胺的性质

1.亚硝酸钠/盐酸鉴别伯胺与仲胺的方法？如何操作？
仲胺与亚硝酸作用，生成难溶于水的黄色油状或者固体的N-亚硝基胺。

脂肪族的伯胺与亚硝酸反应会生成极不稳定的脂肪族重氮盐，最后会放出氮气；芳香族的伯胺与亚硝酸作用会生成相应的重氮盐。

反应条件都是在低温状态下进行，0-10°C，盐酸与亚硝酸钠作用就生成亚硝酸了。

2. 叔胺与仲胺和伯胺极性大小
伯胺大，因为氮原子上连接两个或三个碳以后偶记距的矢量和就会减小。

仲胺
仲胺（secondary amine）为胺的一种，也称二级胺，通式为R2NH，与伯胺（RNH2），叔胺（R3N），季铵盐（R4N+X－）一起构成了有机胺的四大类。

仲胺分子能形成氢键。

二级脂肪胺与亚硝酸反应得N-亚硝基二级胺：
CH3CH2N(CH3)H+NaNO2+HCl——>CH3CH2N(CH3)NO
此种产物由于的N上没有可供转移的H，因此产物稳定，此反应可以用于鉴别二级胺，即反应后得到黄色油状液体或者固体，即可认为是二级胺。

N-亚硝基二级胺，可用还原方法（如SnCl2+HCl等）将亚硝基除掉，仍得二级胺，所以这也是二级胺的提纯方法。

仲胺是众多天然产物和生物活性分子的合成子，同时也是现代药物的关键活性官能团。

主要有以下两种合成方法：
1:伯胺直接烷基化，是最常用最直接合成仲胺的经典方法。

通常用卤代烃或其替代物硫酸酯、磺酸酯与过量的伯胺反应。

缺点是化学选择性差，不可避免地发生过烷基化反应。

2:还原胺化也是伯胺制备仲胺的重要方法之一。

通常采用的方法是伯胺与醛先形成亚胺或亚胺离子中间体，再原位还原成仲胺。

但是这些制备仲胺的还原方法都存在这样的问题，在相当多的反应中不可避免地会有过烷基化反应的发生。

特别是氨气与醛或酮反应制备伯胺时，更难控制产物进一步烷基化的发生。

另外，还有苯并异恶唑类和2-羟基苯甲醛肟类的还原法，随机三相反应法，保护-烷基化-去保护法，不对称硼酸酯法等较新的方法，它们也各自有自己的优势。