世界上最早由国家颁布的药典(精华版)
中药复习题
中药复习题1．我国，也是世界上最早的一部由国家颁布的药典是〔 B 〕A；«神农本草经» B．«新修本草» C．«证类本草» D．«本草纲目» E．«植物名实图考»2．«新修本草»成书于〔 C 〕A．汉代 B．隋代 C．唐代D．宋代 E．明代3．«神农本草经»将收载的药物分为〔 BC 〕A．草本、木本两类 B．有毒、无毒两类 C．上、中、下三品 D．动物、植物两类 E．生熟两类4．«本草纲目»载药〔 A 〕A． 1892种 B．921种 C．365种 D．850种 E．374种5．«本草纲目»的作者〔 C 〕A．苏敬 B．陶弘景 C．李时珍 D．张仲景 E．赵学敏6、生姜能减轻或排除生半夏的毒性或副作用，这种关系是中药〝七情〞中的〔 B 〕A.相恶B.相杀C.相畏D.相使E.相须7、除以下哪项外，均为十八反的内容：( B )A、甘草反甘遂B、乌头反白芷C、海藻反甘草D、细辛反藜芦E、藜芦反丹参8、中药性能的内容不包括：( A )A、形色B、性味C、升降浮沉D、归经E、毒性9、胶类药应当：( D )A.先煎B. 后下C.包煎D.烊化E.另煎10、解表药的药味多为( C )Ａ．苦味Ｂ．甘味Ｃ．辛味Ｄ．咸味Ｅ．酸味三、多项选择题1、中医学的差不多特点有：〔 AD 〕A、整体观念B、五行学说C、经络学说D、辨证论治E、阴阳学说2、甘味的药物作用为：〔 ABC 〕A、能补B、能缓C、能和D、能散E、能收3、中医理论形成时期，其代表性著作有：〔 A 〕Ａ．黄帝内经Ｂ．难经Ｃ．脉经Ｄ．针炙甲乙经Ｅ．神农本草经4、以下不属于配合禁忌的是〔 B 〕Ａ．相反Ｂ．相畏Ｃ．十八反Ｄ．十九畏Ｅ．相恶填空题辛1、中药的五味是指______、___甘___、___酸___、__苦___、__咸___。
药典概况-较好资料
Ⅰ、中国药典—凡例（术语）
（2）恒重 指供试品连续两次干燥或灼热后的重量
差异在0.3mg以下的重量。 干燥至恒重：第二次及以后各次称重均
应在规定条件下干燥1h后再进行。 灼热至恒重：第二次及以后各次称重均
应在30min后再进行。
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Ⅰ、中国药典—凡例（术语）
（3）“空白试验” “空白试验”系指不加供试品或等量的溶剂代替
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Ⅰ、中国药典—凡例
2、凡例——项目与要求
（1）性状项下记载药品的外观、嗅、味、溶解度；
（2）鉴别项下规定了试验方法，只能代表该药物
的某些理化性质或生物学的性质，不能代表的该
药品的化学结构的确证。
（3）检查项目下包括.....
（4）各类制剂....
（5）制剂中使用的辅料与原料药，应符合本版药典
的规定。
三部（生物制品） 2010年版为现行版，增加了中药饮片
配套资料有《中药彩色图集》、《中药薄层色谱 彩色图集》、《临床用药须知》《中国药品通用 名称》和《药品红外光谱集》等.
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中药材、饮片、中药成方制剂（一部）
化学和生化药品、抗生素、 放射性药品、药用辅料（二部）
生物制品（三部）
中国 药典
ChP.
315
414
含量均匀度
165
219
无菌检查方法
107
132
细菌内毒素
216
372
含量测定
HPLC法
359
694
41
四、主要国外药典简介
进出口药品检验、仿制国外药品检验、 赶超国际水平时，可供参考的国外药典有：
美国药典 USP(35)-NF(30) 英国药典 BP（2011） 日本药局方 JP（15） 欧洲药典 Ph.Eup 第七版 国际药典 Ph.Int 第四版
2021最新药物制剂技术题库及答案
2021最新药物制剂技术题库及答案一、多选题01、影响生物利用度的因素是( )A．药物的化学稳定性 B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应 D．制剂处方组成 E．非线性特征药物02、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的( )A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响03、可避开首过作用的给药途径有( )A．肌注 B．口含 C．肺吸入 D．直肠给药 E．鼻腔给药04、药时曲线出现双峰现象的原因有( )A．肾小球滤过 B．肾小管重吸收 C．肾小管分泌D．肝肠循环 E．机理尚不清楚05、与药物的油水分配系数大小有关的是( )A．药物稳定性 B．药物剂型 C．药物化学结构D．药物规格 E．药物包衣06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )A．滴眼 B．直肠栓 C．肌注 D．滴鼻 E．肺吸入07、VB2属于主动转运吸收，应( )A．有肝肠循环 B．饭后服用 C．饭前服用D．大剂量一次服用 E．小剂量分次服用08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )A．口服乳剂 B．肠溶片剂 C．透皮给药系统 D．气雾剂E．舌下片09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )A．栓剂 B．静脉注射 C．口服胶囊 D．控释制剂 E 缓释制剂10～11(2)、A．［浓度］［时间］-1 B．［时间］-1C．［浓度］ D．［浓度］-1 E．［时间］［浓度］-1 （1）药物转运为一级速度过程，其速度常数的单位为( )（2）药物转运为零级速度过程，其速度常数的单位为( ) 12～14(3)、A．50% B．98.5% C．99.3% D．81.5% E．93.8%（1）药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( )（2）药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )（3）药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为( )15～18(4)、A．GFR B．V=X0/C0C．AUC D．Cl=KV E．t1/2=0.693/K（1）表观分布容积( )（2）清除率( )（3）生物半衰期( )（4）药时曲线下的面积( )19、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂C．提高片剂崩解性能D．将药物颗粒进行包衣E．药物微粉化20、常作生物利用度测定的是( )A．用于预防治疗严重疾病的药物 B．难溶性药物C．具有严重不良反应的药物 D．氨基糖苷类药物E．药物新剂型研究21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )A．血浆半衰期恒定不变 B．药物消除速度恒定不变C．消除速度常数恒定不变 D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响22、下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的( )A．按一日2次服用，经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效23、一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案( )A．200mg，每8h一次 B．300mg，每8h一次C．400mg，每8h一次 D．500mg，每8h一次E．首次600mg，以后每8h给药300mg24、下列有关药物尿清除率（Clr）的叙述中，哪些是错误的( )A．尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/minE．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比25、属药物动力学的公式是( )A．V d=X0/（AUC0→ ∞K） B．lg C=lg C0－Kt/2.303C．V=[2r2(ρ1－ρ2)g]/(9η) D．C ss=K0/KVE．d C/d t=KS(Cs－C)26、血药浓度经时过程方程式C=C0 e -kt，应同时满足的条件是( )A．双室模型 B．单剂量给药C．单室模型 D．静脉推注 E．口服给药27、对生物利用度说法正确的是( )A．完整表达一个药物的生物利用度需AUC和T max两个参数B．程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度D．与给药剂量无关E．是药物进入大循环的速度和程度28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A．所需时间比速度法短 B．所需时间比速度法长C．必须采用中间时间来计算D．必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失E．至少有一部分药物从肾排泄29、隔室模型的叙述正确的是( )A．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B．隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性C．可用AIC值法来判别隔室模型的类型D．一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E．是最常用的动力学模型30、药物动力学模型的识别方法包括( )A．AIC值法 B．F检验 C．亏量法 D．拟合度法E．残差平方和法二、单选题1、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会4、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究5、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学6、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式7、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号E．处方剂量8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年E．1956年9、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典10、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．111、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是12、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》 E．《新修本草》13、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配14、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg 升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gB．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gC．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gD．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gE．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（）A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（） A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（） A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（）A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm 之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电。
《药事管理（新版）》答案
1.《药品分类管理办法》制定发布的部门是[1分]A.中华人民共和国国务院2.《药品管理法实施条例》所称新药是指[1分]D.未曾在中国境内上市销售的药品3.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和[1分]A.商业方面4.依据《中药品种保护条例》，中药品种保护是为了：[1分]B.保护生产者的权益5.我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于[1分]C.加快创新6.国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是[1分]D.戒毒药品7.我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：[1分]C.《新修本草》（唐朝）8.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指[1分]C.经营药品的专营或兼营企业9.在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：[1分]E.药品价格10.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和[1分]B.商业方面11.《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是：[1分]C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品12.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：[1分]D.中药饮片13.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入[1分]C.法制化管理的新阶段14.药物经济学研究的目标是：[1分]D.降低医疗费用支出15.国家明文规定实行严格管理的药品是：[1分]C.戒毒药品16.有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是[1分]E.统一开放竞争有序17.加强中药资源管理的核心是：[1分]C.合理采收利用保护延续18.药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是：[1分]E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节19.《中华人民共和国药典》属于：[1分]A.国家药品标准20.确定中药的概念标准必须以：[1分]C.中医药理论体系为指导21.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：[1分]D.正确合理用药22.医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是[1分]B.高技术、高投资、高风险、高收益的行业23.下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是[1分]B.医疗单位配制制剂可以在市场销售24.我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指[1分]D.未曾在中国境内上市销售的药品25.中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于：[1分]B.加快创制新药26.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代：[1分]A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施27.我国药品检验的最高技术仲裁部门是：[1分]D.中国药品生物制品检定所28.正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是：[1分]E.中药研究发展与中药现代化的关系29.药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：[1分]A.查封、扣押30.依治加强药品管理，保证药品质量，直接关系：[1分]B.维护人民健康和用药合法权益31.负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是[1分]E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所32.“十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：[1分]E.1000家以上33.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生[1分]D.身体依赖性34.药品生产企业申请仿制药品必须取得：[1分]D.药品GMP证书35.国家基本药物的来源中首选品种对象是：[1分]A.国家药品标准收载的品种36.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是[1分]E.国家商务部37.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：[1分]C.中药饮片38.药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有[1分]C.社会科学的性质39.实施处方药与非处方药分类管理制度，下面哪条叙述正确：[1分]D.经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传40.“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团，要求每个企业集团的年销售额是（人民币）[1分]E.50亿元以上41.国家发展药物的宏观政策是：[1分]D.发展现代药和传统药42.我国主管药品注册审批的部门是：[1分]C.国家药品监督管理局43.根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展[1分]C.现代药和传统药44.请指出中药品种保护期为20年的证书编号：[1分]D.ZYB 1209506345.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指：[1分]B.用于预防、诊断、治疗性的药品46.药事管理研究药事组织的[1分]A.组织结构47.随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是[1分]E.合理用药的管理48.中药和单纯的天然药物最根本的不同是：[1分]A.在中医药学理论指导下所应用49.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是[1分]E.国家食品药品监督管理局50.国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的[1分]C.临床具有代表性的药物51.依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用：[1分]A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方52.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：[1分]E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质53.《药品管理法》规定药品检验机构承担：[1分]E.药品审批与监督检查的药品检验工作54.各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是：[1分]B.逐步增加投入55.为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了[1分]A.药品审评“专家库”56.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是[1分]B.《中华人民共和国药品管理法》57.为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：[1分]B.两个三类以上中药新药58.药品管理立法的基本特征应是以[1分]C.药品质量标准为核心的行为规范59.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是[1分]C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品60.批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是：[1分]dB.省级药品监督管理部门1. 除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材可以2. 医疗机构配制制剂，必须有.《药品制剂许可证》3. 有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处劣药4. 实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定中医药管理5. 药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识.药品合格证明6. 医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准中华人民共和国药典》7. 销售中药材必须标明产地8. 法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品.预防性生物制品9. 药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
全国导基第二章练习题
全国导基第二章练习题1. 中国古代使用时间最长、最精确的历法是（D ）。
A 《黄帝历》B 《大明历》C 《大衍历》D 《授时历》2. 《诗经》中有中国历史上第一次有确切日期的（ A ）记录。
A 日食B 月食C 哈雷彗星D 黑子3. 西周时的商高是见于著述的中国古代第一位（ B ）。
A 医学家B 数学家C 天文学家D 农学家4. 被誉为“中国17世纪的工艺百科全书”（ C ）。
A 《水经注》B 《梦溪笔谈》C 《天工开物》D 《广游志》5. 干支纪年萌芽于西汉，（ A ）时以政府命令的形式在全国通行。
A 东汉B 东晋C 西晋D 三国6. 科举制度是中国古代特有的选官制度，它正式开始于（）。
A 汉朝B 隋朝C 唐朝D 宋朝7. 《临川先生文集》中的“王临川”用的是（ C ）称谓。
A 别号B 官爵C 地望D 排行8. 年号是皇帝用以纪年而设置的称号，年号始于西汉（ D ）即位之年的“建元”。
A 高祖B 文帝C 景帝D 武帝9. 梁山好汉“智多星”“豹子头”“母夜叉”等。
这些都是（ C ），大部分是对人物外貌、能力或品行的概括。
A 名B 表字C 诨号D 别号10. 用于识别、区分氏族，实行族外婚，即其作用是“别婚姻”的是（ B ）。
A 名B 姓C 氏D 字11. 据统计，我国现存姓氏有（A ）多个。
A 3500B 3600C 3700D 380012. 相传，首造指南车用来辨认方向的是（D ）。
A 炎帝B 蚩尤C 舜帝D 黄帝13. 纸张成为我国主要书写工具而普遍使用的时期是在（ C ）。
A 西汉B 东汉C 魏晋D 三国14. 俗称“金不换”的中药材是（ B ）。
A 鹿茸B 三七C 人参D 虫草15. 我国第一部针灸学专著《针灸甲乙经》作者是（D ）。
A 张仲景B 华佗C 孙思邈D 皇甫谧16. 我国现存最早的医书《黄帝内经》是（ B ）时期编定的。
A 春秋B 战国C 西汉D 东汉17. “开元盛世”指的是（C ）统治时期。
医学历史题库
1、《新修本草》是我国政府颁布的第一部国家药典，不仅是一部药物学著作，而且是一部动植物形态学著作，在生物学史上也有着一定的意义。
还记载了用白锡、银箔、水银调配成的补牙用的填充剂，这也是世界医学史上最早的补牙的文献记载。
2、《本草述》药学著作，三十二卷。
清·刘若金撰，刊于1700年。
作者依《本草纲目》的分类次序，编集691种药物，分为水、火、土、金等30部。
3、《神农本草经》，简称《本经》，是现存最早的中药学专著，作者不详，约成书于秦汉时期。
共记载药物365种，分上品、中品和下品三品，系统提出四气五味、君臣佐使、七情和合等中药学理论。
4、《伤寒杂病论》又名《金匮要略》，被誉为“方书之祖”，是中国医学四大经典著作之一，为东汉“医圣” 张仲景（张机）所著。
《伤寒杂病论》叙述了六经辨证、杂病辨证、平脉法，特别是载有六气主客、伤暑病脉证并治、热病脉证并治、湿病脉证并治、伤燥病脉证并治、伤风脉证并治、寒病脉证并治等篇，确立了六经辨证论治的原则，且提出了药物炮制方法。
所述病证以内科杂病为主，兼有部分外科妇产科等病证，确立腑脏辩证论治原则5、华佗，东汉末医学家，名旉，字元化。
1800多年前，华佗创造并应用了中药麻醉术和“五禽之戏”，曾用“麻沸散”施剖腹术，为世界医学史上最早之全身麻醉。
6、《庄子·养生主》是《庄子》全书的第三篇，属于内篇，一般认为是庄周本人所写。
这是一篇谈“养生”之道的文章。
“养生主”意思可不是现代意义的“养生”。
其意义应该是“保身”，“全生”，“养亲”，“尽年”。
7、《五十二病方》是马王堆三号汉墓出土医书中内容最丰富的一种，书约15000余字，涉及病名100多个，治疗方剂280余首，药物240多种，是我国现存最早的临证医方专书。
《五十二病方》以植物药为主，动物药次之，矿物药居末。
8、我国最早的病因学说是医和提出的“六气致病说”。
据《左传》记载：公元541年，秦国名医医和（公元前六世纪）为晋平公诊病，他认为晦淫过度可以使人发生内热盅惑之疾，而不是鬼神降灾.他明确提出了六气致病的理论。
国际药典资料
国际药典在药品创新与新技术的应用前景
国际药典在药品创新中的应用
• 为药品创新提供科学依据和技术指导 • 为药品创新过程中的质量控制提供标准和方法
国际药典在新技术的应用前景
• 利用人工智能、大数据等技术提高药品质量控制和监管 的效率 • 利用基因编辑、细胞治疗等新技术制定新的药品标准和 要求
国际药典在全球药品监管体系中的角色与影响
国际药典在全球药品监管体系中的角色
• 为全球药品监管机构提供统一的药品质量标准 • 为药品生产企业提供药品质量控制和生产的指导原则 • 为药品检验机构提供药品检验的依据和方法
国际药典在全球药品监管体系中的影响
• 促进全球药品质量的提高和药品安全性的增强 • 为国际药品贸易提供技术支持和质量保证 • 为药品研发和创新提供科学依据和技术指导
国际药典在药品监管中的影响
• 促进全球药品质量的提高和药品安全性的增强 • 为国际药品贸易提供技术支持和质量保证 • 为药品研发和创新提供科学依据和技术指导
02
国际药典的组成与结构
国际药典的卷册与内容概述
国际药典的卷册
• 目前共有10卷，包括正文和附录 • 正文部分包括药品、制剂、生物制品等的规定 • 附录部分包括分析方法、试剂、设备等的技术要求
国际药典对药品质量的控制
• 采用严格的分析方法进行检测 • 对药品生产过程进行全程监控 • 对药品质量进行定期检查和评估
国际药典对药品安全性的要求与评估
国际药典对药品安全性的要求
• 毒性：要求药品的毒性低于一定限度 • 过敏反应：要求药品不得引起严重的过敏反应 • 副作用：要求药品的副作用在可接受范围内
国际药典的修订
• 根据药品行业的发展和技术进步进行修订 • 由国际药典委员会组织修订 • 各国药品监管机构和生产企业参与修订 • 经过多次讨论和修改，形成最终版本
2016年浙江省高职高专院校导游服务技能大赛暨全国职业院校技能大赛选拔赛-导游基础
2016年浙江省高职高专院校导游服务技能大赛暨全国职业院校技能大赛选拔赛《导游文化基础知识》现场知识问答题库一、判断题（判断对的请选A，判断错的请选B）1. 1979年9月世界旅游组织第三次代表大会正式把９月２７日定为世界旅游日。
答案：A2.截至2015年，经联合国教科文组织审核被批准列入《世界遗产名录》的中国世界遗产共有50项。
答案：B3. 2015年9月3日上午，纪念中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利70周年大会在北京天安门广场隆重举行，以盛大阅兵仪式，同世界人民一道纪念这个伟大的日子。
答案：A4. 有“最美高铁”之称，国内首条时速300公里穿越山区的高速铁路是合福高铁。
答案：A5.迄今为止，浙江省共拥有国家5A级景区11个。
答案：B6. 中国地理纬度最南端的城市是三沙市。
答案：A7. 北宋科学家沈括的《梦溪笔谈》，被英国科技史学家李约瑟誉为”中国科学史上的里程碑。
答案：A8. 明徐宏祖的《徐霞客游记》是地理学名著，他也是世界上第一个研究岩溶地貌的人。
答案：A9. 西汉杰出的史学家司马迁写就中国第一部编年体史书《史记》，被誉为“史家之绝唱，无韵之《离骚》”。
答案：B10. “三清”是由“道”人格化的尊神，他们分别居于三清境，道德天尊（即老子）居于太清境。
答案：A11. 藏传佛教的派别中，宁玛派俗称“黄教”答案：B12. 佛教中被称为“大智菩萨”的是文殊菩萨。
答案：A13. 我国著名古桥洛阳桥有“二十四楼台二十四样”、“一里长桥一里市”之美称。
答案：B14. 龙泉青瓷在瓷器发展史上有“母亲瓷”之称。
答案：B15.无论皇家园林还是私家园林，以小见大、打破空间局限的最重要方法是添景。
答案：B16.《春秋》保存了世界上关于哈雷彗星的最早记录。
答案：A17.古时为表示君权“受命于天”，皇帝必须亲自去天坛祭天。
祭天在京城南郊，时间在冬至日。
答案：A18. 城中道路网不规则，没有森严城墙的古城是平遥古城。
导游资格(全国导基)模拟题(含参考答案)
导游资格(全国导基)模拟题（含参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、我国成功发射的世界首颗量子科学实验卫星叫( )。
A、“嫦娥号”B、“天宫号”C、“墨子号”D、“玉兔号”正确答案：C2、黄公望的( )是中国十大传世名画之一。
A、《洛神赋图》B、《送子天王图》C、《富春山居图》D、《清明上河图》正确答案：C3、传说周文王曾悉心研究八卦，并推演出( )卦象。
A、48个B、56个C、72个D、64个正确答案：D4、1935年1月中共中央在遵义召开政治局扩大会议后，决定由( )代替博古负中央总的责任。
A、周恩来B、毛泽东C、王稼祥D、张闻天正确答案：D5、楚王项羽和汉王刘邦展开了( )的“楚汉相争”，最终刘邦获胜。
A、四年B、三年C、五年D、两年正确答案：A6、下列名茶中，俗称“观音韵”的是（ )。
A、都匀毛尖B、安溪铁观音C、武夷岩茶D、祁门红茶正确答案：B7、甲午战争中清朝北洋海军全军覆没，标志着( )失败A、戊戌变法B、义和团运动C、辛亥革命D、洋务运动正确答案：D8、下列宗教中,( )创立的时间最早。
A、佛教B、基督教C、伊斯兰教D、道教正确答案：A9、下列园林构景手法中，登上杭州花港观鱼的藏山阁，远处的南屏山、西山尽入眼帘，这种景观被称为（ )。
A、远借B、近借C、仰借D、俯借正确答案：A10、下列建筑群中，我国现存最大、最完整的宫殿建筑群是（ )。
A、沈阳故宫B、曲阜孔庙C、北京故宫D、承德避暑山庄正确答案：C11、佛教寺庙中供僧众打坐修禅的场所是( )。
A、方丈室B、罗汉堂C、法堂正确答案：D12、融合纳西民族传统建筑及外来建筑特色的唯一城镇是（）。
A、平遥古城B、西安古城C、南京古城D、丽江古城正确答案：D13、下列名茶中，产于江苏吴县，原名“吓煞人香”的是（ )。
A、黄山毛峰B、西湖龙井C、太湖碧螺春D、峨眉竹叶青正确答案：C14、禅让制传承到( )时，被其子夏启破坏，改为王位世袭制。
深圳 继续教育 化学与生活 测试题答案
1.2 绪论一、单选题1. 世界上最古老的系统阐述炼丹的书籍是（ A ）A. 《周易参同契》B. 《丹房诀要》C. 《神农本草经》2. 被称为“化学教父”的明朝皇帝是（B）A. 明成祖朱棣B. 明太祖朱元璋C. 明神宗朱翊钧3. 近代化学的开始年代为（A） A. 1661年 B. 1761年 C. 1861年4. 燃素学说不能解释下面哪些现象（C）A. 金属燃烧后质量增加B. 有机物燃烧后质量减轻C. 以上两者都是5. 合成氨技术的发明者弗里茨•哈伯是（C）A. 美国人B. 法国人C. 德国人D. 英国人6. 无机化学的起点是（B）A. 《化学教程》的出版B. 元素周期表的发现C. 碳的四价概念提出二、多选题(共10.00 分) 1. 下列化学家与原子分子理论有关的是（ABD ）A. 道尔顿B. 盖·吕萨克C. 拉瓦锡D. 阿伏伽德罗三、填空题(共30.00 分) 1. 近代化学的前身是炼金术和炼丹术2. “化学”一词最早出现在英国传教士韦廉臣在1856 年出版的《格物探原》中。
3. 四大基础化学指的是无机化学, 有机化学 , 分析化学和物理化学。
2.1 化学与皮肤一、单选题1. 皮肤表面呈现（A），对寄生于皮肤表面的各种细菌和真菌的生长不利。
A. 弱酸性B. 弱碱性C. 中性2. 人体中的胶原蛋白主要有（C）种。
A. 2B. 3C. 4D. 53. 胶原蛋白是由（ B）条肽链组成。
A. 2 B. 3 C. 4 D. 54. 下列身体部位中弹性蛋白含量最高的是（D ） A. 皮肤 B. 肺部 C. 主动脉 D. 韧带5. 皮肤中主要存在的硫酸软骨素种类是（B）A. 硫酸软骨素AB. 硫酸软骨素BC. 硫酸软骨素C6. 防晒织物的防紫外线指数的表示方法是（ C ） A. SPF B. PA C. UPF D. UBF二、多选题1. 夏天感觉皮肤比较油是因为（ A B C）A. 气温高，皮脂由固态变为液态B. 气温高，皮脂分泌增多C. 出汗后皮脂在皮肤上扩散速度增快D. 皮脂粘稠度增大，排出增多2. 关节软骨的主要粘多糖成份有（ A C D ）A. 硫酸软骨素AB. 硫酸软骨素BC. 硫酸软骨素CD. 透明质酸3. 以下化学防晒剂具有UVA防护功能的是（ A B C）A. Parsol 1789B. Mexoryl – SXC. Mexoryl XLD. Ensulizole三、判断题1. 黑人皮肤中黑色素细胞密度较大，因此肤色黑。
药典基本知识(2021精选文档)
《欧洲药典》（Ph.Eur）
1977年出版第一版《欧洲药典》。 从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目
与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《欧洲 药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行 1997年，第三版《欧洲药典》出版 2001年，第四版《欧洲药典》出版 2004年，第五版《欧洲药典》出版 2007年，第六版《欧洲药典》出版
《国际药典》（Ph.Int)
由联合国世界卫生组织WHO主持编订。 第一版于1951和1955年分两卷出版。 第二版于1967年出版。 第三版目前有5卷 国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推
荐已被证明合理有效的，经典的化学技术。在世 界范围内广泛应用的药物被优先考虑 分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂 贵设备的情况下也能进行。
收载101种，其中新增44种。
凡例: 解释和使用药典的指导原则 正文: 具体品种的质量标准
中国药典的内容
附录：共16部分 索引：中文、英文
中国药典配套使用的相关书籍：
① 《临床用药须知》 ② 《药品红外光谱集》 ③ 《中药彩色图集》 ④ 《中药薄层彩色图集》 ⑤ 《中国药品通用名》
(一) 凡例
试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于 25±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒，观察30分钟内的溶解 情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
项目与要求
药品标准中“贮藏”项下的规定：是指对药品贮存与保管的基 本
要求，以下列名词表示：
避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透
药典基本知识课件
药典
药典是一个国家关于药品标准的法典，是 国家管理药品生产与质量的依据。
中药药剂学考试试题及答案
中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析：【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。
3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。
⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。
③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。
根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。
其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。
2005年的药典分为三部。
2010年药典分三部。
4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析：【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。
根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。
中职历史 中国史期末试题1
一、选择题1．隋朝在历史上重新统一了分裂的中国，但它却是一个短暂的王朝，其统治类似于历史上的（）A．东汉B．秦朝C．北魏D．元朝2．在中国封建社会中，进士、举人、状元等称号主要是从下列哪种途径获得的（）A．战功B．辛勤劳动C．科举考试D．经商3．当今世界上现存的最古老的石拱桥建于（）A．隋朝B．唐朝 C．宋朝D．元朝4．世界上现存最早的、标有确切日期的雕版印刷品是（）A．《古兰经》B．《圣经》C．《金刚经》D．《诗经》5．少数民族曾在我国多民族国家发展的历史上写下灿烂的篇章。
你知道第一个统一全国的少数民族政权是哪一个吗？( )A．辽 B．金 C．元D．清6．小强对历史巨著《资治通鉴》很感兴趣，作了如下归纳。
但有一项错误，是哪一项呢？( )A．是一部纪传体通史巨著B．叙述了从战国到五代1300多年的历史C．作者北宋司马光D．书名的含义是总结出许多的历史经验教训，供统治者借鉴7．北宋司马光编纂史学巨著《资治通鉴》。
下面哪个人物不可能出现在他的笔下？( ) A．秦始皇B．张骞C．玄奘D．岳飞8．《宋史》记载“……有造突火枪，内安子窠，如燃放，焰绝然后子窠发出，如炮声，远闻五十余步。
”它描绘的是我国“四大发明”中哪一项的应用？( )A．造纸术B．印刷术C．指南针D．火药9．假如你跟随郑和的船队下西洋，下面哪些地方是船队没有到过的地方（）A．红海沿岸B．非洲东海岸C．地中海沿岸D．印度洋沿岸10．下列我国古代科技成就中，两项都属于同一个领域的一组是（）A．《千金方》和《本草纲目》B．《水经注》和《农政全书》C．《缀术》和《天工开物》D．《齐民要术》和《本草纲目》11．明朝后期最负盛名的戏剧家是（）A．关汉卿B．马致远C．汤显祖D．曹雪芹12．第二次鸦片战争前后，俄国共割占了中国东北和西北领土（）平方公里。
A．六十多万B．四十多万C．一百六十多万D．一百五十多万13.魏源则被称为西学中用第一人,他提出的“师夷之长技以制夷”成为经典,成为拿来主义的开山鼻祖。
中药学习题集全稿(高学敏附答案)到135页
总论第一章中药的起源和中药学的发展一、选择题（一）A型题（在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
）1. 我国现存最早的本草专著是：A.《开宝本草》B.《嘉祐本草》C.《神农本草经》D.《新修本草》E.《本草拾遗》答案：C答案分析：我国现存最早的本草专著当推《神农本草经》，一般认为该书约成于西汉末年至东汉初年，是汉以前药学知识和经验的第一次大总结，故答案应选C。
2. 首创按药物自然属性分类的本草著作是：A.《本草拾遗》B.《本草纲目》C.《神农本草经》D.《新修本草》E.《本草经集注》答案：E答案分析：《本草经集注》首创按药物自然属性分类的方法，《神农本草经》、《本草拾遗》都是按药物功效分类，《新修本草》、《本草纲目》虽然也是按药物自然属性分类，但不是首创，故答案应选E。
3. 我国最早的中药炮制专著是：A.《雷公炮炙论》B.《本草拾遗》C.《炮炙大法》D.《神农本草经》E.《新修本草》答案：A答案分析：南朝刘宋时代雷敩所著的《雷公炮炙论》是我国第一部炮制专著，该书系统地介绍了300种中药的炮制方法，其中有些方法仍沿用至今，为中药炮制的发展奠定了基础，故答案应选A。
4. 我国第一部药典性著作是：A.《本草纲目》B.《证类本草》C.《新修本草》D.《本草经集注》E.《神农本草经》答案：C答案分析：唐显庆四年颁布了经政府批准撰写的《新修本草》，由于它是第一次由国家组织修定和推行的，因此它是我国，也是世界上公开颁布的最早的药典，故答案应选C。
5. 最早采用图文对照编写方法的本草著作是：A.《神农本草经》B.《名医别录》C.《徐之才药对》D.《李当之药录》E.《新修本草》答案：E答案分析：在《新修本草》的编写过程中，唐政府通令全国各地选送当地道地药材，作为实物标本进行描绘，从而增加了药物图谱，并附以文字说明，这种图文对照的方法，开创了世界药学著作的先例，故答案应选E。
6. 宋代的本草代表著作是：A.《开宝本草》B.《本草纲目》C.《嘉祐本草》D.《证类本草》E.《本草衍义》答案：D答案分析：宋代本草学的代表著作当推唐慎微的《经史证类备急本草》（简称《证类本草》），这部本草著作采用图文并重，方药兼收的编写体例，较前代本草著作有所进步，同时广泛引证历代文献，为后世保存了大量古代方药文献资料。
(药事管理学)辅导资料(新版)
(药事管理学)辅导资料（新版）【一】选择题：A型题1.秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：A.成药专著B.药物专著C.中药材专著D.药物剂型专著E.制剂工艺专著2.我国第一个获国际药物专利注册的药品是：A.银杏灵B.青蒿素C.复方丹参滴丸D.复方蒿甲醚E.二基E.基础科学性质3.药事治理学作为药学的分支学科，具有：A.自然科学性质B.应用科学性质C.技术科学性质D.社会科学性质E.基础科学性质4.在制定和执行药事治理法规中，应遵循我国宪法规定的原那么是:A.进展现代医药B.中西医结合，继承与发扬祖国传统医药C.进展生物制药D.大力进展仿制药E.进展现代医药和传统医药5.以下关于药品的概念理解错误的选项是:A.有目的的调节人的生理功能的物质B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C.使用对象是人和动物的物质D.有明确适应症或功能主治的物质E.规定有明确用法用量的物质6.按照我国有关法规的规定，严格治理的药品是:A.精神药品B.放射性药品C.麻醉药品D.易制毒化学物质药品E.医疗用毒性药品7.按照我国药品治理的有关规定，以下哪种情况不属于新药:A.已上市的药品改变剂型B.已上市的药品改变给药途径C.未曾在中国境内生产的药品D.已上市的药品制成新的复方制剂E.未曾在中国境内上市销售的药品8.国务院药品监督治理部门规定的生物制品属于:A.严格治理的药品B.强制检验的药品C.特别治理的药品D.流通环节实行特别治理E.全环节的特别治理9.发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:A.全国人大B.全国人大常委会C.全国人大法制工作委员会D.国务院E.国务院办公厅10.我国现行《药品治理法》规定能够无批准文号的药品是:A.中成药B.血液制品C.生化药品D.化学原料药E.中药材、中药饮片11.关于“仿制药品”的法定名词，现称为:A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E.已有国家药品标准的药品12.国家差不多药物的特点是:A.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便13.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生:A.精神抑制性B.精神依赖性C.身体依赖性D.兴奋性E.抑制性14、《差不多医疗保险药品目录》中甲类目录表达正确的为:A.各省、自治区、直辖市可依照当地经济水平适当调整B.比同类药品中“乙类目录”药品价格高C.适当调整不超过总数的15%D.由国家统一制定，各地不得调整E.目录每年需调整一次15、依照《药品治理法》规定，我国“处方药与非处方药分类治理”具体方法的制定部门是:A.中华人民共和国卫生部B.中华人民共和国劳动与社会保障部C.国务院药品监督治理部门D.国家中医药治理局E.国务院16、关于乙类OTC药品的表达正确的选项是：A.乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买B.必须是具备执业药师或依法通过资格认证的药学技术人员才可销售C.标识是“红底白字”D.能够在电视等大众媒介上公布广告E.必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语17、具体负责各地执业药师注册治理的机构是:A.国家药品监督治理局B.省级药品监督治理局C.国家人事部考试中心D.省级人事部门E.执业药师所在单位人事部18、国家药品检验的最高技术仲裁机构是:A.最高人民法院B.最高人民检察院C.国家药品监督治理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国口岸药检所19、能够公布药品广告的是:A.国家药品监督治理局批准试生产的药品B.取得药品广告批准文号的药品C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D.二类精神药品E.麻醉药品20、国家药品监督治理局分管查处假劣药品的职能部门是:A.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司21、药品广告不合法，能够对其依法进行行政处罚的治理部门是:A.工商行政治理部门B.药品监督治理部门C.省、自治区、直辖市人民检察院D.省、自治区、直辖市药品监督治理部门E.最高人民法院22、为保证药品审评工作，国家药品监督治理局建立的技术机构是:A.药品审评“专家库”B.药品审评中心C.药品评价中心D.药品注册司E.药品质量仲裁技术机构23、以下按假药论处的是A.超过有效期的药品B.未标明有效期的药品C.所标明的适应症超过范围的药品D.不注明生产批号的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品24、《药品治理法》总那么中明确的进展药品的一项重要政策是:A.保护野生药材资源B.进展医疗保健事业C.禁止未经许可配制制剂D.提高药品质量E.对毒性药品加强治理25、《中华人民共和国药品治理法》最全然的立法目的是:A.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保证药品质量C.加强药品监督治理D.保障人体用药安全E.保障人民用药安全26、《中华人民共和国药品治理法》实施的空间效力是:A.中华人民共和国领域内B.中华人民共和国境内〔含港澳台地区〕C.中华人民共和国境内D.中华人民共和国领域内〔含港澳台地区〕E.中华人民共和国主权范围内27、开办药品生产企业的批准并发给《药品生产许可证》的部门是:A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督治理部门C.国务院工商行政治理部门D.企业所在地省级工商行政部门E.企业所在地省级药品监督治理部门28、进口分包装药品的批准文号是:A.国药准字S2*******B.国药试字J20050805C.国药准字B20030906D.国药准字J20060101E.国药准字F2001011529、药品经营企业购进药品，必须建立并执行:A.调配处方核对制度B.进货检查验收制度C.中药饮片炮制治理制度D.质量审查验收审批制度E.不良反应监测制度30、处方是由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方颜色必须是:A.淡粉色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.白色31.依照我国《药品治理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医疗机构配制制剂实行：A、《许可证》准入制度B、《营业执照》准入制度C、《注册证》准入制度D、《合格证》准入制度E、GSP认证制度32.新药是指：A、我国未生产过的药品B、我国在实验室未研究过的药品C、首次纳入国家药典的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、在国内首次生产的仿制药33.实施药品分类治理制度对处方药的调配购买和使用：A、必须凭执业药师处方B、必须凭执业医师或执业助理医师处方C、不需要医生处方自行判断即可D、按药品说明书进行自我治疗E、到社会药店直截了当购买34.《药品治理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是：A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准35.药品标准是法定的：A、技术标准B、企业标准C、行业标准D、国际标准E、流通标准36.非处方药治理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是：A、医药储备B、药品批发企业C、社会零售药房D、医院药房E、药物市场37.在药品经营准入监督治理中，对药品批发、零售企业经营药品依法实行：A、分类治理制度B、许可证制度C、资格评价制度D、注册制度E、备案制度38.我国现行的《药品治理法》规定能够无批准文号的药品是：A、中成药B、化学原料药C、生化药品D、中药材、中药饮片E、血液制品39.中药品种保护是国家对药品知识产权保护行使的一种：A、法律手段B、行政手段C、经济手段D、强制手段E、许可手段40.我国制定《药品治理法》最全然的核心目的是：A、保障人体用药安全B、保证药品质量C、维护人民身体健康和用药的合法权益D、加强药品监督治理E、使我国的药品顺利进入国际市场41.处方药不能够在以下哪类媒体上公布广告：A、国家指定的医学专业刊物B、国家指定的药学专业刊物C、医学专业杂志D、医药专业报刊E、大众传播媒介42.新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督治理部门批准，发给：A、合格证书B、GCP证书C、保护品种证书D、认证证书E、新药证书43.国务院药品监督治理部门依据《中华人民共和国药品治理法》制定，药品经营企业经营药品必须遵守的规范是：A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP44.被污染，变质的药品是A、次品药B、劣药C、可降价处理药品D、能够在适当促销的药品E、假药45.实施批准文号治理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督治理部门会同以下哪个部门制定：A、卫生部B、农业部C、国家工商行政治理总局D、国家中医药治理局E、国家进展改革委员会46.药品经营企业销售中药材必须标明：A、生产加工企业B、生产产地C、销售价格D、质量合格标记E、生产加工日期47.医疗机构应当向患者提供所用药品的：A、药名清单B、购物清单C、价格清单D、生产企业清单E、使用剂量清单48.现行《中华人民共和国药品治理法》施行的日期是：A、2001年10月1日B、2001年12月1日C、2001年11月1日D、2001年12月31日E、2002年10月1日49.我国药品检验最高技术仲裁机构是：A、中国药品生物制品检定所B、国家食品药品监督治理局C、国家药典委员会D、最高人民法院E、中国药学会50.国家法规明文规定实行严格治理的药品是：A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、易制毒化学药品51.国家主管药品注册的部门是：A、省级食品药品监督治理局B、国家食品药品监督治理局C、卫生部医政司D、国家药典委员会E、国家知识产权局52.药事治理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有：A、药学科学的性质B、自然科学的性质C、社会科学的性质D、法学的性质E、基础科学的性质53.国务院药品监督治理部门内设机构中，分管查处假劣药品的职能部门是：A、SFDA药品安全监管司B、SFDA药品注册司C、SFDA药品安全协调司D、SFDA药品市场监督司E、SFDA政策法规司54.为了加强药品研究监管，对不具备药品研究差不多条件的单位申请药品注册，国家主管部门将：A、不受理其申报的新药B、取消其研究新药的资格C、不发给新药证书D、给予主管人员以行政处罚E、不发给研究新药的批准文号55.在对中药的治理中，应充分认识到中药最本质的特点是：A、有传统特色的药物B、中国传统文化的结晶C、中国传统的天然药物D、来自于大自然的纯天然药物E、在中医辩证理论指导下应用的药物56.按照《药品治理法》的表述，开办药品零售企业，必须通过所在地的哪一级的药品监督治理部门批准：A、国家B、省级C、县级D、市级E、县级以上57.《药品治理法》明文规定城乡集贸市场能够销售：A、化学药品B、生物制品C、中成药D、中药材E、原料药58.国家药品生产经营的行业主管部门是：A、国家食品药品监督治理局B、国家税务总局C、国家进展改革委员会D、卫生部E、国家工商行政总局59.《差不多医疗保险和工伤保险药品目录》是国家为了保障医疗用药，合理操纵药品费用而制定的，其中由国家统一制定，各地不得调整的为：A、乙类目录B、生物药品目录C、化学药品目录D、中药目录E、甲类目录60.依照《药品治理法》的规定，外国生产的药品进入我国市场销售，须经国务院药品监督治理部门组织审查批准，并发给：A、《药品生产许可证》B、《药品进口许可证》C、《药品合格证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品注册证》61、中药的治理中应充分认识中药最本质的特点是:A.传统的民族文化遗产B.传统的天然药物C.纯天然的药物D.中西医药结合有特色的药物E.在中医辨证理论指导下应用的药物62、药事治理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有:A.药学科学的性质B.自然科学的性质C.基础科学的性质D.社会科学的性质E.法学的性质63、药品广告的内容必须真实合法，具体应依据国务院药品监督治理部门制定或批准的:A、药品批准文号B、法定药品标准C、药品说明书D、中药炮制规范E、《中华人民共和国药典》64、我国的新药是指:A.按国家药典标准生产的药品B.按部〔局〕颁标准生产的药品C.我国未生产过的药品D.中药品种保护的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品65、国家法律、法规明文规定实行严格治理的药品是:A.医疗用毒性药品B.易制毒化学药品C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品66、依照《药品治理法》的规定，制定国家药品标准的机构为：A.卫生部B.国家中医药治理局C.国家食品药品监督治理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会67、依照《药品治理法》，超过有效期的药品属于A.假药B.次品药C.劣药D.不合格药E.强制检验的药品68、国家差不多药物的来源中首选品种对象是:A.国家药品标准收载的药品B.国家药品监督治理局批准的新药C.国家差不多医疗保险用药目录药品D.国家药品监督治理局批准的进口药品E.地方药品标准再评价后的药物69、我国现行的药品监督治理体制实施垂直治理的等级是:A.省级B.市〔地〕C.县〔地〕D.省以下E.中央以下70、按照《药品治理法》的表述，开办药品零售企业，必须通过所在地的哪一级别的药品监督治理部门批准:A.县以上B.国家C.省级D.地区级E.县级71、我国实施药品分类治理，下面哪条表达正确:A.处方药、非处方药都不能够在大众传播媒介做宣传B.经审批处方药能够在大众传播媒介做宣传C.经审批非处方药能够在大众传播媒介做宣传D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传E.处方药、非处方药都能够在大众传播媒介做宣传72、《中华人民共各和国药品治理法》对药品的定义说明，药品是:A.传统的药物基本上药品B.具有治疗保健作用的物质C.具有治疗、诊断人的疾病的物质D.现代天然化学物质E.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质73、国家主管药品注册治理的部门是:A.国家工商行政治理局商标局B.国家知识产权局C.国家中医药治理局D.国家食品药品监督治理局E.省级药品监督治理局74、我国药品检验的最高技术仲裁机构是:A.最高人民法院B.最高人民检察院C.国家药品监督治理局D.中国药品生物制品检定所E.口岸药品检验所75、按规定，申请生产药品的企业准入必备的证件是:A.药品批准文号B.药品备案文号C.药品生产许可证D.药品生产企业合格证E.药品GMP证书76、国家食品药品监督治理局主管查处假劣药品的职能部门是:A.政策法规司B.药品注册司C.安全监管司D.市场监督司E.人事教育司77、国家为严格药品研制治理，依法要求药物临床试验机构必须执行的规范是:A.GMP制度B.GCP制度C.GAP制度D.GSP制度E.GLP制度78、药品研究监管中，对不具备药品研究差不多条件的单位，药品监督治理部门将:A.给予行政处罚B.取消药品研究资格C.不发给药品批准文号D.不受理申报新药E.不发给新药证书79、依法具体负责组织全国药品监督抽检工作的组织与实施部门是:A.国家食品药品监督治理局市场监督司B.国家食品药品监督治理局药品注册司C.SFDA市场监督司会同中国药品生物制品检定所D.国家药品评价中心E.中国药品生物制品检定所80、仿制药品的法定名词现称为:A.进口药品B.注册药品C.已有国家药品标准的药品D.已生产上市的注册药品E.准字号药品81、药事治理学进展的新趋势为:A.加强药品质量的监督治理B.加强对药品生产企业的治理C.加强对药品经营企业的治理D.要求以人为核心，以药品为物质对象的治理E.进展对商业药学的治理82、我国制定《药品治理法》最全然的目的是:A.保证药品质量B.保障人体用药安全C.加强药品监督治理D.维护人民身体健康和用药的合法权益E.保证购买者的利益83、在我国境内从事以下那种产品的研制、生产、经营、使用和监督治理的单位或者个人，都必须遵守《中华人民共和国药品治理法》:A.食品B.药品C.保健品D.医疗器械E.化妆品84、我国政府法定的药物政策是，国家进展:A.西药和中药B.现代药和传统药C.处方药和非处方药D.生物制药和化学药品E.中药材和中药饮片85、我国药品法明确指出，国家保护〔〕，鼓舞培育中药材:A.野生动物资源B.野生菌类资源C.矿物资源D.野生药材资源E.野生植物资源86、主管全国药品监督治理工作的部门是:A.国务院卫生行政部门B.国务院经济综合主管部门C.国务院进展规划治理部门D.国家工商行政治理总局E.国务院药品监督治理部门87、国务院药品监督治理部门依据《中华人民共和国药品治理法》制定，药品生产企业组织生产必须遵守的规范是:A、《药品生产治理规范》B、《药品生产质量治理规范》C、《新药临床试验治理规范》D、《药物临床试验质量治理规范》E、《药物非临床研究质量治理规范》88、生产中药饮片必须按照〔〕炮制；国家有关标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督治理部门制定的炮制规范炮制:A.国家药品标准B.国家质量标准C.国家药典D.省级药品标准E.国家炮制规范89、开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督治理部门批准发给的:A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》E、《营业执照》90、对OTC药品治理，国家规定有严格具体要求，其中便于消费者理解并指导安全使用的是:A、OTC包装B、OTC标志C、OTC标签说明书D、OTC说明术语E、OTC药理说明91、药品经营企业进货检查验收时，必须验明下述哪项内容和其他标识:A.药品合格证明B.药品质量报告书C.新药证书D.药品检验证明E.药品质量证明92、药品经营企业购销药品必须要有真实完整的:A.业务记录B.财务记录C.购销记录D.进货记录E.质量检验记录93、药品经营企业销售药品时，对调配处方必须通过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当:A.能够调配B.拒绝调配C.减量调配D.适当酌量调配E.由执业药师进行调配94、销售中药材必须标明:A.商标B.价格C.产地D.质量等级E.加工企业95、药品经营企业在药品入库和出库时，都必须执行:A.验收制度B.检查制度C.审核制度D.签发制度E.检验制度96、除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场能够出售:A.中药饮片B.中药材C.处方药D.非处方药E.化学药品97、医疗机构配制制剂，必须有药品监督治理部门批准发给:A、《药品制剂许可证》B、《医疗机构经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《营业执照》E、《调剂许可证》98、医疗机构可依照本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但:A.不得在市场上销售B.能够在市场上销售C.经批准后能够在市场上销售D.凭《医疗机构制剂许可证》能够在市场上销售E.有特别需要时能够在市场上销售99、研制新药，须经那一级药品监督治理部门批准后，方可进行临床试验:A.国务院医药行业治理部门B.药品监督治理部门C.省级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督治理部门E.国务院科技治理部门100、新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督治理部门批准，发给: A.药品合格证书B.中药保护品种证书C.新药证书D.药品批准文号E.药品上市许可证101.我国制定《药品治理法》最全然的目的是:A、使我国的药品顺利进入国际市场B、保证药品质量C、加强药品监督治理D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药的合法权益102.药事治理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有:A、社会科学的性质B、基础科学的性质C、自然科学的性质D、法学的性质E、药学科学的性质103.以下关于药品的概念描述错误的选项是:A.有目的的调节人的生理功能的物质B.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质C.使用对象是人和动物的物质D.有明确适应症或功能主治的物质E.规定有明确用法用量的物质104.实施药品知识产权保护战略，我国第一个获国际药物专利注册的专利药物是：A.复方蒿甲醚B.复方丹参滴丸C.青蒿素D.二基丁二酸钠E.银杏灵105.我国的药品标准是法定的：A、企业标准B、流通标准C、国际标准D、技术标准E、行业标准106.我国法律、法规明文规定严格治理的药品是:A.兴奋剂类药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.精神药品E.麻醉药品107.依照国际公约，国务院于下述哪年发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》: A.1992年8月B.1994年9月C.1994年4月D.1993年5月E.1995年7月108.国务院药品监督治理部门依据《中华人民共和国药品治理法》制定，药品经营企业必须遵守的规范是:A、GSPB、GAPC、GMPD、GCPE、GLP109、我国药品检验的最高技术仲裁机构是:A、最高人民法院B、国家食品药品监督治理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、中国药学会110、我国现行《药品治理法》规定能够无批准文号的药品是:A.血液制品B.生化药品C.化学原料药D.中成药E.中药材、中药饮片111、国家差不多药物的特点是:A．临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切B．疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便C．疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理D．安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足E．质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便112、国家实行药品分类治理制度，《处方药与非处方药分类治理方法》制定公布的部门是:A.中华人民共和国卫生部B.中华人民共和国劳动与社会保障部C.国务院D.国家药品监督治理局E.国家中医药治理局113、在对中药的治理中，应充分认识到中药最本质的特点是:A、中国传统的天然药物B、在中医辩证理论指导下应用的药物C、中国传统文化的结晶D、来自于大自然的纯天然药物E、有传统特色的药物114、非处方药治理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是：A、药物市场治理B、社会药房治理C、医院药房治理D、医药储备治理E、药品企业治理115、实施药品分类治理制度，对处方药的调配购买和使用：A、不需要医生处方自行判断即可B、必须凭执业药师处方C、到社会药店直截了当购买D、按药品说明书进行自我治疗E、必须凭执业医师或执业助理医师处方116、下述关于乙类OTC药品的表达正确的选项是：A．乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买B．经批准能够在一般零售商业或者超市销售C．标识是“红底白字”D．不得在大众媒介上公布广告E．必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语117.下述内容中能够公布药品广告的是:A.麻醉药品B.取得药品广告批准文号的药品C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D.二类精神药品E.国家药品监督治理局批准试生产的药品118.药品广告违法，能够对其进行行政处罚的部门是:A.各级工商行政治理部门B.各级药品监督治理部门C.最高人民法院D.省、自治区、直辖市人民检察院E.省、自治区、直辖市价格治理部门119.新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督治理部门批准，发给: A.药品合格证书B.中药保护品种证书C.新药证书D.药品批准文号E、药品上市许可证120、《药品治理法》明文规定，处方药不得公布广告的是:A、国家指定的医学专业刊物B、国家指定的药学专业刊物C.专业杂志D、专业网站E、大众传播媒介121.国家主管药品上市注册申批治理的部门是:A、省级食品药品监督治理局B、国家食品药品监督治理局C、卫生部D、国家药典委员会E、国家知识产权局122.国务院药品监督治理部门内设机构中，分管查处假劣药品的职能部门是:A、药品安全监管司B、药品注册司C、药品安全协调司D、药品市场监督司E、政策法规司123.按照《药品治理法》，开办药品零售企业，必须通过所在地的哪一级的药品监督治理部门批准:A、国家级B、省级C、县级D、市级E、县级以上124.《药品治理法》明文规定城乡集贸市场能够销售:。
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中国古代科技文化成就简表(1)
《四民月令》记载关于
著述 《齐民要术》 系统总结了 6 世纪前黄河中下游农牧业生产经验、 食品的
加工和贮藏、野生植物的利用等，是我国现存最早最完整的农书。
元世祖时颁发，指导农业生产。
《农政全书》 总结了我国历代农业生产的经验、 技术和理论， 建立了较完整 的农学体系，反映了明代最新的技术成就和欧洲先进的水利技术和工具。
心学
明朝
王阳明创立，主张“内心反省”以“致良知” ，为封建道德辩护，是主观唯心主义思想。
李贽是我国反封的先驱；黄宗羲提倡“法治”反对“人治” ，提倡“工商皆本”反对“重
民主思想
明清
农抑商”；顾炎武强调“经世致用” ，反对君主专制；王夫之是一位杰出的唯物思想家，他用
发展的观点来看待历史，提出在政治上要“趋时更新” 。
商
出现平雕和浮雕技术，司母戊鼎和四羊主尊是精品。
雕塑艺术
秦汉
成就辉煌，秦陵兵马俑、说唱俑、杂技俑等极具艺术价值。秦砖汉瓦响誉世界。
魏晋、唐
山西大同的云冈石窟，河南洛阳的龙门石窟，唐朝甘肃敦煌莫高窟闻名世界。
艺
绘画艺术
术
春秋战国 秦汉
魏晋南北朝 隋唐
绘画成为独立的艺术，长沙楚遗址出工的《妇女凤鸟图》和《御龙图》是我国现存最古 老的帛画。
词
五代、辽、宋、
李煜是五代时最杰出的词人，宋代豪放派代表有苏轼、辛弃疾、陆游，婉约派代表有柳
夏、金
永、李清照。
话本
宋
是适应城市发展而兴起的世俗文学，对后世小说和戏剧很有影响。
元曲
元
元曲是元杂剧和散曲的合称。杰出代表有关汉卿，代表作《窦娥冤》
。
小说
明清
四大名著，讽刺派小说，反映了反封的思想。
初级中药师专业知识模拟题4
初级中药师专业知识模拟题4一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 《新修本草》是我国由政府颁布的第一部A.药典B.制剂规范C.协定处方D.制剂操作规程E.炮制规范答案：A《新修本草》由官府颁行的，是我国最早的一部也是世界上最早的一部由国家颁布的具有国家药典性质的本草。
2. 药用香树脂的是A.血竭B.藤黄C.阿魏D.苏合香E.加拿大油树脂答案：D药用香树脂的是苏合香。
故答案选D。
3. 体重质坚实，断面外层淡棕色，内部白色，显颗粒性，嚼之粘牙。
此药材是A.茯苓B.猪苓E.海藻答案：A茯苓个体重，质坚实，不易破裂，断面颗粒性，外层淡棕色，内部白色，，嚼之粘牙。
故答案选A。
4. 呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点。
此药材是A.苦杏仁B.酸枣仁C.木瓜D.五味子E.金樱子答案：E金樱子呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点。
故答案选E。
5. 种子横切面可见油细胞层的药材是A.砂仁B.小茴香C.补骨脂D.葶苈子E.枳壳答案：A砂仁阳春砂种子横切面种皮中油细胞层为一列切向延长的油细胞，内含黄色油滴。
故答案选A。
6. 扁茎黄芪的干燥成熟种子是A.南葶苈子B.山楂C.酸枣仁答案：E沙苑子为豆科植物扁茎黄芪的干燥成熟种子。
故答案选E。
7. 花粉粒极面观呈三角形，角端各有一个萌发孔，具有该粉末特征的药材为A.丁香B.红花C.西红花D.金银花E.洋金花答案：A丁香的花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔。
故答案选A。
8. 红花的原植物属于A.忍冬科B.桃金娘科C.木兰科D.鸢尾科E.菊科答案：E红花来源于菊科植物红花的干燥花。
故答案选E。
9. 番泻叶的气味是A.气微弱而特异，味微苦而稍有黏性B.微有香气，味稍苦而凉C.气特异，味甜D.气香浓郁，味辛辣答案：A番泻叶的气味是气微弱而特异，味微苦而稍有黏性。
故答案选A。
10. 药用部位是带根全草的药材是A.肉苁蓉B.荆芥C.麻黄D.穿心莲E.紫花地丁答案：E药用部位是带根全草的药材是紫花地丁。
中医药知识竞赛题库
窗体底端中医药知识竞赛题库一．选择题1.《伤寒杂病论》是谁的著作？a.张仲景B.扁鹊C.华佗答案a (注：东汉末年人，医学发展史上影响最大的著作之一)2. 我国现存最早的药学专著是A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《经史证类备急本草》D．《本草纲目》答案B3。
我国第一部药典是A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《证类本草》D．《中药大辞典》答案B4. 四气是如何总结出来的?A．是从疾病的性质总结出来的B．是从人体的感官感觉出来的C．是机体反映的结果总结出来的D．是从药物作用于机体所发生的反映概括出来的答案D5.五味是指药物的A．五种作用B．部分味道C．最基本滋味D．全部味道答案C6.具有渗湿利尿作用的是A．辛味B．甘味C．苦味D．淡味答案D7.莱菔子能消弱人参的补气作用,其配伍关系是A．相须B．相使C．相畏D．相恶答案D8.下列哪一组不属十九畏的内容A．官桂畏石脂B．水银畏砒霜C．芫花畏甘草D．丁香畏郁金答案C9.除下列哪一项外,均为十八反的内容A．乌头反白蔹B．海藻反甘草C．甘草反甘遂D．人参反五灵脂答案D10.宜文火久煎的药应除以下外哪一类A．解表药B．补益药C．贝壳类药D．矿物类药答案A11.下列哪一组药是辛温解表药A．羌活独活白芷B．银花菊花薄荷C．升麻葛根桂枝D．蒿本辛夷细辛答案D12.下列哪一组药是辛凉解表药A．蝉蜕升麻蔓荆子B．银花菊花薄荷C．桑叶苍耳子浮萍D．柴胡淡豆豉白芷答案A13.具有发汗解表,又能宣肺平喘的药是A．杏仁B．麻黄C．葶苈子D．桂枝答案B14.具有发表散寒,又能温肺化饮的药是A．杏仁B．紫苏C．麻黄D．细辛答案D15.具有“呕家圣药”之称的药是A．香薷B．紫苏C．桂枝D．生姜答案D16.具有“疮家圣药”之称的药是A．连翘B．紫苏C．桂枝D．生姜答案A17. 温热病表现为壮热烦渴,汗出、脉洪大等气分实热证,应首选A．石膏B．知母C．黄芩D．天花粉答案A18.治胃火牙痛应首选A．生地B．玄参C．知母D．石膏答案D19. 知母的作用是A．清热泻火,除烦止渴B．清热泻火,凉血解毒C．清热泻火,燥湿解毒D．清热泻火,滋阴润燥答案D20.芦根、天花粉的共同功效是A．清热利湿B．清热生津C．清热止呕D．清热解毒答案B21. 栀子的功效是A．清热泻火,除烦止渴,燥湿解毒B．泻火除烦,清热利湿,凉血解毒C．清热泻火,燥湿解毒,消肿止痛D．利水渗湿,清热解毒,除烦止呕答案B22. 哪一项不是黄柏的功效A．清热泻火B．清热燥湿C．泻火解毒D．止血安胎答案D23. 具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎功效的药物是A．黄连B．栀子C．黄芩D．黄柏答案C24.清热泻火,尤以清泻心胃之火见长的药物是A．黄连B．栀子C．黄芩D．黄柏答案A25. 具有清热燥湿、泻肝火功效的药物是A．夏枯草B．龙胆草C．黄芩D．黄柏答案B26.善泻三焦之火的药是A．连翘B．穿心莲C．芦根D．栀子答案D27.金银花、野菊花、连翘、蒲公英、地丁的共同功效是A．清热利湿B．清热燥湿C．凉血消斑D．清热解毒答案D28.具有清退虚热共同功效的一组药物是A．黄柏地骨皮知母B．地骨皮黄连生地C．白薇胡黄连石膏D．银柴胡玄参栀子答案A29.古代哲学精气概念的产生是源于:A.水地说B.五材说C.元气说D.五方说答案A30.因情志刺激，突然出现下焦胀满，甚至小便失禁。
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《世界上最早由国家颁布的药典》
参考答案一：
世界上最早由国家颁布的药典是?
《唐本草》。
是我国隋唐时期的《新修本草》，又称《唐本草》。
书成于公元659年(唐显庆四年)，
共54卷，载药850种。
市第一部官修药典性本草，比公元1546年问世的欧洲纽伦堡药典《科德药方书》早887年。
最早的《药典》――公元659年，唐代朝廷颁行《新修本草》。
这是最早由国家制定的药典，比世界著名的1546年《纽伦堡药典》早9个世纪。
参考答案二：
世界上最早由国家颁布的药典是哪一个朝代？什么人制订的？
据历史记载；世界上最早由国家颁布的药典是公元657年唐政府组织苏敬等二十余人群
众编修本草，于公元659年完稿，名为《唐新修本草》(又名《唐本草》)。
这是中国古代由
政府颁行的第一部药典，也是世界上最早的国家药典。
它比欧洲纽伦堡政府公元1542年颁行
的《纽伦堡药典》早883年。
该书共54卷，包括本草、药图、图经三部分，载药850种，
逐渐被传到欧洲和中国的邻国如日本、朝鲜、新加坡等，在国外得到广泛流传和应用。
可惜如今没有图录记载。
参考答案三：
我国最早的一部药典是哪一部？
《新修本草》是在公元659年由唐代苏敬等20余人编写的我国政府颁行的第一部药典。
它比欧洲最早的《佛罗伦萨药典》(1498年出版)早839年，比1535年颁发的世界医学史
上有名的《纽伦堡药典》早876年，比俄国第一部国家药典(1778年颁行)早1119年，因
此有世界第一部药典之称。
原书是卷子本，计21卷。
除序例外，以玉石、草木、兽禽、虫鱼、果菜、米谷等分类，
共收集药品859种，并注意药物实际形态。
当时曾下诏全国，征询各地药物形色，画成图形，另外还加有说明的图经。
《新修本草》的药图和图经的篇幅繁富，超过正文的资料。