异辛酸亚锡
异辛酸亚锡
别名：辛酸亚锡，2-乙基己酸亚锡
英文名：Stannous octoate
分子式(Formula)：C16H30O4Sn
分子量(Molecular Weight)：405.10
CAS编号：301-10-0
物化性质
异辛酸亚锡为淡黄色油状液体，可溶于多元醇类及大多数有机溶剂，不溶于醇及水。
相对密度: 1.251
闪点:>110°C
凝固点：-20℃
折射率：1.492
产品应用
异辛酸亚锡可用于聚氨酯催化剂，主要用于软质块状聚醚型聚氨酯泡沫塑料的生产中，还可用作聚氨酯涂料、弹性体、室温固化硅橡胶的催化剂等。
供应商
新典化学材料（上海）有限公司
本公司还供应下列聚氨酯催化剂：
二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂
N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡
三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡
双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡
N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂
五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂
三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂
四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂
四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂
四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂
三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂
三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性
新典化学
亚硝酸钠安全数据表(MSDS)
亚硝酸钠安全数据表（MSDS） 亚硝酸钠安全数据表（MSDS） 1.物质的理化常数： 国标编号51525 CAS 号7632-00-0 中文名称亚硝酸钠 英文名称sodiumnitrite 别名 分子式NaNO2外观与性状白色或淡黄色细结晶，无臭，略有咸味，易潮解 分子量69.01沸点320 C （分解） 熔点271 C溶解性易溶于水，微溶于乙醇、甲醇、乙醚 密度相对密度冰=1）2.17稳定性稳定 危险标记11（氧化剂）主要用途用于染料、医药等的制造，也用于有机合成 2.对环境的影响： 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：毒作用为麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管；形成高铁血蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难；检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降、昏迷、死亡。接触工人手、足部皮肤可发生损害。 、毒理学资料及环境行为毒性：经口属剧毒类。
急性毒性：LD5085mg/kg（大鼠经口）; 65mg/kg（大鼠静脉） 危险特性：无机氧化剂。与有机物、可燃物的混合物能燃烧和爆炸，并放出有毒的刺激性的氧化氮气体。与铵盐、可燃物粉末或氰化物的混合物会爆炸。加热或遇酸能产生剧毒的氮氧化物气体。 燃烧（分解）产物：氮氧化物。 3.现场应急监测方法： 气体检测管法（亚硝酸烟雾） 水质快速比色管法（日本制，亚硝酸盐） 4.实验室监测方法： N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法（GB7493-87）（亚硝酸盐） 离子色谱法（GB13580.5-92,水质）（亚硝酸盐） 分光光度法《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译 5.环境标准： 中国（GB/T14848-93 ）地下水质量标准（mg/L）I 类0.001 ；II 类0.01 ；III 类0.02 ；IV 类0.1 ；V类0.1以上（亚硝酸盐，以N计） 中国（GHZB1-1999 ）地表水环境质量标准（mg/L）I类0.06 ；II类0.1 ；III类0.15 ；IV 类1.0 ；V类1.0（亚硝酸盐，以N计） 中国（GB10147-88）食品卫生标准（mg/kg，以NaNO2计）20（香肠、香肚）；4（蔬菜）；3（粮食）6.应急处理处置方法：
有机硅材料
作业（论文）题目：有机硅材料的研究进展 Thesis topic：The silicone materials research progress 所修课程名称：现代化学功能材料 修课程时间：2013 年 02 月至 2013 年 06 月完成作业（论文）日期： 2013 年 06 月 评阅成绩： 评阅意见： 评阅教师签名：年月日
摘要 综述了国内外有机硅材料的制备、应用等方面的研究进展。介绍了有机硅材料在灌封，LED封装方面的用途并展望了有机硅材料的研究进展及发展趋势。关键词：有机硅灌封LED封装
Aspects of the preparation, application of silicone materials at home and abroad. Silicone materials in potting, LED packaging, prospects silicone materials research progress and trend s. Key words:Silicone Potting LED packaging
概述 (1) 第一章有机硅在灌封方面的应用 (2) 1.1加成型液体灌封硅橡胶 (2) 1.2导热有机硅灌封硅橡胶 (3) 第二章 LED封装用有机硅材料 (4) 2.1 有机硅改性环氧树脂LED封装材料 (4) 2.2 有机硅LED封装材料 (6) 第三章结论 (8) 参考文献 (9)
概述 有机硅材料是分子结构中含有硅元素的有机高分子合成材料。有机硅聚合物形式多样，按主链结构的不同可分为聚硅氧烷、聚硅氮烷、聚硅烷、聚硅碳烷等。、由于同时具有Si-O-Si主链及有机侧链的特殊分子结构和组成，有机硅聚合物具有独特的优异性能:如介电性能在较大的温度、湿度、频率范围内保持稳定；耐氧化、耐化学品、电绝缘、耐辐射、耐候、憎水、阻燃、耐盐雾、防霉菌等特性优良；同时兼有高分子材料易加工的特点，可根据不同要求制成满足各种用途的产品。有机硅材料的这些优异的性能，使其在航空航天、电子电气、轻工、化工、纺织、机械、建筑、交通运输、医疗卫生、农业等方面均己得到了广泛的应用。有机硅材料与高新技术息息相关，被誉为现代工业和科学技术的“工业味精”，是当今材料发展的一个热点，也是衡量一个国家特种高分子发展水平的重要标志之一，己经成为国民经济中重要而且不可缺少的新型高分子材料。目前，国外各大有机硅厂商纷纷加大投资规模，率先发展有机硅，国内各省市也将有机硅材料作为高新技术产品给予高度重视和优先发展。
锡和锡的化合物
For personal use only in study and research; not for commercial use 【中文名称】锡酸钠 锡酸钠【英文名称】sodium stannate Na2SnO3·3H2O 【结构或分子式】．73 【分子量】266 CAS号】12209-98-2 【白色至浅褐色晶体【性状】 【溶解情况】溶于水，不溶于乙醇、丙酮。 【用途】可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂，也可用于制玻璃、陶瓷，碱性镀锡和镀酮锡合 金、锌锡合金等。 【制备或来源】由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔，或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得。 【其他】加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠， 因而水溶液呈碱性。 化学性质 无色六角板状结晶或白色粉末。溶于水，不溶于醇和丙酮。加热至140℃时失去结晶水而成无水物。在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡。 熔点140°C 近年来，世界上用于生产无机锡化合物的金属锡，年耗量在8000吨以上。用途广泛，需求量逐渐增大。据统计，1980年世界上各种无机锡化合物的年消耗量约1.355万吨，1986年增加到1.6万吨，至90年代消耗量已达2.5万吨，广泛用于锡及合金电镀、陶瓷釉及颜料、催化剂、玻璃等工业生产(详见表1-18)。主要有锡的氧化物、锡的氯化物、锡的硫化物、锡酸盐等。 锡的氧化物(1) 1) 氧化亚锡(SnO) 氧化亚锡是一种稳定的具有高度金属光泽的兰黑的结晶物。主要用作还原剂,?还用于电镀工业、玻璃工业及某些亚锡盐的制造，一般是将它作为制造其它锡化合物的中间物料使用；在制造Au/Sn和Cu/Sn红宝石玻璃的玻璃工业中也少不了它的作用。 据统计数据表明，近年来随着国际经济的迅速发展，对SnO的需求逐步增大。目前国内外的SnO年耗量为400吨，市场前景是乐观的。 2) 二氧化锡(SnO2) 二氧化锡是一种特殊的多种用途的产品，其制造方法有火法(气化法)和湿法二种。主要用于锡盐的制造；电子、陶瓷工业；有机聚合物的阻燃剂；大理石等磨光剂；织物媒染剂和增重剂等。其用途举例如下： l 陶瓷釉和颜料二氧化锡在陶瓷釉中作遮光剂使用。当其含量为4~8%时，具有极好的光泽、流动性和遮光性。由于锡的成本高，因此只限于工艺美术品和需要最高反射率、最纯颜色、最大强度和抗磨性的工业陶瓷。以锡钒氧化物和锡铬氧化物为基质的蓝灰色颜料应用最广泛。 l 玻璃工业二氧化锡是一种很有前途的电热材料。在玻璃制造业中主要用作电熔炼中的供热电极。其优点主要是导电性、导热性好，对熔融玻璃有极强的抗腐蚀能力，不使玻璃着色，安装的电极可随炉子加热和冷却而不影响电极寿命。同时，二氧化锡还有作坩埚、热电偶保护管等数十种用途。此外，二氧化锡还可用于制造光度弱的玻璃板、荧光灯、示波管、防冻玻璃。涂有
第六章_建筑防水密封材料
建筑防水密封材料 分类与性能 建筑防水用密封材料主要用于建筑物人为设置的伸缩缝、沉降缝、建筑结构节点、构件间的结合部、门窗框四周、玻璃镶嵌部等，能起到气密性和水密性作用的材料。只要用于建筑物面、地下工程、幕墙装饰工程及其它部位的嵌缝密封防水，起到防水、防尘、隔音、保温等功能。近年来，随着人们对建筑工程质量和日常使用安全的高度重视，已成为各类建筑不可缺少的功能材料。 建筑防水密封材料品种繁多，可分为不定型和定型密封材料两大类，前者指膏糊状材料，如PVC油膏、PVC胶泥、沥青油膏、丙烯酸、氯丁、丁基密封腻子、氯磺化聚乙烯、聚硫、硅酮、聚氨酯等，后者指根据工程要求制成的带、条、垫状的密封材料，如止水带、止水条、防水垫、遇水自膨胀橡胶等。通常所说的密封材料是指不定型材料。 近年来，随着化工建材的不断发展，建筑防水密封材料的品种不断增多，除传统的塑料防水油膏、橡胶沥青防水油膏、桐油沥青防水油膏外，出现了性能优异的高分子嵌缝密封材料，如丙烯酸密封膏、聚硫密封材料、聚氨酯密封材料、硅酮密封材料等。这些已成为建设部推荐的新型防水密封材料。 防水密封材料分类如下： ┌丁基橡胶改性沥青密封膏 ┌聚合物改性沥青类┼SBS改性沥青密封膏 │└再生胶改性沥青密封膏 防水密封材料┤ │┌硅酮密封膏 │├聚氨酯密封膏 │┌橡胶型┼聚硫密封膏 └合成高分子类┤├氯磺化聚乙烯密封膏 │└丁基密封膏 └树脂型─水性丙烯酸酯密封膏 密封材料应满足下列要求： (1)水密性和气密性 建筑防水密封材料首先必须具备优异的水密性和气密性，以保证其防水作用。 (2)粘着性 要确保结合部位具有可靠的水密性和气密性，密封材料要牢固地粘结在结合部的表面，不能出现缝隙。 (3)耐久性 密封材料在大气中能经受一年四季的风吹日晒、雨雪冻融等恶劣环境条件的考验。许多高分子材料在紫外线、臭氧、微生物、酸、碱等环境中要抗老化，此外还要承受强风、地震及气温和日照变化而产生的构件变形及变位的外力作用。要求密封材料在这些因素作用下
脂肪族聚酯类生物材料亲水性改性的研究进展
脂肪族聚酯类生物材料亲水性改性的研究进展 王传栋 ,王晶,王勤,刘阳 (山东省医疗器械研究所,济南250013) 摘要:主要综述了丙交酯、乙交酯或 -己内酯与亲水性的聚乙二醇、氨基酸、N-乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯醇等亲水性物质进行嵌段或接枝共聚合反应,制备具有亲水性、温敏性或PH敏感性的共聚物。为缓控释药物、组织工程和体内植入器械提供组织相容性好、保持蛋白药物活性、无毒的生物医用材料。 关键词:聚乳酸;聚乳酸羟基乙酸;聚己内酯;脂肪族聚酯;亲水性;改性;共聚合;聚乙二醇;氨基酸;N-乙烯基吡咯烷酮;聚乙烯醇 中图分类号:R318 文献标识码:A 文章编号:1672 6278(2009)03 0226 06 The Hydrophilic Modification Development of Aliphatic Polyester Biomaterials WA NG Chuandong,WANG Jing,WANG Qin,LIU Yang (Shan don g Medical Instrument Institute,Jinan250013,China) Abstract:To modify hydrophilicity of Aliphatic polyester biomaterials,the copolymerizati ons of lactide,glycolide or -caprolactone with Polyethylene glycol,amino acids,N-vinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol are reviewed,and the hydrophilic,thermosensitive or PH-sensitive copolymers are prepared.The copolymers have the characterestics of good tissue compatibili ty,retained protein drug active and nontoxicity. These biomedical materials are suitable for delayed release system,tissue engineering and implant device in vivo. Key words:Polylactic acid;Poly(lactide-co-glycolide);Polycaprolactone;Aliphatic polyester;Hydrophilicity;Modification; Copolymerization;Polyethylene glycol;Amino acid;N-ethelen pyrolidone;Polyvinyl alcohol 1 引 言 脂肪族聚酯类生物可降解材料,如聚乳酸、聚羟基乙酸、聚 -己内酯及其共聚物是目前国内外的研究热点之一,这类材料具有良好生物相容性、无毒性及体内的生物可降解性,已成为医疗领域重要的生物材料之一,尤其是在组织工程、缓控释制剂、医疗器械等方面得到广泛应用,如缝线、骨固定材料(骨钉、骨接板)、骨修复材料、缓控释药物的赋形剂(微球、药棒、凝胶、膜片剂)、组织工程细胞生长支架材料等。作为脂肪族聚酯类生物可降解材料,由于其结构上的疏水性,使其与细胞、组织的亲和性变低,不利于种子细胞在支架中的生长;作为蛋白类药物的释放控制基质,由于在制备微球过程中需要加热和采用有机溶剂,容易引起蛋白药物的失活或变性,因此,在医学上的应用受到一定的限制。针对脂肪族聚酯类材料的疏水性问题,国内外的学者,对其进行了大量的亲水性研究工作,在聚酯主链上接入亲水性基团,或在亲水性材料上接入聚酯类链等,现分述如下。 2 聚乙二醇的共聚合改性 脂肪族类聚酯材料常用的共聚合改性分为嵌段共聚和接枝共聚,疏水性链段,如聚乳酸(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯乙交酯(PLGA)和聚 -己内酯(PCL),称为A链段;亲水性链段,如聚乙二醇 生物医学工程研究 Journal of Biomedical Engineeri ng Research2009,28(3):226~231 通信作者 E mail:wcdmpc@https://www.360docs.net/doc/76885430.html,
硫酸亚锡添加方法试验
硫酸亚锡添加方法试验 试验一：硫酸亚锡直接加入1.28的稀硫酸中，不溶解； 试验二：硫酸亚锡先加入水中，然后马上加入浓硫酸，在高温下，硫酸亚锡迅速溶解，冷却后重新析出晶体； 试验三：硫酸亚锡先加入水中，待溶解并水解产生沉淀后，再加入浓硫酸，在常温下，沉淀马上溶解，放置一段时间重新析出沉淀； 试验四：硫酸亚锡先加入水中，待溶解并水解产生沉淀后，再加入浓硫酸，在高温下，沉淀马上溶解，冷却后重新析出晶体； 试验五：硫酸亚锡先加入水中，待溶解不产生沉淀时，马上加入1.28的稀硫酸，无沉淀产生； 试验六：硫酸亚锡先加入水中，待溶解并产生沉淀后，加入1.28的稀硫酸，无沉淀产生； 试验七：硫酸亚锡33克，先加入100克水中，溶解无沉淀，配制1.351的稀硫酸，冷却后，将硫酸亚锡溶液倒入稀硫酸中，混和液立刻变成白色，即产生白色沉淀。 试验八：1、硫酸亚锡0.3克，先加入6克水中(即硫酸亚锡:水=5%)，溶解并产生沉淀后，倒入1.38的稀硫酸300g中，无沉淀产生; 2、硫酸亚锡0.3克，先加入15克水中(即硫酸亚锡:水=2%)，溶解并产生沉淀后，倒入1.38的稀硫酸300g中，无沉淀产生; 3、硫酸亚锡0.3克，先加入10克水中(即硫酸亚锡:水=3%)，溶解并产生沉淀后，倒入1.38的稀硫酸300g中，无沉淀产生; 4、硫酸亚锡0.6克，先加入6克水中(即硫酸亚锡:水=10%)，
溶解并产生沉淀后，倒入28度1.343的稀硫酸600g中，密度下降为28度1.341，下降幅度为0.002，无沉淀产生; 5、硫酸亚锡3克，先加入30克水中(即硫酸亚锡:水=10%)，溶解并产生沉淀后，倒入28度1.343的稀硫酸600g中，密度下降为28度1.325，下降幅度为0.018，无沉淀产生。
生殖毒性化学物汇总(权威馆藏资料)
生殖毒性化学物汇总（权威馆藏资料） 类别1A：已知的人类生殖毒物。主要依据人类证据。类别1B：推测可能的人类生殖毒物。主要依据动物的数据。类别2：可疑的人类生殖毒物。依据一些人类或动物的证据。附加类别：影响哺乳或通过哺乳产生影响。 下面数据来自危险化学品目录2015。品名危险性类别备注1高氯酸铅生殖毒性，类别1A2二氧化铅生殖毒性，类别1A3氟化铅生殖毒性，类别1A4氟硼酸铅生殖毒性，类别1A5氟硼酸铅溶液[含量＞28%]生殖毒性，类别1A6铬酸铅生殖毒性，类别1A7硅酸铅生殖毒性，类别1A8硫酸铅[含游离酸＞3%]生殖毒性，类别1A9氢化锂生殖毒性，类别1A10氢氧化锂生殖毒性，类别1A11氢氧化锂溶液生殖毒性，类别1A12氰化铅生殖毒性，类别1A 132,4,6-三硝基间苯二酚铅[湿的,按质量含水或乙醇和水的混合物不低于20%]生殖毒性，类别1A14砷酸铅生殖毒性，类别1A15四氟化铅生殖毒性，类别1A16四氯化铅生殖毒性，类别1A17四氧化三铅生殖毒性，类别1A18硒化铅生殖毒性，类别1A19硝酸锂生殖毒性，类别1A202-溴丙烷生殖毒性，类别1A21溴酸铅生殖毒性，类别1A22亚磷酸二氢铅生殖毒性，类别1A23一氧化二氮[压缩的或液化的]生殖毒性，类别1A24一氧化铅生殖毒性，类别1A
25一氧化碳生殖毒性，类别1A26一氧化碳和氢气混合物生殖毒性，类别1A27乙二醇二乙醚生殖毒性，类别1A28乙酸铅生殖毒性，类别1A293-(α-乙酰甲基苄基)-4-羟基香豆素生殖毒性，类别1A30碘酸铅生殖毒性，类别1A31叠氮化铅[含水或水加乙醇≥20%]生殖毒性，类别1A32二丁基二氯化锡生殖毒性，类别1B333-氯-1,2-丙二醇生殖毒性，类别1B34金属锰粉[含水≥25%]生殖毒性，类别1B 35六溴二苯醚生殖毒性，类别1B36氯二氟甲烷和氯五氟乙烷共沸物生殖毒性，类别1B37氰化汞生殖毒性，类别1B38一氯二氟甲烷生殖毒性，类别1B393-丁烯腈生殖毒性，类别1B40对壬基酚生殖毒性，类别1B41多氯二苯并对二噁英生殖毒性，类别1B42多氯二苯并呋喃生殖毒性，类别1B43多溴二苯醚混合物生殖毒性，类别1B44二丁基二(十二酸)锡生殖毒性，类别1B453-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺生殖毒性，类别1B 46N,N-二甲基甲酰胺生殖毒性，类别1B471,2-二甲氧基乙烷生殖毒性，类别1B48氟化镉生殖毒性，类别1B49 铬酸钠生殖毒性，类别1B50汞生殖毒性，类别1B51 过硼酸钠生殖毒性，类别1B522-甲氧基乙酸乙酯生殖毒性，类别1B53邻苯二甲酸二异丁酯生殖毒性，类别1B54磷酸三甲苯酯生殖毒性，类别1B55硫酸镉生殖毒性，类别1B56硫酸钴生殖毒性，类别1B57硫酸镍生殖毒性，
化验分析方法
化验分析方法 1：除油槽 取槽液10ml移入250ml锥形瓶中，加50ml纯水+3~5滴甲基红指示剂，用0.1mol/L的HCL滴至溶液呈淡红色为终点。记录滴定用量。 计算：除油剂当量浓度(N)=0.01 X V HCL (ml) 控制范围：0.08-0.12N，最佳值：0.10N 添加：槽液每要提升0.01N的浓度，需加除油剂2.5L 2: 预浸，活化槽 波美度：用波美计直接放入预浸，活化槽，读取波美度 比色：取活化槽液倒入25ml比色管中，与60-100％的比色管进行比较，选取颜色相近的比色管，得出槽液浓度范围控制范围：波美度11-15°最佳值：15°比色：60-100﹪最佳值：80﹪ 添加：波美度每要增加1度，加1kg预浸盐。比色每要增加10﹪，加活化剂1.6 L 3：加速槽 取5ml槽液移入250ml锥形瓶中，加50ml纯水+ 3-4滴甲基橙，用0.1mol/L的NaOH滴由红色至黄色为终点，记录滴定用量。 计算：加速剂酸度（N）= 0.02 X V NaOH (ml) 控制范围：0.3-0.8N 最佳值：0.7N 添加：每要提升0.1N，需加加速剂4.5L
4：沉铜槽 铜含量：取10ml槽液移入250ml锥形瓶中，加10ml 20﹪的硫酸+10ml 20﹪的KI（碘化钾）+10ml 20﹪的KSCN(硫氰酸钾)+2ml的淀粉指示剂 用0.1mol/L的Na2S2O3滴定至溶液由紫黑色变为乳白色为终点. 记录滴定用量。 计算：Cu2+ (g/L)= 0.6354 X V Na2S2O3(ml) 控制范围：1.5-2.5g/L 最佳值1.6-2.2g/L 添加：每要提升0.1g/L铜离子，需加A液1.75L NaOH,HCHO含量：取槽液5ml移入250ml烧杯中，加50ml纯水，将校订好的PH=9.18的PH计放入烧杯中，用0.1mol/L的HCL滴至PH=10.00,记下所用HCL的体积为V A，加1-2g无水亚硫酸钠进入烧杯中，继续用0.1mol/L的HCL滴至PH=10.00，记下所用HCL的体积为V B。 计算：NaOH(g/L)= 0.8 X V A 控制范围：8-14g/L 最佳值10-12g/L HCHO(g/L)= 0.6 X V B 控制范围：3-9g/L 最佳值5-7g/L 添加：NaOH每要提升1g/L，需加B液4L或者D液1.25L; HCHO 每要提升1g/L需加C液1.35L(不过加C液之前得先减去所加A 液中HCHO的含量，因为每升A液含HCHO 70g/L) 5:显影槽
聚酯的合成原理
聚酯的合成原理 聚酯通常是由环状单体的开环聚合制备而得。开环聚合反应不会生成离去的副产物，只受催化剂活性和外界条件的影响，单体转化率高。同时开环聚合还易于不同环状单体进行共聚，从而得到具有不同物理化学性能的高分子材料。根据引发剂的不同，开环聚合可分为阳离子开环聚合、阴离子开环聚合、配位插入开环聚合、有机催化开环聚合以及酶催化开环聚合等。选取两类比较常见的开环聚合进行聚合反应的应用。 1、配位插入开环聚合 配位聚合的反应机理普遍认为取决于所用的配位化合物的性质，聚合机理根据配位化合物的不同而有所不同，当配位化合物为金属氧化物及羧酸盐时，它们起的是催化剂的作用，真正起引发作用的是水或其它含活泼氢的化合物，而当配位化合物为金属烷氧基化合物时，则经历“配位—插入”机理。在催化剂的探索中，辛酸亚锡、三异丙醇铝和乳酸锌等获得了工业界的亲睐，其中，辛酸亚锡是目前在内酯开环聚合中应用最广泛的催化剂，其原因在于它是为数不多的获美国FDA批准可用作食品添加剂的催化剂之一。 辛酸亚锡具有很高的催化活性，在很大的温度范围内能获得高分子量的聚合物。许多学者发现，辛酸亚锡采用的是配位插入机理而不是阳离子或者活化单体机理。一般认为辛酸亚锡在与单体分子相互作用前先与质子试剂如醇分子中的羟基进行配位形成锡烷氧基复合物，然后再插入单体分子实现开环反应。配位能够通过辛酸亚锡醇复
合物的保持或辛酸的释放发生，当没有质子试剂时单体中的杂质如醇、乳酸、水等能够充当共引发剂，但同时它们也可能会导致增长链的链转移，因此醇与辛酸亚锡的配比需要严格优化。 2、酶催化开环聚合 酶是一种生物催化剂，是由活细胞产生的具有催化功能、活性可调的蛋白质。作为一种特殊的催化剂，酶在有机介质中表现出了与其在水溶液中不同的性质，并拥有了催化一些特殊反应的能力，从而显示出了许多水相中所没有的特点，如可提高非极性底物和产物的溶解度、热力学平衡向合成的方向移动等。酶对底物的高度专一性，使聚合过程无副产物产生，产物容易分离。酶可回收利用，从而降低产物的成本。 酶催化聚合的反应条件温和，且可以合成一些用传统法难以得到的产品，如具有光学活性的生物可降解高分子等。 采用金属类催化剂制备的聚酯在应用于生物医药领域时，往往面临着如何除去金属残留物的难题，常用的纯化方法不能彻底除掉这些残留物，这就给聚酯的进一步应用带来了隐患。采用脂酶作催化剂就彻底解决了这一问题，脂酶可以很方便的过滤除去。因此，近年来，脂肪酶越来越多的被用来研究聚酯的合成。 Henderson等用固定化酶Novozym 435作催化剂，研究了ε-CL 的开环聚合，探讨了内酯的酶催化开环聚合的动力学和反应机理。一般认为，内酯或环状碳酸酯的酶催化开环聚合是由于酶的亲核性使内酯或环状碳酸酯单体易受攻击，形成酶-单体复合物，这种活性复合
电解液添加剂
试验了电解液中不同添加剂对电池充电接受能力和循环寿命的影响;结果表明:添加0.5％的SnSO4改善了电池的充电接受能力和循环寿命,达到了430次循环,循环寿命比添加Na2SO4的电池提高了40％. 铅酸蓄电池充放电的过程是电化学反应的过程，充电时，硫酸铅形成氧化铅，放电时氧化铅又还原为硫酸铅。而硫酸铅是一种非常容易结晶的物质，当电池中电解溶液的硫酸铅浓度过高或静态闲置时间过长时，就会“抱成”团，结成小晶体，这些小晶体再吸引周围的硫酸铅，就象滚雪球一样形成大的惰性结晶，结晶后的硫酸铅充电时不但不能再还原成氧化铅，还会沉淀附着在电极板上，造成了电极板工作面积下降，这一现象叫硫化而无水硫酸钠的作用就是为了解决电池的硫化问题特地加入的一种物质 它的机理是，因为钠比铅活泼，加入少量的硫酸钠，在放电的时候生成的大部分最终物质都是硫酸钠，生成硫酸铅的比较少，且硫酸钠不结晶，充电的时候就没有大块的硫酸铅结晶了，这样就可以减小电池的硫化的产生，延长电池的使用寿命。 硫酸溶液密度是 1.345。调配好以后再加无水硫酸钠（0.8%），加入后密度上升到 1.354左右。是否需要再次加入离子水调节一下到1.345。 0.8%的无水硫酸钠能与0.25的硫酸亚锡一起加入吗？
我们一般所说的酸密度都是指加入无水硫酸钠之前的酸密度，所以之前配好后，再加入无水硫酸钠不需要再调节。 加不加硫酸亚锡是你们公司配方的事，但我认为按10-13g/升，加入无水硫酸钠即可达到功效。 铅酸电池6-DZM-17 等的内电解液怎么配比较好硫酸钠、硫酸钾、和硫酸亚锡的含量怎么定？还有别的什么材料吗？ 如果是熟极板的补充电，电解液密度一般在1。32-1。34之间，根据极板情况和期望的电池开路电压来定。硫酸钠、硫酸钾、和硫酸亚锡的作用应该是相同的，为了增加硫酸根，以防止枝晶短路，以硫酸钠为例，一般是每升电解液加10-13G，硫酸钾、和硫酸亚锡可以仿照这个比例，保证硫酸根的摩尔量相同即可。 硫酸钠（脱盐剂）对蓄电池的影响,用作电解液添加剂，可以避免负极硫化.可以防止铅枝晶短路, 按照配制好硫酸的重量1%比例最合适.我们是按100升电解液加入1~1.5kg。关键是添加剂是否一样？ 调制比重为1.05的稀硫酸溶液1000ml，加热到60度左右，搅拌，加入12g硫酸亚锡（SnSO4）即可。硫酸钠、硫酸钾、和硫酸亚锡的作用基本相同，主要为增加硫酸根摩尔量，都可按1%比例替代，以保证硫酸根的摩尔量相同。有硫酸亚锡（SnSO4）最好。
涂料配方
天银TC-402水性木器半光面漆推荐配方 2008/12/22/09:07 来源：天银化工 物料% 来源 TC-402 PUA 89 天银 消泡剂 TY120 0.2 科宁 成膜助剂 1 湿润剂 TY050 1 科宁 pH调节剂 AMP95 0.1 安格斯 分散剂 TB-5 0.1 天银 锌粉 2.5 透明粉 5 防腐剂 TY140 0.1 天辰 增稠剂 TY210 0.5 增稠剂 TB-4 0.5 天银 涂料配方：丙烯酸酯树脂粉末涂料 2008/10/31/10:00 来源：涂料涂装资讯网 配方名称丙烯酸酯树脂粉末涂料 详细配方1 丙烯酸酯共聚物100 2 二氧化钛83 3 1，12-月桂二酸24.3 4 流平剂 1.0 5 颜料浓度（质量%）（除流平剂外）40 配方说明该涂料涂膜表面光滑，耐化学药品性、耐侯性、储存稳定性优良。该涂料可采用静电喷涂、流动浸涂法施工，可用作装饰和保护涂膜。 涂料配方：丙烯酸-环氧树脂粉末涂料 2008/10/27/13:36 来源：涂料涂装资讯网 配方名称丙烯酸-环氧树脂粉末涂料 详细配方1 改性多环氧化物10 2 丙烯酸树脂80 3 环氧树脂（环氧当量为1000）10 4 十二烷二酸15 5 二氧化钛43
6 流平剂0.5 配方说 该涂料具有良好的耐侯性和耐腐蚀性，可低温烘烤，且硬度明 及耐污性优良。可用静电涂装。 聚已内酯改性环氧树脂及其水性涂料配方 2008/3/26/09:37 来源：涂料人 摘要：用聚已内酯对环氧树脂改性，可明显改善其柔韧和耐冲击性。 介绍了聚已内酯改性环氧涂料的配方、工艺及性能。 关键词：聚已内酯；环氧树脂；改性 0前言 中高相对分子质量的环氧树脂具有优异的耐化学性及耐腐蚀性能，广泛应用于溶剂型和水性涂料中。然而由于通过环氧树脂的仲羟基实现交联，需要高温烘烤或延长烘烤时间，制得的涂膜脆性太大。通过对环氧树脂进行改性，用CAPA2054聚已内酯进行扩链或者冷拼，制备的环氧烘烤涂料柔韧性好，这两种方法都不会缩短烘烤时间或者降低 烘烤温度。 聚已内酯接枝到环氧树脂的仲羟基上，生成分子主链，酯化的侧链由伯羟基封端。当聚已内酯在中等温度下和环氧树脂酯化时，大量环氧基团末发生反应，这样得到的材料可用于制备粉末涂料和溶剂型涂料 以及用作树脂中间体。
亚硝酸钠(MSDS)化学品安全技术说明书
亚硝酸钠(MSDS)化学品安全技术说明书亚硝酸钠化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称: 亚硝酸钠 化学品英文名称: sodium nitrite 中文名称2: 英文名称2: 技术说明书编码: 597 CAS No.: 7632-00-0 第二部分成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 亚硝酸钠 ?99.0% 7632-00-0 第三部分危险性概述 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 毒作用为麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管;形成高铁血红蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难;检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降、昏迷、死亡。接触工人手、足部皮肤可发生损害。环境危害: 燃爆危险: 本品助燃。 第四部分急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性: 无机氧化剂。与有机物、可燃物的混合物能燃烧和爆炸，并放出有毒和刺激性的氧化氮气体。与铵盐、可燃物粉末或氰化物的混合物会爆炸。加热或遇酸能产生剧毒的氮氧化物气体。 有害燃烧产物: 氮氧化物。 灭火方法: 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂:雾状水、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理: 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防毒服。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废 - 1 - 物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
pcb板电镀
线路板的电镀工艺,大约可以分类:酸性光亮铜电镀、电镀镍/金、电镀锡,文章介绍的是关于在线路板加工过程是,电镀工艺的技术以及工艺流程,以及具体操作方法. 二．工艺流程： 浸酸→全板电镀铜→图形转移→酸性除油→二级逆流漂洗→微蚀→二级逆流漂洗→浸酸→镀锡→二级逆流漂洗→逆流漂洗→浸酸→图形电镀铜→二级逆流漂洗→镀镍→二级水洗→浸柠檬酸→镀金→回收→2-3级纯水洗→烘干 三．流程说明： (一)浸酸 ①作用与目的： 除去板面氧化物，活化板面，一般浓度在5%，有的保持在10%左右，主要是防止水分带入造成槽液硫酸含量不稳定； ②酸浸时间不宜太长，防止板面氧化；在使用一段时间后，酸液出现浑浊或铜含量太高时应及时更换，防止污染电镀铜缸和板件表面； ③此处应使用C.P级硫酸； (二)全板电镀铜：又叫一次铜，板电，Panel-plating ①作用与目的：保护刚刚沉积的薄薄的化学铜，防止化学铜氧化后被酸浸蚀掉，通过电镀将其加后到一定程度 ②全板电镀铜相关工艺参数：槽液主要成分有硫酸铜和硫酸，采用高酸低铜配方，保证电镀时板面厚度分布的均匀性和对深孔小孔的深镀能力；硫酸含量多在180克/升，多者达到240克/升；硫酸铜含量一般在75克/升左右，另槽液中添加有微量的氯离子，作为辅助光泽剂和铜光剂共同发挥光泽效果；铜光剂的添加量或开缸量一般在3-5ml/L，铜光剂的添加一般按照千安小时的方法来补充或者根据实际生产板效果；全板电镀的电流计算一般按2安/平方分米乘以板上可电镀面积，对全板电来说，以即板长dm×板宽dm×2×2A/ DM2；铜缸温度维持在室温状态，一般温度不超过32度，多控制在22度，因此在夏季因温度太高，铜缸建议加装冷却温控系统； ③工艺维护： 每日根据千安小时来及时补充铜光剂，按100-150ml/KAH补充添加；检查过滤泵是否工作正常，有无漏气现象；每隔2-3小时应用干净的湿抹布将阴极导电杆擦洗干净； 每周要定期分析铜缸硫酸铜（1次/周），硫酸（1次/周），氯离子（2次/周）含量，并通过霍尔槽试验来调整光剂含量，并及时补充相关原料； 每周要清洗阳极导电杆，槽体两端电接头，及时补充钛篮中的阳极铜球，用低电流0。2?0。5ASD电解6?8小时；每月应检查阳极的钛篮袋有无破损，破损者应及时更换；并检查阳极钛篮底部是否堆积有阳极泥，如有应及时清理干净；并用碳芯连续过滤6?8小时，
青科聚氨酯考题~~聚氨酯化学与工艺习题
1.羟值：1克聚合物多元醇所含的羟基（－OH）量相当于KOH的毫克数，单位mgKOH/g。 当量：当量＝56100/羟值 异氰酸根含量：分子中异氰酸根的含量 异氰酸酯指数：反应集团的比例数，异氰酸根与羟基的比值，表示聚氨酯配方中异氰酸酯过量的程度，通常用字母R表示。 扩链剂：是指能使分子链延伸、扩展或形成空间网状交联的低分子量醇类、胺类化合物。 硬段：聚氨酯分子主链上由异氰酸酯、扩链剂、交联剂反应所形成的链段，这些基团内聚能较大、空间体积较大、刚性较大。 软段：碳碳主链聚合物多元醇，柔顺性较好，在聚氨酯主链中为柔性链段。 一步法：指将低聚物多元醇、二异氰酸酯、扩链剂和催化剂等同时混合后直接注入模具中，在一定温度下固化成型的方法。 预聚物法：首先将低聚物多元醇与二异氰酸酯进行预聚反应，生成端NCO基的聚氨酯预聚物，浇注时再将预聚物与扩链剂反应，制备聚氨酯弹性体的方法，称之为预聚物法。 半预聚物法：半预聚物法与预聚物法的区别是将部分聚酯多元醇或聚醚多元醇跟扩链剂、催化剂等以混合物的形式添加到预聚物中。 反应注射成型：又称反应注塑模制RIM，是由分子量不大的齐聚物以液态形式进行计量，瞬间混合的同时注入模具，而在模腔中迅速反应，材料分子量急骤增加，以极快的速度生成含有新的特性基团结构的全新聚合物的工艺。 )。 发泡指数：即把相当于在100份聚醚中使用的水的份数定义为发泡指数(I F 发泡反应：一般是指有水与异氰酸酯反应生成取代脲，并放出CO 的反应。 2 凝胶反应：一般即指氨基甲酸酯的形成反应。 凝胶时间：在一定条件下，液态物质形成凝胶所需的时间。 乳白时间：在I区即将结束时，在液相聚氨酯混合物料中即出现乳白现象。该时间在聚氨酯泡沫体生成中称为乳白时间(cream time)。 扩链系数：是指扩链剂组分(包括混合扩链剂)中氨基、羟基的量(单位：mo1)与预聚体中NCO的量的比值，也就是活性氢基团与NCO的摩尔数（当量数）比值。 低不饱和度聚醚：主要针对PTMG开发，PPG的价格，不饱和度降低到0.05mol/kg,接近PTMG的性能，采用DMC催化剂。 氨酯级溶剂：杂质含量极少，可供聚氨酯涂料使用的溶剂，他们的纯度比一般的工业品要高。 物理发泡剂：物理发泡剂就是泡沫细孔是通过某一种物质的物理形态的变化，即通过压缩气体的膨胀、液体的挥发或固体的溶解而形成的 化学发泡剂：化学发泡剂是那些经加热分解后能释放出二氧化碳和氮气等气体，并在聚合物组成中形成细孔的化合物 物理交联:在高聚物软链中有部分硬质链，硬质链在软化点或熔点以下的温度具有与化学交联后的硫化橡胶同样的物理性质的现象。 化学交联:指在光、热、高能辐射、机械力、超声波和交联剂等作用下，大分子链间通过化学键联结起来，形成网状或体形结构高分子的过程。 64.给出中文名字：PPG：聚氧化丙烯；PTMG：四氢呋喃均聚醚；PTEMG聚四亚甲基醚二醇；TDI：甲苯二异氰酸酯；MDI：二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯；PAPI：多亚甲基多苯基多异氰酸酯；HDI：六亚甲基二异氰酸酯；MOCA：莫卡聚氨酯硫化剂；HQEE：对苯二酚二羟乙基醚；DETDA：二乙基甲苯二胺；DMTDA：二甲硫基甲苯二胺；T-9：聚氨酯催化剂辛酸亚锡；T-12：有机锡催化剂；RIM：反应注射成型；LFI：长玻璃纤维增强注射成型；I ：发泡指数；PIR：聚异氰 F 脲酸脂；ISF：整皮模塑泡沫塑料；CPU：浇注型聚氨酯弹性体；TPU：热塑型聚氨酯弹性体；MPU：混炼型聚氨酯弹性体；EG：乙二醇；DEG：三乙二醇；1,4-BDO：1,4-丁二醇；TMP：三羟甲基丙烷；TGA POP:聚合物多元醇
阳极着色
铝合金手工阳极化 铝合金经硬质阳极氧化处理，表面可形成厚度３０～５０μｍ和硬度约５００ＨＶ左右的膜层，具有优异抗蚀和耐磨性能。铝合金硬质阳极氧化处理后的应用范围十分广泛，涉及纺织、自行车、照相机、气动元件、手术器械、光学仪器等各行业，适用于缸套、活塞、齿轮、叶轮、导轨、轴承、模具工程构件。 下面就到了如何在家中进行阳极处理———— 一、条件：必定是铝或是铝的合金才能阳极。 二、设备：瓦盆（陶盆、瓦缸也可以，只要耐酸性溶液腐蚀，能放得下零件就行）PS:好像塑料的也可以。 三、电源：9.6V---12V的电池或直流变压器 四、溶液：浓度为12%硫酸（H2SO4）溶液。（例如：100毫升的溶液中，硫酸占12毫升，水88毫升）或者电解液好像也可以(卖电瓶的修车的地方有) 五、不锈钢板2块（100mmX100mmX300mm的尺寸） 六、导线若干; 步骤如下—————— 需要阳极的零件先要彻底除油（包括指纹、手汗、脏东西等等）例如用微温的洗衣粉水擦洗后用清水彻底冲洗，晾干。 往玻璃缸中灌入体积为88%的自来水，然后再一面用
玻璃棒搅拌一面缓慢的加入体积为12%的浓硫酸， !!!!注意!!!!一定不要先放硫酸再放水，因为浓硫酸与水会产生高热，这样水会炸沸的！！！很危险！！！溶液的量已能淹没过零件为准。估计需要数小时才会冷却至室温，溶液温度在10摄氏度以下时阳极硬度很高，超过20摄氏度效果不好，切记！！！ 把不锈钢板焊上导线，或穿孔用不锈钢丝穿过使其导电，并串联起来。浸没溶液中并处于瓦盆两侧（贴着盆壁）接通直流电源的负极。 4、把已经除油并干燥的零件用不锈钢丝接通直流电的正极。浸没于溶液当中。 5、静待60分钟，大功告成！！！ A、如果原先零件已经充分完美的抛光（如镀铬一样），阳极后会呈现不锈钢的质感，而且表面耐刮伤！！ 如果想呈现枪灰或是雾黑的质感，阳极前就要先进行喷沙处理，阳极刚结束用镊子夹出（防油污）置入黑色或灰色“矿物染料” （化工店有售）溶液中。想颜色深些就泡久一点。总之泡什么色就得什么色！！！最后用温热机器润滑油全部擦拭表面，使其封闭钝化，此法可保持永久的色泽不变。; 其实所谓阳极就是使铝件接通正极（阳极），通过酸性溶液的导电作用，使其表面产生一系列的反应，增
异辛酸亚锡
异辛酸亚锡 别名：辛酸亚锡，2-乙基己酸亚锡 英文名：Stannous octoate 分子式(Formula)：C16H30O4Sn 分子量(Molecular Weight)：405.10 CAS编号：301-10-0 物化性质 异辛酸亚锡为淡黄色油状液体，可溶于多元醇类及大多数有机溶剂，不溶于醇及水。 相对密度: 1.251 闪点:>110°C 凝固点：-20℃ 折射率：1.492 产品应用 异辛酸亚锡可用于聚氨酯催化剂，主要用于软质块状聚醚型聚氨酯泡沫塑料的生产中，还可用作聚氨酯涂料、弹性体、室温固化硅橡胶的催化剂等。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
(完整版)发泡材料
发泡材料制备方法 利用PET降解产物制备聚氨酯发泡材料分为两步： 1 用乙二醇降解PET得到产物BHET 2 将降解产物BHET与多异氰酸酯（PAPI）反应，得到发泡材料 1乙二醇降解PET 1.1实验药品 乙二醇PET 醋酸锌氮气 1.2配方 1.3实验过程 （1）把乙二醇放入带有温度计，搅拌器，冷凝管，氮气管的四口烧瓶中，然后加入催化剂醋酸锌，加热至醋酸锌在乙二醇中完全溶解；（2）再把已经清洗、干燥过的废弃PET放入四口烧瓶中，打开氮气阀门后缓缓通入氮气，以排除烧瓶内的氧气，防止发生氧化反应。再打开冷凝管，通入冷凝水，缓慢升温至乙二醇的沸点196℃时，开始发生回流现象后计时，反应2.5小时，反应结束； （3）待反应产物冷却到一定温度，抽滤，除掉未反应的聚酯，然后将产物倒入沸水中，混合均匀，再次抽滤2-3次，将得到的滤液保存冷却至有晶体析出；
（4）将得到的有晶体的水溶液过滤，把得到的晶体放在60℃烘箱中干燥8小时。 1.4 反应方程式： 2发泡材料的制备 2.1 实验药品及配方 物料质量份数 主料BHET 100 主料PAPI 110 发泡剂水2-4 催化剂辛酸亚锡2-6 稳定剂硅油 2.5 2.2实验步骤 实验采用一步法发泡，即是将BHET、多异氰酸酯(多苯基多亚甲基多异氰酸酯，简称PAPI，浅黄色至褐色粘稠液体,有刺激性气味)发泡剂、稳定剂、催化剂原料按照配方全部混合在一起后搅拌，在短时间内完成链增长、气体发生及交联反应。
2.3 反应方程式 (1) 链增长反应 多异氰酸酯与多元醇反应，生成聚氨基甲酸酯，这个反应就是链增长反应，也叫“凝胶反应”。反应式如下： n OCN-R-NCO + n HO OH CNH-R-NH-C-O O O O (2) 气体发生反应 在有水存在的发泡体系中，多异氰酸酯与水的反应先形成不稳定的氨基甲酸，然后分解成胺和二氧化碳，起到发泡剂的作用： NCO + H 2O RNCOOH NH 2 + CO 2 H 胺基进一步和异氰酸酯基团反应生成含有脲基的聚合物： NCO + NH 2 N-C-N H H O ( 取代脲) (3) 交联反应 氨基甲酸酯基团中的氮原子上的氢与异氰酸酯反应，形成脲基甲酸酯： NCO + NHC-O N-C-O O C O NH ( 脲基甲酸酯) O 脲基中氮原子上的氢与异氰酸酯反应形成缩二脲: