牛人总结的重结晶技巧

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重结晶正确操作方法

重结晶正确操作方法

重结晶正确操作方法重结晶是一种化学实验方法,用于提纯化合物或从混合物中分离出所需的化合物。

下面是重结晶的正确操作方法。

1. 材料准备:a. 需要重结晶的化合物:确保起始物质的纯度较高,以确保重结晶的效果。

b. 溶剂:选择适当的溶剂来溶解化合物,使其在加热时易于溶解,并在冷却时易于结晶。

c. 辅助设备:包括烧杯、试管、窷板、漏斗、玻璃棒、纸滤、过滤瓶等。

2. 溶解:a. 将需要重结晶的化合物称取并放入一个干净的烧杯中。

b. 慢慢加入适量的溶剂,使用玻璃棒搅拌,直到化合物完全溶解为止。

注意不要加入过多的溶剂。

3. 过滤:a. 使用纸滤将溶液过滤到一个干净的容器中,以去除杂质和杂质颗粒。

b. 如果溶液看起来浑浊,可以重复过滤步骤,以确保溶液清澈透明。

4. 结晶:a. 将过滤后的溶液转移到一个玻璃容器中,可以是烧杯、试管或结晶皿。

b. 通过三种方法之一使溶液快速结晶:i. 冷却结晶:将溶液放在冷冻室中或用冰水冷却,使溶液迅速冷却,促进结晶。

ii. 挥发结晶:将溶液在室温下放置,以便使溶剂挥发,逐渐使溶液浓缩,导致结晶。

iii. 溶剂交换结晶:将溶剂逐渐更换成溶质不溶的溶剂,从而导致结晶。

5. 醇精炼:a. 如果结晶出来的产物仍然含有杂质,可以通过醇精炼进一步提高纯度。

b. 将结晶产物转移到一个小量的适当溶剂(常用醇类)中,在搅拌的过程中加热,使结晶彻底溶解。

c. 然后快速冷却溶液,产生新的结晶。

通过这种方式,结晶和解决杂质被拘留在醇精炼过程中。

6. 过滤:a. 将产生的结晶用纸滤或漏斗过滤,以分离出纯净的结晶产物。

b. 用干净的溶剂冲洗结晶,以去除溶剂和杂质的残留。

7. 干燥:a. 将过滤出的结晶产物放在一个适当容器中,并用适当的方法干燥产物,例如在通风橱中或真空下干燥。

b. 目的是将残留的溶剂去除并得到干燥的结晶产物。

通过以上步骤,可以正确地进行重结晶实验,提纯化合物或分离所需化合物。

在进行实验时,需要严格控制操作条件,例如温度、搅拌速度、溶剂选择等,以确保实验的成功。

重结晶方法要点总结

重结晶方法要点总结

重结晶方法要点总结重结晶方法要点总结基本原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。

一般是温度升高溶解度增大。

利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到分离、提纯之目的。

一、结晶和重结晶包括以下几个主要步骤:1、将需要纯化的化学试剂溶解于沸腾或将进沸腾的适宜溶剂中;2、将热溶液趁热抽滤,以出去不溶的杂质;3、将滤液冷却,使结晶析出;4、滤出结晶,必要时用适宜的溶剂洗涤结晶。

二、在实验结晶和重结晶的操作时要注意以下几个问题:1、在溶解预纯化的化学试剂时要严格遵守实验室安全操作规程,加热易燃、易爆溶剂时,应在没有明火的环境中操作,并应避免直接加热。

因为在通常的情况下,溶解度曲线在接近溶剂沸点时陡峭地升高,故在结晶和重结晶时应将溶剂加热到沸点。

为使结晶和重结晶收率高,溶剂的量尽可能少,故在开始加入的溶剂的量不足以将欲纯化的化学试剂全部溶解,在加热的过程中可以小心的补加溶剂,直到沸腾时固体物质全部溶解为止。

补加溶剂时要注意,溶液如被冷却到其沸点以下,防爆沸石就不在有效,需要添加新的沸石。

2、为了定量地评价结晶和重结晶地操作,以及为了便于重复,固体和溶剂都应予以称量和计量。

3、在使用混合溶剂进行结晶和重结晶时,最好将欲纯化的化学试剂溶于少量溶解度较大的溶剂中,然后趁热慢慢地分小份加入溶解度较小的第二种溶剂,直到它触及溶液的部位有沉淀生成但旋即又溶解为止。

如果溶液的总体积太小,则可多加一些溶解度大的溶剂,然后重复以上操作。

有时也可用相反的程序,将欲纯化的化学试剂悬浮于溶解度小的溶剂中,慢慢加入溶解度大的溶剂,直至溶解,然后再滴入少许溶解度小的溶剂加以冷却。

4、如有必要可在欲纯化的化学试剂溶解后加入活性炭进行脱色(用量约相当于欲纯化的物质重量的1/50-1/20),或加入滤纸浆、硅藻土等使溶液澄清。

加入脱色剂之前要先将溶剂稍微冷却,因为加入的脱色剂可能会自动引发原先抑制的沸腾,从而发生激烈的、爆炸性的暴沸。

重结晶的三种方法

重结晶的三种方法

重结晶的三种方法重结晶是化学实验中常用的一种技术,它可以用于分离混合物中的化合物、提纯化合物、减少杂质等。

本文将介绍三种常用的重结晶方法:溶剂结晶、蒸馏结晶和慢结晶。

一、溶剂结晶溶剂结晶是最常用的重结晶方法之一。

它的原理是在溶液中加入一种合适的溶剂,使所需分离的化合物在溶剂中溶解度较低,从而通过结晶分离出来。

溶剂的选择应根据所需分离的化合物的化学性质和物理性质而定,一般选择的溶剂应该是易挥发、毒性低、价格便宜等。

具体操作步骤如下:1. 将所需分离的化合物加入一个干燥的容器中。

2. 加入一定量的溶剂,并加热搅拌,使化合物充分溶解。

3. 在搅拌的同时,将溶液慢慢冷却至室温或低于室温,使化合物逐渐结晶。

4. 将结晶物用过滤器过滤,用纯净的溶剂洗涤结晶物,最后用干燥剂吸附溶剂,使结晶物变得干燥。

二、蒸馏结晶蒸馏结晶是一种利用蒸馏过程中的温度变化来进行结晶的方法。

它的原理是在蒸馏过程中,随着温度的升高,溶剂的挥发度增加,达到一定温度时,化合物开始结晶。

这种方法通常适用于易挥发的化合物。

具体操作步骤如下:1. 将所需分离的化合物放入蒸馏瓶中。

2. 加入一定量的溶剂,并将蒸馏瓶加热至沸腾。

3. 在沸腾的同时,使用温度计监测温度,当温度达到化合物的结晶温度时,化合物开始结晶。

4. 关闭加热源,让溶液冷却至室温或低于室温,使化合物逐渐结晶。

5. 将结晶物用过滤器过滤,用纯净的溶剂洗涤结晶物,最后用干燥剂吸附溶剂,使结晶物变得干燥。

三、慢结晶慢结晶是一种利用溶液中化合物浓度的变化来进行结晶的方法。

它的原理是在溶液中加入一定量的化合物,然后慢慢降低温度,使化合物逐渐结晶。

这种方法通常适用于溶解度较低的化合物。

具体操作步骤如下:1. 将所需分离的化合物加入一个干燥的容器中。

2. 加入一定量的溶剂,并加热搅拌,使化合物充分溶解。

3. 在搅拌的同时,将溶液慢慢冷却至室温或低于室温,使化合物逐渐结晶。

4. 将结晶物用过滤器过滤,用纯净的溶剂洗涤结晶物,最后用干燥剂吸附溶剂,使结晶物变得干燥。

重结晶的三种方法

重结晶的三种方法

重结晶的三种方法重结晶是一种常用的纯化技术,可以去除化合物中的杂质,提高其纯度。

在化学实验中,常用的重结晶方法有三种:溶剂结晶法、蒸馏结晶法和慢降温结晶法。

一、溶剂结晶法溶剂结晶法是指将待纯化的化合物溶解在适量的溶剂中,加热至溶解,然后缓慢冷却,使其结晶析出。

这种方法适用于化合物溶解度很大的情况,且溶剂和化合物之间的化学性质相似。

常用的溶剂有水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。

溶剂结晶法的步骤如下:1.将待纯化的化合物加入少量的溶剂中,加热至溶解。

2.继续加入适量的溶剂,直到化合物溶解度达到饱和。

3.将溶液缓慢冷却,使化合物结晶析出。

4.将结晶物过滤、洗涤并干燥。

二、蒸馏结晶法蒸馏结晶法是指将待纯化的化合物加入适量的溶剂中,加热至溶解,然后进行蒸馏,得到高纯度的化合物。

这种方法适用于化合物溶解度较小,但蒸馏后易于结晶的情况。

蒸馏结晶法的步骤如下:1.将待纯化的化合物加入适量的溶剂中,加热至溶解。

2.进行蒸馏,使溶液在蒸馏过程中结晶。

3.将结晶物过滤、洗涤并干燥。

三、慢降温结晶法慢降温结晶法是指将待纯化的化合物加入适量的溶剂中,加热至溶解,然后缓慢降温,使其结晶析出。

这种方法适用于化合物溶解度小,但易于结晶的情况。

慢降温结晶法的步骤如下:1.将待纯化的化合物加入适量的溶剂中,加热至溶解。

2.将溶液缓慢降温,使化合物结晶析出。

3.将结晶物过滤、洗涤并干燥。

总的来说,重结晶是一种有效的纯化技术,可以提高化合物的纯度。

在实验中,应根据化合物的特性选择合适的重结晶方法,以获得最佳的纯化效果。

牛人总结的重结晶技巧

牛人总结的重结晶技巧

之邯郸勺丸创作重结晶结晶与重结晶知识集结晶在结晶和重结晶纯化化学试剂的操纵中,溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关头问题.选择适宜的溶剂时应注意以下几个问题:1. 选择的溶剂应不与欲纯化的化学试剂产生化学反响.例如脂肪族卤代烃类化合物不宜用作碱性化合物结晶和重结晶的溶剂;醇类化合物不宜用作酯类化合物结晶和重结晶的溶剂,也不宜用作氨基酸盐酸盐结晶和重结晶的溶剂.2. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂在热时应具有较大的溶解能力,而在较低温度时对欲纯化的化学试剂的溶解能力大大减小.3. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂中可能存在的杂质或是溶解度甚大,在欲纯化的化学试剂结晶和重结晶时留在母液中,在结晶和重结晶时不随晶体一同析出;或是溶解度甚小,在欲纯化的化学试剂加热溶解时,很少在热溶剂溶解,在热过滤时被除去.4. 选择的溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体概略不容易除尽.用于结晶和重结晶的经常使用溶剂有:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等.此外,甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用.二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用.但往往不容易从溶剂中析出结晶,且沸点较高,晶体上吸附的溶剂不容易除去,是其缺点.乙醚虽是经常使用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好不必乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险性特别大,应特别小心;另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的纯度.在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学试剂的结构,因为溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理.极性物质易溶于极性溶剂,而难溶于非极性溶剂中;相反,非极性物质易溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂中.这个溶解度的规律对实验任务有一定的指导作用.如:欲纯化的化学试剂是个非极性化合物,实验中已知其在异丙醇中的溶解度太小,异丙醇不宜作其结晶和重结晶的溶剂,这时一般不必再实验极性更强的溶剂,如甲醇、水等,应实验极性较小的溶剂,如丙酮、二氧六环、苯、石油醚等.适用溶剂的最终选择,只能用试验的办法来决定.下表可供选择溶剂时参考.物质的类别溶解度大的溶剂烃疏水性烃、醚、卤代烃卤代烃醚, 胺,酯,酯硝基化合物腈酮醇、二氧环己烷、冰醋酸醛酚酰胺醇、水醇羧酸磺酸盐亲水性水若不克不及选择出一种单一的溶剂对欲纯化的化学试剂进行结晶和重结晶,则可应用混合溶剂.混合溶剂一般是由两种可以以任何比例互溶的溶剂组成,其中一种溶剂较易溶解欲纯化的化学试剂,另一种溶剂较难溶解欲纯化的化学试剂.一般经常使用的混合溶剂有:乙醇和水、乙醇和乙醚、乙醇和丙酮、乙醇和氯仿、二氧六环和水、乙醚和石油醚、氯仿和石油醚等等,最佳复合溶剂的选择必须通过预试验来确定.重结晶技术众所周知,重结晶是有机合成中一项很是基本,但是又很是重要的技术,它原理简单、使用便利,但是真的要做好重结晶,不是那么容易的事,尤其是溶剂的选择,以及在出现乳化现象时的处理等等都有很深的学问,这里转一个关于重结晶技术的文章,希望对大家有所帮忙!1、原理:固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系.一般是温度升高,溶解度增大.若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和,冷却时即由于溶解度降低,溶液酿成过饱和而析出晶体.利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不合,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出.而让杂质全部或大部分仍留在溶液中(若在溶剂中的溶解度极小,则配成饱和溶液后被过滤除去),从而达到提纯目的. 2、关于可以应用重结晶法的讨论:假设一固体混合物由9.5克被提纯物A和0.5克杂质B组成,选择某溶剂进行重结晶,室温时A、B在此溶剂中的溶解度辨别为SA和SB,通常存在下列三种情况:(1)室温下杂质较易溶解(SB>SA).设在室温下SB=2.5克/100ml,SA=0.5克/100ml,如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为 9.5克/100ml,则使用100ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶.若将此滤液冷却至室温时可析出A9g(不考虑操纵上的损失)而B仍留在母液中,A 损失很小,即被提纯物回收率达到94%.如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为47.5克/100ml,则只要使用20ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶,这时滤液可析出A9.4克,B仍可留在母液中,被提纯物的回收率高达99%. 由此可见,如果杂质在冷时的溶解度大而产品在冷时的溶解度小,或溶剂对产品的溶解性能随温度的变更大,这两方面都有利于提高回收率. (2)杂质较难溶解(SB chang),回收率极大的降低. (3)两者溶解度相等(SA=SB).设在室温下皆为2.5克/100ml,若也用100ml溶剂重结晶,仍可得到纯A7克.但如果这时杂质含量很多,则用重结晶别离产品就比较困难.在A和B含量相等时,重结晶就不克不及用来别离产品了. 从上述讨论总可以看出,在任何情况下,杂志的含量过多都是晦气的(杂质太多还会影响结晶速度,甚至妨害结晶的生成).一般重结晶只适用于纯化杂质含量在5%以下的固体有机混合物. 3、选择溶剂的条件:(1)不与被提纯物质起化学反响(2)在较低温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质(3)对杂质的溶解很是大或者很是小(前一种情况是使杂质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出;后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去)(4)容易挥发(溶剂的沸点较低),易与结晶别离除去(5)能给出较好的晶体(6)无毒或毒性很小,便于操纵(7)价廉易得(8)适当时候可以选用混合溶剂选择好溶剂后进行溶解: 4、溶解通过试验结果或查阅溶解度数据计算被提取物所需溶剂的量,在将被提取物晶体置于锥形瓶中,加入较需要量稍少的适宜溶剂,加热到微微沸腾一段时间后,若未完全溶解,可再添加溶剂,每次加溶剂后需再加热使溶液沸腾,直至被提取物晶体完全溶解(但应注意,在补加溶剂后,发明未溶解固体不减少,应考虑是不溶性杂质,此时就不要再补加溶剂,以免溶剂过量). 注意事项:(1)溶剂量的多少,因同时考虑两个因素.容剂少则收率高,但可能给热过滤带来麻烦,并可能造成更大的损失;容剂极多,显然会影响回收率.故两者应综合考虑.一般可比需要量多加20%左右的溶剂(有人认为一般可比需要量多20—100%的溶剂). (2)可以在溶剂沸点温度时溶解固体,但必须注意实际操纵温度是多少,不然会因实际操纵时,被提纯物晶体大量析出.但对某些晶体析出不敏感的被提纯物,可考虑在溶剂沸点时溶解成饱和溶液,故因具体情况决定,不克不及一概而论.例如,本次实验在100℃时配成饱和溶液,而热过滤操纵温度不成能是100℃,可能是80℃?也可能是90℃?那么在考虑加多少溶剂时,应同时考虑热过滤的实际操纵温度. (3)为了避免溶剂挥发及可燃性溶剂着火或有毒溶剂中毒,应在锥形瓶上装置回流冷凝管,添加溶剂可从冷凝管的上端加入. (4)若溶液中含有色杂质,则应加活性炭脱色,应特别注意活性炭的使用. 5、乗热过滤\\(1)若为易燃溶剂,则应避免着火或避免溶剂挥发. (2)应注意滤纸的折叠办法及操纵要领(包含漏斗的预热、滤纸的热水润湿等);应洗净抽滤瓶,注意和滤纸的大小、滤纸的润湿等操纵,开始不要减压太甚,以免将滤纸抽破(在热溶剂中,滤纸强度大大下降). 6、结晶(1)将滤液在室温或保温下静置使之缓缓冷却(如滤液已析出晶体,可加热使之溶解),析出晶体,再用冷水充分冷却.需要时,可进一步用冰水或冰盐水等冷却(视具体情况而定,若使用的溶剂在冰水或冰盐水中能析出结晶,就不克不及采取此步调). (2)有时由于滤液中有焦油状物质或胶状物存在,使结晶不容易析出,或有时因形成过饱和溶液也不析出晶体,在这种情况下,可用玻棒摩擦器壁以形成粗糙面,使溶质份子成定向排列而形成结晶的过程较在平滑面上迅速和容易;或者投入晶种(同一物资的晶体,若无此物质的晶体,可用玻棒蘸一些溶液稍干后即会析出晶体),供应定型晶核,使晶体迅速形成. (3)有时被提纯化合物呈油状析出,虽然该油状物经长时间静置或足够冷却后也可固化,但这样的固体往往含有较多的杂质(杂质在油状物中常较在溶剂中的溶解度大;其次,析出的固体中还包含一部分母液),纯度不高.用大量溶剂稀释,虽可避免油状物生成,但将使产品大量损失. 这时可将析出油状物的溶液重新加热溶解,然后慢慢冷却.一当油状物析出时便剧烈搅拌混合物,使油状物在均匀分离的状况下固化,但最好是重新选择溶剂,使其得到晶形产品. 7、抽气过滤(减压过滤)(1)装置中各仪器的名称和用途介绍. (2)减压过滤程序介绍:剪裁合符规格的滤纸放入漏斗中→用少量溶剂润湿滤纸→开启水泵并封闭平安瓶上的活塞,将滤纸吸紧→打开平安瓶上的活塞,再封闭水泵→借助玻棒,将待别离物分批倒入漏斗中,并用少量滤液洗出粘附在容器上的晶体,一并倒入漏斗中→再次开启水泵并封闭平安瓶上的活塞进行减压过滤直至漏斗颈口无液滴为止→打开平安瓶上的活塞,再封闭水泵→用少量溶剂润湿晶体→再次开启水泵并封闭平安瓶上的活塞进行减压过滤直至漏斗颈口无液滴为止(需要时可用玻塞挤压晶体,此操纵一般进行1—2次). 如重结晶溶剂沸点较高,在用原溶剂至少洗涤一次后,可用低沸点的溶剂洗涤,使最后的结晶产品易于枯燥(要注意该溶剂必须是能和第一种溶剂互溶而对晶体是不容或微溶的). 抽滤所得母液若有用,可移至其它容器内,再作回收溶剂及纯度较低的产品. 8、结晶的枯燥在测定熔点前,晶体必须充分枯燥,不然测定的熔点会偏低.固体枯燥的办法很多,要按照重结晶所用溶剂及结晶的性质来选择:(1)空气凉干(不吸潮的低熔点物质在空气中枯燥是最简单的枯燥办法). (2)烘干(对空气和温度稳定的物质可在烘箱中枯燥,烘箱温度应比被枯燥物质的熔点低20—50℃.(3)用滤纸吸干(此办法易将滤纸纤维污染到固体物上)(4)置于枯燥器中枯燥试验三重结晶提纯法一、实验目的:通过实验让学生能熟练掌握用水、有机溶剂及混合溶剂重结晶纯化固体有机物质的各项具体的操纵办法,其中包含以下几点:(1)样品的溶解,突出用易燃的有机溶剂时溶解样品应采取仪器装置及安会注意事项.(2)过滤及热过滤;菊花滤纸的折法.(3)结晶及用活性炭脱色.(4)抽滤:布氏漏斗、抽滤瓶、平安瓶、循环水泵等的装置及使用.(5)产品的枯燥,包含风干(自然晾干)和烘干(使用烘箱、红外枯燥)时仪器的使用及注意事项.二、基来源根底理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系.一般是温度升高,溶解度增大.利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不合,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到别离、提纯之目的.三、操纵要点及说明重结晶提纯法的一般过程为:1、选择适宜的溶剂在选择溶剂时应按照“相似相溶”的一般原理.溶质往往溶于结构与其相似的溶剂中.还可查阅有关的文献和手册,了解某化合物在各类溶剂中不合温度的溶解度.也可通过实验来确定化合物的溶解度.即可取少量的重结晶物质在试管中,加入不合种类的溶剂进行预试.适宜溶剂应合适的条件:见曾绍琼书P61.2、将待重结晶物质制成热的饱和溶液制饱和溶液时,溶剂可分批加入,边加热边搅拌,至固体完全溶解后,再多加2O%左右(这样可避免热过滤时,晶体在漏斗上或漏斗颈中析出造成损失).切不成再多加溶剂,不然冷后析不出晶体.如需脱色,待溶液稍冷后,加入活性炭(用量为固体1-5%),煮沸5-10min(切不成在沸腾的溶液中加入活性炭,那样会有暴沸的危险.)3、乘热过滤除去不溶性杂质乘热过滤时,先熟悉热水漏斗的机关,放入菊花滤纸(要使菊花滤纸向外突出的棱角,紧贴于漏斗壁上),先用少量热的溶剂润湿滤纸(以免干滤纸吸收溶液中的溶剂,使结晶析出而堵塞滤纸孔),将溶液沿玻棒倒入,过滤时,漏斗上可盖上概略皿(凹面向下)减少溶剂的挥发,盛溶液的器皿一般用锥形瓶(只有水溶液才可收集在烧杯中).回流抽滤实验装置4、抽滤抽滤前先熟悉布氏漏斗的机关及连接方法,将剪好的滤纸放入,滤纸的直径切不成大于漏斗底边沿,不然滤纸会折过,滤液会从折边处流过造成损失,将滤纸润湿后,可先倒入部分滤液(不要将溶液一次倒入)启动水循环泵,通过缓冲瓶(平安瓶)上二通活塞调节真空度,开始真空度可低些,这样不致将滤纸抽破,待滤饼已结一层后,再将余下溶液倒入,此时真空度可逐渐升高些,直至抽“干”为止.停泵时,要先打开放空阀(二通活塞),再停泵,可避免倒吸.5、结晶的洗涤和枯燥用溶剂冲洗结晶再抽滤,除去附着的母液.抽滤和洗涤后的结晶,概略上吸附有少量溶剂,因此尚需用适当的办法进行枯燥.固体的枯燥办法很多,可按照重结晶所用的溶剂及结晶的性质来选择,经常使用的办法有以卞几种:空气晾干的;烘干(红外灯或烘彩);用滤纸吸干;置于枯燥器中枯燥.四、思考题1、重结晶法一般包含哪几个步调?各步调的主要目的如何?答:一般包含:(1)选择适宜溶剂,制成热的饱和溶液.(2)热过滤,除去不溶性杂质(包含脱色).(3)抽滤、冷却结晶,除去母液.(4)洗涤枯燥,除去附着母液和溶剂.2、重结晶时,溶剂的用量为什么不克不及过量太多,也不克不及过少?正确的应该如何?答:过量太多,不克不及形成热饱和溶液,冷却时析不出结晶或结晶太少.过少,有部分待结晶的物质热溶时未溶解,热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上,造成损失.考虑到热过滤时,有部分溶剂被蒸发损失掉,使部分晶体析出留在波纸上或漏斗颈中造成结晶损失,所以适宜用量是制成热的饱和溶液后,再多加20%左右.3、用活性炭脱色为什单要待固体物质完全溶解后才加入?为什么不克不及在溶液沸腾时加入?答:活性炭可吸附有色杂质、树脂状物质以及均匀分离的物质.因为有色杂质虽可溶于沸腾的溶剂中,但当冷却析出结晶体时,部分杂质又会被结晶吸附,使得产品带色.所以用活性炭脱色要待固体物质完全溶解后才加入,并煮沸5-10min.要注意活性炭不克不及加入已沸腾的溶液中,以一免溶液暴沸而从容器中冲出.4、使用有机溶剂重结晶时,哪些操纵容易着火?怎样才干避免呢?答:有机溶剂往往不是易燃就是有一定的毒性,也有两者兼有的,操纵时要熄灭邻近的一切明火,最好在通风橱内操纵.经常使用三角烧瓶或圆底烧瓶作容器,因为它们瓶口较窄,溶剂不容易发,又便于摇动,促使固体物质溶解.若使用的溶剂是低沸点易燃的,严禁在石棉网上直接加热,必须装上回流冷凝管,并按照其沸点的凹凸,选用热浴,若固体物质在溶剂中溶解速度较慢,需要较长时问,也要装上回流冷凝管,以免溶剂损失.5、用水重结晶乙酰苯胺,在溶解过程中有无油状物出现?这是什么?答:在溶解过程中会出现油状物,此油状物不是杂质.乙酰苯胺的熔点为114℃,但当乙酰苯胺用水重结晶时,往往于83℃就熔化成液体,这时在水层有溶解的乙酰苯胺,在熔化的乙酰苯胺层中含有水,故油状物为未溶于水罢了熔化的乙酰苯胺,所以应继续加入溶剂,直至完全溶解.6 、使用布氏漏斗过滤时,如果滤纸大于漏斗瓷孔面时,有什么欠好?答:如果滤纸大于漏斗瓷孔面时,滤纸将会折边,那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中,而造成晶体损失.所以不克不及大,只要盖住瓷孔即可.7、停止抽滤前,如不先铲除橡皮管就关住水阀(泵)会有什么问题产生?答:如不先铲除橡皮管就关水泵,会产生水倒吸入抽滤瓶内,若需要的是滤液问题就大了.8、某一有机化合物进行重结晶,最适合的溶剂应该具有哪些性质?答:(1)与被提纯的有机化合物不起化学反响.(2)因对被提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质.(3)杂质和被提纯物质,应是一个热溶,一个热不溶.(4)对要提纯的有机物能在其中形成较整齐的晶体.(5)溶剂的沸点,不宜太低(易损),也不宜太高(难除).(6)价廉易得无毒.9、将溶液进行热过滤时,为什么要尽可能减少溶剂的挥发?如何减少其挥发?答:溶剂挥发多了,会有部分晶体热过滤时析出留在滤纸上和漏斗颈中,造成损失,若用有机溶剂,挥发多了,造成浪费,还污染环境.为此,过滤时漏斗应盖上概略皿(凹面向下),可减少溶剂的挥发.盛溶液的容器,一般用锥形瓶(水溶液除外),也可减少溶剂的挥发.10、在布氏漏斗中用溶剂洗涤固体时应该注意些什么?答:用重结晶的同一溶剂进行洗涤,用量应尽量少,以减少溶解损失.如重结晶的溶剂的熔点较高,在用原溶剂至少洗涤一次后.可用低沸点的溶剂洗涤,使最后的结晶产品易于枯燥,(要注意此溶剂必须能和第一种溶剂互溶而对晶体是不溶或微溶的.论坛问答:1我最近作的一种混合溶剂重结晶,加热后溶液体系颜色比较深,我加不良溶剂的时候很难判断混浊与否,这个怎么办呢?(不过我这两次也结晶出来了,比较幸运,就是觉得大概可以了就冷却结晶.但是有一次没结出来).不过另外一种不良溶剂加的如果过量会有什么后果?会重新溶解产品而不克不及结晶吗?加热后溶液体系颜色比较深,可否先过量,脱色,洗涤,浓缩.再加不良溶剂,一般为4:1.冷却结晶.溶剂过量浓缩.我处理结果一般纯度从80提高到98.一次弄定.这个应该具体问题具体阐发了,的确一般是4:1,不过有的时候不良溶剂也要少些,可以取少量实验一下,另外有时候也有一种情况,就是热熔解后加入少量另种溶剂也会出现结晶现象,不合产品肯定问题不合,所以建议搂主取少量试验一下先!2小弟做一种双酚A和氯代苯的双威廉姆斯反响,结果得到了目标产品同时有单醚化产品生成,于是就想用重结晶法纯化.但是,这两种组分在大部分的经常使用溶剂中溶解性及其类似,并且,一开始加热,产品不但仅是溶解在溶剂中,并且生成发粘的油状物,之后就无法处理了.由于份子上面带有氨基,不克不及用升华或者蒸馏.过柱也欠好别离,因为用量较大.请问列位高人遇到过这样的情况吗?生成发粘的油状物可能是加热时温度超出其熔点,熔化了,加热温度控制在其熔点以下.可以考虑将其溶解在有机相中后再用碱液洗去未反响的酚和单醚化产品3我最近在做一个反响,溶剂中含有一定量的吡啶,后处理办法,蒸干溶剂后加入低极性的溶剂重结晶,但吡啶很难被蒸除,这样就影响了析出.有哪位能提出好的办法如果溶剂与水不混溶,那你可以考虑先水洗除去大部分吡啶,然后再蒸除溶剂如果你的溶剂与水混溶,但是产品不溶于水,那你可以考虑蒸溶剂至一定量后,冲入水中,析出产品得到固体,除去大部分吡啶!4我有个析出的固体产品,做重结晶时,无论加什么溶剂加热都不溶,从环己烷、石油醚、乙醚、THF、二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇试了个遍,混合溶剂也不成,总不克不及用DM SO吧?这个化合物的极性应该不大,与它类似的一个化合物用丙酮重结晶就很好,并且石油醚/乙酸乙酯=10:1的展开剂就能展得很开.这是为什么呀?我没招了!没给出结构,很难赐与明确的意见,一次实验特例,所得出的某种意见,仅供参考:在别离一个化合物时,遇到了楼主所说的一样的情况,无法净化,最后用强碱性的水溶液溶解了,再调PH值一次,把含量提高上去,后经小试,很多的化合物都有与较浓碱液相溶解的现象,这个操纵有有一定的普适性.DMSO和DMF又不是说不成以使用,问题是你怎么使用罢了!二楼的情况我也遇到过!5在处理一个苯环上既有氨基又有羧基的一个芬芳化合物时重结晶欠好选溶剂!乙醇,甲醇,水,冰乙酸等溶解度都极差,回流条件下也如此,请教列位高手有啥妙招!用盐酸和氨水处理,盐酸成盐酸盐,萃取出不成盐酸盐的杂质,再用氨水成羧酸铵盐,萃取出不成铵盐的杂质,然后调成等电点时在水中析出,应该能较好去杂质.5楼的建议不错.不过氨水成羧酸盐不是很容易.我通经常使用酸碱倒的办法:加盐酸成盐入水,用有机溶剂(如EA)萃取除去非胺类杂质;再用氢氧化钠调节水相到析出固体,此时pH值通常在1~2之间,并用EA溶解该固体(这个就是游离的氨基苯甲酸),水相中残留水溶性和碱溶性杂质.我最近做过的一个氨基苯甲酸衍生物,用上述酸碱倒的办法进行初步的纯化后,点TLC显示基本是一个点了.然后用乙酸乙酯热溶,强烈搅拌下滴加石油醚并放冷.析出的白色固体抽滤、洗涤.最终产品的HPLC纯度99%.62,6位辨别为甲基和大的芳环取代基的苯胺,我用的混合溶剂(正己烷/乙酸乙酯)重结晶,刚开始放冰箱中,突然就会析出体。

重结晶的方法经常看看

重结晶的方法经常看看

结晶与重结晶知识集重结晶的水晶和重结晶纯化化学试剂的操作中,溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关键问题。

选择适宜的溶剂时应注意以下几个问题:1. 选择的溶剂应不与欲纯化的化学试剂发生化学反应。

例如脂肪族卤代烃类化合物不宜用作碱性化合物结晶和重结晶的溶剂;醇类化合物不宜用作酯类化合物结晶和重结晶的溶剂,也不宜用作氨基酸盐结晶和重结晶的溶剂。

2. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂在热时应具有较大的溶解能力,而在较低温度时对欲纯化的化学试剂的溶解能力大大减小。

3. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂中可能存在的杂质或是溶解度甚大,在欲纯化的化学试剂结晶和重结晶时留在母液中,在结晶和重结晶时不随晶体一同析出;或是溶解度甚小,在欲纯化的化学试剂加热溶解时,很少在热溶剂溶解,在热过滤时被除去。

4. 选择的溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽。

用于结晶和重结晶的常用溶剂有:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等。

此外,甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。

二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用。

但往往不易从溶剂中析出结晶,且沸点较高,晶体上吸附的溶剂不易除去,是其缺点。

乙醚虽是常用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好不用乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险性特别大,应特别小心;另一方面由于重结晶滤纸叠法1乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的纯度。

在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学试剂的结构,因为溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理。

极性物质易溶于极性溶剂,而难溶于非极性溶剂中;相反,非极性物质易溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂中。

这个溶解度的规律对实验工作有一定的指导作用。

如:欲纯化的化学试剂是个非极性化合物,实验中已知其在异丙醇中的溶解度太小,异丙醇不宜作其结晶和重结晶的溶剂,这时一般不必再实验极性更强的溶剂,如甲醇、水等,应实验极性较小的溶剂,如丙酮、二氧六环、苯、石油醚等。

简述重结晶的基本原理和操作要点

简述重结晶的基本原理和操作要点

简述重结晶的基本原理和操作要点重结晶是一种常见的纯化固体物质的方法,其基本原理是通过溶解固体物质,然后再将其以适当方式重新结晶出来,从而分离和纯化所需的化合物。

重结晶是化学实验中非常重要的一步,特别是在有机合成中,常常需要对合成产物进行纯化,以去除杂质并获得高纯度的最终产物。

重结晶的操作要点如下:1.选择合适的溶剂:重结晶的第一步是选择适当的溶剂,溶剂应能够在加热时彻底溶解待结晶物质,在冷却时又能够使其结晶出来。

溶剂的选择要尽量避免与待结晶物质反应或溶解度过大。

2.溶解待结晶物质:将待结晶物质加入到选定的溶剂中,通常以过量的溶剂量为宜,以确保待结晶物质完全溶解。

加热溶剂可以加快溶解速度,但要小心避免溶剂的挥发。

3.过滤:通过滤纸或玻璃棉将溶液过滤以去除其中的不溶物质或杂质。

滤液应在未结晶的状态下保持热、清澈。

4.冷却结晶:将滤液转移到冷却容器中,并进行缓慢冷却。

可以采用自然冷却或将容器放入冷水中加速冷却过程。

缓慢冷却有助于形成较大的结晶颗粒,提高纯度。

5.收集结晶:当溶液完全冷却后,结晶物质出现在容器底部或溶液表面。

使用滤纸或玻璃棉将结晶物质进行过滤。

过滤后的结晶物质需用冷溶剂洗涤以去除残留的溶液和杂质。

6.干燥:将过滤得到的结晶物质晾干,可以在室温下或轻微加热下进行干燥。

干燥的目的是去除结晶物质中的水分,得到纯净的最终产物。

干燥后的产物应存放在干燥密封的容器中,以防止吸湿和质量变化。

7.重结晶效果评估:对得到的结晶物质进行质量分析,如测量熔点、红外光谱等,以评估重结晶的纯化效果。

如果不满意,可以重复以上操作来进一步提高纯度。

通过以上操作步骤,可以获得高纯度的结晶物质。

重结晶是化学实验中一项常用而有效的技术,可以去除多种杂质并提高产品的纯度。

在实验中,需要注意操作的细致和耐心,确保溶剂的选择和重结晶条件的控制,以获得满意的结果。

同时,记录实验条件和观察结果是很重要的,以便总结经验并改进实验方法。

重结晶的操作方法是

重结晶的操作方法是

重结晶的操作方法是重结晶是一种常用的分离和纯化物质的方法,特别适用于从溶液中分离固体物质。

下面将详细介绍重结晶的操作方法。

重结晶的操作步骤如下:1. 选择适当的溶剂:选择合适的溶剂是重结晶的关键。

溶剂应该具有以下特点:能够在加热时溶解物质,但在冷却时不溶解或很少溶解物质;与待结晶物质有较大的溶解度差别;对待结晶物质和杂质有选择性溶解作用。

2. 准备溶液:将待结晶物质加入适量的溶剂中,并加热搅拌使其溶解,直到溶液变为均一状态。

可以使用磁力搅拌器或玻璃棒来搅拌。

溶解过程中,可以加热以提高溶解度,但不要超过溶剂的沸点。

3. 过滤悬浊物:将溶液过滤以去除悬浊物和杂质。

可以使用玻璃纤维滤纸或过滤漏斗过滤。

滤液应该是清澈透明的。

4. 结晶:将滤液转移到宽口容器中,如烧杯或结晶皿。

然后,开始冷却溶液。

有多种方法可以实现快速冷却或慢速冷却。

其中一种常用的方法是将溶液放置在冰水浴中,搅拌溶液以促进结晶的开始。

逐渐减小冷却速度,可以获得大块结晶。

5. 继续结晶:如果结晶较少或太细小,可以通过加入小晶种或通过缓慢蒸发溶剂的方法继续结晶。

小晶种是先在少量溶剂中制备的结晶,可在结晶容器中添加以帮助更多结晶发生。

6. 分离结晶物:当结晶完成后,使用过滤或离心的方法将结晶物分离。

可以使用玻璃纤维滤纸或过滤漏斗将结晶物过滤出来。

过滤后的结晶物可以用几滴纯溶剂冲洗,以去除残留的溶剂和杂质。

7. 干燥结晶物:将分离得到的湿结晶物置于滤纸或玻璃板上,让其自然晾干或在低温下加热干燥,以去除残留的水分。

注意,不要使用高温加热,以免破坏结晶物。

8. 称重记录:将干燥后的结晶物称重,并记录重量。

根据结晶物的质量和收率,可以评估结晶的纯度和回收率。

需要注意的是,在进行重结晶实验时,要注意安全操作,戴好防护眼镜和实验手套,避免接触有毒和腐蚀性物质。

此外,确保实验器材的清洁和干燥,以避免杂质的污染。

重结晶是一种常用的纯化物质的方法,通过控制溶剂、冷却速度等条件,可以获得高纯度的结晶物。

关于重结晶问题的探讨与总结

关于重结晶问题的探讨与总结

有机合成:关于重结晶问题的探讨与总结2016-08-03有机合成有机合成Org-Syn介绍有机化学知识,有机合成的招聘信息,有关书籍推荐,合成领域涉及的医药、化工、材料等专业信息,欢迎订阅!在化合物的合成中,反应往往可以发生,但最后拿不到纯品,特别是药物的合成工艺,需要以工业化为目标,重结晶就成为了一种重要的提纯手段,不同的人有不同的见解,比如以下几位虫友:nk.alex以前详细比较过,个人经验:100g以下的,不搅拌比搅拌合适,体系小,传热问题很难控制,体系其实处于相对不稳定的状况,而且体系能形成晶核的物质相对多一些,稳定性相对较差,经常要面临的问题是析出速度过快,这时候需要控制的是晶核附近溶质的扩散速度,形成尽可能长的浓度梯度,避免多晶核的形成,这时候不搅拌比搅拌有利。

1kg级别的,必须搅拌。

这时候体系较大,热量散失导致的温度梯度问题比小体系好很多,晶体有足够的时间来析出,经常要解决的问题是晶体沿着壁生长形成厚厚的一层,包夹问题强于吸附问题,必须研磨后再充分洗涤才能达到好的结果。

这时候包夹母液问题多多。

但是搅拌也不是蛮搅,在不同的阶段需要根据析出状况调搅拌速度的,并且容易析出来的跟难析出来的需要搅拌速度也有区别,容易的一般低速避免多晶核,难的高速增加晶核。

当然这都是针对一般情况而言,特殊的也有很多例子。

以前有个项目重结晶,是乙醇和水替换,2kg的处理量,每次不搅拌滴加24h以上,能看到晶体点点的沿着晶核生长成为有规则晶面的单晶,能得到单晶级别的产品,搅拌则是粉末,纯度下降两个点。

析晶的浓度及不良溶剂对溶质的溶解度大小都会有影响。

还有些特殊情况下不搅拌的,利用两种互溶的溶剂的密度差异来在溶剂界面扩散重结晶的,碰到过两次,都是特殊操作,用于有机盐的形成,但是都因为无法控制参数而无法放大。

重结晶最需要的是观察和悟性,切忌教条。

虫友:oskyliu首先要快速找到合适的重结晶溶剂。

本人最常使用的仪器是试管,每根试管里面称取0.5~1.0g左右的样品,然后加入一定量的溶剂后,试试比较每个溶剂在常温和回流状态下的溶解性差异,差异大的就是我要的溶剂,这就是为什么DCM、DMF等不太作为重结晶溶剂的原因,特殊情况下也是可以使用的,比如样品的溶解性方面其次是溶剂的选择要考虑潜在的因素,比如乙酸乙酯和丙酮最好不用用来重结晶胺类物质。

重结晶技术

重结晶技术

重结晶方法要点总结Swrl20041219据网络资源综合整理 支持小木虫基本原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。

一般是温度升高,溶解度增大。

利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到分离、提纯之目的。

一、结晶和重结晶包括以下几个主要操作步骤:1.将需要纯化的化学试剂溶解于沸腾或将进沸腾的适宜溶剂中;2.将热溶液趁热抽滤,以除去不溶的杂质;3.将滤液冷却,使结晶析出;4.滤出结晶,必要时用适宜的溶剂洗涤结晶。

二、在实施结晶和重结晶的操作时要注意以下几个问题:1.在溶解预纯化的化学试剂时要严格遵守实验室安全操作规程,加热易燃、易爆溶剂时,应在没有明火的环境中操作,并应避免直接加热。

因为在通常的情况下,溶解度曲线在接近溶剂沸点时陡峭地升高,故在结晶和重结晶时应将溶剂加热到沸点。

为使结晶和重结晶地收率高,溶剂的量尽可能少,故在开始加入的溶剂量不足以将欲纯化的化学试剂全部溶解,在加热的过程中可以小心的补加溶剂,直到沸腾时固体物质全部溶解为止。

补加溶剂时要注意,溶液如被冷却到其沸点以下,防爆沸石就不在有效,需要添加新的沸石。

2. 为了定量地评价结晶和重结晶地操作,以及为了便于重复,固体和溶剂都应予以称量和计量。

3.在使用混合溶剂进行结晶和重结晶时,最好将欲纯化的化学试剂溶于少量溶解度较大的溶剂中,然后趁热慢慢地分小份加入溶解度较小的第二种溶剂,直到它触及溶液的部位有沉淀生成但旋即有溶解为止。

如果溶液的总体积太小,则可多加一些溶解度大的溶剂,然后重复以上操作。

有时也可用相反的程序,将欲纯化的化学试剂悬浮于溶解度小的溶剂中,慢慢加入溶解度大的溶剂,直至溶解,然后再滴入少许溶解度小的溶剂加以冷却。

4.如有必要可在欲纯化的化学试剂溶解后加入活性炭进行脱色(用量约相当于欲纯化的物质重量的1/50-1/20),或加入滤纸浆、硅藻土等使溶液澄清。

史上最全重结晶经验和方法

史上最全重结晶经验和方法

史上最全重结晶经验和方法重结晶是一种常见的分离技术,用于纯化化合物。

本文将详细介绍史上最全的重结晶经验和方法。

一、准备工作1.选择适当的溶剂:溶剂的选择是重结晶的关键。

应选择与待分离物溶解度适中的溶剂。

在选择溶剂时,应考虑溶解度、热稳定性、毒性等因素。

2.准备结晶容器:选择干净的结晶容器,如结晶皿或烧杯。

并确保容器没有任何杂质。

3.准备过滤设备:准备合适的过滤膜或滤纸,用于过滤结晶物。

二、晶体生长1.溶解物质:将待分离物加入适量的溶剂中,加热搅拌至溶解。

如果有需要,可以通过加热溶解提高溶解度。

2.冷却慢慢:将溶解液慢慢冷却,可以通过将容器放置在水冰混合物中加快冷却速度。

慢慢冷却有助于晶体生长,以获得大块、纯净的结晶物。

3.搅拌过程中逐渐加入溶剂:在晶体生长过程中,逐渐加入一些溶剂可以增加晶体尺寸和产量。

三、晶体收集1.过滤晶体:冷却后,晶体会沉淀在溶液中。

将溶液过滤,用滤纸或过滤膜过滤掉溶剂中的杂质,留下纯净的结晶物。

2.洗涤晶体:将过滤得到的结晶物以少量的溶剂进行洗涤,以去除残留的杂质,并获得更纯净的产物。

3.干燥晶体:将洗涤得到的结晶物在适当条件下干燥,以去除溶剂,获得干净的结晶产物。

四、解决晶体的问题1.解决晶体溶解度问题:如果晶体不易溶解,可以适当调整溶剂的浓度、温度或添加助溶剂来促进溶解。

若溶解度过高,可以适当加入结晶种子或通过加热溶解来增加溶解度。

2.解决晶体尺寸问题:如果晶体尺寸过小,可以通过慢慢冷却、加入溶剂或调整pH值等方法来增加晶体尺寸。

3.解决晶体产量问题:如果晶体产量较低,可以尝试增大溶剂的量或调整溶剂的比例。

五、注意事项1.防止结晶盖合:在冷却过程中,应避免结晶物质在容器底部堆积过多,可以采用搅拌或轻轻振荡容器来防止结晶体粘附在容器底部。

2.避免过度冷却:应避免过度冷却导致晶体结构紊乱,影响晶体形态和纯度。

3.注意安全:在重结晶实验中要注意安全,佩戴适当的防护手套、眼镜等个人防护用品,避免接触有毒、腐蚀性物质和高温溶剂。

牛人总结的重结晶技巧

牛人总结的重结晶技巧

牛人总结的重结晶技巧1.选择合适的溶剂和反溶剂:溶剂的选择应满足以下条件:溶解度适中,不会发生化学反应,易于蒸发,无毒且易于回收。

反溶剂的选择应与溶剂的极性相反,具有与产物不溶的特性。

常用的溶剂有水、甲醇、乙醇等,常用的反溶剂有醚类、酯类、烷烃类等。

2.预处理原料:对于含有杂质的原料,可以进行预处理来提高重结晶的效果。

例如,有机化合物可以通过洗涤、萃取、活性炭吸附等方法去除杂质。

3.加入种子晶体:在重结晶过程中,加入一小部分的已经结晶的物质作为种子晶体,可以促进结晶的发生和生长,减少杂质的夹杂。

种子晶体可以通过提前制备或直接添加一小部分原料来获得。

4.控制冷却速度:控制冷却速度是影响结晶质量的一个重要因素。

一般来说,快速冷却会形成小晶体,但容易夹杂杂质;慢速冷却会形成大晶体,但需要更长的时间。

因此,应根据具体情况选择合适的冷却速度。

5.搅拌和过滤:在重结晶操作中,搅拌有助于均匀溶解和结晶的形成,但过度搅拌会导致晶体过小或夹杂杂质。

过滤时,可以使用玻璃棒或玻璃棉等辅助过滤,以避免晶体的损失和杂质的污染。

6.洗涤晶体:洗涤可以去除结晶表面的溶剂和杂质,并改善晶体的纯度。

一般情况下,可用少量洗涤剂或反溶剂进行洗涤,然后用干净的反溶剂洗涤晶体。

7.干燥晶体:干燥是重结晶过程中的最后一步,可以通过挥发溶剂、加热或真空干燥来实现。

干燥的目的是去除晶体中的溶剂,使其更加纯净和稳定。

8.温和操作:重结晶应尽量避免使用强酸、强碱和有毒溶剂,以保证操作的安全性。

同时,应选择合适的温度和反应时间,避免材料的损失和分解。

9.多次结晶:对于难以通过单次重结晶得到高纯度的物质,可以进行多次结晶来进一步提高纯度。

每次结晶都可以去除一部分杂质,从而得到更纯净的产物。

10.实验记录和总结:重结晶过程中应详细记录实验条件、操作步骤和观察结果,以便总结和改进。

同时,还应根据实验结果总结出适合自己的重结晶技巧和经验,提高工作效率和产物质量。

有机化合物的重结晶提纯

有机化合物的重结晶提纯

二、溶剂的选择
不与被提纯物质起化学反应,例如脂肪族卤代烃类化合物不宜用作碱性化合物结晶和重结晶的溶剂;醇类化合物不宜用作酯类化合物结晶和重结晶的溶剂,也不宜用作氨基酸盐酸盐结晶和重结晶的溶剂。
添加标题
在较高温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质
添加标题
对杂质的溶解非常大或者非常小(前一种情况是使杂 质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出;后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去)
二、溶剂的选择
二、溶剂的选择
DMF和DMSO的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用。但往往不易从溶剂中析出结晶,且沸点较高,晶体上吸附的溶剂不易除去,是其缺点。 苯、四氯化碳、甲苯等毒性大 乙醚虽是常用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好不用乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险性特别大,应特别小心;另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的纯度。
有时被提纯化合物呈油状析出,虽然该油状物经长时间静置或足够冷却后也可固化,但这样的固体往往含有较多的杂质(杂质在油状物中常较在溶剂中的溶解度大;其次,析出的固体中还包含一部分母液),纯度不高。 这时可将析出油状物的溶液重新加热溶解,然后慢慢冷却。当油状物析出时便剧烈搅拌混合物,使油状物在均匀分散的状况下固化,但最好是重新选择溶剂,使其得到晶形产物。 出现油状物和乳化主要以下几个原因: A 在蒸发溶剂时蒸发的太多,出现油状。 解决的办法很简单就是再加一些溶剂的溶剂让其全部溶解,进行结晶让其析出。
四、热过滤
用漏斗趁热过滤(预先加热漏斗,叠菊花滤纸,准备锥形瓶接收滤液,减少溶剂挥发用的表面皿)。
方法一:常压过滤
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方法二:减压过滤

重结晶老司机的经验详谈:原理与注意事项

重结晶老司机的经验详谈:原理与注意事项

重结晶老司机的经验详谈:原理与注意事项重结晶(recrystallization)是利用固体产物在溶剂中的溶解度与温度有关,不同物质在相同溶剂中的溶解度不同,达到产物与其他杂质分离纯化的目的。

重结晶是制药企业进行固体产物纯化最常用的操作。

好的重结晶工艺可以提供高产量的合格产品,并尽量避免二次重结晶消耗的人力,物力,最大可能的降低生产成本。

重结晶的原理解析固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。

一般是温度升高,溶解度增大。

若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和,冷却时即由于溶解度降低,溶液变成过饱和而析出晶体。

利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出。

而让杂质全部或大部分仍留在溶液中(若在溶剂中的溶解度极小,则配成饱和溶液后被过滤除去),从而达到提纯目的。

重结晶过程溶剂选择原则在结晶和重结晶纯化的操作中,溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关键问题。

要选择适宜的溶剂应注意以下几个问题:1、不与被提纯物质起化学反应;2、选择的溶剂对要纯化的化学试剂在较高温度时应具有较大(或者较小)的溶解能力,而在较低温度时对要纯化的化学试剂的溶解能力大大减小(或者增大)。

(溶剂对要纯化物质溶解度的温度敏感性高);3、对杂质的溶解非常大或者非常小(前一种情况是使杂质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出;后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去);4、选择的溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽;5、能给出较好的晶体;6、无毒或毒性很小,便于操作;7、价廉易得;8、适当时候可以选用混合溶剂。

重结晶过程常用溶剂1、常用溶剂用于结晶和重结晶的常用溶剂有:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等。

此外,甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。

二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用。

晶体溶解与重结晶操作总结

晶体溶解与重结晶操作总结

晶体溶解与重结晶操作总结1000011734 杨艺周二五室重结晶作为提纯固体有机物的最常用方法,在这一年的有机实验中多次使用。

由于固体有机物在任意溶剂中的溶解度均随温度的升高而增加,所以将一个有机化合物在某溶剂中在较高温度下制成饱和溶液,然后将其冷却至室温或降至室温以下,就会有一部分固体结晶析出。

利用溶剂与被提纯物质和杂质的溶解度不同可使杂质全部或者大部分留在溶液中或被过滤除去,达到提纯的目的,所以选择合适的溶剂溶解对于重结晶是很重要的一步。

溶解前选择溶剂时,要求溶剂不跟被提纯化合物反应,且温度高时被提纯化合物在溶剂中溶解度大,温度低时小,而杂质溶解度应处于极大或极小以便除去。

溶剂还要易挥发便于分离,而且毒性小易回收。

加入溶剂时应根据被提纯物质性质控制滴加速度,避免直接在加热套中加高温以免溶剂大量挥发引起爆炸。

加热时应加上冷凝装置避免溶剂挥发,特别注意固体溶解过程中不能给容器口加塞密闭,否则会引起事故。

如果溶解之后含有不溶性杂质,则可以先进行一次热过滤后将滤渣用适量溶剂溶解,两次滤液分别处理。

如果遇见化合物在溶剂中溶解度不是太大就是太小,如ZE型苯基肉桂酸,无法找到一种合适溶剂进行溶解,则可以考虑混合溶剂,即选用一对溶剂,样品易溶于其中之一,几乎不溶于另外一种。

先将被提纯固体溶于适量易溶溶剂中,趁热过滤,向滤液中滴加不良溶剂至产生浑浊不再消失,后冷却至室温析出晶体。

趁热过滤时操作要快以免固体析出产生损失。

在溶剂出析出固体后便可进行重结晶。

首先进行热过滤,热过滤分两种,常压热过滤跟减压热过滤,均要求在过滤之前将仪器放入烘箱烘热。

常压热过滤要求使用短颈或者无颈漏斗,以免溶液在漏斗下部管径处遇冷析出结晶。

为了增大过滤铭记提高过滤速度,滤纸应折叠成16等分的花瓣形。

减压热过滤也叫抽滤,常用于沸点不是很低的溶剂。

减压抽滤使用布氏漏斗,所用滤纸应实现裁剪使滤纸刚好盖住漏斗地步的所有小孔,然后用水湿润,使滤纸与漏斗底部贴近。

重结晶操作--自己总结的,很实用

重结晶操作--自己总结的,很实用

重结晶一、重结晶原理重结晶是利用固体混合物中目标组分在某种溶剂中的溶解度随温度变化有明显差异,在较高温度下溶解度大,降低温度时溶解度小,从而能实现分离提纯。

以一个含有目标物A和杂质B的混合物为例。

设A和B在某溶剂中的溶解度都是1g/100mL,20o C和10g/100mL,100o C若一个混合物样品中含有9gA和2gB,将这个样品用100mL溶剂在100o C下溶解,A和B可以完全溶解于溶剂中。

将其冷却到20o C,则有8gA和1gB从溶液中析出。

过滤,剩余溶液(通常称为母液)中还溶有1gA和1gB。

在将析出的9g结晶再依上溶解、冷却、过滤,又得到7g 结晶,这已是纯的A物质了,母液又带走了1gA和1gB。

这样在损失了2gA的前提下,通过两次结晶得到了纯净的A显然,如果:① 杂质B在该溶剂中的溶解度比目标物A大,则结晶次数和损失都可能减少;② 目标物A对该溶剂在较低温度下的溶解度更小些,则结晶次数和损失也可能减少;③ 杂质B在混合物中的含量更少些,则结晶次数和损失也可能减少。

二、溶剂选择、在重结晶操作中,最重要的是选择合适的溶剂。

选择溶剂应符合下列条件:①与被提纯的物质不发生反应。

②对被提纯的物质的溶解度在热的时候较大,冷时较小。

③对杂质的溶解度非常大或非常小(前一种情况杂质将留在母液中不析出,后一种情况是使杂质在热过滤时被除去)。

④对被提纯物质能生成较整齐的晶体。

经常采用试验的方法选择合适的溶剂。

取0.1g目标物质于一小试管中,滴加约1mL溶剂,加热至沸。

若完全溶解,且冷却后能析出大量晶体,这种溶剂一般认为合用。

如样品在冷时或热时,都能溶于1mL溶剂中,则这种溶剂不合用。

若样品不溶于1mL沸腾溶剂中,再分批加入溶剂,每次加入0.5mL,并加热至沸。

总共用3mL热溶剂,而样品仍未溶解,这种溶剂也不合用。

若样品溶于3mL以内的热溶剂中,冷却后仍无结晶析出,这种溶剂也不合用。

如果难于选择一种适宜的溶剂,可考虑选用混合溶剂。

重结晶的四大步骤

重结晶的四大步骤

重结晶的四大步骤介绍重结晶是一种常用的纯化晶体的方法,通过溶解晶体并再结晶出纯净的晶体,可以去除杂质,提高晶体的纯度和结晶度。

本文将详细介绍重结晶的四大步骤,包括溶解、结晶、过滤和干燥。

1. 溶解溶解是重结晶的第一步,也是最关键的一步。

在这一步中,将待重结晶的晶体溶解于适当的溶剂中,形成均匀的溶液。

溶解时需要注意以下几点:1.1 选择适当的溶剂选择适当的溶剂是重结晶的关键。

溶剂应能够完全溶解待重结晶的晶体,在溶解过程中不发生化学反应,并且与晶体的溶解度随温度的变化较大。

常用的溶剂有水、醇类、醚类等。

选择溶剂时,还需考虑溶液的稳定性、挥发性和毒性等因素。

1.2 加热溶解通常情况下,加热溶解可以提高晶体的溶解度,加快溶解速度。

但需注意控制溶解温度,避免溶剂的过度挥发或晶体的分解。

2. 结晶结晶是重结晶的核心步骤,通过降低溶液的浓度,使溶质从溶液中析出形成晶体。

在这一步中,需要注意以下几点:2.1 控制冷却速率冷却速率对晶体的形状和大小有很大影响。

通常情况下,较慢的冷却速率有利于形成大晶体,而较快的冷却速率则有利于形成小晶体。

冷却速率可通过改变溶液的冷却方式或加入降低溶解度的物质来控制。

2.2 搅拌促进结晶在溶液冷却过程中,搅拌可以促进晶体的形成和生长,避免溶质在溶液中析出形成颗粒。

2.3 结晶温度的控制结晶温度的选择与晶体的性质有关。

一般情况下,结晶温度应低于溶解温度,但又不能过低,以避免晶体的过度结晶或结晶速率过慢。

3. 过滤过滤是将结晶后的晶体与溶剂分离的步骤,以获得纯净的晶体。

在过滤过程中,需要注意以下几点:3.1 选择适当的过滤介质选择适当的过滤介质可以提高过滤效率和晶体的纯度。

常用的过滤介质有滤纸、玻璃纤维滤膜等。

3.2 控制过滤速度过滤速度过快可能导致晶体带有溶剂或杂质的残留,而过滤速度过慢则会延长实验时间。

因此,需要控制过滤速度,使晶体能够充分分离。

3.3 洗涤晶体过滤后的晶体通常还带有一定的溶剂和杂质,需要用适当的洗涤液进行洗涤,以去除残留物。

重结晶知识点总结

重结晶知识点总结

重结晶知识点总结一、原理重结晶的原理是通过溶解物质,然后通过控制温度和溶液浓度重新结晶得到纯净的晶体。

在重结晶过程中,通过逐步加热溶液使得原有的杂质在溶解度随温度的变化下全部溶解,然后通过冷却使得溶解度降低从而沉淀出纯净的晶体。

二、影响因素1. 温度:重结晶过程中,温度的控制对于晶体纯度有着重要的影响。

通常在重结晶过程中,先加热溶液使得溶解度增大以溶解掉杂质,然后通过降温使得溶解度减小沉淀出纯净晶体。

2. 溶剂选择:选择合适的溶剂是进行重结晶的关键。

溶剂应该能够溶解晶体,并且对杂质不溶解。

通常选择熔点低、不易挥发且对目标物质溶解度高的溶剂用于重结晶。

3. 搅拌速度:在重结晶过程中,适当的搅拌可以帮助杂质充分溶解,并且有助于晶体形成均匀。

4. 结晶条件:控制结晶条件可以影响晶体的纯度和形貌,如冷却速度、降温过程中的搅拌等。

三、操作步骤1. 准备溶液:称取所需物质,加入适量的溶剂,在适量加热的条件下溶解物质。

2. 过滤:将溶解好的溶液进行过滤,去除其中的悬浮物质。

3. 冷却结晶:逐步加热溶液至杂质全部溶解,然后逐步降温使得溶解度降低沉淀出纯净的晶体。

4. 滤除晶体:将沉淀的晶体用提取器或滤纸滤除。

5. 洗涤:用冷溶剂将晶体进行洗涤,去除其中残留的杂质。

6. 干燥:将洗涤好的晶体放置于通风处晾干。

四、应用重结晶是一种常用的制备纯净晶体的方法,在化学和材料科学领域被广泛应用。

主要应用于以下几个方面:1. 制备高纯度材料:重结晶可以得到高纯度的晶体物质,通常应用于制备半导体、光电材料、电子材料等领域。

2. 分离提纯:重结晶可以分离混合物中的不同物质,并对其中的目标物质进行提纯。

3. 鉴定物质:通过重结晶可以得到纯净的晶体物质,便于进行物质的鉴定和分析。

4. 制备试剂:一些化学实验中需要高纯度试剂,重结晶可以得到高纯度的试剂供实验使用。

在实际应用中,重结晶需要根据具体的实验目的和物质特性进行操作参数的选择,以确保得到高纯度的晶体物质。

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重结晶结晶与重结晶知识集结晶在结晶和重结晶纯化化学试剂的操作中,溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关键问题。

选择适宜的溶剂时应注意以下几个问题:1. 选择的溶剂应不与欲纯化的化学试剂发生化学反应。

例如脂肪族卤代烃类化合物不宜用作碱性化合物结晶和重结晶的溶剂;醇类化合物不宜用作酯类化合物结晶和重结晶的溶剂,也不宜用作氨基酸盐酸盐结晶和重结晶的溶剂。

2. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂在热时应具有较大的溶解能力,而在较低温度时对欲纯化的化学试剂的溶解能力大大减小。

3. 选择的溶剂对欲纯化的化学试剂中可能存在的杂质或是溶解度甚大,在欲纯化的化学试剂结晶和重结晶时留在母液中,在结晶和重结晶时不随晶体一同析出;或是溶解度甚小,在欲纯化的化学试剂加热溶解时,很少在热溶剂溶解,在热过滤时被除去。

4. 选择的溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽。

用于结晶和重结晶的常用溶剂有:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等。

此外,甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。

二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用。

但往往不易从溶剂中析出结晶,且沸点较高,晶体上吸附的溶剂不易除去,是其缺点。

乙醚虽是常用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好不用乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险性特别大,应特别小心;另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的纯度。

在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学试剂的结构,因为溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理。

极性物质易溶于极性溶剂,而难溶于非极性溶剂中;相反,非极性物质易溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂中。

这个溶解度的规律对实验工作有一定的指导作用。

如:欲纯化的化学试剂是个非极性化合物,实验中已知其在异丙醇中的溶解度太小,异丙醇不宜作其结晶和重结晶的溶剂,这时一般不必再实验极性更强的溶剂,如甲醇、水等,应实验极性较小的溶剂,如丙酮、二氧六环、苯、石油醚等。

适用溶剂的最终选择,只能用试验的方法来决定。

下表可供选择溶剂时参考。

物质的类别溶解度大的溶剂烃疏水性烃、醚、卤代烃卤代烃醚,胺,酯,酯硝基化合物腈酮醇、二氧环己烷、冰醋酸醛酚酰胺醇、水醇羧酸磺酸盐亲水性水若不能选择出一种单一的溶剂对欲纯化的化学试剂进行结晶和重结晶,则可应用混合溶剂。

混合溶剂一般是由两种可以以任何比例互溶的溶剂组成,其中一种溶剂较易溶解欲纯化的化学试剂,另一种溶剂较难溶解欲纯化的化学试剂。

一般常用的混合溶剂有:乙醇和水、乙醇和乙醚、乙醇和丙酮、乙醇和氯仿、二氧六环和水、乙醚和石油醚、氯仿和石油醚等等,最佳复合溶剂的选择必须通过预试验来确定。

重结晶技术众所周知,重结晶是有机合成中一项非常基本,但是又非常重要的技术,它原理简单、使用方便,但是真的要做好重结晶,不是那么容易的事,尤其是溶剂的选择,以及在出现乳化现象时的处理等等都有很深的学问,这里转一个关于重结晶技术的文章,希望对大家有所帮助!1、原理:固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。

一般是温度升高,溶解度增大。

若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和,冷却时即由于溶解度降低,溶液变成过饱和而析出晶体。

利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出。

而让杂质全部或大部分仍留在溶液中(若在溶剂中的溶解度极小,则配成饱和溶液后被过滤除去),从而达到提纯目的。

2、关于可以应用重结晶法的讨论:假设一固体混合物由9.5克被提纯物A和0.5克杂质B组成,选择某溶剂进行重结晶,室温时A、B在此溶剂中的溶解度分别为SA和SB,通常存在下列三种情况:(1)室温下杂质较易溶解(SB>SA)。

设在室温下SB=2.5克/100ml,SA=0.5克/100ml,如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为9.5克/100ml,则使用100ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶。

若将此滤液冷却至室温时可析出A9g(不考虑操作上的损失)而B仍留在母液中,A 损失很小,即被提纯物回收率达到94%。

如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为47.5克/100ml,则只要使用20ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶,这时滤液可析出A9.4克,B仍可留在母液中,被提纯物的回收率高达99%。

由此可见,如果杂质在冷时的溶解度大而产物在冷时的溶解度小,或溶剂对产物的溶解性能随温度的变化大,这两方面都有利于提高回收率。

(2)杂质较难溶解(SB chang),回收率极大的降低。

(3)两者溶解度相等(SA=SB)。

设在室温下皆为2.5克/100ml,若也用100ml溶剂重结晶,仍可得到纯A7克。

但如果这时杂质含量很多,则用重结晶分离产物就比较困难。

在A和B 含量相等时,重结晶就不能用来分离产物了。

从上述讨论总可以看出,在任何情况下,杂志的含量过多都是不利的(杂质太多还会影响结晶速度,甚至妨碍结晶的生成)。

一般重结晶只适用于纯化杂质含量在5%以下的固体有机混合物。

3、选择溶剂的条件:(1)不与被提纯物质起化学反应(2)在较高温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质(3)对杂质的溶解非常大或者非常小(前一种情况是使杂质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出;后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去)(4)容易挥发(溶剂的沸点较低),易与结晶分离除去(5)能给出较好的晶体(6)无毒或毒性很小,便于操作(7)价廉易得(8)适当时候可以选用混合溶剂选择好溶剂后进行溶解:4、溶解通过试验结果或查阅溶解度数据计算被提取物所需溶剂的量,在将被提取物晶体置于锥形瓶中,加入较需要量稍少的适宜溶剂,加热到微微沸腾一段时间后,若未完全溶解,可再添加溶剂,每次加溶剂后需再加热使溶液沸腾,直至被提取物晶体完全溶解(但应注意,在补加溶剂后,发现未溶解固体不减少,应考虑是不溶性杂质,此时就不要再补加溶剂,以免溶剂过量)。

注意事项:(1)溶剂量的多少,因同时考虑两个因素。

容剂少则收率高,但可能给热过滤带来麻烦,并可能造成更大的损失;容剂极多,显然会影响回收率。

故两者应综合考虑。

一般可比需要量多加20%左右的溶剂(有人认为一般可比需要量多20—100%的溶剂)。

(2)可以在溶剂沸点温度时溶解固体,但必须注意实际操作温度是多少,否则会因实际操作时,被提纯物晶体大量析出。

但对某些晶体析出不敏感的被提纯物,可考虑在溶剂沸点时溶解成饱和溶液,故因具体情况决定,不能一概而论。

例如,本次实验在100℃时配成饱和溶液,而热过滤操作温度不可能是100℃,可能是80℃?也可能是90℃?那么在考虑加多少溶剂时,应同时考虑热过滤的实际操作温度。

(3)为了避免溶剂挥发及可燃性溶剂着火或有毒溶剂中毒,应在锥形瓶上装置回流冷凝管,添加溶剂可从冷凝管的上端加入。

(4)若溶液中含有色杂质,则应加活性炭脱色,应特别注意活性炭的使用。

5、乗热过滤\\(1)若为易燃溶剂,则应防止着火或防止溶剂挥发。

(2)应注意滤纸的折叠方法及操作要领(包括漏斗的预热、滤纸的热水润湿等);应洗净抽滤瓶,注意和滤纸的大小、滤纸的润湿等操作,开始不要减压太甚,以免将滤纸抽破(在热溶剂中,滤纸强度大大下降)。

6、结晶(1)将滤液在室温或保温下静置使之缓缓冷却(如滤液已析出晶体,可加热使之溶解),析出晶体,再用冷水充分冷却。

必要时,可进一步用冰水或冰盐水等冷却(视具体情况而定,若使用的溶剂在冰水或冰盐水中能析出结晶,就不能采用此步骤)。

(2)有时由于滤液中有焦油状物质或胶状物存在,使结晶不易析出,或有时因形成过饱和溶液也不析出晶体,在这种情况下,可用玻棒摩擦器壁以形成粗糙面,使溶质分子成定向排列而形成结晶的过程较在平滑面上迅速和容易;或者投入晶种(同一物资的晶体,若无此物质的晶体,可用玻棒蘸一些溶液稍干后即会析出晶体),供给定型晶核,使晶体迅速形成。

(3)有时被提纯化合物呈油状析出,虽然该油状物经长时间静置或足够冷却后也可固化,但这样的固体往往含有较多的杂质(杂质在油状物中常较在溶剂中的溶解度大;其次,析出的固体中还包含一部分母液),纯度不高。

用大量溶剂稀释,虽可防止油状物生成,但将使产物大量损失。

这时可将析出油状物的溶液重新加热溶解,然后慢慢冷却。

一当油状物析出时便剧烈搅拌混合物,使油状物在均匀分散的状况下固化,但最好是重新选择溶剂,使其得到晶形产物。

7、抽气过滤(减压过滤)(1)装置中各仪器的名称和用途介绍。

(2)减压过滤程序介绍:剪裁合符规格的滤纸放入漏斗中→用少量溶剂润湿滤纸→开启水泵并关闭安全瓶上的活塞,将滤纸吸紧→打开安全瓶上的活塞,再关闭水泵→借助玻棒,将待分离物分批倒入漏斗中,并用少量滤液洗出粘附在容器上的晶体,一并倒入漏斗中→再次开启水泵并关闭安全瓶上的活塞进行减压过滤直至漏斗颈口无液滴为止→打开安全瓶上的活塞,再关闭水泵→用少量溶剂润湿晶体→再次开启水泵并关闭安全瓶上的活塞进行减压过滤直至漏斗颈口无液滴为止(必要时可用玻塞挤压晶体,此操作一般进行1—2次)。

如重结晶溶剂沸点较高,在用原溶剂至少洗涤一次后,可用低沸点的溶剂洗涤,使最后的结晶产物易于干燥(要注意该溶剂必须是能和第一种溶剂互溶而对晶体是不容或微溶的)。

抽滤所得母液若有用,可移至其它容器内,再作回收溶剂及纯度较低的产物。

8、结晶的干燥在测定熔点前,晶体必须充分干燥,否则测定的熔点会偏低。

固体干燥的方法很多,要根据重结晶所用溶剂及结晶的性质来选择:(1)空气凉干(不吸潮的低熔点物质在空气中干燥是最简单的干燥方法)。

(2)烘干(对空气和温度稳定的物质可在烘箱中干燥,烘箱温度应比被干燥物质的熔点低20—50℃。

(3)用滤纸吸干(此方法易将滤纸纤维污染到固体物上)(4)置于干燥器中干燥试验三重结晶提纯法一、实验目的:通过实验让学生能熟练掌握用水、有机溶剂及混合溶剂重结晶纯化固体有机物质的各项具体的操作方法,其中包括以下几点:(1)样品的溶解,突出用易燃的有机溶剂时溶解样品应采用仪器装置及安会注意事项。

(2)过滤及热过滤;菊花滤纸的折法。

(3)结晶及用活性炭脱色。

(4)抽滤:布氏漏斗、抽滤瓶、安全瓶、循环水泵等的安装及使用。

(5)产品的干燥,包括风干(自然晾干)和烘干(使用烘箱、红外干燥)时仪器的使用及注意事项。

二、基本原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。

一般是温度升高,溶解度增大。

利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到分离、提纯之目的。

三、操作要点及说明重结晶提纯法的一般过程为:1、选择适宜的溶剂在选择溶剂时应根据“相似相溶”的一般原理。

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