化妆品包材检验标准
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鼻贴
项目要求
感官指标外观细腻液体香气符合规定香型色泽符合规定色泽
理化指耐热(40±1)℃保持24h,恢复至室温后后无分层现象耐寒(-5~-15)℃保持24h,恢复至室温后无分层现象pH值1.0~
微生物指标
细菌总数/(CFU/g)≤1000(儿童用产品≤500)霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤100
3.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
3.3新产品首批(成品和半成品)都必须进行离心试验。
化验室还必须对成品的外包装进行检查。根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准
参照了《原料检验标准Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准(由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验)
5.1成品/半成品:根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行(除不需要微检的产品所有的产品都进
行微检)。
5.2纯水:参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g
5.3原料:参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g
5.4空气:不得大于1000cfu/m3
6.0理化试验方法
6.1外观——目测检验
6.2色泽——目测检验
6.3气味——嗅觉检验
6.4PH ——按GB/《化妆品通用检验方法PH值的测定》进行检验。
6.5粘度
6.5.1仪器
温度计精度℃1支
NDJ—1型旋转粘度计1台
高型烧杯250ml 1个
6.5.2操作:
取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。6.6离心考验
6.6.1仪器
离心机﹕1台﹔
离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔
电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔
温度计﹕精度℃﹐1支。
6.6.2操作
将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热
6.7.1仪器
温度计﹕精度℃,一支﹔
电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作
预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒
6.8.1仪器
温度计﹕精度℃,一支﹔
冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
6.8.2操作
预先将冰箱调节到-5--15℃,取试样两瓶﹐一瓶放冰箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐寒样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑泛粗﹑变色现象。
7.0微生物检验
7.1成品、半成品
按《化妆品微生物标准检验方法》的方法进行检验。
7.2原料
按《化妆品原料规格实用手册》各原料检验方法进行检验。
二.品质部内容标准
1.0IQC检验标准
来料主检单位:
所有来料由技质部IQC负责进行检验(化工原料除外).
来料检验:
验货作业时由本公司的IQC自行按本规定进行检验.
来料检验的项目/依据/方法/报表方式及验货后之记录方式:
检验项目检验依据检查方法报表方式验货后之记录方式
a.外观检验
b.数量﹑重量
c.产品型号、产品规格﹑美要求、
呎吋、颜色检验
d.(可行时或有特别规定时)对产
品的特性检验(包括物理的和
化学的特性)a.订单
b.样板/
图样
c.其它文
件规定
a.目测/跟合
同/样品对
照
b.用工具测
量
c.用仪器测
量
来料检查
表(反映不
良数/不良
内容/抽查
比例)
a.按每份合同、每款/型号、每种
颜色分别进行抽样检查, 填写
进料验货报告交经理审批, 报
上注明清楚是否合格, 及检验
结果。
b.合同有几款或几种颜色的, IQC
应对其不同的款式或颜色分
e.其它特殊指定检查项目别抽样进行抽查, 并要分别出
报告。
各类货品的检查方式和收货标准:
货品类别检查
方式
收货标准尺度
公差严重比率轻微比率
胶胶樽一般检
查水平
(Ⅱ)
a.形状﹑规格与合同不符
b.漏水(与盖不配套);
c.印刷漏印字母;
d.樽身底挑字挑错﹑挑漏或挑反;
e.樽花痕在6吋视线范围可看见;
f.樽与盖的水口太锋利,刮手;
g.丝印看不清楚字形或图形;
h.樽变形,在正面可看见且影响整个形
状;
i.同款胶色相差很远;
j.黑点较大,在正面;
k.樽内有胶料及杂物等;
(AQL)
a.樽变形(在背面或不易看见
的位置);
b.樽花痕,在标志内较浅,正面
边位及背面较浅;
c.樽与盖有水口,但不刮手;
d.丝印断印,但可清楚看到字
形;
e.同款胶色相差不大,比较起
来不明显;
f.黑点较小,在背面及底部不
易看见的位置;
(AQL)
参照
图纸/样
板