药理名词解释

镇痛药（analgesics）:一般是指作用于中枢神经系统特定部位，在不影响患者意识状态下选择性地解除或减轻疼痛，并同时缓解疼痛引起的不愉快情绪的药物。
人工冬眠（artificial hibernation）:氯丙嗪与其他中枢抑制药合用，可使患者深睡，体温基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，称为人工冬眠，有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段，为进行其他有效地对因治疗争得时间。
开-关反应（on-off response）:
长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者活动正常或几近正常，而“关”时突然出现严重的PD症状。
强直后增强（posttetanic potentiation,PTP）:指反复高频电刺激（强直刺激）突出前神经纤维，引起突触传递的异化，再以单个刺激作用于突出前神经元，使突触后纤维的反应较未经强直刺激前为强。
镇静药（sedative）:指能缓和或消除紧张不安激动烦躁等症状的药物。
催眠药（hypnotics）:是指能诱导促进和维持近似生理性睡眠的药物。
复合麻醉（combined anesthesia）:是指同时或者先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物以达到手术的要求的麻醉方法。
分离麻醉（dissociative anesthesia）:是指氯胺酮能引起短暂的记忆却是极满意的阵痛效应，但意识并未完全消失的一种麻醉现象。
肾上腺素升压作用的翻转（adrenaline reversal）:使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管的a效应被阻断，而舒张骨骼肌血管的B2效应占优势，此事给与肾上腺素血压不但不升，反而下降。
内在拟交感活性（intrinsic sympathominetic activity ,ISA）：某些B肾上腺素受体阻断药与B受体结合后除能阻断受体外，对B受体具有部分激动作用，也称内在拟交感活性。
快速耐受性（tachyphylaxis）:短期内连续给药，作用逐渐减弱，称为快速耐受性，也称脱敏。
除极化型肌松药（depolarizing muscular relaxants）:这类药物能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合，产生与ACh相似但较持久的除极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，此时神经肌肉的阻滞方式已由除极化转变为非除极化，前者为1相阻断，后者为2相阻断，从而使骨骼肌松弛。
非除极化型肌松药（nondepolarizing muscular relaxants）:又称竞争型肌松药，能与ACh竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，能竞争性阻断ACh的除极化作用，是骨骼肌松弛。
调节麻痹（mydrasis and cycloplegia）:阿托品能阻断M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰的成像于视网膜上，造

成看近物模糊不清，此即为调节麻痹。
调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。
重症肌无力（myasthenia gravis）:为神经肌肉接头传递障碍所致的慢性疾病，表现为受累骨骼肌极易疲劳。这是一种自身免疫性疾病，主要为机体对自身突触后运动终板的乙酰胆碱受体产生免疫反应，在患者血清中可见抗乙酰胆碱受体，从而导致乙酰胆碱受体数目减少。
摄取-1（updet 1）:是指神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后有75%~90%被神经末梢摄取并贮存于囊泡中也称神经摄取，为主动转运过程。
摄取-2（updet 2）:是指神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后可被心肌血管肠道平滑肌等摄取，也称非神经摄取。
安慰剂（placebo）:一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖，淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。
耐受性（tolerance）:机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后壳消失，再次连续用药又可发生。
耐药性（drug resistance）:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
依赖性（dependence）：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理性依和精神性依赖。
交叉耐受性（cross tolerance）:指一种药物产生耐药性后，应用同一类药物（即使是第一次使用）时也出现耐受性。
药理学（pharmacology）:研究药物与机体相互作用规律的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
药物代谢动力学(pharmacokinetics)：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
首过效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。
生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量及速度。
表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有的体液容积。
负荷剂量（loading dose）：为了使血药浓度迅速达到所需水平，在常规给药前应用的一次剂量。
治疗指数(therapeutic index)：半数致死量和半数有效量的比值，比值越大相对安全性越大，反之越小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确，这一安全指标并不完全可靠。
效价强度

(potency)：药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
效能（efficacy）：药物达到最大药理效应的能力（增加浓度或计量而效应量不再继续上升）。反映药物的内在活性。药物的最大效能与效应强度含义完全不同，二者并不平行。