传出神经系统药物对血压和心率的影响
传出神经系统药物对血压和心率的影响
传出神经系统药物对血压 和心率的影响
高血压和心血管病是世界各地最常见的健康问题之一。本演示将探讨传出神 经系统药物在治疗这些疾病中的重要性以及对血压和心率的影响。
神经系统药物的重要性
药物治疗在神经系统疾病的管理中起着关键作用。借助药物，患者可以获得 有效的缓解，提高生活质量，同时减少并发症的风险。
中枢神经系统镇静作用
一些药物对中枢神经系统产生抑制作用，降低血压，并增加心血管病的治愈机会。
神经递质调节
药物可能影响神经递质的水平，从而影响血压和心率。
药物治疗与全身反应的关系
1
药物吸收
药物通过口服或注射进入体内。
分布
2
药物在体内各个组织和器官中分散。
3
代谢
药物在肝脏和其他器官中代谢。
排泄
4
药物通过尿液、粪便或呼出气排出体 外。
潜在的副作用和注意事项
1 低血压
过度降低血压可能导致头晕和乏力。
2 心率失常
某些药物可能导致心跳过快或过慢。
3 药物相互作用
药物可能与其他药物发生相互作用，导致不良反应。
结论和未来展望
传出神经系统药物在调节血压和心率方面发挥着关键作用，但仍有待进一步 研究和发展。未来的研究将有助于提高受体阻滞剂
通过减慢心率和降低心脏收缩力来降低血压。
2 钙离子通道阻滞剂
通过阻断钙离子进入心肌细胞，减少心肌收缩来降低血压。
3 肾素-血管紧张素系统抑制剂
抑制血管紧张素生成，减少血管收缩，从而降低血压。
药物对神经系统的影响
抗焦虑效应
某些药物可减少焦虑和压力，改善心血管健康。
传出神经系统药物临床应用及不良反应整理
传出神经系统药
Ach+
M,N+ 卡巴胆碱
M+ 毛果芸香碱 1青光眼 2虹膜炎 3阿托品中毒解救
ADR：局部应用副作用小，浓度过高，是睫状肌痉挛引起眼痛抗AchE
易逆性新斯的明 1重症肌无力 2腹胀气尿潴留 3阵发性室上心动过速4非除极化型骨骼肌松弛药中毒解救
ADR
难逆性
AchE+
Ach-
M-
ADR
N1-
N2-
除极化：过量“恶心呕吐腹痛，肌肉颤动，肌无力加重”胆碱能危象。
禁用：机械性肠梗阻，尿路梗塞，支气管哮喘。
吡斯的明依酚氯铵安贝氯铵毒扁豆碱治疗青光眼，较毛果芸香碱强而持久，刺激大，不耐受。
收缩睫状肌作用较强，可引起头痛。
有机磷酸酯类碘解磷定氯解磷定（早期用才有效）可与小剂量阿托品合用阿托品 1解除平滑肌痉挛 2抑制腺体分泌 3眼科缓慢性心律失常 5抗休克 6解救有机磷酸酯中毒：口干皮肤干，心率↑便秘，排尿困难（尿潴留）中枢症状，幻觉，惊厥，谵妄，呼吸麻痹。
阻断M受体抗胆碱阿托品作用算样板，一快，二抑，眼有三，四缓，殊的是扩血管，肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
山莨菪碱 654-2对内脏，血管平滑肌解痉作用选择性高，中枢作用弱，用于于染性休克，内脏绞痛。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治呕吐和震颤，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
后马托品合成扩瞳药丙胺太林合成解痉药，贝那替嗪美卡拉明琥珀胆碱（假Ach） iv作用短 ivgtt 作用较长，插管手术。
不用新斯的
明解救。
药理学实验五 传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响
药理学实验五——传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响Effect of drugs affecting the autonomic nervous system on blood pressureand hemodynamics日期：2017年12月14日星期四室温：24℃实验者：陈一铭1510124207 合作者：实验组A一．实验目的1.观察传出神经系统药物对血压及血流动力学的影响和这些药物之间的相互作用。
2.掌握麻醉动物急性血压的记录方法及动物的心导管技术。
二．实验动物（样本）家兔重量-2.75kg三．药品和器材1.实验仪器：PowerLab一套（主机、压力换能器）、手术器械一套、棉线、气管插管、动脉插管、动脉夹、静脉插管、注射器、兔台、心导管、丝线、纱布；2.实验药品：3g/L（3%）戊巴比妥钠、5g/L（0.5%）肝素、0.02g/L（0.002%）肾上腺素、0.03g/L（0.003%）去甲肾上腺素、0.01g/L（0.001%）异丙肾上腺素、5 g/L（0.5%）酚妥拉明、1g/L（0.1%）普萘洛尔、生理盐水；四．实验方法：1.称重、麻醉家兔称重，耳缘静脉注射3g/L（3%）戊巴比妥钠（30mg/kg）麻醉，注意远端给药，注射缓慢而稳定。
2.固定将家兔背位固定于手术台上，剪去两侧腹股沟处的毛，在股动脉搏动明显处沿股动静脉走向纵行剪开皮肤约3-4cm，分离右侧股动脉，穿线备用（用以观测血压）。
3.手术剪去颈部的兔毛，正中切开颈部皮肤，分离右侧颈总动脉，穿线备用（尽量分离出较长的一段，逆行插管后用以测量心内压）。
4.肝素化沿耳缘静脉注射5g/L（0.5%）肝素，0.5-1.0ml/kg。
5.压力换能器打开PowerLab，换能器内预充注肝素，尽量排尽气泡。
6.股动脉插管插管短而尖，结扎远心端，动脉夹夹闭近心端。
7.右侧颈总动脉插管插管长而平，在插管10-12cm处做标记，初插管后结扎，显示血压波形，插入心室，显示心室压波形，最后固定。
传出神经药对家兔血压的影响(手工版)
一、实验原理血压形成与心室射血，血管阻力和循环血量三个基本因素通过神经-体液调节机制，特别是交感神经和肾素-血管紧张素-醒固酮两大系统来维持正常血压。
传出神经药是一大类药物或以似神经递质，或拮抗神经递质，通过激动或阻断分布于心血管上的肾上腺素受体或胆碱受体，影响心肌收缩性、血管舒缩程度和循环血量充盈程度，从而升高或降低血压。
二、实验目的学习家免血压测量的实验方法:观察传出神经系统药物对家兔血压的影响。
三、实验动物家兔(2~2.5kg)四、实验药物25%乌拉坦溶液、2%肝素溶液、10-5 盐酸肾上腺素溶液、5X 10-3盐酸麻黄碱溶液、102 甲基磺酸酚妥拉明溶液、10-5 硫酸异丙肾上腺素溶液、10-3 盐酸普蔡洛尔溶液、10-5 氯化乙酰胆碱溶液、3X 10水杨酸毒扁豆碱溶液、10硝酸毛果芸香碱溶液、10*硫酸阿托品溶液、10氯化乙酰胆碱溶液、10*重酒石酸去甲肾上腺素溶液。
五、实验器材兔手术台、MPS-2000MMPA-2000(BP)生物多道信号分析系统、血压换能器、婴儿秤、手术器械(1套)、动脉套管、气管套管、动脉夹、静脉套管、注射器(1ml)、丝线、线绳、纱布块等。
六、实验方法1、备好MPS-2000MMPA-2000(BP)生物多道信号分析系统，前者可用LMS-2A/2B二道生理记录仪取代。
2、取兔子一只，称重后以25%乌拉坦溶液4ml/kg静脉麻醉，背位固定于手术台。
3、在股三角区A搏动处除去被毛，纵行切开皮肤，分离股V、结扎远心端，插入充满N.S,带有三通开关的V套管，做输液给药用。
4、剪去颈部被毛，在颈正中纵行切开皮肤，分离出气管，剪开甲状软骨下方的气管软骨环，插入气管套管以通畅呼吸。
在气管一侧分离颈总A (3-4cm)，丝线结扎远心端，动脉夹夹任近心端，在结扎部位下方约0.3cm处剪开-斜形小切口，朝向心方向插入充满2%肝素钠液并与血压换能器连接的动脉套管，用丝线结扎固定，放开动脉夹即可通过血压换能器描记出血压曲线。
传出神经系统药的代表药、药理作用、临床应用、禁忌症及不良反应对比表
药理作用
临床应用
禁忌症及不良反应
引申药物
M胆碱受体激动剂
毛果芸香碱
缩瞳、降眼压、调痉挛
青光眼、虹膜炎（与扩瞳药阿托品交替应用）
滴眼时应压迫眼内眦；剂量过大或口服给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托品对抗
腺体分泌增加
抗胆碱脂酶药
新斯的明
抑制胆碱脂酶活性，而兴奋M、N胆碱受体（主要兴奋骨骼肌、胃肠道平滑肌、膀胱平滑肌）
多巴胺：抗休克、增加肾血流量、排钠利尿
不易进入血脑屏障
兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）
心脏骤停（肾上腺素心内注射）
收缩或舒张血管（兴奋α受体---血管收缩(皮肤、肾和胃肠道)兴奋β2受体—血管扩张(骨骼肌)）
过敏性休克——首选（激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉；迅速缓解过敏性体克的临床症状。）局部止血 （鼻粘膜、牙龈出血）与局麻药合用（（1）减少局部出血（2）延长麻醉时间（3）减少麻药吸收中毒）血管性水肿、血清病
兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）
不良反应:局部组织缺血性坏死、急性肾功能衰竭（剂量过大）
禁忌症：高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍
间羟胺：1．作用弱而持久2．不易被MAO破坏3．不良反应少（肾血管收缩弱，心律失常及少尿等少）4．收缩血管 5、产生快速耐受性
收缩血管（主要是小动脉和小静脉，皮肤和肾血管）
局部止血
升血压
早期血压骤降时，保证心脑等重要器官的血供，抗休克
大剂量时升血糖
αβ肾上腺素受体激动药
肾上腺素（主要激动αβ受体）
药学本科药理学实验报告
实验名称：传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响实验目的：1. 观察传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。
2. 掌握实验操作技能，加深对传出神经系统药物作用机制的理解。
实验材料：1. 家兔1只，体重2-3kg。
2. 生理盐水100ml。
3. 0.1%肾上腺素0.5ml。
4. 0.01%心得安0.5ml。
5. 0.01%酚妥拉明0.5ml。
6. 0.01%硝普钠0.5ml。
7. 心电图机1台。
8. 动物手术器械一套。
实验方法：1. 将家兔固定于手术台上，打开胸腔，暴露心脏。
2. 将心电图机连接到家兔心脏，记录基础心率。
3. 向家兔心脏注射生理盐水0.5ml，观察并记录心率变化。
4. 向家兔心脏注射0.1%肾上腺素0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
5. 向家兔心脏注射0.01%心得安0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
6. 向家兔心脏注射0.01%酚妥拉明0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
7. 向家兔心脏注射0.01%硝普钠0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
实验结果：1. 注射生理盐水后，家兔心率无明显变化。
2. 注射肾上腺素后，家兔心率明显加快，血压升高，心电图出现室性早搏。
3. 注射心得安后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现房性早搏。
4. 注射酚妥拉明后，家兔心率无明显变化，血压降低。
5. 注射硝普钠后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现室性早搏。
实验分析：1. 肾上腺素是一种α、β受体激动剂，可以兴奋心脏和血管，使心率加快、血压升高。
2. 心得安是一种β受体阻断剂，可以抑制心脏和血管，使心率减慢、血压降低。
3. 酚妥拉明是一种α受体阻断剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。
4. 硝普钠是一种血管扩张剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。
实验结论：通过本次实验，我们观察到传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。
肾上腺素可以兴奋心脏和血管，心得安可以抑制心脏和血管，酚妥拉明和硝普钠可以降低血压。
传出神经系统药物的分类
传出神经系统药物的分类
传出神经系统药物根据其作用机制和临床用途的不同，可以分成以下几类：
肌肉松弛剂：主要作用于神经-肌肉接头，抑制神经冲动的传递，从而使肌肉松弛。
常用于手术麻醉、神经病学疾病等领域。
常用神经传递物质类药物：如乙酰胆碱、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等，可用于治疗心血管疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病等。
抗胆碱能药物：抑制神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体，从而减少肌肉收缩，常用于治疗运动障碍、胃肠道疾病等。
抗交感神经药物：抑制交感神经的兴奋作用，降低心率、血压等，主要用于治疗高血压、心律失常等。
抗惊厥药物：抑制神经冲动的传递，减少神经元的兴奋性，常用于治疗癫痫、脑损伤等。
镇痛药物：通过作用于中枢神经系统和周围神经系统，减轻疼痛，常用于手术后镇痛、癌症疼痛等。
抗精神病药物：调节多巴胺和其他神经递质的水平，改善精神病症状，常用于治疗精神分裂症等。
总的来说，传出神经系统药物在不同的临床病症中发挥着重要作用。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告
一、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应，导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺素受体冲动剂与拮抗剂之间的互相作用。
二、实验目的：1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体冲动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤：1. 麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台上，剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：别离气管，在气管上作一倒“T〞型切口，插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管：自气管左侧别离颈总动脉 1.5到2cm，动脉下穿两根丝线。
结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道，翻开BL-410生物机能实验系统，将1通道设置成血压和心电，点击开场记录血压。
6. 稳定5~10min，记录正常血压和心率。
7. 给药：按以下顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素 0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素 0.2ml/kg, 10min8. 给药：按以下顺序静脉给药酚妥拉明 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药：按以下顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果：1. 正常心率和血压：260次/分，115mmHg。
2. 拟肾上腺素药对血压和心率的影响〔第七步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：肾上腺素：加快去甲肾上腺素：减慢异丙肾上腺素：加快〔比肾上腺素强烈〕3. α—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第八步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：酚妥拉明：加快肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快不明显异丙肾上腺素：加快4. β—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第九步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：普萘洛er：减慢肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快异丙肾上腺素：加快不明显五、讨论：1.肾上腺素为α、β受体冲动药，作用广泛复杂。
实验二传出神经药物对家兔血压、心率的影响
实验二传出神经药物对家兔血压、心率的影响
实验原理：传出神经系统主要由交感神经和副交感神经组成，它们分别通过释放交感神经递质和乙酰胆碱来调节心率和血管张力。
在此实验中，我们将给家兔注射不同种类的传出神经药物，观察它们的影响。
实验材料：家兔、注射器、低压电极（约0.3毫米），高压电极（约0.2毫米）。
实验步骤：
1、将家兔放在缓冲层中
2、在家兔的颈部找到颈动脉。
3、打开注射器，注入传出神经药物。
4、用低压电极将血压信号传感，用高压电极将心率信号传感，并记录数据。
实验结果：
实验一：注射肾上腺素
在注射肾上腺素后，家兔的血压迅速升高，心率也明显上升。
这是因为肾上腺素是一种兴奋剂，可以刺激交感神经系统，引起血管收缩和心脏加速的反应。
实验三：注射乙酰胆碱
结论：
通过这些实验，我们可以看到不同种类的传出神经药物对家兔的影响。
肾上腺素是一种兴奋剂，可以刺激心脏和收缩血管，而去甲肾上腺素和乙酰胆碱分别是抑制和兴奋剂，分别对心脏和血管产生不同的调节作用。
这些药物的作用是不可逆的，对家兔体内的神经系统能够产生显著的影响。
5传出神经系统药
2．手术后腹气胀和尿渚留： 此药能兴奋 胃肠道平滑肌及膀胱逼尿肌，促进排气和排 尿。
3.阵发性室上性心动过速 通过其拟胆碱 作用减慢心率。
兴奋作用； (3)促进运动神经末梢释放Ach。
2 ．兴奋平滑肌 对胃肠道和膀胱平滑肌的 兴奋作用较强 。
对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的 作用较弱 。
[临床应用] 1．重症肌无力： 是一种自身免疫性神 经肌肉传递功能障碍的慢性疾病，其主要症 状是骨骼肌出现进行性肌无力，表现为眼睑 下垂，肢体无力，咀嚼和吞咽困难，严重者 可致呼吸困难。
(3) 调节痉挛 ： 用M受体激动药毛果芸香 碱时，环状肌上M受体兴奋，睫状肌的环形 纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶 状体变凸，曲光度增加，从而使远距离物体 不能成像在视网膜上，故视远物时模糊不清， 只能视近物，称为调节痉挛 。 2．腺体： 本品吸收后，通过激动腺体的M 受体，使腺体分泌增加，以汗腺和唾液腺分 泌增加最为明显。
2．β肾上腺素受体（ β-R ），可分为3种亚型。 β1 -R ：主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。 β2 -R ：主要分布于平滑肌、骨骼肌血管、肝等。
β3 -R ：主要分布在脂肪细胞。
（三）多巴胺受体 主要分布于肾、肠系膜、内脏血管平滑肌 。
（四）传出神经系统受体功能及其 分子机制
（ 1 ）M-R：属于G蛋白耦联R。MR 兴奋后与G蛋白耦联，激活磷酯酶C， 增加第二信使，即1,4,5-三磷酸肌醇 （IP3 ）、二酰基甘油（DAG），从 而产生效应。
受体：能与药物特异性结合，能传 递 信息和产生药理效应的细胞蛋白 组分。
血压综合实验报告家兔(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解家兔动脉血压的生理调节机制。
2. 掌握血压测量的基本方法和技术。
3. 分析神经体液因素对家兔动脉血压的影响。
4. 研究不同药物对家兔动脉血压的调节作用。
二、实验原理动脉血压是心血管功能活动的综合指标，其稳定依赖于神经和体液等调节机制。
正常情况下，动脉血压在神经体液因素的调节下保持相对恒定，这对于维持各组织、器官正常的血液供应和物质代谢至关重要。
三、实验材料1. 实验动物：家兔2. 实验仪器：BL-420生物信号采集与处理系统、血压换能器、刺激电极、哺乳类动物手术器械、注射器（5mL、1mL）等3. 实验试剂：3%戊巴比妥钠、0.3%肝素、1:10000盐酸肾上腺素、1:10000去甲肾上腺素、1:1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.001%乙酰胆碱、0.01%阿托品四、实验方法1. 家兔的麻醉与固定：采用3%戊巴比妥钠进行静脉麻醉，将家兔固定于兔手术台上。
2. 颈部手术：分离颈部血管与神经，暴露两侧颈总动脉和迷走神经并穿线备用，左侧颈动脉穿双线，远心端打死结。
3. 气管插管术：进行气管插管，确保家兔呼吸通畅。
4. 颈总动脉插管术：将充满肝素生理盐水的动脉导管从切口向心脏方向插入颈总动脉直至动脉夹处。
用手术丝线将动脉导管连同颈总动脉一起扎紧。
移除动脉导管近心端的动脉夹，观察显示器波形变化。
5. 观察基础血压：记录家兔的基础血压。
6. 观察颈动脉窦反射：夹闭右侧颈总动脉，观察血压变化。
7. 观察迷走神经反射：电刺激向心端迷走神经15秒，观察血压和心率变化。
8. 观察药物作用：分别注射1:10000盐酸肾上腺素、1:10000去甲肾上腺素、1:1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.001%乙酰胆碱、0.01%阿托品，观察血压变化。
五、实验结果1. 基础血压：家兔的基础血压为XX mmHg。
2. 颈动脉窦反射：夹闭右侧颈总动脉后，血压升高至XX mmHg。
第2章2传出神经系统药物
抗感染性休克
【药理作用 6 】
• 中枢神经系统
• 较大剂量可兴奋延髓和大脑 • 中毒剂量可产生明显的中枢中毒症状
【不良反应】
常见不良反应有口干、皮肤干燥、视物模糊、 心率加快、便秘、排尿困难等。
【中毒解救】
外周症状——用新斯的明、毛果芸香碱解救； 中枢症状——用地西泮、短效巴比妥类药解救
胸闷、呼吸困难 恶心、呕吐、腹泻 小便失禁
• 心脏抑制
心动过缓
• 血管扩张
血压下降
• 激动骨骼肌N2受体
肌肉震颤
• 激动N1受体
心率加快、血压升高
• 中枢胆碱受体先激动后抑制 烦躁不安、昏迷、
血压降低
解救原则
（1）消除毒物，避免继续吸收
清洗皮肤
洗胃（用2%NaHCO3溶液或1%食盐水） 导泻（MgSO4）
【药理作用】
• 兴奋骨骼肌 ——收缩 机制： 1、抑制AchE；
2、直接激动N2受体
【临床应用】3、促进运动神经末梢释放Ach
• 重症肌无力 ——口服、肌内、皮下注射 【注意】
过量可致肌震颤，严重时可致肌无 力加重——“胆碱能危象”
【药理作用】 • 兴奋平滑肌 ——收缩
对胃肠、膀胱平滑肌的收缩作用较强
（2）对症治疗 （3）药物解毒：M受体阻断药、
胆碱酯酶复活药
• 有机磷中毒解毒药作用机制及解毒特点
解毒药 常用药 类别
解毒机理
M受体 阻断药
阿托品 （剂量）
阻断M受体；
1、恢复AchE活 胆碱酯酶 氯解磷定 性； 复活药 碘解磷定 2、与游离有机
磷结合
解毒特点
解除M样症状 对抗部分中枢症状 不能消除N样症状
2、支气管 激动β2受体，使支气管平滑肌松弛； 收缩支气管粘膜血管 ，减轻其水肿；
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告一、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应，导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的：1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤：1. 麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台上，剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：分离气管，在气管上作一倒“T”型切口，插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管：自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm，动脉下穿两根丝线。
结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道，打开BL-410生物机能实验系统，将1通道设置成血压和心电，点击开始记录血压。
6. 稳定5~10min，记录正常血压和心率。
7. 给药：按下列顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min8. 给药：按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药：按下列顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果：1. 正常心率和血压：260次/分，115mmHg。
《药理学》传出神经系统药理笔记
《药理学》传出神经系统药理笔记第二部分传出神经系统药理I（包括5-9章概论和M受体相关激动阻断药）A.概论一．概述：运动神经（不换元支配骨骼肌）传出神经系统交感神经自主神经副交感神经（换元支配效应器）二．传出神经末梢递质分类：胆碱能神经：ACh1.全部自主神经的节前纤维2.副交感神经的节后纤维3.少数交感神经节后纤维（汗腺和骨骼肌血管舒张神经）4.运动神经去甲肾上腺素能神经：NA几乎全部交感神经节后纤维三．化学传递学说和传出神经突触的超微结构（具体内容见生理学笔记，简单回顾）四．传出神经末梢递质的生物合成，储存，释放和消除递质：神经冲动传到末梢释放的化学物质，主要包括ACH和NAACH: 合成：胆碱和乙酰辅酶A合成（胆碱-乙酰化酶），转运：纳依赖性膜转运体和囊泡乙酰胆碱转运体消除：乙酰胆碱酯酶（ACHE）水解NA：合成：部位：去甲肾上腺素能神经末梢原料：Tyr过程：储存：囊泡释放方式：胞裂外排，量子化释放等转运：纳依赖性膜转运体和囊泡去甲肾上腺素能转运体消除：主要摄取-1（本质吸收）和摄取-2（本质代谢降解）五．受体1.受体包括乙酰胆碱受体（M 毒蕈碱样受体 M 1-5和N 样胆碱能受体N1-2）和肾上腺素能受体（a 受体 a 1,a 2,a 3和β受体 β1β2β3）2.乙酰胆碱受体分布及效应（重点记忆）3.肾上腺素受体分布及效应（重点记忆）在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体在整体情况下，产生何种效应取决于占优势的支配神经或受体的密度。
动脉静脉和汗腺以交感（肾上腺素能）为主，其他器官主要以副交感（胆碱能）为主 突触前膜受体兴奋能反馈递质，其中M 和ɑ受体为负反馈，β受体为正反馈。
骨骼肌，冠脉突触前膜七．作用于传出神经系统的药物（一）直接作用与受体：激动药：如毛果芸香碱拮抗药（阻断药）：如阿托品（二）影响递质：影响合成：密胆碱（影响ACH合成）影响释放：麻黄碱，间羟胺（促进NA释放），卡巴胆碱（促进ACH释放）影响转运储存：利血平（抑制N末梢囊泡对NA摄取使其耗竭）影响生物转化：胆碱酯酶抑制剂B.拟胆碱药拟胆碱药包括胆碱受体激动剂和抗胆碱酯酶药一．M胆碱受体激动药（一）胆碱酯类1.乙酰胆碱：作用广泛，选择性差，无临床实用价值药理作用2.其他：醋甲胆碱，卡巴胆碱，贝胆碱（二）生物碱类二．M胆碱受体激动药：烟酰三．抗胆碱酯酶药胆碱酯酶的作用机理：将乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸，包括乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。
机能实验学 家兔动脉血压的调节及传出神经系统药物对血压的影响
实验材料
实验动物 试剂和药品
装置和器材
兔
3%戊巴比妥钠、0.3%肝素、1:10000盐 酸肾上腺素、1:10000去甲肾上腺素、 1:1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、 1%酚妥拉明、0.01%普萘洛尔、0.001% 乙酰胆碱、0.01%阿托品。
2.动脉血压作为心血管功能活动的综合 指标及其相对恒定的调节原理和重要意义。
ห้องสมุดไป่ตู้
操作
掌握：1.家兔实验的基本方法和技术（静脉麻 醉、静脉输液、动脉插管、分离神经等）。
2.压力生物信号采集与处理系统的使用 。
细心观察，认真分析，科学总结。Careful observation,seriously analysis and scientific summary.
细心观察，认真分析，科学总结。Careful observation,seriously analysis and scientific summary.
3.动物手术
⑴分离血管和神经：在气管的两侧分 别分离出颈总动脉和神经（减压神经﹑ 交感神经和迷走神经），并在动脉和各 神经下穿线备用。
⑵左颈总动脉插管：为了较长时间观 察血压，必须使用抗凝剂。本实验采用 耳缘静脉内注射肝素（1000IU/㎏）。 注射后一分钟左右即可打开并移去动脉 夹，此时即可见血液冲入动脉插管，同 时在显示器上可见有压力波动图像，可 进行记录。
⑻从耳缘静脉注入1%酚妥拉明0.3mL/kg，观察、记录血压、心率的变化。约 5min后重复⑷、⑸的操作，分别观察血压变化与前者有何不同；
实验九 传出神经药对家兔血压的影响(模拟实验)
实验九传出神经药对家兔血压的影响（模拟实验）【实验目的】观察肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、乙酰胆碱、酚妥拉明、普萘洛尔、阿托品等药物对兔血压的作用，并分析各药对受体的作用。
【实验原理】体循环动脉血压简称血压（systemic blood pressure，BP）。
血压是血液在血管内流动时，作用于血管壁的压力，它是推动血液在血管内流动的动力。
心室收缩，血液从心室流入动脉，此时血液对动脉的压力最高，称为收缩压（systolic pressure，SBP）。
心室舒张，动脉血管弹性回缩，血液仍慢慢继续向前流动，但血压下降，此时的压力称为舒张压（diastolic pressure，DBP）。
正常的血压是血液循环流动的前提，血压在多种因素调节下保持正常，从而提供各组织器官以足够的血量，藉以维持正常的新陈代谢。
血压过低过高都会造成严重后果，血压消失是死亡的前兆，这都说明血压有极其重要的生物学意义。
血压形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关。
每搏输出量的多少直接影响动脉血压，心输出量多，血压升高，输出量少，血压下降。
血管外周阻力的改变对收缩压和舒张压也都有影响，但对舒张压的影响更为明显。
外周阻力减小使舒张压降低，脉搏压加大。
外周阻力加大，动脉血压流速减慢，舒张期末动脉存血加多，使舒张压升高，脉搏压减小。
另外，正常封闭型循环的动物在严重失血时，如失血量超过30％，循环血量不能维持心血管系统的充盈状态，体循环平均压将下降到不能推动足够的血量回心。
由于回心血量不足，会使心输出量减少，严重时可减少到零毫米汞柱。
可见循环血量是决定动脉血压的重要因素。
以上这三方面的因素又受到神经-体液调节机制的影响，特别是交感神经和肾素-血管紧张素-醛固酮两大系统。
其中，交感神经主要能使心跳加快，皮肤及内脏血管收缩，冠状动脉扩张，从而导致血压的上升。
传出神经药物，通过拟似或拮抗神经递质来激动或阻断分布于交感神经突触上的肾上腺素受体或胆碱受体，影响心肌收缩性、血管舒张度和循环血量充盈程度，从而升高或降低血压。
传出神经系统药物对血压和心率的影响
5.1比较几种拟肾上腺素药的作用 1：10，000肾上腺素0.1ml/kg 1：10，000去甲肾上腺素0.1ml/kg
（每次给药后注入 0.5ml生理盐水。）
[实验步骤]
5.2观察肾上腺素激动药与阻断药的相互 作用
1%酚妥拉明0.2ml/kg，待血压稳定后再给 予1：10，000肾上腺素0.1ml/kg 0.5%普萘洛尔0.1ml/kg，缓慢注射，5~10 min后再给予1：10，000肾上腺素0.1ml/kg；
[注意事项]
5.酚妥拉明给药要充分,观察肾上腺素升压作用的 翻转，如一次无效可补给一次酚妥拉明 6.药品多，勿混淆；每次给药前应将注射器清洗 干净
7.本实验也可以用狗、猫或大白鼠
表1 传出NS药物对血压和心率的影响实验结果 处理因素
牵拉左侧颈总动脉 夹闭右侧颈总动脉 肾上腺素 去甲肾上腺素 酚妥拉明 肾上腺素 普萘洛尔 肾上腺素 平均动脉压(kPa) 处理前 处理后 恢复后
第 九 次 实 验
动脉血压的调节及药物
的影响
[实验目的]
1. 掌握家兔血压实验的记录方法 和特点、各种药物和神经因素对 血压的影响及其原理
2.熟悉生物信号处理系统的实验记 录和实验结果的处理方法
表9-1 心脏和血管的受体分布
器 官
心 脏
受体
1 M
效应
兴奋 抑制 收缩
血 管
1
2Байду номын сангаас
M
舒张
舒张
表9-2 肾上腺素受体激动药的效应
5.3 观察拟胆碱药的作用
给予0.01%的乙酰胆碱 0.1ml/kg
[实验步骤]
6. 观察神经对血压的影响
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实验步骤
1. 调用定制实验，按表8-5调整参数。
传出神 经药物
2. 家兔称重，全麻，固定。
气管插管。
颈总动脉插管→血压换能器→MedLab系统一通道。
安插心电电极→MedLab系统第验相关内容(P116)
二、四、六组
实验步骤
① 1:10,000 肾上腺素
② 1:10,000 去甲肾上腺素
③ 5:100,000 异丙肾上腺素
④ 从1×10-8～1×10-4 mol/L 乙酰胆碱中寻找
最小有效量和最大无效量。
⑤ 0.02%甲基硫酸新斯的明，给最大无效量乙
酰胆碱。
⑥ 1%阿托品，5min后给最小有效量乙酰胆碱。
⑦ 0.1%乙酰胆碱 1ml/kg
注意事项
传出神 经药物
①压力换能器充满肝素生理盐水，位置与心脏保持 同一水平，插管前进行“零点设置” 。
②药物切勿混淆，一种药物用同一支注射器。
③把握好给药时间，待血压稳定后再给药,同时做 好标记。
实验结果处理
传出神 经药物
①实验同时按表8-6记录实验结果。
②处理动脉血压曲线，选取有代表性的 图形。
耳缘静脉插入头皮针，以备静脉给药。
实验步骤
传出神 经药物
3.观察并记录一段正常血压曲线及心电图
家兔血压曲线 4.待血压、心率稳定后，注入生理盐水1.0ml， 观察血压、心率的变化，连续三次。
实验步骤 5.分组按顺序由静脉注入下列几组药物，
每次给药后随即注入生理盐水1ml。
一、三、五组 ① 1:10,000 肾上腺素 ② 1:10,000 去甲肾上腺素 ③ 5:100,000 异丙肾上腺素 ④ 1% 酚妥拉明，1:10,000 肾上腺素 ⑤ 0.5%普萘洛尔，5～10 min 1:10,000 肾上 腺素， 5:100,000 异丙肾上腺素
(3)抗胆碱酯酶药(anti-cholinesterase drugs) 新斯的明(neostigmine)
拮抗药 (1)肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs）
酚妥拉明（phentolamine） 普萘洛尔(propranolol)
(2)胆碱能受体阻断药(cholinoceptor blocking rugs） 阿托品(atropine)
传出神经系统药物的分类
实验原理
拟似药
(1)肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) 肾上腺素(adrenaline,AD) 去甲肾上腺素(noradrenaline,NA) 异丙肾上腺素（isoprenaline）
(2)胆碱受体激动药(cholinoceptor agonists) 乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)
表1：传出神经系统药物对血压和心率的影响
药物
平均动脉压(kPa)
心率(次/min)
给药前 给药后 恢复后 给药前 给药后 恢复后
肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 酚妥拉明 肾上腺素 普萘洛尔 肾上腺素 异丙肾上腺素
表2：传出神经系统药物对血压和心率的影响
药物
平均动脉压(kPa)
心率(P/min)
给药前 给药后 恢复后 给药前 给药后 恢复后
肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 (乙酰胆碱） 新斯的明 乙酰胆碱(最大无效量) 阿托品 乙酰胆碱(最小有效量) 乙酰胆碱(大剂量)
复习思考题
已知某中药具有强心升压作用，请设计一个简 单的实验用以研究该中药强心升压作用的机理是否 与肾上腺素受体有关。该药与传统的强心升压药是 否具有协同效应。
生理科学实验（十一）
传出神经系统药物 对血压和心率的影响
实验目的
传出神 经药物
用MedLab 生 物 信 号 采 集 处 理 系统记录家兔动脉血压和心电图， 观察几种传出神经系统药物对血压、 心率的影响及其相互作用。
实验原理
传出神 经药物
传出神经系统药物按其性质可分为
拟似药和拮抗药两大类。
通过设定合理的给药顺序，同时记 录血压和心电图，可观察这些药物的心 血管效应及分析其作用机理。