售药店经营质量管理案例分析考试

零售药店经营质量管理案例分析考试

零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题(共10 题,每题10 分)1 、有下列情形的药品,按劣药论处的就是•A、被污染的•B、超过有效期的•C、药品成份的含量不符合国家药品标准的•D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的2 、根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号就是•A、国药准字H20133107•B、国药准字Z20054896•C、国药准字S1*******•D、国药准字J201400733 、零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品就是•A、精蛋白生物合成人胰岛素注射液•B、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊•C、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片•D、枯草杆菌二联活菌颗粒4 、根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品就是•A、米非司酮片•B、葡萄糖注射剂•C、第二类精神药品•D、氨酚双氢可待因片5 、根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的就是•A、外用药品与非处方药的标签必须印有规定的标志•B、含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样•C、中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志•D、中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号6 、根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括•A、医疗用毒性药品•B、精神障碍治疗药•C、终止妊娠药品•D、肿瘤治疗药7 、根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的就是•A、外用药与其她药品分开摆放•B、甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列与销售•C、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识•D、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志8 、根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品就是•A、复方甘草片•B、小儿化痰止咳颗粒•C、小儿氨酚黄那敏颗粒•D、复方枇杷喷托维林颗粒9 、根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的就是•A、零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查•B、零售药店必须凭处方销售含麻醉药品与曲马多口服复方制剂•C、零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其她按规定可以销售的含兴奋剂药品•D、销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案： B2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 H20133107B.国药准字 Z20054896C.国药准字 S1*******D.国药准字 J20140073标准答案： C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案： D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案： A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案： D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案： C7.根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案： B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案： C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案： A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg 的含麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过 5 个最小包装标准答案：D。

零售药店经营质量管理案例分析

零售药店设置暂行规定：为了加强对零售药店的监督管理，促进零售药店合理布局，方便群众购药，国家药品监督管理局制定了《零售药店设置暂行规定》(以下简称《规定》)，此规定于2001年02月09日起实施。

具体内容：第一条为加强对零售药店(以下简称药店)的监督管理，促进药店的合理布局，方便群众购药，根据《药品管理法》等法律、法规制定本规定。

第二条城市(包括县级市)、县城、镇(包括乡镇)设置药店必须配有执业药师、从业药师或药士以上(含药士、中药士)职称的技术人员。

第三条人口稀少的边远地区设置药店，必须配备具有高中以上(含高中)文化程度、经地市级以上(含地市级)药品监督管理部门培训合格、能够负责零售药品质量的人员。

第四条药店的负责人应严格遵守有关的法律、法规、具有良好的商业道德，在法律上无不良品行记录。

第五条具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。

第六条药店必须备有能够满足当地消费者需要的药品，并能保证24小时供应。

药店必须备有的国家基本药物品种数由省(区、市)药品监督管理部门根据当地具体情况确定。

第七条药店的设置应遵循合理布局和方便群众购药的原则，其具体规定由省(区、市)药品监督管理局组织制定。

第八条符合上述要求的申请者，必须按国家有关规定，接受药品监督机构的检查验收。

开办零售药店的检查验收标准由省(区、市)药品监督管理局根据《药品经营质量管理规范》有关内容组织制定。

第九条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

第十条本规定自下发之日起实施。

药品零售与药店经营全攻略：《药品零售与药店经营全攻略》是2009年中国经济出版社出版的图书，作者是樊丽丽。

内容提要：本书由浅入深从药店的选址、药品的摆放、人员的培训等多方面，讲述了药品经营企业如何让自己的利益最大化，是经营者不可或缺的指导类丛书。

编撰《药品零售与药店经营全攻略》的目的就是考虑到医药零售市场的大环境，侧重医药零售企业的经营与内部管理、人员培训，从自身挖潜力、找效益，《药品零售与药店经营全攻略》在经营与人员培训等方面有很多可供实际参考的案例，希望能为从事和即将从事医药零售业的人士提供有益的参考。

2020执业药师继续教育——零售药店经营质量管理案例分析

1 . （单选题）有下列情形的药品，按劣药论处的是
B .超过有效期的
2 . （单选题）根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是
C .国药准字S1*******
3 . （单选题）零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是
D .枯草杆菌二联活菌颗粒
4 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是
A .米非司酮片
5 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是
D .中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
6 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括
C .终止妊娠药品
7 . （单选题）根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是
B .甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
8 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是
C .小儿氨酚黄那敏颗粒
9 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是
A .零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查
10 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是
D .零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装。

零售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

2019年执业药师继续教育零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题(共10 题，每题10 分）1 。

有下列情形的药品，按劣药论处的是• A.被污染的• B.超过有效期的•C。

药品成份的含量不符合国家药品标准的• D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无2 。

根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是• A.国药准字H20133107• B.国药准字Z20054896•C。

国药准字S1*******• D.国药准字J20140073我的答案：C参考答案:C答案解析：暂无3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是•A。

精蛋白生物合成人胰岛素注射液• B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊• C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片• D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案: D参考答案：D答案解析：暂无4 。

根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是• A.米非司酮片• B.葡萄糖注射剂•C。

第二类精神药品•D。

氨酚双氢可待因片我的答案: A参考答案：A答案解析：暂无5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法,错误的是•A。

外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志•B。

含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样• C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志• D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案: D参考答案：D答案解析：暂无6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括• A.医疗用毒性药品• B.精神障碍治疗药• C.终止妊娠药品•D。

肿瘤治疗药我的答案: C参考答案：C答案解析：暂无7 。

根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是•A。

2020年最新执业药师继续教育试题及答案（25）,零售药店经营质量管理案例分析

2020年最新执业药师继续教育试题及答案（25）,零售药店经营质量管理案例分析2020年最新全国执业药师继续教育试题及答案（二十五）零售药店经营质量管理案例分析试题及答案选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）有下列情形的药品，按劣药论处的是A .被污染的B .超过有效期的√C .药品成份的含量不符合国家药品标准的D .所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的2 . （单选题）根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A .国药准字H20133107B .国药准字Z20054896C .国药准字S1*******√D .国药准字J201400733 . （单选题）零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A .精蛋白生物合成人胰岛素注射液B .枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C .双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D .枯草杆菌二联活菌颗粒√4 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A .米非司酮片√B .葡萄糖注射剂C .第二类精神药品D .氨酚双氢可待因片5 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A .外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B .含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C .中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D .中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号√6 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A .医疗用毒性药品B .精神障碍治疗药C .终止妊娠药品√D .肿瘤治疗药7 . （单选题）根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A .外用药与其他药品分开摆放B .甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售√C .处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D .经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志8 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A .复方甘草片B .小儿化痰止咳颗粒C .小儿氨酚黄那敏颗粒√D .复方枇杷喷托维林颗粒9 . （单选题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A .零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查√B .零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C .零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D .销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

药品销售法律案例分析题(3篇)

第1篇一、案例背景某药品销售公司（以下简称“销售公司”）成立于2005年，主要从事各类药品的销售。

公司成立以来，凭借优质的产品和服务，在市场上取得了一定的地位。

然而，在2018年，销售公司因涉嫌销售假冒伪劣药品被当地食品药品监督管理局查处。

经调查，销售公司销售假冒伪劣药品的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，被当地法院依法判决赔偿受害者损失，并处以罚款。

二、案例分析1. 违法事实根据案件材料，销售公司存在以下违法事实：（1）销售假冒伪劣药品。

销售公司在未取得药品生产许可证、药品经营许可证的情况下，从非法渠道购进假冒伪劣药品，并对外销售。

（2）未履行进货检查验收义务。

销售公司在购进药品时，未对药品的来源、质量、有效期等进行检查，未对供应商的资质进行审查。

（3）未按照规定储存药品。

销售公司在储存药品时，未按照药品的储存要求进行储存，导致药品质量受损。

2. 违法行为的法律责任根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，销售公司应承担以下法律责任：（1）罚款。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十五条规定，销售假冒伪劣药品的，由食品药品监督管理部门没收违法所得，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处十万元以上二十万元以下的罚款。

（2）赔偿损失。

根据《中华人民共和国侵权责任法》第四十九条规定，因销售假冒伪劣药品给他人造成损害的，销售公司应当承担侵权责任。

（3）吊销许可证。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十六条规定，销售公司违反本法规定，情节严重的，由食品药品监督管理部门吊销其药品生产许可证、药品经营许可证。

3. 案例启示（1）加强法律法规学习。

销售公司应加强法律法规学习，提高法律意识，确保经营活动合法合规。

（2）严格审查供应商资质。

销售公司在购进药品时，应严格审查供应商的资质，确保药品来源合法。

（3）加强药品质量管理。

销售公司应加强药品质量管理，严格按照药品储存要求进行储存，确保药品质量。

药品经营质量管理规范考试试题及答案

药品经营质量管理规范考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品经营质量管理规范的核心要求？A. 质量第一B. 患者用药安全C. 降低药品价格D. 保证药品质量答案：C2. 药品经营企业质量管理工作的基本准则是以下哪项？A. 药品管理法B. 药品经营质量管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营许可证答案：B3. 以下哪项不是药品经营质量管理规范的基本原则？A. 诚信经营B. 依法经营C. 公平竞争D. 以人为本答案：D4. 药品经营企业应建立健全以下哪个制度？A. 质量管理制度B. 安全管理制度C. 财务管理制度D. 人事管理制度答案：A5. 以下哪个部门负责药品经营质量管理规范的制定和修订？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康委员会C. 市场监督管理局D. 工业和信息化部答案：A6. 药品经营企业应具备以下哪种条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的仓库设施C. 具备与所经营药品相适应的检验设备D. A、B、C均正确答案：D7. 以下哪项不是药品经营企业质量管理部门的职责？A. 组织实施药品质量管理规范B. 对药品经营过程进行监督C. 对药品经营人员进行培训D. 负责企业财务报表答案：D8. 药品经营企业对供应商的选择应遵循以下哪个原则？A. 质量第一B. 价格最低C. 信誉最好D. 合作时间最长答案：A9. 以下哪个环节不属于药品经营过程中的质量关键环节？A. 药品采购B. 药品储存C. 药品销售D. 药品广告答案：D10. 药品经营企业对药品的储存应遵循以下哪个原则？A. 先进先出B. 后进先出C. 按批号分开存放D. 按品种分开存放答案：A二、判断题（每题2分，共30分）11. 药品经营质量管理规范适用于药品批发、零售、连锁企业。

（对/错）答案：对12. 药品经营企业质量管理部门应独立于其他部门，具有决策权。

（对/错）答案：对13. 药品经营企业应对供应商进行质量审计，确保药品质量。

零售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

2019年执业药师继续教育零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题（共10题，每题10分）1 .有下列情形的药品，按劣药论处的是A. 被污染的B. 超过有效期的C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的D. 所标明的适应症或者功能主治超岀规定范围的我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无2 .根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A. 国药准字H20133107B. 国药准字Z20054896C. 国药准字S1*******D. 国药准字J20140073我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无3 .零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25 'C以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无4 .根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A. 米非司酮片B. 葡萄糖注射剂C. 第二类精神药品D. 氨酚双氢可待因片我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无5 .根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A. 外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B. 含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注运动员慎用”字样C. 中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D. 中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无6 .根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A. 医疗用毒性药品B. 精神障碍治疗药C. 终止妊娠药品D. 肿瘤治疗药我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无7 .根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A. 外用药与其他药品分开摆放B. 甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无8 .根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A. 复方甘草片B. 小儿化痰止咳颗粒C. 小儿氨酚黄那敏颗粒D. 复方枇杷喷托维林颗粒我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无9 .根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查B. 零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C. 零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D. 销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

执业药师继续学习教育零售药店经营质量管理方案案例分析包括

1.有以下情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案： B2.根据?药品注册管理方法?，以下药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A. 国药准字 H20213107B. 国药准字Z20054896C. 国药准字S1*******D. 国药准字J20210073标准答案： C3. 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25 ℃以下遮光枯燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案： D4. 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案： A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的选项是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B. 含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运发动慎用〞字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案： D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案： C7.根据?药品经营质量管理标准?，关于零售药店药品陈列的说法，错误的选项是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案： B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案： C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的选项是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案： A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的选项是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购置者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过最小包装标准答案： D 30mg 的含5 个。

零售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

2019年执业药师继续教育零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题（共10 题，每题10 分）1 . 有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成份的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无2 . 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字H20133107B.国药准字Z20054896C.国药准字S1*******D.国药准字J20140073我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片参考答案：A答案解析：暂无5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无7 . 根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒我的答案：C参考答案：C9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案： B2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 H20133107B.国药准字 Z20054896C.国药准字 S1*******D.国药准字 J20140073标准答案： C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案： D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案： A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案： D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案： C7.根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案： B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案： C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案： A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg 的含麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过 5 个最小包装标准答案：D。

零售药店经营质量管理案例分析

零售药房业务质量管理案例分析考试返回到单项选择题的较高级别（共10个问题，每个问题10天）。

如果指示或功能指示超出指定范围，则我的答案：答案分析：否D.国家药品批准编号j20140073我的答案：答案分析：否D.枯草芽孢杆菌活菌颗粒我的答案：答案分析：尚未中药包装必须印有标签，标签上应注明产品名称，规格，制造商和产品批号。

我的答案：不可以。

D.肿瘤治疗药物我的答案：可以。

D.应该设立专门区域来处理非药品，该区域应与药品区域分开并标有醒目的标志A.零售药房必须出售用处方药处方，并将处方保存一年以上，以备将来参考。

D.药品销售应开具销售凭证，包括药品名称，生产厂家，数量，价格，批号，规格等，并做好销售记录。

如果零售药店出售含有麻黄碱的复合制剂，则应检查买方的身份证并注册其姓名和身份证号。

C.零售药房出售含有麻黄碱的复合制剂，而单位剂量为30或更少的含有麻黄碱的复合制剂无需按处方出售。

D.零售药房出售含有麻黄碱的复合制剂，除按处方剂量出售的处方药外，一次销售不得超过5个最低包装。

我的答案：答案分析：没有风湿性骨病的诊治，在基层医院检查后返回上级单选题（共10题，每题10 d。

软骨下骨）我的回答：暂时没有答案正在）答案分析：暂时没有答案：A.少于1小时B.超过1小时D.超过2小时我的答案：答案解决：否D.间歇性lau行我的答案：答案分析：否d我的答案：目前没有答案答案分析：慢性肾脏病没有合理的药物使用方法，返回上一级单选题（共10个问题，每个问题10个问题）。

在临床实践中，如果诊断为肾小球肾炎，隐匿性肾炎，肾盂肾炎，过敏性紫癜性肾炎，糖尿病性肾病，高血压性肾病，多囊性肾病等，可以统称为“慢性肾病”D。

一年我的回答：答案分析：否d.0.7我的答案：答案分析：没有慢性肾脏病，如果不及时有效的治疗，导致疾病恶化，那么随着病程的发展，慢性肾脏病患者将发展为慢性肾功能不全，肾功能衰竭，最终形成（）d。

尿毒症我的答案：答案分析：无D.肌肉重量我的答案：我的答案：分析：没有肾脏疾病的常见症状，如水肿，高血压，少尿或无尿，多尿，尿频，血尿，尿液增多，腰部疼痛等症状。

售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

2019年执业药师继续教育零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分）1 . 有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成份的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无2 . 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字HB.国药准字ZC.国药准字SD.国药准字J我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片我的答案： A参考答案：A答案解析：暂无5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无7 . 根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

零售药店经营质量管理案例分析考试

零售药店经营质量管理案例分析考试1 . 有下列情形的药品，按劣药论处的是∙ A.被污染的∙ B.超过有效期的∙ C.药品成份的含量不符合国家药品标准的∙ D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无2 . 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是∙ A.国药准字H20133107∙ B.国药准字Z20054896∙ C.国药准字S1*******∙ D.国药准字J20140073我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是∙ A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液∙ B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊∙ C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片∙ D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是∙ A.米非司酮片∙ B.葡萄糖注射剂∙ C.第二类精神药品∙ D.氨酚双氢可待因片我的答案： A参考答案：A答案解析：暂无5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是∙ A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志∙ B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样∙ C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志∙ D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括∙ A.医疗用毒性药品∙ B.精神障碍治疗药∙ C.终止妊娠药品∙ D.肿瘤治疗药我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无7 . 根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是∙ A.外用药与其他药品分开摆放∙ B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售∙ C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识∙ D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是∙ A.复方甘草片∙ B.小儿化痰止咳颗粒∙ C.小儿氨酚黄那敏颗粒∙ D.复方枇杷喷托维林颗粒我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是∙ A.零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查∙ B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂∙ C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品∙ D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

零售药店经营质量管理案例分析

A.被污染了吗？B.过期了吗？C.药物成分含量不符合国家药品标准？D.所示的适应症或功能性适应症超出规定范围根据药品注册管理办法，以下药品批准文号中生物制品的药品批准文号是？A.国家药品批准文号h20133107？B.国家药品批准文号z20054896？C.国家药品批准字s1*******？D.国家药品批准字j20140073我的答案：C参考答案：C答案分析：否3零售药店在出售生物产品之前需要获得生物制品营业执照，并且需要将其密封。

存放在25℃以下阴暗干燥处的药物有哪些？A.鱼精蛋白生物合成人胰岛素注射液？B.枯草芽孢杆菌双重活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌和乳杆菌三重可行片剂？D.枯草芽孢杆菌双重活菌颗粒我的答案：D参考答案：D答案分析：否4根据药品管理法律法规和有关文件的规定，禁止在零售药房出售的药品是？米非司酮片？B.葡萄糖注射液？C. II类精神药物？D.扑热息痛二氢可待因片？我的答案：参考答案：答案分析：否5根据药品管理法律，法规和有关文件的规定，药品包装和标签管理的错误是：a。

外用药和非处方药的标签必须印有规定的标记；B.含有兴奋剂的药物的标签或说明中必须标有“运动员应谨慎”的字样？C.每包中药必须标明产品名称，产地，日期，转出单位，并贴有合格标志。

根据药品管理法律法规和有关文件的规定，零售药房必须通过处方销售的药品类别不包括？A.有毒药物吗？B.精神疾病的治疗药物？C.终止妊娠的药物？D.用于治疗癌症的药物根据“药物管理的良好做法”，关于零售药店中药物展示的错误陈述是：A.将外部药物与其他药物分开；B. A类非处方药不应在开放式架子上展示和销售；C.处方药和非处方药应在不同区域展示，并带有处方药和非处方药的特殊标签？D.应该有一个专门的非毒品销售区，该区应与毒品区清楚分开，并标有醒目的标志。

我的答案：B参考答案：B答案：否8.根据药品管理法律法规和有关文件的规定，可以在零售药店出售的药品是：A.复方甘草片？B.小儿化痰止咳冲剂？C.小儿安风黄那敏颗粒吗？D.根据药品管理法律法规和有关文件的规定，关于零售药店销售管理的错误陈述是？A.零售药店必须按处方出售处方药，而对等方必须将其保存一年以上以备将来参考？B.零售药房必须通过处方销售麻醉药品和曲马多口服复合制剂吗？C.零售药房必须出售可以按照规定出售的胰岛素和其他兴奋剂药物吗？D.出售药品时，应出具销售凭证，包括药品名称，制造商，数量，价格，批号，规格等，并保存销售记录。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)(20191224201451)

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案： B2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 H20133107B.国药准字 Z20054896C.国药准字 S1*******D.国药准字 J20140073标准答案： C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案： D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案： A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案： D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案： C7.根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案： B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案： C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案： A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg 的含麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过 5 个最小包装标准答案：D。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案：B2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字H20133107B.国药准字Z20054896C.国药准字S1*******D.国药准字J20140073标准答案：C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案：D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案：A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案：D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案：C7.根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案：B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案：C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案：A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg的含麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装标准答案：D 面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案： B2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 H20133107B.国药准字 Z20054896C.国药准字 S1*******D.国药准字 J20140073标准答案： C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案： D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案： A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案： D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案： C7.根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志标准答案： B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案： C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录标准答案： A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg 的含麻黄碱类复方制剂，不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过 5 个最小包装标准答案：D。