门诊药房处方调配操作工作程序 - 制度大全
门诊药房工作制度及流程
门诊药房工作制度及流程一、门诊药房工作制度1. 门诊药房负责门诊处方调配发药，为医护和病人提供药物咨询服务，检查并协助门诊科室做好抢救药品的保管和使用工作。
2. 收方后应对处方内容，包括病员姓名、年龄、住址、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
遇有缺药、药品用量用法不妥或有配伍禁忌等问题时，应与开方医师联系更正。
3. 配方时，应细心、迅速、准确、遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
4. 严格遵守核对制度。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名；若只有一人配方应自行核对，交班时由他人对处方复审后补签名。
5. 发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
6. 门诊药房负责人定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、实效、霉变药品。
凡是有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
7. 往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成。
二、门诊药房工作流程1. 处方收取：病人或医护人员将处方交至门诊药房，药房工作人员核对处方与身份信息，确认无误后收取处方。
2. 处方审查：药房工作人员对处方内容进行详细审查，包括药品名称、剂量、剂型、服用方法等，确保处方正确无误。
3. 药品调配：根据处方内容，药房工作人员在药库中准确取药，按照调配技术常规进行药品搭配。
4. 核对发药：调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，核对人需在处方上签名确认。
若只有一人配方，应自行核对，交班时由他人对处方复审后补签名。
5. 药袋填写：将调配好的药品填写在药袋上，包括药品名称、剂量、用法等，整瓶、整盒的药品要贴上用法标签。
6. 交待用法：向病人交待药品的用法、用量、注意事项等，确保病人正确使用药品。
7. 药品储存：将调配好的药品妥善储存，注意有效期，定期检查药品质量，确保药品安全。
门诊药房调剂操作规范
门诊药房调剂操作规范第一条为保证调剂工作质量，减少差错事故发生，门诊药房应严格实行配方、发药双复核模式。
第二条配方药师应按处方书写顺序逐一取药，并对药品外观质量进行检查，若药品有变色、发霉、过期、失效等质量问题，不得配发；大输液在发出前，须进行澄明度检查，如对药品或处方有疑问，需核实无误后再行调配。
第三条配方药师将药品配齐后，应将药品与处方清单一并交给复核药师核对，药品经复核药师核对无误后方可发出。
第四条复核药师应严格认真执行“四查十对”，并对处方用药适宜性进行审核。
第五条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
第六条药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调配药品，及时告知处方医师并记录，同时应按照有关规定报告。
第七条向患者发放药品时，药师应当正确书写药袋或粘贴标签，并对患者进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第八条药师对下列特殊人群必须给予高度关注，以确保用药安全、有效、经济、适当。
（一）妊娠期用药指导：药师应熟悉药物的妊娠期用药安全性分类。
必要时可根据文献资料和经验做成小册子或电子版，方便查询。
（二）哺乳期用药指导：药师应关注哪些药物可透入乳汁、透入量多少、对婴幼儿的影响如何，在对哺乳期妇女提供药物服务时提供特殊提示，以减少或避免因哺乳母亲治疗用药对婴幼儿带来的不良影响。
（三）儿童用药指导：药师需要考虑两方面的问题，即儿童能否使用和可以使用的适当剂量。
（四）老年人和慢性病患者的用药指导：应特别考虑老人是否需要减少剂量，以及用于多种疾病治疗的药物间的相互作用。
（五）肝、肾功能不全患者用药指导：药师应熟悉药物的体内处置过程，清楚肝、肾功能不全时的药物选用和剂量调整，并指导患者正确使用。
第九条调配麻醉药品、精神药品处方时，药师应按照麻醉药品、第一类精神药品调配要求，详细审核患者姓名、诊断、药品名称、规格、数量、处方医生等信息。
处方调剂工作流程
处方调剂工作流程处方调剂是指将医生开具的处方药按照一定的规定和流程进行配置、核对和发放的工作。
其流程包括以下几个环节：处方接收、准备药品、调剂核对、发放药品。
下面将详细介绍处方调剂的工作流程。
一、处方接收1.接待患者：患者到达药房后，由专门的窗口接待，接受患者的处方，并核查患者的基本信息，包括患者的姓名、性别、年龄、住院号等。
2.核实处方的合法性：接待员对患者的处方进行初步的审核，核实处方的真实性，包括医生签名、处方开具日期、药品种类和剂量等。
如果发现有问题，应及时予以处理，如询问患者或向医生进行核实。
二、准备药品1.查找药方：根据处方上的药物信息，药房工作人员应及时找到相关的药方，以便后续的调剂工作。
2.收集所需药物：根据药方上所开药物的名称和规格，药房工作人员可以前往药库，按照规定的数量和质量要求，准备所需的药物。
3.核对药方及药物：准备完成后，药房工作人员应核对药方上的药物信息和准备好的药物，确保药物的种类和数量与处方一致。
4.准备药材及设备：处方中有些需要制药或配置的药品，需要辅料、药材和设备的准备。
药房人员应检查这些物品的数量和质量，并做好相应的清洁和消毒工作，以确保药材和设备的安全和卫生。
三、调剂核对1.药剂师配置药品：根据处方提供的信息，药剂师按照一定的配方和制剂方法，将药物进行计量、配置。
2.设备校准和调整：药剂师在调剂前，需要对药材、设备和药剂进行校准和调整，以确保量取、配制和配置的准确性。
3.药剂师核对：配置完成后，药剂师应核对所配置药品的种类、剂量和数量，与处方上的药物信息进行比对，确保一致。
如发现有不一致的情况，应及时通知医生进行核实和调整。
4.质检：一些药品需要进行质检，对质量不合格的药物应及时退回，并通知相关人员进行后续处理。
四、发放药品1.药品封装：处方调剂完成后，药剂师应将药品进行封装，包括药品名称、规格、数量、批号等信息的标注，并将其放入药品袋中。
2.发放药品：药品经封装后，工作人员可以根据患者的取药方式，将药品交给患者亲自领取，或者安排药品送到对应的病房进行发放。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，规范药品处方调配管理流程，提高处方药品的配送质量，特制定本药品处方调配管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品处方调配工作的医务人员。
三、工作程序1. 处方审核：收到处方后，医务人员应仔细审核患者的处方信息，确保其准确性和合法性。
2. 药品选择：根据处方要求和药品库存情况，医务人员选择合适的药品进行调配。
3. 药品调配：根据药品调配流程和规范要求，医务人员进行药品的调配工作。
4. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，确保药品的纯度、规格和数量满足处方要求。
5. 核对签字：药品调配完成并合格后，医务人员须在处方上签字确认，并将处方、药品及签字单交给患者或其家属。
6. 记录归档：所有药品调配工作相关的记录必须及时归档，以备日后参考和追溯。
四、药品调配质量控制1. 药品采购：医疗机构必须从正规渠道采购药品，确保药品的质量和安全。
2. 药品存储：医疗机构必须建立集中、专门的药品存储区域，并按照规定的温度、湿度和光照条件存储药品，防止药品变质和损坏。
3. 药品标识：医务人员在调配药品时，必须仔细核对药品的名称、批号、规格和有效期，并在药品上做好标识。
4. 药品调配工具：药品调配过程必须使用清洁的、无菌的工具和器具，以防止交叉感染和药品污染。
5. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，并将检验结果记录在相应的记录表中。
6. 不合格药品处理：对于不合格的药品，医务人员必须立即停止使用，并按照规定的程序进行处理或报废。
五、药品调配安全管理1. 身份核实：医务人员在调配药品之前，必须核实患者的身份信息，避免发生药品调配错误。
2. 处方审核：医务人员必须仔细审核处方信息，确保处方的合理性和准确性。
3. 监测报告：医疗机构应建立药品调配工作的监测报告制度，定期对药品调配过程进行检查和评估，及时发现和纠正问题。
4. 员工培训：医疗机构应定期对从事药品调配工作的医务人员进行培训，提高其业务水平和工作质量。
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。
•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。
•严格执行"四查十对"制度。
•药品发出前必须核对。
•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。
门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。
•调配处方。
•包装与贴标签。
•核对处方。
•发药与指导用药。
门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。
•药品从窗口投出前必须重新核对。
•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。
•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。
医院门诊药房调剂工作制度
门诊药房调剂工作制度
1、处方调配的程序为：收方→审方→调配→核对→发药→用药指导。
2、收方后首先应按“处方制度”的有关规定进行详细的核查。
对中药处方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，审查无误才能调配。
公费医疗和大病医疗保险用药按有关规定执行。
3、调配药物时要细心。
西药调配，禁止用手直接接触药物；中药调配称量要准，不得估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。
4、经核对无误后，将病人姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上，并耐心地向病人交代清楚。
5、麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理的有关规定执行；对药品有效期应注意检查，严防把过期失败药品发给病人。
6、要保持内部环境的整洁和注意个人卫生。
门诊药房处方调配操作工作程序与流程
工作行为规范系列门诊药房处方调配操作工作程序（标准、完整、实用、可修改）编号：FS-QG-60550门诊药房处方调配操作工作程序Outpatient pharmacy prescription preparation operation work procedure 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
门诊药房处方调配操作程序目的:制定门诊药房标准操作程序，确保药品调剂准确。
范围:门诊药房责任人:门诊药房及代值班药剂人员程序:1.调配处方操作流程:收方→审方→调配→签名→复核→发药→用药交代→签名2.准备工作准备药品调剂等有关用具，并按取用方便的要求次序放置。
经常清查药品存量及质量，并及时补充、更换。
3.收方及审查收方后，收方者应严格执行"四查十对"，即:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对规格、数量、标签;查配伍禁忌，对药品性质、用法、用量;查用药合理性，对临床诊断。
对有疑问的处方应及时与处方医师联系。
处方中如遇缺少的药品，应及时与处方医师联系。
对特殊药品，应严格按照特殊药品管理规定审方。
4.配方配方者根据经审查合格的处方认真调配，仔细检查核对药品名称、规格、剂量及用法用量，按处方的药品顺序调配。
严格遵守操作规程，有秩序地进行调配。
临时分装的药品需准确量取或数取，严禁用手直接取药或估计取药，拆零药品/装置瓶用后要及时放回原处。
5.发药严格执行"双检双签"制度，两人同时工作时，其中一人校对;一人单独工作时，必须反复校对，并重复签名。
配方和复核药师均在处方上签字(签全名，字迹清晰)/签章。
发药时，仔细检查核对药品名称、规格、剂量及用法用量是否与处方一致。
态度和蔼、耐心，并应将使用方法(如药品用量、间隔时间及用法等)向病人交代清楚。
对下列事项也必须交代:①详细说明内服药及外用药。
②对特殊药品详细交代服用事项，切勿超过剂量。
药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方--审方——调配处方-—核对处方—-标注用法用量——复核——发药。
1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。
2、审方:指调剂员收到处方后,在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键.处方审核的主要内容为：处方书写; 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
(1）审查处方书写(患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章)是否合格。
（2)门诊处方应当日内调剂。
（3)每张处方限开五种药品.品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字,符合有关规定后，方可调剂.（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
（5) 严格执行药品的剂量规定.对超剂量处方,应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量;癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
（6)处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
(7）不得有重复给药现象,处方药品名称应使用通用名。
（8)处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字,核实无误，方可调剂。
(10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
3、调配：指处方经审核合格后,依照处方要求取、配药品的过程。
调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂操作是医院药房工作中的一项重要工作，负责根据医生开出的处方，从药房的药品库存中准确选择、配制和出具药物给患者。
处方调剂操作规程是为了保证处方调剂工作的准确性、安全性和规范性，规范药房工作人员的操作行为，提高处方调剂工作效率和服务质量而制定的。
二、工作流程1.接收处方2.配制药物药房工作人员应按照处方上所需药物的种类和剂量选择相应的药品，并进行配制。
在选择药品时应核对药品的有效期、规格和生产厂家，确保药品的质量和安全性。
3.核对配制完成后，药房工作人员应进行核对，检查所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致。
4.出具药品核对无误后，药房工作人员将配制好的药品出具给患者，并给予患者必要的用药指导和注意事项说明。
5.记录和统计息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于跟踪药品的使用情况和药物库存的管理。
三、工作要求1.仔细核对处方2.正确配制药物药房工作人员应按照处方上所需的药物种类和剂量准确选择药品，并在配制过程中严格按照规范操作要求进行操作，确保药物的准确性和安全性。
3.保证配药质量药房工作人员在配制药物时要认真核对药品的有效期、规格和生产厂家等信息，确保药品的质量和有效性，并及时淘汰过期或不合格的药物。
4.仔细核对药品配制完成后，药房工作人员应仔细核对所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致，确保药物的正确性和完整性。
5.给予患者必要的药物指导和说明药房工作人员在出具药品给患者时应给予患者必要的用药指导和注意事项说明，如用药方法、用药时间、注意事项等，确保患者正确使用药物并避免不良反应的发生。
6.做好记录和统计工作息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于药品使用情况的跟踪和药物库存的管理。
四、工作风险与安全1.防止错配药品药房工作人员在配制药物时要仔细核对药品的种类、剂量和规格，避免发生药品错配的情况。
门诊药房处方调配操作程序
门诊药房处方调配操作程序1. 引言门诊药房是医疗机构中药房的一个重要组成部分，负责根据医生开具的处方，在合理的时间内准备好药物，确保患者能够及时获得合适的药物治疗。
门诊药房的处方调配操作程序是指在药房中进行处方调配的具体操作步骤和规范，保证药物的准确性、安全性和有效性。
本文将详细介绍门诊药房处方调配操作程序的内容和流程。
2. 处方调配操作程序的步骤门诊药房的处方调配操作程序包括以下步骤：2.1 接收处方首先，药房工作人员需要准备好接收处方的工作环境，确保工作区域整洁、明亮，并准备好所需工具和药品。
当患者带着医生开具的处方来到药房时，工作人员应礼貌地迎接患者，并核对患者的基本信息。
2.2 审查处方合理性接下来，药房工作人员需要审查处方的合理性。
他们需要确保开具处方的医生是合格的，并核对处方上的关键信息是否齐全和准确，如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。
如果发现问题，药房工作人员应及时与医生沟通，以保证处方的准确性。
2.3 核对药品库存在调配处方之前，药房工作人员需要核对药品库存，确保所需药品的数量和规格是否满足处方要求。
如果库存不足，药房工作人员需要及时向上级药房申请补充药品，或者与医生商讨替代药品。
2.4 调配处方药物一旦核实药品库存无误，药房工作人员开始调配处方药物。
他们需按照处方上的要求准确称量、配制和制作药物，确保药物的准确性和安全性。
在整个过程中，药房工作人员需要严格遵循操作规程和卫生要求，确保操作环境的洁净度。
2.5 核对药物准确性调配完成后，药房工作人员需要进行核对药物的准确性。
他们应仔细核对药品的名称、剂量、规格和制作日期等信息，并与处方进行对照。
如果发现任何错误，药房工作人员应立即进行纠正，并在发生错误时及时与医生沟通。
2.6 包装药物经过核对确认无误后，药房工作人员将药物进行包装。
他们需将药品放置在适当的容器中，并正确标注药品名称、剂量、用法等关键信息。
在包装过程中，药房工作人员需要确保包装的整洁和密封性，以防止药物受到污染或损坏。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。
本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。
一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。
合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。
1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。
3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。
药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。
4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。
同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。
5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。
二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。
2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。
3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。
必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。
4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。
5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。
三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。
处方调剂工作制度
一、目的为确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，规范处方调剂工作，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构的处方调剂工作。
三、调剂工作流程1. 接收处方：药师接收医师开具的处方，并对处方进行审核。
2. 查处方：药师按照处方内容，查找药品库存，确认药品名称、规格、数量等信息。
3. 调剂药品：药师根据处方要求，进行药品的调配、分装、标签贴附等工作。
4. 核对方案：药师对调剂好的药品进行核对，确保处方与调剂药品一致。
5. 发药指导：药师向患者或医护人员解释药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
6. 处方归档：药师将已调剂的处方归档，以便日后查阅和追踪。
四、调剂工作要求1. 专业知识：药师应具备丰富的药品知识和相关的医学、生物学等方面的知识，能够准确理解处方内容，正确调剂药品。
2. 细心认真：药师应仔细审核处方，准确无误地调剂药品，确保患者用药安全。
3. 规范操作：药师在调剂过程中，应遵循操作规程，严格按照法律法规和医院规定进行工作。
4. 沟通协调：药师应与医师、患者及医护人员保持良好的沟通，及时解决问题，确保患者用药效果。
5. 持续学习：药师应不断学习新知识、新技术，提高自身业务水平，为患者提供更优质的医疗服务。
1. 处方审核制度：药师应认真审核处方，对不规范、不合理或存在问题的处方，应及时与医师沟通，确保处方正确。
2. 药品管理制度：药师应严格执行药品管理制度，确保药品质量安全，避免药品滥用和误用。
3. 的发药制度：药师应按照处方要求，准确无误地将药品发放给患者，并告知用药方法和相关注意事项。
4. 错误处方处理制度：药师应对调剂过程中的错误处方进行登记、纠正并及时告知医师，确保患者用药安全。
5. 缺药处理制度：药师应提前预测药品库存情况，及时向药库申请补充药品，确保患者正常用药。
6. 特殊管理药品制度：药师应对特殊管理药品进行严格管理，遵循相关规定，确保特殊药品的使用安全。
处方调配的一般程序及方法
处方调配的一般程序及方法
处方调配是指根据医生的处方，合理配置和准备药物的过程。
一般程序及方法如下：
1. 审查处方：药师首先要仔细审查医生开出的处方，确保处方内容完整且合理。
2. 制定调配方案：药师根据处方中的药物种类、剂量和用药方式，制定具体的调配方案。
根据需要，药师可能需要将处方中的药物进行酌量、调整剂量或更换药物。
3. 准备药物：药师按照调配方案，准备所需的药物。
这包括计量、称量、混合、稀释等操作。
在准备过程中，药师需严格按照药物的要求，保证操作的准确性和卫生安全。
4. 核对药品：药师在准备完药物后，需要仔细核对每种药物的名称、剂量、浓度和数量，确保与处方一致，并记录在配方中。
5. 复核验证：药师完成药物准备后，需要请另一位药师或者相关人员进行复核验证。
被验证人员需核对处方内容、配方和药物，确保处方调配的准确性和安全性。
6. 标签贴附：药师将调配好的药物贴上标签，标注药物的名称、剂量、用法、
用量以及配方信息等。
这有助于患者正确使用药物，并避免混淆。
7. 存放和交付：准备好的药物按照规定的条件进行存放，并在需要时交付给患者或其他使用者。
在交付过程中，药师可能需要提醒患者注意事项、用药时间和方式等。
总之，处方调配的一般程序及方法包括审查处方、制定调配方案、准备药物、核对药品、复核验证、标签贴附以及存放和交付。
这些步骤可以确保药物的正确配置和使用，保障患者的安全和治疗效果。
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程1医师工作职责1、坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程。
2、严格执行门诊工作制度，戴口罩、帽子，穿好工作服。
3、要热情接待每一位患者，耐心细致询问病情、病史、用药情况及药物过敏史等，并对病人做认真仔细的检查。
4、医师必须认证填写门诊病历，做好门诊登记，向患者交代治疗方面的注意事项，对需要转诊的患者及时提出处理意见。
5、医师应根据需要按照诊疗规范药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开据处方。
6、根据社区疾病发生、流行的特点，负责社区健康状况调查和社区健康诊断，做好社区居民的卫生宣传工作。
7、负责疫情登记、报告工作，做到及时发现、及时报告。
8、负责社区的健康咨询门诊工作。
9、积极参加有关部门组织的培训，刻苦钻研业务技术，精益求精，努力学习新知识、新技术，提高专业技术水平。
医务人员医德医风规范1、救死扶伤，全心全意为人民服务1、加强学习，牢记宗旨，热爱本职。
2、工作认真、负责、细致，责任心强。
2、尊重患者的人格和权利，为患者保守医疗秘密1、平等对待患者，做到一视同仁，不得歧视患者。
2、尊重患者知情权、选择权和隐私权，为患者保守医疗秘密。
三、文明礼貌，优质服务，构建和谐医患关系1、服务热情周到，态度和蔼可亲，无“生、冷、硬、顶、推、拖”现象。
2、着装整洁，举止端庄，语言文明规范。
3、认真践行医疗服务承诺，加强与患者的交流沟通，自觉接受监督，构建和谐医患关系。
四、遵纪守法，廉洁行医1、坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程，无差错、事故。
2、坚持廉洁行医，自觉抵制各种形式的商业贿赂，严格执行《十不准》规定。
3、不开具虚假医学证明，不参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销，不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料。
4、遵守规定，不私自外出行医。
处方调配管理制度内容
处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。
三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历，并取得相应的执业资格证书。
2.处方调配人员应参加药师资格考试，并获得相应的资格认证。
3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训，并不断更新知识。
四、处方调配流程1.接受处方：患者将医生开具的处方交给药房工作人员，并填写个人信息，包括姓名、年龄、性别等。
2.审核处方：药房工作人员审核处方的合理性和准确性，确保处方内容与患者病情相符。
3.调配药品：药房工作人员根据处方内容，配制药品，确保药品配制准确无误。
4.核对药品：药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致，确保药品完整，无误。
5.交付药品：药房工作人员将配制好的药品交付给患者，并解释用药方法和注意事项。
六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统，记录每一次处方的调配过程。
2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。
3.记录应及时、准确，便于查询和溯源。
七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估，确保处方调配工作符合规范要求。
2.药房应建立药品调配质量反馈机制，及时处理发现的问题，并对调配人员进行纠正和培训。
3.药房应建立药品调配质量追溯制度，对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯，分析原因，提出改进措施。
八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估，发现潜在风险并提出防范措施。
2.药房应制定应急预案，对可能发生的突发情况进行预警和处理，保证患者用药安全。
3.药房应严格执行处方调配制度，依法办事，杜绝违规行为，维护患者用药安全。
九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为，药房应当依法追究相关人员的责任。
2.药房应建立健全的责任追究制度，对违规行为进行严肃处理，确保患者用药安全。
门诊药房药品调剂标准操作流程优秀资料
门诊药房药品调剂标准操作流程(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台,备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求2。
1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章,仪表端正。
岗上不看报、不看、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼.2。
3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握. 2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品.3 处方调剂标准操作规程 3.1 处方调剂 3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮. 3.1。
2调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
3.1。
3调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等;对整包装药品，应检查有无拆封现象;检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封,取剩药品保存于原包装内.所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位.需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待,同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品.3.1。
4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上.3.2 复核发药3。
2。
1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
3。
2。
2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
门诊西药房处方调配操作规程
深圳市***医院
门诊西药房处方调配操作规程
一、收方、审方
①认真审核处方内容，审核处方前记及医师签名填写的完整性。
②处方正文应审核药名、规格是否书写正确；用药剂量是否合理；
用药方法是否恰当；处方用药的相互作用及有无配伍禁忌；厨房中药品是否有缺药，药房是否有其他代用品；特殊管理药品是否有按相关管理办法执行。
③审方后对照电脑核对药价。
二、调配
配方药师按照处方内容专心、认真调配药品，配方时做到“三准”
（看准、取准、数准），并按处方要求在所调配药品的包装上填写好用法用量，并在处方上签字，然后连同药品清单传递给核发药师。
三、发药
①核发药师全面审核一遍处方内容，包括药价。
②逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。
④逐个检查药品的外观质量是否合格。
⑤核对取药患者姓名、药品清单、无误后发出药品，并详细向病人
说明用药方法、剂量及注意事项，并在处方及药品清单上签名、盖章。
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门诊药房处方调配操作工作程序-制度大全
门诊药房处方调配操作工作程序之相关制度和职责，门诊药房处方调配操作程序目的:制定门诊药房标准操作程序,确保药品调剂准确。
范围:门诊药房责任人:门诊药房及代值班药剂人员程序:1.调配处方操作流程:收方→审方→调配→...
门诊药房处方调配操作程序
目的:制定门诊药房标准操作程序,确保药品调剂准确。
范围:门诊药房
责任人:门诊药房及代值班药剂人员
程序:
1.调配处方操作流程:
收方→ 审方→ 调配→ 签名→ 复核→ 发药→ 用药交代→ 签名
2.准备工作
准备药品调剂等有关用具,并按取用方便的要求次序放置。
经常清查药品存量及质量,并及时补充、更换。
3.收方及审查
收方后,收方者应严格执行"四查十对",即:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性质、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。
对有疑问的处方应及时与处方医师联系。
处方中如遇缺少的药品,应及时与处方医师联系。
对特殊药品,应严格按照特殊药品管理规定审方。
4.配方
配方者根据经审查合格的处方认真调配,仔细检查核对药品名称、规格、剂量及用法用量,按处方的药品顺序调配。
严格遵守操作规程,有秩序地进行调配。
临时分装的药品需准确量取或数取,严禁用手直接取药或估计取药,拆零药品/装置瓶用后要及时放回原处。
5.发药
严格执行"双检双签"制度,两人同时工作时,其中一人校对;一人单独工作时,必须反复校对,并重复签名。
配方和复核药师均在处方上签字(签全名,字迹清晰)/签章。
发药时,仔细检查核对药品名称、规格、剂量及用法用量是否与处方一致。
态度和蔼、耐心,并应将使用方法(如药品用量、间隔时间及用法等)向病人交代清楚。
对下列事项也必须交代:①详细说明内服药及外用药。
②对特殊药品详细交代服用事项,切勿超过剂量。
③混悬液应注明使用前必须摇匀。
④对有储存条件要求的药品应详细交代储存方法。
6.处方装订:将当日处方,按不同类别整理、叠放整齐,加封面后装订成册,归类存放。
行业制度行政制度裁判制度
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