环烷烃命名
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环烷烃命名规则及例题
一、单环烷命名
1.基本与烷同,加前缀“环”称为环某烷
2.环上只有一个取代基时,不必编号
3.多个取代基时,最小取代基所连的C 编为1(优先顺序规则),其它取代基位置编号尽可能小(最低系列原则); 位号取向需要符合两大规则的要求
4.简单环上连有较复杂C 链,或同一C 链上连接有几个脂环烃时,可将环当作取代基
123
4
5
6 1,5-二甲基-2-叔丁基环己烷
二、螺环烷命名
1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷
2. 从小环中与螺原子相连的C 开始编号,绕经螺原子,再由较大环回到螺原子
3. 尽可能使取代基处在最小位次
4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数,由小到大排列,用圆点隔开
5. 取代基写于前
12
3
456 5-甲基螺[2.5]辛烷
三、桥环烷命名
1. 根据环上总碳数称为—— 二环[ ]某烷
2. 从桥头碳起编,沿最长桥到达另一桥头,经次长桥回到第一桥头,最短桥最后编号
3. 尽可能使取代基处在最小的位次
4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数,从大到小排列,用圆点分开
5. 取代基写于前
1234
5
6
7
8 二环[4.2.0]辛烷
四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1
(1)对位的C-C键相互平行(画Z 字形)
(2)每碳各有一个C-H在垂直方向,峰上谷下
(3)每碳各另有一个C-H分别三左三右(左左右右),且上下交替
2、单取代环己烷优势构象
总是取代在e键上。例如:甲基环己烷优势构象:
CH3
3、多取代环己烷优势构象
(1)取代基尽量在e 键上
(2)体积大的取代基尽量在 e 键上
(3)同时要满足顺反异构和位置要求
例如:反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象:
C(CH3)3 CH3
五、例题
1、
1
2
3
4
5
6
1,5-二甲基-2-叔丁基环己烷
2、1
2
3
4
6
1,2-二甲基-3-叔丁基环己烷
3、
1
2
3
4
5
6
1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷
4、(CH2)4CH3
环丁基戊烷(戊基环丁烷)
5、H2C CH2
1,2-二环己基乙烷
6、
1
2
3
4
6
5
Cl
7
1,1-二甲基-3-氯环庚烷
7、
1
2
3
4
5
6
7
8螺[3.4]辛烷
8、
1
2
3
4
5
6
5-甲基螺[2.5]辛烷
9、
1
2
3
4
5
6
7
8
二环[4.2.0]辛烷
10、
12
3
4
5
6
7
2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
11、二环[ 4.4.0 ]癸烷(十氢萘)
12、环己醇优势构象
OH
13、顺-1,4-二甲基环己烷优势构象
CH3 3
14、顺-1,4-二甲基环己烷(此处没有要求写优势构象)
CH3 H3C