环烷烃命名

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环烷烃命名规则及例题

一、单环烷命名

1.基本与烷同,加前缀“环”称为环某烷

2.环上只有一个取代基时,不必编号

3.多个取代基时,最小取代基所连的C 编为1(优先顺序规则),其它取代基位置编号尽可能小(最低系列原则); 位号取向需要符合两大规则的要求

4.简单环上连有较复杂C 链,或同一C 链上连接有几个脂环烃时,可将环当作取代基

123

4

5

6 1,5-二甲基-2-叔丁基环己烷

二、螺环烷命名

1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷

2. 从小环中与螺原子相连的C 开始编号,绕经螺原子,再由较大环回到螺原子

3. 尽可能使取代基处在最小位次

4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数,由小到大排列,用圆点隔开

5. 取代基写于前

12

3

456 5-甲基螺[2.5]辛烷

三、桥环烷命名

1. 根据环上总碳数称为—— 二环[ ]某烷

2. 从桥头碳起编,沿最长桥到达另一桥头,经次长桥回到第一桥头,最短桥最后编号

3. 尽可能使取代基处在最小的位次

4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数,从大到小排列,用圆点分开

5. 取代基写于前

1234

5

6

7

8 二环[4.2.0]辛烷

四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1

(1)对位的C-C键相互平行(画Z 字形)

(2)每碳各有一个C-H在垂直方向,峰上谷下

(3)每碳各另有一个C-H分别三左三右(左左右右),且上下交替

2、单取代环己烷优势构象

总是取代在e键上。例如:甲基环己烷优势构象:

CH3

3、多取代环己烷优势构象

(1)取代基尽量在e 键上

(2)体积大的取代基尽量在 e 键上

(3)同时要满足顺反异构和位置要求

例如:反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象:

C(CH3)3 CH3

五、例题

1、

1

2

3

4

5

6

1,5-二甲基-2-叔丁基环己烷

2、1

2

3

4

6

1,2-二甲基-3-叔丁基环己烷

3、

1

2

3

4

5

6

1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷

4、(CH2)4CH3

环丁基戊烷(戊基环丁烷)

5、H2C CH2

1,2-二环己基乙烷

6、

1

2

3

4

6

5

Cl

7

1,1-二甲基-3-氯环庚烷

7、

1

2

3

4

5

6

7

8螺[3.4]辛烷

8、

1

2

3

4

5

6

5-甲基螺[2.5]辛烷

9、

1

2

3

4

5

6

7

8

二环[4.2.0]辛烷

10、

12

3

4

5

6

7

2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷

11、二环[ 4.4.0 ]癸烷(十氢萘)

12、环己醇优势构象

OH

13、顺-1,4-二甲基环己烷优势构象

CH3 3

14、顺-1,4-二甲基环己烷(此处没有要求写优势构象)

CH3 H3C

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