多发性硬化患者护理查房 PPT
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4、功能锻炼及认知及精神障碍治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 病案护理
患者崔敬慧，女，40岁，因“左侧肢体麻木无力1周”于 2014年3月14日入院；患者于入院1周前无明显诱因出现 左侧肢体麻木无力，走路不稳，双上肢疼痛，无头痛头 晕，无恶心呕吐，无饮水呛咳，无视物旋转，无四肢抽 搐，无口吐白沫，无意识不清。为进一步诊治，就诊于 我院以"多发性硬化"收住我科。 患者既往右眼视神经炎病史。 神经系统查体：神清，精神尚可，对答切题，查体合作。 双侧瞳孔等大等圆，直径3mm，光反应灵敏，眼球诸方向 运动充分，无眼震。双侧鼻唇沟对称无变浅，伸舌居中。 颈软，左上肢肌力4级，右上肢肌力5级，双下肢肌力4级， 四肢肌张力正常，双侧腱反射活跃，右侧病理征阳性。 外院头颅颈椎MR示：颈3-6平面脊髓增粗并脊髓内异常信 号。
病毒感染
导致人体出现免疫异常的诱发因素之一是病 毒感染。没有MS病毒，疱疹病毒和带状疱疹病毒和发
病的关系更大。
目前认为在青少年期的病毒感染可以致敏人体，第二次感染后导致人 体对病毒抗原和髓鞘上含有类似抗原分子的蛋白产生交叉反应导致 发病（Molecular mimicry,分子模拟机制），
遗传因素
MS诊断
1、查体发现CNS的体征。 2、CNS受损主要累及白质
4、临床病程具备下列条件之一: A：缓解复发病程，每次症状 持续24小时以上，间隔至少一个 月。B：进行性加重症状持续6个 月以上
5、首次发病时间在10-50岁之间
3、神经系统病史、查体和辅助检查 提供2个以上的CNS白质受累证据
6、CNS表现不能被其他疾病解 释。
肢体无力：运动障碍一般下肢较上肢明显，以 不对称瘫痪较常见
感觉异常:常见的浅感觉障碍表现为肢体、躯干 或面部的针刺感、瘙痒感或异常的肢体发冷、 烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常
临床症状与体征
共济失调:病人有不同程度的共济运动障 碍，部分晚期病人可见典型的Charcot三 主征（眼球震颤、意向性震颤、吟诗样语 言） 自主神经功能障碍：一般不单独出现，常 伴肢体运动和感觉障碍。常见症状为尿频、 尿失禁、便秘或便秘与腹泻交替，也可出 现半身多汗或流涎等。 精神症状：多表现抑郁、脾气暴躁或易怒， 部分病人出现兴奋、欣快，也可表现嗜睡、 淡漠、被害妄想等
临床表现
发病情况：起病多在20－40岁，10岁以下 和50岁以上患者少见，男女患病比约为 1：2 。多存在发病诱因，以上呼吸道感 染最常见，其次为过度劳累和应急，日照、 发热、手术、外伤和妊娠。 起病形式：多为急性或亚急性起病。 临床特点：空间和时间的多发性构成MS的 临床特点
空间多发性是指病变部位的多发
脑脊液检查
影像学检查
60-80%的MS病人发现异 常；30%的患者细胞可轻 CT和MRI检查对于MS的诊 度升高，40-60%的患者 断具有重要意义，MRI显 蛋白升高，特别是球蛋 示多发性脱髓鞘斑块或病 白升高，24小时IgG合成 变。 率增加，(鞘内24小时Ig G合成率正常为3.3-9.9m
g/d）。
多发性硬化患者护理查房
1
定义
2 病因与发病机制
3 临床症状与体征
4
辅助检查
5
治疗要点
6
病案护理
7
健康教育
定义
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS） 是一种病因未明的中枢神经系统
脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病。 病变最常侵犯的部位是脑室周围白质、 视神经、脊髓、脑干以及小脑。
症状体征的空间多发性与病程的时间 多发性为其主要临床特点
诊断要点
诊断要点
圆形 病灶
环形 病灶
点状 病灶
活动病灶之一，新病灶。
治疗要点
治疗主要目的是
尚无特效 治疗方法
1）抑制炎性脱髓鞘病变进展
2）防止急性期病变恶化及缓解期复发
3）晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能
障碍带来的痛苦
发作期治疗
急性发作时首选糖皮质激素 1、静滴甲泼尼龙1g/d，加入5％葡萄糖
Nutr Soc 2000; 59(4) :531-5） 一般离赤道越远发病率越高，在 北欧、北美、南澳大利亚和新西兰为高发区。一般44-64纬度在3060/10万，32-47纬度在4-30/10万，15岁以前移入的居民具有移入 地区的发病率，而15岁以后移出流行地区的居民仍保持出生地的发 病率。提示15岁以前与某种外界环境因素接触可能在MS发病中起重 要作用。
MS具有遗传易感性。在MS患者家庭中，一级亲 属患病的危险性比普通人 高 10-15倍。最近的研 究提示此病和多基因遗传有关，MS的易感性还 和位于第14对染色体上的GM复合基因以及19对 染色体的 补体C3等位基因相关。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
环境因素
地理学研究提示MS 发 病 和地理纬度存在一定的关 系 ， 维 生 素 D 的 缺 乏 可 能 和 MS 的 发 病 有 关 。（Hayes CE,Proc
临床症状与体征
发作性症状：常见的症状为构音障碍、 单肢痛性发作、共济失调、面肌痉挛、 阵发性瘙痒和强制性发作等，一般持 续数秒或数分钟。
其他症状：还可伴有周围神经损害和 多种自身免疫性疾病，如风湿病、干 燥综合征、重症肌无力等。
实验室及其他检查
诱发电位检查
听觉、视觉和体感 诱发电位在没有相 应的症状以前可以 发现诱发电位的异 常。发现亚临床改 变。
病因与发病机制
自身免疫反应
病sub因ject
遗传因素
病毒感Exa染mple 02 环境因素
自身免疫
分子模拟(molecular mimicry)学说认为 患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少 突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸 序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨 基酸序列相同或极为相近推测病毒感染后 使体内T细胞激活并生成抗病毒抗体可与 神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱 髓鞘病变
时间多发性是指缓解-复发的病程
临床症状与体征
视力障碍：最常见且常为首发症状。多为急性 单眼视力下降，2~3周后出现另一侧眼受累，常 伴眼球疼痛；核间性眼肌麻痹被认为是MS的重 要体征之一，表现为病人双眼向病变对侧注视 时患侧眼球不能内收，对侧眼球外展时伴有眼 震，双眼内聚正常；旋转性眼球震颤常高度提 示本病
500ml静滴，3~4小时滴完，连用3~5天后 改泼尼松60mg/d口服，4~6周后逐渐减量 至停药
2、泼尼松80mg/d,口服一周后依次减至 60mg/d,5天后改为40mg/d,然后每5天减 少 10mg,4~6周为1疗程
缓解期治疗
主要为预防复发和治疗残留的症状 1、免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等 2、转移因子及免疫球蛋白 3、IFN-β治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 病案护理
患者崔敬慧，女，40岁，因“左侧肢体麻木无力1周”于 2014年3月14日入院；患者于入院1周前无明显诱因出现 左侧肢体麻木无力，走路不稳，双上肢疼痛，无头痛头 晕，无恶心呕吐，无饮水呛咳，无视物旋转，无四肢抽 搐，无口吐白沫，无意识不清。为进一步诊治，就诊于 我院以"多发性硬化"收住我科。 患者既往右眼视神经炎病史。 神经系统查体：神清，精神尚可，对答切题，查体合作。 双侧瞳孔等大等圆，直径3mm，光反应灵敏，眼球诸方向 运动充分，无眼震。双侧鼻唇沟对称无变浅，伸舌居中。 颈软，左上肢肌力4级，右上肢肌力5级，双下肢肌力4级， 四肢肌张力正常，双侧腱反射活跃，右侧病理征阳性。 外院头颅颈椎MR示：颈3-6平面脊髓增粗并脊髓内异常信 号。
病毒感染
导致人体出现免疫异常的诱发因素之一是病 毒感染。没有MS病毒，疱疹病毒和带状疱疹病毒和发
病的关系更大。
目前认为在青少年期的病毒感染可以致敏人体，第二次感染后导致人 体对病毒抗原和髓鞘上含有类似抗原分子的蛋白产生交叉反应导致 发病（Molecular mimicry,分子模拟机制），
遗传因素
MS诊断
1、查体发现CNS的体征。 2、CNS受损主要累及白质
4、临床病程具备下列条件之一: A：缓解复发病程，每次症状 持续24小时以上，间隔至少一个 月。B：进行性加重症状持续6个 月以上
5、首次发病时间在10-50岁之间
3、神经系统病史、查体和辅助检查 提供2个以上的CNS白质受累证据
6、CNS表现不能被其他疾病解 释。
肢体无力：运动障碍一般下肢较上肢明显，以 不对称瘫痪较常见
感觉异常:常见的浅感觉障碍表现为肢体、躯干 或面部的针刺感、瘙痒感或异常的肢体发冷、 烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常
临床症状与体征
共济失调:病人有不同程度的共济运动障 碍，部分晚期病人可见典型的Charcot三 主征（眼球震颤、意向性震颤、吟诗样语 言） 自主神经功能障碍：一般不单独出现，常 伴肢体运动和感觉障碍。常见症状为尿频、 尿失禁、便秘或便秘与腹泻交替，也可出 现半身多汗或流涎等。 精神症状：多表现抑郁、脾气暴躁或易怒， 部分病人出现兴奋、欣快，也可表现嗜睡、 淡漠、被害妄想等
临床表现
发病情况：起病多在20－40岁，10岁以下 和50岁以上患者少见，男女患病比约为 1：2 。多存在发病诱因，以上呼吸道感 染最常见，其次为过度劳累和应急，日照、 发热、手术、外伤和妊娠。 起病形式：多为急性或亚急性起病。 临床特点：空间和时间的多发性构成MS的 临床特点
空间多发性是指病变部位的多发
脑脊液检查
影像学检查
60-80%的MS病人发现异 常；30%的患者细胞可轻 CT和MRI检查对于MS的诊 度升高，40-60%的患者 断具有重要意义，MRI显 蛋白升高，特别是球蛋 示多发性脱髓鞘斑块或病 白升高，24小时IgG合成 变。 率增加，(鞘内24小时Ig G合成率正常为3.3-9.9m
g/d）。
多发性硬化患者护理查房
1
定义
2 病因与发病机制
3 临床症状与体征
4
辅助检查
5
治疗要点
6
病案护理
7
健康教育
定义
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS） 是一种病因未明的中枢神经系统
脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病。 病变最常侵犯的部位是脑室周围白质、 视神经、脊髓、脑干以及小脑。
症状体征的空间多发性与病程的时间 多发性为其主要临床特点
诊断要点
诊断要点
圆形 病灶
环形 病灶
点状 病灶
活动病灶之一，新病灶。
治疗要点
治疗主要目的是
尚无特效 治疗方法
1）抑制炎性脱髓鞘病变进展
2）防止急性期病变恶化及缓解期复发
3）晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能
障碍带来的痛苦
发作期治疗
急性发作时首选糖皮质激素 1、静滴甲泼尼龙1g/d，加入5％葡萄糖
Nutr Soc 2000; 59(4) :531-5） 一般离赤道越远发病率越高，在 北欧、北美、南澳大利亚和新西兰为高发区。一般44-64纬度在3060/10万，32-47纬度在4-30/10万，15岁以前移入的居民具有移入 地区的发病率，而15岁以后移出流行地区的居民仍保持出生地的发 病率。提示15岁以前与某种外界环境因素接触可能在MS发病中起重 要作用。
MS具有遗传易感性。在MS患者家庭中，一级亲 属患病的危险性比普通人 高 10-15倍。最近的研 究提示此病和多基因遗传有关，MS的易感性还 和位于第14对染色体上的GM复合基因以及19对 染色体的 补体C3等位基因相关。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
环境因素
地理学研究提示MS 发 病 和地理纬度存在一定的关 系 ， 维 生 素 D 的 缺 乏 可 能 和 MS 的 发 病 有 关 。（Hayes CE,Proc
临床症状与体征
发作性症状：常见的症状为构音障碍、 单肢痛性发作、共济失调、面肌痉挛、 阵发性瘙痒和强制性发作等，一般持 续数秒或数分钟。
其他症状：还可伴有周围神经损害和 多种自身免疫性疾病，如风湿病、干 燥综合征、重症肌无力等。
实验室及其他检查
诱发电位检查
听觉、视觉和体感 诱发电位在没有相 应的症状以前可以 发现诱发电位的异 常。发现亚临床改 变。
病因与发病机制
自身免疫反应
病sub因ject
遗传因素
病毒感Exa染mple 02 环境因素
自身免疫
分子模拟(molecular mimicry)学说认为 患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少 突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸 序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨 基酸序列相同或极为相近推测病毒感染后 使体内T细胞激活并生成抗病毒抗体可与 神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱 髓鞘病变
时间多发性是指缓解-复发的病程
临床症状与体征
视力障碍：最常见且常为首发症状。多为急性 单眼视力下降，2~3周后出现另一侧眼受累，常 伴眼球疼痛；核间性眼肌麻痹被认为是MS的重 要体征之一，表现为病人双眼向病变对侧注视 时患侧眼球不能内收，对侧眼球外展时伴有眼 震，双眼内聚正常；旋转性眼球震颤常高度提 示本病
500ml静滴，3~4小时滴完，连用3~5天后 改泼尼松60mg/d口服，4~6周后逐渐减量 至停药
2、泼尼松80mg/d,口服一周后依次减至 60mg/d,5天后改为40mg/d,然后每5天减 少 10mg,4~6周为1疗程
缓解期治疗
主要为预防复发和治疗残留的症状 1、免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等 2、转移因子及免疫球蛋白 3、IFN-β治疗