制药厂车间除尘设计

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北京药厂净化工程方案

北京药厂净化工程方案

北京药厂净化工程方案1. 项目背景北京某药厂在生产过程中需要对生产车间进行净化处理,以保证产品的质量。

本文档将介绍该药厂净化工程方案。

2. 设计要求•车间空气壁流速度应符合GMP药品净化标准要求,即不低于0.36m/s。

•设备、家具、地面等物体表面的微生物总数应满足GMP药品净化标准,在无菌操作区域不得超过每平方分米5个。

•地面应具有防滑性能,易于清洁,不积水和不起尘。

3. 工程方案3.1 空气净化系统基于药品生产车间的实际需求,本方案选择了传统的HVAC空调系统,通过高效过滤器和净化器过滤空气中的颗粒、细菌等有害物质。

空气循环设计合理,使得车间内空气流动达到均匀性和质量的要求。

同时,还在出口处设置风帘门,减少外界灰尘、杂质的进入。

3.2 地面材料为了确保地面防滑、易清洁、不起尘,本方案将采用PVC地板。

PVC地板具有不易滑动、阻燃、防水、隔音等优点,通过地面防静电处理,有效防止静电对生产环境的影响。

此外,PVC材料具有可持续性,环保性较高,符合药品生产的严格要求。

3.3 家具及设备本方案选择了不锈钢家具和设备。

不锈钢具有耐腐蚀、耐高温、易清洁等优点,符合药品生产车间要求。

同时,家具设计精巧、结构合理,方便操作,且所有设备均设置有无菌操作区域。

3.4 环境监测系统为了保证车间内环境质量,本方案将配备环境监测系统,并根据GMP药品净化标准的要求进行设置和校准。

监控环境数据的同时,系统具备实时报警能力,及时发现和排除问题,以保证药品生产的顺利进行。

4. 项目效果通过本方案的实施,药品生产车间在空气净化、地面材料、家具设备、环境监测等方面得到了全面升级和提升,有效的保证了药品生产的质量和环境的洁净程度。

同时,还进一步提高了药厂的管理水平,更好的满足了市场的需求。

武汉制药车间净化工程方案

武汉制药车间净化工程方案

武汉制药车间净化工程方案1. 简介本文档旨在提供武汉制药车间净化工程的方案。

净化工程是制药行业中非常重要的环节,它的目标是通过控制空气和水质的污染物含量,确保生产车间的环境符合制药要求,从而保证产品质量。

2. 背景武汉制药是一家专注于研发、生产和销售药品的制药公司。

为了进一步提高生产车间的环境质量,增强生产效率和产品质量,公司决定进行车间净化工程。

3. 工程范围车间净化工程的范围包括空气净化和水质净化。

3.1 空气净化空气净化主要包括以下几个方面:•高效净化空调系统:车间将安装高效净化空调系统,能够有效过滤和清除空气中的颗粒物,细菌和病毒等污染物。

同时,空调系统还将调节车间的温湿度,以确保适宜的工作环境。

•空气负压系统:为了防止空气中的污染物外溢到车间以外的区域,车间将安装空气负压系统。

该系统将通过缔造车间内部的负压环境,保证空气流动的方向始终朝向车间内部。

•消毒设备:车间将配备适当的消毒设备,以保证车间内环境的无菌状态。

消毒设备包括紫外线灯和臭氧发生器等。

3.2 水质净化水质净化主要包括以下几个方面:•反渗透系统:为了净化用水,车间将安装反渗透系统。

该系统通过半透膜的过滤作用,将水中的杂质、离子和微生物等有害物质去除,从而得到纯净的用水。

•臭氧发生器:车间将配置臭氧发生器,用于消毒和杀菌。

臭氧具有强氧化能力,能够有效杀灭水中的细菌和病毒。

4. 实施方案4.1 工程设计根据车间的具体需求,我们将设计出合适的净化系统方案。

设计过程中需要考虑车间的面积、产能需求、工作环境要求等因素。

4.2 材料采购根据工程设计方案,我们将采购适当的滤材、空调设备、反渗透膜和消毒设备等所需材料。

4.3 工程施工施工过程中,需严格按照设计方案进行安装和调试。

我们将组织专业施工团队负责施工,确保施工质量。

4.4 验收与运行工程完成后,将进行验收。

验收过程中,将检查空气净化和水质净化设备的运行状况,确保其符合设计要求和制药行业标准。

医药车间无尘规划方案

医药车间无尘规划方案

医药车间无尘规划方案无尘车间在医药生产过程中扮演着至关重要的角色。

它能够有效控制空气中的微尘、微生物等有害物质,保证生产环境的卫生洁净,提高产品质量,降低生产过程中的交叉污染风险。

本文将就医药车间无尘规划方案进行详细探讨。

一、车间布局设计1. 车间尺寸规划医药车间面积应根据生产产能和生产工艺要求进行合理规划。

考虑到设备摆放、物料流动和工人操作等因素,车间应具备足够的空间。

2. 墙壁和地面材质选择无尘车间的墙壁和地面应选用光滑、易清洁、不产生尘埃的材料。

如丙烯酸树脂、玻璃钢等,以减少尘埃积聚和生物附着。

3. 空气过滤系统医药车间应配备高效的空气过滤系统,包括初效过滤器、中效过滤器和高效过滤器等,以确保车间内空气的洁净度。

过滤器应定期更换,保持其过滤效能。

4. 温度控制医药车间的温度应根据不同产品的生产工艺要求进行控制,保持在合适的温度范围内,避免温度过高或过低对产品质量的影响。

二、物料流动与隔离1. 无尘通道设计医药车间的物料流动通道应设置明确,避免物料在运输过程中对车间环境产生污染。

通道应宽敞,设有合适的物料传递工具,如输送带、托盘等,以确保物料无尘污染。

2. 区域隔离根据生产工艺要求和产品的不同等级,医药车间应划分成多个区域,并配备相应的物料隔离设施,如风淋室、气密门等。

在产品传递过程中,避免交叉污染的发生。

三、工艺流程控制1. 无尘操作措施医药车间的工作人员应进行严格的无尘操作,包括穿戴无尘服、戴口罩、佩戴手套等。

工作人员应定期接受培训,严格遵守操作规程,减少对车间环境的污染。

2. 设备维护管理医药车间的设备应定期进行维护保养,以确保设备的正常运行和无尘状态。

维护人员应注意设备的清洁和无尘性,及时更换滤芯、密封件等易产生尘埃的部件。

3. 废弃物处理医药车间的废弃物应进行严格的分类、储存和处理。

应有专门的废弃物存放区域,采取合适的措施,如包装、密闭容器等,防止废弃物对环境造成污染。

四、定期检测和验证1. 空气质量检测医药车间的空气质量应定期进行检测,包括微尘、细菌和霉菌等。

药品净化车间施工方案设计

药品净化车间施工方案设计

药品净化车间施工方案设计一、净化级别与标准本药品净化车间设计方案严格按照国家药品生产质量管理规范(GMP)要求进行,确保车间内的空气质量、温度、湿度等参数达到生产药品所需的标准。

根据生产药品的特性和要求,本车间将采用万级洁净度的设计标准,确保车间内空气洁净度达到规定的要求。

二、建筑布局与材料车间布局应合理,符合生产工艺流程,避免交叉污染。

根据生产需要,将车间划分为洁净区、准洁净区、辅助区等不同区域。

车间墙体采用不产尘、易清洁的材质,地面采用耐磨、防滑、易清洁的环氧地坪。

吊顶采用铝合金材质,表面平整光滑,易于清洁。

门窗应具有良好的密封性和隔音性能,材质应为不锈钢或铝合金等耐腐蚀材料,便于清洁。

三、空气净化系统设计采用初效、中效、高效三级过滤的空气净化系统,确保进入车间的空气达到规定的洁净度要求。

空气净化系统应配备风机、过滤器、加湿器等设备,确保车间内的温度、湿度等参数稳定。

系统应定期进行维护和清洗,确保过滤效果稳定可靠。

四、排风与送风系统排风系统应合理设计,避免产生死角和涡流,确保车间内空气流通。

送风系统应根据车间布局和生产工艺需求进行合理布置,确保每个工作区域都能得到充足的洁净空气。

排风与送风系统应定期进行调试和检修,确保其正常运行。

五、监测与控制系统车间内应设置温度、湿度、压差等参数的监测装置,实时监测车间内的环境参数。

建立完善的监测与控制系统,对车间内的空气质量进行实时监测和记录,确保药品生产环境符合要求。

六、施工流程与细节制定详细的施工流程图,明确施工步骤和节点。

施工过程中应严格按照设计方案进行施工,确保施工质量。

施工完成后,应对车间进行全面检查,确保各项指标符合设计要求。

七、质量管理与验收建立完善的质量管理体系,对车间施工过程进行质量控制和检查。

验收时应严格按照设计方案和相关标准进行,确保车间各项指标符合要求。

八、维护保养与培训定期对车间进行维护保养,包括空气净化系统、排风与送风系统等设备的清洗和维修。

药厂洁净室除尘设计

药厂洁净室除尘设计

药厂洁净室除尘设计一、概述药厂洁净区在药品生产过程中,仍然有较多局部的工艺粉尘散逸,需要采取有效的除尘措施。

除尘效果如果处理不当,粉尘就会对室内空气造成污染、堵塞并污染净化空调系统、影响工作人员的身心健康,从而破坏生产室内洁净生产环境的要求(GMP对不同洁净级别空气中尘粒最大允许数和微生物最大允许数有严格控制要求)和药品质量;而且对室外大气环境造成污染。

1、药厂洁净出车设计的特点:1)由于工艺粉尘发尘点集中在洁净室内工艺设备附近,出于节约能量(如净化空调系统能量:动力送、排风、冷热负荷等)和节省生产场地的考虑,一般在生产工艺布局上,都应尽量缩小产尘生产区域的面积,因此,单位时间内的房间换气风量就较小,(相对除尘系统,可供排风量也较小,需要合理选择风量、风速、尘气捕集装置和除尘设备);2)由于洁净室气流组织的要求,一般采用顶送风、下侧墙排(回)风,室内有至上而下的、基本恒定的气流;3)相对于其他工业粉尘,药品粉尘平均粒径较小,粉末较细,在空气中停留的时间较长;4)药品粉尘粒小,棱角也小,它在流动中磨损性也小;5)药品粉尘有一定的浸润性和粘性,对过滤材料的选择有一定的要求;6)特殊药品粉尘(如青霉素类等高致敏性药品)对人体和环境有危害。

这些特点,给洁净室局部除尘设计提出了一些特殊的要求。

二、药厂洁净室的除尘设计简单地说,除尘系统是一个气固分离的排风净化系统。

通常,除尘系统由尘气捕集装置、尘气输送管道、除尘设备、通风机、净化排放管及卸尘装置组成。

对粉碎、筛分、胶囊填充、压片等工序,设计通常采用房间整体密闭式加局部吸尘罩的组合除尘方案,即该生产室作为一个整体密闭单元除尘后全排风,粉尘散发点也应装设吸尘罩。

这时应注意避开含尘气流中心,以防止吸出大量粉尘,发尘设备及排气罩应设置于室内气流的下风侧(隔墙下侧除尘排风口)。

对混合、制粒等工序,工艺过程有的是间隙式散发粉尘,设计一般是采用粉尘散发点处安装吸尘罩(伞形罩或侧吸罩)的方法。

药厂净化车间除尘方案

药厂净化车间除尘方案

药厂净化车间除尘方案1. 引言药厂净化车间的除尘是确保车间空气质量的重要环节。

药厂生产的药品需要严格控制生产过程中的各种污染物,尤其是微小颗粒物的排放。

除尘方案的选择将直接影响到车间的空气质量和产品质量,因此,在车间设计和建设过程中,需要综合考虑各种技术方案并选择最适合的除尘方案,以保证车间环境的洁净和员工的健康。

2. 车间除尘方案要求药厂净化车间的除尘方案需要满足以下基本要求:•高效除尘:能够有效去除车间空气中的微小颗粒物,确保车间空气质量符合相关标准;•稳定可靠:运行稳定可靠,具有较高的可靠性和稳定性,减少故障和维护工作;•低能耗:具有较低的能耗,以降低运行成本;•易操作:操作简单,易于维护和管理;•安全环保:符合国家的相关环境保护要求,确保车间环境安全、绿色、健康。

3. 车间除尘方案的技术选择根据车间除尘的要求,我们可以选择以下几种常见的技术方案:3.1 静电除尘器静电除尘器是通过静电吸附原理将颗粒物吸附在带电板上,然后通过清灰系统将颗粒物清除。

该技术具有高效除尘、能耗低等优点,适用于细小颗粒物的处理。

3.1.1 工作原理静电除尘器由电离器、收集器和清灰系统组成。

其工作原理如下:1.电离器:静电除尘器的电离器通过电场产生正负电离子,使颗粒物带电。

2.收集器:带电的颗粒物在电场作用下被收集板吸附,从而实现颗粒物的除尘。

3.清灰系统:定期对收集板进行清灰,将吸附的颗粒物除去。

3.1.2 优点•高效除尘:静电除尘器能够有效去除微小颗粒物,达到较高的除尘效果。

•低能耗:相比传统的过滤器,静电除尘器的能耗较低。

•易操作:操作简单,清灰方便。

3.1.3 缺点•需要定期清灰:静电除尘器需要定期清灰,以保证除尘效果。

•对湿度敏感:湿度过高会影响静电除尘器的除尘效果。

•初始投资较高:相对传统过滤器而言,静电除尘器的初始投资较高。

3.2 高效过滤器高效过滤器是通过纤维材料对颗粒物进行过滤,达到除尘的效果。

该技术具有过滤效率高、维护成本低等优点。

医药净化车间工程方案模板

医药净化车间工程方案模板

医药净化车间工程方案模板一、项目概述医药净化车间是医药生产中不可或缺的一部分,它直接关系到医药产品的质量和安全。

因此,医药净化车间的工程设计和建设需要严格遵循相关规定和标准,确保医药产品的质量和安全性。

本项目是针对某医药公司的新建净化车间工程,主要包括净化车间的设计、建设和规划等方面。

项目包括净化车间的厂房、空调系统、净化设备等工程和设备。

二、工程设计方案1.净化车间厂房设计:净化车间厂房应根据医药生产的特点和要求,采用洁净、易清洁的材料,确保车间内部没有尘埃和杂物积存。

厂房采用封闭式结构,避免外部空气和微生物的侵入。

同时,根据车间生产布局和工艺流程,合理布置通风口和进出口,确保空气流通。

2.空调系统设计:净化车间的空调系统是车间内部环境控制的重要部分,主要包括温度、湿度、洁净度等参数的控制。

空调系统应采用高效过滤器和高效制冷设备,确保车间内部的空气质量符合要求。

3.净化设备设计:净化车间的净化设备包括空气过滤器、洁净工作台、洁净室等,需要根据医药生产的要求和标准进行选择和设计。

净化设备应具有高效过滤、易清洁、耐腐蚀等特点,确保车间内部的空气洁净度。

4.工艺管线设计:在净化车间内部需要设置各种工艺管线,包括输送管线、通风管线、排风管线等。

工艺管线的设计应考虑到管线的材料选择、布局设计、连接方式等,确保管线的质量和安全。

5.安全设施设计:净化车间需要设置相关的安全设施,包括消防设施、报警设备、应急装置等。

这些安全设施应满足相关的安全规定和标准,确保车间的安全生产。

三、工程建设方案1.施工管理:在净化车间的建设过程中,需要严格执行相关施工管理制度,确保施工质量和安全。

施工管理包括施工队伍的管理、施工现场的安全管理、工程进度的控制等方面。

2.设备采购:在净化车间的建设过程中,需要采购相关设备和材料,包括空调设备、净化设备、管线材料等。

设备采购需要根据相关要求进行选择和采购,保证设备的质量和性能。

3.工程验收:在完成净化车间的建设后,需要进行相关的工程验收,确保工程质量符合相关标准和规定。

制药车间净化工程设计方案

制药车间净化工程设计方案

制药车间净化工程设计方案一、项目背景随着人民生活水平的不断提高,人们对生活品质和健康要求越来越高。

因此,制药行业成为了一个重要的行业。

然而,制药行业的特殊性要求其生产环境具有一定的净化水平,以确保药品的质量和安全性。

因此,制药车间净化工程成为了制药企业的重要工程项目之一。

二、项目概况本项目为某制药企业的新建制药车间净化工程项目。

该项目占地面积约5000平方米,总建筑面积约10000平方米。

项目包括洁净生产区、洁净配制区、洁净包装区以及辅助区域。

洁净生产区主要进行药品生产工艺,要求灰尘、微生物等污染物的控制在一定限度内。

洁净配制区主要进行药品原料的配制工艺,要求无尘、微生物污染严格控制。

洁净包装区主要进行药品包装工艺,要求无尘、微生物污染极其严格控制。

辅助区域包括仓库、办公区、实验室等,要求灰尘、微生物等严格控制。

三、设计原则1. 符合GMP要求:整个净化工程的设计要符合Good Manufacturing Practice(GMP)的相关要求,确保生产环境符合药品的质量标准。

2. 安全可靠:净化工程的设计要求安全可靠,避免对员工和制药设备造成损坏。

3. 低成本高效益:在确保净化水平的前提下,尽量考虑降低成本,保证高效益。

四、设计方案1. 净化级别划分根据不同区域的的净化要求,本项目主要将净化级别划分为三级:(1)GMPA级:生产区、配制区、包装区;(2)GMPB级:仓库;(3)GMPC级:办公区、实验室。

2. 空气净化系统设计(1)洁净生产区、洁净配制区和洁净包装区均采用独立的空气净化系统。

空气净化系统由初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器和超高效过滤器组成,以满足不同区域的不同净化级别要求。

(2)对于GMPB级的仓库,设置局部空气净化系统,以确保仓库内的空气清洁度符合要求。

(3)对于GMPC级的办公区、实验室,采用普通空调系统,辅以空气净化设备,确保室内空气清洁度符合要求。

3. 地板、墙壁和天花板设计(1)洁净生产区、洁净配制区和洁净包装区的地板、墙壁和天花板均采用不产尘的材料,以确保无尘环境。

药业有限公司车间废气治理工程设计方案

药业有限公司车间废气治理工程设计方案

药业有限公司车间废气治理工程设计方案目录1.总论 (1)1.1项目由来 (1)1.2 编制依据 (1)1.3设计原则 (2)1.4 排放标准 (2)1.5主要污染物物理性质 (3)2. 废气排放情况分析 (7)2.1各车间废气排放量分析 (7)2.2新增风量分布 (8)2.3废气收集系统设计 (9)3.处理工艺确定及设备选型 (10)3.1工艺选择 (10)3.2工艺流程图 (11)3.3工艺流程说明 (11)3.4工艺计算书 (13)3.5主要设备选型 (15)4.电气系统 (17)4.1 设计范围 (17)4.2 设计依据 (17)4.3 供电电源 (17)4.4缆线路敷设 (17)4.5 防雷接地 (17)5.投资估算及运行费用 (18)5.1投资估算 (18)5.2运行费用 (20)5.3施工周期 (21)6.部分同类工程案例 (22)7. 附图 (25)附图一废气处理工艺流程图 (25)附图二废气处理平面布置图 (26)1.总论1.1项目由来某药业位于某市黄岩区,是一家生产药品制剂、原料药和兽药原料药及其中间体的综合性企业。

也是世界上最大的甲砜酶素系列原料药生产基地,产品90%出口欧美和东南亚等地区。

科技创新是企业发展不渴的资源,公司先后与上海药物研究所、上海化工研究院、某工业大学、沈阳化工研究院等大专院校和科研单位合作研发新产品,使企业的核心竞争力不断得到了增强。

年产片剂、胶囊剂等10亿多片,各类原料药等1000多吨。

目前有38个产品通过了GMP认证。

某药业有限公司主导产品有甲砜霉素、氟苯尼考、盐酸环丙沙星等兽药原料药。

目前,企业生产过程中会产生大量携带刺激性气味的废气,其主要成分为硫酸、乙醇、甲醇、冰醋酸(乙酸)、氨、硫化氢等,且企业位于居民区附近。

如果不对这些废气进行处理会对车间操作环境及周边环境带来一定的影响。

受某公司委托,某环保科技有限公司承担其废气治理设计方案的编制任务。

我公司在对企业现场踏勘、调查的基础上,结合业主提供的资料,编制了本方案,提请贵公司有关部门领导和专家审阅。

医药净化车间工程方案

医药净化车间工程方案

医药净化车间工程方案一、工程概述医药制造是一个高要求的行业,对净化环境的要求也很高,医药净化车间工程需要保证生产的环境无尘、无菌。

因此,医药净化车间工程需要进行全面的规划和设计,确保生产和操作环境的洁净度和安全性。

本工程方案旨在为医药净化车间的建设提供一套系统、科学的工程方案。

二、工程设计1. 工程布局医药净化车间应设置在地面以下的地下室内,以最大限度避免外界污染。

车间的布局应合理、通风透光,并设置相应的进出通道、保洁区域、换洗区和人员更衣区。

2. 净化空调系统设计医药净化车间的净化空调系统应从地下室的外墙进风,并进行初级、中级、终级过滤,保证车间内的气流洁净。

同时,在空调系统中应设置恒温恒湿装置,确保车间内的温湿度符合生产环境的要求。

3. 洁净室设计医药净化车间需要根据生产需要设置相应级别的洁净室,如A、B、C级等,根据产品工艺流程和需要选择合适的级别。

每个洁净室内应设置相应的空气净化设备,并连通到集中处理系统。

此外,洁净室的墙体、地面和天花板应采用易清洗、防静电的材料,以确保洁净室内的洁净度和安全性。

4. 洁净水系统设计医药制剂生产需要用到大量的洁净水,因此医药净化车间的洁净水系统设计应保证供水量稳定、水质洁净。

洁净水系统应包括原水处理、反渗透处理、纯水制备等设备,以确保生产中所用水质符合生产要求。

5. 洁净气体系统设计医药净化车间的洁净气体系统应包括氮气、氩气等洁净气体供应系统,确保生产过程中洁净气体的稳定供应和供气质量符合要求。

6. 消毒设备及系统医药净化车间需要设置相应的消毒设备及消毒系统,确保生产设备、洁净室及管路系统的消毒效果达标,避免交叉感染。

7. 监控系统设计医药净化车间应设置相应的环境监控系统,对空气质量、温湿度、洁净水质和洁净气体质量进行实时监测,以确保生产环境的洁净度和安全性。

8. 废气处理系统设计医药制剂生产过程中会产生一定的废气,应设置相应的废气收集系统、废气处理设备,以达到废气排放标准。

生物制药无尘车间施工方案

生物制药无尘车间施工方案

生物制药无尘车间施工方案一、车间布局设计生物制药无尘车间的布局设计应满足生产工艺要求,同时保证车间内的气流组织和洁净度等级。

在设计时,应遵循以下原则:工艺流程优化:根据生产工艺流程,合理安排各功能区域的位置,减少物料和人员的流动距离,降低交叉污染风险。

人流与物流分离:确保人员流动和物料流动分开,防止交叉污染。

洁净区域划分:根据洁净度要求,将车间划分为不同洁净等级的区域,并采取有效措施保证各区域之间的隔离。

二、空气处理系统设计空气处理系统是维持车间洁净度的关键。

设计时,应考虑以下因素:空气过滤:选用高效过滤器,确保送入车间的空气洁净度达到要求。

空气流量控制:合理设计送风和排风系统,保持车间内的正压,防止外部空气渗入。

温湿度控制:根据生产工艺要求,调节车间内的温度和湿度,确保生产过程稳定。

三、墙地天设备选择车间内的墙、地、天面和设备应选用易清洁、耐腐蚀、无尘的材料。

具体要求如下:墙面:选用无缝、易清洁的材质,如彩钢板、环氧树脂板等。

地面:采用耐磨、易清洁的环氧自流平地面或PVC地板。

天面:使用防水、防霉、耐腐蚀的材料。

设备:选用低噪音、低振动、易清洁的设备,并设置独立的维修区域。

四、照明系统设计照明系统应满足生产操作的需要,同时避免对产品质量产生影响。

设计时应注意:光照度:保证车间内各区域的光照度满足生产和检验的要求。

光源选择:选用不产生紫外线、红外线等有害光线的光源。

照明布局:避免产生眩光和阴影,确保光照均匀。

五、施工步骤与计划施工步骤与计划应详细规划,确保施工质量和进度。

主要步骤包括:前期准备:包括图纸会审、材料采购、人员培训等。

基础施工:包括墙地天面的施工、照明系统的安装等。

设备安装与调试:按照工艺流程安装设备,并进行调试。

空气净化系统安装与调试:安装空气净化系统,并进行调试。

验收与交付:经过全面验收后,交付使用。

六、质量控制措施为确保施工质量,应采取以下质量控制措施:材料检验:对进场的材料进行检验,确保符合设计要求。

制药厂车间除尘设计

制药厂车间除尘设计

目录1 引言 (1)2 工程概况和设计原则 (1)2.1 工程概况 (1)2.2 糖衣片包衣工艺流程 (2)2.3 包衣物料及特性 (2)2.4 药厂洁净除尘设计的特点 (3)2.5 设计课题与有关数据 (3)3 局部排风罩设计 (4)3.1 局部排风 (4)3.2 设计计算 (5)4 管道、弯头及三通的设计 (7)4.1 管道的设计 (7)4.2 弯头的确定 (8)4.3 三通的确定 (8)4.4 ............................................................................................................ 错误!未定义书签。

5 通风管道的水力计算 (9)5.1 管径的计算与实际速度的确定 (9)5.2 各管段的阻力计算 (10)5.3 阻力平衡计算 (16)5.4 风机的选择 (16)设计小结 (19)致谢 (20)参考文献 (21)附表1 管道水力计算 (22)附表2 除尘通风管道内最低空气流速 (23)附表3 三通局部阻力系数 (24)附表4 袋式除尘器的选型 (24)附表5 除尘风机选型 (25)1 引言通风除尘是一个系统工程,是通风工程的重要部分,它包括吸气罩、通风管道、通风机、除尘器四大部分。

只有对吸气罩、通风管道进行合理设计,对风机的选择得当,对除尘器种类和容量的选定符合要求,通风除尘工作才能奏效。

其主要任务是,控制生产过程中产生的粉尘、有害气体、高温、高湿,创造良好的生产环境和保护大气。

做好通风除尘工作,一方面能够改善生产车间及其周围的空气条件,防止职业病的产生、保护人民健康、提高劳动生产率;另一方面可以保证生产正常运行,提高产品质量。

随着工业的不断发展,散发的工业有害物的种类和数量日益增加,大气污染已经成为了一个全球性的问题。

如何做好工业通风,职业安全健康管理以及环境保护是我们安全工作人员的一项重要职责。

制药净化工程设计方案

制药净化工程设计方案

制药净化工程设计方案一、引言随着人们对健康意识的增强,药品市场的需求也不断增加。

而制药净化工程作为保障药品生产质量的重要环节,对于制药企业的生产设施必须具备先进的净化工程技术和设备。

因此,对于制药净化工程设计方案的制定至关重要。

二、设计目标根据制药行业的特点和要求,我们制定了以下净化工程设计目标:1. 提高药品生产的净化级别和质量标准。

2. 保障制剂生产过程中的净化条件和环境。

3. 最大限度减少制剂生产过程中的污染和杂质。

4. 提高制药生产设施的生产效率和经济效益。

三、设计内容1、洁净室设计(1)将制药生产场地划分为不同的洁净区域,根据产品的要求和生产工艺对洁净室进行分级设计。

(2)在洁净室区域内设置空调设备、过滤器等净化设备,以确保洁净室内的空气质量符合要求。

(3)根据工艺需要设置无尘地面、无尘墙面、无尘天花板等设施,以保证洁净室内的洁净度。

2、净化系统设计(1)根据洁净级别的要求设计净化系统,包括预过滤器、中效过滤器、高效过滤器等净化设备。

(2)设置适当的空气压力平衡系统,保持洁净室内外的气压平衡,防止外部空气的污染。

3、工艺管道设计根据制药生产流程的需要设计合理的工艺管道系统,包括输送原料、药液、药浆等管道。

确保管道的材质和连接方式符合GMP要求,以避免管道污染。

4、空气净化设备设计(1)安装合适的空气净化设备,包括空气净化器、空气净化箱等,保持制药厂房内空气质量符合生产要求。

(2)设置净化设备的工作参数和运行状态监测系统,确保净化设备的正常运行。

5、清洁消毒设备设计针对洁净室、工艺管道等设施,设计清洁消毒设备,对生产设施进行定期清洁和消毒,以保证洁净室内的卫生环境。

6、清洁室设备设计根据洁净室的划分和洁净级别要求,选择适合的工艺设备和器具,包括高效滤尘设备、高压灭菌设备等。

7、智能监控系统设计(1)安装智能监控系统,对制药生产环境进行实时监测,包括温湿度、空气质量、洁净度等参数。

(2)设置远程监控和报警系统,对生产环境的变化进行实时监测和记录。

芜湖医药除尘方案

芜湖医药除尘方案

芜湖医药除尘方案一、背景介绍芜湖医药公司是一家从事药品研发和生产的企业,其生产线上存在着大量的粉尘产生,这对员工的健康和生产安全带来了威胁。

因此,为了提高工作环境,保障员工健康,芜湖医药公司需要制定一套科学合理的除尘方案。

二、目标和需求1.提高工作环境:减少粉尘对员工的影响,提供一个良好的工作环境。

2.保障员工健康:降低员工患病风险,减少就医率。

3.提高生产效率:减少生产线因粉尘问题导致的停机维修时间,提高生产效率。

三、除尘方案建议根据芜湖医药公司的实际情况和需求,我们建议采用以下方案进行除尘:1. 工作环境调整•对生产车间进行布局调整,合理划分清洁区和工艺区,避免粉尘扩散。

•对于生产过程中产生大量粉尘的设备,可以设立密封措施,减少粉尘的泄漏。

•安装防护设备,保护员工免受粉尘的侵害。

2. 设备优化•对于产生大量粉尘的设备,可以采用抽风设备进行除尘,将粉尘抽出生产车间,减少粉尘扩散。

•对于易产生静电的设备,可以安装静电除尘装置,减少粉尘黏附。

•定期清洁设备,保持设备表面的干净,减少粉尘积累。

3. 除尘系统建设•建设完善的除尘系统,包括打磨、切割、粉碎等过程的除尘设备。

•选择符合标准的除尘设备,确保除尘效果和过滤效率。

•定期维护和更换除尘设备,保证其正常运行和有效除尘。

4. 员工培训和宣传•组织员工参加除尘知识培训,提高员工的除尘意识和操作能力。

•在企业内部宣传除尘重要性,加强员工对除尘工作的重视和理解。

•定期组织除尘演练,检验员工掌握的除尘技能和应急处理能力。

四、实施计划1.制定具体的除尘方案,并组织相关人员进行讨论和评审。

2.配置所需的除尘设备和防护设备,并进行安装和调试。

3.开展员工培训和宣传工作,提高员工的除尘意识和操作能力。

4.建设除尘系统,确保其正常运行和有效除尘。

5.定期检查和维护除尘设备,保证其持续有效。

五、结论通过实施科学合理的除尘方案,芜湖医药公司可以提高工作环境,保障员工健康,并提高生产效率。

制药车间废气治理初步设计方案

制药车间废气治理初步设计方案

制药车间废气治理初步设计方案一、项目概述1、企业基本情况简介某市某某制药有限公司位于某工业区内。

占地面积57700平方米的厂区内拥有9个专业化生产基地,其中原料药生产车间已经通过了中国SFDA和GMP认证,拥有300℃高温反应和零下70度的低温反应能力,60 帕德高压反应容器,1630千伏安的电力备份。

制剂生产车间通过了中国SFDA,MCC(南非)的GMP认证,片剂胶囊和冲剂两种类型的药品年产20亿粒,被列为国家抗艾滋病药物定点生产企业,并在全球范围内寻找抗艾滋病和其他产品的合作伙伴。

2、企业环保状况某市某某制药有限公司所在的新阳片区,是位于某市海沧区北部的中心城区,该区域以发展高档滨水居住生活、新兴工业和高科技研发为主,拥有生态景观良好的马銮湾和新阳工业区。

作为三类工业企业的某某制药,实际上位于一、二类工业用地的范围内,因此,环保的压力是非常大的,企业除了必须加强污染源的控制外,尤其需要解决无组织有机气体的排放问题,加强有机废气排放的收集与治理。

削减污染排放的总量,采取真正有效的措施,逐步改善本区域的环境质量。

近年来,某某制药有限公司以“勇于创新、开拓进取、创造财富、追求卓越”的企业文化精神,不论何时何地都没有忘记企业肩负的社会责任。

在环境保护方面投入了大量的资金和技术,进行了卓有成效的工作。

公司现有专职环保人员数人,并已编制《环境污染事故应急预案》、《污水站操作规程》、《固废管理规定》、《环境保护工作条例》、《控制污染管理方法》等一系列环保制度,逐步建立了一套完整的环境管理体系。

但是,由于企业及产品的不断发展,以及相关环保技术力量的限制,在制药车间有机废气治理方面,还存在诸多急待解决的问题。

某市某某制药有限公司共有八个制药车间及一个污水处理站,各个车间废气的成分及排放状况不尽相同。

以较具代表性的原料药车间为例,其生产过程主要有四个步骤,基本为间歇式投料,24小时生产,在排出的废气中含有诸如甲苯(C6H5CH3)、乙酸乙酯(C4H8O2)、甲醇(CH3OH)、二氧六环(C4H8O2)、三乙胺(C6H15N即二乙基乙胺(CH3CH2)3N)、DMSO(三甲基亚砜 (CH3)2SO)等多种较为复杂的有机物成分,现部分车间已对废气用PVC管和PVC收集罩收集后输送到简易水洗塔经过水洗后排放。

浙江医药净化车间方案

浙江医药净化车间方案

浙江医药净化车间方案1. 概述本文档旨在为浙江医药公司的净化车间设计提供一个方案。

净化车间是医药公司非常重要的生产环节,对车间的洁净度要求较高,以确保产品的质量和安全性。

本方案将涵盖车间的布局、净化设备、控制系统和操作流程等关键方面。

2. 车间布局2.1 车间尺寸根据浙江医药公司的生产需求和工艺要求,建议车间的尺寸为1000平方米。

这个尺寸可以容纳生产所需的设备和人员,同时还能提供充足的空间用于人员流动和操作。

2.2 工作区划分为了确保生产过程的顺利进行,车间可以划分为以下几个区域:•原料准备区:用于储存和准备生产所需的原材料。

•生产区:包括生产线和相关设备,用于进行产品的加工和制备。

•包装区:用于对成品进行包装和标识。

•清洁区:用于清洁设备和周围环境,保持车间的洁净度。

这些区域可以根据需要进行调整和扩展,以适应不同的生产要求。

2.3 空气流动为减少污染和确保洁净度,车间的空气流动需要进行合理设计。

建议采用单向流动的空气供应方式,即从洁净区向非洁净区的流动。

可以安装洁净台风机和风淋室等设备来控制空气流动的方向。

3. 净化设备3.1 净化设备选型根据车间的净化需求,可以选用以下净化设备:•空气净化器:用于去除空气中的颗粒物和有害气体。

•HEPA过滤器:用于过滤空气中的微小颗粒物。

•超净工作台:用于对产品进行操作和加工,提供洁净的工作环境。

•超净手套箱:用于对产品进行封装和处理,防止污染。

根据具体的净化要求,还可以选择其他净化设备,例如UV灯、静电除尘器等。

3.2 设备安装和维护安装净化设备时,要确保其位置合理,方便操作和维护。

设备的安装和维护应遵循相关的操作规程和安全要求。

定期进行设备的保养和清洁,以确保其正常运行和有效净化。

4. 控制系统4.1 温湿度控制为了满足生产过程对温湿度的要求,可以安装温湿度控制系统。

该系统可以监测车间的温湿度,并根据设定值进行调节。

建议选择可靠的温湿度控制器,并进行定期校准和维护。

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目录1 引言 (1)2 工程概况和设计原则 (1)2.1 工程概况 (1)2.2 糖衣片包衣工艺流程 (2)2.3 包衣物料及特性 (2)2.4 药厂洁净除尘设计的特点 (3)2.5 设计课题与有关数据 (3)3 局部排风罩设计 (4)3.1 局部排风 (4)3.2 设计计算 (5)4 管道、弯头及三通的设计 (7)4.1 管道的设计 (7)4.2 弯头的确定 (8)4.3 三通的确定 (8)4.4 ............................................................................................................ 错误!未定义书签。

5 通风管道的水力计算 (9)5.1 管径的计算与实际速度的确定 (9)5.2 各管段的阻力计算 (10)5.3 阻力平衡计算 (16)5.4 风机的选择 (16)设计小结 (19)致谢 (20)参考文献 (21)附表1 管道水力计算 (22)附表2 除尘通风管道内最低空气流速 (23)附表3 三通局部阻力系数 (24)附表4 袋式除尘器的选型 (24)附表5 除尘风机选型 (25)1 引言通风除尘是一个系统工程,是通风工程的重要部分,它包括吸气罩、通风管道、通风机、除尘器四大部分。

只有对吸气罩、通风管道进行合理设计,对风机的选择得当,对除尘器种类和容量的选定符合要求,通风除尘工作才能奏效。

其主要任务是,控制生产过程中产生的粉尘、有害气体、高温、高湿,创造良好的生产环境和保护大气。

做好通风除尘工作,一方面能够改善生产车间及其周围的空气条件,防止职业病的产生、保护人民健康、提高劳动生产率;另一方面可以保证生产正常运行,提高产品质量。

随着工业的不断发展,散发的工业有害物的种类和数量日益增加,大气污染已经成为了一个全球性的问题。

如何做好工业通风,职业安全健康管理以及环境保护是我们安全工作人员的一项重要职责。

此次课程设计为工业通风中的除尘系统设计,主要将车间产生的大量滑石粉尘通过合理有效的除尘系统来净化空气,提高车间及其周围环境的空气质量。

车间中的粉尘浓度达到一定值可能会造成爆炸,严重影响人们的生产生活和社会的安定和谐。

因此需采取有效的通风措施在有害物产生地点把它们收集起来,经过净化处理排至室外,使车间内保持良好的工作环境。

通过此次设计,亲自动手进行通风除尘系统的设计及计算,切实体会通风除尘在工业生产中的重大作用,理论联系实践,培养了动手能力以及合作能力。

2 工程概况和设计原则2.1 工程概况某制药厂生产车间建筑面积约3240m2,为单层建筑局部2层,建筑层高约10m,室内吊顶净高为2.7m,上部为设备管道层,局部2层为空调机房。

根据生产产品工艺总平面布置,生产车间共分为10个生产区(A~K区),其中H区为糖衣包装车间,共有12台糖衣机,糖衣车间平面布置图见附件1。

药厂糖衣车间在药品生产过程中,会有较多的工艺滑石粉尘散逸,需要采取有效的除尘措施。

除尘措施如果处理不当,粉尘就会对室内空气造成污染、堵塞并污染净化空调系统、影响工作人员的身心健康,从而破坏生产室内洁净生产环境的要求和药品质量;而且对室外大气环境造成污染。

2.2 糖衣片包衣工艺流程为了保证片剂质量和方便服用,在压片后的片芯表层包裹适宜的衣层材料,使片剂中的药物与外界隔离,从而达到防潮、避光、隔绝空气氧化、增强药物保存的稳定性,掩盖片剂中的不良嗅味和减少药物刺激的目的,故需要在药物片芯表层进行包衣,操作流程见图2.1。

(1)隔离层:包隔离层的物料大多数用胶浆,或用胶糖浆,另加少量滑石粉。

其目的是形成一道不透水的屏障使片芯与糖衣层隔开,防止糖衣被破坏及药物吸潮。

隔离层还有增加片芯硬度、牢固性、粘结性等作用。

(2)粉衣层:包粉衣层的物料是用糖浆和滑石粉。

其作用是迅速增加衣层厚度以消除药片原有的棱角。

(3)糖衣层:包糖衣的物料只用糖浆而不用滑石粉。

其作用是增加衣层的牢固,使片面坚实、平滑。

(4)有色糖衣层:包衣的物料是有色糖浆。

其作用是使片衣具有一定的颜色,便于识别或起到遮光作用(在糖浆中加入食用色素和二氧化钛),一般在包最后数次糖衣时使用色浆,色浆应由浅到深,并注意层层干燥。

(5)打光:打光为包衣的最后工序,物料是川蜡。

其作用是使片面光亮,且有防潮作用。

图2.1 糖衣片包衣流程图2.3 包衣物料及特性糖衣是以糖浆为主要包衣材料,主要用作粉层的粘结与包糖衣层,它是一种高浓度的溶液,包衣后易于干燥,致密地粘附在片剂表面。

粉衣层常用滑石粉,滑石为含水硅酸镁,含有29.8%~63.5%结合二氧化硅、28.4%~36.9%氧化镁及低于5%的水。

某些品种尚含少量的游离二氧化硅,钙、铝和铁。

滑石粉是一种白色或类白色、微细、无砂性的粉末,无臭,无味,手摸有油腻感。

滑石粉由于颗粒小,总面积大,能吸着大量化学刺激物或毒物,因此当撒布于发炎或破损组织的表面时,可有保护的作用;内服时除保护发炎的胃肠粘膜而发挥镇吐、止泻作用外,还能阻止毒物在胃肠道中的吸收。

滑石粉具有很好的药用的功效和作用。

滑石粉散逸在空气中,就会形成滑石粉尘,工人长期吸入会引起滑石尘肺。

滑石尘肺多在接触滑石粉尘后10~15年可发病。

预防滑石肺的发生主要是降低作业场所滑石粉尘的浓度,使滑石粉尘浓度达到国家标准以下,所以车间要设置专门的通风除尘设备,为生产工人创造清洁卫生的工作坏境,确保劳动者的身体健康和药品的质量。

表2.1 车间空气中粉尘的卫生标准生产性粉尘最高允许浓mg/m3有毒性粉尘最高允许浓度mg/m3含游离sio210%以上 2 铅烟0.03含游离sio280%以上不超过1 铅尘0.05 含游离sio210%以下的滑石粉 4 金属末0.01含游离sio210%以上的水泥尘 6 五氧化二钒烟0.1 含游离sio210%以下的其他无毒性粉尘10五氧化二钒粉尘0.5钠及其化合物0.0012.4 药厂洁净除尘设计的特点1)由于工艺粉尘发尘点集中在洁净室内工艺设备附近,出于节约能量(如净化空调系统能量:动力送、排风,冷、热负荷等)和节省生产场地的考虑,一般在生产工艺布局上,都应尽量缩小产尘生产区域的面积,因此,单位时间内的房间换气风量就较小,(相对除尘系统,可供排风量也较小,需要合理选择风量、风速、尘气捕集装置和除尘设备)。

2)相对于其他工业粉尘,药品粉尘平均粒径较小,粉末较细,在空气中停留的时间较长。

3)药品粉尘有一定的浸润性和粘性,对过滤材料的选择有一定的要求。

2.5 设计课题与有关数据1)设计题目:车间通风除尘系统设计2)课题已知条件(1)车间面积与产生污染设备的位置,见附图1。

(2)产生污染源设备的情况。

污染源:立方体长×宽×高=560×400×850(mm)直径=400mm污染源产生轻矿物粉尘,以轻微速度发散到尚属平静的空气中。

(3)在该污染设备的上部设计圆形伞形吸气罩,罩口边距离污染源上平面H=400mm。

(4)管道和吸气罩均用钢板制作。

钢管相对粗糙度K=0.15;排气筒口离地面高度10.5m。

3 局部排风罩3.1 局部排风用通风方法改善车间环境空气质量,简要说就是在局部地点或整个车间把不符合卫生标准的污染空气经过处理达到排放标准排到室外,防止工业污染物污染寺内空气最有效的方法是:在污染物产生地点直接进行捕集,经过净化处理,排至室外,即局部排风。

局部排风系统需要的风量小,效果好。

3.1.1 局部排风罩局部排风罩是局部排风系统的重要组成部分。

通过局部排风罩口的气流运动,可在污染物物质散发地点直接捕集污染物或控制其在车间内扩散,保证室内工作区污染物浓度不超过国家卫生标准要求。

设计完善的局部排风罩,用较少的排风量即可获得最佳的控制效果。

按照工作原理的不同,局部排风罩可分为一下几种形式:1)密闭罩,它把有害物源全部密闭在罩内,在罩上设有工作孔,从罩外吸入空气,罩内污染空气由上部排风口排出。

它只需较小的排风量就能有效控制有害物的扩散,排风罩气流不受周围气流的影响。

它的缺点是,影响设备检修,有的看不到罩内的工作状况。

2)柜式排风罩,由于工艺操作需要,罩的一面可以全部敞开。

一般的小型通风柜,适用于化学实验室、小零件喷漆等。

大型的通风柜,操作人员在柜内工作,主要用于大件喷漆,粉料装袋等。

按照气流运动特点,柜式排风罩分为吸气式和吹吸式两类。

吸气式通风柜单纯依靠排风的作用,在工作孔上造成一定的吸入速度,防止有害物外逸。

吹吸式通风柜可以隔断室内干扰气流,防止柜内形成局部涡流,使有害物得到较好控制。

3)外部吸气罩,由于工艺条件的限制,生产设备不能密闭时,可把排风罩设在有害物源附近,依靠罩口的抽吸作用,在污染源发散地点造成一定的气流流动,把有害物吸入罩内。

4)接受式排风罩,有些生产过程或设备本身会产生或诱导一定的气流流动,带动有害物一起运动,对这种情况,应尽可能把排风罩设在污染气流前方,让它直接进入罩内。

接受罩在外形和外部吸气罩完全相同,但作用作用原理不同,对接受罩而言,罩口外的气流运动是生产过程本身造成的,接受罩只起接受作用。

它的排风量取决于接受的污染空气量的大小。

5)吹吸式排风罩,依靠吹、吸气流的联合工作进行有害物的的控制和输送,它具有风量小、污染控制效果好、抗干扰能力强、不影响工艺操作等特点。

由于空气污染物在车间的扩散机理是污染物依附于气流而扩散的,由题设条件可知,由于工艺条件的限制,生产设备不能完全密闭,本设计适宜采用外部吸气罩,把排风罩设在污染源糖衣机附近,依靠罩口的抽吸作用,在污染源发散地点造成一定的气流流动,把污染物滑石粉尘吸入罩内,对于外部集气罩排风量的确定多采用控制速度法。

3.2 设计计算本设计采用圆形伞形吸气罩,根据吸气罩示意图进行计算。

如图3.1所示:图3.1 吸气罩示意图3.2.1 控制点控制速度的确定本设计中,污染源产生轻矿物滑石粉尘,从轻微速度发散到上述平静的空气中,所以污染源的控制速度按《工业通风》中,控制点的控制风速表可得,取0.5m/s~1.0m/s 之间。

本设计选用v x=0.6m/s。

3.2.2吸气罩排风量、尺寸的确定1)排风罩设在糖衣机的上方,由于设备的限制,气体只能从侧面流入罩内,如图3.2,为避免横向气流干扰,要求H尽可能≤0.3L(罩口长边尺寸),取H=0.4m,因此,L ≥1.33m,取L=1.4m。

图3.2 吸气罩口气体流线2)吸气罩口尺寸:伞形吸气罩的直径为:0.56+2×0.4H=0.56+2×0.4×0.4=0.88(m)吸气罩的周长为:3.14×0.88=2.76(m)3)为保证罩口吸气速度均匀,本设计中取α为60°。

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