拆零药品管理制度 - 360文档中心

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。

三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。

2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。

3. 审批结果应在三个工作日内给出。

四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。

2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。

3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。

五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。

2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。

3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。

六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。

2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。

3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。

七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。

2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。

3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。

八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。

九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。

2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景随着医药行业的发展，药品市场日益庞大，各类药品琳琅满目。

为了更好地保障患者用药安全，防止药品流通过程中的质量问题，制定了药品拆零管理制度成为当前医药行业必不可少的一个环节。

二、制度内容药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 审批权限：对于需要拆零销售的药品，经销商需要提前向药监部门进行申请，经审批通过后方可进行拆零销售。

2. 拆零药品标识：拆零后的药品需要在外包装上标注清晰的拆零标识，包括批号、生产日期、有效期等信息，确保患者用药安全。

3. 拆零仓库管理：经销商需要建立专门的拆零仓库，对拆零药品进行专门存放和管理，确保药品质量不受影响。

4. 监督检查：药监部门定期对各大医药经销商进行监督检查，对拆零销售情况进行核查，确保拆零药品符合相关管理要求。

5. 处罚机制：对于违反拆零管理制度的经销商，药监部门将按规定给予相应的处罚，以确保医药市场秩序稳定。

三、意义药品拆零管理制度的实施，对医药行业具有重要的意义：1. 保障用药安全：通过规范拆零销售流程，确保患者购买到的药品是合法、安全的，避免因使用假冒伪劣药品而造成的不良后果。

2. 规范市场秩序：拆零管理制度的实施可以规范医药市场秩序，防止一些不法经销商通过拆零销售低劣药品获取不当利益。

3. 强化监管力度：药品拆零管理制度的实施有助于加强药品监管部门对医药行业的监督，提升行业监管水平，净化医药市场环境。

四、总结药品拆零管理制度的建立和实施，是当前医药行业重要的管理环节，对保障患者用药安全、规范医药市场秩序、强化监管力度具有积极意义。

医药经销商和相关部门应共同配合，切实加强对药品拆零管理制度的执行，促进医药行业健康有序地发展。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度一、引言拆零药品是指由药品生产企业生产，以整盒、整瓶等形式销售的药品，在销售过程中可能需要根据患者实际需要进行拆分，根据相关药品管理规定，应建立拆零药品的管理制度，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。

二、目的拆零药品的管理制度旨在确保药品在拆分、使用和销售过程中的合法合规、安全可靠，有效保护患者的权益。

三、管理制度内容1. 拆零药品的定义与分类（1）定义：拆零药品是指由药品生产企业生产的以整盒、整瓶等形式销售的药品，需要在销售过程中根据患者实际需要进行拆分的药品。

（2）分类：根据药品的特性和拆分方式，拆零药品可分为固体型、液体型和其他类型。

2. 拆零药品的管理人员（1）药店应指定专门的管理人员负责拆零药品的管理，该人员应具备药学或医学相关专业的知识和经验。

（2）管理人员需定期接受药品知识培训，了解药品的种类、特性、适应症、用法用量等信息。

3. 拆零药品的采购和入库（1）药店应建立完善的拆零药品采购和入库制度，确保采购渠道合法合规，药品质量可靠。

（2）在采购过程中，应与供应商签订正式的采购合同，并保留相应的采购记录和往来文件。

（3）采购的药品应经过鉴别、验收，并确保药品的包装完好无损，有效期内。

4. 拆零药品的拆分和标识（1）拆分过程应严格按照相关规定进行，确保药品拆分的安全性和准确性。

（2）拆分后的药品应进行相应的标识，标注药品名称、批号、有效期、拆分日期、拆分人员等信息，以便于追溯和管理。

5. 拆零药品的贮存和保管（1）拆零药品应根据药品的特性和要求，采取适当的贮存方式，如合适的温度、湿度和光照。

（2）拆零药品应与其他药品分开贮存，避免混淆和交叉感染。

（3）拆零药品应定期进行检查和清点，确保存货的数量、质量和有效期。

6. 拆零药品的销售（1）药店应审核购药人员的处方或建议书等相关证件，确保购药人员的合法身份和用药需要。

（2）拆零药品的销售应遵循药师的建议，提供准确、全面的用药指导，并记录销售信息，以备查阅。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

门店药品拆零管理制度范文(三篇)

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的门店药品拆零管理制度的目的是规范门店药品拆零操作，确保药品质量安全，满足顾客需求，减少药品浪费，保障门店经营效益。

二、适用范围本制度适用于门店所有涉及药品拆零的操作，包括药品购进、存储、拆零、销售等环节。

三、原则与要求1.合规原则：门店药品拆零操作必须符合国家相关法律法规及药品监管部门的规定，保证药品的质量安全。

2.科学原则：门店药品拆零应根据客户需求和药品使用特性，合理确定拆零数量和方式，避免浪费和污染。

3.追溯原则：门店应建立健全药品拆零记录和追溯制度，确保药品来源可查，方便追溯。

4.安全原则：门店药品拆零操作必须符合药品安全操作规程，保证操作人员的安全和药品的品质。

5.效益原则：门店药品拆零操作应符合经济效益原则，避免过多的拆零造成库存积压和浪费。

四、责任与权利1.门店负责人负责制定和组织实施本制度，保障制度的执行。

2.门店员工应按照本制度要求进行药品拆零操作，并及时记录相关信息。

3.门店员工发现药品质量问题或操作不当情况应及时上报，协助进行处理。

4.门店员工有权要求查询和了解药品拆零的信息，有权要求相关培训和指导。

五、拆零操作流程1.药品拆零需先征得顾客同意，确保顾客明确需要拆零的药品和数量。

2.操作员应核对药品的批号、有效期、规格等信息，确保拆零药品的质量和安全。

3.操作员应在拆零记录表中登记拆零药品的名称、批号、有效期、规格、数量等信息，确保操作过程可查。

4.操作员应按照规定的拆零装置和器具进行拆零操作，避免药品污染和损坏。

5.操作员应按照药品特性，合理确定拆零数量，避免因拆零造成药品浪费。

6.操作员应在拆零完成后，及时清理拆零现场，保持操作区域的整洁。

七、质量控制1.门店应定期检查拆零操作的合规性，并对操作人员进行培训和指导。

2.门店应建立拆零药品的追溯制度，确保药品来源可查，便于问题的追溯和处理。

3.门店应妥善保存药品拆零记录，备案存档，方便随时查阅和核对。

2024年拆零药品管理制度范文（二篇）

2024年拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

2024年拆零药品管理制度范文（二）拆零药品管理制度（DSR）是指将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，供医生和患者根据需要合理使用的一种药品管理制度。

随着药品市场的不断发展和医疗服务的进步，拆零药品管理制度在医院和药店中得到了广泛应用。

2024年，我国拆零药品管理制度将更加完善和规范。

下面将从制度的背景、目的、实施措施和预期效果等方面对其进行详细阐述。

一、背景拆零药品管理制度的推行是我国医疗卫生事业发展的需求，也是国际药品管理的趋势。

传统上，药品以批发形式进入医院和药店，并由药师和医生进行配药后再分发给患者。

然而，这种方式存在一些问题。

首先，药品的包装比较大，不便携带和储存。

其次，很多药品一次使用的剂量较少，但却被包装在大 container 中，浪费药品资源。

最重要的是，传统的配药方式可能导致药品的误用和交叉感染。

因此，拆零药品管理制度应运而生。

通过将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，患者可以根据自身需要购买所需剂量的药品，并便携携带。

这不仅方便了患者，也减少了药品的浪费，提高了药品的使用效率和经济效益。

二、目的拆零药品管理制度的目的是更好地满足患者的个性化需求，降低药品浪费，提高药品使用效率和经济效益。

具体包括以下几个方面：1. 提高用药安全性：拆零药品管理制度可以减少药品包装的打开和频繁搬运，降低了药品受到污染和变质的风险，保证了药品的质量和安全性。

拆零药品的管理制度范文(4篇)

拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。

一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。

二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。

2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。

3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。

三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。

2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。

3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。

四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。

2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。

3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。

五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。

2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。

3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。

六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。

2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。

总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。

同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。

医院_拆零药品管理制度

第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。

第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。

第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。

第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。

第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。

第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。

第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。

第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。

第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。

第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。

第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。

第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。

第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。

第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。

第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。

第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
是指由医疗机构或药店制定的一套规范和管理药品拆零行为的制度。

以下是一般的药品拆零管理制度内容：
1. 药品拆零的目的和原则：药品拆零的目的是为了满足患者在特定需要下的用药需求，拆零药品应保证来源正规、质量可靠。

原则包括合理用药、遵循法律法规、确保药品质量安全等。

2. 拆零药品的标识管理：拆零药品应按规定进行标识，包括药品名称、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并与原包装保持一致。

3. 拆零药品的批次管理：拆零药品应按照批次进行管理，确保药品的有效期，定期清理过期的药品。

4. 拆零药品的配送和储存：拆零药品的配送和储存应符合相关要求，确保药品的质量和安全。

5. 拆零药品的使用管理：拆零药品的使用应按照医疗机构或药店的规定进行，严禁私自拆分药品。

6. 拆零药品的记录和报告：拆零药品的使用情况应做好记录，包括药品名称、用量、拆分日期等信息，并及时上报相关部门。

7. 拆零药品的废弃处理：拆零药品的废弃处理应按照相关规定进行，严禁随意丢弃或私自销毁。

药品拆零管理制度的目的是保证药品拆零的合理性、安全性和规范性，防止药品滥用、交叉感染等问题的发生，确保患者用药的安全和有效性。

拆零药品管理制度【9篇】

拆零药品管理制度【9篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度药品的安全使用是医疗机构和药店的重要环节。

其中，拆零药品的管理尤为关键。

拆零药品是指医疗机构和药店中需要按照患者具体需求拆分销售的药品，其管理涉及药品供应、储存、销售以及使用等多个环节。

为了确保拆零药品的质量和安全性，制定一套科学合理的拆零药品管理制度是至关重要的。

本文将以拆零药品的供应、储存、销售和使用为切入点，详细阐述拆零药品管理制度的要点和注意事项。

一、拆零药品的供应管理1. 供应商选择与评估供应商是拆零药品供应链的重要环节。

医疗机构和药店应该根据供应商的资质、信誉、经营范围以及过往的合作经验等因素进行选择和评估。

确保供应商具有良好的药品质量控制体系和供应能力，以及确保供应商的供应渠道合法合规。

2. 药品采购与验收拆零药品的采购应当依据相关规定进行采购合同的签订，并遵循招标、询价等公开透明的采购方式。

医疗机构和药店要建立严格的药品验收制度，对拆零药品的进货批次、数量、有效期、包装等进行全面检查，确保药品的质量和合格。

3. 药品供应链追溯拆零药品的供应链追溯体系是保证药品质量和安全的关键环节。

医疗机构和药店应与供应商建立供应链追溯信息共享机制，确保药品来源的可追溯性。

同时，建立药品供应链随时监测和检查的机制，及时处理供应链中出现的问题和风险。

二、拆零药品的储存管理1. 储存条件及环境拆零药品的储存应当符合相关规定的储存条件和环境要求。

医疗机构和药店应根据药品的特性和要求，配备适当的储存设备和设施，确保储存环境的温度、湿度、光照等因素处于合适的范围。

2. 药品分类与整理拆零药品的储存要按照药品的性质、用途和有效期进行分类和整理，确保不同药品的储存互不干扰。

同时，要做好药品的标识和标签，使得药品的存取和查找更加方便和快捷。

3. 定期检查与整理拆零药品的储存应定期进行检查和整理。

医疗机构和药店要制定储存检查制度，对药品的有效期、外观、包装完整性等进行检查，及时清理过期或损坏的药品，确保储存的药品安全和质量。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度拆零药品是指将药品包装中的单位剂量拆分出来进行销售的一种销售方式。

对于拆零药品的管理，必须建立相应的制度和标准，以确保医药安全和合规经营。

以下是关于拆零药品管理制度的一些内容。

一、拆零药品管理的背景和目的拆零药品管理制度的制定是为了规范拆零药品销售行为，确保药品的质量和使用安全，并遵循相关政策规定的要求。

其目的是提高医药管理水平，保障患者的用药安全和权益，减少药品浪费，防止药品流通环节中的违法行为。

二、拆零药品管理制度的基本原则1.法律合规性：遵循国家药品管理法律法规的规定，包括药品生产、流通和使用的相关法规，确保拆零药品销售符合法律法规的要求。

2.质量安全性：对拆零药品的选择、采购、贮存和销售环节都应当符合药品质量管理的标准和要求，保证药品的质量和使用安全。

3.管理规范性：建立健全的管理制度和流程，规范拆零药品的管理行为，并落实相关责任。

4.信息化管理：应用信息化技术和管理系统，加强对拆零药品流通环节的监控和追溯，确保药品信息准确、可追溯和及时反馈。

三、拆零药品管理制度的要求和内容2.拆零药品的贮存和保管：要求在专用的贮存区域或货架上存放，保持通风、干燥、阴凉环境，避免光线直射和高温。

4.拆零药品的销售和管理：对销售人员必须进行相应的培训和资质认证，保证其具备合法经营拆零药品的资质和知识，严禁销售过期药品和假冒伪劣药品。

5.拆零药品的库存管理：建立优化的库存管理制度，定期盘点库存，防止药品过期和浪费，确保库存数量和质量的准确性和安全性。

6.不良事件和药品召回制度：建立不良事件报告和处理制度，确保及时发现和处理药品质量问题，及时进行召回并进行相应的处罚和整改。

四、拆零药品管理制度的执行和监督1.管理责任分工：明确各级管理机构和相关人员的责任和职责，建立健全的管理体制和机制。

2.监督检查和考核：建立定期的监督检查和考核机制，对各级管理机构和销售场所进行全面的监督和考核，确保拆零药品管理制度得到有效执行。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

药品拆零管理制度(三篇)

药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。

本制度适用于所有拆零流通环节的药品。

二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。

(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。

(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。

(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。

2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。

(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。

(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。

(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。

3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。

(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。

(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。

4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。

(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。

(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。

三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。

2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。

3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。

4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。

5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。

6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。

药品拆零管理制度包括哪些内容(10篇)

药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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医院药品拆零分装管理制

医院药品拆零分装管理制为满足患者用药需求，保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。

1.拆零药品是指根据医嘱需要，药房将口服药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

2.拆零人员应具有药学专业技术职称，每年参加健康体检，经体检、培训合格后方可从事药品拆零工作。

3.药房应配备必备拆零工具（如药匙、药刀、药盘、分装药袋、医用手套口罩等），保持拆零工具清洁、卫生、干燥。

拆零工具应整齐摆放，禁止用手直接接触药品。

4.药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5.药品拆零时，将药品放入专用药袋并密封，写明药品名称、规格、数量、用法用量、发药日期等，核对无误后方可交给患者。

不得将不同批号的药品混装于一袋。

6.药品拆零后，原包装未用完的药品应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，瓶盖要随时拧紧，以防受潮变质。

拆零专柜短缺的药品应从其他药柜及时移入，采用即需即拆，并保留原包装。

7.大量拆零的药品应在药品分装室内进行，由专人负责药品拆零工作。

7.1拆零操作人员做好分装前的各项准备工作。

7.2拆零操作人从药库领取某批号药品，不得一次性领取多种或多批号药品。

7.3填写《药品分装记录表》：包括药品名称、原规格、包装数量、生产企业、标签（规格包装、产品批号、有效期至、分装日期）、分装数量，操作人/复核人签名。

7.4根据计算得到的分装数量，按需打印标签，按规定进行分装操作。

7.5某批号药品分装完毕应立即清场，剩余标签进行现场销毁处理并在《药品分装记录表》备注栏登记。

7.6已分装好的药品进行捆扎，集中存放于药房拆零专柜，不得与其他药品混放，并有“五防”措施。

篇二：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。

2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。

拆零药品管理制度范本

拆零药品管理制度范本第一章总则第一条为规范拆零药品的管理，确保药品的安全使用，特制定此拆零药品管理制度。

第二条本制度适用于本单位所有具有拆零药品的药库、药房和其他相关部门。

第三条拆零药品是指从原包装中拆出的、放在小包装中的药品。

第四条拆零药品的管理原则是安全第一、规范操作、严格监管、追溯管理、责任到人。

第五条本拆零药品管理制度适用于所有使用拆零药品的工作人员，包括药库管理员、药房管理员和医务人员等。

第二章拆零药品的存储管理第六条拆零药品应存放在专用的柜子或仓库中，确保干净、通风、干燥、无异味。

第七条拆零药品的存放须按照使用频率和药品特性合理进行分类，定期整理、清点和调整。

第八条拆零药品仓库应设有温湿度监测设备，并保持适宜的温湿度，不得超过规定范围。

第九条拆零药品应当进行二次封装，封装后应标注药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、批号等信息，并附上有效期报警标签。

第十条拆零药品应采取批号管理方式，同一批次的药品应放在同一区域或专用柜中，并指定专人负责监管。

第十一条拆零药品的有效期应不超过原包装药品的有效期，超过有效期的拆零药品一律不得使用。

第三章拆零药品的发放和使用第十二条拆零药品的发放应有明确的申领手续和程序，申领人必须提供有效证明材料。

第十三条拆零药品的发放应由专职人员进行，发放人员必须熟悉拆零药品的特性和使用方法。

第十四条拆零药品的发放应按照领用人的需要进行合理数量的配给，并登记领用人、领用日期、药品名称、数量等信息。

第十五条领用人接收到拆零药品后应仔细检查，确保药品的完整性和标识的准确性，如有问题应及时向发放人员报告。

第十六条拆零药品的使用必须按照医嘱或医疗工作流程进行，并记录使用情况。

第十七条拆零药品的剩余数量应立即归还并登记，不得私自保留或继续使用。

第十八条拆零药品的使用过程中如发现异常情况或不良反应应立即向上级汇报，并按照规定程序进行处理。

第四章拆零药品的盘点和报损处理第十九条拆零药品应按照一定的周期进行盘点，盘点时应与实际库存进行核对，记录库存数量、损耗情况等信息。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。