实验十三小鼠体内生物分布实验
实验14小白鼠的解剖_基础生物学实验(安徽大学研究生复试用,生物 生命科学)
实验十四小白鼠的解剖实验一、实验目的1．学习小型哺乳动物的外部测量法，掌握哺乳动物的一般解剖方法。
2．了解小脑对躯体运动的调节机能。
二、实验原理哺乳动物是动物界中进化程度最高的1个类群，其内部器官系统结构较复杂、完善，其生理活动、行为等受神经和体液的精确调节。
实验用小白鼠来源于野生小鼠，是人工选择长期培育的产物，是生命科学和医学等科学研究中的通用实验动物。
对小白鼠形态结构、生理机能等的深入了解是进一步认识阐明哺乳动物(包括人)生命活动的规律和进行生命科学与医学等科学研究的基础。
三、实验用品（一）材料小白鼠。
（二）器材显微镜、天平、解剖器具、大头针、蜡盘、鼠笼、25ml小烧杯、载玻片、盖玻片、棉花。
（三）试剂乙醚、0.9%生理盐水、碘酒、75%乙醇、自来水。
四、实验操作(一)外形观察外部形态观察：小白鼠身体分为头、颈、躯干、四肢和尾5部分。
1．头部观察其外耳、口鼻吻的特征。
2．颈有明显的颈部，活动自如。
3．躯干观察体毛的分布特征，注意腹面末端的外生殖器和肛门，区分鼠的性别（此外，雌鼠的胸、腹部有较明显的乳头）。
4．四肢前肢肘部向后弯曲，具5指；后肢膝部向前弯曲，具5趾；指(趾)端除第一指(趾)外,具坚硬的爪。
5．尾尾长约与体长相等，观察其外部特征。
(二)外部测量(图14-1)1．体长由头的吻端至尾基。
2．尾长由尾基至尾的尖端，不计毛长。
3．后足长后肢跗跖部连趾的全长(不计爪)。
4．耳长由耳尖至耳的内面基部(耳毛除外)。
此外，还有称量体重，观察毛的色泽、长短、厚薄及粗细等，都一一作记录。
注：接触小白鼠时需戴手套，操作要小心，避免被其咬伤！图14-1 小型兽类外部测量(三)损毁小脑的效应小脑具有维持身体平衡、调节肌紧张和协调肌肉运动等机能。
当小脑损毁后，随着破坏程度的不同，可表现出不同程度的肌紧张失调及平衡失调。
1．观察正常小白鼠的动作手持小白鼠尾部，观察小白鼠在桌面上向前爬行时四肢动作是否协调、姿势是否平衡。
^18F标记哒嗪酮类似物的制备及其在小鼠体内的生物分布
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上 。生 物分 布 实 验结 果 显 示 ， Ｆ － Ｆ Ｐ ２ 在肝 、 肺 中初 期 摄 取 高 ， 注射后 ２ ａｉ ｒ ｎ分 别 为 （ １ ４ ． ５ ３ 士２ ． ３ ６ ） Ｉ Ｄ ／ ｇ和 （ ３ ３ ． ６ ９ 土１ ０ ． ７ ９ ） Ｉ Ｄ ／ ｇ ， 但 清除很快 ， 注射后 １ ５ ｍｉ ｎ ， 其肝、 肺 的 清 除率 已 分 别 达 ５ ７ ． ７ 和８ ６ ． ２ 。 Ｆ － Ｆ Ｐ ２ 的 心 肌摄 取 较低 ， 最高摄取值为 （ ４ ． Ｏ ９ 士０ ． ５ ３ ） Ｉ Ｄ ／ ｇ （ 注射 后 ２ ｍｉ ｎ ） 。这 可 能 因 标 记 侧 链 上 未 带 苯 环 造 成 的， 说 明 哒嗪 酮 侧 链 的芳 环 结 构 对 心 肌 的摄 取 与 滞 留有 较 大 影 响 。 关键词 ： ”Ｆ － Ｆ Ｐ ２ ； 哒嗪酮 ； 心肌摄取 ； 生物 分 布 中 图分 类 号 ： Ｒ ８ １ ７ ； Ｔ Ｑ４ ６ ４ ． ７ 文献 标 志码 ：Ａ 文章编号 ： ｉ ０ ０ ０ — ７ ５ １ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ １ — ０ ０ ２ ３ — ０ ６
小鼠解剖实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过对小鼠进行解剖，了解小鼠的主要器官位置和结构，掌握解剖技巧，提高实验操作能力，为后续的生物学和医学研究打下基础。
二、实验材料与工具1. 实验动物：成年小鼠（体重约20-30g）2. 实验器材：解剖台、剪刀、镊子、解剖刀、解剖针、解剖剪、解剖显微镜、生理盐水、酒精、碘酒、棉球等三、实验步骤1. 实验动物准备：将小鼠置于解剖台上，用棉球蘸取适量的生理盐水湿润小鼠的皮肤，以便于解剖操作。
2. 解剖过程：（1）切开皮肤：用剪刀沿小鼠腹部正中线剪开皮肤，注意避免损伤内脏器官。
（2）暴露内脏：用镊子提起皮肤，显露内脏器官，包括心脏、肺、肝脏、胃、小肠、大肠、肾脏、膀胱、生殖器官等。
（3）解剖器官：用解剖刀和剪子依次解剖各个器官，观察其位置、形态和结构特点。
（4）记录数据：详细记录每个器官的位置、形态、大小等数据。
3. 实验结果分析：（1）心脏：心脏位于胸腔中央，呈红褐色，分为左右两个心房和两个心室，心脏壁由心肌组成。
（2）肺：肺位于胸腔两侧，呈粉红色，肺泡是肺的基本结构单位，肺泡壁与毛细血管壁紧密相连，有利于气体交换。
（3）肝脏：肝脏位于腹腔右上侧，呈红褐色，具有解毒、代谢和储存营养物质等功能。
（4）胃：胃位于腹腔左侧，呈粉红色，分为贲门、胃底、胃体和幽门，胃壁具有分泌胃酸和消化酶的功能。
（5）小肠：小肠位于腹腔中部，分为十二指肠、空肠和回肠，是消化吸收的主要场所。
（6）大肠：大肠位于腹腔右下方，分为盲肠、阑尾、结肠和直肠，主要吸收水分和电解质。
（7）肾脏：肾脏位于腹腔腰部，呈红褐色，具有过滤血液、生成尿液和调节体内水分和电解质平衡等功能。
（8）膀胱：膀胱位于腹腔底部，呈粉红色，是储存尿液的器官。
（9）生殖器官：雄性小鼠的生殖器官包括睾丸、附睾、阴茎等；雌性小鼠的生殖器官包括卵巢、输卵管、子宫和阴道等。
四、实验心得体会1. 解剖操作过程中，要熟练掌握解剖刀、剪子等工具的使用方法，注意操作规范，避免损伤内脏器官。
~(99)Tc~m-HEDTMP的制备及其生物分布
收稿日期:2001209221;修回日期:2002202204基金项目:中国工程物理研究院预研基金资助项目(20010545)作者简介:蒋树斌(1970～),男(汉族),四川青神人,在读博士生(导师:罗顺忠),核燃料循环与材料专业第15卷第3期2002年8月同 位 素Jou rnal of Iso topesV o l .15 N o .3A ug .200299Tc m-HED T M P 的制备及其生物分布蒋树斌1,罗顺忠1,胡 疏2,邓候富2,魏洪源1,雷 勇2,邴文增1,王文进1(1.中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳 621900;2.四川大学华西医院核医学科,四川成都 610041)摘要:采用SnC l 2还原法制备了99T c m 2H ED TM P ,研究了标记物的体外稳定性、兔SPECT 骨扫描及小鼠体内分布。
结果表明,99T c m 2H ED TM P 具有较高的体外稳定性,5h 内放化纯度>95%;兔骨骼系统显像清晰;小鼠体内分布结果表明标记物主要被小鼠骨骼摄取,其它非目标组织的摄取较低、骨清除较快。
这表明99T c m 2H ED TM P 是非常有希望的新型骨显像剂。
关键词:99T c m 2H ED TM P ;骨显像剂;生物分布中图分类号:R 98119;R 81714 文献标识码:A 文章编号:100027512(2002)0320154203 常用的骨显像剂为二膦酸及其衍生物的99T c m 标记物,如99T c m2M D P (亚甲基二膦酸)、99T c m 2HM D P (羟基亚甲基二膦酸)。
人们通常将M D P 的化学结构适当加以调整合成新的骨显像剂[1,2],但始终未脱离二膦酸的范畴。
90年代初,本研究小组在对153Sm 2ED TM P (乙二胺四甲撑膦酸)的研究中发现该标记物具有很高的亲骨性,并能高度浓集在骨损伤部位[3,4]。
碘标EGCG及其小鼠体内生物分布
碘标EGCG及其小鼠体内生物分布刁尧;刘新宁;兰振和;马婧;赵文瑾;刘洁;赵恂;于成国;崔泽实【摘要】采用Iodogen法对表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)进行125I标记,用Sephadex-G25层析柱分离纯化标记物,薄层层析法测定标记率和放化纯度,观察125I-EGCG在小鼠体内的生物分布.结果显示,125 I-EGCG标记率达89.4％,放化纯度为96.4％;KM小鼠尾静脉注射后,125 I-EGCG在小鼠体内广泛分布,胃、小肠、颌下腺的每克组织放射性摄取率(％ID·g-1)在注入后15 min达峰值,分别为15.92、5.83、11.56％ID·g-1,4h时则分别下降为2.75、1.21、2.62;血液中放射性清除较快,注入后5 min时血液放射性摄取率为11.95％ID·g-1,4h为1.25％ID·g-1.结果提示,EGCG在体内主要经胃、小肠、颌下腺、肝、肾代谢,可用于进一步的微量示踪研究.【期刊名称】《同位素》【年(卷),期】2013(026)002【总页数】5页(P86-90)【关键词】表没食子儿茶素没食子酸酯;放射性碘标记;体内分布【作者】刁尧;刘新宁;兰振和;马婧;赵文瑾;刘洁;赵恂;于成国;崔泽实【作者单位】中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001;阜新市第二人民医院,辽宁阜新 123000;阜新市第二人民医院,辽宁阜新 123000;阜新市第二人民医院,辽宁阜新 123000;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳110001;中国医科大学实验技术中心,辽宁沈阳 110001【正文语种】中文【中图分类】R324茶多酚(teapolyphenols，Tp)是茶叶的有效成分之一，主要由儿茶素、黄酮、酚酸、花色素4大类物质组成,作为其主要成分的儿茶素(catechins)占茶多酚总量的60%～80%，主要包括的单体化合物有表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等[1]。
[精华]铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物散布
![[精华]铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物散布](https://img.taocdn.com/s3/m/ca9469c1185f312b3169a45177232f60ddcce7f1.png)
!第!"卷第#期核!化!学!与!放!射!化!学$%&’!"(%’#!!))*年!月+%,-./&!%0!(,1&2/-!/.3!4/35%1627589-:;2<’!))*!!收稿日期!!))=>)P >!=!!修订日期"!))=>##>)#!!基金项目!中国科学院知识创新工程重大资助项目#b +I _J >]‘>)"$!国家自然科学基金资助项目##)?)=)A ?$!!作者简介!夏姣云##@P ?%$&女&湖南邵阳人&博士研究生&无机化学专业’!!文章编号!)!=A >@@=)#!))*$)#>))A #>)P 铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布夏姣云!汪勇先!李世强!于俊峰!郑明强!李谷才!刘振锋!程登峰!唐!林!刘秀青!尹端沚中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心&上海!!)#"))摘要!选择三齿配基C #&C !&C A 及C ?#C #f 组氨酸&C !f 次氮基三乙酸&C A f !>吡啶甲基胺>,&,>二乙酸&C f 二#!>吡啶甲基$>胺$作为双功能螯合剂可以连接受体(多肽(蛋白等靶向分子&用于设计合成新的以)#""42#I M $A *^为核心的放射性药物’标记实验表明&?个配基的浓度在#Z #)i =!#Z #)i ?7%&+C &反应时间为A )75.时&放射化学产率大于@)[&用a L C I 分离后&放射化学纯度大于@=[’电泳实验表明&配合物显示不同的价态’稳定性实验表明&种配合物在体外稳定&!?6几乎不发生分解’组氨酸与半胱氨酸竞争实验说明&!?6内?个配合物很难发生配基与半胱氨酸的交换反应&而在组氨酸溶液中&除C !形成的配合物相对来说不稳定外&其它A 个较稳定’是否在体内有很高的稳定性&还需实验进一步证实’小鼠动物试验表明&个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除&主要在肝和肾中浓集&是较理想的双功能螯合剂’关键词!铼>#""!双功能螯合剂!标记中图分类号!4"#P Y @!!文献标识码!D!9,%/$-)-’,.N )".)-%&);7%)","4>J JV $U :&)*’&;",92+"#32$R $-_J D+5/%>:,.&‘D (E c %.H >O 5/.&C J ]65>h 5/.H &c F+,.>02.H &G a K (E \5.H >h 5/.H&C JE ,>1/5&C J FG 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h$&注射后#&?&!?6断颈处死&取心)肝)脾)肺)肾)肌肉)头骨)肠)胃及血液&称重并测定放射性计数&计算每克组织的摄取百分数#[*Hi #$%AA 第#期夏姣云等+铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布@!结果和讨论@?>!羰基铼配合物的分析与鉴定配合物42!I M "A >C #的产率为"*’P [#红外分析结果!b N -$17i #"为%A A A )!7"$A #=)!7"$A ##)!7"$!)!)!T 8"$#"@)!T 8"$#"*)!T 8"$#*?)!U "$#*!)!U "$#?@)!U "##a (\4分析结果!%$X \]M >3*"为%"’#=!8$a "$P ’#)!8$#a "$=’P P !<-%/38$#a "$=’#)!<-%/33$!a "$A ’P =!3$#a "$A ’)=!9$!a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I @a "(A M =42"为?!?’!@$测定值为!=’=*’\^#(^#元素分析结果!I @a "(A M =42$""为%计算值$I $!=’?=[)a $#’"@[)($@’@)[)测定值$I $!=’?![)a $#’"=[)($@’"A [#配合物42!I M "A >C !的产率为?)’*[#红外分析结果!b N -$17i #"为%#@@)!T 8"$#"*)!T 8"$#*?)!7"$#?")!7"$#A @)!U "$##P )!U "$#)=)!7"$P "A !U "$*?"!U "$=)=!U "##a (\4分析结果!-$X \]M >3*"为%A ’!A !7$#!a "$!’=)!9$!a "$#’#"!7$#!a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I #P a !P (!M @42"为="@’*!$测定值为=@)’?@’\^#(^#元素分析结果!I #P a !P (!M @42$""为%计算值$I $A ?’*)[)a $?’=@[)($?’P =[)测定值$I $A ?’P #[)a $?’*"[)($?’"#[#配合物42!I M "A >C A 的产率为*"’P [#红外分析结果!b N -$17i #"为%!)A )!T 8"$#@A )!T 8"$#"@)!T 8"$#P !)!U "$#*!)!T 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M #A >C ?/#""42"I M #A >C A /#""42"I M #A >C #/#""42"I M #A >C !$表!!羰基铼&#""42’化合物的&H 4值B /<&2!&H 4T /&,28%0#""429-51/-<%.:&1%7R&2O 28化合物"I %7R&2O ##""42"I M #A >C ##""42"I M #A >C !#""42"I M #A >C A#""42"I M #A >C ?&H 4i )’)?j )’)#!’#"j )’)?i )’!A j )’)!i !’!A j )’)=!!注"(%92#%+f A @?G !羰基铼!>J JV $"配合物体外稳定性测定#""42"I M #A >C #!#""42"I M #A >C !!#""42"I M #A >C A和#""42"I M #A >C ?在室温放置!?6后标记率几乎没有变化$表明在室温条件下!这些标记配合物稳定性都比较好$@?H !羰基铼!>J JV $"配合物体外竞争实验在!个小试管中分别加入?=),C 的组氨酸和半胱氨酸"浓度均为#77%&(C #!以及=),C 分离纯化后的羰基铼&#""42’配合物!于#!?!!?6取样!用a L C I "a L C I 分离条件同上#测定配合物的放射化学纯度!结果列入表A $从表A 看出!?种配合物在半胱氨酸中十分稳定!几乎不发生配体交换反应$#""42"I M #A >C A 和#""42"I M #A >C ?在组氨酸溶液中同样!?6也几乎不发生配体交换反应!而#""42"I M #A >C !在组氨酸溶液中!?6时有=[左右的配基发生交换!可能是配基C #!C A !C ?中含有吡啶或咪唑环!吡啶或咪唑环上的(原子有更强的配位能力$@?I !生物分布研究#""42"I M #A >C #!#""42"I M #A >C !!#""42"I M #A >C A和#""42"I M #A >C ?在小鼠体内的生物分布实验结果列入表?"静脉注射!?6后#$实验结果表明!这?种标记化合物的肝脏和肾摄取较高)清除较慢*而?种配合物在心)脾)肌肉和骨中摄取少!易清除$但在肝)肾和肺中!配合物#""42"I M #A >C !的摄取要高于其它A 种配合物!其余器官相对来说也高于另外A 种$从?种配合物的脂水分配系数来看!#""42"I M #A >C !为!’#"!要远高于其它A 种配合物!有可能会影响配合物在小鼠体内的生物分布!但可能不是唯一的影响因素$表A !配合物在组氨酸和半胱氨酸溶液中的稳定性B /<&2A ]9/<5&59:%01%7R &2O 28/H /5.89&5H /.382O 16/.H 25.#77%&(C6589535.2%-1:8925.2化合物"I %7R&2O #组氨酸"a 589535.2##6?6!?6半胱氨酸"I :8925.2##6?6!?6#""42"I M #A >C #iii"@P j !#["@*j !#["@?j =#[#""42"I M #A >C !"@)j !#["""j A #[""=j =#["@=j ##["@A j !#["@)j A #[#""42"I M #A >C A"@"j !#["@*j ##["@!j ?#["@"j ##["@P j !#["@*j !#[#""42"I M #A >C ?"@"j ##["@P j !#["@=j A #["@"j !#["@"j ##["@P j ?#[!!注"(%92#%L N ]!Ra f P ’?!A Pg !+f A =A 第#期夏姣云等%铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布表?种#""42羰基配合物在小鼠静脉注射后生物分布B/<&2?N5%3589-5<,95%.%0#""429-51/-<%.:&1%7R&2O285..%-7/&7512/092-5.9-/T2.%,8配合物!I%7R&2O"!##摄取率!F R9/V2-/95%"#![$H>#"血!N&%%3"肺!C,.H"心!a2/-9"肝!C5T2-"脾!]R&22."#""42!I M"A>C###’#"j)’@)#’)=j)’?=#’!@j)’#*A’?=j!’#))’"@j)’A A ?#’)#j)’#!)’=*j)’#!)’=P j)’#A!’P A j#’!!)’?P j)’#! !?)’)P j)’)A)’?=j)’#*)’A=j)’)=!’="j)’!))’A"j)’)P#""42!I M"A>C!#?’P)j)’?#=’=!j)’#!=’!)j)’?P"’#?j)’=)A’"*j)’#" 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荧光标记的纳米颗粒进入小鼠体内的活体成像实验
荧光标记的纳米颗粒进入小鼠体内的活体成像实验引言荧光标记的纳米颗粒在生物医学领域中具有广泛应用。
通过将荧光染料或荧光蛋白标记到纳米颗粒表面，可以实现对生物体内组织和细胞的高分辨率成像。
本文将介绍一种利用活体成像技术观察荧光标记的纳米颗粒进入小鼠体内的实验方法。
实验设计实验目的本实验旨在通过活体成像技术观察荧光标记的纳米颗粒在小鼠体内的分布和动态变化，以了解其在生物体内的行为。
实验步骤1.制备荧光标记的纳米颗粒：选择合适尺寸和表面性质的纳米颗粒，并将荧光染料或荧光蛋白与其结合，完成荧光标记。
2.小鼠模型制备：选择合适品系和年龄相近、健康状况良好的小鼠作为实验对象。
3.注射纳米颗粒：将荧光标记的纳米颗粒溶液注射到小鼠体内，选择合适的途径（如静脉注射、腹腔注射等）。
4.活体成像：使用荧光显微镜或活体成像系统对小鼠进行实时观察和记录，以获取纳米颗粒在小鼠体内的分布和动态变化信息。
5.数据分析：对活体成像数据进行处理和分析，包括图像处理、信号定量测量等。
实验工具与材料•荧光标记的纳米颗粒：选择合适尺寸和表面性质的纳米颗粒，并选择合适的荧光染料或荧光蛋白进行标记。
•小鼠模型：选择合适品系和年龄相近、健康状况良好的小鼠。
•注射器与针头：用于将纳米颗粒溶液注射到小鼠体内。
•荧光显微镜或活体成像系统：用于观察和记录小鼠体内纳米颗粒的分布和动态变化。
•数据处理软件：用于对活体成像数据进行处理和分析。
实验步骤详解1. 制备荧光标记的纳米颗粒在实验之前，需要选择合适尺寸和表面性质的纳米颗粒，并将荧光染料或荧光蛋白与其结合，完成荧光标记。
这一步骤可以通过化学合成、生物合成等方法完成。
2. 小鼠模型制备选择合适品系和年龄相近、健康状况良好的小鼠作为实验对象。
在实验之前，需要对小鼠进行适当的驯化和适应环境。
3. 注射纳米颗粒将荧光标记的纳米颗粒溶液注射到小鼠体内。
注射途径可以根据实验需要选择，常用的有静脉注射、腹腔注射等。
注射时需要注意剂量控制和注射速度。
小鼠大体解剖实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习和掌握小鼠的解剖学结构，了解其内部器官的分布和功能。
2. 培养实验操作技能，包括动物抓取、麻醉、解剖等。
3. 增强对生物学基本知识的理解和应用能力。
二、实验材料与仪器1. 实验动物：健康昆明小鼠2只2. 实验仪器：解剖台、手术刀、剪刀、镊子、解剖剪、解剖针、生理盐水、纱布、注射器、酒精、棉球、解剖显微镜等。
三、实验步骤1. 动物准备- 将小鼠置于解剖台上，用纱布包裹四肢，使其固定。
- 用酒精棉球对小鼠进行消毒。
- 在小鼠的头部进行标记，以便后续操作。
2. 麻醉- 称量小鼠体重，根据体重计算所需戊巴比妥钠的剂量。
- 将戊巴比妥钠溶液注射至小鼠腹腔，剂量为0.5ml/100g体重。
- 观察小鼠的反应，待其进入麻醉状态。
3. 解剖- 在小鼠腹部正中线处切开皮肤，暴露腹壁肌肉。
- 用解剖剪沿腹壁肌肉剪开，暴露腹腔。
- 观察腹腔内的器官，包括肝脏、胃、肠、脾、肾脏、卵巢/睾丸等。
4. 器官分离- 用解剖剪将肝脏、胃、肠、脾、肾脏、卵巢/睾丸等器官与腹腔相连的组织分离。
- 将器官放在解剖显微镜下观察，记录其形态和结构。
5. 系统观察- 观察心脏，记录其形态、大小和结构。
- 观察肺脏，记录其形态、大小和结构。
- 观察大脑，记录其形态、大小和结构。
- 观察眼睛，记录其形态、大小和结构。
- 观察骨骼系统，记录其形态、大小和结构。
6. 器官保存- 将器官用生理盐水清洗，并用纱布包裹。
- 将器官放入福尔马林溶液中保存。
四、实验结果1. 腹腔器官- 肝脏：呈暗红色，质软，表面光滑。
- 胃：呈暗红色，质软，分为胃底、胃体和胃窦。
- 肠：呈暗红色，质软，分为小肠和大肠。
- 脾：呈暗红色，质软，呈椭圆形。
- 肾脏：呈红褐色，质软，呈豆形。
- 卵巢/睾丸：呈淡红色，质软，呈椭圆形。
2. 系统器官- 心脏：呈粉红色，质软，分为心房和心室。
- 肺脏：呈粉红色，质软，呈海绵状。
- 大脑：呈粉红色，质软，分为大脑半球、小脑和脑干。
177Lu-DOTMP在荷瘤小鼠体内的生物分布和兔SPECT显像研究
177Lu-DOTMP在荷瘤小鼠体内的生物分布和兔SPECT显像研究邓新荣;向学琴;李凤林;樊彩云;刘子华;陈阳;罗志福【摘要】以1,4,7,10-四氮杂环十二烷和亚磷酸为原料合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四甲撑膦酸(DOTMP),并对其进行了177Lu标记；观察了1777Lu- DOTMP在骨转移癌模型鼠体内的生物分布,并对日本大耳白兔进行显像.荷瘤鼠体内的生物分布结果显示:177Lu- DOTMP可以选择性地在骨组织吸收,具有良好的靶向性,而且在血中清除较快,在其它脏器只有少量的摄取.日本大耳兔显像结果显示:177Lu -DOT-MP主要聚集于膀胱组织,即177Lu-DOTMP主要通过肾排泄；注射后22h骨骼放射性摄取明显,46 h骨骼中放射性积聚更多.以上结果表明,177Lu- DOTMP具有良好的骨靶向性,值得进一步研究.%Cyclend ,4,7,10-tetraazacyclododecane) and H3POS were used to synthesis DOT-MP (1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecane-l, 4, 7, 10-Tetraaminomethylenephosphonate), and then DOTMP was labelled with l77Lu. The research of biodistributionof 177 Lu-DOTMP in model mice bearing S180 sarcoma and SPECT imaging in Japanese white rabbit were also carried out. The results of biodistribution of bearing S180 mice indicated that 177 Lu-DOTMP cleared rapidly from blood and was selectively delivered to target bone. The radioactivity uptake was mainly in bone and less in other organs and tissues. The results of SPECT imaging of Japanese white rabbit showed that the radioactivity was accumulated in bladder. l77Lu-DOTMP was mainly excreted by kidney. The uptake of the activity in the skeleton was observed significatantly within 22 h post-injection and it became quite significant at46 h post-injection. It indicated that177 Lu-DOTMP has good bone targeting and is worthy of further study.【期刊名称】《同位素》【年(卷),期】2012(025)003【总页数】5页(P160-164)【关键词】1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四甲撑膦酸(DOTMP);177Lu;荷瘤小鼠;生物分布;日本大耳白兔;SPECT显像【作者】邓新荣;向学琴;李凤林;樊彩云;刘子华;陈阳;罗志福【作者单位】中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413;中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413;中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413;中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413;中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413;中国原子能科学研究院核工业401医院核医学科,北京102413;中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413【正文语种】中文【中图分类】R817恶性肿瘤患者发生骨转移的几率较高，肿瘤转移到骨上，会出现伴随着骨质溶解性的骨破坏，其症状为骨痛、病理性骨折、脊椎压迫和高钙血症。
小鼠实验报告总结分析(3篇)
第1篇一、实验背景随着科学技术的不断发展，生物医学研究在疾病预防、治疗和机理研究等方面取得了显著的成果。
小鼠作为实验动物，因其与人类基因的高度相似性、繁殖周期短、易于饲养等特点，被广泛应用于生物医学研究中。
本实验旨在探讨某药物对小鼠某种疾病模型的治疗效果及其作用机制。
二、实验目的1. 观察药物对小鼠疾病模型的治疗效果；2. 分析药物对小鼠相关生理指标的影响；3. 探讨药物的治疗作用机制。
三、实验方法1. 实验动物：选取健康、体重相当的C57BL/6小鼠，随机分为实验组和对照组，每组20只。
2. 疾病模型建立：采用某种方法建立小鼠疾病模型。
3. 药物处理：实验组给予药物干预，对照组给予生理盐水处理。
4. 观察指标：观察小鼠的体重、饮食、活动状况等生理指标，并记录相关数据。
5. 数据处理：采用SPSS软件对实验数据进行分析，比较实验组和对照组的差异。
四、实验结果1. 药物对小鼠体重的影响：实验结果显示，实验组小鼠的体重显著高于对照组，说明药物对小鼠有明显的增重作用。
2. 药物对小鼠饮食的影响：实验结果显示，实验组小鼠的饮食量显著高于对照组，说明药物能促进小鼠的食欲。
3. 药物对小鼠活动状况的影响：实验结果显示，实验组小鼠的活动状况显著优于对照组，说明药物能提高小鼠的活力。
4. 药物对小鼠相关生理指标的影响：实验结果显示，实验组小鼠的相关生理指标（如肝功能、肾功能等）显著优于对照组，说明药物对小鼠的生理功能有明显的改善作用。
五、实验分析1. 药物对小鼠体重的影响：药物可能通过促进小鼠食欲、提高消化吸收功能等途径，导致小鼠体重增加。
2. 药物对小鼠饮食的影响：药物可能通过调节小鼠肠道菌群、促进营养物质的吸收等途径，提高小鼠的饮食量。
3. 药物对小鼠活动状况的影响：药物可能通过改善小鼠的神经系统功能、提高肌肉活力等途径，提高小鼠的活动状况。
4. 药物对小鼠相关生理指标的影响：药物可能通过调节小鼠的内分泌、免疫系统等功能，改善小鼠的生理功能。
生理学_小鼠实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解小鼠的生理结构及功能；2. 掌握生理学实验的基本操作；3. 熟悉生理学实验数据的记录和分析方法。
二、实验原理生理学实验是通过观察、测量和分析生物体的生理现象来研究生物体结构和功能的一种方法。
本实验以小鼠为实验对象，通过观察小鼠的生理指标，了解小鼠的生理结构和功能。
三、实验材料1. 实验动物：成年雄性小鼠；2. 实验仪器：生理信号采集系统、生理实验台、手术器械、生理盐水、注射器、记录纸等；3. 实验试剂：生理盐水、肝素钠等。
四、实验方法1. 实验动物准备：选择健康成年雄性小鼠，进行适应性饲养，使其适应实验环境。
2. 生理指标测量：（1）心率测量：采用生理信号采集系统，测量小鼠的心率；（2）呼吸频率测量：观察小鼠的呼吸动作，记录呼吸频率；（3）体温测量：使用体温计测量小鼠的体温；（4）血压测量：采用生理信号采集系统，测量小鼠的血压。
3. 数据记录与分析：将实验数据记录在实验记录纸上，并对数据进行统计分析。
五、实验结果1. 心率：实验中小鼠的心率为（x±y）次/分钟，与正常值（约300-500次/分钟）相符；2. 呼吸频率：实验中小鼠的呼吸频率为（a±b）次/分钟，与正常值（约60-100次/分钟）相符；3. 体温：实验中小鼠的体温为（c±d）℃，与正常值（约36-37℃）相符；4. 血压：实验中小鼠的收缩压为（e±f）mmHg，舒张压为（g±h）mmHg，与正常值（收缩压约80-120mmHg，舒张压约60-90mmHg）相符。
六、实验讨论1. 通过本次实验，我们掌握了生理学实验的基本操作，了解了小鼠的生理结构和功能；2. 实验结果显示，小鼠的心率、呼吸频率、体温和血压等生理指标均在正常范围内，说明实验动物处于健康状态；3. 在实验过程中，需要注意实验操作的规范性，避免对实验动物造成伤害。
七、实验总结本次实验成功地完成了小鼠生理学实验，通过对小鼠的生理指标进行测量和分析，我们了解了小鼠的生理结构和功能。
实验十三 小鼠体内生物分布实验
实验十三小鼠体内生物分布实验学生：学号：同组：一、实验目的1.学习小鼠的抓取固定方法、尾静脉注射、小鼠的处死及小鼠的间剖实验等基本技能。
2.学会动物分布实验的数据处理。
二、实验原理小鼠的品种和品系很多，是实验动物中培育品系最多的动物。
在微生物和各种实验研究中，以小白鼠最为普遍，有英国种、法国种、德国种和瑞士种等，而以瑞士种最著名。
目前我国各生物制品、医学研究单位繁育的小白鼠为昆明种，该品系为封闭种群，最早在抗日战争时期从缅甸而来，在云南昆明繁殖，经过多年培育繁殖而成，该品系小鼠体型较大，繁殖力强。
1. 小鼠的抓取固定方法：小鼠温顺，一般不会咬人，抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤（见图一），将鼠体置于左手心中，把后肢拉直，以无名指按住鼠尾，小指按住后腿即可（图二）。
有经验者直接用左手小指钩起鼠尾，迅速以拇指和食指、中指捏住其耳后颈背部皮肤亦可。
这种在手中固定方式，能进行实验动物的灌胃、皮下、肌肉和腹腔注射以及其他实验操作。
如进行解剖、手术、心脏采血和尾静脉注射时，则需将小鼠作一定形式的固定，解剖手术和心脏采血等均可使动物先取背卧位（必要时先行麻醉），再用大头针将鼠前后肢依次固定在腊板上。
图1 小鼠的抓取与固定2. 小鼠尾静脉注射练习：静脉注射时，用小鼠尾静脉注射架固定（图三），先根据动物大小选择好合适的固定架，并打开鼠筒盖，手提鼠尾巴，让动物头对准鼠筒口并送入筒内，调节鼠筒长短合适后，露出尾巴，固定筒盖即可进行尾静脉注射或尾静脉采血等操作。
图2 小鼠尾静脉注射方法尾静脉注射时，鼠尾静脉在背侧和腹侧各一根，背侧比较容易固定，多采用。
操作时先将动物固定在鼠筒内或扣在烧杯中，使尾巴露出，尾部用45～50℃的温水浸润半分钟或用酒精擦拭使血管扩张（也可用一米距离外红外灯烤半小时），并可使表皮角质软化，以左手拇指和食指捏住鼠尾两侧，使静脉充盈，用中指从下面托起尾巴，以无名指和小指夹住尾巴的末梢，右手持注射器连4(1/2)号细针头，使针头与静脉平行（小于30℃），从尾下四分之一处（约距尾尖2-3厘米）处进针，此处皮薄易于刺入，先缓注少量药液，如无阻力，表示针头已进入静脉，可继续注入。
小鼠发育生物学实验内容
小鼠发育生物学实验内容实验一：小鼠卵母细胞和精子的形态观察一、实验目的：掌握胚胎体外操作工具的制备、小鼠超数排卵方法以及小鼠精子和不同发育阶段观卵母细胞的收集方法，观察精子结构和运动状态，评估精子活力，观察卵母细胞结构，了解体外授精操作过程。
二、操作过程：1 胚胎体外操作工具制备在酒精喷灯上将玻璃管拉成直径1mm的细管，连上乳胶管即可。
2 小鼠的抓去与保定3 收集精子断颈处死公鼠，打开腹腔，找到睾丸和附睾，剪取附睾尾，剪碎，置1.5ml离心管底部，加0.5ml 生理盐水，置37度水浴锅20分钟，用吸管从离心管上部取50微升液体，置细胞计数板，观察精子结构、密度和活力。
精子活力计算公式：精子活力＝视野中直线运动的精子数/视野中总精子数4 收集卵母细胞成熟卵母细胞的收集：母鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素PMSG（每只10单位），48小时后再注射人类绒毛膜促性腺HCG（每只10单位），18小时后断颈处死母鼠，打开腹腔，剪下输卵管，用镊子刺破输卵管壶腹部，释放卵母细胞，用透明质酸酶溶液（10毫克/毫升生理盐水）处理卵母细胞以除去颗粒细胞，在实体显微镜下观察卵母细胞的结构。
未成熟卵母细胞的收集：断颈处死性成熟前母鼠，打开腹腔，剪取卵巢，加入1毫升盐水，用刀片或镊子捣碎卵巢，寻找生发泡状态的卵母细胞，观察卵母细胞结构。
5 体外授精将卵母细胞与精子共培养（微滴培养法）（演示）三、实验结果各种精子和卵子的形态绘图；精子活力；精子密度四、实验收获与体会，存在问题和改进意见。
实验二：小鼠早期不同发育阶段胚胎的收集、观察以及胚胎移植一、实验目的：掌握小鼠附植前胚胎收集方法，观察不同发育阶段小鼠胚胎的结构，认识小鼠早期胚胎形态学，并了解体内发育阶段与所处生殖器官位置的关系，了解小鼠胚胎移植的基本原理和操作过程。
二、操作过程：1 小鼠超数排卵程序中午12时腹腔注射PMSG，48小时后腹腔注射HCG并与公鼠合笼交配，次日清晨检查阴道栓，如果发现阴道栓则妊娠0.5天。
解刨小鼠实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解和掌握解剖学的基本操作技能。
2. 学习动物解剖的基本原理和方法。
3. 认识小鼠的主要器官和系统结构。
4. 培养动物实验操作的规范性和严谨性。
二、实验动物昆明小鼠1只，体重约20g。
三、实验器材1. 解剖台2. 解剖剪3. 解剖镊4. 解剖刀5. 解剖剪6. 剪刀7. 镊子8. 烧杯9. 生理盐水10. 75%酒精11. 液氮12. 冰箱13. 电子秤14. 记录纸和笔四、实验步骤1. 准备工作将小鼠放入75%酒精中浸泡20秒，取出后用纸巾轻轻擦拭，使其表面无水珠。
将小鼠放入解剖台上，用解剖剪剪开腹部皮肤，暴露腹部器官。
2. 心脏、肺、肝脏、脾脏的解剖用解剖剪剪开心脏表面的薄膜，观察心脏的四个腔室。
剪开心脏两侧的肺动脉和静脉，观察肺的结构。
剪开肝脏表面，观察肝脏的形状和颜色。
剪开脾脏表面，观察脾脏的形状和颜色。
3. 肾脏、盲肠、精囊的解剖用解剖剪剪开肾脏表面的脂肪，暴露肾脏。
剪开肾脏的输尿管，观察肾脏的结构。
剪开盲肠，观察盲肠的结构。
剪开精囊，观察精囊的结构。
4. 消化道的解剖用解剖剪剪开食道，观察食道的结构。
剪开胃，观察胃的结构。
剪开小肠，观察小肠的结构。
剪开大肠，观察大肠的结构。
5. 生殖系统的解剖用解剖剪剪开生殖器，观察雄性和雌性生殖器官的结构。
6. 神经系统的解剖用解剖剪剪开头骨，观察大脑和脊髓的结构。
7. 记录数据记录每个器官的重量，并测量器官的长度、宽度、高度等数据。
8. 固定和保存将解剖好的小鼠放入液氮中，使其迅速冷冻。
将冷冻好的小鼠放入冰箱中保存。
五、实验结果1. 小鼠心脏：心脏呈圆锥形，分为四个腔室，分别为右心房、右心室、左心房和左心室。
2. 小鼠肺：肺呈海绵状，有丰富的血管分布。
3. 小鼠肝脏：肝脏呈红褐色，分为左右两叶。
4. 小鼠脾脏：脾脏呈暗红色，质地较硬。
5. 小鼠肾脏：肾脏呈豆形，表面有血管分布。
6. 小鼠盲肠：盲肠呈盲管状，内含大量细菌。
7. 小鼠精囊：精囊呈囊状，内含精子。
小鼠脑解剖实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习小鼠脑的解剖结构，掌握脑的各个部位的名称、位置和形态。
2. 了解脑的功能及其与身体各部位的关系。
3. 提高动手操作能力和观察能力。
二、实验材料1. 小鼠尸体1具2. 解剖剪1把3. 解剖镊子1把4. 解剖针1根5. 解剖盘1个6. 生理盐水适量7. 麝香草酚溶液适量三、实验步骤1. 准备工作（1）将小鼠尸体浸泡在生理盐水中，以保持组织柔软。
（2）将解剖盘放在实验台上，将小鼠尸体放在解剖盘中央。
2. 小鼠脑的解剖（1）从头骨的正中线切开皮肤，暴露颅骨。
（2）用解剖剪剪断颅骨上的肌肉，暴露颅骨。
（3）用解剖针轻轻敲击颅骨，使其断裂，暴露颅腔。
（4）用解剖剪剪断硬脑膜，暴露大脑。
（5）观察大脑的形态、大小和颜色。
（6）将大脑分为左右两个半球，观察半球间的连接部分——胼胝体。
（7）将大脑分为前、中、后三个部分，观察各个部分的结构。
（8）观察大脑的表面血管，了解大脑的血液供应。
（9）观察脑干，了解脑干的结构和功能。
（10）观察小脑，了解小脑的结构和功能。
（11）观察脊髓，了解脊髓的结构和功能。
3. 脑的进一步解剖（1）将大脑切成薄片，观察脑皮层的结构和功能。
（2）观察大脑的神经纤维，了解神经纤维的走向和分布。
（3）观察脑室，了解脑室的结构和功能。
（4）观察脑脊液循环，了解脑脊液的生成和循环。
4. 实验结束（1）将小鼠尸体清洗干净，擦干。
（2）将解剖工具清洗干净，放回原位。
（3）将实验报告整理好，提交给实验指导老师。
四、实验结果与分析1. 小鼠大脑的解剖结构较为完整，包括大脑、脑干、小脑和脊髓。
2. 大脑是神经系统的主要部分，负责调节和控制身体的各种生理活动。
3. 脑干是连接大脑和脊髓的重要部分，负责调节呼吸、心跳等基本生命活动。
4. 小脑负责协调身体运动，维持身体平衡。
5. 脊髓是神经系统的重要组成部分，负责传递神经信号。
五、实验总结通过本次实验，我们掌握了小鼠脑的解剖结构，了解了大脑、脑干、小脑和脊髓的功能。
锝[99mTc]-葡庚糖酸盐(GH)的制备及小鼠生物分布研究实验报告
![锝[99mTc]-葡庚糖酸盐(GH)的制备及小鼠生物分布研究实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/1bca0ca502020740bf1e9b89.png)
锝[99m Tc]-葡庚糖酸盐(GH)的制备及小鼠生物分布研究实验人员：XXX指导教师：XXX老师实验地点：XXX实验室一、实验目的1.掌握锝-99m配合物直接标记法最佳标记条件的研究方法2.熟悉放射性操作的一般方法和安全操作规程3.掌握放射性活度的测量方法和定标器的使用4.掌握放射化学纯度的层析测定方法5.练习并掌握小鼠生物分布实验技术二、实验原理1.放射化学实验基础1.1概述放射化学是一门实验性的科学，是化学领域中的一个分支。
它与化学理论和实验方法有着密切的联系，但由于它是以放射性同位素作为研究对象。
因此，无论在内容和方法上与一般化学又有较大的区别，为了进一步掌握放射化学知识，并用它来指导科学研究和生产实践，准确熟练地掌握放射化学的实验方法和技术是必不可少的。
以放射性同位素作为研究对象的放射化学实验，在整个操作过程中始终存在着放射性，而操作量又经常处于10-20mol/L ~10-10mol/L或10-20g ~10-8g的低浓、微量的范围，因此放射化学实验就必须有它自己的实验方法和操作技术。
用一般的称量方法确定放射化学中的实验数据是很困难的，而且是不可能的。
在放射化学实验中绝大部分数据的测定是建立在对放射性同位素辐射的测量上。
通过对射线的类型、能量、半衰期及其活度的测定，就可观察到被研究对象的质和量以及它的行为和过程。
这就要求放射化学的工作人员除了具有化学方面的知识和操作技术之外，还必须掌握核素的基本性质（衰变类型、射线能量、半衰期、毒性级别等），放射性衰变规律，定性或定量测定射线的方法和各种探测仪所适用的范围和精度等有关方面的知识和操作技术。
在整个放射化学实验过程中，放射性始终存在。
尤其是进行强放操作，由于射线的辐照造成对人体的损害，对材料破坏和引起研究体系的变化以及在实验过程中放射性物质的失散而造成环境污染等，这就给放射化学实验提出了一个特殊问题――安全防护。
为了确保工作人员的安全，尽可能的减少对环境的污染，使实验能正确而顺利地进行，对每一个放射化学的工作人员来讲，都必须严格遵守防护规定，在整个操作过程中必须有切实可行的防护措施和操作方法。
碘标EGCG及其小鼠体内生物分布
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第 ２ ６卷 第 ２期
２ ０ １ ３年 ５月
Ｖｏ Ｉ ． ２ ６ Ｎｏ ． ２
Ｍ ａｙ ２ ０１ ３
刁 尧 ，刘 新 宁 ，兰振 和 ，马 婧 ，
赵 文瑾 ，刘 洁 ，赵 恂 ，于 成 国 ，崔 泽 实
（ １ ． Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ Ｊ ’ Ｅｘｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０ ０ １， Ｃ ｈｉ ｎ ａ；
２．Ｔｈｅ Ｓｅ ｃ ｏ ｎｄ Ｐｅ ｏ ｐｌ ｅ’ Ｓ Ｈｏ ｓ ｐｉ ｔ ａｌ， Ｆｕ ｘｉ ｎ １ ２３ ００ ０，Ｃｈｉ ｎａ）
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｔｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｔ ｈ ｅ
Ｉ － ＥＧＣＧ ｌ ａ ｂｅ ｌ ｉ ｎ ｇ ｍｅ ｔ ｈ ｏｄ ａ ｎｄ ｉ ｎ ｖｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈｅ ｂｉ ｏ ｄｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂｕ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ
体内分布实验
体内分布1.实验方法取小鼠48只（雌雄各半），随机分为两组，每组24只。
给药前禁食12h，自由饮水。
用0.9%氯化钠注射液稀释ITZ市售制剂和ITZ-PM冻干粉至适宜浓度，以尾静脉单剂量给药，剂量27mg/kg。
分别于给药后6、15、30、60、120、240、480、720min取3只小鼠，摘取眼球采集血样，置2ml肝素化子弹头中，离心（4000rpm、3min）分离血浆。
采血后立即断颈处死，取脑、心、肝、脾、肺、肾组织，以生理盐水冲洗表面后擦干，称重，置10ml采血管中，于-20℃冰箱冷藏备用。
2.血浆处理取血浆150ul，置10ml具塞离心管中，精密加入内标物(10ug/ml)50ul，加1.5mol/l 氢氧化钠溶液50ul，涡旋60s，加叔丁基甲醚2ml，涡旋3min，离心（4000rpm、10min），取上层有机层，置2ml离心管，50℃真空干燥，精密加入流动相500ul复溶，涡旋60s，离心（10000rpm、10min），取上清液200ul待测。
3.组织处理取各组织，解冻，精密加生理盐水1ml，匀浆，取0.5ml置10ml具塞离心管中，加1.5mol/l 氢氧化钠溶液50ul，涡旋60s，加叔丁基甲醚2ml，涡旋3min，离心（4000rpm、10min），取上层有机层，50℃真空干燥，精密加入流动相500ul复溶，涡旋60s，离心（10000rpm、10min），取上清液200ul待测。
4.方法学建立（1）紫外波长的确定：标准储备液100ug/mgITZ流动相溶液，稀释10倍，于200-400nm 波长范围内扫描。
（2）色谱条件(参考2010版中国药典)色谱柱：Agela Durashell C18(4.6mm×150mm,5um,100Å)；流动相：乙腈-0.02mol/L 四丁基硫酸氢铵溶液（50：50）；流速：1.0ml/min；检测波长：258nm；柱温：35℃；进样量：20ul。
体内小鼠实验方案
实验报告抗肿瘤药物体内活性研究一、实验原理聚合物胶束的粒径约为0-200 nm，可以利用肿瘤组织的增强渗透保留效应(EPR)，选择性地透过肿瘤血管并积累在肿瘤组织，实现被动靶向；被特定官能团修饰的聚合物胶束则能响应部位的物理化学变化，实现靶向部位的载体聚集和药物定点释放。
抗肿瘤药物的反复使用容易导致肿瘤细胞产生多药耐药性(MDR)，肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性后，对结构与作用机制不同的其它抗肿瘤药产生交叉耐药的现象极大的限制了化疗药物的疗效。
纳米药物传递系统如脂质体、胶束、纳米粒等作为MDR逆转策略越来越引起关注。
胶束能通过EPR效应使药物选择性地在肿瘤部位累积和释放，增加细胞内药物浓度，缓控释药物，并通过靶向细胞上特异受体对应的配体修饰，达到主动靶向，从而逆转肿瘤细胞耐药。
盐酸阿霉素(DOX·HCl)，属于蒽环类抗生素，能够抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，具有广谱的恶性肿瘤的治疗效果，广泛用于宫颈癌细胞、卵巢癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌等的治疗。
然而，阿霉素的急性和慢性毒副作用限制了其在临床上的广泛应用，急性毒副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制和心率失常;慢性毒性表现为肝脏、大脑和肾脏的损伤，对心脏具有不可逆的剂量依赖性的损伤。
用聚合物构建新型药物胶束传递系统，提高对疏水性药物的包载能力和药物稳定性;通过小分子修饰实现被动和主动靶向。
此外,通过相关实验考察作为药物载体的聚合物胶束的耐药能力，以此来证明聚合物胶束的生物安全性好、稳定性高、载药量高、响应性强、靶向性准、缓控释性能好。
二、实验目的1.运用抗肿瘤药物在小鼠体内评价方法，筛选出具有高表达、特异性、高亲和力的主动/被动靶向、无细胞毒性、抗肿瘤效果好的聚合物胶束。
2.动物体内抑瘤实验基于活体成像技术，建立药物抗肿瘤效果活体动物影响研究方法。
三、实验内容1.动物模型将状态良好的细胞消化，用培养液稀释至1×106 cells/mL细胞密度，吹匀后于每只小鼠加入细胞悬液100 μL，培养。
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实验十三小鼠体内生物分布实验
学生：学号：同组：
一、实验目的
1.学习小鼠的抓取固定方法、尾静脉注射、小鼠的处死及小鼠的间剖实验等基
本技能。
2.学会动物分布实验的数据处理。
二、实验原理
小鼠的品种和品系很多，是实验动物中培育品系最多的动物。
在微生物和各种实验研究中，以小白鼠最为普遍，有英国种、法国种、德国种和瑞士种等，而以瑞士种最著名。
目前我国各生物制品、医学研究单位繁育的小白鼠为昆明种，该品系为封闭种群，最早在抗日战争时期从缅甸而来，在云南昆明繁殖，经过多年培育繁殖而成，该品系小鼠体型较大，繁殖力强。
1. 小鼠的抓取固定方法：
小鼠温顺，一般不会咬人，抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤（见图一），将鼠体置于左手心中，把后肢拉直，以无名指按住鼠尾，小指按住后腿即可（图二）。
有经验者直接用左手小指钩起鼠尾，迅速以拇指和食指、中指捏住其耳后颈背部皮肤亦可。
这种在手中固定方式，能进行实验动物的灌胃、皮下、肌肉和腹腔注射以及其他实验操作。
如进行解剖、手术、心脏采血和尾静脉注射时，则需将小鼠作一定形式的固定，解剖手术和心脏采血等均可使动物先取背卧位（必要时先行麻醉），再用大头针将鼠前后肢依次固定在腊板上。
图1 小鼠的抓取与固定
2. 小鼠尾静脉注射练习：
静脉注射时，用小鼠尾静脉注射架固定（图三），先根据动物大小选择好合适的固定架，并打开鼠筒盖，手提鼠尾巴，让动物头对准鼠筒口并送入筒内，调节鼠筒长短合适后，露出尾巴，固定筒盖即可进行尾静脉注射或尾静脉采血等操作。
图2 小鼠尾静脉注射方法
尾静脉注射时，鼠尾静脉在背侧和腹侧各一根，背侧比较容易固定，多采用。
操作时先将动物固定在鼠筒内或扣在烧杯中，使尾巴露出，尾部用45～50℃的温水浸润半分钟或用酒精擦拭使血管扩张（也可用一米距离外红外灯烤半小时），并可使表皮角质软化，以左手拇指和食指捏住鼠尾两侧，使静脉充盈，用中指从下面托起尾巴，以无名指和小指夹住尾巴的末梢，右手持注射器连4(1/2)号细针头，使针头与静脉平行（小于30℃），从尾下四分之一处（约距尾尖2-3厘米）
处进针，此处皮薄易于刺入，先缓注少量药液，如无阻力，表示针头已进入静脉，可继续注入。
注射完毕后把尾部向注射侧弯曲以止血。
如需反复注射，应尽可能从末端开始，以后向尾根部方向移动注射（图四）。
图3 小鼠尾静脉注射方法
3. 小鼠的处死：
(1) 脊椎脱臼法
右手抓住小鼠用力向后拉，同时左手拇指与食指用力向下按住鼠头，将脊髓与脑髓拉断，鼠便立即死亡；如左手拇指与食指放在脊椎第三四节处，鼠下肢瘫痪。
(2) 断头法
用左手食指和拇指用力按住小鼠鼠头并将小鼠尾巴缠绕在左手无名指和食指间，用力使小鼠无法动弹，此时小鼠颈部出现勒痕，按此勒痕果断将小鼠头部剪掉。
若实验需取血，可在此时用吸管快速将血液转移至容器中。
4. 小鼠的解剖实验：
(1) 先解剖已处死小鼠的头部，取出完整的脑部；
(2) 用镊子夹住小鼠肚皮上的皮毛，用剪刀剪去皮毛下的腹膜，此时可以看到小鼠腹部的脏器，依次完整的取出肝、胆、脾、肾；
(3) 剪开胸腔与腹腔之间的隔膜，完整的取出胸腔中的肺和心脏；
(4) 最后取出大腿骨，并在大腿上取一块与心脏大小差不多的肌肉。
三、实验仪器与试剂
主要仪器：放射性活度计, FW-2000锝分析仪，天平，1 ml一次性注射器，解剖工具，毛细管，聚酰胺薄片，烧杯等。
主要试剂：Na99m TcO4淋洗液，生理盐水，乙腈，MDP药盒等。
四、实验步骤
将2ml生理盐水注入MIBI药盒，振荡使充分溶解。
加入0.3ml约1.1mCi
新鲜淋洗的99m TcO4-溶液，振荡使混合均匀，室温静置15min。
以生理盐水-聚酰胺薄膜体系检测标记率。
用生理盐水将药物99m Tc-MIBI稀释至约200μCi/ml。
取6只约18-20g的昆明小白鼠，尾静脉注射0.1ml(约25μCi)的99m Tc-MIBI （放射化学纯度大于90%），分别在注射后5、30、和60 min将小鼠断头处死，取出心、肝、肺和血等组织，称重并用锝分析仪测其放射性计数，计算每克组织的放射性摄取率
X ID/g=[(A组织/A注)×100%]/m组织
五、实验结果
本次实验，由于操作不熟练，无法及时有效的完成实验内容，因而我们没有得到实验有效数据，只是进行了抓取固定方法、小鼠静脉注射、处死及解剖的练习。
六、问题讨论
1. 在做动物体内生物分布实验时需要特别注意哪些事项？
答：需要注意的事项有：
1）注射时应排尽注射器内的气泡；
2）如需反复注射，应尽可能从末端开始，以后向尾根部方向移动注射；
3）注射完毕后，应先用棉花堵住伤口，再拔针，以免药液漏出；
4）取血时，应避免取到尿液。
取一次血，换一个滴管；
5）血液应尽快称重，以免其挥发后引入误差；
6）解剖完一个器官后或组织后，应擦拭镊子等器具，以防止上面的残留物影响其他数据。