Meta分析中识别发表偏倚方法的比较
Meta分析中的异质性评价、敏感性分析和发表偏倚及漏斗图不对称性检测
Meta分析中的异质性评价What is heterogeneity? Variation or differences•Meta分析中异质性分类三类•Clinical•Methodological•StatisticalClinical diversity•participants•e.g. condition, age, gender, location, study eligibility criteria •interventions•intensity/dose, duration, delivery, additional components,experience of practitioners, control (placebo, none,standard care)•outcomes•follow‐up duration, ways of measuring, definition of anevent, cut‐off pointsMethodological diversity•design•e.g. randomised vs non‐randomised, crossover vs parallel,individual vs cluster randomised•conduct•e.g. risk of bias (allocation concealment, blinding, etc.),approach to analysisStatistical heterogeneity•there will always be some random (sampling) variation between the results of different studies •heterogeneity is variation between the effects beingevaluated in the different studies•caused by clinical and methodological diversity•alternative to homogeneity (identical true effects underlyingevery study)•study results will be more different from each other than ifrandom variation is the only reason for the differencesbetween the estimated intervention effectsHow to detect the heterogeneity?I 2统计量I 2统计量是描述由研究间变异占总变异的百分比,计算公式为:⎪⎩⎪⎨⎧≤>-=dfQ df Q Qdf Q I 如果如果02其中,Q 为I 2统计量,df 是它的自由度(即研究总数-1)‐Fixed‐effect vs.random‐effects•Two models for meta‐analysis available in RevMan& Stata software•Make different assumptions about heterogeneity •Pre‐specify your planned approach in your protocolFixed ‐effect model•Assumes all studies are measuring the same treatment effect•Estimates that one effect •If not for random (sampling) error, all results would be identicalCommon Random (sampling)errortrue effectStudy resultSource: Julian HigginsRandom ‐effects model•Assumes the treatment effect varies between studies•Estimates the mean of the distribution of effects •Weighted for both within ‐study (SE) and between ‐study variation (tau 2, 2)Random errorStudy-specific effectMean of true effectsSource: Julian HigginsNo heterogeneityAdapted from Ohlsson A, Aher SM. Early erythropoietin for preventing red blood cell transfusion in preterm and/or low birth weight infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 3.FixedRandomSome heterogeneityFixed RandomAdapted from Adams CE, Awad G, Rathbone J, Thornley B. Chlorpromazine versusplacebo for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews2007, Issue 2.Small study effectsFixed RandomAdapted from Li J, Zhang Q, Zhang M, Egger M. Intravenous magnesium for acutemyocardial infarction. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 2.Which to choose?•Plan your approach at the protocol stage•Do you expect your results to be very diverse?•Consider the underlying assumptions of the model •fixed‐effects•may be unrealistic –ignores heterogeneity•random‐effects•allows for heterogeneity•estimate of distribution of studies may not be accurate if biasesare present, few studies or few eventsIdentifying heterogeneity•Visual inspection of the forest plots •chi‐squared (c2) test (Q test)•I2statistic to quantify heterogeneityVisual inspectionForest plot A Forest plot BThe chi‐squared (c2) test•Tests the null hypothesis of homogeneity•low power with few studies•may detect clinically unimportant differences with manystudies•narrow question (yes/no) not useful if heterogeneity isinevitable•Calculated automatically by RevManThe I2statistic•I2statistic describes the percentage of variability due to heterogeneity rather than chance(0% to 100%)•low values indicate no, or little, heterogeneity•high values indicate a lot of heterogeneity •Calculated automatically by RevMan•Be cautious in interpretingThe I2statisticchi2= 29.55 df= 13 P = 0.0055 chi2= 6.14 df= 3 P = 0.11I2= 56% I2= 51%Source: Julian HigginsWhat to do about heterogeneity •check that the data are correct•consider in your interpretation•especially if the direction of effect varies•if heterogeneity is very high•interpret fixed‐effect results with caution•consider sensitivity analysis –would random‐effects have made animportant difference?•may choose not to meta‐analyse•average result may be meaningless in practice•consider clinical & methodological comparability of studies •avoid•changing your effect measure or analysis model•excluding outlying studies•explore heterogeneityExploring your results•what factors appear to modify the effect?•clinical diversity (population, interventions, outcomes)•methodological diversity (study design, risk of bias)•plan your strategy in your protocol•identify a limited number of important factors to investigate •have a scientific rationale for each factor chosen•declare any post‐hoc investigationsTwo methods available•subgroup analysis•Group studies by pre‐specified factors•look for differences in results and heterogeneity•meta‐regression•examine interaction with categorical and continuous variables •not available in RevManProceed with caution•results are observational, not randomised•be wary of multiple and post hoc comparisons •may not be useful with few studies•may not be able to investigate aggregate data •look for confounding factors•follow the plan specified in the protocol without over‐emphasising particular findingsResults are rarely definitiveInterpreting subgroup analyses•look at results and heterogeneity within subgroups •are the subgroups genuinely different?•if only 2 subgroups –do the confidence intervals overlap?•statistical tests for subgroup difference•can be more confident about:•pre‐specified analyses•within‐study analyses•effect is clinically plausible and supported by indirect evidence •effect is clinically important and will alter recommendationsParticipant subgroupsBased on Stead LF, Perera R, Bullen C, Mant D, Lancaster T. Nicotine replacement therapy for smoking cessation. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 1. Art. No.: CD000146. DOI: 10.1002/14651858.CD000146.pub3.Intervention subgroupsSensitivity analysis•not the same as subgroup analysis•testing the impact of decisions made during the review •inclusion of studies in the review•definition of low risk of bias•choice of effect measure•assumptions about missing data•cut‐off points for dichotomised ordinal scales•correlation coefficients•repeat analysis using an alternative method orassumption•don’t present multiple forest plots –just report the results•if difference is minimal, can be more confident of conclusions •if difference is large, interpret results with cautionWhat to include in your protocol •Assessment of heterogeneity•assessment of comparability of studies before meta‐analysis •visual inspection and use of statistics such as I2•Data synthesis•fixed‐effect or random‐effects model (or both)•Subgroup analyses and investigation of heterogeneity •planned subgroup analyses•any other strategies for investigating heterogeneityTake home message•statistical heterogeneity is the presence of differencesbetween estimated intervention effects greater than expected because of random (sampling) variation alone•it can be caused by clinical and methodological diversity•fixed and random‐effects models make different assumptions about heterogeneity•explore any heterogeneity you findStata进行异质性评价Stata进行异质性评价•图示法•拉贝图(labbe)•Galbraith星状图(galbr)•定量判断•亚组分析•Meta回归(metareg)•hetredL’Abbe图•拉贝图是以每项研究中的干预组事件发生率相对于对照组事件发生率作图,若研究间同质,则所有点呈直线分布,或者说不能偏离效应线太远•具有主观性,偏离多远算远?•以例5_数据为例•首先执行metan命令,计算合并效应量metan ntdeath ntalive ncdeath ncalive, label(namevar=study, yearvar=year) random or nograph•绘制拉贝图labbe ntdeath ntalive ncdeath ncalive, percent null or(0.851)Galbraith星状图•Galbraith星状图是以标准化估计值(如logor/lnrr)相对于其标准误的倒数作图,若散点斜率较为接近则说明研究间同质•主观性较大•以例5_数据为例•首先执行metan命令,计算合并效应量,生成中间变量_ES, _selogESmetan ntdeath ntalive ncdeath ncalive, label(namevar=study, yearvar=year) random or nograph•计算logor,selogorgen logor=log(_ES)gen selogor=_selogES•绘制Galbraith星状图galbr logor selogorStata实现亚组分析•亚组分析是探索异质性来源的一个重要方法•如何确定亚组?需要从专业角度寻找•应避免过度的亚组分析•合理的亚组分析应该在研究的设计阶段就确定,写在研究方案中•以例6_数据为例命令语句•metan a b c d, label(namevar=authors, yearvar=year) by(lati_grp)random rr counts group1(experiment)group2(control) xlabel(0.03,1,5) force texts(140) boxsca(60)结果。
Meta分析原理与实践
确定依据
试验类型
随机对照试验(random controlled trial,RCT) 队列研究(cohort study) 病例对照研究(case-control study)
资料类型
二分类资料(binary data):观察“是否发生急性排斥反应” 连续型资料(continuous data):观察“肾小球滤过率”
资料来源:吴斌等. 中国循证医学杂志,2010,10(1):33-39.
8
文献实例
Meta分析与SR
Meta分析过程 Meta分析实例
例2 为评价降压类药物对肾移植患者的影响,研究者收集
了11个随机对照试验,观察试验组(CCB)与对照组(安 慰剂)患者服药2周后的肾小球滤过率
研究 编号 作者 Gossmann Guerin Harpers 年份 2002 1989 1996
需要知道每个独立研究试验组和对照组的样本例数、
原始均数及标准差
12
2.2 异质性分析
Meta分析与SR
Meta分析过程 Meta分析实例
异质性(heterogeneity)
指独立研究的资料之间存在变异 资料间异质性的程度决定了Meta分析的方法
异质性检验方法
计算Q统计量并进行卡方检验 计算I2统计量并直接判断
结果更为稳健可靠
15
2.2 异质性分析
Meta分析与SR
Meta分析过程 Meta分析实例
研究间存在较明显的异质性时的处理方法
异质性分析 无 有 异质性原因 有 亚组分析 Meta回归 无 随机效应模型 放弃Meta分析
固定效应模型
16
2.3 合并效应量
Meta分析与SR
循证医学题库 - 带答案
一、名词解释1.循证医学:慎重、准确和明智地应用当前所能获得的最佳的研究依据。
同时结合临床医生的个人专业技能和多年临床经验、考虑患者的权利、价值和期望,将三者完美地结合以制定出患者的治疗措施。
2.系统评价:是一种综合文献的研究方法,即按照特定的问题,系统、全面地收集已有的相关和可靠的临床研究结果,采用临床流行病学严格评价文献的原则和方法,筛选出符合质量标准的文献并进行科学的定性或定量合并,最终得出综合可靠的结论。
3.Meta分析:对具有相同目的且相互独立的多个研究结果进行系统的综合评价和定量分析的一种研究方法。
4.发表偏倚:有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”,和无效的研究结果被报告文和发表的可能性更大。
5.失效安全数:通过计算假定能使结论逆转而所需的阴性结果的报告数,即失效安全数来估计发表偏倚的大小。
失效安全数越大,表明Meta分析的结果越稳定,结论被推翻的可能性越小。
6.敏感性分析:采用两种或多种不同方法对相同类型的研究(试验)进行系统评价(含文Meta分析),比较这两个或多个结果是否相同的过程,称为敏感性分析。
其目的是了解系统评价结果是否稳定和可靠。
二、填空题1、最佳证据应具备的特性真实性、重要性、实用性2、可作为常用的效用评价指标是质量调整寿命年QALY和伤残调整寿命年DALY3、根据不良反应与药物的剂量的关系,将药物不良反应分为A型和B型。
4、获得最佳证据或一级证据所需要的临床试验必须具备一下特征大样本_、随机、对照、盲法_5、治疗效果的准确度就是可信的程度,常用95%可信区间(95%CI, confidenceinterval)来表示,可信区间越小,则可信度就越接近真值。
6、卫生技术评估的内容包括:安全性、有效性、经济学特性、社会适应性7、最常见的识别发表偏倚的方法为漏斗图法8、病因与危险因素研究的主要方法有系统评价,随机对照实验,队列研究,病例对照研究。
9、循证医学中诊断性试验常用的指标:敏感度、.特异度、患病率、阴性预测值和阳性预测值三、单选题1.循证医学就是EA.系统评价B. Meta分析C.临床流行病学D.查找证据的医学E.最佳证据、临床经验和病人价值的有机结合2. 循证医学实践的核心是BA.素质良好的临床医生B.最佳的研究证据C.临床流行病学基本方法和知识D. 患者的参与和合作E.必要的医疗环境和条件3.循证医学所收集的证据中,质量最佳者为DA.单个的大样本随机对照试验B.队列研究C. 病例对照研究D.基于多个质量可靠的大样本随机对照试验所做的系统评价E.专家意见4.Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行BA.相关性检验B.异质性检验C.回归分析D.图示研究E.标准化5.异质性检验的目的是BA.评价研究结果的不一致性B.检查各个独立研究的结果是否具有一致性(可合并性)C.评价一定假设条件下所获效应合并值的稳定性D.增加统计学检验效能E.计算假如能使研究结论逆转所需的阴性结果的报告数6.发表偏倚是指AA.有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大B.世界上几个主要的医学文献检索库绝大部分来自发达国家,发展中国家比例很小C. 研究者往往根据需要自定一个纳入标准来决定某些研究的纳入与否D.研究结果的筛选过程中筛选者主观意愿的影响而引入的偏倚E.只检索了某种语言的文献资料7.失效安全数主要用来估计BA.文献库偏倚B.发表偏倚C.纳入标准偏倚D.筛选者偏倚E.英语偏倚8.失效安全数越大,说明CA.Meta分析的各个独立研究的同质性越好B. Meta分析的各个独立研究的同质性越差C.Meta分析的结果越稳定,结论被推翻的可能性越小D. Meta分析的结果越不稳定,结论被推翻的可能性越大E. Meta分析的结果可靠性越差9.如果漏斗图呈明显的不对称,说明DA. Meta分析统计学检验效能不够B. Meta分析的各个独立研究的同质性差C. Meta分析的合并效应值没有统计学意义D. Meta分析可能存在偏倚E. Meta分析的结果更为可靠10. Meta分析过程中,主要的统计内容包括AA.对各独立研究结果进行异质性检验,并根据检验结果选择适当的模型加权合各研究的统B.对各独立研究结果进行异质性检验和计算失效安全数C.计算各独立研究的效应大小后按Mental-Haenszel法进行合并分析D.计算各独立研究的效应大小和合并后的综合效应E.对各独立研究结果进行异质性检验和Mental-Haenszel分层分析11. Meta分析中敏感性分析主要用于BA.控制偏倚B.检查偏倚C.评价偏倚的大小D.计算偏倚的大小E.校正偏倚12.下列说法错误的是BA.循证医学实践得到的最佳证据在用于具体病人的时候具有特殊性,必须因人而异B.循证医学实践将为临床决策提供依据,因此惟一强调的是证据C. 循证医学不等于Meta分析D.循证医学实践不一定会降低医疗费用E.循证医学实践得到的证据并非一成不变四、多选题1.下列说法正确的是DEA.循证医学实践的第一步是全面收集证据B.循证医学的核心是医师的良好技能C.循证医学强调的是科学证据及其质量,因此医师的经验可以忽略D.循证医学注重后效评价,止于至善E.循证医学不能解决所有的临床问题2.下列说法错误的是BCA.循证医学不否定医师个人经验,但绝不盲从经验B.循证医学实践可以解决所有的临床问题C.只要掌握了系统评价过程,也就掌握了循证医学实践的全部D.实施循证医学意味着医生要结合当前最好的研究证据、临床经验和病人的意见E.当高质量的研究证据不存在时,前人或个人的实践经验可能是目前最好的证据3. 循证医学发展的背景包括ABCDEA. 按传统方法解决临床问题有一定局限B.繁忙的临床工作与知识的快速更新和扩容形成的尖锐矛盾C.日益尖锐的卫生经济学问题对平衡价格/效益的依据提出了更严格的要求D.临床治疗由单纯的症状控制转向对治疗转归与质量的重视E.市场经济的冲击,使一些医生因追求商业利益而热衷于可能没有验证也没有结果的治疗4. Meta分析的目的是ABCDA.增加检验效能B.定量估计研究效应的平均水平C.评价研究结果的不一致性D.寻找新的假说和研究思路E.估计偏倚大小5.进行Meta分析时,如果纳入和排除标准制定过严,那么ACA.各独立研究的同质性很好B.符合要求的文献很多C.可能会失去增加统计学功效、定量估计研究效应平均水平的意义D.降低了Meta分析结果的可靠性和有效性E.没有影响6.下列说法错误的是BEA. Meta分析是一种观察性研究B. Meta分析能排除原始研究中的偏倚C. Meta分析的目的是比较和综合多个同类研究的结果D.针对随机对照试验所做的Meta分析结论更为可靠E.Meta分析结果的真实性与各个独立研究的质量没有关系7. 下列说法正确的是ABDEA. Meta分析是一种观察性研究B.Meta分析一般不对各独立研究中的每个观察对象的原始数据进行分析C.报告Meta分析结果时,可不考虑研究背景和实际意义D.Meta分析结果的结论推广时应注意分析干预对象特征、干预场所、干预措施以及依从性等方面的差异E. Meta分析可能得不出明确的结论五、简答题1.循证医学的基础是什么?①素质良好的医生;②当前最佳的研究证据;③临床流行病学的基本方法和知识; ④患者的参与及合作;⑤必要的医疗环境和条件。
几种发表性偏倚评估方法介绍
。
③Ro
sen
tha
l
N
法
fs
是分
别
计
算量值是否为“0”的统计量 U, 根据 U 值进行分
段 ,删除部分无统计意义的研究 ,并计算相应的安全系 数 ,计算公式为〔5〕:
N fs =
∑U 1164
2
-
k
其中 U 为每一个独立研究效应值是否为“0”检验统计
量 , k为已收集的独立研究的个数 。
可能更贴切 。
鉴于 Rosenthal N fs存在的种种问题 , O rw in在 1983 年在 Rosenthal N fs的基础上进行了完善 ,在本文我们称 做 O rw in’s N fs法 。O rw in’s N fs法主要解决以下两个问 题〔6〕: ①O rw in’s N fs法让研究者确定的是总的效应量 变为某一特定值 (而不是“0”)最少需要多少个未发表
在此 ,介绍一种称之为“trim and fill”的方法〔7〕。 The trim and fill法实际上是一种迭代算法 ,先从漏斗 图的阳性面 ( the positive side) (漏斗图中研究文献多 的一边 )去处一些极小样本量的研究 ,重新计算总的 效应量 ,然后将去除的这些原始研究逐步加入到公式 中重新计算 ,如此反复 ,直到漏斗图围绕重新计算的总 的效应量呈左右对称 。 trim and fill法属于一种非参 法 ,计算过程也较为复杂 ,但其作用是较为明显的 ,一 些常用的统计软件 ,如 STATA、Comp rehensive M eta A2 nalysis软件都能执行相应的操作 。利用 trim and fill 法还能大致估计出未发表文献的数量 。
概念定义为 :当 M eta分析结果有统计学意义时 ,为排
Meta分析的结果解释
考虑研究间的异质性
异质性来源:研究 设计、样本选择、 测量方法等
异质性影响:可能 导致Met分析结果 不准确
异质性处理:采用 敏感性分析、亚组 分析等方法
异质性报告:在 Met分析报告中明 确指出异质性来源 和处理方法
注意潜在的发表偏倚和偏差
发表偏倚:由于某 些原因某些研究结 果更容易被发表导 致结果偏向某一方
间接比较的缺点:可能存在偏倚需 要谨慎使用
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间接比较的优点:可以比较不同研 究设计、不同样本量、不同研究结 果的研究
间接比较的应用:在Met分析中当 直接比较不可行时可以使用间接比 较进行解释
综合评价
评价方法:采用定性和定量 相结合的方法如专家评分、 统计分析等
评价指标:包括研究质量、 研究设计、研究结果等
性
公共卫生政策 制定:Met分 析结果可以为 公共卫生政策 的制定提供科
学依据
科研设计
研究问题:确定研究问题明确研究目的
研究方法:选择合适的研究方法如问卷调 查、实验研究等
数据收集:收集相关数据包括文献、实验 数据等
数据分析:使用Met分析方法对数据进行 分析得出结论
结果解释:根据Met分析结果解释研究问 题提出建议或结论
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异质性检验的方法:包括Q检验、 I2检验等
异质性检验的影响:影响Met分析 结果的可靠性和准确性
敏感性分析
目的:评估 Met分析结果 的稳定性和可
靠性
方法:改变研 究设计、纳入 标准、排除标 准等参数重新 进行Met分析
结果:观察 Met分析结果
的变化情况
评价发表偏倚的方法
评价发表偏倚的方法
评价发表偏倚的方法有很多,下面介绍其中一些常用的方法:
1. 漏斗图法:这是一种较为直观的方法,通过绘制漏斗图来比较研究结果的大小和可信区间。
如果发表偏倚存在,漏斗图的形状会不对称。
2. 倒置漏斗图法:这种方法与漏斗图法类似,但它是将研究结果的大小和可信区间倒置在漏斗图中,从而更直观地判断是否存在发表偏倚。
3. 失安全法:该方法通过计算失安全系数来评估发表偏倚的可能性。
如果失安全系数大于1,则表明存在发表偏倚。
4. 剪补法:这种方法通过剪裁和补充数据来评估发表偏倚的存在。
如果剪补后的数据分布与原始数据分布存在显著差异,则表明存在发表偏倚。
5. Begg秩相关法:该方法通过分析研究结果的秩次相关性来评估发表偏倚的存在。
如果秩次相关性显著,则表明存在发表偏倚。
6. Egger回归法:该方法通过回归分析来评估发表偏倚的存在。
如果回归系数的显著性大于0,则表明存在发表偏倚。
7. Macaskill回归法:该方法通过回归分析来评估发表偏倚的存在,并尝试校正发表偏倚对Meta分析结果的影响。
这些方法各有优缺点,选择哪种方法取决于具体情况。
在实际应用中,应该综合考虑各种因素,如研究类型、数据特点、分析目的等,选择最合适的方法来评估发表偏倚。
META分析 系统综述(五)
Pain
Cannabis
(MeSH headings
(MeSH headings
OR
OR
text words)
text words)
201,806
31
10,507
AND
Randomised
Controlled Trials
Cochrane Search Strategy 506,604
AND
纪录你的搜寻工作:很重要
Intervention/ Exposure
Comparison
Outcome
对无法手术切 除的NSCLC
放疗基础上进行 相比单纯的放疗 化疗
改善生存率?
对有后腹膜淋巴 结转移的肝癌患者
放射治疗
相比化疗
能否改善病人的 生存质量?
狼疮肾炎(IV型) 患者
激素基础上免 疫抑制剂治疗
单纯治疗
延长生存期?
案 例 3:
综述
系统综述
Meta-分析
From: Critical Appraisal Skills Programme (CASP), Oxford.
提纲:
什么是系统综述?与传统的区别 为什么做系统综述? 系统综述的步骤 系统综述与meta分析的关系 系统综述的评价
为什么进行系统综述
医生太忙 vs 文献(证据)太多! 应用传统的综述不能解决 问题
你可以记得你已经做的 读者可以知道如何做的 纪录
什么 你搜寻的 何时 你搜寻的 如何 你搜寻的
文献管理
专门的软件 如 ProCite, EndNote, IdeaList, Reference Manager
节省打印时间 减少录入错误 帮助发现重复 帮助跟踪研究
Meta分析(例子较详细)
合计 294 -114.18 60.72
解: 1.计算每个研究的合并标准差( )、标准化均数之差(效应量 )和权重系数( )
用计算机检索时,常用的医学网站或数据库有ki.nt、 、Medline、中国医院数字图书馆、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等 单纯通过计算机检索而获得所需的所有文献是很困难的,还应补充手工检索、学术会议资料及未发表的文献等,也不应只依靠一个数据库
第三节 Meta分析的基本步骤
四、文献筛选 在考虑研究对象、设计类型、研究因素、效应指标、样本大小、研究年限和语种等因素的基础上制定文献的纳入和剔除标准
第三节 Meta分析的基本步骤
五、文献的质量评价 质量评价主要看两个方面,一是研究设计,二是样本大小,此外还要分析各研究是否存在偏倚及其影响大小
Meta分析
(Meta analysis)
do
something
第一节 Meta分析的定义
Meta分析是对具有相同研究目的的多个独立研究结果进行系统分析、定量综合的一种研究方法。 1976年由英国教育心理学家Glass命名为术语“Meta-analysis”
第二节 Meta分析的用途与特点
2.计算效应量的加权均数( )和 的方差估计值( )
3.齐性检验H0:各研究效应量的总体均数相等H1:各研究效应量的总体均数不全相等 本例, 不拒绝H0,应采用固定效应模型估计效应量合并值的 可信区间。
九、结果的分析与讨论 由于Meta分析本质上属于观察性研究,在解释分析结果时尤其要谨慎,主要考虑齐性及其对结果的影响,各种偏倚的识别与控制,分析结果不能脱离专业知识背景,要具有实际意义
第四节 Meta分析方法
Meta统计分析方法很多,各方法的主要步骤有两个: 一是对各个研究的效应量进行齐性检验; 二是对各个研究的效应量进行合并及总体区间估计
Meta 分析
发表偏倚
定义 具有统计学显著性意义的研究结果较无显 著性意义和无效的结果被报告和发表的可能 性更大。 产生原因
医学文献中发表偏倚的问题相当严重 如果meta分析只是基于已经发表的研究
结果,可能会夸大疗效,甚至得到一个 虚假的疗效。
常用的识别和控制发表偏倚的方法有:
漏斗图(funel plots)
效应指标的选择
数值变量: 固定效应模型 1)WMD,加权均数差法 2)SMD,标准化均数差法 随机效应模型 D-L法
5.3 合并效应量的检验
用假设检验的方法检验多个独立研究的总 效应量是否具有统计学意义。 两种方法:
U检验(Z test) 卡方检验(Chi square test) 根据Z或U值或卡方值得到该统计量下概率(P) 值 若P≤0.05,多个研究的合并效应量有统计学意义 若p>0.05,多个研究的合并统计量没有统计学 意义
若选择OR或RR为合并统计量时,其95% 的可信区间与假设检验的关系如下:
若其95%CI包含了1,等价于P>0.05,即合并 统计量无统计学意义 若其95%CI的上下限均大于1或均小于1,等价 于P≤0.05,即合并的统计量有统计学意义
WMD和SMD的可信区间
若选择WMD或SMD为合并统计量时,其 95%CI与假设检验的关系如下: 若其95%CI包含的0,等价于P>0.05,即 合并统计量无统计学意义 若其95%CI的上下限均大于0或小于0,等 价于P≤0.05,即合并效应量有统计学意义
.4573Cochrane发现,1972-1979年间, 针对“早产孕妇使用氢化可的松 以降低早产儿死亡率”的RCT研 究共7项,按各研究的OR值及其 95%可信区间依次作图。 结果表明:氢化可的松的确 可降低新生儿死于早产并发症 的危险,使早产儿死亡率下降 30%-50%。
Meta分析中发表性偏倚的识别与处理
Meta分析中发表性偏倚的识别与处理
康德英;洪旗;刘关键;王家良
【期刊名称】《中国循证医学杂志》
【年(卷),期】2003(3)1
【摘要】本文介绍了发表性偏倚的类型及产生的背景 ,并集中比较了三种发表性偏倚的识别与处理方法 :漏斗图法、剪补法以及公式法 ,这些方法为评价Meta分析结果、发现与处理发表性偏倚提供参考。
【总页数】5页(P45-49)
【关键词】识别;处理;发表性偏倚;漏斗图;剪补法
【作者】康德英;洪旗;刘关键;王家良
【作者单位】四川大学华西医院临床流行病学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R18
【相关文献】
1.Meta分析发表偏倚诊断方法研究 [J], 俞慧强;郑辉烈;李悦;刘勇
2.发表性偏倚产生与识别方法的可行性论证 [J], 杨书;杨晓虹;刘新
3.“游程总数”法诊断Meta分析中发表偏倚的准确度评价 [J], 郑辉烈;俞慧强;王增珍
4.网络Meta分析研究进展系列(六):网络Meta分析发表偏倚的调整 [J], 武珊珊;杨智荣;董圣杰;张天嵩;田金徽;孙凤
5.Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中的探讨 [J], 王丹;牟振云;翟俊霞;宗红侠;赵晓东
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meta-analysis指南
meta-analysis指南Meta - Analysis指南。
一、Meta - Analysis简介。
Meta - analysis(元分析)是一种对多个独立研究结果进行综合统计分析的方法。
它旨在通过整合相关研究的数据,增大样本量,提高统计效能,从而更精确地估计研究效应,解决单个研究可能存在的样本量小、结果不稳定等问题。
二、Meta - Analysis的步骤。
(一)提出研究问题。
1. 明确研究目的。
- 确定想要探究的总体效应,例如某种治疗方法对特定疾病的疗效、某个风险因素与疾病发生的关联等。
- 问题应该具有明确的研究对象、干预措施(如果有)、对照(如果有)和结局指标。
例如:“不同类型的运动干预对肥胖青少年体重减轻的效果比较”。
2. 检索相关研究。
- 选择数据库。
- 常用的数据库包括PubMed、Embase、Web of Science等。
根据研究领域的不同,可能还需要检索专业数据库,如Cochrane图书馆(在循证医学领域非常重要)、PsycINFO(心理学领域)等。
- 制定检索策略。
- 确定关键词和检索词的组合。
例如,对于上述运动干预的研究问题,可以使用“运动干预”、“肥胖青少年”、“体重减轻”等关键词,通过逻辑运算符(如“AND”、“OR”)构建检索式。
同时,要注意不同数据库的检索语法可能有所差异。
- 检索的全面性。
- 除了电子数据库,还应考虑检索灰色文献(如未发表的研究报告、学位论文等),以减少发表偏倚。
可以通过搜索特定机构的知识库、联系相关领域的专家获取未发表的研究。
(二)文献筛选。
1. 初筛。
- 根据题目和摘要,排除明显不相关的文献。
例如,如果研究题目中未涉及研究问题中的关键要素,如运动干预和肥胖青少年,就可以初步排除。
2. 复筛。
- 获取初筛后可能相关文献的全文,仔细阅读并根据预先设定的纳入和排除标准进行筛选。
纳入标准可能包括研究类型(如随机对照试验、队列研究等)、研究对象的特征(如年龄范围、疾病严重程度等)、干预措施的具体细节、结局指标的测量方法等。
Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中探讨(可编辑)
Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中探讨现代预防医学年第卷第期文章编号中图分类号文献标识码【流行病与统计方法】软件在分析发表性偏倚识别中的探讨王丹牟振云翟俊霞宗红侠赵晓东摘要目的探讨软件在分析发表性偏倚的识别中的应用。
方法针对研究实例采用软件中漏斗图法、秩相关法、回归法、剪补法的相应命令语句。
结果种方法分别绘制出精美的漏斗图、漏斗图、回归图和剪补法漏斗图。
法中差异无统计学意义回归法中差异无统计学意义剪补法补充个缺失研究剪补前后及其的可信区间分别为和。
结论采用种方法对本研究的实例分析均识别出无发表性偏倚。
因此软件具有高效、快速、方便地完成分析中发表性偏倚识别的优点。
关键词分析软件发表性偏倚’’’’’’分析是通过综合多个研究结果提供一个量化的平主观性较强。
而对于发表性偏倚的识别还有一些定量的方法均效果或联系从而来回答研究问题。
它的最大的优点是增大这一点则无能为力。
拥有强大统计功能的软样本量来增加结论的把握度解决研究结果的不一致性。
然件则提供了除漏斗图之外一些定量的检测方法不仅可从数量而分析的材料往往来自发表的文献报道而非原始资关系上对发表性偏倚进行判断还能绘制精美的漏斗图、料因而分析中的材料有可能存在发表性偏倚即有统回归图和剪补法漏斗图简单直观。
本文重点介绍计学意义的阳性结果更容易投稿和被发表而无统计学意义的对实例进行种发表性偏倚的识别方法漏斗图法、研究不易被发表。
发表性偏倚作为一个重要的影响因素对秩相关法、回归法、剪补法为评价分析结果分析结果的可靠性判断有着不可忽视的作用。
识别发表性偏倚提供参考。
现在做分析通常用它是协作网提供给评价者进行系统评价而资料与方法设计的软件。
它对于发表性偏倚的测量只提供定性的绘制漏斗资料图的功能察看各点是否为分布对称的漏斗来进行判断往往本文以作者待发表的《西酞普兰与阿米替林治疗老年抑郁症随机对照试验的分析》中西酞普兰与阿米替林治疗老基金项目河北省卫生厅指令性计划课题年抑郁症随机对照试验的有效率相关数据为例建立数据集作者简介王丹女硕士在读研究方向循证医学见表。
Meta分析发表性偏倚Begger与Egger不一致怎么办?
Meta分析发表性偏倚Begger与Egger不一致怎么办?
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Meta分析时,发表性偏倚判别是非常重要的一环,除了漏斗图之外,我们更常采用Stata中的Begger和Egger检验进行定量的判定发表偏倚是否存在,可是经常发生两者不一致的情况,此时我们如何抉择呢?小编给大家提供一些目前大家的观点:
(1)一般纳入研究少许20个,egger的检验效能比begg的高,以egger的检验结果为主!相对来说,EGGER法敏感性好点,通俗点说egger法更容易检出发表偏倚,但当纳入的研究少于20个时,应用这两种方法要慎重啊!
(2)直接使用漏斗图解释结果,直观!不过也有观点认为少于10个研究不需要绘制漏斗图。
松哥:系统评价关键是对结果局限性的讨论,具体使用什么方法个人觉得都是次要因素,系统评价,关键在于评价!。
用R做meta分析(附效应量计算神器)
⽤R做meta分析(附效应量计算神器)Hello,这⾥是⾏上⾏下,我是喵君姐姐~众所周知,R具有免费、源代码开放,以及出⾊的统计计算和绘图表现能⼒等⼀系列优点,颇受科研⼈员的喜爱。
当然,这些优势在meta分析上也表现得极为突出。
本教程以标准平均差(cohen’s d)作为效应量的meta分析为例进⾏演⽰,适⽤于⽐较两种实验条件之间因变量的差异。
例如“有、⽆⼲预条件下社交焦虑程度的差异”、“集中注意、分散注意条件下n-back任务的正确率差异”等等。
简单来讲,实证研究中,可以进⾏t检验的结果,都可以参考以下教程,对数据进⾏meta分析。
接下来,我们邀请到FarAway将逐步介绍⽤R做meta分析的基本步骤。
本⽂以软件实操讲解为主,如果读者对meta分析的原理感兴趣,推荐以下两本书⾃⾏学习。
(扫码即可购买,满100减50,还可叠加优惠券哟~)⼀、准备⼯欲善其事必先利其器,先来说说准备⼯作:1. 下载并安装R studio,在往期推⽂中我们已经详细介绍了R和Rstudio的安装教程,按步骤操作即可!2. 安装三个⼯具包:meta、metafor和xlsx3. 准备好上述需要进⾏meta分析的数据,存放在电脑中,以备调⽤。
为⽅便讲解,我们引⽤了《meta分析导论》⾥的⼀组数据(后台回复“元分析资料”即可获得案例数据),如下:从左到右,依次是纳⼊的研究效应量的编号(No)、第⼀作者的姓名(author)、发表年份(year)、实验组因变量均值(exp_mean)、实验组均值的标准差(exp_sd)、实验组样本量(exp_n)、控制组因变量均值(con_mean)、控制组均值的标准差(con_sd)、控制组样本量(con_n)、效应量(cohen’s d)、效应量95%置信区间下限(lower)、效应量95%置信区间上限(upper)、施测的地区(area)。
从上到下,每⼀⾏数据都代表⼀个原始研究(single study)的⼀个效应量,如果⼀个原始研究中包括多个效应量(如:有好⼏个实验(或成对⽐较)及其结果),那么每⼀个效应量应该作为独⽴的⼀⾏列在表格中。
Meta分析发表偏倚的检验
Meta分析发表偏倚的检验(博士论文)更多0Tags: Meta分析偏倚随着临床研究的不断发展和循证医学的兴起,设计合理严密的系统综述(systematic review)和meta 分析(meta-analysis)被视为评价和合成某一特定研究问题的最佳方式,同时被视为最高等级的临床证据。
meta 分析是将同一问题的多项独立研究进行定量综合的统计学方法,具有提高统计效能和效应值估计精确度的优点。
目前meta 分析不仅限于对随机对照试验进行综合,越来越多的研究者开始对流行病学研究进行定量合并,如队列研究和病例对照研究的meta 分析,而这些研究的结果大部分为二分类变量。
在meta 分析中,发表偏倚始终是一个不可避免的问题,它直接影响到meta 分析结果的可靠性,因此,检验是否存在发表偏倚,减小发表偏倚对结果的影响成为meta 分析的一项重要工作,也成为自meta 分析出现以来一直被研究却始终未得到很好解决的问题。
发表偏倚是指研究者、期刊编辑和研究资助者不愿意发表样本量较小或无统计学意义的研究。
目前针对发表偏倚,期刊及研究人员进行了各种努力,包括发表政策的制定和偏倚检验与校正的统计方法研究。
如针对随机对照临床试验(RCT),出台了相关试验注册和发表政策,目前大多数期刊都要求其发表的临床试验文章有注册的研究方案,但是一些其他研究,比如现阶段比较流行的基因多态性-疾病关联分析研究缺少注册系统和相应的发表要求。
关于发表偏倚检验和校正的方法学研究已有三十多年的历史,从最初的失安全系数法(The fail-safe number, FSN)和利用极大似然估计的加权分布到现在流行的基于漏斗图对称性的秩相关检验方法和回归方法,在对效应值的校正、控制检验方法的一类错误和提高检验效能上均有不少探索,对于二分类结局meta 分析发表偏倚的检验,目前尚没有一种方法能够在控制一类错误的前提下有较高的检验效能。
针对RCT 的meta 分析,Cochrane 手册对发表偏倚检验方法的使用做了推荐,但是这些推荐都是基于以往的一些模拟研究得出的,而这些模拟研究都是根据传统的RCT 研究进行的参数设置,而流行病学研究有着其自身的特点,比如两组间样本量不平衡、可能存在的稀有事件,效应值一般较小等,因此这些推荐对于流行病学研究的meta 分析是否适用目前还不能确定。
meta分析可行性分析
meta分析可行性分析Meta 分析是一种用于综合多个研究结果的统计方法,它可以为医疗、社会科学等领域的决策提供有力的证据支持。
然而,在进行 meta 分析之前,必须对其可行性进行仔细的评估和分析,以确保研究的有效性和可靠性。
首先,我们需要明确研究问题的清晰度和可定义性。
一个清晰明确的研究问题是进行 meta 分析的基础。
如果研究问题过于模糊或宽泛,将难以确定纳入研究的标准,也无法有效地提取和综合数据。
例如,如果我们想要研究某种药物对特定疾病的疗效,那么就需要明确疾病的诊断标准、药物的使用剂量和疗程等关键因素。
其次,纳入研究的同质性是至关重要的一点。
这意味着各项纳入的研究在研究对象、干预措施、结局指标和研究设计等方面应具有足够的相似性。
如果纳入的研究存在较大的差异,可能会导致合并结果的不准确或不可靠。
例如,在研究某种心理治疗方法对抑郁症的效果时,如果有的研究针对轻度抑郁症患者,而有的研究针对重度抑郁症患者,那么这些研究的结果可能就不具有可比性。
数据的可用性和质量也是决定 meta 分析可行性的关键因素。
我们需要考虑是否能够获取到纳入研究的详细数据,包括样本量、均值、标准差等。
如果数据不完整或不准确,将无法进行有效的统计分析。
此外,还需要评估数据的质量,例如研究是否存在偏倚、测量方法是否可靠等。
研究的发表偏倚也是需要关注的问题。
一些研究可能由于结果不显著或不符合预期而未被发表,这可能导致 meta 分析的结果偏向于阳性结果。
为了评估发表偏倚,可以采用漏斗图等方法进行分析。
如果存在明显的发表偏倚,可能需要采取一些措施来校正结果,或者重新评估 meta 分析的可行性。
在评估 meta 分析的可行性时,还需要考虑时间和资源的限制。
进行 meta 分析需要投入大量的时间和精力来检索文献、筛选研究、提取数据和进行统计分析。
如果时间和资源有限,可能无法完成高质量的meta 分析。
此外,研究团队的专业知识和技能也是一个重要的考量因素。
Meta分析中发表性偏倚的识别与处理
Methodology Meta分析中发表性偏倚的识别与处理康德英 洪旗 刘关键 王家良(四川大学华西医院临床流行病学教研室 成都610041)摘要:本文介绍了发表性偏倚的类型及产生的背景,并集中比较了三种发表性偏倚的识别与处理方法:漏斗图法、剪补法以及公式法,这些方法为评价Meta分析结果、发现与处理发表性偏倚提供参考。
关键词:发表性偏倚漏斗图剪补法文献标识码:Investigating and dealing with publication bias in Meta analysisKANGDe-ying,H ONG Q i,L IU G u an-jian,WANG Jia-liang(Depart ment of Clinical Epidemiology,West China Hospital,S ichuan U niversity,chengdu610041China)ABSTRACT:Types of publication bias and its background are introduced in this paper,and publication bias can be investigated and deal with three methods:funnel plot,trim and filling method,and formula method.Those methods can be used to detect publication bias in conducting systematic reviews.K ey w ords:Publication bias;funnel plot;trim and filling method1 引 言Meta分析又称荟萃分析,是对具有相同研究内容、目的、类型的多个医学研究进行综合分析的一系列过程,以达到增大样本含量从而增大检验效能的目的,其结果作为最佳的证据,在卫生决策和临床实践中发挥了越来越大的作用[1]。
Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中的探讨
Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中的探讨Stata软件在Meta-分析发表性偏倚识别中的探讨随着医学研究的不断发展,Meta-分析成为了获取高质量证据的一种重要方法。
然而,由于人们更倾向于发表具有显著结果的研究,导致论文中存在一种称为发表性偏倚(publication bias)的问题。
发表性偏倚通过排除未发表研究或选择只发表正面结果的研究,从而影响了Meta-分析的结果和结论。
因此,如何识别和纠正发表性偏倚,提高Meta-分析的准确性和可靠性成为了研究者们面临的一个重要挑战。
Stata软件作为一种统计分析软件,提供了多种可用于应对发表性偏倚的方法和工具。
其中,Begg和Mazumdar的秩和相关系数法(rank correlation method)是一种常用的方法。
该方法通过评估研究的样本容量与研究结果的效应大小之间的相关性,从而检测到发表性偏倚的存在。
具体而言,该方法通过计算每个研究的效应估计与其标准误的相关系数来判断是否存在发表性偏倚。
在Stata软件中,可以使用metabias命令来实现Begg和Mazumdar的秩和相关系数法。
使用该命令的关键是提供每个研究的效应估计和标准误。
在Stata中,可以通过调用Meta-分析后的结果或手动输入研究的效应估计和标准误来完成相关计算。
metabias命令会返回一个常规的相关系数,如果该相关系数的p值小于0.05,则可以认为存在发表性偏倚。
此外,metabias命令还会绘制一个漏斗图(funnel plot),用于可视化各个研究的效应大小和相对的标准误,以帮助进一步评估是否存在发表性偏倚。
除了Begg和Mazumdar的方法外,在Stata中还提供了其他方法用于识别和纠正发表性偏倚。
例如,Egger的线性回归法(Egger's regression method)通过在回归模型中引入效应估计的逆标准误来评估发表性偏倚的存在。
而Trim andFill方法则通过估计缺失的研究来校正发表性偏倚。
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Meta分析中识别发表偏倚方法的比较
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背景与目的发表偏倚是影响Meta分析质量的一个很重要因素。
识别发表偏倚的方法很多,其中以漏斗图的对称与否来判断发表偏倚的方法最为常用。
对于已经建立的识别发表偏倚的方法,由于其思想各不相同,故所得分析结果也各异。
究竟这些方法的性能如何,是否受限于不同的资料类型?这是目前国际上尚未明确回答的问题。
本研究将应用Monte Carlo方法,比较目前公开发表的五种识别发表偏倚的方法,评价其性能,以期为识别发表偏倚的实际应用提供指导性意见。
方法:本研究比较的五种识别发表偏倚的方法分别是:线性回归法(Egger’sregression method)、漏斗图回归法(funnel regression method)、秩相关法(Begg'srank method)、剪补法(trim and fill method)和Richy法(Richy’s method)。
本研究以四格表资料为数据类型,运用。
Monte Carlo方法,模拟产生存在和不存在发表偏倚的Meta分析,分别用五种方法判断其是否存在发表偏倚,具体做法如下。
不存在发表偏倚的模拟抽样:·设定总体效应值lnOR。
·设定纳入Meta分析的研究个数K。
·确定每个纳入分析的研究的样本量。
设实验组和对照组的样本量相同,每个处理组的样本量分别从服从(μ,σ)对数正态分布和正态分布的随机数函数中抽样再取整得到。
·通过一个均匀分布的抽样函数抽取区间[0.1,0.5]上的一个值为对照组的发病率π<,0>,实验组的发病率π<,1>由π<,0>和总体的OR值通过公式
π<,1>=or<'*>π<,0>/1-π<,0>+or<'*>π<,0>计算得出。
·由每一个处理组的发病率和样本量,通过二项分布的随机函数确定每一处理组的阳性例数。
如此反复,抽取的k
个纳入Meta分析的研究作为不存在发表偏倚的研究。
存在发表偏倚的模拟抽样:模拟存在发表偏倚是在没有发表偏倚的基础上产生的,通过权重函数
w<,i>(p<,i>)=exp{-4<,p<,i>><'1.5>)的选择,将一些P值较大的研究排除在Meta 分析之外。
本研究采用Ⅰ类错误和检验效能两个指标评价各种方法的模拟结果。
Ⅰ类错误用错判率来估计,即在没有发表偏倚的Meta分析中检测出存在发表偏倚的概率;检验效能用判对率来估计,即在有发表偏倚的Meta分析中检测出存在发表偏倚的概率。
模拟研究使用SAS宏功能和ODS输出系统及SPSS13.0等软件。
根据预模拟实验结果,当模拟
次数10000次时趋于稳定,故本研究的模拟次故设置为10000次,采用固定随机种子数。
结果:无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,用上述五种方法判断是否存在发表偏倚,Ⅰ类错误的均值从大到小依次为Richy法、线性回归法、秩相关法、漏斗图回归法、剪补法。
漏斗图回归最接近设定检验水准0.05。
检验效能的均值从大到小依次为Richy法、线性回归法、秩相关法、剪补法、漏斗图回归法。
除Richy法外,其余四种方法的检验效能的均值均不超过0.5。
无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,线性回归法、秩相关法和Richy法的Ⅰ类错误和检验效能,都随μ从20增大到200而表现出先增(40或50处达到最大)后减的趋势。
而漏斗图回归法和剪补法受μ的变化影响不大。
无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,线性回归法,秩相关法和:Richy法的Ⅰ类错误对总体效应值比较敏感,当总体效应值为-1.609(对应OR为0.2)时,这三种方法的Ⅰ类错误最高均可达0.90。
线性回归法和秩相关法的检验效能的均值在当总体效应值小于-0.916(对应OR小于0.4)时均分别增加到0.70和0.50以上,而Richy法检验效能均数均为0.81,变异较小。
无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,当总体效应值为0(对应OR为1)时,线性回归法的检验效能较小,均值为0.10,秩相关法的检验效能均为0.05,并随总体效应值减小变化很快,最高可达0.99。
其余几种方法的检验效能随总体效应值的变化影响不大。
无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,所有方法的Ⅰ类错误和检验效能均随后值的增大而增加。
只是剪补法变化幅度较小,Ⅰ类错误的均值随着k从20增加到100只增加了0.01,检验效能均只增加了0.16。
无论纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布还是正态分布,线性回归法和秩相关法的Ⅰ类错误和检验效能的均值都随着样本量的变异的增加而减小。
Richy法随变异的增加而增加。
纳入Meta分析的样本量服从对数正态分布时的线性回归法和秩相关法比样本量服从正态分布时的Ⅰ类错误的均值要小。
而其他方法的均值都是对数正态分布时比正态分布时大。
检验效能的情况亦如此。
讨论与结论:总的来说,线性回归法和秩相关法对效应值比较敏感,当总体效应值接近0(对应OR靠近1),其检验效能均值均为0.10,接近他们的Ⅰ类错误。
而当总体效应值接近-1.609(对应OR靠近0.2),其Ⅰ类错误甚至达到0.90以上。
Petra和Jeffrey的研究虽然总体效应值设置范围较小,但也表现出这种趋势。
可能用上述方法模拟的Meta分析情况不够全面,导致用上述两种方法判断出现偏差。
而对于上述两种方法的Ⅰ类错误和检验效能都随着样本量变异增
加而减小,这可能和这两种方法的方差估计存在抽样误差有关。
漏斗图回归法的Ⅰ类错误较接近检验水准0.05,但是该法检验效能非常小。
对于线性回归法、漏斗图回归法和秩相关法的Ⅰ类错误和检验效能均随k值增加而增加,Petra和Jeffrey的研究也显示此规律。
可能这三种方法均是建立在线性回归或相关系数上的,线性回归和相关本身会随着研究个数的增多而增加拒绝的概率。
因此我们建议当k较大时(如大于30),不要采用这三种方法判断Meta分析是否存在发表偏倚。
剪补法的Ⅰ类错误较小,平均不足0.01,但检验效能也较小,均值为0.3,该法受参数变化影响较小,这和Jeffrey的研究结果相近。
可能是因为其k<,0>的确定仅和几个极端值有关,因此相对而言比较敏感。
Richy法就显得比较保守,除了当k等于20时,其Ⅰ类错误的均值不超过0.15,此时的检验效能的均值较大为0.74。
但是该法受k值变化影响较大。
其他情况的Ⅰ类错误还是检验效能都相对较大,并且随着k 的增大而增大。
这可能是由于它的判断区问为95%非参数可信区间,其区间的变化和k的变化不成正比。
本次模拟结果显示。
当现有的定量判断Meta分析是否存在方法偏倚的五种方法都不是很完善,有待改进。
但在k值不大于20时,我们建议选择Richy法进行发表偏倚的判断。
在实际分析数据的过程中,我们应选择几种方法同时进行分析,并结合实际的数据,并结合敏感性分析判断,以减少出错的机会。