酶标仪操作步骤
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
3.2.2.3仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存使用时注意防划伤，防水，防尘，防腐蚀。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪是一种能够实现定量测定、蛋白质检测、实验过程控制和样品分析的仪器设备，它具有体积小、操作简单、灵敏度高、重复性好、可靠性强、能够处理大量数据等优点。
它在生命科学领域已经发挥了非常重要的作用，可以提供精确、可靠的结果。
酶标仪的使用方法主要包括以下几个步骤：第一步：准备实验样本。
根据实验要求，准备好所需的实验样本，并及时将其冷冻保存；第二步：清洗所需仪器。
将所需仪器洗涤干净，其中包括定量管、比色皿、二氧化碳阀等；第三步：配制反应混合液。
根据实验要求，配制反应混合液，并将其均匀混合；第四步：样本测定。
将准备好的样本按要求，放入定量管中，并利用酶标仪进行样本测定；第五步：数据处理。
将测定结果利用计算机进行记录和分析，并进行图形处理；第六步：记录数据。
将测定结果记录在相应的表格中，以便以后查询和参照。
在使用酶标仪实验时，有几点需要特别注意：1.实验操作要熟练。
在操作前，要认真阅读说明书，仔细了解仪器操作方法，并熟练掌握实验流程；2.样品配制要准确。
样品的配制是实验的关键，必须确保样品的精确配制，以保证实验的准确性；3.反应时间要得当。
根据实验要求，选择恰当的反应时间，以保证实验结果的准确性；4.使用规范要遵守。
在使用酶标仪时，要遵守和按照使用规范和要求来操作，以确保实验数据的精准度。
总之，酶标仪是一种用来测定实验中的蛋白质和其他生化物质的仪器，它的操作简便，精密度高、灵敏度强，被广泛应用于生命科学和实验室研究中。
在使用酶标仪时，需要准备好实验样本，熟练掌握实验流程，精确配制样本，选择合适的反应时间，并严格遵守使用要求，以保证实验结果的准确性及可靠性。
全波长酶标仪使用方法
全波长酶标仪使用方法全波长酶标仪是一种用于测量样品中特定酶活性的仪器。
它通过检测样品中酶与底物反应产生的荧光信号来定量分析酶活性。
全波长酶标仪具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域。
下面是全波长酶标仪的使用方法：1. 准备工作：a. 确保全波长酶标仪处于正常工作状态，检查光源、滤光片、检测器等部件是否正常。
b. 准备试剂和样品，根据实验要求选择合适的底物、酶和缓冲液。
c. 清洗酶标板，使用洗涤液将酶标板清洗干净，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。
2. 加样：a. 将底物溶液加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入200-300微升底物溶液。
b. 将待测样品加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入100-200微升样品溶液。
c. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与底物充分混合。
3. 设置参数：a. 根据实验要求设置全波长酶标仪的工作波长，通常选择激发波长和发射波长。
b. 设置检测时间，通常为1-5分钟，根据实验要求调整检测时间。
c. 设置温度，根据实验要求设置酶反应的温度，通常为37℃。
4. 启动检测：a. 打开全波长酶标仪的电源，等待仪器自检完成。
b. 在全波长酶标仪的操作界面上选择“开始检测”或“开始运行”，启动检测程序。
c. 观察全波长酶标仪的检测结果，记录荧光信号的变化。
5. 数据处理：a. 根据实验要求计算样品中酶的活性，通常采用单位时间内荧光信号的变化值表示酶活性。
b. 对实验结果进行统计分析，如方差分析、t检验等，以评估实验结果的可靠性。
c. 根据实验结果撰写实验报告，总结实验过程和结果。
6. 清洗和维护：a. 实验结束后，关闭全波长酶标仪的电源，取出酶标板。
b. 使用洗涤液清洗酶标板，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。
c. 定期对全波长酶标仪进行维护，如更换光源、滤光片等，确保仪器处于良好工作状态。
通过以上步骤，您可以使用全波长酶标仪进行酶活性的测定。
酶标仪简单操作程序
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的OD值输入（紫 色部分数据） 标准品浓度是标准孔上 标识的浓度，一般没变 化 赤霉烯酮可能有变化， 请注意输入标准孔对应 的浓度
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的样品 OD值输入紫色 部分，如果有 稀释，结果乘 以相应的稀释 倍数
诚信
正气
正义
酶标仪简单操作手册
榜样
教师
教练
一、将电源连在稳压器上
注意：可以不连接电脑、打印机和 程序 打开电源，预热30min
榜样
教师
教练
一、打开电源界面
榜样
教师
教练
二、将要检测的微孔板放在酶标仪测量室
榜样
教师
教练
一、点击单项测量
榜样
教师
教练
点击确定
榜样
教师
教练
注意
注意：空白对照、标准孔等不用设 置，直接点击“确定”即可
榜样
教师
教练
设置波长为450nm
榜样
教师
点击“测量”即可
榜样
教师
教练
酶标仪面板上就自动显示OD值
注意：波长一定是单波长，不要选 双波长 列数大于等于您的微孔列数即可 （不要横着放在微孔板上）
榜样
教师
教练
数据处理
将OD值输入excel或安易世纪提供 的软件即可计算结果
酶标仪简单操作流程
第一步
接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自 检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入 检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入 键即可进入机器地操作界面。( 键即可进入机器地操作界面。(如果和打印机连用， 则最好先开启打印机，后开酶标仪）
第二步
如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检 索菜单里的程序，直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里 面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步
编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置， 里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设 置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置， 酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则 不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设 置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步
阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数， 质控，公式，比值等。 公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个 公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然 后连续按输入键进入公式里面修改里面的K 后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区 值（K 值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数 据），修改完后按输入键。 质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。 以上两项是试验最常见到需修改的地方 如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第九步试验名称的设置
机器里面有默认的名字，如果你想对其进 行修改，便于自己的记忆，可利用光标上 键（A Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字 键（A-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字 母，转换键可改变其大小写。摁输入键， 将修改后的名称得以保存。 以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的 开始键即读板了，读完后自动打印，无需 摁打印键。
酶标仪（使用方法）
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪使用操作程序与维护
酶标仪使用操作程序与维护1.0 目的规范酶标仪使用操作程序2.0 适用范围适用于酶标仪3.0 职责操作者负责本规程的实施4.0 内容：4.1 操作前准备4.1.1 酶标仪应放置在相对稳定、干净的环境中。
4.1.2 使用前，操作者需登记。
4.1.3 拿开防尘罩。
4.1.4 检查打印机保证其与酶标仪正确连接、接通电源（220V/50Hz）、开启。
4.1.5 将打印纸正确放入打印机中。
4.1.6 接通酶标仪电源（220V/50Hz）并打开电源开关，预热仪器大约一分钟。
当打开电源开关时，仪器会进行自检过程。
正常自检过程中载板架会移动到检测系统的金属盖下面，仪器开始自检，自检之后，载板架会返回到原来位置。
显示屏显示“正在自检”字样，不应出现出错信息。
4.1.7 设计测量参数程序（已设计）并检查测量程序是否正确（正确程序：单击“调出”键，显示屏显示“程序号1”，再单击“输入”键，显示“准备时间”），程序1是双波长450nm和630nm。
4.2 测量4.2.1 将酶标板正确放置在载板架上，A1孔在左上角。
4.2.2 单击“调出”键；再单击“输入”键；接着单击“开始”键，仪器将开始测量。
测量过程中酶标板会振荡数秒，二进二出（双波长）。
4.3 关机4.3.1 测量完毕后，待打印机打印出结果。
4.3.2 取下载板架上酶标板，将仪器开关按到OFF（关）的位置，关闭酶标仪。
4.3.3 关闭打印机。
4.3.4 盖上酶标仪防尘罩。
4.4 清洁4.4.1 使用完酶标仪应用去离子蒸馏溶液或肥皂溶液浸泡的软布或面纸擦拭仪器表面。
4.4.2 清洁完毕应盖上防尘罩。
4.5 注意事项4.5.1 使用酶标仪时应避免在灰尘过多、振动、阳光直射、温湿度过高或变化过大的环境中进行。
4.5.2 测量结束后，应等待打印机打印出实验结果再关闭酶标仪，否则打印机会停止打印。
4.5.3 环境要求：温度范围10℃～40℃湿度范围10％～90％4.5.4 切勿使液体溅到仪器中或其表面上。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程
酶标仪是一种常用的生物技术实验设备，可以用于测定样品中特定分
子（如蛋白质、核酸等）的含量。
下面将介绍酶标仪的使用流程。
一、准备工作
1.准备所需试剂和材料：酶标板、标准品、待测样品、洗涤缓冲液、底物液等。
2.调节酶标仪：根据所需检测物质的波长，调节酶标仪的光源波长和滤光片。
3.进行预热：开机后，需要进行预热，一般为10-15分钟。
二、操作步骤
1.样品处理：将待测样品和标准品分别加入到已经预处理好的酶标板孔中。
2.添加底物液：加入底物液后，等待反应时间（一般为10-30分钟）。
3.停止反应：在反应时间结束后，加入停止溶液停止反应。
4.读取吸光度值：将酶标板放入酶标仪中，读取吸光度值。
一般会有两个值，一个是样品吸光度值，一个是对照吸光度值。
5.数据处理：根据吸光度值计算出样品中所含有的分子的含量。
三、注意事项
1.操作时要注意无菌操作，避免污染样品。
2.底物液和停止溶液的使用要按照说明书进行配制和使用。
3.读取吸光度值时要确保酶标板上没有气泡和杂质，否则会影响结果。
4.在使用过程中，要定期对酶标仪进行维护和保养，保证其正常运行。
以上就是酶标仪的使用流程及注意事项。
在实验中需要严格按照步骤操作，并注意安全。
只有正确地使用才能得到准确的实验结果。
DNM-9602G酶标仪操作规程
DNM-9602G酶标仪操作规程一、【开机】1、插上电源，打开酶标仪和计算机电源开关。
2、酶标仪正常自检完成后，屏幕显示主菜单界面：V1.3D N M-9602G型酶标分析仪检测编程设置查询时间结束根据需要选择不同的菜单。
3、此时不可立即进行检验，应待仪器预热20分钟后，再开始检验二、【检测】1、开始检验时点击“检测”菜单，屏幕显示检测界面：编号项目名称编号项目名称001 450 002 630003 492 004 405根据不同波长需要选择不同编号。
2、点击编号或程序名后，出现项目名称、编号、工作方式、检测方式等预先编辑好的数据，点击右方状态条向下箭头两次，仪器开始检测。
3、在计算机桌面上双击酶标仪软件图标，打开酶标仪软件。
4、点击检测菜单，如下图：点击后弹出检测测菜单，如下图：在固定板型中选择预先设置好的项目：并分别标出空白孔、阴性孔、阳性孔和标本孔。
5、当仪器的吸光度显示出来时，点击酶标仪上的“传送”，并在酶标仪软件上点击数据接受。
数据接收完成后自动弹出数据处理菜单，如下：点击“数据处理”即可计算出结果。
三、【打印】1、据处理完成后点击打印，即可打印本次检测的各孔吸光度值、阴性对照值、阳性对照值、临界值和2、打印检验报告单应在设置标本空时填写病人信息后，在综合报告中选个人报告，个人报告中选择全天打印，即可一次打印当天全部的检验报告单。
如需单独打印某一份报告单可以选择阶段打印。
四、【维护保养】1、平常不用时，拔掉电源插头。
2、使用完毕，一定要拿下测试完的反应板，千万不要将反应板留在载物台上，并且要把载物台弹进标仪内。
3、若有液体溅到载物台或酶标仪外壁，应用湿抹布及时擦去。
4、每次使用完毕用湿抹布擦拭酶标仪，以保持其洁净。
5、本仪器必须平置，需防潮、防震、。
6、供电电源应有可靠接地线。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、背景介绍酶标仪是一种用于检测、测定和分析生物学样品中特定分子的浓度的仪器。
它基于酶的特异性反应，通过测量酶促反应所产生的光信号来确定样品中目标分子的浓度。
酶标仪广泛应用于生物医学研究、临床诊断、环境监测等领域。
二、仪器准备1. 打开酶标仪电源，确保电源稳定。
2. 打开仪器上的盖板，检查仪器内部是否有杂质，如有需要清除。
3. 检查仪器的滤光片是否干净，如有污垢需要清洁。
4. 准备好所需的试剂和标准品，确保其完整性和正确性。
三、样品处理1. 根据实验要求，准备好待测样品。
2. 如果需要，对样品进行前处理，如离心、稀释等。
3. 将处理好的样品分装到适当的反应管中，确保每个反应管内样品量相同。
四、酶标板装载1. 打开酶标板包装，检查酶标板是否完整且无损。
2. 将酶标板放置在平整的工作台上，注意避免直接接触酶标板孔底。
3. 使用多道移液器或微量注射器，将样品逐一加入酶标板孔中，确保每个孔内样品量相同。
4. 注意避免产生气泡，以免影响后续的测量结果。
5. 使用贴膜或密封膜将酶标板封闭，避免样品的蒸发和污染。
五、酶标仪设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的测量模式。
2. 设置酶标仪的波长，根据实验要求选择合适的波长。
3. 设置酶标仪的测量参数，如吸光度范围、测量时间等。
4. 确保酶标仪的光源和检测器正常工作，如有需要可进行校准。
六、测量操作1. 将装载好样品的酶标板放入酶标仪的样品槽中。
2. 关闭酶标仪的盖板，确保样品在测量过程中不受外界光线干扰。
3. 启动酶标仪的测量程序，开始测量样品。
4. 在测量过程中，可以通过酶标仪软件监控测量结果的实时变化。
5. 测量完成后，将酶标板取出，注意避免样品的交叉污染。
七、数据分析1. 使用酶标仪软件导出测量结果的数据文件。
2. 对数据进行初步处理，如去除异常值、计算吸光度平均值等。
3. 根据实验设计和要求，进行进一步的数据分析和统计处理。
4. 根据分析结果，得出相应的结论并进行解释。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
imark酶标仪操作规程
板（确认板条平整地卡在酶标板中，无局部翘起），A1 孔对应左上角，卡紧后按 Open/Close 按钮关闭舱门， 点击 Start/Stop，进行读板。
四、结果
1．读板后，酶标仪内置的热敏打印机会将读取的数据打印出来，请及时将 数据整理录入电脑中以便分析。或者复印后附在检测报告中
2．如果需要对上一次的读板数据重新进行打印，可以按 Print 键，然后选择 报告，即可打印上一次的读板数据。
3．完成读板后，长按绿色电源键会提示是否关机，确认即可关闭酶标仪
五、维护
1．禁止将溶液洒入酶标仪的舱体中，如果样品孔中的液体很多，请在设置 中关闭“震动”功能，以免液体溢出，造成污染
2．内置打印机所使用的打印纸为 80mm 宽的热敏打印纸，在更换之前请按 住 PaperFeed 键，将剩余的打印纸全部取出，再送入新的打印纸。
iMark 酶标仪操作规程
一、开机 按一下酶标仪上的绿色电源开关，机器液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ屏点亮，开始自检 系统提示输入密码，输入 00000（5 个 0），进入主菜单
二、设置 1．在主菜单界面下，按 Edit 键进入设置界面，然后选择“程序设置”，使 用上下箭头找到“模式设定”按 Enter 进入，在“光学测定模式”中可 以更改所需的波长，在“震动”中可以更改振动模式的强弱和持续时间。 2．在程序设置菜单下，通过上下箭头找到“报告种类设置”，一般默认为原 始数据，无需修改。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。
2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。
3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。
4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。
(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。
2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。
3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。
4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。
(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。
2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。
3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。
4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。
5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。
以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。
一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。
2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。
然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。
3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。
二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。
确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。
2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。
可以依次进样，或者采用多通道进样。
在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。
然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。
3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。
三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。
2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。
3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。
以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
酶标仪操作程序范文
酶标仪操作程序范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定底物酶作用产生的产物的浓度。
下面是一份酶标仪的操作程序，包含样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
一、样品准备1.将需要测定的样品取出，确保样品保存完好并正确标注。
2.根据实验需要，从样品中取出适量待测的底物和酶。
3.准备试剂工作液，并按照实验方案中的要求进行稀释。
二、仪器设置1.打开酶标仪电源，待仪器自检完成后，进入菜单界面。
2.选择所需的测定模式和波长。
根据底物和酶的特性，选择合适的波长进行测定。
3.将空白对照品放入酶标仪样品槽中，点击“设置空白”按钮进行背景校正。
4.将待测样品分别放入酶标仪样品槽中，点击“测定”按钮开始测量。
三、数据处理1.测量结束后，将测量数据导出到计算机或打印机进行保存和打印。
2.对于每个样品，根据实验方案中的要求，计算出底物转化率或酶活性。
3.进行数据统计和分析，包括均值、标准差等参数的计算。
4.制作测量结果的图表，便于结果的展示和比较。
5.对数据进行结果的判读和讨论，根据实验目的和要求得出结论。
注意事项：1.在操作过程中，要注意实验室的卫生与安全，避免样品交叉污染和仪器的损坏。
2.使用纯净试剂和标准品，以确保测量结果的准确性和可靠性。
3.严格按照实验方案操作，避免因为操作差异引起的结果误差。
4.仔细记录实验过程中的操作步骤和观察结果，便于结果验证和复现。
以上是一份酶标仪的操作程序，包括样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
根据实验的不同需求，可适当调整和修改操作步骤。
为了保证结果的准确性和可靠性，操作人员应严格按照操作规程操作，并注意实验室的安全与卫生。
酶标仪操作程序
RT-6100酶标仪操作程序[ 开机]1．连接好电源线和串口线，将酶免分析仪背后的开关置于“1”位。
2．打开电脑显示器开关和主机开关，进入windows 系统。
3．打开与电脑联接的打印机开关。
4．双击运行桌面图标“雷杜酶联免疫管理平台软件中文版”。
5．选择“用户名”，输入相应密码，点击“确定”按钮。
6．仪器开始自检，顺利进入主界面后，开机完成。
[ 样品检测]1．打开酶标仪、电脑主机和显示器开关。
2．运行桌面“雷杜酶联免疫管理平台软件中文版”程序，在主界面点击快捷键“样本测试”，进入布板程序界面。
3．点击“项目列表”后的方框，选择待测板中要测试的项目。
4．在屏幕上依次将板上放置的“空白孔”、“阴性对照”、“阳性对照”、“样本号”、“标准”和“质控”对应设置。
5．将待测板放置在板架上，关好盖。
6．在屏幕左下角点击“测量”按钮，仪器开始测试。
7．点击“保存”按钮将结果保存。
7．取出微孔板。
[ 关机]1．将微孔板取出，盖上防尘盖。
2．在主界面点击“退出系统”，并在提示“你确实要退出本系统吗”，选择“是”。
3．关闭电脑windows系统。
4．关闭打印机开关。
将仪器背后的开关置于“0”，关机完毕。
[ 日常维护 ]1．定期清洁仪器外壳以保持良好的外观，用温度适中的中性洗涤溶液浸湿柔软的布后即可擦拭。
2．如果仪器表面有生物危险物质污染，请用中性消毒液清洁。
[注意事项]1．严格遵照仪器使用说明书对仪器进行正确操作和日常维护和保养。
2．将待测板放入酶标仪载物台时，一定要卡牢，防止测试过程中卡板。
3．将待测板放入酶标仪载物台时，不可用力过猛，否则可能造成载物台损坏，不能测试或影响精密度。
4．当开机报“405nm光强过弱”时，要检查灯泡是否亮，不亮则要更换新灯泡。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark酶标仪仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、酶标仪安装；2、安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明：1、开/关【功能：打开/关闭舱门。
】2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
】3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。
】4、上箭头【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。
】5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。
】6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。
】7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。
】8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。
】10、数字键【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。
】0/EMP：空孔5/QC：质控品孔1/SMP：样品孔6/CAL：校准品孔2/BLK：空白孔7/CP：阳性对照孔3/STD：标准品孔8/CN：阴性对照孔4/CO：阀值对照孔9/CW：弱阳性对照孔11、进纸【功能：安装打印纸/走纸。
】12、打印【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。
】14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。
在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下：系统注册在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 系统管理员。
但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的 “权限设定”来改变密码。
当前程序的序号 M ：表示检测波长（后面括号中的小数字 表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。
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酶标仪操作步骤文件排版存档编号：[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]
酶标仪操作步骤：
一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；
二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene
三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open
Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；
四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；
五.建立方法
1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General
Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空；
2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)；
3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入；
4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设
定的Blank和待测的Sample；
5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
六.读取数据
将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单
下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。
八.关闭仪器<BR>取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。