ICP-AES及分析方法
ICP-AES法测定矿物中氧化钙和氧化镁等含量的方法
元素 Al Fe Mg Mn Si P Ca
波长(nm) 396.152/309.271
259.940 279.553/285.213 257.610/259.373 251.611/288.158
213.618 393.666
标准偏差 0.00030 0.00018 0.000087 0.000073 0.0016 0.00021 0.00096
2021 年 18 期
科技创新与应用 Technology Innovation and Application
方法创新
ICP-AES 法测定矿物中氧化钙和氧化镁等含量的方法
罗欢
（内蒙古德晟金属制品有限公司，内蒙古 乌海 016000）
摘 要：石灰石、白云石、白灰是我公司进厂物资检验的项目之一，快速、准确地测定其中的元素含量势在必行。本方法采
用水稀释至刻度。（注：稀释比按试样同步操作）
10），计算出各元素的相对标准偏差，见图 2。
1.4.2 标准样品绘制的工作曲线
用种类与试样相同，待测元素含量不同的并与分析
试样同步操作的标准样品 5~6 个绘制工作曲线。
1.5 测量
在 JY-ULTIMA2 型 ICP-AES 光谱仪上，于选定的仪
器工作条件下，用标准溶液（或标准样品）绘制工作曲线，
中图分类号院O657.31
文献标志码院A
文章编号院2095-2945渊2021冤18-0099-04
Abstract: Limestone, dolomite and white ash are one of the items of incoming material inspection in our company, so it is imperative to determine the element content quickly and accurately. In this method, the contents of calcium oxide and magnesium oxide in limestone, dolomite and white ash (except CaO) were determined simultaneously by inductively coupled plasma spectrometry. Through experiments, the optimum working conditions of the instrument (analytical spectral line of elements, radio frequency power, integration time, selection of slits), the type and amount of mixed flux, the selection of melting sample temperature, and the influence of acidity were determined, interference test of matrix and coexisting elements, etc.
ICP~AES测定工业废水实验报告
仪器分析实验报告：AES 2012年_05月13日实验一膜过滤/电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定工业废水中铬、锰、铁、镍、铜姓名：饶建国教师评定________________一、实验目的1. 熟悉电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）的构造及工作原理；2. 了解全谱直读等离子体原子发射光谱仪的基本操作；3. 了解实际样品预处理及ICP-AES在多元素同时测定中的应用。
二、实验原理电感耦合等离子体（ICP）光源是利用高频感应加热原理，使流经石英管的工作气体（氩气）电离而产生的具有环状结构的高温火焰状等离子焰炬。
当试液经过蠕动泵入雾化器后，被雾化的试液以气溶胶的形式进入到等离子焰炬的环形通道中，在其高温作用下被蒸发、原子化、激发并发射出相应的元素特征谱线。
ICP光源激发能力强、稳定性好、基体效应小、检出限低、且无自吸效应，线性范围可达几个数量级，是目前性能最好、应用最为广泛的原子发射激发光源。
ICP光源中试样原子发射的各种波长辐射经分光系统后进入检测器被检测，可根据试样激发后是否产生某元素的特征辐射波长进行定性分析；在一定浓度范围及一定工作条件下（如ICP光源的入射功率、观测高度、载气流量等），发射谱线强度与试液中待测元素含量成正比，即I=kc，据此可进行定量分析。
原子发射光谱仪中普遍采用的光电检测器，如光电倍增管等，是将入射光强转换成相应大小的电信号进行检测，因此测量信号可等同于入射光强，采用光电检测器的原子发射光谱仪称为光电直读光谱仪，有多道直读光谱仪、单道扫描光谱仪和全谱直读光谱仪等三种类型，其中全谱直读光谱仪采用了中阶梯光栅分光系统和面阵型电荷转移检测器（CID），可在分光后同时对各波长辐射检测，从而真正体现了原子发射光谱可进行多元素同时检测这一显著优点，而使之成为痕量金属元素分析中最有力的工具之一。
全谱直读光谱仪可在一分钟内完成原子发射法所能测定的70余种元素的定性及定量分析，是目前原子发射光谱仪的主流类型，本实验即是采用这种仪器测定工业废水中铬、锰、铁、镍、铜等重金属元素。
奶粉中微量金属元素的ICP-AES分析
实验 6奶粉中微量金属元素的ICP-AES分析[实验目的]1. 掌握微波消解法进行生物样品预处理的方法。
2. 掌握电感耦合等离子体发射光谱分析法进行多元素同时分析的方法。
3. 了解分析方法建立过程实验条件的优化方法及其对分析方法可靠性的评估。
[实验原理]奶粉中含有多种微量金属元素，如Zn、Fe、Mn、Ca、Cu、Mg、Co、K等，这些微量元素是人体内许多生化酶的组成成分，并参与生物体氨基酸、蛋白质、激素、维生素的合成及代谢。
但是奶粉中也存在某些对人体健康有害的元素，如Pb和Cd，它们会作用于全身各系统和器官导致一系列病发生，如贫血、高血压、肺水肿等。
监测奶粉中各金属元素的含量具有十分重要的意义, 特别是对于作为婴幼儿主食之一的各类婴幼儿奶粉更显得尤为重要。
目前，国内外对奶粉中微量金属元素测定的方法主要有电感耦合等离子体发射光谱法、分光光度法、示波极谱法、流动注射分光光度法、石墨炉原子吸收法、高效毛细管电泳法、原子荧光光谱法和原子吸收光谱法等。
本实验将采用微波消解法对3种奶粉样品进行消解，并用电感耦合等离子体原子发射法测定其中的微量金属元素含量，为奶粉中的微量元素的准确测定提供参考。
微波消解(Microwave di gestion)通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解。
密闭容器反应和微波加热这两个特点，决定了其完全、快速、低空白的优点。
微波是指频率为300-300000 M Hz的电磁波，萃取或消解体系在微波电磁场的作用下，具有一定极性的分子从原来的热运动状态转为跟随微波交变电磁场而快速排列取向。
分子或离子间就会产生激烈的摩擦。
在这一微观过程中，微波能量转化为样品分子的能量，从而降低目标物与样品的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相。
电感耦合等离子体原子发射法（ICP-AES）基体效应和自吸效应小、稳定性高，检出限可达ng⋅mL-1级，准确度较高。
一般光源相对误差约为5%-10%，ICP-AES相对误差可达l%以下，试样消耗少。
ICP-AES构成原理以及在环境分析中的应用
气态进样装置 氢化物发生器 专用气体进样装置 碘离子氧化进样 气态硫化氢进样
南昌大学信息工程学院
Information school of nanchang university
@骑着炮弹进城作品
（三） ICP-AES原理及构成
3.3.2 Fassel（法塞尔）炬管
关键尺寸：外管内径：20mm；中间管外径18～19mm；中心管内径0.8-2.5mm。 结构因子：外管内径与中间管外径的比值应在0.9～0.95之间，超过0.95，会出现气 流啸声大，火焰不稳等现象。
着不断运动的电子。每个电子处在一定的能级上，具有一定的能量。在正常的情况
下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这个状态被称为基态。当原子在外界 能量的作用下转变成气态原子，并使气态原子的外层电子激发至高能态。当从较高 的能级跃迁到较低能级时，原子将释放出多余的能量而发射出特征谱线。对所产生 的辐射经过摄谱仪器进行色散分光，按波长顺序记录在感光板上，就可呈现出有规
@骑着炮弹进城作品
（一） 引言
随着现代科学技术的迅速发展，分析化学在方法和实验技术方面都发生 了深刻的变化，特别是新的仪器分析方法不断出现，且其应用日益广泛，从 而使仪器分析在分析化学中所占的比重不断提高，并成为现代实验化学的重 要支柱。光学分析法是一类重要的仪器分析法，它主要根据物质发射、吸收 电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。光学分析法通常可 分为两大类：一是光谱分析法，根据辐射能量传递的方式，光谱方法可分为 发射光谱、吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱等。二是非光谱方法，例如：比 浊法，X射线衍射。本报告重点讨论第一类光谱分析法中的发射光谱法。
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ICP-AES技术在矿山矿石中金属元素含量分析中的应用
管理及其他M anagement and other ICP-AES技术在矿山矿石中金属元素含量分析中的应用付 娇摘要：ICP-AES（电感耦合等离子体发射光谱）技术是一种高精度、高灵敏度的分析方法，广泛应用于矿山矿石中金属元素含量的分析。
本文通过文献综述和实验研究，探讨了ICP-AES技术在矿山矿石分析中的应用。
首先介绍了ICP-AES技术的原理和特点，包括电感耦合等离子体的生成、光谱分析原理和仪器设备的组成。
然后重点阐述了ICP-AES技术在金属元素含量分析中的应用，包括矿石样品的前处理、样品的溶解与稀释、标准曲线的建立以及定量分析方法的优化。
最后，总结了ICP-AES技术在矿山矿石分析中的优势和局限性，并展望了其未来的发展方向。
关键词：ICP-AES技术；矿山矿石；金属元素含量分析；前处理；标准曲线矿山矿石中金属元素的含量分析对于矿产资源的开发、矿石加工和环境保护等方面至关重要。
准确、快速、高效地确定金属元素的含量是矿山矿石评估、选矿和冶炼过程中的关键环节。
因此，寻找一种可靠的分析方法成为矿业领域的研究热点。
ICP-AES（电感耦合等离子体发射光谱）技术作为一种基于光谱分析的方法，具有高精度、高灵敏度和多元素分析能力的优势，被广泛应用于矿山矿石中金属元素含量的分析。
与传统的分析方法相比，ICP-AES技术具有许多显著优点，如快速分析速度、广泛的线性范围、低检出限和较少的基质干扰。
本文旨在通过综述和实验研究，系统地探讨ICP-AES技术在矿山矿石分析中的应用。
首先，将介绍ICP-AES技术的原理和特点，包括电感耦合等离子体的生成、光谱分析原理以及仪器设备的组成。
然后，重点讨论ICP-AES技术在金属元素含量分析中的应用方面，包括矿石样品的前处理方法、样品的溶解与稀释过程、标准曲线的建立以及定量分析方法的优化策略。
1ICP-AES技术的原理和特点1.1 电感耦合等离子体的生成ICP-AES技术中的关键组件是电感耦合等离子体（Inductively Coupled Plasma，ICP）。
ICP-AES分析的样品预处理
分析样品预处理ICP-AES分析的样品预处理Ⅰ概述随着技术的发展ICP-AES分析仪器的普及，商品仪器引进了多种高新技术成果，使ICP仪器向功能更优化、更自动化以及结构紧凑型方向发展，特别是在仪器控制和数据处理上向数字化、网络化方面发展。
原子发射光谱仪器给人们的印象，已从上世纪中期的“庞然大物的大型仪器，发展成小型实用的常规仪器。
从而使ICP-AES分析技术作为理想的元素分析手段，其易用性和通用性表现得更为突出，已成为元素分析的常规手段，检测实验室的必备仪器。
1、ICP-AES分析性能特点等离子体（Plasma）在近代物理学中是一个很普通的概念，是一种在一定程度上被电离（电离度大于0.1%）的气体，其中电子和阳离子的浓度处于平衡状态，宏观上呈电中性的物质。
电感耦合等离子体（ICP）是由高频电流经感应线圈产生高频电磁场，使工作气体形成等离子体，并呈现火焰状放电（等离子体焰炬），达到10000K的高温，是一个具有良好的蒸发－原子化－激发－电离性能的光谱光源。
而且由于这种等离子体焰炬呈环状结构，有利于从等离子体中心通道进样并维持火焰的稳定；较低的载气流速（低于1L/min）便可穿透ICP，使样品在中心通道停留时间达2～3ms，可完全蒸发、原子化；ICP环状结构的中心通道的高温，高于任何火焰或电弧火花的温度，是原子、离子的最佳激发温度，分析物在中心通道内被间接加热，对ICP放电性质影响小；ICP光源又是一种光薄的光源，自吸现象小，且系无电极放电，无电极沾污。
这些特点使ICP光源具有优异的分析性能，符合于一个理想分析方法的要求。
一个理想的分析方法，应该是：可以多组分同时测定；测定范要围宽（低含量与高含量成分能同测定）；具有高的灵敏度和好的精确度；可以适用于不同状态的样品的分析；操作要简便与易于掌握。
ICP-AES分析方法便具有这些优异的分析特性：⑴ICP-AES法首先是一种发射光谱分析方法，可以多元素同时测定。
实验36 微波消解-ICP-AES测定土壤中微重金属元素
实验36微波消解ICP-AES法测定土壤中的重金属[实验目的]1 掌握微波消解的方法和电感耦合等离子体发射光谱分析的基本原理2 熟悉微波消解仪和电感耦合等离子发射的操作步骤[实验原理]环境介质中的重金属往往种类繁多，而且含量高低不一。
快速、准确地测定土壤和污水中重金属含量是环境监测的重要任务之一。
利用高压密闭微波消解、电感耦合等离子体原子发射法(ICP-AES)可以方便地对土壤中多种不同浓度的元素进行同时测定。
微波(microwave)是指频率为300∼300000MHz的电磁波。
通常，溶剂和固体样品中目标物由不同极性的分子或是离子组成，萃取或消解体系在微波电磁场的作用下，具有一定极性的分子从原来的热运动状态转为跟随微波交变电磁场而快速排列取向。
分子或离子间就会产生激烈的摩擦。
在这一微观过程中，微波能量转化为样品分子的能量，从而降低目标物与样品的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相。
原子发射光谱法(atomic emission spectrometry, AES)是根据待测物质的气态原子被激发时所发射的特征线状光谱的波长和强度来测定物质的元素组成和含量的一种分析技术。
其基本原理是处于气相状态下的原子经过激发可以产生特征的线状光谱。
根据特征谱线的存在与否，可鉴别样品中是否含有某种元素（定性分析）；根据特征谱线强度来确定样品中相应元素的含量（定量分析）。
采用ICP作为光源是ICP-AES与其他光谱仪的主要不同之处。
ICP光源是由高频发生器产生的高频交变电流(27∼41kHz, 2∼4kW)通过耦合线圈形成交变感应电磁场，当通入惰性气体Ar并经火花引燃时可产生少量Ar离子和电子，这些少量的带电粒子在高频电磁场获得高能量，通过碰撞将高能量传递给Ar原子，使之进一步电离形成更多的带电粒子(雪崩现象)，大量高能带电粒子受高频电磁场作用形成与耦合线圈同心的、炽热的涡流区，被加热的气体可形成火炬状并维持高温的等离子体。
ICP-OES基本原理
目 录
1. 原子发射法简介 2.ICP发射光谱分析原理 3.ICP发射光谱仪的构成 4.ICP发射光谱分析方法 5. 样品的前处理
1.原子发射法简介
1.1 概述 1.定义： AES是据每种原子或离子在热或电激发，处于激发态的待测元素原子回到基态时发射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定量分析的方法。
2.4 ICP-AES可测定的元素及范围
ICP-AES不便测定的元素
卤族元素中溴、碘可测,氟、氯不能测定. 惰性气体可激发,灵敏度不高,无应用价值. 碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高. 氧,氮,氢可激发,但必须隔离空气和水. 大量铀,钍,钚放射性元素可测,但要求防护条件
应用范围
常量分析0.X%--20% 微量分析 0.00X%---0.X% 痕量分析:0.0000X%---0.000X%,一般需要分离和富集, 不宜用于测定30%以上的,准确度难于达到要求.
2.3 ICP光源的装置及其形成
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞产生更多的电子与离子。终于形成明亮的白色Ar-ICP放电，其外形尤如一滴刚形成的水滴。在高度电离的ICP内部所形成的环形涡流可看作只有一匝的变压器次级线圈，而水冷的工作线圈则相当于变压器的初级线圈，它们之间的耦合，使磁场的强度和方向随时间而变化，受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向，导致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体在极短时间内在石英的炬管内形成一个新型的稳定的“电火焰”光源。 样品经雾化器被气动力吹散击碎成粒径为1-10um之间的细粒截氩气由中心管注入ICP中，雾滴在进入ICP之前，经雾化室除去大雾滴使到达ICP的气溶胶微滴快速地去溶、蒸发和原子化。
(4) 检出限低。一般光源可达10～0.1μg﹒g-1（或μg﹒cm-3），绝对值可达1～0.01μg。电感耦合高频等离子体（ICP）检出限可达ng﹒g-1级。 (5) 准确度较高。一般光源相对误差约为5％～10％，ICP相对误差可达1％以下。 (6) 试样消耗少。 (7) ICP光源校准曲线线性范围宽可达4～6个数量级。这样可测定元素各种不同含量（高、中、微含量）。一个试样同时进行多元素分析，又可测定各种不同含量。目前ICP-AES已广泛地应用于各个领域之中。 （8）常见的非金属元素如氧、硫、氮、卤素等谱线在远紫外区，目前一般的光谱仪尚无法检测；还有一些非金属元素，如P、Se、Te等，由于其激发电位高，灵敏度较低。
icp-aes
icp-aesICP-AESICP-AES，全称为Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy，即感应耦合等离子体原子发射光谱分析。
它是一种分析技术，常用于测试和分析物质中的金属元素。
本文将介绍ICP-AES的原理、仪器和应用。
原理ICP-AES基于原子发射光谱的原理进行分析。
其工作原理主要包括以下几个步骤：1.样品制备：将待测样品溶解在酸溶液中，通常使用稀硝酸或矿酸。
2.气体离子化：将样品转化为气态离子，并产生高温等离子体。
这一步骤通常使用感应耦合等离子体（ICP）来实现。
3.激发和发射：在高温等离子体中，样品中的金属元素被激发并发射特定波长的光。
4.光谱分析：通过光谱仪器，测量并分析样品发射光的强度和波长。
5.结果解析：根据标准曲线和参考样品，计算出待测样品中金属元素的浓度。
仪器ICP-AES需要以下主要的仪器和设备：•感应耦合等离子体（ICP）发生器：用于产生高温等离子体并将样品转化为气态离子状态。
•光谱仪：用于测量和分析样品发射光的强度和波长。
常用的光谱仪包括光栅光谱仪和Czerny-Turner光谱仪。
•数据处理软件：用于数据解析和计算待测样品中金属元素的浓度。
应用ICP-AES广泛应用于许多领域和行业，包括但不限于以下几个方面：1.环境监测：ICP-AES可用于分析土壤、水和空气中的金属元素污染，帮助评估环境的质量和污染程度。
2.食品安全：ICP-AES可用于检测食品中的金属元素残留，如重金属和有害物质，以确保食品的安全和合规性。
3.制药工业：ICP-AES可用于检测药物中的金属杂质，确保药物的质量和纯度。
4.矿山和冶金行业：ICP-AES可用于分析矿石和金属合金中的金属元素含量，用于矿山勘探和冶炼过程控制。
5.化学研究：ICP-AES可用于分析化学样品中的元素含量，帮助研究人员了解化学反应和化学物质的性质。
总结ICP-AES是一种常用的分析技术，用于测试和分析物质中的金属元素。
《ICPAES及分析方法》课件
1 技术的改进和创新
2 应用领域的拓展
3 挑战和机遇
讨论ICPAES技术在不断发 展和改进的趋势。
探究ICPAES在新的应用领 域中的拓展和应用。
探讨ICPAES所面临的挑战 和未来的发展机遇。
结语
总结ICPAES的重要性 和应用前景
强调ICPAES在环境和材料分析 中的重要性，并展望其应用前 景。
3
仪器的维护和保养
提供ICPAES仪器的保养和维护建议，确保准确性和可靠性。
ICPAES分析结果的解释
获得的数据类型
介绍ICPAES分析得到的数据类型，如谱图、元素浓度等。
数据的处理和分析
阐述如何处理和分析ICPAES分析结果，以获得有意义的结论。
结论和建议
总结ICPAES分析结果并提出相应的结论和建议。
ICPAES的优点
列举ICPAES相比其他分析方法的优势和特点。
ICPAES的应用
分析环境样品 分析材料中的元素及其含量
如土壤、水体、气体等 如金属、陶瓷、电子、玻璃等
ICPAES分析方法
1
样品的制备
介绍ICPAES分析前的样品制备过程。
2
光谱仪的操作
详细说明如何操作ICPAES光谱仪进行分析。
《ICPAES及分析方法》 PPT课件
这份PPT课件将详细介绍ICPAES及其分析方法。ICPAES是一种广泛应用于环境 和材料分析领域的仪器，本课件将深入讲解其原理、应用、方法和结果解释。
什么是ICPAES
ICPAES的定义
介绍ICPAES是什么，以及它的全称是什么。
ICPAES的原理
解释ICPAES使用的原理和基本工作方式。
提醒注意事项和问题
实验六 ICP-AES全谱直读光谱法测定纯锌样品的纯度
实验六ICP-AES全谱直读光谱法测定纯锌样品的纯度一、实验目的1．掌握ICP-AES分析方法的基本原理。
2．了解ICP-AES全谱直读光谱仪的基本结构和工作原理。
3．学习并掌握纯锌样品纯度测定的方法二、实验原理中华人民共和国国家标准（GB/T 470-1997）规定锌锭分为0#、1#、2#、3#四个等级。
等级的划分主要是依据锌的含量和杂志的重量高低来进行。
锌的含量通常采用倒减法，即100%减去表2-9中杂质总量的差值。
将分析测量结果与表2-9对照就可以确定出锌的等级。
纯锌试剂中含有Pb、Cd、Fe、Cu、Sn、Al、As、Sb等多种杂质元素，过去其含量的测定多采用分光光度法和火焰原子吸收法，既麻烦又耗时，而ICP-AES全谱直读光谱法可以对各类样品中的多种元素进行同时分析，并且具有检出限低、精密度好、线性范围宽和干扰效应小等特点。
因此采用这种方法不仅可以大大提高分析效率，还可以使分析结果更加准确和可靠。
测定原理见实验4。
表2-9GB/T 470-1997锌锭的化学成分表（单位：%）牌号0#1#2#3#等外品Zn（不小于）99.995 99.99 99.5 98.7 98.7Al（不大于）———0.010 0.010 As（不大于）———0.005 0.010 Cd（不大于）0.002 0.003 0.020 0.070 0.200 Cu（不大于）0.001 0.002 0.002 0.002 0.005 Fe（不大于）0.001 0.003 0.010 0.040 0.050 Pb（不大于）0.003 0.005 0.020 0.300 1.000 Sb（不大于）———0.010 0.020 Sn（不大于）0.001 0.001 0.001 0.002 0.002 总量（不大于）0.005 0.010 0.050 0.500 1.300三、仪器与试剂美国PerkinElmer OPTIMA8000型等离子体光谱（ICP-AES）仪。
电感耦合等离子体发射光谱法
电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法（Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy，ICP-AES）是一种常用的化学分析方法，用于确定样品中各种金属元素的含量和组成。
下面将详细介绍该方法的原理、应用、优缺点以及具体步骤。
原理：ICP-AES利用电感耦合等离子体（ICP）作为样品原子激发源，产生高温、高能量的等离子体，在此等离子体内，样品中的原子会被激发至激发态。
当激发的原子退回基态时，会释放出特定的光谱辐射。
通过收集和分析这些光谱辐射，可以确定样品中各种元素的含量。
应用：ICP-AES广泛应用于金属、合金、矿石、环境样品、食品、农产品等不同领域的元素分析。
例如，可以用于矿石中金属元素的分析、环境样品中重金属污染物的测定、食品中微量元素含量的分析等。
优点：1.高灵敏度：ICP-AES具有高灵敏度，可以检测到极低浓度的元素。
2.宽线性范围：ICP-AES对多个元素具有宽线性范围，可以同时测量多种元素。
3.高精密度和准确度：通过仔细的方法优化和校准，可以实现高精密度和准确度的分析结果。
4.多元素分析能力：ICP-AES可以在同一分析中同时检测多种元素，提高分析效率。
缺点：1.分析前需样品溶解和稀释：ICP-AES要求样品必须是溶解状态，对于固体和不易溶解的样品需要进行前处理和稀释。
2.对矩阵效应敏感：样品基质的成分和浓度可能会影响分析结果，因此需要进行矩阵校正和干扰校正。
3.无法测定非金属元素：ICP-AES只能测定金属和金属元素，无法测定非金属元素。
具体步骤：1.样品制备：将样品准备成溶液状态。
对于固体样品，需要先进行溶解。
可使用适当的溶剂，如酸溶解。
必要时，还可以进行稀释以调整样品的浓度，确保分析所需的元素含量处于可测范围之内。
2.仪器准备：确保ICP-AES仪器及配件的干净和正常运行。
检查气体供应、冷却水流量、等离子体源和光谱仪等部分的状态，确保其正常工作。
地下水—硫酸根的间接测定—ICP-AES 法
FHZDZDXS0083 地下水 硫酸根的间接测定 ICP AES 法F-HZ-DZ-DXS-0083地下水—硫酸根的间接测定—ICP-AES 法1 范围本方法适合于间接测定天然水样中的硫酸根。
测定下限为0.2mg 以上的硫酸根。
2 原理采用ICP 作为激发光源相匹配的一米光栅摄谱仪。
试样以Ba 2+将样品溶液中的硫酸根（SO ）以硫酸钡形式分离，再测定试样溶液中的余量Ba −242+，从而间接测得SO 的含量。
−243 试剂和材料3.1 盐酸（ρ1.19g/mL ），优级纯。
3.2 二次蒸馏水。
3.3 光谱Ⅰ型相板。
3.4 半对数坐标纸。
4 仪器设备4.1 一米平面光栅摄谱仪，闪跃波长3000nm 。
中心波长280nm ，倒色散率0.8nm/mm ，狭缝25μm ，曝光时间40s 。
4.2 等离子发生器 输出功率1000W ，反射功率＜5W 。
4.3 进样系统，氩气流量：冷却气16L/min ，辅助气0.7 L/min ，载气0.5 L/min 。
观察高度12mm 。
5 试样制备采用无色聚乙烯塑料或硬质玻璃瓶采集水样。
6 操作步骤6.1 试样的处理取水样80～100mL （必要时过滤），低温浓缩至约20 mL ，依次加入2mL 1mol/L 盐酸，慢慢滴加6mg Ba 2+标准溶液，并不断搅拌，使沉淀完全，在电炉上低温（80℃左右）加热片刻，取下冷却，陈化3h ，用定量滤纸过滤，滤液收集于25 mL 容量瓶中，用二次蒸馏水稀释至刻度，待测。
6.2 标准溶液先配制2mg(Ba 2+)/mL 钡标准溶液，1mg （SO ）/mL 硫酸根标准溶液。
然后取钡标准溶液配制一套5，10，30，100，300μg/mL 的Ba −242+工作标准溶液系列。
6.3 分析线 Ba233.5nm 或Ba263.5nm 。
6.4 相板处理A 、B 型混合显影液V A +V B =1+1，18-20℃显影4min 。
icp-aes 法测定土壤中镉元素的干扰分析
ICP-AES法测定土壤中镉元素的干扰分析何炎娇（江西省地质矿产勘查开发局赣西北大队，江西 九江 ３３２０００）摘 要：改革开放以来，我国第二产业发展迅速，同时也带来了严重的环境污染。
其中具有代表性就是土壤中镉元素带来的污染，治理土壤镉污染的关键就在于精准测定土壤中的镉含量。
目前应用较广泛的测定方法之一就是电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法。
本文将就该问题进行具体分析。
关键词：ＩＣＥ－ＡＥＳ法；测定；土壤中镉元素；干扰分析中图分类号：Ｏ６５７．３１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１９）２０－０２８３－２Interference analysis of determination of cadmium in soil by ICP-AESHE Yan-jiao（Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ Ｊｉａｎｇｘｉ ｂｒｉｇａｄｅ ｏｆ Ｊｉａｎｇｘｉ ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｍｉｎｅｒａｌ ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｂｕｒｅａｕ，Ｊｉｕｊｉａｎｇ ３３２０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｓｉｎｃｅ ｔｈｅ ｒｅｆｏｒｍ ａｎｄ ｏｐｅｎｉｎｇ ｕｐ， Ｃｈｉｎａ＇ｓ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｈａｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｒａｐｉｄｌｙ， ｂｕｔ ａｌｓｏ ｂｒｏｕｇｈｔ ｓｅｒｉｏｕｓ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ． Ａ ｔｙｐｉｃａｌ ｏｎｅ ｉｓ ｔｈｅ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｃａｄｍｉｕｍ ｉｎ ｓｏｉｌ． Ｔｈｅ ｋｅｙ ｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｓｏｉｌ ｃａｄｍｉｕｍ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ｉｓ ｔｏ ａｃｃｕｒａｔｅｌｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｃａｄｍｉｕｍ ｉｎ ｓｏｉｌ． Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｐｌａｓｍａ ａｔｏｍｉｃ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ （ｉｃｐ－ａｅｓ） ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ． Ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｗｉｌｌ ａｎａｌｙｚｅ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍ ｃｏｎｃｒｅｔｅｌｙ．Keywords: ＩＣＥ － ＡＥＳ ｍｅｔｈｏｄ； Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ； Ｃａｄｍｉｕｍ ｅｌｅｍｅｎｔｓ； Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ａｎａｌｙｓｉｓ电感耦合等离子体原子发射光谱仪法，简称ICP-AES 法，是一种大型精密的无机分析类仪器，主要应用于无机元素的定性及定量分析。
ICP-AES 电感耦合等离子体原子发射光谱分析
6. ICP发射光谱分析的基本过程
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、 分光和检测。 1.利用等离子体激发光源（ ICP）使试样蒸发汽 化, 离解或分解为原子状态，原子可能进一步 电离成离子状态，原子及离子在光源中激发发 光。 2.利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排 列的光谱。 3.利用光电器件检测光谱，按测定得到的光谱波 长对试样进行定性分析，按发射光强度进行定 量分析。
地矿样品：地质样品、矿石及矿物 钢铁及其合金：碳素钢、铸铁、合金钢、高纯铁、铁合金 有色金属及其合金 化学化工产品：化学试剂、化工产品、无机材料等 水质样品：饮用水、地表水、矿泉水、高纯水及废水 环境样品：土壤、粉煤灰、大气飘尘 动植物及生化样品：植物、中药及动物组织、生化样品 核工业产品：核燃料、核材料 食品及饮料
火花放电、太阳和恒星表面的电离层等都是等离子体。
（2）ICP的形成
形成稳定的ICP炬焰的 四个条件： 高频高强度的电磁场、 工作气体、 维持气体稳定放电的 石英炬管、 电子—离子源
当高频发生器接通电源后， 高频电流通过感应线圈产生交 变磁场。开始时，管内为氩气 不导电，需要用高压电火花触 发，使气体电离。在高频交流 电场的作用下，带电粒子高速 运动、碰撞，形成“雪崩”式 放电，产生等离子体气流。在 垂直于磁场方向将产生感应电 流，强大的电流产生的高温又 将气体加热电离，在管口形成 稳定的等离子体焰炬。
2.ICP-AES仪的发展
中阶梯光栅+固体检测器(CID，CCD） 全谱直读 单道扫描；单道+多通道 多通道
平面光栅+光电倍增管
凹面光栅谱仪
检测系统为照相干板，拍摄下光谱谱线 优点：
具有同时观察整个发射光谱的能力 定性分析、定量分析 可日后再分析
ICP-AES 分析技术
样品粒 样品粒 子 高频耦合线 圈 磁力线 等离子体
等离子火炬与频率关系
等离子体
样品颗粒 10MHz 以 下 10MHz 以 上
等离子体光源的分区
ICP炬管 ICP炬管
冷却气—起冷却作用， 冷却气—起冷却作用，保护石 英炬管免被高温融化(9L/min(9L/min 英炬管免被高温融化(9L/min20L/min) 等离子气— 点燃” 等离子气—“点燃”等离子体 10L/min(10L/min-20L/min) 雾化气— 雾化气—1形成样品气溶胶 2将样品气溶胶引入 ICP 对雾化器、雾化室、 3对雾化器、雾化室、 中心管起清洗作 )(0.2L/min L/min用)(0.2L/min-1.5L/min)
雾室
旋流雾室
双筒雾室
ICPICP-AES 分光器
选择分辨出目的元素的特征谱线
等离子体 矩管
球面 准直镜
UV 光谱 光栅
球面 聚光镜
PMT 检 测器 IR 光谱
检测器检测器-光电倍增管
阴极
光电倍增管工作原理图 二次电子倍增原理
检测器检测器-固态成像器件
CCD
CID
CID和CCD检测器 CID和CCD检测器
ICP-AES分析 ICP-AES分析性能及特点 分析性能及特点
ICP-AES的发展历程 ICP-AES的发展历程
80~90年代仪 80~90年代仪 器的性能得 到迅速提高 成为元素分 析常规手段 固态成像检 测器和中阶 梯光栅应用 于新一代的 ICP光谱仪
20世纪60年 20世纪 年 世纪60 代提出、 代提出、70 年代迅速发 展
电感耦合高频等离子体原子发射光谱分析(ICP—AES)
电感耦合高频等离子体原子发射光谱分析（ICP—AES）本章要求：电感耦合高频等离子体原子发射光谱法是以电感耦合等离子焰炬为激光源的一类新型光谱分析方法（Inductively Coupled Plasma—Atomic Emission Spectrometry，简称ICP—AES）。
由于该法具有检出限较低、准确度及精密度高、分析速度快和线性范围宽等许多独特的优点，因此在国外ICP—AES法已发展成为一种极为普遍、适用范围极广的常规分析方法，并广泛用于环境试样、岩石矿物、生物医学以及金属与合金中数十种元素的分析测定。
在国内ICP—AES法的研究工作始于1974年，现已有上千个科研单位、大专院校、工厂以及环境监测等部门拥有了此种分析手段，ICP—AES法已成为近年来我国分析测试领域中发展最快的测试方法之一。
为了使这种新型分析技术在环境监测中得到普及，环境监测人员必须对ICP—AES法有所了解，在学习中应掌握以下几方面的知识。
1、电感耦合等离子体（ICP）光谱技术的发展概况。
2、ICP光源的理论基础。
3、ICP所用的高频电源。
4、ICP所需的进样装臵。
5、ICP炬管及工作气体。
6、ICP仪器的分光、测光装臵。
7、ICP-AES法的分析技术。
8、ICP-AES法的应用。
9、有机试液的ICP光谱分析。
10、ICP-AES法和其他分析技术的比较。
参考文献1、光谱学与光谱分析编辑部，《ICP光谱分析应用技术》，1982年，北京大学出版社。
2、蔡德，《光谱分析辞典》，1987年，光谱实验室编辑部。
3、陈新坤，《电感耦合等离子体光谱法原理和应用》，1987年，南开大学出版社。
4、不破敬一郎，《ICP发射光谱分析》，1987年，化学工业出版社。
5、辛仁轩，《电感耦合等离子体光源—原理、装臵和应用》，1984年，光谱实验室编辑部。
6、《分析技术辞典，发射光谱分析》，1980年，科学出版社。
7、高铮德，《光谱分析常识》，1985年，光谱实验室编辑部。
ICP-AES及分析方法
b=1时,R=A<cx+ci >
<4> 干扰与背景的扣除
a. 光谱干扰 AES最重要的光谱干扰是背景干扰. 来源：分子辐射,连续辐射,谱线扩散,电子与离子的复合,杂 散光. 校准背景的方法：校准法〔分析线两侧强度近似为背景 〕
等效浓度法<校准曲线>. b. 非光谱干扰〔又称基体效应〕
试样激发过程影响谱线强度,组分vs弧焰温度. 抑制：加入光谱缓冲剂或光谱载体.
第三章 AES
一、光谱定性分析 二、光谱定量分析
第四节 定性、定量分析方法
2023/11/5
一、 光谱定性分析
定性依据：元素不同→电子结构不同→光谱不同→特征光谱 1. 元素的分析线、最后线、灵敏线 分析线：复杂元素的谱线可能多至数千条,只选择其中几条特 征谱线检验,称其为分析线； 最后线：浓度逐渐减小,谱线强度减小,最后消失的谱线； 灵敏线：最易激发的能级所产生的谱线,每种元素都有一条或 几条谱线最强的线,即灵敏线.最后线也是最灵敏线； 共振线：由第一激发态回到基态所产生的谱线；通常也是最 灵敏线、最后线；
P92 4,7,10
作业
发射光谱分析的基本关系式,称为塞伯-罗马金公式〔经验 式〕.自吸常数 b 随浓度c增加而减小,当浓度很小,自吸消失时 ,b=1.
<2> 内标法基本关系式
影响谱线强度因素较多,直接测定谱线绝对强度计算难以
获得准确结果,实际工作多采用内标法〔相对强度法〕.
在被测元素的光谱中选择一条作为分析线<强度I>,再选择
外层Ar从切线方向 进入,保护石英管不被烧 熔,中层Ar用来点燃等离 子体；
3. 原理
当高频发生器接通电源后,高频电 流I通过感应线圈产生交变磁场<绿色>.
电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）检测铅、镉的光谱干扰分析及解决方案
电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）检测铅、镉的光谱干扰分析及解决方案摘要：电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）广泛应用于铅和总镉等重金属含量的测定，实际检测中由于基质和仪器的局限性而对待测物质产生干扰，使得测试结果失真，本文针对常见的干扰情况进行分析及给出相应的解决措施。
关键词：电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）；铅；镉；光谱干扰。
1引言电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）因其检测速度快，检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等分析性能[1]，而广泛应用于重金属检测。
实际检测实践中，我们发现由于含待测元素的样品中存在其它原子或分子在选定分析波长处的谱线，使待测元素谱线和其它谱线重叠，无法分辨，易造成光谱干扰，从而影响测定结果的准确性。
2铅的光谱干扰及解决方案ICP-AES测试金属试样中的铅含量，因样品中同时有较大含量的铁元素，造成铅元素明显的光谱干扰。
图4-1和图4-2分别为铁块经消解后，使用ICP-AES测试铅含量时，Pb220.353和Pb283.305的峰图。
图4-3和图4-4为1 mg/L的铅标准溶液，Pb220.353和Pb283.305的峰图。
对比图4-1和图4-3，图4-2和图4-4，可见，使用ICP-AES测试铅的含量时，高浓度的铁元素的存在对Pb220.353和Pb283.305的光谱干扰都很明显。
图4-1 ICP-AES测试铁材质金属消解液的峰图（波长Pb220.353）图4-2 ICP-AES测试铁材质金属消解液的峰图（波长Pb283.306）图4-3 ICP-AES测试1 mg/L的铅标准溶液的峰图（波长Pb220.353）图4-4 ICP-AES测试1 mg/L的铅标准溶液的峰图（波长Pb283.305）针对这种多个特征光谱都不同程度被干扰的情况，需要采用特异性更强的仪器进行确认测试才能得出准确的测试结果。
针对上述被干扰样品，采用电感耦合等离子体发射质谱仪（ICP-MS）对样品液进行确认测试。
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五、 等离子体发射光谱仪
1. 光电直读等离子体发射光谱仪
光电直读是利用光电法直接获得光谱线的强度； 两种类型：多道固定狭缝式和单道扫描式； 一个出射狭缝和一个光 电倍增管，可接受一条谱线 ，构成一个测量通道； (1)单道扫描式是转动光 栅进行扫描，在不同时间检 测不同谱线；动画 (2)多道固定狭缝式则是 安装多个（多达 70 个），同 时测定多个元素的谱线； 动画
凹面光栅与罗兰圆
多道型光电直读光度仪多采用凹面光栅； 罗兰圆：Rowland(罗兰)发现在曲率半径为R 的凹面反射 光栅上存在着一个直径为R的圆，不同波长的光都成像在圆上 ，即在圆上形成一个光谱带；
凹面光栅既具有色散作用
也起聚焦作用（凹 多达70个通道可选择设置，同时进行多元素分析，这 是其他金属分析方法所不具备的； (2) 分析速度快，准确度高； (3) 线性范围宽， 4～5个数量级，高、中、低浓度都可分
第四节 定性、定量分析方法
一、光谱定性分析 二、光谱定量分析
2015-1-31
一、 光谱定性分析
定性依据：元素不同→电子结构不同→光谱不同→特征光谱
1. 元素的分析线、最后线、灵敏线
分析线：复杂元素的谱线可能多至数千条，只选择其中几条
特征谱线检验，称其为分析线；
最后线：浓度逐渐减小，谱线强度减小，最后消失的谱线； 灵敏线：最易激发的能级所产生的谱线，每种元素都有一条 或几条谱线最强的线，即灵敏线。最后线也是最灵敏线； 共振线：由第一激发态回到基态所产生的谱线；通常也是最 灵敏线、最后线；
2. 光谱定量分析
(1) 发射光谱定量分析的基本关系式
在条件一定时，谱线强度I 与待测元素含量c关系为： I=ac a为常数( 与蒸发、激发过程等有关 ) ，考虑到发射光谱中
存在着自吸现象，需要引入自吸常数 b ，则： I a cb
lg I b lg c lg a
发射光谱分析的基本关系式，称为塞伯-罗马金公式（经
光谱学家法塞尔和格伦菲尔德用于发射光谱分析，建立 了电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES); 70年代获ICP-AES应用广泛。
等离子体光源的分类
(1)直流等离子体喷焰(direct currut plasmajet，DCP)
弧焰温度高 8000-10000K，稳定性好，精密度接近ICP，
装置简单，运行成本低； (2)电感耦合等离子体(inductively coupled plasma， ICP)
对比
仪器特点:
(1) 测定每个元素可同时选用多条谱线；
(2) 可在一分钟内完成70个元素的定量测定；
(3) 可在一分钟内完成对未知样品中多达70多元素的定性； (4) 1mL的样品可检测所有可分析元素； (5) 扣除基体光谱干扰； (6) 全自动操作；
(7) 分析精度：CV 0.5%。
第三章 AES
二、 ICP-AES的结构流程
采用ICP作为光源是ICP-AES与其他光谱仪的主要不同之处。 主要部分： 1. 高频发生器 自激式高频发生器，用于中 、低档仪器； 晶体控制高频发生器，输出 功率和频率稳定性高，可利用 同轴电缆远距离传送。 2. 等离子体炬管 三层同心石英玻璃管 3. 试样雾化器 4. 光谱系统
作业
P92 4，7，10
ICP的性能优越，已成为最主要的应用方式 ；
(3) 微波感生等离子体(microwave induced plasma, MIP) 温度5000-6000K，激发能量高，可激发许多很难激发的
非金属元素：C、N、F、Br、Cl、C、H、O 等，可用于有机
物成分分析，测定金属元素的灵敏度不如DCP和ICP。
(4) 干扰与背景的扣除
a. 光谱干扰 AES最重要的光谱干扰是背景干扰。
来源：分子辐射，连续辐射，谱线扩散，电子与离子的复
合，杂散光。 校准背景的方法：校准法（分析线两侧强度近似为背景） 等效浓度法(校准曲线)。 b. 非光谱干扰（又称基体效应）
试样激发过程影响谱线强度，组分vs弧焰温度。
抑制：加入光谱缓冲剂或光谱载体。
2. 定性方法
标准试样光谱比较法 铁光谱比较法
最常用的方法，以铁谱作为标准(波长标尺)；为什么选铁谱？
为什么选铁谱？ （1）谱线多：在210～660nm范围内有数千条谱线； （2）谱线间距离分配均匀：容易对比，适用面广； （3）定位准确：已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。 标准谱图：将其他元素的分析线标记在铁谱上，铁谱起 到标尺的作用。 谱线检查：将试样与纯铁在完全相同条件下摄谱，将两
摄谱，由标准试样分析线对的黑度差(S )对lgc作标准曲线(三
个点以上，每个点取三次平均值)，再由试样分析线对的黑度 差,在标准曲线上求得未知试样lgc 。该法即三标准试样法。
c.标准加入法
无合适内标物时，采用该法。 取若干份体积相同的试液（cX），依次按比例加入不同量的 待测物的标准溶液（cO），浓度依次为： cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4 cO …… 在相同条件下测定：RX，R1，R2，R3，R4……。 以R对浓度c做图得一直线，图中cX点即待测溶液浓度。 R=Acb b=1时，R=A(cx+ci )
ICP-AES
动画
三、 ICP-AES的原理
ICP是由高频发生器和等离子体炬管组成。
1. 晶体控制高频发生器 石英晶体作为振源(压 电效应)，经电压和功率放 大，产生具有一定频率和 功率的高频信号，用来产 生和维持等离子体放电。
2. 炬管与雾化器
三层同心石英玻璃 炬管置于高频感应线圈 中，等离子体工作气体 从管内通过，试样在雾
I a cb
b0 I 0 a0 c0
相对强度R：
I a cb b R A c b0 I 0 a0 c0 lg R b lg c lg A
A为其他三项合并后的常数项，内标法定量的基本关系式。
内标元素与分析线对的选择：
a. 内标元素可以选择基体元素，或另外加入，含量固定； b. 内标元素与待测元素具有相近的蒸发特性； c. 分析线对应匹配，同为原子线或离子线，且激发电位相近(
验式）。自吸常数 b 随浓度c增加而减小，当浓度很小，自 吸消失时，b=1。
(2) 内标法基本关系式
影响谱线强度因素较多，直接测定谱线绝对强度计算难以 获得准确结果，实际工作多采用内标法（相对强度法）。
在被测元素的光谱中选择一条作为分析线(强度I)，再选
择内标物的一条谱线(强度I0)，组成分析线对。则：
谱片在映谱器 (放大器)上对齐、放大20倍，检查待测元素的
分析线是否存在，并与标准谱图对比确定。可同时进行多元 素测定。
AES灵敏度
二、 光谱定量分析
1. 光谱半定量分析
与目视比色法相似；测量试样中元素的大致浓度范围； 应用：大批量试样的快速测定。 谱线强度比较法：测定一系列不同含量的待测元素标准 光谱系列，在完全相同条件下 ( 同时摄谱 )，测定试样中待测 元素光谱，选择灵敏线，比较标准谱图与试样谱图中灵敏线 的黑度，确定含量范围。
化器中雾化后，由中心
管进入火焰； 外层Ar从切线方向 进入，保护石英管不被 烧熔，中层Ar用来点燃 等离子体；
3. 原理
当高频发生器接通电源后，高频 电流I通过感应线圈产生交变磁场(绿色 )。 开始时，管内为Ar气，不导电，需 要用高压电火花触发，使气体电离后 ，在高频交流电场的作用下，带电粒 子高速运动，碰撞，形成“雪崩”式 放电，产生等离子体气流。在垂直于 磁场方向将产生感应电流（涡电流， 粉色），其电阻很小，电流很大(数百 安)，产生高温。又将气体加热、电离 ，在管口形成稳定的等离子体焰炬。
析；
缺点：出射狭缝固定，各通道检测的元素谱线一定； 改进型： n+1型ICP光谱仪
在多道仪器的基础上，设置一个扫描单色器，增加一个 可变通道；
2. 全谱直读等离子体光谱仪
采用CID阵列检测器，可同时检测165 ～800nm波长范围内出现的全部谱线； 中阶梯光栅分光系统，仪器结 构紧凑，体积大大缩小； 兼具多道型和扫描型特点； CID ：电荷注入式检测器 (charge injection detector,CID), 28×28mm半导体芯片上，26万个感 光点点阵( 每个相当于一个光电倍 增管)；
ICP-AES vs ICP-OES
OES是Optical Emission Spectrometer， AES是Atomic Emission Spectroscopy。 两者都是指电感耦合等离子体原子发射 光谱，是一样的。 因为俄歇电子能谱的缩写也是AES，所 以后来ICP-AES通常都被叫做ICP-OES。
ICP火焰
ICP形成原理
四、 ICP-AES 特点
(1)温度高，惰性气氛，原子化条件好，有利于难熔化合物
的分解和元素激发，有很高的灵敏度和稳定性；
(2)“趋肤效应”，涡电流在外表面处密度大，使表面温度 高，轴心温度低，中心通道进样对等离子的稳定性影响小。 也有效消除自吸现象，线性范围宽（4～5个数量级）； (3) ICP中电子密度大，碱金属电离造成的影响小； (4) Ar气体产生的背景干扰小； (5) 无电极放电，无电极污染； ICP焰炬外型像火焰，但不是化学燃烧火焰，气体放电； 缺点：对非金属测定的灵敏度低，仪器昂贵，操作费用高。
第三章 AES
第三节 等离子体发射光谱仪
plasma emission spectrometry
一、概述 二、ICP-AES结构流程 三、ICP -AES原理 四、ICP-AES的特点 五、等离子体发射光谱 仪
一、概述
原子发射光谱在50年代发展缓慢； 1960年，工程热物理学家 Reed ，设计了环形放电感耦等 离子体炬，指出可用于原子发射光谱分析中的激发光源；