煤中各种形态硫的测定方法
煤炭中硫含量的测定方法-全文可读
收在H2O2溶液中， 形成H2SO4， 以标准的NaOH溶液滴定， 根据
Na0H溶液的消耗量计算煤中全硫含量。
(2) 步骤 锥形瓶中放入100mL30％H202溶液
称取粒度小于0.2mm分析 煤样0.2g (称准至0.0002g ) 于瓷舟中并盖一薄层
WO3。
空白试验
加指示剂3~4滴 ， NaOH溶液滴定
( 1) 要求： ①煤样： 粒度＜0.2mm； 样重0.05g (称准至0.0002g) 。 ②电解液： 5g碘化钾， 5g溴化钾， 10ml冰乙酸溶于250~300ml水中。
③炉温： 1150±5℃ 。 (2) 测定步骤： ①将炉温恒定在1150±5℃ 。 ②加入电解液。
③在供气和抽气条件下将流量计调节到1000mL/min,开启搅拌器， 并检 查气密性 。调节旋转速度 。使搅拌子快速旋转， 但不可过快， 以免搅拌子 跳动打坏铂电极。
(4) 测定步骤及技术要点：
熔样
硫酸盐溶解
硫酸钡沉淀
沉淀物灼烧及结果计算
注意点： a 熔样的温度与时间的掌握 b 艾士卡试剂的配置
c 用热水充分洗涤滤纸上的沉淀物， 一般都得用热水 吹洗十多遍以上
d 控制好沉淀条件： 酸度 沉淀生成速度 适当保温
2. 库仑滴定法
原理及装置： 煤样在催化剂作用下， 于空气流中燃烧分解， 煤中硫 生成二氧化硫被碘化钾溶液吸收， 以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴 定， 根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量 。测定装置为库仑测硫 仪， 它由空气预处理及输送装置 、库仑积分仪 、燃烧炉 、温度控制器 、 电解池 、搅拌器及程序控制器等组成 。流程示意图见图8- 1：
>4.00
0.20
0.35
煤中硫的形态及全硫含量的测定
煤中的硫可能以不同的形态存在，包括有机硫、无机硫和元素硫三种。
有机硫是指煤中的有机化合物中所含的硫，常见的有机硫化合物有硫醇和硫烷等。
无机硫是指煤中的无机化合物中所含的硫，常见的无机硫化合物有硫酸盐和硫酸钠等。
元素硫是指煤中所含的原子状硫。
全硫含量是指煤中所有硫的含量之和，包括有机硫、无机硫和元素硫。
全硫含量的测定是煤质分析的一项重要指标，可以反映煤的质量和热值。
常用的全硫含量测定方法有燃烧法、滴定法和氧化分解法等。
燃烧法是最常用的全硫含量测定方法，原理是将煤样燃烧后，将产生的硫氧化物转化为硫酸，再通过滴定或其他方法测定硫酸的浓度，从而计算出煤中的全硫含量。
滴定法是将煤样中的硫酸盐溶液进行滴定测定，从而计算出煤中的全硫含量。
氧化分解法是将煤样经过氧化处理，将有机硫和元素硫转化为无机硫，再通过滴定或其他方法测定无机硫的含量，从而计算出煤中的全硫含量。
无论哪种方法，测定全硫含量都需要先将煤样进行预处理，以确保测定结果的准确性。
预处理过程包括破碎、筛选、烘干等步骤，以确保样品的质量和一致性。
煤中各种形态硫的测定方法
煤中各种形态硫的测定方法嘿，咱今儿个就来唠唠煤中各种形态硫的测定方法。
你说这煤啊，就跟咱人似的，也有不同的“性格”和“成分”呢！咱先说说硫酸盐硫吧。
要测定它呀，就像是在找一个隐藏起来的小调皮。
一般会用化学试剂去和它“打交道”，让它乖乖现形。
这就好比是一场捉迷藏游戏，咱得用对方法才能把它给找出来。
再讲讲有机硫，这可是个有点难缠的家伙。
测定它可不容易，得用些特别的手段。
就好像要驯服一匹烈马，得有耐心和技巧才行。
有时候得通过复杂的化学反应，让它一点点地暴露出来。
还有硫化铁硫呢，这就像是个躲在暗处的“小怪兽”。
要抓住它，就得用专门的仪器和方法，好比是拿着金箍棒去打妖怪，得找对了门路才能把它给制服。
咱在测定的时候啊，可不能马虎。
就像做饭一样，盐放多了或者放少了，那味道可就差远了。
得精确地操作，才能得到准确的结果呀。
你想想，如果测错了，那不是就像做饭把菜炒糊了一样糟糕嘛！而且啊，这测定的过程还得小心翼翼的。
就像走钢丝一样，稍微有点偏差可能就前功尽弃啦。
得时刻保持警惕，不能有一丝松懈。
咱还得注意环境和条件呢。
温度啦、湿度啦，都可能影响测定的结果。
这就跟人一样，在不同的环境下表现也会不一样。
总之啊，测定煤中各种形态硫可不是一件简单的事儿。
但只要咱用心去做，就一定能把这些“小淘气”都给找出来，弄清楚它们在煤里面到底占了多大的分量。
这对于煤的利用和研究可太重要啦！这就像是医生给病人看病，得先搞清楚病因才能对症下药呀。
所以说，咱可不能小瞧了这测定方法，它可是有着大用处的呢！你说是不是呀？。
煤中硫的测定几种方法与评价
煤中硫的测定几种方法与评价摘要:目前,煤中全硫测定方法在国家标准中有三种,即艾士卡法、高温燃烧中和法和库仑法。
本文对各个方法进行了介绍,分析了它们各自的优缺点,并对最为常用的库仑法在测定过程中,如何提高测定结果的精确度给出了几点建议。
关键词:全硫库仑法影响因素煤中均含有数量不等的硫。
硫是一种有害元素,含硫量高的煤,在利用过程中会带来很大的危害。
根据GB/T 214-2007《煤中全硫的测定方法》中规定了煤中全硫的测试国家标准中有三种方法:艾士卡法、高温燃烧中和法和库仑法。
1、艾士卡法艾士卡法测定煤中硫是用艾士混合剂(简称艾氏剂,由无水碳酸钠和轻质氧化镁混合而成)与煤样混匀,共同缓慢燃烧,煤中的硫转化为硫酸钠和硫酸镁。
它们的反应机理虽然至今尚未完全搞清,但一般可作如下推测:煤被氧化的同时,煤中的有机硫也随着煤炭结构的破坏被氧化成二氧化硫及少量的三氧化硫,煤中的无机硫化物同样被氧化成二氧化硫及少量的三氧化硫。
上述硫的氧化物再与碳酸钠作用,转化为亚硫酸钠及硫酸钠,前者在空气中的氧的作用下又转化为硫酸钠。
而原煤中的硫酸钙等也将与碳酸钠进行复分解,转化为硫酸钠。
氧化镁的作用是防止硫酸钠在较低的温度下熔化,使煤样与混合剂保持疏松状态,从而增加煤样与空气的接触面积,把煤样逐渐氧化成二氧化碳和水等析出。
此外,硫的氧化物也有可能直接与氧化镁作用,生成硫酸镁和亚硫酸镁,亚硫酸镁在空气中的氧的作用下氧化成硫酸镁。
也有人认为氧化镁还有催化作用,能与氧作用而生成过氧化镁,过氧化镁再放出氧,使煤样得到充分燃烧。
艾士卡法测定全硫的主要反应如下:(1)煤的氧化作用煤→CO2+H2O+N2+SO2+SO3(2)氧化硫的固定作用2Na2CO3+2SO2+O2(空气)→2Na2SO4+2CO2Na2CO3+SO3→Na2SO4+CO2MgO+SO3→MgSO42MgO+2SO2+O2(空气)→2MgSO4(3)硫酸盐的转化作用CaSO4+Na2CO3→CaCO3+Na2SO4(4)硫酸盐的沉淀作用MgSO4+Na2SO4+2BaCl2→2BaSO4+2NaCl+MgCl22、高温燃烧中和法高温中和法是把煤样在高温下于氧气流中燃烧,使煤中各种形态的硫都氧化或分解成硫氧化物,然后用中和滴定法测定生成的硫氧化物。
阐述煤中全硫测定方法
阐述煤中全硫测定方法硫是一种有害的元素，含硫量高的煤，供燃烧、气化或炼焦使用时都会；以来很大危害。
煤中硫通常分为有机硫和无机硫，煤中全硫的测定方法很多。
本文对此进行分析。
一、艾士卡法1.方法原理将煤样与艾士卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。
艾士卡试剂是用2份轻质氧化镁和1份无水碳酸钠混合成，当煤样与艾士卡试剂混匀共同燃烧时，煤燃烧生成的二氧化硫和少量的三氧化硫与艾士卡试剂反应生成硫酸盐，生成的硫酸盐用水提取，在一定酸度，加入氯化钡溶液，使可溶性硫酸盐转变为硫酸钡沉淀（反应式如下），测定硫酸钡质量，即可求出煤中全硫含量。
2.试验步骤（1）称取粒度小于0.2mm的空气干燥基煤样lg和艾氏试剂2g，仔细混合均匀，再用lg艾氏试剂覆盖。
（2）在通风良好的马弗炉中，在1—2h内从室温加热到800℃、810℃，并保持1—2h。
（3）将灼烧物移至400rnl烧杯中，加入热水冲洗坩埚。
用中速定性滤纸过滤清洗沉淀。
（4）在解液中洒入2—3滴甲基橙指示剂和盐酸，使溶液呈微酸性。
将溶液加热至沸腾，搅拌滴加氯化钡溶液10mL。
（5）溶液冷却或静置过夜用致密无灰定量滤纸过滤。
（6）低温下用灰化滤纸过滤，然后于800℃—850℃灼烧20—40mm称量沉淀物质量。
3.结果计算St，ad=[（m1-m2）×0.1374]/m×100% （1）式中，St，ad——空气干燥煤样中全硫含量，%；m1——硫酸钡质量，g；m2——空白试验的硫酸钡质量，g；0.1374——硫酸钡换算为硫的系数；m——煤样质量，g。
每配制一批艾氏试剂或更换其他试剂时，应进行空白试验，测定空白值。
4.沉淀硫酸钡的最佳条件（1）沉淀剂必须过量：根据同离子效应，如果向溶液中加入含有某一结晶离子的试剂或溶液，则沉淀的溶解度减小。
（2）必须在弱酸性溶液沉淀。
（3）沉淀应当在适当稀的溶液中进行，防止杂质的沉淀现象。
煤中各种形态硫的测定方法
12、煤中各种形态硫的测定方法硫酸盐硫的测定1 、方法原理盐酸煮沸煤样，浸取煤中硫酸盐，生成硫酸钡沉淀．根据硫酸钡的质量，计算硫酸含量。
2 、试剂材料( l ）盐酸溶液：c ( HCl ) =5mol/L，取417mL 盐酸（分析纯），加水稀释至IL 摇匀备用。
( 2 ）氨水溶液（分析纯）：体积比为1 + 1 。
( 3 ）氛化钡溶液：100 叭，称取氯化钡（分析纯）10g，溶于l00mL 水中．( 4 ）过氧化氢（分析纯）。
( 5 ）硫氛酸钾溶液：20g/L，称取2g硫氛酸钾（分析纯）溶于l00mL 水中。
( 6 ）硝酸银溶液：10g/L ，称取1g硝酸银（分析纯）溶于100mL 水中，并滴加数滴硝酸（分析纯），混匀，储于棕色瓶中。
( 7 ）乙醇（分析纯）: 95 ％以上。
( 8 ）甲基橙溶液：2 泌，称取0 ．饱甲基橙（分析纯）溶于l00mL 水中．( 9 ）铝粉：（分析纯）.( 10 ）锌粉：（分析纯）o( 11 ）滤纸：慢速定性滤纸和慢速定量滤纸。
3 、仪器设备( 1 ）分析天平：感量为0.lmg.( 2 ）马弗炉：能升温到900 ℃并可调节温度，通风良好。
( 3 ）电热板或沙浴：温度可调。
( 4 ）烧杯：容量（250-300 ) mL 。
( 5 ）表面皿：直径l00mm。
( 6 ）瓷增锅：光滑，容量（10 一20 ) mL.4 、测定步骤( 1 ）准确称取粒度小于0 . 2mm的空气干燥煤样（1 士0 . 1 ) g （称准到0.0002g ) ，放入烧杯（4 ）中，加入（0 . 5-1 ) mL 乙醉（7 ）润湿，然后加入50mL 盐酸溶液2 ①，盖上表面皿3 ⑤，摇匀．在电热板上加热．微沸30min。
( 2 ）稍冷后，先用倾泻法通过慢速定性滤纸过滤，用热水洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止【用硫氛酸钾溶液2 ⑤，检查，如溶液无色，说明无铁离子】。
过滤时如有煤粉穿过滤纸，则重新过滤，如滤液呈黄色，需加入0 . 1g铝粉2 ④或锌粉2 ⑩，微热使黄色消失后再过滤，用水洗到无抓离子为止【用硝酸银溶液2 ⑥，检查，如溶液不浑浊，说明无氯离子】。
煤炭中硫的测定
煤炭中硫的测定O1煤中硫的测定根据其存在的形态分类：硫酸盐硫、硫化物硫、有机硫、单质硫无机硫=硫酸盐硫+硫化物硫+单质硫可燃硫=硫化物硫+有机硫1硫是煤中的有害元素之一燃料用煤中的硫在煤燃烧过程中形成SO2o S02不仅腐蚀金属设备，而且还会造成空气污染。
炼焦用煤中的硫直接影响钢铁质量,钢铁含硫大于0.07%,就会使钢铁热脆而成为废品。
脱除煤中的硫是煤炭利用的一个重要问题。
2、全硫煤中各种形态硫的总和叫做全硫，记作St,全硫通常就是煤中的硫酸盐硫（记作Ss）、硫铁矿硫（记作Sp）和有机硫（记作So）的总和，即：St=Ss+Sp+So如果煤中有单质硫（记作S）,也应包含在全硫中。
一般工业分析中只测全硫，全硫的测定方法有：艾士卡质量法、高温燃烧中和法、库仑滴定法等。
燃烧法是快速方法，而艾土卡法至今仍是全世界公认的标准方法。
02煤中硫的测定艾尔卡法（重量法）一煤样与艾土剂混合高温灼烧；——全部硫形成可溶性硫酸盐;——加氯化钢"吏硫酸根离子生成硫酸钢沉淀；根据硫酸钢沉淀质量，计算全硫含量。
库仑滴定法——煤样在空气流中燃烧（有催化剂）——全部硫生成SO2（少量SO3）——SO2被电解产生的碘滴定-根据电解消耗的电量计算全硫含量高温燃烧中和法——煤样在氧气流中燃烧（有催化剂）——全部硫生成硫氧化物——吸收在H2O2溶液中形成硫酸---- 用氢氧化钠溶液滴定--根据氢氧化钠消耗量计算全硫含量03库仑仪测硫注意事项电解液的更换——PH<1时更换（酸度高时，光照射可产生12）全部硫形成可溶性硫酸盐;加氯化钢，使硫酸根离子生成硫酸钢沉淀;根据硫酸钢沉淀质量，计算全硫含量。
库仑滴定法——煤样在空气流中燃烧（有催化剂）——全部硫生成S02（少量S03）——S02被电解产生的碘滴定—根据电解消耗的电量计算全硫含量高温燃烧中和法——煤样在氧气流中燃烧（有催化剂）——全部硫生成硫氧化物——吸收在H2O2溶液中形成硫酸---- 用氢氧化钠溶液滴定根据氢氧化钠消耗量计算全硫含量。
煤中各种形态硫的测定及相关问题研究
１ ． ２ ． １ 硫 酸 盐硫 的测 定 方 法 在煤 中 ， 硫酸盐硫存在 的主要形式为石膏 （ Ｃ ａ Ｓ ０ ・ ２ Ｈ ０ ） ， 同时 还 含 有 少 量 的 硫 酸 亚 铁 （ Ｆ ｅ Ｓ Ｏ ・ ７ Ｈ ０） 。测 定 硫 酸 盐 含
量所采用的方法的基本 原理 为硫酸盐可 以融入 到稀 盐酸 中， 但 是 稀 盐 酸 并 不 会 作 用 于 硫铁 矿 以及 其 他 含 硫 有 机 物 。所 以 ， 直 接利用稀盐酸进行化学反应 就能够很 容易地 测定 出煤 中硫酸
盐硫 的真 实 含量 。 在此过程 中， 特 别应 该 注 要 的 步 骤 有 ： 煤 试 样 应 该 与 稀 盐 酸混 合在 一起 煮沸 ３ ０ ｍｉ ｎ ， 然后将其 过滤保 留盐酸 浸取液 ， 并 将酸度调节好 ， 再加入氯化钡 溶液 ， 就 会 迅 速 得 到 氯 化 钡 的 白
段时间。
３ 结 语
溶液 中的铁 的总含量 ， 将 总含铁量 减去盐 酸可 溶铁含 量 ， 或者 首先将煤试样放入到盐酸溶液中 ， 将非硫铁矿铁及硫 酸盐等完 全浸出 ， 再选择硝酸将硫铁矿 体完全 浸出 ， 再通过 化学反 应式 中的化学计量数换算得到硫铁矿硫的真实含量 。 测定煤中硫铁矿硫的含量 ， 选择氧化间接法 的主要步骤为 ： 先将煤试样加入到稀盐酸溶液 中， 混合在一起加热煮沸 ， 将硫酸 盐全部溶解 ， 再进行过滤 ， 利用重量法来测量所得的滤液 中含有 的硫酸铁硫 的实 际含量 。把残 煤加 入到稀硝 酸溶液 中混合 加 热， 就可以将白铁矿和黄铁矿 中含有 的铁全部氧化成 为正三价 的铁离子。再选择容量法直接测定含有 的铁 的总量 ， 最后就可 以通过一系列的运算得 出煤中所含有的硫铁矿硫 的总量。 １ ． ２ ． ３ 测定有 机硫含量 的基本原理 在测定有机硫时 ， 直接测定有机硫较为 困难 。一 般采用 的
GBT煤中全硫的测定方法
GBT煤中全硫的测定方法
煤中全硫的测定方法有多种，常用的测定方法有高温燃烧测定法、氧
化测定法、X射线荧光光谱法和红外光谱法等。
下面将详细介绍这几种方法。
1.高温燃烧测定法
高温燃烧法是测定煤中全硫含量的常用方法。
该方法通过将煤样在高
温下燃烧，使得煤中的硫转化为SO2，并使用化学吸收法、草酸钠法等化
学方法对SO2进行吸收和浓度测定，从而计算出煤中的全硫含量。
2.氧化测定法
氧化测定法是通过将煤样与氧、氧化剂反应，将煤中的硫氧化为SO2，再使用化学吸收法测定SO2浓度，从而计算出煤中的全硫含量。
常用的氧
化剂有硝酸铁、高锰酸钾等。
3.X射线荧光光谱法
X射线荧光光谱法是一种非破坏性测定方法，可以快速测定样品中的
元素含量。
测定煤中全硫含量时，可以通过将煤样研磨成粉末，然后在X
射线激发下，测定其荧光光谱，从而计算出煤中的全硫含量。
4.红外光谱法
红外光谱法是一种利用煤样的红外吸收特性来测定煤中全硫含量的方法。
这种方法通过将煤样粉碎成粉末，然后在红外辐射下进行测定。
煤中
的硫化物具有特定的红外吸收峰，通过测定吸收峰的强度和位置，可以计
算出煤中的全硫含量。
这些方法各有优缺点，根据实际需求和条件选择合适的测定方法。
同时，在使用这些测定方法时，我们还需要注意样品的选取、煤样的制备、仪器的操作参数等方面的细节，以保证测定结果的准确性和可靠性。
煤硫的测定方法
煤硫的测定方法一、煤硫测定的重要性。
1.1 煤在我们的生活和工业中那可是相当重要的能源。
可这煤里的硫啊，就像个调皮捣蛋的小坏蛋。
硫含量要是高了，在燃烧的时候就会产生很多有害的东西，像二氧化硫这种，那对环境的破坏可大了，就像一场酸雨的“前奏”。
1.2 而且呢，对于煤炭的质量来说，硫含量也是一个关键指标。
就好比我们评价一个人，有很多方面的标准一样，煤的硫含量就是评判它好坏的重要因素之一。
要是硫含量太高，这煤的价值在很多方面都会大打折扣。
二、常见的测定方法。
2.1 艾士卡法。
这个方法就像是一个老工匠的手艺，比较传统但很靠谱。
简单来说呢，就是把煤样和艾士卡试剂混合在一起，然后经过一系列的加热、溶解、沉淀这些操作。
这过程就像精心烹饪一道菜肴一样，得小心翼翼的。
最后通过称量硫酸钡的重量，来算出煤里硫的含量。
这个方法虽然步骤多一些，但是准确度那是相当不错的，就像一个老实巴交的人，踏踏实实的，很少会出错。
2.2 库仑滴定法。
这是个比较现代的方法。
它利用的是电化学的原理，就像是让电流去当一个小侦探，去探寻煤里硫的秘密。
把煤样燃烧之后产生的气体导入到电解液里面，然后通过测量电量的消耗来计算硫含量。
这个方法速度快，效率高，就像一阵旋风，唰的一下就把结果给弄出来了，在很多需要快速得到结果的场合很适用。
2.3 高温燃烧中和法。
这种方法有点像一场激烈的战斗。
把煤样在高温下燃烧，让里面的硫都转化成二氧化硫，然后用氢氧化钠溶液去吸收这些二氧化硫，再通过酸碱中和的原理来测定硫含量。
这个过程就像两个阵营在对抗，最后达到一个平衡，我们就能知道硫的含量了。
三、测定时的注意事项。
3.1 样品的采集和制备可是个大问题。
这就好比我们要评判一个群体，你得选有代表性的成员吧。
采集煤样的时候，要保证样品能代表这一批煤的整体情况，要是采集的不好，就像盲人摸象，得到的结果肯定是不准确的。
制备样品的时候也要按照标准来，不然就会前功尽弃。
3.2 仪器的使用和维护也不能马虎。
煤炭中硫的测定
煤炭中硫的测定方法及意义
煤炭作为重要的能源资源之一，其燃烧会产生大量的二氧化硫等
有害气体，对环境和健康造成不良影响。
因此，在煤炭的生产、贸易
和使用中，对煤炭中硫的含量进行准确测定显得尤为重要。
本文将介
绍煤炭中硫的测定方法及意义。
一、测定方法
1.干燥-灼烧法
将煤样干燥至恒重，然后加入硝酸钾使其氧化，再用氯化铵处理，使硫酸盐析出，最后灼烧下残余物，加入酸中和，利用甲基橙指示剂
滴定，计算出煤中硫的含量。
这种方法适用于较高含量的硫；
2.熔融挥发法
将煤样与焦炭一起均匀混合，放入炉中熔融，使煤中硫与钠碱熔
体反应生成硫化物，在定量条件下蒸发，最后计算出煤中硫的含量。
这种方法适用于含硫量较低的煤；
3.紫外光度法
将煤样在酸性条件下加热至50℃，使煤中硫形成硫酸，然后加入
荧光还原剂，使硫酸还原，产生荧光，利用紫外光度计测定，计算出
煤中硫的含量。
这种方法适用范围广，用途广泛。
二、意义
煤中硫的含量测定，可以保证煤炭质量，并评估其燃烧性能，防止对环境造成污染。
此外，在煤炭贸易和生产中，硫含量也是一个重要的指标，能够影响煤炭价格和市场供求。
因此，煤炭中硫的测定不仅对于保护环境、促进煤炭贸易有重要意义，也是煤炭生产和使用的必要措施。
煤中各种形态硫的测定方法
贮于深色瓶中。 ３２ ８ 乙醇 （ ／ ６ ９ ；５ ．． ＧＢ Ｔ ）９ ％以上。 ７
３２９ 甲基橙： ｇＬ 称取 。２ ．． ２ ， ／ ｇ甲基橙溶于 １０ ０ｍ Ｌ水中。
３ ３ 仪器设备 ．
３３１ 分析天平： 。００ ， ．． 感量 ．０ １ ｇ ３３２ 马弗炉： －． 能升温到 ９０ ０ ℃并可调节温度， 通风良好。 ３３３ 电热板或砂浴： ．． 温度可调。
１ Ｉ ＇ ｔ
１５ 结果计０ 测定结果按式（） １计算：
Ｓ“ ｍ－ Ｘ 卫 ４ ０ ，一（ ｍ 竺 三 Ｘ ， ） 业 １ ｙ ０
式中： ， 一 一 Ｓ． ： 空气于 ． ， 燥煤样中硫酸盐硫含量， ％； 刀， 测定煤样的硫酸钡质量，； ，－一 ９
… ’ ． · · · … … （１） · · ·． · ·· ··
车
’ ８ ｇ氯化汞（Ｇ／ ３１６） １ ０ １ ２ ０ Ｈ Ｔ ０８溶于 ０ ｍＬ水中。 ｒ ． ｆ Ｉ ７ Ａ － ０
４ １２ ８ ．－．
氯化汞饱和溶液 ：
重铬酸钾标准溶液： １６ ２ｒ ， ．５ １－ 二 ／ＫＣ２ ） ０ Ｍ ／ （ Ｏ ＝０ ０１ 准确称取预先在１０ ３℃下干燥至质量恒定的优级纯重铬酸钾（ＢＴ ）． ８ Ｇ ／ ６２２４１ 溶于少量水中 ４ ５ ｇ 溶液移入 １ ｍ＿ ００ 容量瓶， ０ ｌ 用水稀释至刻度。 ４１２９ 二苯胺磺酸钠指示剂： ｇｌ ．．． ２ － ／． 称取 。２ 二苯胺磺酸钠溶于１０ ．ｇ ０ｍ Ｌ水中， 贮于深色瓶中 备用。
烧杯中， １ ｍ 并用 ０ ｌ盐酸（．． ） ４１２４冲洗滤纸四周， 溶下滤纸上痕量铁， － 以 再用热水洗涤滤纸数次至无 铁离子为止， 用硫氰酸钾溶液（．．） ３２６检验。 ４１４４ 盖上表面皿， ．．． 将溶液加热到沸腾（ 溶液体积约２＾３ ｍ ）在不断搅拌下， ０ ０ ， Ｌ 滴加氯化亚锡溶液 （． ． ４１２６ ． ）直到黄色消失并多加 ２ 迅速冷却后， ， 滴， 用水冲洗表面皿和杯壁， １ ｍ 加 ０ Ｌ氯化汞饱和溶液 （．．．）此时将形成丝状的氯化亚汞沉淀。 ４１２７， 放置片刻， 用水稀释到 １０ ， １０ ０ ｍ 加人 ５ ｍ Ｌ Ｌ硫酸一 磷酸混 合液（ １２５和 ５ （ ．．） 滴二苯胺磺酸钠指示剂（ １２９， ４ ． ４ ．．）用重铬酸钾标准溶液（ １２８滴定， ． （ ． ） ４ ． ． 直到溶液
煤中各种形态硫的测定方法GB215—82
煤中各种形态硫的测定方法GB215—82代替GB215—63Determination of forms of sulphur in coal国家标准总局1982-05-10 发布1982-12-01 实施本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤中硫酸盐硫、硫化铁硫和有机硫含量的测定。
硫酸盐硫和硫化铁硫通过实验直接测定，有机硫通过差减法由全硫(按GB 214—77《煤中全硫的测定方法》测定)、硫酸盐硫和硫化铁硫计算。
1 硫酸盐硫的测定1.1 方法原理用稀盐酸煮沸煤样，浸出煤中所含硫酸盐，使成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的重量，计算煤中硫酸盐硫含量。
1.2 仪器1.2.1 分析天平：准确到0.0002g。
1.2.2 箱形电炉：带有热电偶高温计(1200℃)，能升温到900℃，并可调节温度，通风良好。
1.3 试剂所用试剂除特别规定外均为分析纯；所用的水均为蒸馏水。
1.3.1 盐酸(GB 622—77)：3%。
1.3.2 盐酸(GB 622—77)：5N(5mol/L)。
1.3.3 氨水(GB 631—77)：1∶1。
1.3.4 氯化钡(GB 652—78)：化学纯，10%水溶液。
1.3.5 30%过氧化氢(HG3-1082—77)。
1.3.6 硫氰酸钾(GB 648—78)：2%水溶液。
1.3.7 硝酸银(GB 670—77)：1%水溶液，储于深色瓶中，并加入数滴硝酸。
1.3.8 95%乙醇(GB679—80)。
1.3.9 甲基橙(HGB3089—59)：0.2%水溶液。
1.4 测定步骤1.4.1 准确称取粒度小于0.2mm 分析煤样1g(准确到0.0002g)，放入250mL 锥形瓶中，加入0.5～1mL 乙醇润湿煤样，然后加入5N 盐酸50mL，在瓶口上放一个小漏斗，摇荡均匀，加热微沸30min。
1.4.2 稍冷后，先用倾泻法以致密的慢速定性滤低过滤，用热水冲洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止(加数滴过氧化氢和硫氰酸钾溶液检验)，过滤时如有煤粉穿过滤纸，则须重新过滤。
煤中各种形态硫的测定方法GB215—82
煤中各种形态硫的测定方法GB215—82代替GB215—63Determination of forms of sulphur in coal国家标准总局1982-05-10 发布1982-12-01 实施本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤中硫酸盐硫、硫化铁硫和有机硫含量的测定。
硫酸盐硫和硫化铁硫通过实验直接测定，有机硫通过差减法由全硫(按GB 214—77《煤中全硫的测定方法》测定)、硫酸盐硫和硫化铁硫计算。
1 硫酸盐硫的测定1.1 方法原理用稀盐酸煮沸煤样，浸出煤中所含硫酸盐，使成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的重量，计算煤中硫酸盐硫含量。
1.2 仪器1.2.1 分析天平：准确到0.0002g。
1.2.2 箱形电炉：带有热电偶高温计(1200℃)，能升温到900℃，并可调节温度，通风良好。
1.3 试剂所用试剂除特别规定外均为分析纯；所用的水均为蒸馏水。
1.3.1 盐酸(GB 622—77)：3%。
1.3.2 盐酸(GB 622—77)：5N(5mol/L)。
1.3.3 氨水(GB 631—77)：1∶1。
1.3.4 氯化钡(GB 652—78)：化学纯，10%水溶液。
1.3.5 30%过氧化氢(HG3-1082—77)。
1.3.6 硫氰酸钾(GB 648—78)：2%水溶液。
1.3.7 硝酸银(GB 670—77)：1%水溶液，储于深色瓶中，并加入数滴硝酸。
1.3.8 95%乙醇(GB679—80)。
1.3.9 甲基橙(HGB3089—59)：0.2%水溶液。
1.4 测定步骤1.4.1 准确称取粒度小于0.2mm 分析煤样1g(准确到0.0002g)，放入250mL 锥形瓶中，加入0.5～1mL 乙醇润湿煤样，然后加入5N 盐酸50mL，在瓶口上放一个小漏斗，摇荡均匀，加热微沸30min。
1.4.2 稍冷后，先用倾泻法以致密的慢速定性滤低过滤，用热水冲洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止(加数滴过氧化氢和硫氰酸钾溶液检验)，过滤时如有煤粉穿过滤纸，则须重新过滤。
GBT215-2003 煤中各种形态硫的测定方法.
Ｇ／２５２０ＢＴ－０３１表２测定铁使用的条件４２４６铁的测定．．．按确定的仪器工作条件，分别测定样品溶液（．．．）空白溶液（．．（２４２，４４２４３．）和标准系列溶液（．．．）４２４４的吸光度。
以铁的浓度（ｇ－）标准系列中ｌ／Ｌ为横坐标，相应溶液的吸光度为纵坐标，ｅ以绘制铁的工作曲线。
根据样品溶液和空白溶液的吸光度，从工作曲线查出铁的浓度。
４２５结果计算．空气干燥煤样中硫化铁硫的质量分数Ｓ．（按公式（）ｐ％）“ （计算：３Ｓ弋炭Ｘ１“ ．令，８“ ，ｄ・４式中：．．．．．．一。
… 〔３）・，。
Ｓ，空气干燥煤样中ｐ—．ａ硫化铁硫的质量分数，单位为百分数（；％）‘ １待测样品溶液中铁的浓度，—单位为微克每毫升（ｇｍ）ｐ／Ｌ；Ｃｏ空白溶液中铁的浓度，—单位为微克每毫升（ｇｍＬ；１／）ｄｍ单位为克（）—煤样质量，９；Ｖ—分取的样品母液的体积，单位为毫升（）ｍＬ；—１１８由．４铁换算成硫化铁硫的系数。
４３方法精密度．硫化铁硫测定的重复性限和再现性临界差如表３规定。
表３方法精密度硫化铁硫的质量分数／％＜１０．０１０－４０．０．０＞０．０４重复性限（－）Ｓｄ／０．０５再现性临界差（，）％（，／Ｓ，００．１０１．００２．０：：：５有机硫的计算Ｓｄ｝－＝Ｓ－一（，十Ｓａ・・・・・・・・・・・……（）Ｓ“ －）・・・・・・・・・・，．・・・・・・・・・。
・４式中：Ｓ．．—．ａＳｄ－—Ｓ、—Ｓｄ－—空气干燥煤样中有机硫含量，单位为百分数（；％）空气干燥煤样中全硫含量（Ｇ／２４按ＢＴ测定）单位为百分数（；１，％）空气干燥煤样中硫酸盐硫含量，单位为百分数（；％）空气干燥煤样中硫化铁硫含量，单位为百分数（。
％）６试验报告应包含下列信息ａ试样编号；）ｂ依据标准；）ｃ使用方法；）ｄ结果计算；）ｅ与标准的偏离；）ｆ试验中观察到的异常现象；）９试验日）期。
国标法 测定煤中形态硫的方法
国标法测定煤中形态硫的方法硫酸盐硫的测定主要存在形式是CaSO4·2H2O 、FeSO4·7H2O以生成硫酸钡盐的方式测定含量主要的反应式：CaSO4·2H2O+ 2HCL CaCl2+H2SO4+2H2O2 FeSO4·7H2O+6 HCL+1/2O2 2FeCL3+2H2SO4+8H2OBaCL2 +H2SO4 BaSO4↓+2HCL实验步骤：1 准备称取粒度小于0.2mm 的空气干燥煤样（1±0.1g）(称准到0.0002g),放入250mL 烧杯加入（0.5~1）mL 乙醇润湿。
然后加入50mL 5moL/L的盐酸溶液，盖上表面皿摇匀加热至微沸（20~30℃）30min。
2稍冷后，先用倾泻法通过慢速定性滤纸过滤，用热水洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止（用硫氰化钾溶液检查，如溶液无色，说明无铁离子）过滤如有煤粉穿过滤纸，则重新过滤，如滤液呈黄色，需加入0.1g铝粉或铁粉，微热使黄色消失后再过滤，用水洗到无氯离子为止（用硝酸银溶液检查，如溶液不浑浊，说明不氯离子）。
过滤毕将煤样与滤纸一起叠好后放入原烧杯中，供测定硫化铁硫用。
3 向滤液中加入（2~3）滴甲基橙指示剂，用氨水中和至微碱性（溶液呈黄色），再加盐酸调至溶液呈微酸性（溶液呈红色），再过量2mL，加热到沸腾，在不断搅拌下滴加10%氯化钡溶液10mL，加热2h或者放置过夜，最后保持溶液的体积在200mL左右。
4 用慢速定量滤纸过滤，并用热水洗到无氯离子为止。
5 将沉淀连同滤纸移入已恒重的瓷坩埚中，用酒精灯或电炉低温下灰化滤纸，然后在温度（800~850）℃马弗炉中灼烧40min。
取出坩埚，在空气中稍稍冷却后，放入干燥器中冷却至室温，称量。
6 按照1~5的步骤（不加）煤样。
进行空白测定，取两次的平均值作为空白值。
九三煤中硫酸盐硫Ss的质量分数:测定结果计算： S s,ad=(m1一m2)×0.1374× 100/m式中： S s,ad------空气干燥基煤样中硫酸盐硫含量，％；m1---------------测定煤样的硫酸钡质量，g；m2-------------------厂空白测定的硫酸钡质量，g；0.1374------------由硫酸钡换算为硫的系数；m ----------煤样质量，g。
煤中全硫的几种测定方法
煤中全硫的几种测定方法伟琴硫量测定仪，测定煤中含硫量的方法很多，目前在我国国标—《煤中全硫的测定方法》GB/T2141996中包括三种方法：即重量法（艾士卡法）、库仑滴定法及高温燃烧中和法，详细资料见国标。
一、重量法重量法（艾士卡法）是利用艾氏试剂（两份氧化镁及一份无水碳酸钠）与煤样充分混匀，在有空气渗入条件下，于低温处逐渐升温到℃，煤，中各种形态的硫全部氧化850成硫的氧化物，主要为二氧化硫，在氧化镁与碳酸钠的作用下，它们最后形成可溶性硫酸钠。
在一定的酸度下，向过滤后的滤液中加入氯化钡溶液，则可深性的硫酸盐全部转成硫酸钡沉淀，最后按硫酸钡的质量计算出煤中的全硫含量。
重量法是一种国际通用的标准方法，可用于仲裁分析。
其优点是：测量结果准确，重复性好。
缺点是：试验周期长，操作比较繁琐。
所以一般例常分析不用。
二、高温燃烧中和法高温燃烧中和法是将煤在氧气流中进行高温燃烧，使煤中各种形态的硫均氧化成硫的氧化物，然后用过氧化氢吸收，使其生成硫酸，再用标准氢氧化钠溶液来滴定生成的酸，则可求出煤中的含硫量。
这种方法与艾士卡法相比，测定速度快，另外不需要昂贵的设备，因此很多单位用作例常分析手段。
但该法有低含量试样测值偏高，高含量试样偏低的现象。
三、库仑滴定法库仑滴定法是根据库仑定律提出来的，库仑定律也就是法拉弟电解定律。
即当电流通入电解液中，在电极下析出的物质的量与通过电解液的电量成正比。
煤样在1150℃高温和催化剂的作用下于空气流中燃烧分解。
煤中各种形态的硫均被氧化分解为SO2和极少量的SO3。
生成的SO2被空气流带到电解池内与水化合生成亚酸硫。
然后用电解碘化钾和溴化钾溶液生成的碘和溴来氧化滴定亚硫酸。
根据电解碘、溴所耗用的毫库仑电量按库仑定律可以计算煤中全硫的含量。
库仑滴定法有测量结果比较准确；操作简单；自动化程度高；试验时间短等优点，所以被广泛应用。
但是库仑定硫仪的组成部件多，测定条件控制又较高，因此相对来说对操作人员的水平要求较高。
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12、煤中各种形态硫的测定方法
硫酸盐硫的测定
1 、方法原理
盐酸煮沸煤样，浸取煤中硫酸盐，生成硫酸钡沉淀．根据硫酸钡的质量，计算硫酸含量。
2 、试剂材料
( l ）盐酸溶液：c ( HCl ) =5mol/L，取417mL 盐酸（分析纯），加水稀释至IL 摇匀备用。
( 2 ）氨水溶液（分析纯）：体积比为1 + 1 。
( 3 ）氛化钡溶液：100 叭，称取氯化钡（分析纯）10g，溶于l00mL 水中．
( 4 ）过氧化氢（分析纯）。
( 5 ）硫氛酸钾溶液：20g/L，称取2g硫氛酸钾（分析纯）溶于l00mL 水中。
( 6 ）硝酸银溶液：10g/L ，称取1g硝酸银（分析纯）溶于100mL 水中，并滴加数滴硝酸（分析纯），混匀，储于棕色瓶中。
( 7 ）乙醇（分析纯）: 95 ％以上。
( 8 ）甲基橙溶液：2 泌，称取0 ．饱甲基橙（分析纯）溶于l00mL 水中．
( 9 ）铝粉：（分析纯）.
( 10 ）锌粉：（分析纯）o
( 11 ）滤纸：慢速定性滤纸和慢速定量滤纸。
3 、仪器设备
( 1 ）分析天平：感量为0.lmg.
( 2 ）马弗炉：能升温到900 ℃并可调节温度，通风良好。
( 3 ）电热板或沙浴：温度可调。
( 4 ）烧杯：容量（250-300 ) mL 。
( 5 ）表面皿：直径l00mm。
( 6 ）瓷增锅：光滑，容量（10 一20 ) mL.
4 、测定步骤
( 1 ）准确称取粒度小于0 . 2mm的空气干燥煤样（1 士0 . 1 ) g （称准到0.0002g ) ，放入烧杯（4 ）中，加入（0 . 5-
1 ) mL 乙醉（7 ）润湿，然后加入50mL 盐酸溶液
2 ①，盖上表面皿
3 ⑤，摇匀．在电热板上加热．微沸30min。
( 2 ）稍冷后，先用倾泻法通过慢速定性滤纸过滤，用热水洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止【用硫氛酸钾溶液2 ⑤，检查，如溶液无色，说明无铁离子】。
过滤时如有煤粉穿过滤纸，则重新过滤，如滤液呈黄色，需加入0 . 1g铝粉2 ④或锌粉2 ⑩，微热使黄色消失后再过滤，用水洗到无抓离子为止【用硝酸银溶液2 ⑥，检查，如溶液不浑浊，说明无氯离子】。
过滤后，向滤液与滤纸一起叠好后放入原烧杯中，供测定硫化铁硫用。
( 3 ）向滤液中加入（2 一3 ）滴甲基橙指示剂2 ⑧，用氨水中和至微碱性（溶液呈黄色），再加盐酸调至溶液成微酸性（溶液呈红色），再过量2mL ，加热到沸腾，在不断搅拌下滴加10 ％氯化钡溶液2 ③10mL ，放在电热板上或沙浴上微沸2h 或放置过夜，最后保持溶液的体积在200mL 左右。
( 4 ）用慢速定量滤纸过滤，并用热水洗到无氛离子为止。
( 5 ）将沉淀连同滤纸，移入已恒重的瓷增祸中，先在低温下灰化滤纸，然后在温度（800 一850 ）℃马弗炉中灼烧40min ．取出柑祸，在空气中稍稍冷却后，放入干燥器中冷却至室温，称量。
( 6 ）按照（一）4 ①一（一）4 ⑤规定的步骤（不加煤样），进行空白测定，到两次测定的平均值作为空白值。
5 、结果计算
空气干燥煤样中硫酸盐硫的质量分数凡，。
（% ）按公式（l ）计算：
二、硫化铁硫的测定
1 、方法A 一氧化法
( 1 ）方法简介：
用盐酸浸取煤中非硫化铁中的铁，浸取后的煤样用稀硝酸浸取，以重铬酸钾滴定硝酸浸取液中的铁，再以铁的质量计算煤中硫化铁硫含量。
( 2 ）试剂和材料
1 、硝酸溶液（分析纯）：体积比为1 + 70
2 、氨水溶液（分析纯）：体积比为1 + 1 .
3 、过氧化氢（分析纯）。
4 、盐酸溶液：c ( HCl)=0.5mol/L，取417mL 盐酸（分析纯）加水稀释至1L，摇匀备用。
5 、硫酸一磷酸混合液：量取150mL 硫载（分析纯）（相对密度1 . 84 ）和150mL 磷酸（分析纯）小心混合，将此混合液倒入700mL 水中，混匀，备用．
6 、二氯化锡溶液：l00g / L 。
称取10g二氯化锡（分析纯）溶于50mL 浓盐酸（分析纯）中，加水稀释到100m以用时现配）.
7 、氯化汞饱和溶液：称取80g氯化汞（分析纯）溶于l000mL 水中。
8 、重铬酸钾标准溶液：c ( 1/6K2Cr2 O7)＝0 . 05mol/L。
准确称取预先在150 ℃下干燥至质里恒定的优级纯重铬酸钾2 . 4518g，溶于少量水中，溶液移入1L容量瓶中，用水稀释到刻度。
9 、二苯胺磺酸钠指示剂：2g/l。
称取0 . 2g二苯胺磺酸钠（分析纯）溶于l00mL 水中，储于棕色瓶中备用．
10 、硫氰酸钾：20g / L ·称取2g硫氰酸钾（分析纯）溶于l00mL 水中．n 、滤纸：慢速和快速定性滤纸。
( 3 ）仪器设备
1 、干燥箱：能保持温度（150 士5 ）℃。
2 、表面皿：直径l00mm。
3 、烧杯：容量（250-300 ) mL .
( 4 ）测定步骤
1 、在盐酸浸取的煤样中加入50mL 硝酸溶液②一l ，盖上表面皿③一
2 ，煮沸30 而n , 用水冲洗表面皿，用慢速定性滤纸过滤，并用热水洗到无铁离子为止【用硫氛酸钾溶液2 －⑩检查】。
2 、在滤液中加入ZmL 过氧化氢②一，煮沸约5min ，以消除由于煤样分解产生的颜色（对于煤化程度低的煤种，可多加过氧化氢直至棕色消失）.
3 、在煮沸的溶液中加入氨水溶液至出现氢②一3 氧化铁沉淀，待沉淀完全时，再加2mL 。
将溶液煮沸，用快速定性滤纸过滤，用热水冲洗沉淀和烧杯壁（1-2 ）次．穿破滤纸，用热水把沉淀洗到原烧杯中．把沉淀转移到滤纸中，并用10mL 盐酸溶液②一冲洗滤纸四周，以溶于滤纸上痕量铁，再用热水洗涤滤纸数次至无铁离子为止。
4 、盖上表面皿，将溶液加热到沸腾，至溶液体积约为（20-30 ) mL，在为断搅拌下，滴加二氯化锡溶液②石直到黄色消失并多加2 滴，迅速冷却后，用水冲洗表面皿和烧杯壁，加入10mL 氯化汞饱和溶液②一7 直到白色丝状的氯化亚汞沉淀形成．放置片刻，用水稀释到100mL ，加入巧mL 硫酸一磷酸混合液②一和
5 滴二苯胺磺酸钠指示剂②一9 , 用重铬酸钾标准溶液滴定，直到溶液呈稳定的紫色，记下消耗的标准溶液体积。
5 、按照规定的步骤（不加煤样），进行空白测定，取两次测定的平均值作为空白值。
( 5 ）结果计算空气干燥煤样中硫化铁硫的质量分数sp . ad ( % ）按公式（2 ）计算：
方法简介：
用盐酸浸取煤中非硫化铁中的铁，浸取后的煤样用稀硝酸浸取，以原子吸收分光光度法测硝酸浸取液中的铁，再以铁的质量计算煤中硫化铁硫的含量。
( 2 ）试剂和材料
l 、硝酸溶液（分析纯）：体积比为1 + 70
2 、硝酸溶液（分析纯）：体积比为1 + l 。
3 、铁标准储备溶液：lm 岁mLo称取1.0000g（称准到0 . 0002g）高纯铁（99 . 99 % ）于300mL 烧杯中，加50mL 硝酸置于电热板上缓缓加热至溶解完全，然后冷至室温，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀转入塑料瓶中。
4 、铁标准工作溶液：200ug/mL.准确吸取铁标储备溶液②一3100mL 于5oomL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀转入塑料瓶中。
5 、硫氛酸钾溶液：20g/L．称29 硫氰酸钾（分析纯）溶于l00mL 水中．
6 滤纸：慢速定性滤纸。
( 3 ）仪器设备
1 、原子吸收分光光度计．
2 、光源：铁元素空心阴极灯．
3 、电热板：温度可调。
4 、容量瓶：容量200mL 和l00mL 。
5 、烧杯：容量（250 一300 ) mL 。
6 、表面皿：直径100mm。
( 4 ）测定步骤
l 、样品母液的制备
在盐酸浸过的煤样（一）4 ( 2 ）加入50mL 硝酸溶液②一1 ，盖上表面皿，置于电热板上加热微沸30min 后，用慢速定性滤纸过滤于ZoomL 容量瓶中，用热水洗到无铁离子为止用硫氰酸钾溶液②一5 检查，冷至室温后加水至刻度，摇匀。
2 、待测样品溶液的制备用移液管从上述母液中准确吸取5mL 于10OmL 容量瓶中，加2mL 硝酸溶液②一
2 , 用水稀释到刻度，摇匀。
3 、空白溶液的制备
按照规定的步骤（不加煤样），制备空白溶液。
4 、标准系列溶液的制备
用单标记移液管吸取铁标准工作溶液②一mL . 1.0mL , 2.0mL , 3.0mL , 4 .omL , 5 . omL 分别置于200mL 容量瓶中，加4mL 硝酸溶液②一2，加入稀释到刻度，摇匀。
此标准系列的铁的浓度为（0 , l , 2 , 3 , 4 , 5 ）up / mL1 .①标准系列的间隔可根据所用仪器性能和工作曲线性关系增大或减小．
5 、仪器工作条件的确定
除表2 所规定的铁的分析波长和所使用的火焰气体外，仪器的其他参数― 灯电流、通带宽度、燃烧器高度、燃助比等应调至最佳值。
表2 测定铁使用的条件元素分析线波长火焰气体Fe 248.3m空气／乙炔6 、铁的测定按确定的仪器工作条件，分别测定样品溶液④一2 ，空白溶液④一和标准系列溶液④ 4 的吸光度。
以标准系列中铁的浓度ug/mL 为横坐标，以相应溶液的吸光度为纵坐标，绘制铁的工作曲线根据样品溶液和空白溶液的吸光度，从工作曲线查出铁的浓度。
( 5 ）结果计算。