表现不属于β受体激动效应：A 心脏兴奋B 松弛气管平滑肌C 脂肪分解D 瞳孔扩大E 肾素分泌【正确答案】：D【本题分数】：1.0分第3题对传出神经系统药物的作用机理的错误描述是：A 氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱释放B 阻断受体，妨碍递质与受体的结合C 毒扁豆碱抑制胆碱酯酶D α-甲基酪氨酸抑制NA生物合成E 麻黄碱激动α、β受体，抑制NA释放【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第4题NA作用消失的主要原因是：A 单胺氧化酶代谢B 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C 肾排出D 神经末梢再摄取E 胆碱酯酶代谢【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[解题思路] NA的消除方式。
NA的消除主要依赖于神经末梢的摄取，即为摄取1。
摄取进入神经末梢突触的NA可进-步转运进入囊泡中贮存，即为囊泡摄取。
部分未进入囊泡的NA可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏。
许多非神经组织如心肌、血管、肠道平滑肌也可摄取NA，即为摄取2。
这种摄取方式的亲和力远低于摄取1。
且被摄取2摄入组织的NA并不贮存而很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶(CDMT)和MAC所破坏。
第5题下列有关烟碱型受体的描述，哪一项是不正确的：A N受体均属G蛋白偶联受体B 筒箭毒碱选择性阻断N2受体C 骨骼肌细胞膜上有N2受体D 神经节细胞膜上有N1受体E 樟磺咪芬选择性阻断N1受体【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第6题。
药理学：传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）。
A.进入血液，重分布于机体各组织B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.被胆碱酯酶代谢正确答案：C2、乙酰胆碱的消失主要是（）。
A.被突触前膜重摄取B.进入血液，重分布于机体各组织C.被乙酰胆碱酯酶水解D.经肝脏代谢破坏正确答案：C3、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、升眼压、视近物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、降眼压、视远物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：B4、阿托品是（）。
A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.M﹑N受体激动药D.N受体激动药正确答案：A5、阿托品对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、升眼压、视近物不清C.扩瞳、升眼压、视近物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：C6、属于去极化肌松药的是（）。
A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.卡巴胆碱D.琥珀胆碱正确答案：D7、阿托品不能用于（）。
A.缓慢型心律失常B.有机磷中毒C.室性心动过速D.抗休克正确答案：C8、治疗过敏性休克的首选药物是（）。
A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素正确答案：A9、主要激动α受体和β受体的药物是（）。
A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺正确答案：A10、关于β受体效应的描述正确的是（）。
A.血管扩张与支气管扩张均属β2效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应C.心肌收缩与血管扩张均属β2效应D.心肌收缩与血管扩张均属β1效应正确答案：A11、主要阻断α受体的药物是（）。
A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.肾上腺素D.普萘洛尔正确答案：B12、阻断β受体的药物是（）。
A.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.肾上腺素正确答案：C13、男，28岁。
咳嗽、咳铁锈色痰3天。
体温39.6℃，WBC计数高，诊断为大叶性肺炎。
注射青霉素后5分钟出现心慌、呼吸困难、皮肤潮红、意识模糊；P 102次/分，BP 90/60mmHg。
药理学传出神经习题
第五章传出神经系统药理概论A型题1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过A.突触前膜摄取B.效应器细胞摄取C.突触部位的胆碱酯酶水解D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢E.扩散到血液中被肝肾破坏2.β1受体激动时的心肌效应不包括A.收缩力加强B.收缩频率加快C.自律性升高D.不应期缩短E.传导减慢3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是A.多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B.多巴在囊泡外转化为多巴胺C.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴D.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体E.酪氨酸羟化酶为限速酶Ｘ型题4.β2受体主要分布于A.心脏B.支气管平滑肌C.腺体D.瞳孔扩大肌E.血管平滑肌5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的A.β1受体激动致心肌收缩加强、心率减慢B.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快C.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张D.β受体激动致肾素释放减少E.β受体激动致胆囊胆道收缩问答题：1试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛X型题3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A.使房水生成减少B.促进房水循环C.使前房角间隙扩大D.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌收缩E.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌松弛问答题：2.毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药A型题1.新斯的明作用最强的效应器是A.胃肠道平滑肌B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2.新斯的明禁用于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的解救E.阵发性室上性心动过速3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4.碘解磷定A.能迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.可抑制胆碱酯酶D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是A.琥珀胆碱B.肾上腺素C.麻黄碱D.筒箭毒碱E.普萘洛尔6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁X型题7.重症肌无力可选用A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.吡斯的明E.毒扁豆碱8.新斯的明不宜用于A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.阿托品中毒E.机械性肠梗阻问答题：1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
传出神经系统(41页有答案)
传出神经系统药理概论胆碱受体冲动药抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药胆碱受体阻断药(Ⅰ) M 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药(Ⅱ)—N 胆碱受体阻断药肾上腺素受体冲动药肾上腺素受体阻断药〔一〕单项选择题1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为〔〕A.多巴脱羧酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴胺β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶2.去甲肾上腺素作用的消失主要是〔〕A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D.与突触后受体结合E.被血管摄取3.乙酰胆碱作用的消失主要是〔〕A.与突触后受体结合B.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C.被单胺氧化酶破坏D.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.被乙酰胆碱酯酶水解4.在以下神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是〔〕A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E. 多巴胺5.以下表达错误的选项是〔〕A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质 NA 释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C.神经递质 NA 合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质 ACh 是胆碱能神经的主要递质E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6.以下哪种受体属于配体门控离子通道型受体〔〕A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.α2肾上腺素受体D.M 胆碱受体E.N 胆碱受体7.某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是〔〕A.α受体冲动药B.β受体冲动药C.β受体阻断药D.M 受体冲动药E.M 受体阻断药8.β受体兴奋时不会出现以下哪一种效应〔〕A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放9.有关毛果芸香碱的表达，错误的选项是〔〕A．能直接激动 M 受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10.毛果芸香碱对眼的调节作用是〔〕A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11.卡巴胆碱〔〕A.只可冲动M 胆碱受体B.易被胆碱酯酶水解C.作用时间比乙酰胆碱短D.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E.可用于治疗青光眼12.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是〔〕A.只冲动M 受体B.只冲动N 受体C.只阻断 N 受体D.先短暂兴奋 N 受体，后持续抑制 N 受体E.先短暂抑制 N 受体，后持续兴奋 N 受体13.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括〔〕A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.缩瞳14.关于新斯的明的描述，错误的选项是〔〕A.口服吸收差，可皮下注射给药B.易进入中枢神经系统C.可促进胃肠道的运动D.常用于治疗重症肌无力E.禁用于机械性肠梗阻15.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用〔〕A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏16.关于毒扁豆碱的描述，不正确的选项是〔〕A.为易逆性抗胆碱酯酶药B.可直接兴奋 M、N 胆碱受体C.可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D.可用于治疗青光眼E.有缩瞳作用17.有机磷酸酯类中毒的机制是〔〕A.裂解 AChE 的酯解部位B.使AChE 的阴离子部位乙酰化C.使AChE 的阴离子部位磷酰化D.使AChE 的酯解部位乙酰化E.使AChE 的酯解部位磷酰化18.有机磷酸酯类中毒时产生M样病症的原因是〔〕A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢D.药物排泄减慢E.M 受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，以下哪一项不是胆碱能神经突触的中毒病症〔〕A.瞳孔缩小B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心，腹泻D.肌肉颤抖E.大小便失禁20.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是〔〕A.能阻断 M 胆碱受体的作用B.能阻断 N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的 ACh 的作用D.能恢复 AChE 水解ACh 的活性E.能与 AChE 结合而抑制酶的活性21.碘解磷定对以下哪种药物中毒无效〔〕A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.敌百虫E.乐果22.解救中度有机磷酸酯类中毒可用〔〕A.阿托品和毛果芸香碱合用B.氯解磷定和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用E.氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为〔〕A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E.缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24.阿托品〔〕A.能促进腺体分泌B.能引起平滑肌痉挛C.能造成眼调节麻痹D.通过加快 ACh 水解发挥抗胆碱作用E.作为缩血管药用于抗休克25.全身麻醉前给阿托品的目的是〔〕A.镇静B.增强麻醉药的作用C.减少患者对术中不良刺激的记忆D.减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌26.有机磷酸酯类急性中毒时，以下哪一项病症是阿托品不能缓解的〔〕A.瞳孔缩小B.出汗C.恶心，呕吐D.呼吸困难E.肌肉颤抖27.阿托品不会引起哪种不良反响〔〕A.恶心、呕吐B.视力模糊C.口干D.排尿困难E.心悸28.肾绞痛时选用以下药物哪种组合较合理〔〕A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用29.中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是〔〕A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.溴丙胺太林30.山莨菪碱可用于〔〕A.防治晕动病B.治疗青光眼C.抗震颤麻痹D.抗感染性休克E.作中药麻醉31．以下哪一药物为神经节阻断药〔〕A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.哌仑西平D.美卡拉明E.贝那替秦32.关于神经节阻断药的描述，不正确的选项是〔〕A.可使动脉扩张B.可使静脉扩张C.是目前常用的治疗高血压药物D.可用于麻醉时控制血压E.可用于主动脉瘤手术33.神经节阻断药可引起〔〕A.动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降B.动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高C.动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D.动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E.动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34.以下哪一项不是除极化型肌松药的作用特点〔〕A.阻断神经冲动传递到肌肉B.最初可出现短时肌束颤抖C.连续用药可产生快速耐受性D.治疗剂量时无神经节阻断作用E.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是〔〕A. 扩瞳药B. 神经节阻断药C. 解痉药D. 除极化型肌松药E. 非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱〔〕A. 剂量过大对呼吸无影响B. 可促进组胺释放C. 有较强的阿托品样作用D. 无神经节阻断作用E. 可使血压升高37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救〔〕A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 琥珀胆碱D. 哌仑西平E. 新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是〔〕A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是〔〕A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是〔〕A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是〔〕A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是〔〕A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是〔〕A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比拟异丙肾上腺素不具备的作用是〔〕A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管 D．冲动β2 受体E．激动β1 受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反响，可配伍应用的药物是〔〕A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．以下只能由静脉给药的是〔〕A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是〔〕A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是〔〕A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素〔〕A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是〔〕A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤抖的药物是〔〕A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用〔〕A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是〔〕A．兴奋β受体B．兴奋α受体C．兴奋 M 受体D．兴奋DA 受体E．兴奋N 受体54．以下用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是〔〕A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.以下能引起血压双向反响的药物是〔〕A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放 NA 的拟肾上腺素药物是〔〕A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是〔〕A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩 E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生以下哪种作用〔〕A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放 59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是〔〕A．异丙肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是〔〕A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是〔〕A．阻断虹膜括约肌的 M 受体B．冲动虹膜括约肌的 M 受体C．阻断虹膜开大肌的α 受体D．兴奋虹膜开大肌的α 受体E．冲动睫状肌的 M 受体62．首选肾上腺素临床用于〔〕A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．以下不属于选择性β1受体阻断药的是〔〕A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是〔〕A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α2－受体的药物是〔〕A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明 E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生〔〕A.恶心，呕吐B. 腹泻C.过敏反响 D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是〔〕A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E 美托洛尔68．以下不属于β受体阻断药适应症的是〔〕A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于〔〕A．阻断支气管β2 受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 受体D．阻断支气管 M 受体E．冲动支气管 M 受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是〔〕A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是〔〕A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是〔〕A．M 受体冲动药B．N 受体冲动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体冲动药73．选择性阻断α1 受体的药物是〔〕A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明 D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是〔〕A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．以下不属于β受体阻断药不良反响的是〔〕A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是〔〕A．甲状腺功能亢进B．偏头痛C．焦虑状态D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是〔〕A．阻断心脏 M 受体B．冲动神经节 N1 受体C．阻断心脏β1 受体D．阻断交感神经末梢突触前膜α2 E．冲动心脏β1 受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β 受体可引起〔〕A．NA 释放增加B．NA 释放减少C．NA 释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反响79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是〔〕A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．以下具有内在拟交感活性的β受体阻断药是〔〕A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是〔〕A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β1 受体有选择性E．没有内在拟交感活性单项选择题答案1.B2.C3.E4.D5.A6.E7.E8.C9.C 10. E 11. E 12.D 13. C 14. B 15. D 16.B 17. E 18.C 19.D 20. D 21.E 22.E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28. D 29.C 30.D 31．D 32.C 33.E 34.E 35.D 36.B 37.E 38.C 39.A 40.D 41.B 42.B 43.E 44.C 45.A 46.B 47.B 48.A 49.B 50.B 51.A 52.A 53.D 54.D 55.C 56.D 57.E 58.D 59.E 60.C 61.D 62.B 63.A 64.E 65. E 66. E 67. C 68. A 69. A 70. D 71. C 72.C 73.A 74.D 75.E 76.E 77.C 78.B 79.A 80.A 81. D〔二〕多项选择题1.胆碱能神经包括〔〕A.全部交感神经的节前纤维B.几乎全部交感神经的节后纤维C.全部副交感神经的节前纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.运动神经2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有〔〕A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被血管摄取D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中E.被肠道平滑肌摄取3．胆碱能神经兴奋时引起〔〕A.瞳孔扩大B.心率减慢C.胃肠道平滑肌收缩D.汗腺分泌增加E.骨骼肌收缩4.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为〔〕A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力5.乙酰胆碱扩血管的作用机制为〔〕A.冲动血管内皮细胞 M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.冲动血管平滑肌β受体E.释放内皮依赖性舒张因子6.M受体兴奋可引起〔〕A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩7.毛果芸香碱滴眼可引起〔〕A.瞳孔缩小B.眼内压降低C.睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰8.抗胆碱酯酶药包括〔〕A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫9.新斯的明可用于治疗〔〕A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救D.机械性肠梗阻E.重症肌无力10.解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品〔〕A.能迅速解除 M 样病症B.能迅速制止骨骼肌震颤C.能解除局部中枢神经系统中毒病症D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复11.关于碘解磷定的描述，正确的选项是〔〕A.能恢复 AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制 AChE 活性C.能迅速控制肌束颤抖D.不能直接对抗体内积聚的 ACh 的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统病症12.阿托品〔〕 A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌 N 胆碱受体D．大剂量可出现中枢病症E．大剂量时阻断神经节 N 受体13.阿托品体内过程特点是〔〕A.口服吸收迅速B.吸收后中枢神经系统分布较少C.体内消除速度快D.对眼作用时间久E.全部以原形经肾排泄14.阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括〔〕A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度D.对胆道的解痉作用较弱E.对子宫平滑肌作用较弱15.阿托品可用于治疗〔〕A.胃肠胶痛B.窦性心动过速C.虹膜睫状体炎D.感染性休克伴高热E.解救有机磷酸酯类中毒16.青光眼患者禁用〔〕A.毛果芸香碱B.后马托品C.阿托品D.噻吗洛尔E.东莨菪碱17.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用〔〕A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.东莨菪碱E.地西泮18.以下哪些药物可用于麻醉前给药〔〕A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品19.关于山莨菪碱的描述，正确的选项是〔〕A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.中枢兴奋作用很弱D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱E.可用于感染性休克20.关于东莨菪碱的描述，错误的选项是〔〕A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.可抑制前庭神经内耳功能21.东莨菪碱可用于〔〕A.防治晕动病B.麻醉前给药C.抗震颤麻痹D.治疗内脏平滑肌绞痛E.作中药麻醉22.溴丙胺太林〔〕A.是临床常用的合成解痉药B.宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少胃液分泌23.关于神经节阻断药作用的描述，正确的选项是〔〕A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合E.只对副交感神经节有阻断作用24.琥珀胆碱的不良反响有〔〕A.窒息B.肌束颤抖所致的胸腹部肌肉疼痛C.血钙升高D.血钾升高E.恶性高热25.筒箭毒碱〔〕A.能竞争性阻断 ACh 的除极化作用B.能松弛骨骼肌C.产生的肌松作用可被新斯的明加强D.有神经节阻断作用E.可使血压升高26．抢救心脏骤停可应用的药物是〔〕A．利多卡因B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品27．关于间羟胺的作用特点是〔〕 A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱B．可以肌内注射给药C．不易被 MAO 破坏，作用较持久D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比拟，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比拟，麻黄碱的特点是〔〕A．化学性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而持久C．能促进 NA 释放而发挥间接作用D．中枢兴奋作用较显著E．易产生快速耐受性29．肾上腺素的临床应用是〔〕 A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘 D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血30．肾上腺素的禁忌症是〔〕A．高血压B．脑动脉硬化C．器质性心脏病D．糖尿病E．甲状腺功能亢进症31．去甲肾上腺素用于治疗〔〕A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘32．异丙肾上腺素可用于治疗〔〕A．支气管哮喘B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．感染性休克E．血管神经性水肿33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是〔〕A．多巴胺B．麻黄碱C．阿托品D．异丙肾上腺素E．间羟胺34．可促进递质释放的药物是〔〕A．麻黄碱B．多巴胺C．酚妥拉明D．间羟胺E．甲氧明35．普萘洛尔的禁忌症包括〔〕A．严重的心功能不全B．窦性心动过缓C．重度房室传导阻滞D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘36．酚妥拉明使血管扩张的原因是〔〕A．冲动血管平滑肌的α1 受体B．阻断血管平滑肌的α1 受体C．冲动血管平滑肌的β2 受体D．直接扩张血管E．阻断 NA 能神经末梢突触前膜α2 受体37．具有 受体阻断作用的药物是〔〕A．哌唑嗪B．阿托品C．酚妥拉明D．氯丙嗪E．酚苄明38．以下属于β-受体阻断药的药理作用是〔〕A．心率减慢B.心肌耗氧量减少C.气管平滑肌松弛D.降低眼内压E.抑制肾素释放39．普萘洛尔的临床应用是〔〕A．高血压B．变异型心绞痛C．窦性心动过速D．甲亢E．支气管哮喘40．阻断α及β受体的药物是〔〕A．拉贝洛尔B．布新洛尔C．阿罗洛尔D．氨磺洛尔E．普萘洛尔41．下面关于β受体分布的表达正确的选项是〔〕A．心脏以β1受体为主B．骨骼肌血管以β2 受体为主C．支气管平滑肌以β2 受体为主D．骨骼肌血管以β1 受体为主E．冠状血管以β2 受体为主42．选择性阻断α1受体的药物是〔〕A．哌唑嗪B．特拉唑嗪C．坦舒洛辛D．多沙唑嗪E．育亨宾43．支气管哮喘的患者禁用的药物是〔〕A．普萘洛尔B．吗啡C．新斯的明D．异丙肾上腺素E．多巴胺44．酚苄明的临床应用是〔〕A．治疗外周血管痉挛性疾病B．抗休克C．治疗嗜铬细胞瘤D．治疗良性前列腺增生E．治疗高血压45．以下关于α受体阻断药的描述正确的选项是〔〕A．酚苄明可阻断α1受体B．哌唑嗪可阻断α1受体C．酚妥拉明可阻断α2受体D．氯丙嗪可阻断α1受体E．育亨宾可阻断α2受体46．具有抗休克作用的传出神经系统药物是〔〕A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．间羟胺E．酚妥拉明多项选择题答案1．ACDE 2．ABCDE 3．BCDE 4.BCE 5.ACE 6.CDE 7. ABCDE 8. BE 9. ABCE 10. ACDE 11. ABCD 12.ABDE 13.AC D 14. ACDE 15. ACE 16. BCE 17. BE 18.AC 19. CDE 20. BC 21. ABCE 22. ABCDE 23. BD 24. ABDE 25.ABD 26．ACE 27．ABCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 30．ABCDE 31．A BC 32．ABCD 33． CD 34．ABD 35．ABCDE 36．BDE 37．ACD E 38．ABDE 39．ACD 40．ABCD 41．ABCE 42．ABCD 43．ABC 44．ABCD 45．ABCD 46．ABCDE〔三〕名词解释1.胞裂外排2.量子化释放3.共同传递4.摄取-15.摄取-26.乙酰胆碱受体7.肾上腺素受体8.冲动药9.阻断药10.调节痉挛11.抗胆碱酯酶药12.重症肌无力13．M 胆碱受体阻断药14．调节麻痹15.神经节阻断药16.骨骼肌松弛药17.除极化型肌松药18.非除极化型肌松药19．快速耐受性(tachyphylaxis)20．肾上腺素升压作用的翻转21．内在拟交感活性名词解释答案1.胞裂外排：当神经冲动到达神经末稍时，钙离子进入神经末稍，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是:A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于:A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射D.溶液口服E.溶液灌肠6.传出神经:A.包括自主神经(植物神经)和运动神经B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失:A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失:A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括:A.全部副交感神经节后纤维B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是：A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是：A.作用维持时间较新斯的明持久B.主要用于治疗重症肌无力C.可用于手术后腹气胀和尿潴留D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵:A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长B.直接激动M和N胆碱受体C.禁用于重症肌无力D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:A.恶心,呕吐B.肌束颤动C.流泪,出汗D.尿频,尿急E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定:A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒:A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体:A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.M胆碱受体D.N胆碱受体E.α2•肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药受体阻断药D.α受体阻断药E.H120.去甲肾上腺素:A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔35.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛37.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显受体C.选择性阻断β1D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害D.所有这些E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括:A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有一定的兴奋作用D.可抑制中枢神经系统E.A和C42.利多卡因不具有以下哪种特征:A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:A.抑制呼吸B.降低血压C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:A.将等浓度局部麻醉药分次注入B.加入微量肾上腺素(末梢部位除外)C.避免注入静脉D.所有这些E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是:A.反射活动减弱B.瞳孔反射消失C.病人转为安静,呼吸,血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药C.麻醉第四期最适于进行手术D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:A.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用49.对阿托品描述错误的是:A.使腺体分泌增加B.较大剂量(1-2mg)使心率增加C.可松驰内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起:A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应:A.视力模糊B.恶心,呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难52.对肾绞痛可选用:A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药:A.阿托品,东莨菪碱B.山莨菪碱,东莨菪碱C.阿托品,山莨菪碱D.东莨菪碱,后马托品E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:A.毛果芸香碱,毒扁豆碱B.毛果芸香碱,新斯的明C.地西泮(安定),毒扁豆碱D.新斯的明,地西泮E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于:A.抗震颤麻痹B.抗晕动病C.青光眼D.感染性休克E.麻醉前给药56.对东莨菪碱描述错误的是:A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:A.α受体B.β受体C.N受体D.M受体E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:A.α受体B.β受体C.M受体D.N2受体E.N1受体 61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:A.阿托品B.毒扁豆碱C.匹罗卡品D.新斯的明E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起:A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:A.激动M和N受体B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用药时不良反应多E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱:受体,可治疗重症肌无力A.激动N2B.激动M受体受体,可治疗高血压 •C.阻断N1D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收B.减少注射部位疼痛反应C.延长青霉素的作用时间D.减少过敏反应的发生率E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：A.阿托品B.盐酸吗啡C.山莨菪碱D.阿托品＋盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用：A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：A.AdrB.麻黄碱C.NED.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DAD.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用：A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是：A.舒张血管，改善微循环B.抗迷走神经，心跳加快C.扩张支气管，改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丙胺太林E.后马托品73.肾上腺素可用于：A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.各种休克，腰麻引起的低血压B.充血性心力衰竭D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东莨菪碱不能用于：A.麻醉前给药B.重症肌无力C.解救有机磷中毒D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏C.被神经末梢再摄取D.被酪氨酸羟化酶破坏E.被肝药酶水解76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:A.对硫磷B.马拉硫磷C.敌敌畏D.敌百虫E.乐果77.N1胆碱受体阻断药:A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松驰药E.是目前最常用的治疗高血压药物78.除极化型肌松药不具备那种特点:A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用C.临床用量时,无神经节阻断作用D.连续用药可产生快速耐受性E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:A.高血压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全E.支气管哮喘80.对琥珀胆碱描述错误的是:A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作C.为非除极化型肌松药D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长E.静脉注射时,作用快而短暂81.泮库溴铵:受体 B.可促进阻胺释放A.可阻断N1C.为除极化型肌松药D.不良反应很多E.肌松作用较筒箭毒碱强82.筒箭毒碱:A.有加强的阿托品样作用B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长E.禁用于青光眼83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:•A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羟扁桃酸84.新斯的明过量可致:A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重85.治疗过敏性休克的首选药物是:A.氢化可的松B.扑尔敏C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:A.胃粘液分泌B.泪腺分泌C.胃酸分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:A.M受体敏感性增加B.乙酰胆碱释放增加C.直接兴奋M受体D.乙酰胆碱破坏减慢E.以上均不是 •88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:A.肾素分泌B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌松弛D.心脏兴奋E.脂肪分解二、多选题1.胆碱能神经兴奋时引起:A.心率减慢,传导减慢B.瞳孔扩大B.汗腺全身分泌增加D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩2.胆碱能神经包括:A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤维E.运动神经3.去甲肾上腺素神经兴奋时引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张B.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌肾上腺素E.皮肤粘膜和内脏血管收缩4.下列对α受体描述那些是正确的:A.α受体是一种配体门控通道受体B.α受体激动可激活细胞上磷酯酶C(PLC)1C.α受体激动时可抑制细胞膜上腺苷酸环化酶（AC）2D.α受体激动时可激活细胞膜上腺苷酸环化酶2E.α受体是一种G蛋白偶联受体5.下列那些描述是正确的:A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药6.M胆碱受体激动时:A.心率减慢B.腺体分泌增加B.瞳孔括约肌和睫状肌松驰C.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素7.N胆碱受体激动时:A.血管舒张B.腺体分泌增加B.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质肾上腺素E.骨骼肌收缩8.毛果芸香碱A.选择性激动M胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂C.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松驰瞳孔开大肌,引起缩瞳9.β肾上腺素受体激动引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质10.间羟胺:A.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱B.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期C.不能肌内注射给药D.不易被单胺氧化酶破坏,作用较持久E.与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿11.肾上腺素:A.口服无效B.皮下注射吸收远较肌内注射为快C.可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D.可被非神经细胞摄取E.易通过血脑屏障12.肾上腺素:A.常用于预防支气管哮喘的发作B.可松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放过敏性物质D.使支气管粘膜血管收缩E.激动支气管平滑肌β1受体13.肾上腺素禁用于:A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克14.多巴胺:A.不易通过血脑屏障B.可激动心肌β1受体,也具释放去甲肾上腺素作用C.激动多巴胺受体,使肾和肠系膜血管舒张D.一般剂量对心率影响不明显E.有排钠利尿作用15.麻黄碱:A.有显著的中枢兴奋作用B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用C.易产生快速耐受性D.明显加快心率E.作用弱而持久16.异丙肾上腺素:A.吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B.吸收后较少被MAO代谢C.舌下给药吸收快D.吸收后主要被COMT代谢E.气雾吸入给药,易失效17.异丙肾上腺素:A.可与局部麻醉药配伍及用于局部止血B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作C.舌下含药或静脉滴注可治疗 . 房室传导阻滞D.气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病E.心室内注射用于心脏骤停18.异丙肾上腺素:A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强B.使骨骼肌血管舒张C.使肾血管收缩D.使收缩压升高,舒张压下降E.收缩支气管粘膜血管19.乙酰胆碱酯酶:A.是一种水解琥珀胆碱的酶B.对乙酰胆碱的特异性较高C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E.常称为胆碱酯酶20.新斯的明用于:A.重症肌无力B.机械性肠梗阻和尿路梗阻C.非去极化型肌松药(筒箭毒碱)过量时解救D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速21.新斯的明禁用于:A.青光眼B.尿路梗阻C.手术后腹气胀D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速22.新斯的明:A.对骨骼肌兴奋作用最强B.直接激动N1胆碱受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.持久地抑制胆碱酯酶E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强23.毒扁豆碱:A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳,眼内压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D.易透过血脑屏障E.直接激动M胆碱受体24.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒:A.必须及早,足量,反复B.能迅速解除M样症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时,阿托品的剂量应适当减少25.碘解磷定:A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C.能与体内游离的有机磷酸酯直接结合D.能迅速制止肌束颤动E.对乐果中毒疗效较好26.阿托品:受体A.大剂量时阻断N1受体B.大剂量时激动N2C.选择性阻断M受体D.大剂量时激动N1受体E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱27.阿托品用于治疗:A.窦性心动过速B.虹膜睫状体C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热28.阿托品禁用于:A.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克29.阿托品松驰内脏平滑肌的特点包括:A.对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用明显B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道和输尿管平滑肌的松驰作用较弱D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率30.阿托品抑制腺体分泌的特点是:A.明显降低胃酸浓度-的分泌B.制胃酸分泌同时促进胃内HCO3C.较大剂量时可减少胃液分泌D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少31.山莨菪碱:A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制唾液分泌作用较阿托品强C.禁用于青光眼D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱32.东莨菪碱可用于:A.麻醉前给药B.防治晕动病C.抗震颤麻痹D.内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂33.后马托品:A.调节麻痹作用较阿托品短B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快C.调节麻痹作用较阿托品完全,故可替代阿托品D.适用于一般眼科检查E.扩瞳作用较阿托品长34.丙胺太林(普鲁本辛):A.口服吸收较差B.中毒量可致神经肌肉传递阻断C.不同程度地减少胃液分泌D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用35.N1胆碱受体阻断药:A.又称神经节阻断药B.常使血压显著下降C.抑制唾液腺分泌,引起口干D.引起扩瞳,禁用于青光眼E.使小动脉扩张,小静脉收缩36.咪噻吩:A.可阻断N受体1B.为非除极化型肌松药C.为除极化型肌松药D.用作麻醉辅助药，引起骨骼肌松弛E.用作麻醉辅助药，发挥控制性降压作用37.琥珀胆碱禁用于:A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘E.青光眼38.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用:A.间羟胺B.芬妥拉明C.芬苄明D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔39.酚妥拉明:A.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.可用于诊断嗜铬细胞瘤C.使肺动脉压和外周血管阻力降低D.减少心搏出量E.为非竞争性α受体阻断剂40.酚妥拉明常见的不良反应:A.皮肤潮红B.血压升高C.心率减慢D.中枢兴奋引起失眠E.腹痛,呕吐和诱发溃疡病肾上腺素受体的药物有: 41.选择性阻断β1A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.美托洛尔E.赛马洛尔42.β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有:A.急性心力衰竭B.心跳骤停C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血43.β受体阻断药可用于:A.抗高血压B.抗心率失常C.抗心绞痛D.抗感染性休克E.治疗甲状腺功能亢进44.以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的:A.对正常人休息时心脏的作用较强。
药理学练习题及其答案
药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。
5传出神经系统药理概论
[30]
药 理 学
图5一l胆碱能神经的突触传递过程及药物作用方式示意图
▲：Ach CoA：辅酶A AcCoA：乙酰辅酶A chAc：胆碱乙酰化酶AchE
胆碱酯酶—一：转化—一：转运①直接作用于胆碱受体②抑制胆碱酯酶
的不同，可将传出神经分为胆碱能神经和肾上腺素能神经两大类(图5—5)。
(1)胆碱能神经兴奋时末梢释放Ach，包括：①副交感神经节后纤维。②极少数交感
神经节后纤维，如支配汗腺分泌和骨胳肌血管舒张的神经。③交感神经和副交感神经的节
前纤维，由于支配肾上腺髓质的神经为交感神经节前纤维，故也属此类。④运动神经。
Ⅱ 传出神经系统药理
5?3传出神经递质的合成及其代谢
5?3?1乙酰胆碱的生物合成和灭活
Ach主要在胆碱能神经末梢内，由胆碱、乙酰辅酶A(AcCoA)在胆碱乙酰化酶(ChAc)催
化下合成，然后转运到囊泡中与三磷酸腺苷(ATP)、囊泡蛋白结合而贮存，部分则以游离形
式存在于泡浆中。乙酰胆碱释放后，在数毫秒之内即可被突触前、后膜上的胆碱酯酶
图5—2肾上腺素能神经的突触传递过程及药物作用方式示意图
●：NA MAO：单胺氧化酶COMT：儿茶酚氧位甲基转移酶一：被动转运—一：主
动转运 药物作用方式：①直接作用于肾上腺紊受体 ②促进或抑制NA释放 ③抑制NA
再摄取 ④影响囊泡膜使介质弥散出来⑤影响DA转运人囊泡而抑制NA合成
间隙，神经末梢靠近突触间隙的细胞膜称突触前膜，次一级神经元或效应器细胞靠近突触间隙的细胞膜
称突触后膜。神经末梢内有囊泡(Vesicle)和线粒体，囊泡中有递质(Transmitter)，线粒体内有合成及代谢递
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第五章传出神经系统药理概论
一．选择题
A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．与毒覃碱结合的胆碱受体是 C
A．α受体
B． N受体
C． M受体
D．β受体
E． DA受体
2．外周去甲肾上腺素主要激动的受体是：A
A．α受体
B． P受体
C. M受体
D． DA受体
E． N受体
3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是： D
A．琥拍胆碱
B．氨甲胆碱
C．烟碱
D．乙酰胆碱
E．胆碱
4．外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是： B
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
Ｄ．多巴肤
E．间经胺
5．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C
A．从单胺氧化酶代谢
B．肾排出
C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢
E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
6．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： D
A．单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢
E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7．心脏受体主要是： D
A．β2受体
B．α1受体
C．α2受体
D．β1受体
E． M受体
8．骨骼肌血管平滑肌上具有： E
A．α和β受体，无M受体
B． M受体，无α和β受体
C．α和M受体，无β受体
D．α受体，无M和β受体
E．α、β和M受体
9．激动外周M受体可引起； C
A．瞳孔扩大
Ｂ．支气管松弛
Ｃ．皮肤粘膜血管舒张
Ｄ．睫状肌松弛
Ｅ．糖原分解
10．激动外周β受体可引起：C
A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小
Ｂ．支气管收缩，冠状血管舒张
Ｃ．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
Ｄ．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
Ｅ．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
11．激动突触前膜α2受体可引起：D
Ａ．腺体分泌
Ｂ．支气管舒张
Ｃ．血压升高
Ｄ．去甲肾上腺素释放减少
Ｅ．去甲肾上腺素释放增加
12．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：B
Ａ．谷氨酸
Ｂ. 酪氨酸
Ｃ．蛋氨酸
Ｄ．赖氨酸
Ｅ．丝氨酸
13．外周多巴胺受体主要分布于：D
Ａ．眼虹膜括约肌
Ｂ. 汗腺和唾液腺
Ｃ．皮肤和骨伤肌血管
Ｄ．肾脏、肠系膜和冠状血管
Ｅ．窦房结、房室结、传导系统和心肌
Ｂ型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）
A ．新斯的明
Ｂ. 哌唑嗪
Ｃ．普萘洛尔
Ｄ. 间羟胺
E. 毛果芸香碱
14．M受体激动药是：E
15．β受体阻断药是：C
16．胆碱酯酶抑制药是A
A．去甲肾上腺宏合成阻速酶
B．线粒体内儿茶酚胺代谢酶
C．毒扁豆碱易逆性抑制酶
D. 有机磷酸酯类难逆性抑制酶
E．合成乙酰胆碱酶
17．酷氨酸羟化酶是：A
18．单胺氧化酶是：B
19．胆碱乙酰化酶是：E
C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）
Ａ．抗肾上腺素
Ｂ．抗肾上腺素能神经药
Ｃ．两者都是
Ｄ．两者都不是
20．主要作用于效应器细胞受体药物是：A
21．主要作用于神经未稍的药物是：B
22．具有降压效应的药物是：C
A．胃肠平滑肌收缩增加
B．心收缩力增加,心率加快
C．两者都是
D．两者都不是
23．β受体激动时可引起：B
24． N1受体激动时可引起：C
25．α受体激动时可引起：D
X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
）26．参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABC
A．酪氨酸羟化酶
B．多巴脱羧酶
C．多巴胺—β—羟化酶
D．单胺氧化酶
E．儿茶酚氧位甲基转移酶
27．参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DE
A．酪氨酸经化酶
B．多巴脱羧酶
C．多巴胺—β—羟化酶
D．单胺氧化酶
E．儿茶酚氧位甲基转移酶
28．血管平滑肌上受体可包括：ABCDE
A．αl受体
B．α2受体。