注射用苯巴比妥钠
鲁米那、安定药理作用
中毒处理
1．急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。 2．服药5～6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1：5000 高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠 溶液于胃内(成人20～30g)，以促进药物排泄。 3．应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用20%甘露醇注射液 或25%山梨醇注射液200ml静脉注射或快速滴注，3～4小时 后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。 4．5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。
鲁米那、安定药理作用
鲁米那
又称：苯巴比妥钠 制剂：苯巴比妥片、注射用苯巴比妥钠 规格：片剂：每片0.01g、0.015g、0.03g、 0.1g。 注射用苯巴比妥钠：每支0.1g。
2
药理毒理
本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇 静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制 现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还 具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多 突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有 关。
4
用法用量
小剂量鲁米那可镇静，中剂量可催眠，大剂量可抗惊厥，过 量则会中毒，使呼吸抑制，循环衰竭而死亡。 通常镇静剂量为：成人每次15～30毫克，每日2～3次口服； 小儿每公斤体重 0．5～2毫克，每日2～3次。催眠剂量为： 成人60～100毫克，睡前口服，主要用于入睡困难，小儿一 般不用。目前本品主要用于抗癫痫或抗惊厥，尤其是癫痫大 发作及癫痫持续状态。癫痫大发作剂量：成人每次15～30毫 克，每日3次，小儿每日每千克体重2～5毫克，分2～4次口 服。抗惊厥剂量为：成人每次 0．1～0．2克，肌注或口服； 小儿每次每公斤体重4～7毫克。主要用于对抗小儿高热、破 伤风、子痫、脑膜炎、脑炎以及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。 鲁米那极量为口服和肌注每次0．25克，每日0．5克。
巴比妥类
【适应证】主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。
【禁忌】肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。
【注意事项】用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【儿童用药】肌内注射:抗惊厥,按体重一次3～5mg/kg。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】⑴本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。⑵本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。⑶本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。⑷本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。⑸本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。⑹本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。⑺本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
【用法用量】肌内注射：抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg(1～2支)，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药：术前0.5～1小时肌内注射100～200mg(1～2支)。
【不良反应】常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿，每盒10支。
【有效期】24个月
苯巴比妥钠预防复发性小儿热性惊厥的临床应用效果分析
1.1一般资料
研究资料选取自我院在2012年8月—2017年10月收治的30例存在热性惊厥史的患儿，通过随机数字表的方式将患儿分为实验组和对照组两组。对照组15例，男8例、女7例，年龄在6个月～5岁之间，平均（2.8±1.5）岁。惊厥史：惊厥1次5例、惊厥2次以上10例；发作状态：阵挛发作8例、强直发作5例、失神性发作2例。实验组15例，男6例、女9例，年龄在7个月～6岁之间，平均（3.0±1.6）岁。惊厥史：惊厥1次4例、惊厥2次以上11例；发作状态：阵挛发作10例、强直发作3例、失神性发作2例。纳入标准：两组患儿均确诊为小儿热性惊厥；体温均在39℃～40℃之间；两组患儿家属均与院方签署了知情同意书，并经过了医院伦理委员会的批准。排除标准：排除明确诊断为癫痫的患儿；排除对本次治疗药物过敏的患儿；排除心肝肾功能不全的患儿。两组患者的一般资料没有显著的差异，P>0.05，所以具有研究意义，可以进行研究比对。
1.2.2实验组实验组患儿在常规治疗基础上给予苯巴比妥钠进行治疗。在患儿发病时取5～7mg/kg苯巴比妥钠注射液（国药准字H31020532，上海新亚药业有限公司，规格：50mg,0.1g,0.2g）进行肌肉注射或静推，并常规使用抗生素。
1.3观察指标
记录好两组患儿的临床治疗效果。有效：患儿在发热过程中没有再次发生惊厥的情况；无效：患儿在发热过程中再次出现了惊厥的情况。有效率=有效例数/总例数×100%。
1.4统计学方法
本文研究数据资料均以SPSS20.0软件进行处理，计数资料用n/%表示，采用χ2检验，结果以P<0.05表示此次研究具有统计学意义。
2.结果
实验组患儿的临床治疗效果要明显的优于对照组，P<0.05，具体情况参见表。
3.讨论
巴比妥类
巴比妥类1、苯巴比妥分子式C12H12N2O3，分子量232.24。
白色结晶粉末。
无臭微苦。
熔点174.5～178℃。
在空气中稳定。
微溶于水，溶于热水和乙醇，易溶于碱性溶液。
用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。
但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。
可由二乙基丙二酸酯与尿素在乙醇钠存在下经缩合反应制得。
别名：迦地那，鲁米那，苯巴比妥，佛罗那适应症：1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。
2.安眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。
3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。
4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。
5.麻醉前给药。
6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。
7.治疗新生儿核黄疸。
用法用量：1.镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。
2.安眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。
3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。
必要时，４～６小时后重复１次。
4.*前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。
5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
注意事项：1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
苯巴比妥葡萄糖注射液配物浓度
苯巴比妥钠溶媒的选择苯巴比妥钠主要用于治疗抗惊厥、癫痫，是治疗癫痫持续状态的重要药物。
可用于麻醉前用药。
如注射用苯巴比妥钠（上海新药业）【用法用量】肌肉注射。
成人常用量：催眠，一次50～100mg；麻醉前用药，一次100～200mg；术后应用，一次100～200mg，必要时重复，24小时内总量可达400mg；极量一次250mg，一日500mg。
治疗癫痫持续状态时剂量加大，静脉注射一次200～300mg（速度不超过每分钟60mg），必要时6小时重复一次。
小儿常用量：镇静或麻醉前应用，一次按体重2mg/kg；抗惊厥或催眠每次按体重3～5mg/kg或按体表面积125mg/m2。
但对其溶媒的选择没有明确的定论。
《马丁代尔药物大典2013》：苯巴比妥钠为白色或类白色有吸湿性的结晶性粉末，易溶于不含二氧化碳的水，溶于乙醇，10%水溶液的PH值不超过10.2。
苯巴比妥钠与很多药物存在配伍禁忌，苯巴比妥可能从含有苯巴比妥钠混合物沉淀吸出，这种沉淀作用取决于浓度和ph值，也取决于存在的其他溶剂。
巴比妥类钠盐溶液的ph值很高，皮下注射或外渗之后会导致皮肤坏死，静脉注射是危险的，能引起低血压休克、喉痉挛和呼吸暂停，尤其是给药速度快时。
《中国药典2015》苯巴比妥钠的碱度：取本品l.O g，加水1 0m l溶解后，依法测定（通则0631),p H 值应为9. 5〜10. 5。
0.9%氯化钠注射液PH：4.5-7.55%葡萄糖注射液ph：3.2-6.5灭菌注射用水PH：5.0-7.0人体血液PH值大约为7.3-7.4的中性环境，苯巴比妥钠为急救类药品，在临床应过程中，通常为肌肉注射，对溶媒的选择没有明确，在常用的溶媒中，通过稳定性和ph值得出：苯巴比妥钠Ph值较高9.5-10.5，若以氯化钠注射液为溶媒，钠离子含量增高，其副作用可能增加；若与葡萄糖注射液为溶媒，PH值相对较低，可能会引起与苯巴比妥钠的中和反应；灭菌注射用水为溶媒，因注射用水ph适中，苯巴比妥钠为碱性药物能溶于注射用水。
注射用苯巴比妥钠说明书
注射用苯巴比妥钠以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：慎用哺乳：慎用儿童：慎用注射用苯巴比妥钠说明书【特殊标记】精神药品【警告】严禁用于食品和饲料加工。
【说明书修订日期】核准日期：2007年5月26日修改日期：2011年8月3日【药品名称】注射用苯巴比妥钠【英文名】Phenobarbital Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Benbabituona【成份】苯巴比妥钠。
【性状】本品为白色结晶性颗粒或粉末。
【适应症】主要用于治疗惊厥、癫痫，是治疗癫痫持续状态的重要药物。
可用于麻醉前用药。
【规格】0.1g【用法用量】肌肉注射。
成人常用量：催眠，一次50～100mg；麻醉前用药，一次100～200mg；术后应用，一次100～200mg，必要时重复，24小时内总量可达400mg；极量一次250mg，一日500mg。
治疗癫痫持续状态时剂量加大，静脉注射一次200～300mg（速度不超过每分钟60mg），必要时6小时重复一次。
小儿常用量：镇静或麻醉前应用，一次按体重2mg/㎏；抗惊厥或催眠每次按体重3～5mg/㎏或按体表面积125mg/m2。
【不良反应】1、用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。
3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。
6、用本品的患者中约1%～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹以及哮喘，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。
7、有报道用药者出现肝炎和肝功能异常。
8、长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合症。
【禁忌】禁用于以下情况：1、对本品过敏者。
2、严重肝肾功能不全、肝硬化患者。
3、严重肺部疾病、支气管哮喘、呼吸抑制的患者。
苯巴比妥钠对小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥控制效果的影响
惊厥持续时间（min）
4.18±1.05 4.23±1.02
0.202 0.841
发热[n（%）]
20（57.14） 22（62.86）
0.238 0.626
1.2 纳入及排除标准 纳入标准 ：①患儿临床资料完整 ； ②符合《儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识》[4]相关诊断 标准 ；③惊厥发作期间患儿脑电图 、脑脊液 、血糖 、电解质等 检查均显示正常 ；④无严重器质性疾病 ；⑤近期未服用抗惊 厥药物；⑥无低钙、低钠及低镁血症；⑦患儿粪便轮状病毒抗 原检测结果显示为阳性。排除标准：①对本研究所用药物过 敏患儿 ；②伴有非病毒性肠炎 、病毒性心肌炎 、热性惊厥患 儿；③呼吸功能障碍患儿；④卟啉病患儿；⑤精神运动发育迟 滞患儿；⑥存在血液系统、免疫系统及慢性感染性疾病患儿。 1.3 方法 1.3.1 地西泮 两组均行常规对症治疗，包括：①温开水冲服 蒙脱石散（浙江海力生制药有限公司，国药准字 H19980050，规 格：3 g），1～2 岁患儿每天 3 g，＞2 岁患儿每天 6 g，均分为 3 次 服用；②口服补液盐 I 散剂（福州海王药业有限公司，国药准字
[2] 郝雯颖,夏萍,王红,等 . 轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿 Toll 样 受体及 Th17 相关因子的变化[J]. 中国妇幼保健,2018,33(1):8992.
[3] 方玉红,崔晓明,徐拥军,等 . 感染轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥 临床特点及预后分析[J]. 中华医院感染学杂志,2017,27(23): 5476-5479.
[6] 肖艺,龙喻,刘瑛 . 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥与热性惊厥血 清和脑脊液锌水平比较[J]. 临床和实验医学杂志,2017,16(22): 2265-2267.
苯巴比妥的临床新用途
苯巴比妥的临床新用途作者：王辰来源：《中国社区医师》2009年第11期苯巴比妥又称鲁米那，临床上主要用于焦烦不安、烦躁、癫痫大发作、顽固性失眠症以及高热、破伤风、脑炎等病引起的惊厥。
但经过长期临床使用，发现其亦有许多新用途，兹介绍如下。
治疗急性黄疸型肝炎有人应用苯巴比妥治疗急性黄疸型肝炎患者，可加快改善症状与体征，消退黄疸，降低ALT，明显优于常规治疗的对照组。
笔者认为，可能与苯巴比妥减轻肝细胞坏死，增加微粒体酶活性，加速胆红素结合，促进蛋白质和核酸合成等有关。
治疗方法：苯巴比妥30 mg／次，3次／日，口服。
30天为1个疗程，必要时间隔7天用第2个疗程，小儿用量可酌减。
治疗重型流行性乙型脑炎据报道，有人应用苯巴比妥钠注射液治疗重型流行性乙型脑炎患者，均获痊愈。
用法：苯巴比妥2～4mg／kg体重，以生理盐水或注射用水溶解为10％的浓度静脉注射，1次／6小时，至抽搐停止或刺激时不再引起伸肌反应后，将剂量减半，肌内注射，1次／8小时，延用1天停药。
一般用药2～4天。
应用苯巴比妥治疗重型流行性乙型脑炎，必须与包括使用东莨菪碱在内的综合治疗同时进行。
乙型脑炎呼吸衰竭除脑水肿因素外，还有炎症损害所致，这种情况则要慎用苯巴比妥钠。
治疗胆道蛔虫症据报道，张氏应用苯巴比妥(鲁米那)治疗胆道蛔虫症患者20例，效果显著。
用法：口服苯巴比妥，100 mg／次，待腹痛消失后，再服左旋咪唑驱虫。
结果：20例服药后5～10分钟腹痛消失，且未再发作。
苯巴比妥口服后被位于十二指肠乳头部位的蛔虫体部分吸收，通过抑制其神经活动便之处于安静状态，消除因虫体蠕动反射性引起乳头括约肌痉挛性收缩，达到止痛目的，也便于虫体从胆道排出。
治疗蛛网膜下腔出血宜在常规综合治疗的基础上，加用苯巴比妥钠。
对有精神症状，意识障碍者更为适用。
方法：苯巴比妥钠4～8 mg／kg，肌内注射，2次／日，疗程1～19天。
用上药治疗蛛网膜下腔出血患者，治愈率74％，总有效率84％，明显优于仅用常规综合治疗的对照组。
苯巴比妥钠注射液
【药品名称】通用名称：苯巴比妥钠注射液英文名称：Sodium Phenobarbital Injection汉语拼音：Benbɑbituonɑ Zhusheye【成份】本品主要成份为:苯巴比妥钠。
其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。
化学结构式：分子式：C12H11N2NaO3 分子量：254.22辅料为：丙二醇、注射用水。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。
也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。
【规格】1ml:0.1g 【用法用量】肌内注射：抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg(1～2支)，必要时可4～6小时重复1次。
麻醉前给药：术前0.5～1小时肌内注射100～200mg(1～2支)。
【不良反应】常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。
偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。
也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。
久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。
【禁忌】肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。
【注意事项】用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【儿童用药】肌内注射:抗惊厥,按体重一次3～5mg/kg。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】⑴本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。
⑵本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。
⑶本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。
⑷本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。
⑸本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。
⑹本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。
⑺本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
苯巴比妥钠联合陆眠宁在犬手术麻醉中的应用
局解手术学杂志http ://2023,32（10）J REG ANAT OPER SURG 苯巴比妥钠联合陆眠宁在犬手术麻醉中的应用侯晓宇,廖德志,文灿,郭洪峰,代薇薇 （陆军军医大学第一附属医院外科手术学基础教研室，重庆 400038）［摘要］ 目的 探讨苯巴比妥钠联合陆眠宁复合麻醉在手术训练用比格犬中的麻醉效果。
方法 随机选取拟用于手术训练的健康比格犬89只，苯巴比妥钠按50 mg/kg 剂量静脉注射，然后用陆眠宁按2 mg/kg 剂量肌内注射诱导麻醉，术中用陆眠宁追加麻醉。
记录动物进入浅睡眠状态的时间。
观察比格犬进入麻醉状态的时间、麻醉维持时间和术中追加麻醉情况，记录术后动物苏醒时间及生存情况。
结果 注射苯巴比妥钠后，有61只比格犬顺利进入浅睡眠状态，其中47只在30 min 内进入该状态。
所有犬均在注射陆眠宁15 min 内进入麻醉状态，术中生命体征平稳，肌松良好，麻醉维持时间在120 min 以上。
84只犬术后8~16 h 苏醒，5只术后10 h 内死亡。
结论 苯巴比妥钠联合陆眠宁麻醉比格犬具有稳定性高、维持时间长和药物相对容易获取等优点，可为比格犬手术提供有效麻醉。
［关键词］ 比格犬；苯巴比妥钠；陆眠宁；复合麻醉［中图分类号］ R614 ［文献标识码］ A ［收稿日期］ 2022-07-13Application of phenobarbital sodium combined with xylazine hydrochloride in surgical anesthesia in dogsHOU Xiao -yu ，LIAO De -zhi ，WEN Can ，GUO Hong -feng ，DAI Wei -wei （Department of Surgical Operation Basic ，the First AffiliatedHospital of Army Medical University ，Chongqing 400038，China ）Abstract: Objective To explore the anesthesia effect of phenobarbital sodium combined with xylazine hydrochloride compound anes⁃thesia in surgical training beagles.Methods A total of 89 healthy beagles intended for surgical training were randomly selected ， and injected with phenobarbital sodium intravenously at a dose of 50 mg/kg ， then injected with xylazine hydrochloride intramuscularly at a dose of 2 mg/kg for anesthesia induction ，and xylazine hydrochloride was also used for additional anesthesia during operation. The time when the beagle entered into the light sleep state was recored. The time when the beagles entered into the state of anesthesia ， the maintenance time of anesthesia and the additional anesthesia during operation were observed ， and the recovery time and survival of the animals after operation were recorded .Results After injecting phenobarbital sodium ，61 beagles successfully entered into the light sleep state ，of which 47 beaglesdoi : 10.11659/jjssx.07E022041· 技术方法 ·［基金项目］ 重庆市高等教育教学改革研究项目（213490）；陆军军医大学教育改革研究课题（2020A06）［通信作者］ 文灿，E -mail ：can_wen2013@［3］ Quadlbauer S ， Pezzei C ，Hintringer W ，et al.Percutaneous treatment ofunstable fractures of the base of the middle phalanx ：technique accord⁃ing to hintringer and ender ［J ］.Oper Orthop Traumatol ，2019，31（5）：384-392.doi ：10.1007/s00064-019-0621-9.［4］ 潘达德，顾玉东，侍德，等.中华医学会手外科学会上肢部分功能评定试用标准［J ］.中华手外科杂志，2000，16（3）：130-135.［5］ 张玉军，巨积辉，徐磊，等.指浅屈肌腱束经骨隧道重建中央腱止点治疗陈旧性钮孔畸形的疗效分析［J ］.局解手术学杂志，2021，30（8）：657-661.doi ：10.11659/jjssx.12E020092.［6］ Caravaggi P ，Shamian B ，Uko L ，et al.In vitro kinematics of the proxi⁃mal interphalangeal joint in the finger after progressive disruption of the main supporting structures ［J ］.Hand （New York ，N.Y.），2015，10（3）：425-432.doi ：10.1007/s11552-015-9739-x.［7］ Ataker Y ，Uludag S ，Ece SC ，et al.Early active motion after rigid inter⁃nal fixation of unstable extra -articular fractures of the proximal phalanx［J ］.J Hand Surg Eur Vol ，2017，42（8）：803-809.doi ：10.1177/1753193417709949.［8］ Spies CK ，Langer M ，Hahn P ，et al.The treatment of primary arthritis ofthe finger and thumb joint ［J ］.Dtsch Arztebl Int ，2018，115（16）：269-275.doi ：10.3238/arztebl.2018.0269.［9］ 叶智江，林贤杰，倪海龙，等.自制微型外固定支架在指骨骨折中的应用［J ］.中华显微外科杂志，2018，41（6）：552-555.doi ：10.3760/cma.j.issn.1001-2036.2018.06.008.［10］ 徐雄，杨光，曹梦洁，等.微型钩钢板治疗手指关节撕脱骨折的临床应用［J ］.中华手外科杂志，2022，38（4）：265-267.doi ：10.3760/311653-20210720-00235.［11］ 刘秉锐，王伟，王磊，等.矩形微型钢板内固定治疗近节指骨中远段骨折的疗效分析［J ］.局解手术学杂志，2020，29（3）：220-223.doi ：10.11659/jjssx.06E019121.［12］ Ishiguro T ，Itoh Y ，Uchinishi K ，et al. A new method of closed reduc⁃tion for mallet fractures ［J ］.J Jpn Soc Surg Hand ，1988，5：444-447.［13］ Ishiguro T ，Itoh Y ，Yabe Y ，et al.Extension block with Kirschner wirefor fracture dislocation of the distal interphalangeal joint ［J ］.Tech Hand Up Extrem Surg ，1997，1（2）：95-102.doi ：10.1097/00130911-199706000-00005.（编辑：杨颖）924局解手术学杂志2023,32（10）J REG ANAT OPER SURGentered into this state within 30 minutes.All beagles entered into the state of anesthesia within 15 minutes after injected with xylazine hydro⁃chloride， with stable vital signs and good muscle relaxation during surgery. The maintenance time of anesthesia was more than 120 minutes.A total of 84 beagles woke up within 8 to 16 hours after surgery， and 5 beagles died within 10 hours after surgery.Conclusion The pheno⁃barbital sodium combined with xylazine hydrochloride in the anesthesia of beagles has the advantages of high stability，long maintenance time and relatively easy access， which can provide effective anesthesia for beagles surgery.Keywords: beagles；phenobarbital sodium；xylazine hydrochloride；compound anesthesia在开展外科手术技能训练中，利用实验动物为载体模拟真实手术过程是常用的训练手段，也是我国现阶段医学院校进行外科手术学实践教学的主要方法[1]。
苯巴比妥钠与盐酸异丙嗪注射液存在配伍禁忌
［ ８ 】段
一
致 。编 内护 士和聘 用制 护士 的职业 生涯 管理情 况
存 在显 著 差 异 ，这 与 当前 我 国护 理行 业 的现 状 有 关， 同样 的工 作 ， 同样 的付 出 ， 所 得到 的 回报 是不 一 样的 ， 编 内护 士不 仅 仅 工 资福 利 待 遇 高 ， 工 作 前 景
相 对 稳定 ． 职 业危 机 感 相 对较 低 ． 发 展 的机 遇 相 对 较多 ， 这 在 一 定程 度 上 导 致 了不 公 平 ， 也 是 护 士 流 失 的一个 原 因。如 何搞 好两种 体制 下 的护士管 理和 帮 助他们 进行 职业生 涯管 理是 亟待研 究 的课 题 。
炜， 张 光 旭 ．职业 生涯 不 同阶 段 的 规 划 与管 理 ． 科 技 与管
理， ２ ０ ０ ６， （ ３ ５ ） ： １ ３ ３ ．
［ ２ ０ １ ２ — １ ２ — １ ７收稿 ， ２ ０ １ ３ — ０ １ — ２ ０修 回］
【 本文编辑 ： 韩 仲 琪】
个 案 与 短篇
均 未 发 现 注 射 用 苯 巴 比 妥钠 与 盐 酸 异 丙 嗪 注 射 液 存 在 配 伍
禁 忌 。但 临床 应 用 及 实 验结 果 表 明 ： 注 射 用 苯 巴 比 妥钠 与盐 酸 异 丙 嗪 注射 液 存 在 明 确 的 配伍 禁 忌 ， 需 引起 重视 。若 两 者
患者 ， 男， ３ ５岁 。诊 断 为 胸 ｌ ２椎 体 骨 折 并 不 全 瘫 术 后 。 在 腰 椎 穿 刺椎 管 内植 入 干 细 胞 前 ３ ０ ｍｉ ｎ ， 遵 医 嘱给 予 注 射 用
巴比妥钠盐类辅助鱼运输
巴比妥钠盐类辅助鱼运输
巴比妥钠、苯巴比妥钠和戊巴比妥钠用于活鱼运输时，均可采用肌肉注射法。
注射剂量为每千克鱼体用药0.1毫克。
鱼经麻醉后会仰浮于水面，呼吸缓慢但有规律。
如在运输途中发现鱼有跳跃冲撞，表示药量不足，应再予以注射适当药剂达到麻醉为止。
如发现鱼的呼吸极度衰竭，说明麻醉过度，应及时注射可拉明(尼克刹米)或苯甲酸钠咖啡因，剂量为每尾鱼注射25%的注液毫升。
巴比安钠和戊巴比妥钠的有效时间可维持8－10小时，苯巴比妥钠的药效时间可维持20小时左右。
巴比妥钠和苯巴比妥钠也可配成药水运输活鱼。
将待运活鱼放入含有巴比妥钠或苯巴妥钠浓度为7－13ppm的药水中，不久鱼就会呈昏迷状态，腹部向上，呼吸减慢，不游动。
水温在10℃时可使活鱼麻醉10多个小时。
如果在运输途中保持适当的充氧量(以氧气钢瓶充氧)，可入连续运输50小时以上。
将鱼运抵目的地后，将昏迷的鱼置于清水中5－10分钟就能缓解苏醒。
若是运输亲鱼，鱼下塘后一周内不必施肥、投饵，以保证亲鱼完全恢复。
待6－7天后，方可逐渐投些精饲料(花生饼、豆饼)喂养。
- 1 -。
注射用苯巴比妥钠用什么溶媒溶解使用？
注射用苯巴比妥钠用什么溶媒溶解使用？
导语
临床上，恰当的溶媒选择是我们应该掌握的内容，但是，关于注射用苯巴比妥钠的溶媒选择真难住了我。
药品说明书中用法用量没用给出明确的溶解用溶媒，注意事项、药物相互作用中也没有与溶媒相关的内容，查阅工具书和文献资料，没有确切结果。
注射用苯巴比妥钠是否可以采用生理盐水做溶媒？查了文献，仅提及苯巴比妥注射液含助溶剂丙二醇，选择生理盐水会破坏溶解平衡，故不宜选择生理盐水。
但目前临床使用更多的是注射用苯巴比妥钠，从说明书看不出该药是否也含有丙二醇，但较多配伍禁忌表均提示苯巴比妥与生理盐水不宜配伍，
为什么从苯巴比妥钠注射液换成注射用苯巴比妥钠？
苯巴比妥钠虽然在水中易于溶解，但稳定性差，常加入丙二醇保
持介电常数，控制稳定性。
可能制成粉针剂型更利于药物稳定性。
苯巴比妥钠的溶液为碱性，以葡萄通溶液为溶媒合适不合适？。
艾司唑仑注射液与注射用苯巴比妥钠治疗颅脑创务的临床对照
艾司唑仑注射液与注射用苯巴比妥钠治疗颅脑创务的临床对照刘海东;岳志健
【期刊名称】《上海医药》
【年(卷),期】1997(000)006
【摘要】失眠、兴奋躁动是轻、中度颅脑创伤病人中常见的临床症状。
我们于1995年9月至1996年4月对124例轻、中度颅脑创伤病人进行治疗,其中62例应用艾司唑仑注射液(上海第一生化药业公司上海第一制药厂生产),另外62例应用注射用苯巴比妥钠,现将结果报告如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料将入院的轻、中度颅脑创伤病人按失眠。
【总页数】2页(P23-24)
【作者】刘海东;岳志健
【作者单位】中国人民解放军第二医军大学长海医院神经外科;中国人民解放军第二医军大学长海医院神经外科
【正文语种】中文
【中图分类】R651.150.5
【相关文献】
1.唑吡坦与艾司唑仑治疗失眠的临床对照研究 [J], 任布聪
2.佐匹克隆与艾司唑仑治疗睡眠障碍临床对照观察 [J], 宋全芳
3.活力苏口服液和艾司唑仑治疗失眠症的临床对照研究 [J], 陶领钢;袁勇贵
4.注射用果糖二磷酸钠与注射用苯巴比妥钠存在配伍禁忌 [J], 张磊娜
5.注射用果糖二磷酸钠与注射用苯巴比妥钠存在配伍禁忌 [J], 张磊娜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
小鼠肌内注射苯巴比妥钠引起局部皮肤改变的护理对比观察
摘要：观察肌内注射苯巴比妥钠引起小鼠局部皮肤改变的疗效与护理。
方法：将小鼠随机分为两组，对照组采用50% 的硫酸镁湿热敷；观察组肌内注射苯巴比妥钠，当发现局部皮肤有改变时，用统计学处理疗效对照得出结论。
关键词：苯巴比妥钠；局部皮肤改变；护理
苯巴比妥钠是一种镇静催眠抗惊厥药物。
临床上，常用苯巴比妥钠治疗新生儿脑病、新生儿颅内出血、新生儿高胆红素血症等疾病，以防治惊厥的发生，降低耗氧，保护脑细胞。
在使用苯巴比妥钠特别是首次使用时，常采用肌内注射，以尽快达到治疗目的。
而新生儿皮肤娇嫩，脂肪组织比肌肉组织多，体温调节中枢发育不完善，皮肤温度易受外界温度影响。
如果注射过浅，药物在脂肪层内，不但药物吸收差，还会引起注射部位局部皮肤改变。
如处理得当、及时，可以防止发生坏死。
一、苯巴比妥钠目前的主要研究方向
目前常见的苯巴比妥钠研究多为对新生儿脑的影响与保护或对惊厥的影响、对肝的微粒酶影响。
张素培研究了苯巴比妥干预对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护及对脑组织中的影响，并对苯巴比妥的脑损伤保护作用机制进行了初步探讨。
凡守金等人通过研究通过腹腔注射苯巴比妥钠溶液建立惊厥保护模型，检测腹腔注射硝酸士的宁后，苯巴比妥钠的保护作用是否存在，以探讨苯巴比妥钠保护作用的调控机制，为临床对抗药物惊厥提供有效实用的药物，并为苯巴比妥钠保护士的宁所致惊厥提供了理论和实验基础。
高梅等人通过用苯巴比妥钠比较4种方法诱导制备的大鼠肝微粒体酶(S9)的蛋白含量及活化效果，来探讨有效的肝微粒体酶诱导方法。
得出以多氯联苯、苯巴比妥联合β-萘黄酮、注射用苯巴比妥钠联合β-萘黄酮作为诱导剂可以成功制备大鼠肝S9，并具有较好的活性，联合诱导法可替代多氯联苯诱导法。
二、小鼠肌内注射苯巴比妥钠的反应研究。