药物合成反应

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。”

6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。”

7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.

“噢，居然有土龙肉，给我一块！”

2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

题型：一、名词解释 二、写出下列反应的主要产物 三、判断改错（只有一处错误）四、合成题

第一章 卤化反应Halogenation Reaction

1、定义：在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称为卤化反应。

2、烯烃结构的影响：如双键上有苯基取代时，同向加成的机会增加。

88％

12％

3、在反应介质中添加无机卤化物以提高邻二卤化物的比例。

4、用N-溴代酰胺制备β-溴醇，因无溴阴离子存在，故不会有二溴化物的生成。另一方面，选择不同的溶剂，可得相应的β-溴醇或其衍生物

5、稳定性：

C C

H

H

CH 3

C 6H 524

C C

H H CH 3

C 6H 5

Br +

C C H H

CH 3

C 6H 5

C R

R R

>

>

C

R

R H

R

H

H

C

H 3C CH 3

H

Br 2hv

C

H 3C CH 3Br

+

C

H 3C C H 2H

Br

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。”

6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。”

7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”

2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

99％

6、

（1）

Z 为吸电子基（X 、CHO 、COOH 、NO2等)，自由基（1）稳定性降低，反应不易进行。

Z 为给电子基(R 、OCH3、NH3等)，反应易进行。

7、酮的α－卤取代反应 A 酸催化机理：催化剂的影响

在过量的AlCl 3存在下，羰基化合物完全形成氯化铝的络合物而难以烯醇化，结果不发生α－卤代，而发生苯核卤化，得到间溴苯乙酮

X 2

X .

hv

R C R

C CH

R X .Z

R

C R

C

R .Z

X 2

+

R C R

C CX R

X .Z

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。”

6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。”

7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”

2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。 α－取代基的影响 给电子取代基，反应容易进行，取代位置为烷基较多的α－位上；吸电子取代基，反应受阻。 B.碱催化机理

α－取代基的影响 和酸催化相反

有给电子取代基， α－H 活性降低，不利于卤代反应。 有吸电子取代基， α－H 活性增加，有利于卤代反应。

8、羧羟基的卤置换反应

PCl 5 ：卤置换能力最强，可将脂肪酸或芳香酸转化成酰卤。常用于具有吸电子的芳酸的卤置换反应

PCl 3 :活性较PCl 5小，适用于脂肪羧羟基的氯置换。 POCl 3 ：与羧酸作用较弱，但易与羧酸盐类反应得酰氯。

SOCl 2 ： 沸点低、无残留副产品，产品易分离纯化。对双键、羧基、烷氧基和酯基均不发生影响。

COOH

PCl 5/PhH

COCl

回流

C H C H C H 3COONa

34

C H C H C H 3COCl

室温

SO 2OH

SOCl 2/DMF

SO 2Cl

20℃