第七篇肠道致病菌的检验及鉴定
肠道杆菌的分离鉴定
![肠道杆菌的分离鉴定](https://img.taocdn.com/s3/m/c357145903d8ce2f0166233c.png)
300
≤13
14~16
≥17
≤28
-
≥29
≤12
13~14
≥15Байду номын сангаас
≤12
13~14
≥15
≤11
12~14
≥15
≤13
14~22
≥23
≤15
16~20
≥21
≤12
13~16
≥17
七、肠道杆菌血清学鉴定
原理:细菌作为颗粒性抗原在相应抗体作用下可形成肉 眼可见的凝集颗粒。
可疑菌落 -阴性
可疑菌落 +阳性
标本
SS培养基
②
①
P
N ③
Name time 小辫法
④ 分区划线法
注意:每划完一个区进行下一区之前取菌环要灭菌
粪便标本接种: 标本:1)病人粪便(阳性标本); 2)正常人粪便(阴性) 培养基:SS平板 操作:将SS平板上分两个区,分别接种病人和正 常人标本。 要求:使用正确的画线方法,必须培养出单个菌落以备后续实
氨苄西林
AM
ATCC25922 金黄色葡萄球菌
10
ATCC25923
大肠埃希氏菌
庆大霉素
GM
ATCC25922 金黄色葡萄球菌
10
ATCC25923
链霉素
S
大肠埃希氏菌 ATCC25922
10
金黄色葡萄球菌
红霉素
E
ATCC25923 肺炎链球菌
15
ATCC49619
磺胺甲基异 噁唑
SMX
金黄色葡萄球菌 ATCC25923
葡磷胨水 (绿色盖) E.a
葡磷胨水 (绿色盖) E.coli
肠道杆菌及检验
![肠道杆菌及检验](https://img.taocdn.com/s3/m/7f0ebe4dc5da50e2524d7fae.png)
(四)抗原构造: 有O、H和 K三种
O 抗原是血清学分型的基础,约170种。
H 抗原大于56种
血清型的表示式:O:K:H ,
如: O111:K58:H2;
O157:H7
(五)抵抗力:
自然界水中存活数周或数月。
胆盐、煌绿可抑制其生长,
对氯霉素、链、庆大酶素敏感。
易产生耐药性:
出现了产超广谱β-内酰胺酶(Extended-Spectrum β-lactamase : ESBLs)菌株,则对第三代头孢菌素(头孢 噻肟、头孢他定、头孢哌酮、头孢曲松等)耐药。
氯化钠
5g
琼脂
20-25g
蒸馏水
1000ml
乳糖
10g
1%中性红水溶液
5ml
胆盐
5g (或牛胆
酸钠 4g与去氧胆酸钠1g)
中国蓝琼脂
肉膏汤琼脂(pH7.4) 乳糖 1%中国蓝水溶液(灭菌) 1%玫瑰红酸乙醇溶液
100ml 1g
0.5-1ml 1ml
[注]1.中国蓝与玫瑰红酸在酸碱溶液中的反应(见表);此培养基pH约为7.4,制好后应
第二节 埃希菌属
分布及种类:
埃希菌属
(Escherichia)
大肠埃希菌(E.coli) 蟑螂埃希菌(E.blattae) 格森埃希菌(E.fergusonii) 赫尔曼埃希菌(E.hermannii) 伤口埃希菌(E.vulneris)
一、生物学性状
(一)形态染色:革兰阴性短杆菌、大多有周鞭毛, 菌毛,少数有微荚膜。
肠毒素致大量分泌 液体、电解质
粘附、破坏上皮细胞
侵袭和破坏肠粘膜 上皮细胞
溶原性噬菌体编码SLTI或II中断肠黏膜上皮细 胞蛋白质合成
食品安全分析报告的致病菌检测
![食品安全分析报告的致病菌检测](https://img.taocdn.com/s3/m/2200a856a9114431b90d6c85ec3a87c240288a09.png)
食品安全分析报告的致病菌检测食品安全一直是人们关注的焦点之一,而致病菌是导致食品安全问题的主要原因之一。
因此,对食品中的致病菌进行检测和分析显得尤为重要。
本文将从何为致病菌、致病菌检测的重要性、常见的致病菌种类、致病菌检测方法以及如何预防致病菌污染等方面展开讨论,帮助读者更好地了解食品安全分析报告中的致病菌检测。
何为致病菌致病菌是指能够引起人体或动植物发生疾病的微生物。
常见的致病菌包括大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等。
这些致病菌如果存在于食品中且数量超过一定标准,就会对人体健康造成威胁,引发食源性疾病,甚至危及生命。
致病菌检测的重要性食品中的致病菌检测是确保食品安全的重要环节。
通过对食品样品进行致病菌检测,可以及时发现潜在的食品安全隐患,避免因食用受污染食品而引发食源性疾病。
同时,对于食品生产企业来说,进行致病菌检测也是履行社会责任、提升产品质量和信誉的重要手段。
常见的致病菌种类大肠杆菌:大肠杆菌是一类广泛存在于自然界中的细菌,在食品中常常作为粪便污染的指示微生物。
某些毒性大肠杆菌株可引起严重的食源性感染。
沙门氏菌:沙门氏菌是一类革兰氏阴性杆菌,主要存在于动物的肠道中。
通过受污染的食品摄入沙门氏菌后,易引起肠道感染和食物中毒。
金黄色葡萄球菌:金黄色葡萄球菌广泛存在于环境中和人体皮肤粘膜上,其产生的毒素是导致食物中毒的主要原因之一。
枯草芽孢杆菌:枯草芽孢杆菌是一种耐高温、耐干旱的芽孢形成细菌,在环境条件适宜时能够产生毒素,引起食物中毒。
致病菌检测方法培养法:培养法是最常用的致病菌检测方法之一。
通过将样品接种在含有特定培养基的培养皿上,利用细菌在不同培养基上生长特性的差异来鉴定和计数致病菌。
PCR法:聚合酶链反应(PCR)是一种快速、敏感且特异性强的分子生物学方法,可用于快速检测和鉴定食品样品中微量的致病菌DNA。
免疫学方法:包括酶联免疫吸附试验(ELISA)等免疫学方法,通过检测样品中特定抗原与抗体结合来实现对致病菌的检测。
医学微生物学习题及答案7-肠道杆菌
![医学微生物学习题及答案7-肠道杆菌](https://img.taocdn.com/s3/m/a5ab6ce5f242336c1fb95e1c.png)
医学微生物习题第9章肠道杆菌测试题一、名词解释1.Vi抗原2.肥达反应3.S-R变异4.不耐热肠毒素二.填空题1.肠道杆菌是一群生物学形状相似的有动力或无动力的革兰染色无芽胞杆菌, 随排出体外。
2.大多数肠道杆菌是菌群的成员, 在特定条件下也可引起疾病, 故称为 .3.肠道杆菌中的多数非致病菌能迅速分解 ,而大多数致病菌与之相反 ,故此项生化反应可作为肠道致病菌与非致病菌的试验 .4.肠道杆菌的抗原构造主要是抗原、抗原和荚膜(K)抗原 .5.肠道杆菌H抗原为鞭毛蛋白 ,不耐热,℃24h才被破坏 , min即被破坏 ,细菌失去鞭毛后 ,H抗原消失 ,菌体抗原为露 ,称细菌的H-O变异 .6.伤寒杆菌死亡后释放的内毒素可使宿主体温 ,血循环中白细胞数 .7.Vi抗原与有关 ,含Vi抗原的菌株比Vi抗原的菌株对小鼠毒力强 .8.大多数志贺菌不分解乳糖 ,只有志贺菌呈乳糖 .9. 试验在初步鉴别肠道致病菌和非致病菌时有重要意义 .10.IMViC试验是指、、、 .11.肠道杆菌抗原主要有、和 .12.大肠杆菌为正常菌群成员 ,但当侵犯组织时可引起化脓性感染 .引起肠内感染的大肠杆菌主要有、、、 .13.产毒性大肠杆菌产生的肠毒素有、 .14.伤寒杆菌免疫以为主 .肠热症后可获得 .15.疑似肠热症病人做病原体分离培养采取标本时 ,发病1~2周取 ,2~3周可采取、或 .16.志贺菌属的细菌通常称为,是引起的病原菌 .按生化反应不同分为、、、四群 .其致病因素主要有、 ,某些菌株还可产生毒性很强的 .17.分离肠道杆菌一般选用、培养基 .三.单选题1.关于肠道杆菌的描述不正确的是A.所有肠道杆菌都不形成芽胞;B.肠道杆菌都为Gˉ杆菌;C.肠道杆菌中致病菌一般可分解乳糖;D. 肠道杆菌中非致病菌一般可分解乳糖;E. 肠道杆菌中少数致病菌可迟缓分解乳糖2.肠道杆菌不具有的一种抗原是A.M抗原;B.H抗原;C.O抗原;D.K抗原;E.Vi抗原3.伤寒杆菌Vi抗原变异属于A.毒力变异;B.耐药性变异;C.菌落变异;D.形态排列变异;E.对外界环境抵抗力变异4.初步鉴定肠道致病菌与非肠道菌常用的试验是A.IMViC试验;B.甘露醇分解试验;C.乳糖发酵试验;D.胆汁溶菌试验;E.葡萄糖发酵试验5.肠出血性大肠杆菌(EHEC)的O血清型是A.O6;B.O25;C.O157;D.O111;E.O1586.我国城市水饮用卫生标准是A.每1000ml水中不得超过3个大肠菌群;B. 每1000ml水中不得超过10个大肠菌群C.每100ml水中不得超过5个大肠菌群;D. 每100ml水中不得超过30个大肠菌群;E.每500ml水中不得超过3个大肠菌群7.我国卫生标准规定: 瓶装汽水、果汁等饮料每100ml中大肠杆菌不得超过A.3个;B.5个;C.10;D.50;E.1008.引起肠道疾病的无动力细菌是A.沙门菌; B.霍乱弧菌; C.副溶血性弧菌; D.痢疾杆菌; E.肠产毒性大肠杆菌9.志贺菌的抗感染免疫在消化道粘膜表面主要的抗体类型是A.IgM;B.IgG;C.IgD;D.分泌型IgA;E.IgE10.可迟缓发酵乳糖的志贺菌A.福氏志贺菌;B.宋内志贺菌;C.鲍氏志贺菌;D.痢疾志贺菌;E.B群志贺菌Y变种11.初步将志贺菌从肠道杆菌中鉴别出来的生化反应方法是A.培养基中加亚碲酸钾;B.菊糖发酵试验;C.尿素分解试验;D.胆汁溶解试验;E.半固体双糖含铁培养基接种试验12.伤寒杆菌破溃后释出内毒素使A.体温升高,外周血白细胞升高;B.体温不变,外周血白细胞升高;C. 体温不变,外周血白细胞降低; D. 体温升高,外周血白细胞数下降; E.体温升高,外周血白细胞不变13.目前筛查伤寒带菌者的方法是检测血清的A.O抗体;B.H抗体;C.K抗体;D.Vi抗体;E.O加Vi抗体14.肠热症发热一周内, 检出伤寒沙门菌最高阳性率的方法是A.血培养;B.尿培养;C.便培养;D.痰培养;E.胆汁培养15.肥达反应阳性开始于病程的A.第1周;B.第2周;C.第3周;D.第4周;E. 第5周16.伤寒病人进行粪便培养致病菌的最好时期是A.潜伏期末;B.发病1~4天;C. 发病5~10天;D. 发病2~3天;E. 发病4周之后17.肥达反应有诊断价值的抗体效价, 通常是A.O凝集价≥1:40, H凝集价≥1:40;B.O凝集价≥1:80, H凝集价≥1:160;C.O凝集价≥1:40, H凝集价≥1:160;D.O凝集价≥1:160, H凝集价≥1:80;E.O凝集价≥1:80, H凝集价≥1:8018.关于大肠杆菌, 下列描述不正确的是A.能分解乳糖产酸产气;B.有鞭毛能运动;C.所有大肠杆菌均是条件致病菌;D.在卫生细菌学中有重要意义;E.是泌尿道感染常见的病原体19.伤寒杆菌Vi抗体的检查可用于A.早期诊断;B.判断预后;C.检查免疫力;D.调查带菌者;E.以上都不是20.关于伤寒杆菌, 下列叙述错误的是A.有O ,H ,Vi抗原;B.主要引起细胞免疫;C.可用免役血清鉴定菌型;D.有鞭毛;E.分解葡萄糖产酸产气21.下列肠道致病菌的特征错误的是A.革兰阴性杆菌;B.在SS琼脂上为无色半透明菌落;C.除少数外均不分解乳糖;D.抗原构造复杂 ,均有H ,O抗原;E.可用免疫血清鉴别型别22.伤寒的并发症肠穿孔和肠出血常发生在A.病程第一周;B.病程第二周;C.病程第二周至第三周;D.病程第三周;E.病程第四周23.肥达反应的原理是A.凝集反应 ,用已知抗体测未知抗原;B.凝集反应 ,用已知抗原测未知抗体;C.间接凝集反应;D.协同凝集反应;E.沉淀反应24.29岁女性 ,发热1周 ,食欲不振、乏力、腹胀、腹泻、脾肿大 .外周血白细胞偏低 ,起病后曾服退热药及磺胺药 ,发热仍不退 ,临床怀疑为伤寒病 .为进一步确诊 ,首选应做的检查是A.肥达反应;B.血培养;C.尿培养;D.粪便培养;E.骨髓培养问答题1.致病性大肠杆菌引起腹泻的致病机制与菌株关系是什么?2.常见的沙门菌有哪些?致病因素如何?可致哪些疾病?1.简述大肠杆菌的致病特点 .2.什么是肥达反应?有何意义?分析结果时应注意哪些问题?医学微生物习题第9章肠道杆菌测试题答案一、名词解释答案1.Vi抗原:又称毒力抗原,在新分离的伤寒杆菌和丙型副伤寒杆菌具有此抗原。
7-3第七章食品微生物检验-大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌计数
![7-3第七章食品微生物检验-大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌计数](https://img.taocdn.com/s3/m/1154ca2ccc7931b765ce156f.png)
(一)大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌
1、大肠菌群
在一定培养条件下(一般是37℃24小时)能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌 氧革兰氏阴性无芽胞杆菌。(GB4789.3—2010)
大肠菌群不是细菌学上的分类命名,而是根据卫生学方面的要求,提出的与 粪便污染有关的细菌,即作为食品、水体等是否受过人畜粪便污染的指示菌, 这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。根据进一步的生化试验,可将这 群细菌再分为大肠艾希氏菌(俗称大肠杆菌)、枸橼酸杆菌、肺炎克雷伯氏菌 和阴沟肠杆菌等。
2、粪大肠菌群
• 根据生长温度的差异,将能在37C生长的称为总 大肠菌群,而在44.5C仍能生长的大肠菌群称为 耐热大肠菌群(thermo-tolerant coliform group) 或 粪大肠菌群(faecal coliform Fc),在人和动物 粪便中所占的比例较大,而且在自然界容易死亡。 因此,粪大肠菌群对粪便污染的指示作用更为直 接和贴切,主要就是大肠艾希氏菌,但也包括克 雷伯氏菌属,正是由于包括了克雷伯氏菌属,使 其与粪便污染的相关性受到了影响。
3)大肠艾希氏菌在外界存活时间与一些主要肠道致病菌接近,它的出现预示 着某些肠道病原菌的存在,因此该菌是国际上公认的卫生监测指示菌。近 年来,有些国家在执行HACCP管理中,将大肠艾希氏菌检测作为微生物污 染状况的监测指标和HACCP实施效果的评估指标。
4)大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌这三个指标在实际工作中都在应用,但 用途有所不同,一般认为大肠菌群是水源的卫生指标和食品加工卫生状况 的通用指标,粪大肠菌群主要用于贝类和贝类养殖用水的卫生指标,大肠 杆菌用于指示食品受到近期粪便污染或不卫生加工。作为粪便污染的指示 菌,大肠埃希菌检出的意义最大,其次是耐热大肠菌群,总大肠菌群的检 出意义略差一些。
第七章 肠杆菌科
![第七章 肠杆菌科](https://img.taocdn.com/s3/m/f093be57e45c3b3566ec8b1c.png)
全身
所致疾病
急性细菌性痢疾 •急性典型:发热、腹痛、脓血粘液便、里急后重 •急性非典型:易误诊,导致带菌和慢性 •中毒性痢疾:小儿 慢性细菌性痢疾:病程迁移两个月以上
带菌者
三、微生物学检查
标本:新鲜脓血便/肛拭
小肠上部粘膜
固有层淋巴结
肠系膜淋巴结
进入血液
再次进入血液
第一次菌血症
第二次菌血症
3、免疫性
细胞免疫:胞内寄生菌,抗体不能发挥 作用,仅能杀伤细胞外的沙门菌,故沙 门菌主要依靠细胞免疫。 肠热症后可获得牢固的免疫力
微生物学检查
1.查病原
标本 伤寒和付伤寒 第1周取静脉血 第1-3周取骨髓液 第2周起取粪、尿 食物中毒 可疑食物 呕吐物 粪 败血症 血
防治原则
加强卫生监督管理 抗生素治疗 口服减毒活疫苗(Ty21a)
带菌者检查
分离病原菌 查Vi抗体 TYPHOID MARY
其他肠道杆菌
克雷伯菌属--------医源性感染的重要细菌
变形杆菌-----条件致病菌 食物中毒 多形性 迁徙生长现象 分解尿素 外斐试验
复习思考题
1.简述肠道杆菌的共同生物学特性 2.简述引起腹泻的大肠埃希菌的种类和所 致疾病 3.简述痢疾杆菌的致病性 4.简述伤寒沙门菌引起的肠热症的主要致 病过程 5.试述肥达试验结果分析及其意义
及时送检/暂用30%甘油缓冲盐水保存
快速诊断
分离培养 SS平板(无色透明小菌落)
荧光菌球试验 协同凝集试验
生化反应
血清学反应
最后诊断
四、防治原则
预防:控制传染源,切断传播途径
肠杆菌科鉴定全
![肠杆菌科鉴定全](https://img.taocdn.com/s3/m/bf4f12e2b9f3f90f76c61b83.png)
土生克雷伯菌(K. terrigena)
柔特勒菌属 解鸟氨酸柔特勒菌(R. ornithinolytica) (Raoultella)
植生柔特勒菌(R. planticola)
土生柔特勒菌(R. terrigena)
克 培养特征
雷 伯 血琼脂上菌落较大,呈 菌 黏液状,以接种环挑取 属 时易拉成丝
+
葡萄糖酸盐 - - - - + + + + + + - - - - - - - +
六.苯丙氨酸阳性组的各属鉴别
试 验 变形杆菌属 普鲁维登菌属 摩根氏菌属 塔特姆属
H2S
+
-
-
-
枸橼酸盐
+/-
+
-
-
靛基质
+/-
+
+
-
1.变形杆菌属内各种的鉴别
试 验 普通变形杆菌 奇异变形杆菌 潘氏变形杆菌 产粘液变形杆菌
+
分类:现有13个种2个生物型
肠
杆 原有7个种2个生物型
菌 属
产气肠杆菌(E. aerogenes)
阴沟肠杆菌(E. cloacae)
杰高维肠杆菌
坂崎肠杆菌
泰洛肠杆菌
中间肠杆菌
聚团肠杆菌
河生肠杆菌生物群2
后增加7个菌 阿氏肠杆菌 何氏肠杆菌 溶解肠杆菌 超压肠杆菌 克沃尼肠杆菌 考伯肠杆菌 帕瑞勒肠杆菌
属
致泻性E.coli分为5类:
肠毒素型大肠埃希菌 (ETEC)
肠致病性大肠埃希菌 (EPEC)
本肠道杆菌试验
![本肠道杆菌试验](https://img.taocdn.com/s3/m/833edd153a3567ec102de2bd960590c69ec3d8ec.png)
肥达(Widal)反应(示教) 6、肠道杆菌的检查(录像)33
大肠杆菌 痢疾杆菌
伤寒杆菌
小结:
1.肠道杆菌的形态染色以及在SS培养 基上的生长情况。
2.肠道杆菌的生化鉴定方法: IMViC及双糖铁培养基
3.肥达反应
学习要求
观察肠道杆菌的形态染色 观察肠道杆菌在SS培养基上的生长情况及
菌落特征。 掌握鉴别肠道杆菌的主要生化反应 熟悉肥达反应的操作方法,掌握判定肥达
反应结果的方法。
实验内容 1、肠道杆菌形态观察(革兰染色、油镜观察)—(每人做)
大肠杆菌 伤寒杆菌 痢疾杆菌 变形杆菌 2、 肠道杆Leabharlann 的培养—SS平板、双糖铁培养基(示教)
肠道传染性致病菌的实验室检测
![肠道传染性致病菌的实验室检测](https://img.taocdn.com/s3/m/d9c5c031a4e9856a561252d380eb6294dc882240.png)
肠道传染性致病菌的实验室检测随着社会经济快速发展,人们的饮食结构开始变化,逐渐转变为多样化饮食,结合当下情况来看,饮食的多元化使得肠道传染性疾病事件频发。
近年来,各类集体食物中毒事件发生率上升,对传染病的控制提出了更高的要求,尤其在诊断和控制上,如何有效、快速的对肠道致病菌进行诊断,进一步实施控制,是当下关注的热点。
随着检验技术的进步,各类肠道传染性致病菌检测措施应用于临床,各种方式具有独特的优势,在传染性肠道疾病的诊断中发挥了显著的效果。
一、肠道传染性致病菌的检测方法介绍1.抗血清凝集技术近年来,抗体制备技术不断进步,特别是单克隆抗体的制备,有效加强了细菌凝集试验的特异性,并且更多的应用于细菌的分型和鉴定。
经过相关研究显示,肠道菌共同抗原(ECA)免疫兔制备兔抗ECA抗血清,辅助间接血凝实验,在大肠埃希氏菌、沙门氏菌以及志贺氏菌中均表现出了强特异性,在保证结果准确的同时,显著缩短了检验周期。
1.荧光抗体检测技术该方式可以实现快速检验,同时根据方式的差异也分为直接法和间接法。
前者是在样本上加入已知特异性荧光标记的抗血清,经过处理后通过显微镜的观察获取结果。
后者是在样本上加入已知的细菌特异性抗体,经过处理后,再加入荧光标记的第二抗体。
经过相关资料显示,荧光抗体检测技术在鱼类的致病菌检验中,较之其它血清诊断方式,速度更快,操作相对快捷。
1.酶联免疫技术这种方式在当下临床中更多的对病原微生物进行检验,在对李斯特菌的检验中,可以在短期内获取结果,并且可以分辨单增李斯特菌和非病原性李斯特菌。
在单抗夹心酶联免疫法辅助选择性增菌培养法中对大肠埃希氏菌进行检验,表现出了理想的敏感度。
1.免疫磁珠技术该方式是选择样本和具有抗目标微生物抗体的磁珠相结合,将微生物和免疫磁珠结合,使用磁场将微生物分离,将其置入鉴定培养基进行检测。
免疫磁珠技术省略了培养细菌的环节,其检测的敏感性受到了广泛的关注。
有实验证明,该方式在李斯特菌的检验中,具有更高的检出率,同时配合免疫电化学发光法,缩短了检验时间,敏感性理想。
肠道致病菌,常选3种检测法
![肠道致病菌,常选3种检测法](https://img.taocdn.com/s3/m/3548c68dac51f01dc281e53a580216fc700a53d3.png)
肠道致病菌,常选3种检测法⊙上海嘉定区疾病预防控制中心 陈培超肠道致病菌是指排除大肠正常菌群,能够致病的菌种,其具有严重危害性,通常会引发感染性腹泻、痢疾等肠道传染病,或者可以借助水体、食物等的传播,引发流行性疾病,也可能污染人类食物造成食物中毒,甚至会威胁人们生命健康安全。
因此,全面了解和掌握肠道致病菌的各种类型很有必要。
沙门氏菌沙门氏菌是常见的主要食源性致病菌之一,感染沙门氏菌会引起肠炎和败血症,导致急性腹泻、腹痛、发烧和呕吐等症状。
其污染途径非常广泛,在畜禽肉、蛋类、蔬菜及水果中都有存在,其中畜禽产品中的沙门氏菌是人们感染该菌的主要来源。
沙门氏菌具有复杂的抗原结构,一般可分为菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原3种。
以不同菌体抗原结构为依据,可将其分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等血清群,再以不同的鞭毛抗原为依据,分为各种血清型。
现阶段,已知沙门氏菌的血清类型达到两千多种,我国拥有的血清类型为322个,与人相关联的血清型属于A-E 中,其中只有少数几种类型可以导致人患病,常见的有鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌和猪霍乱沙门氏菌等。
志贺氏菌志贺氏菌又称为痢疾杆菌,是人类细菌性痢疾的病原菌,在人与人之间可以广泛的传染。
志贺氏菌属于革兰氏染色阴性杆菌,一般分为4类,分别是痢疾志贺菌、福氏志贺菌、鲍氏志贺菌以及宋内志贺菌等。
志贺氏菌感染非常常见,潜伏期一般是7天以内,出现的症状主要是发热、腹痛、腹泻、里急后重以及黏液脓血便等。
临床中一旦出现志贺氏菌阳性,应该立即应用相关的抗生素进行对症处置。
大肠埃希氏菌大肠埃希氏菌属于埃希菌,主要特点是肠毒素和侵袭力,可以导致婴儿腹泻,严重者甚至会发生死亡。
我国食物中毒事件中细菌性食物中毒的人数占据很大比例,约为42.8%,其中主要是由致泻性大肠埃希氏菌导致,在我国引发感染性腹泻的发病率中位居所有传染病首位。
国际上将其分为5种类型,分别是肠产毒性大肠埃希氏菌(ETEC)、致病性大肠埃希氏菌(EPEC)、肠出血性大肠埃希氏菌(EHEC)、肠侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC)、黏附性大肠埃希氏菌(EAEC)。
肠道致病菌检验鉴定相关体会分析
![肠道致病菌检验鉴定相关体会分析](https://img.taocdn.com/s3/m/03820c20e2bd960590c6777e.png)
肠道致病菌检验鉴定相关体会分析作者:骆金莲来源:《健康导报·医药版》2014年第02期[摘要]目的:找到临床肠道致病菌检验鉴定方面存在的问题,确保医院正确输出肠道致病菌检验鉴定结果,提高肠道致病菌检验质量。
方法:根据自身检验工作经验及广泛调查临床肠道致病菌检验中存在的常见问题,并针对问题根源提出正确的处理方案及建议。
结果与结论:临床肠道致病茵检验与鉴定中存在的问题严重影响肠道致病菌感染的检验质量,必须提高日常检验质量水平才能符合临床要求。
[关键词] 肠道致病菌;检验鉴定;检验质量目前,最常用的肠道致病菌检测鉴定的方法主要有三种:传统的分离培养鉴定、酶联免疫吸附法(ELISA)和聚合酶链式反应(PCR)。
传统的分离培养鉴定法是首先将细菌分离培养后通过菌落计数和菌落形态、染色特征、生化反应等方法对细菌进行鉴定,该方法是细菌鉴定的金标准方法,但是其耗时费力。
ELISA 方法是基于抗原抗体反应的免疫学检测,与传统的分离培养鉴定方法相比较,缩短了检测时间,但是仍然需要细菌培养这一步,至少需要 24-48 小时才能得出准确的结果,且该方法灵敏度较低难以满足低浓度细菌的检测。
PCR 技术与上述两种方法相比较,具有显著的优点是较高的灵敏度,但是 PCR 对检验鉴定操作者的要求较高。
下面就肠道致病菌检测鉴定方面常见问题进行分析并提出几点建议:1.各种检验鉴定方法中的常见问题:在临床对肠道致病菌的检验中,经常出现假阴性或假阳性的结果。
传统培养法中病原微生物检测主要依据形态特征和生理性状,需要进行细菌分离,培养及一系列生化反应,耗时长,操作烦琐,对检验人员素质要求较高,检验人员经常不太重视常规标本的处理,在检验器材的灭菌不到位或检验人员操作不当容易造成杂菌污染,由于菌株不纯,其在鉴定过程中同时表现出两种以上细菌的生化特征,造成结果复杂和不可重复性。
另外,肠道致病菌鉴定中,我们最常采用的方法是生化检测数值鉴定,而生化指标经常会受到许多偶然因素的干扰而对结果造成影响。
肠道致病菌的微生物学检查结核分枝杆菌的培养和形态观察
![肠道致病菌的微生物学检查结核分枝杆菌的培养和形态观察](https://img.taocdn.com/s3/m/bba1fd415acfa1c7ab00cc2b.png)
EMB(Eosin Methyl Blue)平板 ——分离肠道病原菌的弱选择培养基
病原菌:透明,无色,小菌落 非致病菌:紫黑色
克氏双糖培养基
乳糖 硫酸亚铁 固体 葡萄糖 半固体 指示剂:酚红
• 接种方法
• 如何观察
– 上层含乳糖部分
• 乳糖发酵:致病菌红色,非致病 菌黄色
• H2S
– 然后观察下层
• 实验材料
痰液1管/小组,抗酸染色染液1套/小组,玻 片1个/人
实验报告内容
抗酸染色法
实验原理、实验步骤、实验结果绘图 和结果分析。
生 、 自 行 车 排放、 学生文 明礼貌 、纪律 、仪表 整洁大 方等多 项规定 进行检 查,并 记 录 , 每 月 评选文 明班级 。 3.对 绿 化 、 除 四害、 健康教 育、硬 件设施 有足够 经 费 投 入 , 并配有 专职人 员。 4.加 强 食 堂 卫生管 理和饮 水管理 工作, 食堂与
菌落为乳白色或米黄色,表面粗糙呈颗 粒状或菜花状
抗酸染色
结核杆菌对苯胺染料一般不易着色,但经加 温或延长染色时间后能抵抗3%盐酸乙醇的 脱色作用。经此法染色后,结核杆菌及其他 分枝杆菌呈红色,非抗酸菌呈蓝色。
示教:结核分枝杆 菌抗酸染色
• 实验步骤: 1.用竹签挑取开放性肺结核病人晨痰标本中干酪样
• 发酵葡萄糖(产酸产气) • 动力
• (3)肠道致病菌的分离鉴定 • ①标本收集 • ②分离培养 • ③初步鉴定 • ④血清学鉴定 • ⑤生化反应
标本
?和球菌的不同
选择鉴别培养基 SS
平板
双糖管等
37℃
24h
生化反应
已知Ab检测 未知Ag (玻片 凝集试验)
血清学鉴定
食品安全分析报告食品中的致病菌检测
![食品安全分析报告食品中的致病菌检测](https://img.taocdn.com/s3/m/b60f416eabea998fcc22bcd126fff705cd175c4e.png)
食品安全分析报告食品中的致病菌检测一、引言食品安全一直备受人们关注,食品中的致病菌是导致食品安全问题的重要原因之一。
本报告旨在对食品中的致病菌进行检测分析,为公众提供关于食品安全的重要信息。
二、致病菌简介致病菌是指能够引起人体疾病的微生物,常见的致病菌包括大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。
这些致病菌存在于食品中,如果摄入过多可能导致食物中毒等健康问题。
三、致病菌检测方法1. 常用检测方法常用的致病菌检测方法包括PCR法、培养法、快速检测法等。
这些方法能够准确快速地检测出食品中是否存在致病菌,为食品安全提供保障。
2. 检测流程致病菌检测流程一般包括样品采集、样品处理、DNA提取、PCR扩增等步骤。
通过这些步骤,可以对食品样品进行全面的致病菌检测。
四、食品中常见的致病菌1. 大肠杆菌大肠杆菌是一种常见的致病菌,主要存在于粪便中。
如果食品受到污染,可能导致食物中毒等问题。
2. 沙门氏菌沙门氏菌也是一种常见的致病菌,主要存在于动物及其产品中。
摄入含有沙门氏菌的食品可能引起肠道感染。
3. 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌是一种常见的皮肤感染致病菌,也存在于食品中。
摄入含有金黄色葡萄球菌的食品可能引起食物中毒。
五、食品安全管理建议为了确保食品安全,建议公众在购买和食用食品时注意以下几点:购买食品时选择正规渠道购买;注意食品的保存和加工方式;食用生食时注意清洁卫生;食用加工食品时确保充分加热。
六、结论通过对食品中的致病菌进行检测分析,可以有效预防因摄入含有致病菌的食品而引起的健康问题。
希望本报告能够引起公众对食品安全的重视,共同维护健康生活。
以上是本次食品安全分析报告:食品中的致病菌检测内容,谢谢阅读!。
肠道致病菌鉴定实验室比对结果与分析
![肠道致病菌鉴定实验室比对结果与分析](https://img.taocdn.com/s3/m/451bae3df8c75fbfc77db2de.png)
肠道致病菌鉴定实验室比对结果与分析发表时间:2016-02-24T10:36:55.580Z 来源:《解放军预防医学杂志》2015年第11期供稿作者:孙顺爱[导读] 南宁铁路局疾病预防控制中心微生物检验是疾病预防控制工作重要组成部分之一,检验结果的准确性直接关系到一个单位的实验室工作技术能力水平.(南宁铁路局疾病预防控制中心广西南宁 530003)摘要:目的提高实验室微生物检验能力及水平,保证检测结果准确、可靠。
方法本实验室参加了广西壮族自治区组织的微生物实验室比对,依据现行有效的微生物检验规范和相关传染病诊断标准进行分离鉴定,同时评价相应的检测能力。
结果检出仙台沙门氏菌。
结论比对样品取得满意结果。
关键词:肠道致病菌实验室比对中图分类号: R117 文献标识码:A微生物检验是疾病预防控制工作重要组成部分之一,检验结果的准确性直接关系到一个单位的实验室工作技术能力水平[1],《利用实验室间比对的能力验证》[2]有助于检验机构及时发现问题,提高检验技术水平,同时也增强了客户对检验机构的信心。
本文结合笔者亲自参加自治区疾病预防控制中心组织的实验室比对经历,总结比对样品中肠道致病菌的分离与鉴定过程,旨在为同行进行肠道致病菌检验提供参考。
1.材料与方法:1.1 试验材料1.1.1 比对样品比对样品为肠道致病菌培养物,冻干半固体细菌保存管装。
1.1.2培养基和试剂本次比对所用的培养基由北京陆桥技术有限责任公司生产;微量生化鉴定管由杭州滨和微生物试剂有限公司生产;显色培养基由上海欣中生物工程有限公司生产;沙门氏、志贺氏、致泻大肠埃希氏菌诊断血清由成都生物制品研究所生产;所有培养基和试剂均在有效期内。
1.2 检验方法按照作业指导书要求,依据现行有效的微生物检验规范和相关传染病诊断标准进行检验。
1.3 结果评价方法及依据实验室比对是能力验证的一种方式,既要重视结果,也要重视检验过程。
评价结论分为:满意、基本满意和不满意三种。
经典:肠道致病菌检验技术
![经典:肠道致病菌检验技术](https://img.taocdn.com/s3/m/131ada00bb4cf7ec4afed0eb.png)
(四)沙门氏菌的分类地位及定义
1、地位:是肠杆菌科、埃希氏菌族、沙门氏 菌属中的细菌
2、定义 是肠杆菌科中形态和培养特征,生化反应及 抗原结构相似,被O1噬菌体裂解的一群革兰 氏阴性杆菌。
10
二、生物学特性
(一)、形态与染色: 革兰氏染色阴性,无荚膜,无芽胞,多数
有鞭毛,有动力,短小杆菌。 (二)、培养特性
13
(三)、生化特性 1、发酵GLU,甘露醇,山梨醇产酸产气(伤寒鸡伤
寒沙门氏菌少数不产气) 2、不发酵乳糖,蔗糖,侧金黄花醇 3、多数产生H2S(+),不产靛基质(-),不分解尿
素(-),不产生乙酰甲基甲醇(V—P)(-), 4、能还原硝酸盐为亚硝酸盐(+) 5、在KCN培养基中生长(-),苯丙氨酸脱氨酸(-)
3、败血病:高烧、寒战、厌食、局部发炎、由猪霍乱沙 门氏菌等引起
23
四、微生物检验
(一)、基本步骤(程序) 检样→增菌(前增菌)→分离培养→生化
试验初步鉴定→血清学反应最后鉴定→报告
24
1、前增菌:用无选择性的培养基使处于濒死状态的M 恢复活力;
2、选择性增菌:使沙门氏菌优势繁殖,基它细菌变到 抑制;
7
思考题
1、肠道致病菌具有哪些生物学特性? 2、肠道致病菌具有哪些抗原?又称为什么?有
什么特点? 3、写出肠道致病菌检验的基本程序
8
第二节、沙门氏菌检验
一、概况 (一)沙门氏菌的发现与食物中毒 (二)沙门氏菌的命名
根据所致疾病命名 根据菌的发现地区命名 以发现者的名字命名 (三)沙门氏菌的抵抗力 60 ℃ 30′可杀死
氏菌用TTB,用42℃培养。
26
2、平板分离
选择性培养基:BS、DHL、HE、WS、SS BS中最好,DHL、HE、WS很好,SS最差 一般要用:BS和WS/SS两个平板,BS主要用
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
•
一般在潮湿土壤中能存活34天,37℃水中存活20天,在粪便内
(室温)存活11天。日光直接照射30分钟,56-60℃10分即被杀死,对
高温和化学消毒剂很敏感,1%石炭酸中15-30分钟即被杀死,对氯霉
素、磺胺类、链霉素敏感,但易产生耐药性。
二、志贺氏菌的致病性与食物中毒
(一)流行病学
传染源
• 食物、病人、粪便、苍蝇等
(3)、典型沙门氏菌的五项生化反应及其检验的利用
A、典型五项生化反应:A1 H2S(+) 靛基质(-) PH7.2尿素酶(-)
KCN(-) 赖氨酸脱羧E(+)
B、利用五项生化反应鉴定沙门氏菌的最简单方案
a、对于H2S阳性菌,利用五项生化反பைடு நூலகம்试验可判别沙 门氏菌和柠檬酸杆菌。
b、对于H2S阴性菌,查到B1时即: H2S(-) 靛基质(-) PH7.2尿素酶(-) KCN(-)
~O63、 O65~ O67
(3)沙门氏菌中的主要菌群及其群特异性抗原
A群----O2 B群----O4 C群----O6
C1群----O7、 C2群---- O6 O8 、 C3群----O8 、 C4群----O6 O7 O14 D群----O9 F群----O11 E群----O3 E2群----O3、 O10族 E3群----O3、 O15 E4群----O1 、O3 、O19
养基混浊生长。 (2)、肠道致病菌一般不分解乳糖,而非致病菌多能分解乳
糖、葡萄糖产酸或产酸产气。 (3)、可还原硝酸盐为亚硝酸盐。
三、抗原类型
O抗原 H抗原 K抗原
菌毛抗原
也称菌体抗原,细胞壁脂肪糖,耐热100℃不 被破坏
也称鞭毛抗原,鞭毛蛋白,不耐热,60℃ 30′可破坏
也称表面抗原(荚膜抗原),多糖,具有阻抑 O抗原发生凝集的现象,加热60℃30′可消除 抑阻作用
思考题
1、肠道致病菌具有哪些生物学特性? 2、肠道致病菌具有哪些抗原?又称为什么?有
什么特点? 3、写出肠道致病菌检验的基本程序
第二节、沙门氏菌检验
一、概况 (一)沙门氏菌的发现与食物中毒 (二)沙门氏菌的命名
根据所致疾病命名 根据菌的发现地区命名 以发现者的名字命名 (三)沙门氏菌的抵抗力 60 ℃ 30′可杀死
四、 致病性
(一)、致病物质 1、内毒素:能引起机体发热,白细胞减少,低血糖,
血压降低,严重者休克。 2、外毒素:对小肠粘膜细胞具有物殊毒害作用,引起
腹泻。
(二)、所致病疾 1、伤寒和副伤寒 2、食物中毒 3、细菌性痢疾
五、微生物检验的基本程序
检样→处理→增菌培养→分离培养→ 生化试验→血清学鉴定→报告
2、志贺氏菌的分群与血清型
志贺氏菌分为四群: A群(痢疾志贺氏菌):1~10型 B群(福氏志贺氏菌):1~6型+X、Y两个变种, C群(鲍氏志贺氏菌 ):1~15型 D群(宋内氏志贺氏菌) :1个型
菌名
志贺氏菌 福氏菌
志贺氏菌属抗原的分类
血清分类
生化特性
群
型
亚型
甘露醇 鸟氨酸 脱羧酶
A 1 ~ 10
(二)志贺氏菌的致病性
致病因素: 侵袭力、菌体内毒素、外毒素
(二)临床症状
A、急性细菌性痢疾: • 急性典型、急性非典型、急性中毒性菌痢。 B、慢性细菌性痢疾: • 慢性迁延型、慢性隐伏型、慢性急性发作型。
三、微生物检验
(一)检验步骤(程序) 检样→样品处理→增菌培养→SS、
EMB平板分离培养→初步生化鉴定→最 后血清学鉴定→报告
(三)、生化特性
1、发酵GLU,甘露醇,山梨醇产酸产气(伤寒鸡伤 寒沙门氏菌少数不产气)
2、不发酵乳糖,蔗糖,侧金黄花醇 3、多数产生H2S(+),不产靛基质(-),不分解尿
素(-),不产生乙酰甲基甲醇(V—P)(-), 4、能还原硝酸盐为亚硝酸盐(+) 5、在KCN培养基中生长(-),苯丙氨酸脱氨酸(-)
3、H抗原(鞭毛抗原)
耐热性差:60℃15′或酒精处理可破坏
沙门氏H抗原有两种: 第 1 相 : 特 异 相 , 用 英 文 小 写 字 母 表 示 a 、 b 、 c……z
z1~z55 第2相:非特异相,用阿拉伯数字表示1、2、3……其
中也有用小写字母a、n、x等表示。
4、表面抗原:
沙门氏菌有三种:Vi、M、5抗原、K抗原
赖氨酸脱羧E(+),补做ONPE试验,可判定沙门 氏 菌 属 和 埃 希 氏 菌 属 ( ONPE ( - ) 为 沙 门 氏 菌 , ONPE(+)大肠艾希氏菌
5、血清学试验(最后鉴定)
(1)、沙门氏菌诊断血清的种类: 10种组合血清:主要用于伤寒和副伤寒沙门氏菌鉴
定 26种组合血清:常见致病菌的定群与分型 57种组合血清:常见定型,初步鉴定A—F群以外
4、生化试验:鉴定分离出来的细菌是否符合所检项目 的细菌;
5、血清学鉴定:进一步鉴定。
(二)、检验操作关键点
1、增菌:使待检菌复壮,抑制杂菌生长,提高检出率。
前增菌:用于加工过的食品,37℃,4~8h 或18~24h,长有杂菌。 增菌培养基:增菌液一般用MM和SC两种,如可能是伤寒沙门
氏菌用TTB,用42℃培养。
5、沙门氏菌哪几个菌型具有Vi抗原,Vi抗原对O抗 原血清涟试验有何影响,对含Vi抗原菌,如何做O 抗原血清学试验。
6、沙门氏菌在SS平板,TSI培养基上生长的现象如 何,说明其原理。
7、分离纯化后怎样选用最少的生化试验方法初步鉴 定检验菌是否是沙门氏菌属的细菌。
8、如何进行沙门氏菌的血清学试验。
3、败血病:高烧、寒战、厌食、局部发炎、由猪霍乱沙 门氏菌等引起
四、微生物检验
(一)、基本步骤(程序) 检样→增菌(前增菌)→分离培养→生化
试验初步鉴定→血清学反应最后鉴定→报告
1、前增菌:用无选择性的培养基使处于濒死状态的M 恢复活力;
2、选择性增菌:使沙门氏菌优势繁殖,基它细菌变到 抑制;
3、选择性平板分离培养:分离出所需的细菌;
行业关注:美国两种花生酱含沙门氏菌
(三)、中毒原因
1、食用病畜禽的肉制品食品 2、病畜禽、带菌人和动物使食品受污染 3、用不洁净水外理食品
(四)、临床病状(所致病菌)
1、肠热病:伤寒与副伤寒病,为慢性发热的菌血病。 由伤寒与副伤寒菌引起,潜伏期7~20天
2、急性肠胃类:主要症状:头痛、发热、恶心、呕吐、 腹泻、出冷汗、及全身不适,病程2~3天
的菌型 144种组合血清:全套装
(2)、血清学检验步骤
• 抗原准备→ → A—F多价血清检验(判定是否是 沙门氏菌)→ →群特异性抗体血清(如O2、O4、 O3、O7、O8、O9、O10、O11(判定O群别) → →O单因子血清检查 → →H因子血清检查(分型) → →报告
五、检验结果的报告
1、凡血清学鉴定与生化反应均符合者,报告 发现沙门氏菌。 经检验,×××食品发现有沙门氏菌
2、平板分离
选择性培养基:BS、DHL、HE、WS、SS BS中最好,DHL、HE、WS很好,SS最差 一般要用:BS和WS/SS两个平板,BS主要用
于伤寒沙门氏菌的分离
DHL上的菌落
BS上的菌落
SS上的菌落
3、五项生化试验
H2S、靛基质 、 PH7.2尿素酶、KCN 、 赖氨酸脱羧酶
(1)三糖铁培养的培养
Vi抗原位于菌体的最表层,包围了O抗原,可阻碍O抗原的血清 学凝集试验。破坏Vi抗原:60℃ 30′,100 ℃ 5′
含有Vi 抗原的沙门氏菌: 伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌
三、沙门氏菌食物中毒
(一)、引起食物中毒最常见的沙门氏菌:
鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌
(二)、易引起沙门氏菌中毒的食品 肉、蛋、乳类食品
1 、 需 氧 或 兼 性 厌 氧 , 最 适 温 度 37℃ , PH7.2~7.4。
(沙门氏菌(红色)侵入人体细胞
2、对营养要求不高,在普通培养基生长良好, 37 ℃,24h,能形成菌落中等大小,直径2~ 3mm,圆形或卵形,表面光滑湿润,无色半 透明,边缘整齐的菌落
3、在液体培养基中,呈均匀混浊性生长,无 菌膜。
典型沙门氏菌在三糖铁培养上的特征: 表面(-)粉红色、底层(+)黄色、 H2S (+)底层有黑色、有动
力。 在TSI培养基中:表面(+)黄色、 H2S (-)的培养物可排除,其
它培养物均有可能是沙门氏菌。
(2)其余四项生化实验
靛基质 PH7.2尿素酶 KCN 赖氨酸脱羧酶
反应序号:A1、A2多见,B1少见
(三)、生化反应
1、发酵葡萄糖,产酸不产气,除宋氏志贺 氏菌外,均不发酵乳糖。
2、不发酵侧金盏花醇、肌醇、水杨苷。 3、不产生H2S,不分解尿素,V-P试验阴性,
不能利用柠檬酸盐。 4、甲基红阳性。
(四)、抗原结构
1、抗原构成: O抗原:
群特异性抗原:A、B、C、D K抗原:除B群外,一般有K抗原
(四)、抗原结构 主要两种:
A、O抗原 B、H抗原 C、表面抗原(K抗原) D、菌毛抗原
2 、O抗原 (1) O抗原的表示方法 共有58种,用字母O和阿拉伯数字标记:O1 、
O2 、O3、 O4 如:
伤寒杆菌: O9 、O12
(2)沙门氏菌的分群及表示方法
用大写字母及相关符号表示: A、B、C、D、E、F ……Z、 O51
(四)沙门氏菌的分类地位及定义
1、地位:是肠杆菌科、埃希氏菌族、沙门氏 菌属中的细菌
2、定义 是肠杆菌科中形态和培养特征,生化反应及 抗原结构相似,被O1噬菌体裂解的一群革兰 氏阴性杆菌。
二、生物学特性
(一)、形态与染色: 革兰氏染色阴性,无荚膜,无芽胞,多数