药物代谢动力学(练习题)

一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有57题，合计57.0分。

)
1.大多数药物通过生物膜的转运方式是
A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道
2.决定药物起效快慢的主要因素是
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
3.某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50h
B.约30h
C.约80h
D.约20h
E.约70h
4.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，再吸收少，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
5.药物与血浆蛋白的结合特点正确的是
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
6.肝肠循环是指
A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
7.患者高热发生惊厥时，需要地西泮紧急抢救，选用的给药途径是
A.口服
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.静脉注射
E.外敷
8.以下关于药物被动转运的叙述，错误的是
A.从高浓度侧向低浓度侧扩散
B.不消耗能量，均需要载体
C.无饱和限制与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
9.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
A.易化扩散吸收
B.主动转运吸收
C.滤过方式吸收
D.简单扩散方式吸收
E.通过载体吸收
10.弱碱性药物在碱性环境中
A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.水溶性大
E.脂溶性小
11.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A.延缓抗药性产生
B.在杀菌作用上有协同作用
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E.促进肾小管对青霉素的再吸收
12.在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是
A.心脏
B.肺
C.脑
D.肝
E.肾
13.下列哪种给药方式可避免首关消除
A.口服
B.静脉注射
C.舌下含服
D.肌肉注射
E.皮下注射
14.血脑屏障的作用是
A.阻止一切外来物进入脑组织
B.使某些药物不易穿透，保护大脑
C.阻止一切药物进入大脑
D.能阻止所有细菌进入大脑
E.以上都不对
15.关于药物在体内转化的叙述错误的是
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素p450酶
C.p450酶对底物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E.p450酶的活性个体差异较大
16.药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.生物利用度
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
17.评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药－时曲线下面积
B.消除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
18.相对生物利用度是
A.口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％
B.受试药物ACU/标准药物ACU×100％
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100％
D.受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％
E.口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100%
19.关于t1/2的叙述哪一项是错误的
A.是临床制定给药方案的主要依据
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/k
E.反映药物在体内消除的快慢
20.决定半衰期长短的是
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
21.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方式是
A.药物恒速静脉滴注
B.一个半衰期给药一次时，首剂加倍
C.一个半衰期给药一次时，首剂用1倍的剂量
D.每五个半衰期给药一次
E.每五个半衰期增加给药一次
22.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达到稳态血液浓度的最短时间是
A.15h
B.20h
C.40h
D.30h
E.50h
23.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂
应服
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00mg/kg
D.1.5mg/kg
E.2.00mg/kg
24.首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
25.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
26.决定每天用药次数的主要因素是
A.吸收速度
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
27.药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物完全消除到零
28.为了快速达到药物的良好疗效，应
A.增加给药次数
B.减少给药次数
C.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药间隔时间
29.药物最常用的给药方式是
A.口服给药
B.舌下给药
C.直肠给药
D.肌内注射
E.皮下注射
30.弱酸性药物在胃中
A.不吸收
B.大量吸收
C.少量吸收
D.全部吸收
E.以上都不对
31.气体，易挥发的药物或气雾剂适宜
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.鼻腔给药
E.口服给药
32.当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值
A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
E.七次
33.药物的半衰期长，则说明该药
A.作用快
B.作用强
C.吸收少
D.消除慢
E.消除快
34.药酶诱导剂对药物代谢的影响是
A.药物在体内停留时间延长
B.血药浓度升高
C.代谢加快
D.代谢减慢
E.毒性增大
35.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是
A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象
B.暂时失去药理活性
C.不易透过生物膜转运
D.结合是可逆的
E.使药物毒性增加
36.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是
A.能增加药酶活性
B.加速其他经肝代谢药物的代谢
C.使其他药物血药浓度升高
D.使其他药物血药浓度降低
E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一
37.影响药物分布的因素不包括
A.药物与组织的亲和力
B.吸收环境
C.体液的ph值
D.血脑脊液屏障
E.药物与血浆蛋白结合率
38.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是
A.可使药物在体内消除减慢
B.可使血药浓度上升
C.可使药物药理活性减弱
D.可使药物毒性增加
E.可使药物药理活性增强
39.药物的半衰期取决于
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
40.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为
A.九小时
B.一天
C.半天
D.两天
E.五天
41.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应
A.减弱
B.增强
C.无变化
D.被消除
E.超强化
42.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是
A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
43.下列关于生物利用度的叙述，错误的是
A.指药物被机体吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.以f表示之
E.是检验药品质量的指标之一
44.已知某药按一级动力学消除，上午九点测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药
浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为
A.4小时
B.2小时
C.6小时
D.3小时
E.9小时
45.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.自肠胃吸收的药物
E.以上都不对
46.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首关消除显著
D.排泄快
E.以上选项均不正确
47.药物口服吸收主要通过
A.主动转运
B.脂溶扩散
C.载体转运
D.胞饮转运
E.膜孔转运
48.首过消除发生于
A.肌内注射
B.静脉给药
C.口服给药
D.舌下给药
E.吸入给药
49.肝药酶诱导剂是指
A．使肝药酶活性降低，药物作用增强
B．使肝药酶活性增强，药物作用减弱
C．使肝药酶活性增强，药物作用增强
D．使肝药酶活性降低，药物作用减弱
E．以上都不是
50.机体内参与药物代谢的主要酶系统是
A.辅酶II
B.胆碱酯酶
C.单胺氧化酶
D.细胞色素p450酶系统
E.磷酸化酶
51.药物在机体内经生物转化后
A.药理活性加强
B.药理活性消失
C.药理活性减弱
D.药物排泄加快
E.以上均有可能
52.某药半衰期为五小时，连续给药一段时间停药后，体内药物基本消除的时间为
A.五小时
B.十小时
C.十五小时
D.二十小时
E.四十小时
53.通常一次静脉给药后经过几个血浆半衰期药物从体内基本消除
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个
54.药物的一级动力学消除是指
A.吸收与消除处于平衡状态
B.药物自机体内完全消除
C.药物吸收速率等于消除速率
D.单位时间内消除恒定量的药物
E.单位时间内消除恒定比的药物
55.一级动力学
A.恒量消除，有恒定半衰期
B.恒量消除，消除速率与血药浓度成正比
C.恒比消除，有恒定半衰期
D.恒比消除，消除速率与给药途径有关
E.有恒定半衰期，半衰期与血药浓度有关
56.恒量恒速给药后约经过几个血浆半衰期可基本达到稳态血药浓度
A.2个
B.3个
C.4~6个
D.8个
E.10个
57.生物利用度是指
A.药物被机体吸收利用的速度和程度
B.机体对药物利用的程度
C.机体对药物利用的速度
D.药物产生效应能力大小
E.药物吸收后蓄积的量
二、病例分析题 (答题说明：根据下面的案例的要求，请对该案例做出分析解答。

共有1题，合计5.0分。

)
58.患者，女，50岁。

因一时想不开过量服用苯巴比妥（酸性药）镇静催眠药
中毒，请问：有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？
三、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。

共有2题，合计
10.0分。

)
59.何为血浆半衰期？有何临床意义？
60.何为药酶诱导剂？有何临床意义？
四、论述题 (答题说明：根据题目要求，请系统回答下列问题。

共有1题，合计5.0分。

)
61.论述药物的体内过程及影响因素
五、名词解释题 (答题说明：请解释下列名词。

共有14题，合计28.0分。

)
62.首关消除
63.肝药酶诱导剂
64.肝药酶抑制剂
65.肝肠循环
66.恒比消除
67.恒量消除
68.半衰期
69.稳态血药浓度
70.生物利用度
71.吸收
72.分布
73.代谢
74.排泄
75.时量关系。