CT疑难病例讨论

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疑难病例讨论记录样表

疑难病例讨论记录样表

疑难病例讨论记录样表XXX放射科6月份疑难病例讨论记录(三)讨论时间:2014年6月13日地点:放射科阅片室主持人:XXX资料准备及讨论记录人:应参加人员:XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXXXXX到人员:未到人员:患者姓名:XXX性别:(男)年龄:62岁检查ID:科室:普外烧伤泌尿科床号:30简要病史:全身发现散在肿块渐增大1月。

辅助检查资料:无影像诊断:肝脏、双肺、双肾、肾上腺、肾临床诊断:1、全身多发肿块:脂肪瘤?周、腹盆腔、腹膜、腹膜后及腹壁软组织多2、高血压2级(极高危险组)发转移性病灶考虑,右肾萎缩。

胰腺头部增3、冠心病。

大,转移灶待排,建议CT增强扫描进一步检查。

讨论记录向飞医师意见:肝脏、双肺、双肾、肾上腺、肾周、腹盆腔、腹膜、腹膜后及腹壁软组织多发病灶,首先考虑转移性病变,该病变需要进一步检查,是否能发现原发病灶。

XXX医师意见:全身多发脏器、软组织病变无法做出明确的诊断。

(建议淋巴结穿刺活检)活检对该病变的诊断有所帮助。

XXX、XXX、XXX、XXX、XXX医师意见:同意上述医师意见。

XXX、XXX、XXX见学技士意见:同意上述医师意见。

存在问题:总结:肝脏、双肺、双肾、肾上腺、肾周、腹盆腔、腹膜、腹膜后及腹壁软构造多发转移性病灶斟酌,右肾萎缩。

(发起淋巴结穿刺活检)胰腺头部增大,转移灶待排,发起CT加强扫描进一步检查。

整改意见:备注:每周五下午14:30开始,作为疑难病例读片时间,影像科人员无特殊情况必须参加。

质控组医师准备病例资料、介绍病情、检查经过。

参加人员不分资历,各抒己见,主持人作总结分析,提出诊断意见。

由当日值班医师将所讨论的病例进行记录。

XXX放射科6月份疑问病例讨论记录(四)讨论工夫:2014年6月17日地点:放射科阅片室主持人:XXX资料准备及讨论记录人:应参加人员:XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXXXXX到人员:未到人员:患者姓名:XXX性别:(男)年岁:74岁检查ID:科室:内一科床号:22简要病史:进行性吞咽困难9个月,呕血2辅助检查资料:测随机指尖血糖为:天。

疑难、危重病例讨论及报告制度

疑难、危重病例讨论及报告制度

疑难、危重病例讨论及报告制度一、引言疑难、危重病例讨论及报告制度是医疗机构对患者进行救治、提高医疗质量的重要手段。

通过组织专家对疑难、危重病例进行讨论,可以充分发挥多学科协作的优势,为患者提供更加精准、高效的诊疗方案。

本制度旨在规范疑难、危重病例的讨论和报告流程,确保患者得到及时、有效的救治。

二、疑难、危重病例的定义及范围1. 疑难病例:指诊断不明、病情复杂、治疗难度大的病例。

2. 危重病例:指病情危重,生命体征不稳定,随时可能发生生命危险的病例。

3. 疑难、危重病例的范围:(1)罕见病、罕见症状、罕见并发症的病例。

(2)多器官功能衰竭、严重感染、严重创伤等病情危重的病例。

(3)诊断不明,经多次会诊仍不能明确诊断的病例。

(4)治疗难度大,疗效不佳,需要特殊治疗的病例。

三、疑难、危重病例讨论的组织与实施1. 讨论组织:(1)成立疑难、危重病例讨论小组,由相关科室主任、主治医师、护士长组成。

(2)讨论小组每月至少组织一次疑难、危重病例讨论会。

(3)讨论会邀请相关科室专家、护士、技师等参加。

2. 讨论流程:(1)病例筛选:各科室将符合疑难、危重病例定义的病例提交给讨论小组。

(2)病例病例报告人详细汇报病例的病史、诊断、治疗经过及目前状况。

(3)讨论:参会人员针对病例提出疑问、分析原因、探讨治疗方案。

(4)总结:讨论小组对病例进行总结,形成讨论意见。

(5)反馈:将讨论意见反馈给病例所在科室,指导后续治疗。

3. 讨论要求:(1)讨论会应充分发扬民主,鼓励参会人员积极发言。

(2)讨论内容应真实、客观、全面,避免主观臆断。

(3)讨论会应做好记录,包括病例报告、讨论内容、讨论意见等。

四、疑难、危重病例报告制度1. 报告对象:各科室发现的疑难、危重病例。

2. 报告流程:(1)病例所在科室应及时向讨论小组报告病例。

(2)讨论小组对报告的病例进行审核,确定是否纳入讨论。

(3)纳入讨论的病例,按照讨论流程进行讨论。

(4)讨论结束后,讨论小组将讨论意见反馈给病例所在科室。

放射科疑难病例讨论、病例追踪与随访制度

放射科疑难病例讨论、病例追踪与随访制度

放射科疑难病例讨论、病例追踪与随访制度
目的:为了积累经验,不断提高诊断水平和诊断符合率,科室应开展疑难病例讨论、病例追踪与随访制度。

范围:放射科所有工作人员。

1.影像检查出疑难病例,均应进行讨论。

部分疑难病例、典型病例、罕见病例和其它特殊病例,还应组织会诊,集体讨论,并按病例分类收集。

2.所有讨论病例,分类收集病例,属于住院病例的,要登记患者住院号、病区、科别及床号,均应对疾病进行追踪;属于门诊病例的,要登记患者门诊卡号、住址和联系通讯号码,应尽可能实行追踪随访。

3.病例一般由报告医师负责收集;疑难病例,需经会诊或科内集体讨论,由指定执业医师、中高级职称医师或科主任审签。

并登记记录会诊讨论内容。

4.定期派专人追踪,开展临床随访工作,由医师和主治医师在1-2 个月内完成,最长不超过3 个月。

追踪内容按病例追踪要求填写。

追踪病例需经内科治疗痊愈,外科手术治疗或组织学、病理学证实。

影像科疑难病例讨论讨论记录范文

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影像科疑难病例讨论讨论记录范文下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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疑难病例讨论模板范文

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疑难病例讨论模板范文一、病例介绍。

1. 基本信息。

患者姓名:王大爷(化名),男,65岁。

这王大爷可是个挺有趣的人,平时就爱跟小区里的老头老太太唠嗑,还喜欢下下象棋呢。

职业:退休职工。

以前在工厂里那也是一把好手,现在退休了就享受悠闲时光啦。

2. 病史。

主诉:反复咳嗽、咳痰伴气喘3年,加重1周。

这咳嗽啊,就像个调皮的小恶魔,老是缠着王大爷不放。

3年前开始,就时不时地来捣个乱,每次一犯病,就咳痰,那痰啊,有时候是白色黏痰,有时候还带点黄色。

气喘起来,就像拉风箱似的,呼呼直响。

既往史:有高血压病史10年,一直在吃降压药,血压控制得还算马马虎虎。

就像在走钢丝一样,有时候稳一点,有时候有点小波动。

还有冠心病病史5年,这心脏啊,就像个有点小毛病的老机器,时不时得保养保养。

家族史:家族里有个叔叔是因为肺癌去世的,所以这事儿啊,也让大家对王大爷的病情多了几分担心,就像头顶上悬着个小乌云。

3. 入院查体。

体温:37.5℃,有点低烧,就像身体里有个小火苗在悄悄地燃烧。

呼吸:25次/分,比正常稍微快了点,感觉就像在小跑似的。

血压:140/90 mmHg,在他平时血压波动的范围里,还是得小心盯着点。

神志清楚,精神欠佳,就像一朵有点打蔫儿的花。

口唇轻度发绀,就像涂了一层淡淡的紫色唇膏,不太好看。

双肺呼吸音粗,可闻及散在干湿啰音,就像在平静的湖面上泛起了一些小涟漪和小水花。

心率85次/分,律齐,心脏就像个勤劳的小鼓手,还在有规律地敲打着。

4. 辅助检查。

血常规:白细胞计数12×10⁹/L,中性粒细胞比例80%,这白细胞和中性粒细胞就像身体里的小卫士,看到有情况,数量就增多了,准备跟病菌大干一场呢。

胸部X线:双肺纹理增多、紊乱,可见斑片状阴影,就像一块原本平整的布上,突然多了一些杂乱的线条和小补丁。

心电图:窦性心律,ST T改变,这心脏的电活动有点小异常,就像电路里的电线有点接触不良似的。

二、初步诊断及诊断依据。

1. 初步诊断。

内科疑难病例讨论范文

内科疑难病例讨论范文

内科疑难病例讨论范文内科疑难病例讨论。

病例简介:患者,男性,54岁,主要症状为长期咳嗽、咳痰、呼吸困难,伴有低热,全身乏力。

患者已就诊多次,曾行胸部CT、肺功能检查等,未明确诊断。

临床表现:患者主要表现为长期咳嗽、咳痰,痰量较大,呈黄色,伴有恶臭味。

咳嗽时伴有呼吸困难,活动后加重。

患者体温多在37.5℃左右,伴有全身乏力,食欲减退。

体格检查,双肺可闻及干湿啰音,肺部可闻及哮鸣音,叩诊呈浊音。

胸部X光示两肺纹理增粗,右肺下叶可见片状阴影。

辅助检查:1. 胸部CT示两肺多发结节状病灶,伴有空洞形成,右肺下叶可见片状阴影,考虑为感染性疾病。

2. 肺功能检查示限制性通气功能障碍。

3. 血常规示白细胞计数轻度升高,C反应蛋白阳性。

讨论:根据患者的病史、临床表现和辅助检查结果,我们考虑到以下几种可能性:1. 结核病,患者长期咳嗽、咳痰,伴有片状阴影,结合肺功能检查示限制性通气功能障碍,结核病的可能性较大。

但患者的体温一直在37.5℃左右,结核病一般不伴有明显发热。

2. 肺部真菌感染,患者咳痰伴有恶臭味,肺部CT示多发结节状病灶,伴有空洞形成,考虑到肺部真菌感染的可能性。

但真菌感染一般不伴有全身乏力和食欲减退。

3. 肺部脓肿,患者咳痰伴有恶臭味,肺部CT示多发结节状病灶,伴有空洞形成,考虑到肺部脓肿的可能性。

但脓肿一般不伴有全身乏力和食欲减退。

诊断与治疗:结合患者的临床表现和辅助检查结果,我们最终确诊为肺部真菌感染。

针对该病情,我们采取了以下治疗措施:1. 抗真菌治疗,选用广谱抗真菌药物进行治疗,如伊曲康唑、氟康唑等。

2. 支持疗法,给予患者充足的营养支持,加强体力锻炼,提高免疫力。

3. 定期复查,定期进行胸部CT、肺功能检查等,观察病情变化,调整治疗方案。

总结:内科疑难病例的诊断和治疗需要全面、综合的分析,结合患者的病史、临床表现和辅助检查结果,进行全面的评估和诊断。

在诊断不明确的情况下,需要进行进一步的检查和筛查,以明确病因,制定有效的治疗方案。

疑难护理病例讨论记录

疑难护理病例讨论记录

疑难护理病例讨论记录
在医疗护理工作中,难以解决的疑难病例时有发生。

这些病例需要
团队协作,深入分析,精准护理。

以下是我们团队对一例疑难护理病
例的讨论记录。

病例简介:
患者姓名:李某
性别:男
年龄:65岁
主诉:呼吸急促、胸闷、乏力
讨论记录:
1. 根据患者主诉及查体情况,初步诊断为心源性呼吸困难。

但经过
常规治疗后,患者症状未见明显好转,需要进一步分析。

2. 想到患者有长期抽烟史,考虑可能存在慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

进一步进行肺功能检测及CT检查,确诊为COPD。

3. 在COPD的基础上,患者合并发生了急性肺部感染,导致呼吸急
促加重。

及时调整抗感染治疗方案,予以氧疗,患者症状有所改善。

4. 但患者在住院期间出现肌无力、嗜睡、呼吸浅快等神经-肌肉系统症状,考虑有可能是系统性红斑狼疮(SLE)的并发症。

进一步开展免疫
学检测,确诊为SLE。

调整治疗方案,加强免疫调节治疗。

5. 患者治疗过程中持续监测体循环状况、呼吸功能、免疫学指标等,随时调整治疗方案。

同时加强患者的心理护理,积极开展康复训练。

通过团队的共同努力,患者的症状逐渐得到缓解,身体状况逐渐好转。

这一例疑难护理病例的成功处理,也让我们更加深刻地认识到团
队合作的重要性和精准护理的必要性。

愿我们能够在今后的工作中,
继续努力,为每一位患者提供更好的护理服务。

疑难典型病例讨论记录

疑难典型病例讨论记录

疑难典型病例讨论记录时间:2006/07/15地点:十四区医师办公室主持人:潘主任医师参加人员:潘医师。

记录:病史摘要患者男,6120次,总剂量均在正常范围。

左侧Pancoast,FEV1%143%,MVV%134%,讨论记录骆实习医师:汇报病史(如病史摘要)何荣琦主治医师:患者为老年男性,2月前无明显诱因出现左侧肩部及腋窝下疼痛,伴左侧胸背部相邻部位疼痛,疼痛为持续性,并向左前臂及手掌传导,患侧上肢活动无明显受限,无肌力减退,无充血水肿。

自述患侧面部无汗,但无患侧眼睑下垂及视物模糊。

一月前患者于我院门诊行胸部X-ray及CT检查发现左肺尖部占位,大小约4cm×6cm,临床诊断:左肺尖部癌。

已行局部放疗20次,总剂量40Gy。

一周前复查胸部CT示:左肺尖占位较前明显缩小。

入院查体一般情况可,生命体征平稳,左肺上叶呼吸音稍弱,余未见明显异常,血尿便常规检查、肿瘤标记物及生化检查未见异常,心电图检查正常,纤维支气管镜检查、头颅CT、全身骨扫描以及腹部B超检查未见异常,肺功能检查正常。

目前患者诊断基本明确,无手术禁忌征,应手术切除病变。

请问一下实习同学,本病有哪些手术禁忌症?黄实习医师:晚期、远处转移为手术禁忌症。

庄副主任医师:同意何医师的意见,该患者临床症状以及影像学表现比较典型,肺上沟瘤诊断成立。

目前肺上沟瘤的标准治疗为术前放疗联合手术切除。

近几十年来的临床经验证实经过联合方案治疗后肺上沟瘤常可获得长期生存(5年生存率约为30%~34%),个别病例甚至能够治愈。

但对于椎体、臂丛神经和锁骨下血管广泛受侵,纵隔淋巴结转移以及远处转移的病例,则为手术禁忌证。

术前放疗加扩大切除联合应用的实施方法是先给予35~40Gy的放疗剂量,放疗范围包括肿瘤、局部胸壁和上纵隔,2~3周后如未发现远处转移,再施行扩大手术切除。

术前放疗的目的在于缩小肿瘤范围,抑制肿瘤生长,以便更加彻底的切除肿瘤。

之所以采用半量放疗剂量而不使用全量放疗,主要原因在于破坏肿瘤周边的癌细胞,使手术时可能播散的癌细胞缺乏再生的能力,在减少播散危险的同时又不损伤用于修复的正常组织,从而减少放疗和手术的合并症和危险性。

疑难病例讨论自查及整改措施

疑难病例讨论自查及整改措施

疑难病例讨论自查及整改措施一、问题背景在医疗工作中,疑难病例是指病情复杂、诊断困难或治疗效果不佳的病例。

由于其特殊性,疑难病例的讨论和整改显得尤为重要,它不仅有助于医生们全面了解病情,还有助于提高诊断和治疗的准确性和效果。

为此,下文将以一个疑难病例为例,讨论自查及整改的具体措施。

二、病例描述患者,男性,年龄45岁,以肺癌作为入院诊断入院治疗。

患者体检发现右下肺实质性肿块,伴有声音嘶哑、胸痛等症状。

CT检查显示右下肺有一个直径5cm的肿块,且右腹壁淋巴结有明显肿大。

初步诊断为右下肺肺鳞癌转移至右腹壁淋巴结。

然而,手术切除右下肺、右腹壁淋巴结病理报告却提示右下肺为腺癌,腺癌分化度低,边缘切缘累及,右腹壁淋巴结转移。

这一诊断结果与初步诊断有所不符。

三、自查内容为了查找和分析导致诊断错误的原因,我们进行了全面的自查。

具体自查内容如下:1. 临床资料收集不充分从病历资料的收集与整理中发现,我们未能及时获取到患者的详细病史和药物过敏史等信息,这些信息对于确诊和治疗有着重要的指导作用。

2. 影像学检查解读不精准对于CT检查所呈现的肺部肿块和淋巴结进行解读时,我们在对转移性肿瘤类型的识别和评估上存在一定的偏差,导致了初步诊断的错误。

3. 手术切除及病理报告的评估不准确手术过程中,我们对肿瘤边缘切缘的评估存在一定的主观性和片面性,也没有对肿瘤的类型和分化程度进行充分的评估,导致了对病理结果的错误解读。

四、整改措施为了解决上述问题,我们制定了以下整改措施:1. 临床资料收集健全在临床工作中,我们将加强对患者病史的详细询问和记录工作,充分了解患者的疾病史、用药史等重要信息,确保临床资料的完整性。

2. 影像学检查结果评估规范化我们将加强对影像学检查结果的解读和评估培训,提高医生的专业素养和判断水平,以减少因对影像学检查的解读误差而导致的诊断错误。

3. 手术切除及病理结果评估标准化在手术过程中,我们将加强对肿瘤切缘的评估,严格按照标准操作,以保证手术切缘的准确性和完整性。

放射科疑难病例讨论

放射科疑难病例讨论
组化分析等
总之,通过放射科疑难病例 讨论,我们对该患者的诊断 有了更深入的认识。为了明 确诊断并制定更合适的治疗 方案,我们需要继续完善相 关检查并与其他科室进行合

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谢谢您的 ·观看·
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汇报人:XXX
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是一种结核分枝杆菌引起的肠道感染。虽然 也有类似于克罗恩病的临床表现和影像学改 变,但病理学检查可以发现干酪样坏死和抗 酸染色阳性
是一种结核分枝杆菌引起的肠道感染。虽然 也有类似于克罗恩病的临床表现和影像学改 变,但病理学检查可以发现干酪样坏死和抗 酸染色阳性
治疗与预后
治疗与预后
01
对于克罗恩病的治疗,目前尚无根治方法,主要是通过药物 治疗缓解症状、减轻炎症反应和预防并发症。常用的药物包
在这次放射科疑难病例讨 论中,我们围绕该患者的 影像学检查结果进行了深 入探讨。虽然CT和MRI显示 了肠道的炎症和狭窄,但 这些表现并不是克罗恩病 的特异性表现。因此,我 们需要结合患者的临床表 现和病理学检查结果做出
最终的诊断
根据病理学检查报告,该患 者结肠黏膜活检显示慢性炎 症、淋巴细胞浸润和肉芽肿 形成。这些特点更符合克罗 恩病的病理表现。但是,为 了进一步确诊并与其他ห้องสมุดไป่ตู้病 鉴别,我们建议进行更深入 的检查,如基因检测或免疫
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis)
肠结核(Intestinal tuberculosis)
肠道淋巴瘤(Intestinal lymphoma)
与克罗恩病在临床表现和影像学检查上相似, 但病理学检查显示不同的特点。溃疡性结肠 炎主要表现为结肠黏膜弥漫性炎症、溃疡和 淋巴细胞浸润,但没有肉芽肿形成

疑难病例讨论-重症肺炎

疑难病例讨论-重症肺炎
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐万古霉素肠球菌 产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 多重耐药铜绿假单胞菌 多重耐药鲍曼不动杆菌
多重耐药菌
主要感染危险因素:
老年 免疫功能低下 接受中心静脉插管、机械通气、泌
尿道插管等各种侵入性操作 近期(90 d 内)接受 3 种及以
上抗菌药物治疗; 既往多次或长期住院 既往有 MDRO 定植或感染史等。
Ⅱ型呼衰: 缺氧并伴有二氧化碳潴留 PaO2 <60mmHg PaCO2>50mmHg
急性呼衰:突发致病因素所致 慢性呼衰:慢性疾病所致,以 COPD最常见 泵衰竭:主要表现为Ⅱ型呼衰
肺衰竭:主要表现为Ⅰ型呼衰
多重耐药菌
多重耐药菌指对通常敏感的常用的3类或3类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,多重耐药也 包括泛耐药。
2月13日
影像学检查
1月31日
1月13日
主要治疗
药名
替加环素 硫酸阿米卡星 头孢哌酮钠舒巴坦钠
硫辛酸注射液
人血白蛋白 兰苏
维生素B1注射液 维生素B12注射液
辅酶I 低分子量肝素钙注射液
胸腺法新
剂量与用法
100mg 静滴 200mg 静滴
1.5g 静滴
作用
抗感染 抗感染 抗感染
0.3g 静滴 10g 静滴
在海平大气压下,于静息条件下呼吸室内空气,并排除心内解剖分 流和原发于心排血量降低等情况后,动脉血氧分压(PaO2)低于8kPa (60mmHg),或伴有二氧化碳分压(PaCO2)高于6.65kPa (50mmHg),即为呼吸衰竭(简称呼衰)
分类
Ⅰ型呼衰:缺氧,不伴二氧化碳潴留的呼吸衰竭 PaO2<60mmHg PaCO2降低或正常

影像科疑难病例讨论

影像科疑难病例讨论

影像科疑难病例讨论在医疗领域中,影像科起着至关重要的作用。

通过各种先进的影像技术,如 X 光、CT、MRI 等,为临床诊断提供了直观且关键的依据。

然而,在日常工作中,总会遇到一些疑难病例,让医生们陷入思考和讨论。

今天,就让我们走进影像科的疑难病例讨论现场,一探究竟。

病例一:一位中年女性患者,因持续性头痛和视力模糊前来就诊。

初步的头颅 CT 检查显示脑部存在一个异常的阴影,但难以明确其性质。

影像科医生们围坐在一起,仔细地观察着片子上的每一个细节。

“从这个阴影的形态来看,不太像是常见的肿瘤。

”一位医生率先发表了自己的看法。

“但也不能完全排除,毕竟它的边界不是很清晰。

”另一位医生紧接着说道。

大家纷纷点头表示认同,同时将目光转向了 MRI 的图像。

MRI 显示该阴影在 T1 加权像上呈低信号,T2 加权像上呈高信号。

“这是不是提示可能是一种炎症性的病变?”有人提出了疑问。

经过一番激烈的讨论,医生们决定进一步进行增强扫描,以获取更多的信息。

最终,结合临床症状和实验室检查结果,诊断为脑部的一种罕见炎症。

病例二:一位老年男性患者,因咳嗽、咳痰伴胸痛入院。

胸部 X 光显示肺部有一块不规则的阴影,疑似肿瘤。

但患者没有明显的肿瘤标志物升高,这让诊断变得扑朔迷离。

“这个阴影的位置比较特殊,靠近肺门,会不会是淋巴结肿大?”一位经验丰富的医生提出了自己的想法。

“但是从形态上看,又不太符合典型的淋巴结肿大表现。

”另一位医生反驳道。

大家陷入了沉思,随后开始对比患者之前的影像资料。

发现这个阴影在短时间内有了一定的变化。

“这是不是意味着它的生长速度比较快,更倾向于恶性肿瘤?”有人说道。

经过多学科的会诊和进一步的病理检查,最终确诊为一种特殊类型的肺癌。

在这些疑难病例的讨论中,我们可以看到影像科医生们严谨的态度和专业的精神。

他们不放过任何一个细节,从影像的细微变化中寻找线索,结合临床症状和其他检查结果,进行综合分析和判断。

影像科的疑难病例讨论不仅仅是医生们交流经验和分享见解的平台,更是提高诊断水平、保障医疗质量的重要环节。

胃肠外科肠梗阻疑难病例讨论-V1

胃肠外科肠梗阻疑难病例讨论-V1

胃肠外科肠梗阻疑难病例讨论-V1胃肠外科肠梗阻疑难病例讨论肠梗阻指的是肠道内容物通过肠道受阻而引起的一系列临床症状。

其中,胃肠外科肠梗阻的症状较为严重,需要及时诊治。

下面将对胃肠外科肠梗阻疑难病例进行讨论。

病例1:肠系膜上动脉综合征引起的肠梗阻1. 病例描述:患者,男性,45岁,因腹胀、呕吐于门诊就诊。

体格检查发现病人腹部明显膨隆,肠鸣音减弱或消失。

CT 检查显示梗阻在小肠,肠道袢间距增大,肠壁厚度减薄,肠襞消失。

经过多方考察,初步诊断为肠系膜上动脉综合征引起的肠梗阻。

2. 分析:肠系膜上动脉综合征又称为根性肠系膜上动脉压迫综合征,是指肠系膜上动脉受到压迫、狭窄、闭塞,导致肠道的供血不足而发生的一种疾病。

病人腹部鼓胀、排气不畅及呕吐等症状是梗阻的典型表现。

CT 检查是检查肠系膜上动脉综合征的有效方法。

3. 治疗:该病可以采用手术治疗和经皮肠镜治疗。

经过综合考虑,病人最后接受了手术治疗。

病例2:内疝引起的肠梗阻1. 病例描述:患者,女性,38岁,因剧烈腹痛、呕吐、排便停止于急诊科就诊。

体格检查发现病人腹部呈球形膨隆,腹部压痛明显,肠鸣音欠佳或者消失,伴有脱水现象。

CT 检查显示肠道袢周有产气灶,可见肠袢的端部和吻合口固定于疝囊内,诊断为内疝引起的肠梗阻。

2. 分析:内疝是指腹内脏器沿着腹壁缺损部分脱出,通常发生在腹股沟、肚脐等部位。

该病的症状是腹部持续性剧烈疼痛、呕吐、排便障碍等。

CT 检查是诊断内疝的有效方法。

3. 治疗:治疗内疝引起的肠梗阻通常需要行手术,最常见的手术方式是剖腹手术。

总结:对于胃肠外科肠梗阻的疑难病例,应该综合考虑病情和检查结果,制定合理的治疗方案。

手术是治疗胃肠外科肠梗阻的重要方法,但应该针对不同的病情选择不同的手术方式。

此外,对于一些高发人群,如老年人、长期卧床患者等,应该加强预防,避免肠梗阻的发生。

疑难病历讨论(消化内科)

疑难病历讨论(消化内科)

胆红素升高
• 肝细胞性黄疸:
• 1、病毒性肝病
2、自身免疫性肝病
• 3、酒精性肝病
4、药物性肝病
• 5、中毒性肝病
• 肝前性黄疸: (血红蛋白正常)
• 1、溶血性黄疸
2、骨髓无效造血
• 肝内外胆道梗阻(ERCP未显示明显异常)
转氨酶升高
• 肝脏
甲胎蛋白升高
癌性、胎儿、畸胎瘤
• 心脏 • 骨骼肌
肝炎、肝硬化、肝衰竭
疑难病例讨论
消化内科
重要阳性指标
• 1、腹痛(中上腹隐痛一周,呈持续性隐痛,进食油腻食物加重) • 2、总胆红素进行性增高 •升高,CA199增高 • 5、肝脏彩超及CT显示:肝血管瘤 • 6、ERCP:胆总管泥沙样结石
腹痛
急性发作,隐痛,进食油腻后加重 • 考虑:肝胆原因?胰腺原因?胃肠道原因?卟啉病? • 特异性不强,可能性太多,后面再论。
• 胆酶分离(短期) • 急性 • AFP升高 • 肝实质密度减低
亚急性肝衰竭?
不能解释的地方
• CA199升高 • 凝血功能逐渐趋于正常 • 没有明确诱因
进一步检查及治疗
• 1、先以降低黄疸为主,必要时行人工肝治疗 • 2、患者凝血功能正常,可予以肝穿刺活检(彩超引导性,避开
血管瘤)明确病因 • 3、溶血筛查,排除肝前性黄疸 • 4、骨髓穿刺,排除失血综合症可能

疑难病例讨论记录本

疑难病例讨论记录本

疑难病例讨论记录本日期:2024年6月12日地点:XX医院参与人员:王医生、李医生、张护士、陈患者及家属讨论内容:王医生:大家好,今天我们来讨论一位陈患者的病例。

陈患者,男性,55岁,近期出现持续性咳嗽、咯血、胸闷等症状,已经进行了肺部CT检查,发现右下肺有一个肿块,建立了初步诊断为肺癌。

我们现在来仔细讨论一下这位患者的病例,给出最佳的治疗方案。

李医生:根据病例描述,陈患者的症状与肺癌非常相符。

我们需要进一步确定肿块的性质,是否有转移等情况。

王医生:是的,根据CT结果,我们需要为陈患者进行胸腔鏡下肺活检,以明确病理类型和分期。

这对制定治疗方案至关重要。

张护士:陈患者的咯血症状较为明显,需要及时采取止血措施,避免出现严重并发症。

李医生:同时,我们也需要进行全面的评估,了解陈患者的身体状况和其他潜在的合并症,以便在治疗过程中及时应对。

王医生:对于肺癌的治疗方案,我们应该是个体化的。

以陈患者的情况来看,如果经过肺活检确认是局限期肺癌,我们可以考虑手术切除。

如果是晚期肺癌,我们可以施行化疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗方案。

李医生:除了治疗方案外,我们还需要考虑陈患者的心理和生活支持。

肺癌是一种严重的疾病,对患者和家属来说压力都很大。

张护士:另外,还需要进行定期的复查和随访,以确保治疗的效果,及时调整治疗方案。

李医生:总结一下,对于陈患者这种疑难病例,我们需要进行全面的评估,明确诊断,制定个体化的治疗方案,并为患者提供心理和生活支持。

王医生:非常感谢大家的积极讨论,陈患者作为一个特殊的病例,我们将全力为他提供最佳的治疗和关怀。

日期:2024年6月15日地点:XX医院参与人员:王医生、李医生、张护士、陈患者及家属讨论内容:王医生:大家好,今天我们回顾一下陈患者的病例。

经过一段时间的评估和治疗,陈患者的状况有所改善吗?李医生:陈患者在切除手术后恢复得不错,肿瘤被完全清除。

但我们需要密切关注术后并发症的情况,并定期进行复查。

疑难病例讨论记录范文

疑难病例讨论记录范文

疑难病例讨论记录范文一、病例简介患者,男,45岁,因“间断性头晕、头痛3个月,加重1周”入院。

患者3个月前无明显诱因出现头晕、头痛,以头痛为著,呈胀痛、刺痛,部位不固定,有时伴有恶心、呕吐。

患者曾于当地医院就诊,行头颅CT检查示“脑部未见明显异常”,给予抗病毒、营养神经等治疗,症状无明显改善。

近1周来,患者头痛症状加重,伴右侧肢体无力,言语不清,再次就诊于当地医院,考虑为“脑卒中”,为进一步诊治收入我院。

二、病例讨论1. 病例分析(1)症状分析:患者表现为间断性头晕、头痛,加重时伴有右侧肢体无力和言语不清,提示病变可能位于脑部。

(2)影像学检查:患者头颅CT检查未见明显异常,排除了脑出血、脑梗死等急性病变可能。

(3)既往病史:患者无高血压、糖尿病、高脂血症等脑卒中的传统危险因素。

2. 诊断讨论(1)神经内科专家:根据患者的症状和影像学检查结果,首先考虑为脑卒中。

但由于头颅CT未见明显异常,不能排除脑部其他疾病,如颅内肿瘤、血管畸形等。

建议进一步完善磁共振成像(MRI)等检查,以明确诊断。

(2)影像学专家:磁共振成像(MRI)具有较高的软组织分辨率,可以更好地显示脑部病变。

建议对患者进行脑部MRI平扫及增强扫描,以进一步明确病因。

(3)神经外科专家:如果MRI检查发现脑部占位性病变,如肿瘤、血管畸形等,需考虑手术治疗。

在手术前,还需完善相关术前评估,如脑血管造影等。

3. 治疗方案讨论(1)药物治疗:神经内科专家建议给予抗血小板聚集、抗凝、改善循环、营养神经等药物治疗,以缓解症状,预防脑卒中复发。

(2)手术治疗:神经外科专家建议,如果MRI检查发现脑部占位性病变,应尽早手术治疗,以减轻病情,提高患者生存质量。

(3)综合治疗:康复科、营养科等相关科室专家建议,在药物治疗和手术治疗的基础上,加强康复训练、营养支持等综合治疗,以提高患者的生活质量和康复程度。

三、病例总结通过对该患者的病例讨论,我们初步明确了诊断方向,即脑卒中或其他脑部疾病。

病例讨论甲状腺乳头状癌

病例讨论甲状腺乳头状癌
疑难病例讨论: 甲状腺乳头状癌
病史:
• 现病史:患者因发现右侧颈部肿物15天入院。大小
约:2.0×1.5cm,无疼痛、发热。
• 既往史:平素体质一般,无特殊病史。 • 体格检查:无特殊。 • 专科情况:颈部右侧甲状腺Ⅱ度增大,触诊右侧
甲状腺中下极可触及包块,直径约: 2.0×1.5×2cm,无压痛,边界清楚,肿物不随吞 咽上下运动,活动度差。颈部及锁骨上窝未及淋 巴结肿大。 • 实验室检查:WBC:10.9×109/L,N72%。T3: 0.51ng/ml,T4:4.35ng/ml。
临床表现:
• 肿瘤多为单发,少数为多发或双侧发病,瘤体小者可小 于1cm,常难以触及,常以颈淋巴结转移为主诉求诊。 • 甲状腺乳头状腺癌较大时直径可达l0cm以上或更大,常 伴有囊性改变,经常误诊为甲状腺囊肿。晚期可累及周 围软组织或气管软骨而肿瘤固定,或累及喉返神经而至 声音嘶哑。少数合并不同程度的呼吸困难,吞咽不适等 症状。 • 肿瘤生长缓慢,可有钙化或骨化,这是X线怀疑为乳头 状癌的一个指标,因为正常甲状腺钙化较少。
• 患者多无自觉症状,且癌瘤生长缓慢,故一般就诊较晚。
CT表现
平扫表现为腺体内不规则的低密度区, 常可见细砂粒样钙化,易发生囊性变,囊 内液体密度,囊内壁有乳头状结节,增强 后囊壁厚薄不均,环形强化不完整,但囊 内乳头状结节明显强化,此征象是甲状腺 乳头状癌的CT表现特征性之一。
鉴别诊断
• 甲状腺腺瘤,表现为甲状腺内类圆形低密度灶, 境界清楚,密度均匀,增强检查瘤体可见明显强 化或轻度强化 ,如瘤体囊变则表现为瘤周完整强 化环,与甲状腺癌在增强时出现的瘤周“强化残 圈征”有明显差异。 • 结节状甲状腺肿,结节性甲状腺肿表现为双侧甲 状腺体积肿大,常多发低密度结节,少数单发, 密度均匀或不均匀,可伴囊性变及钙化(粗钙化 多见);部分病变边缘模糊,可见壁结节(与正 常腺体同步强化);腺体包膜连续,无周围侵犯 及颈淋巴结转移。
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CT 表现

横纹肌肉瘤属软组织恶性肿瘤,具有软组织肿瘤的基本 影像学表现,CT表现缺乏特异性。 平扫一般表现为肿块呈均匀软组织密度,较大的肿瘤有 出血或液化坏死区,出血灶呈密度较肿瘤实质稍高的区 域,而液化坏死区为瘤内不规则的低密度灶,边界模糊。 肿瘤钙化非常罕见。


肿瘤的强化形式与肿瘤部位和病理类型无关,呈轻、中 度不均匀强化,增强程度略高于邻近正常的肌肉组织。 静脉期的强化程度增高,瘤体实质部分较动脉期更加明 显均匀强化;在平衡期时由于瘤内的对比剂排出,强化 度减低。
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病理诊断
多发性子宫肌瘤伴变性
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病例小结
子宫肌瘤是子宫最常见的肿瘤,好发于 30~50 岁生育期妇 女。由平滑肌和结缔组织组成。一般认为可能与过多雌激 素有关。根据生长部位分为浆膜下肌瘤,包括阔韧带型 (15%)、黏膜下肌瘤(21%)和肌壁间肌瘤(62%)。 肿瘤大小从几mm~二十多cm不等。 黏膜下型肌瘤出现症状早而明显,在较小的时候就能发现。 而浆膜下由于生长空间大,不受限制,不易产生症状。所 以,巨大子宫肌瘤主要发生于浆膜下,其次是肌壁间。 较大的子宫肌瘤由于血供障碍常伴有透明变性、黏液变性、 红色变性及囊变、坏死及钙化,子宫肌瘤的血供均来自子 宫动脉。


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实验室检查
糖类抗原-125:51.30 U/ml 糖类抗原-153:15.80 U/ml 糖类抗原-199:13.28 U/ml 糖类抗原-50:1.55 U/ml 甲胎蛋白:2.92 ug/L 癌胚抗原: 0.52 ug/L
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疑难病例讨论
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病例一

病例资料:患者,女,19岁,平素月经规 则,4-5/30天,量中,轻度痛经。半月 前无明显诱因出现下腹隐痛不适,无畏寒 发热,无恶心恶吐,无腹泻,无进行性消 瘦,予抗炎治疗无明显好转。一天前疼痛 加剧,来我院进一步诊治。 入院查体:生命体征平稳,腹平软,无压 痛、反跳痛及肌卫。 妇科检查:左侧附件区扪及大小约

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25HU,16HU
59HU,27HU
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手术所见
盆腔左侧壁、膀胱左侧见10*12cm的 实质性肿块与盆壁致密粘连,深达髂血管; 肿块质地脆,呈豆渣样。表面被乙状结肠 及大网膜粘连包裹。盆腔见600ml暗红色 血液。钝、锐分离粘连后见子宫后位,大 小正常,表面形态规则;双侧附件外观未 见明显异常。
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病例二

病例资料:患者2004年曾行子宫肌瘤剥除,术后恢复良 好。2007年行剖宫产术。平素月经规则,月经周期、经 量均无明显改变,无痛经。半年前自觉腹部膨隆,近半 月来增大明显,有腹胀感,无明显腹痛,无恶心恶吐, 无畏寒发热,无腹泻便秘。近期无明显消瘦,纳可眠佳。 入院查体:生命体征平稳,腹膨隆如孕足月,腹部扪及 质中包块,上极达剑突下,形态不规则,脐右侧包块间 有间隙,全腹无压痛、反跳痛及肌卫,肝脾肋下未及。 妇科检查:阴道后壁膨隆,扪及球形质中包块活动,宫 颈暴露困难。
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③ 淋巴瘤:一般放疗或化疗前很少发生坏死, 肿瘤可由肿大的淋巴结融合而成,增强后多呈 均匀性强化,强化的程度一般低于RMS未发 生坏死的部分。
④ 骶前神经母细胞瘤:表现为混杂密度肿物, 钙化较多见,易侵入椎管。 ⑤ 脂肪肉瘤:脂肪肉瘤常分为实体型、假囊 肿型和混合型,肿瘤呈侵袭性生长,其内可 见不 均一的脂肪性低密度灶。


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实验室检查
糖类抗原-125:137.30 U/ml (升高) 糖类抗原-199:7.04 U/ml 甲胎蛋白:3.13 ug/L 癌胚抗原:< 0.5 ug/L 人绒毛膜促性腺激素 :0.48 μg/L, β-人绒毛膜促性腺激素 :< 1.2 μg/L
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病 理 诊 断
胚胎型横纹肌肉瘤
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病例小结

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是一种罕见 的高度恶性肿瘤,来源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的 间叶细胞的中度到高度的恶性肿瘤,临床上有4种类型:多 形型、腺泡型、胚胎型和葡萄族型。
] 。

横纹肌肉瘤的特征和预后与原发肿瘤的发病年龄、发病部位 以及组织学亚型有关。胚胎型绝大多数发生于3~12岁儿童, 占RMS发病的50%~60%,是RMS中最常见的类型,好 发于头颈部及生殖道,生长快,转移早。腺泡型恶性度高, 预后差,多见于青年,好发部位为四肢和头颈部及会阴部/肛 周。多形型易发生于成年人,好发于四肢,其次为躯干。
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手术所见
子宫增大如孕4月大小,形状不规则,宫 颈部见肌瘤突起,与盆侧壁致密粘连,子宫 峡部偏左突起一肌瘤约24*26cm,双侧子 宫血管粗大,静脉怒张明显,双侧输尿管扭 曲,分别行走于肿块前壁;右侧卵巢部分囊 性变,右侧输卵管及左侧附件外观正常,盆 腔粘连,少量腹水。
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临床症状:早期症状不明显,肿瘤发现时较大,主 要为痛性或无痛性肿块,肿瘤较小时可无坏死,但 随着肿瘤的增大,中央区常发生不同程度坏死,晚 期多伴有淋巴结及血行转移。 病理特点:胚胎型横纹肌肉瘤,镜下所见肿块由弥 漫性异型细胞构成,呈小圆形或梭形,疏密不均, 核深染,易见核分裂,为胚胎型 RMS 的特点。免 疫组织化学染色 SMA、Myod、CD99 基本均表达 阳性,提示肿瘤来源于横纹肌。
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CT表现
CT表现有一定特征性:

平扫子宫增大,可呈分叶状,肌瘤的密度 可等于或低于正常子宫密度。约10%肌瘤发 生钙化。 增强后肌瘤不同程度的强化,略低于正常 子宫。“星云状、旋涡状”改变是其特征 表现,与子宫关系密切,并可见来自子宫 动脉的供血。
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鉴别诊断
① 内胚窦瘤:现称卵黄囊瘤,一般瘤体较大, 密度均匀或不均匀,瘤体基本上位于中轴 线,呈椭圆形,多呈浅分叶改变。增强扫 描呈明显强化与轻中度或无强化并存。病 灶内常常见溶冰状坏死。易侵犯邻近组织; AFP阳性。
② 恶性畸胎瘤:多起源于盆部腹膜后区域, 瘤体多数巨大,一般为实性或以实性为主, 呈混杂密度,内含有或多或少的钙化及脂
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