病房药品管理PPT课件
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病房管理规章制度PPT(PPT36页)(1)
2、根据药品种类及性质（如针剂、内服、外用、毒麻药品） 应分别放置。由专人负责领取和保管，以保证使用。
3、定期清点，检查药品性质，防止积压、霉烂变质。如有沉 淀、变质、过期、标签模糊或涂改时不得使用。
4、抢救药品必须固定基数放在抢救车上，班班交接，用后及 时补充，以保证使用。
5、特殊及贵重物品应注明床号、姓名、单独存放并加锁，每 班交接做好记录。
价赔偿。
病房管理规章制度PPT(PPT36页)(1)
查对制度
医嘱查对制度 1、医师下达医嘱后按要求处理并做到班班查对。 2、查对医嘱者均须签名。 3、对有疑问的医嘱必须问清后方可执行。 4、抢救时的口头医嘱必须由护士复述一次，待医师认可后
方可执行。保留用完的安瓿，经二人核对后方可弃去。 5、整理医嘱单后，须经第二人核对。 6、每天由主班护士查对一次医嘱并签名。 7、护士长每周查对一次医嘱。
8、应爱护公共财物，如有损坏须按价赔偿。 9、为了避免交叉感染，患者不得乱串病房或自行调换床位，
非探视时间不得会客。 10、患者或家属不得擅自将病房物品拿出病房，如有丢失应
按价赔偿。 11、住院患者可随时对医院的工作提出意见，帮助医院改进
工作。 12、患者若不遵守院规，院方可以给予劝阻教育，必要时应
4、探视陪伴人员必须遵守医院规则，听从医护人员指导，不得擅 自翻阅病历和其他医疗护理记录，不得擅自将患者带出院外， 不能谈论有害患者心身健康事宜。
5、要保持病房整洁、安静，禁止吸烟，要爱护公物，节约水电。 6、陪伴者不得携带个人被褥、行军床、躺椅等进入病区，不得坐、
卧在患者床上，以免影响患者休息。 7、陪伴家属应爱护医院公共财物，不得擅自搬动，若有损坏应按
通知其工作单位或请有关部门协调处理。
3、定期清点，检查药品性质，防止积压、霉烂变质。如有沉 淀、变质、过期、标签模糊或涂改时不得使用。
4、抢救药品必须固定基数放在抢救车上，班班交接，用后及 时补充，以保证使用。
5、特殊及贵重物品应注明床号、姓名、单独存放并加锁，每 班交接做好记录。
价赔偿。
病房管理规章制度PPT(PPT36页)(1)
查对制度
医嘱查对制度 1、医师下达医嘱后按要求处理并做到班班查对。 2、查对医嘱者均须签名。 3、对有疑问的医嘱必须问清后方可执行。 4、抢救时的口头医嘱必须由护士复述一次，待医师认可后
方可执行。保留用完的安瓿，经二人核对后方可弃去。 5、整理医嘱单后，须经第二人核对。 6、每天由主班护士查对一次医嘱并签名。 7、护士长每周查对一次医嘱。
8、应爱护公共财物，如有损坏须按价赔偿。 9、为了避免交叉感染，患者不得乱串病房或自行调换床位，
非探视时间不得会客。 10、患者或家属不得擅自将病房物品拿出病房，如有丢失应
按价赔偿。 11、住院患者可随时对医院的工作提出意见，帮助医院改进
工作。 12、患者若不遵守院规，院方可以给予劝阻教育，必要时应
4、探视陪伴人员必须遵守医院规则，听从医护人员指导，不得擅 自翻阅病历和其他医疗护理记录，不得擅自将患者带出院外， 不能谈论有害患者心身健康事宜。
5、要保持病房整洁、安静，禁止吸烟，要爱护公物，节约水电。 6、陪伴者不得携带个人被褥、行军床、躺椅等进入病区，不得坐、
卧在患者床上，以免影响患者休息。 7、陪伴家属应爱护医院公共财物，不得擅自搬动，若有损坏应按
通知其工作单位或请有关部门协调处理。
药品管理及药剂人员工作制度ppt课件
诊断是否相符，过敏试验，用法用量，给药途径，是否潜在药 物作用和配伍禁忌。若发现处方存在安全性问题时（超剂量、 药物滥用、用药失误），应告知医师，待修正签名后才能配发。
9
处方管理制度
• 根据卫生部《处方管理办法》规定特制定我院
处方管理制度。
1.处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人 员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
品质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》等法律、法规，制定本制度。
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按
劣药处理，验收人员应拒绝收货。
药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效
期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
药品近效期含义为：距药品有效期截至日期不足6个 14
距失效期不到6个月的药品一般不能购进。 对有效期不足6个月的药品应按月填报“近效期药品
药物管理及药剂人员工作职责
1
主要内容
药物管理
高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度
2
主要内容
药事管理
主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责
3
高危药品管理制度
• 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危
其具体管理措施为：
• 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 • 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发
人、领用人须在专用领单上签字。
• 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后5 给
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药
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处方管理制度
• 根据卫生部《处方管理办法》规定特制定我院
处方管理制度。
1.处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人 员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
品质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》等法律、法规，制定本制度。
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按
劣药处理，验收人员应拒绝收货。
药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效
期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
药品近效期含义为：距药品有效期截至日期不足6个 14
距失效期不到6个月的药品一般不能购进。 对有效期不足6个月的药品应按月填报“近效期药品
药物管理及药剂人员工作职责
1
主要内容
药物管理
高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度
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主要内容
药事管理
主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责
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高危药品管理制度
• 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危
其具体管理措施为：
• 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 • 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发
人、领用人须在专用领单上签字。
• 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后5 给
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药
急救药品、设备的使用及管理PPT课件
可编辑救车的封存
1、使用统一的一次性封存条，按要求粘贴封存条。 2、按要求在封存条上注明封存时间。 3、一周启封检查一次。 4、车内药（物）品应在距失效期小于6个月与药房联 系更换，以确保药品质量。 5、封存者双人签名。 6、封条一经开启、或疑有损坏，应立即按基数本重 新核对、清点、封存者双人签名。
6、护士长每周抽查抢救药品、物品和设备的备用状态 和交接班情况，发现问题及时分析原因，提出整改措施并记 录。
7、病房抢救车实行封条管理：每周一次由办公班检查 、消毒，与责任班双人清点后贴上封条，每班需检查封条是 否完整，否则及时查明原因。如抢救病人时取用后需由值班 护士及时补充、清点后重新贴上封条。
药理作用：
• 兴奋心脏 • 舒缩血管 • 增加尿量
14
注意事项：
• 心脏病患者（尤其是心律失常）、患有反流性食管炎、胃 幽门梗阻慎用本药。
• 本药静推宜缓慢 • 用于缓慢性心律失常时须谨慎调整剂量，过大则引起心率
加快，增加心肌耗氧量，并有引起室颤的危险。
可编辑版课件
15
禁忌症：
• 对本药或其他抗胆碱药过敏者 • 青光眼患者 • 前列腺增生患者 • 高热患者 • 重症肌无力患者
滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支阻滞；
③严重窦房结功能障碍。
可编辑版课件
18
盐酸洛贝林注射液 （山梗菜碱）1 ml:3mg
药理作用：
• 可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性 地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢并
无直接兴奋作用。
可编辑版课件
19
临床应用： • 主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
药理作用：
• 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛；抑制 腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散 大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
急救药品管理规范ppt课件
急救药品管理制度
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定” 制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定 期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用， 一律不得外借。 5、保持急救车清洁整齐，用后及时补充，如 因药房缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救 药品清点登记本上注明，并报告护士长协调解 决，以保证抢救病人用药。急救车内药品标签 清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备 用状态。
整改措施
常清洁 保持环境和物品的清洁，及时清理治疗 车上的垃圾及针头、安瓿。操作前半小 时用湿抹布擦拭治疗车及无菌操作台面， 下班前治疗治疗室。仪器使用后及时清 洁。
整改措施
常规范 视觉管理和透明度是常规范的管理技巧。 规范治疗室物品的标签，标签的颜色、 大小、贴放的位置保持一致。
整改措施
常自律 自觉养成严谨的工作作风及良好的工作 习惯，认真履行岗位职责，严格执行操 作规程和规章制度。
药品管理制度
1、建立药柜的药品存放、使用、限额、 定 期检查的规范制度，存放麻醉、精神类药 品的管理和登记制度，符合法规要求。 2、严格执行麻醉药品、精神药品、放射 性药品、医疗用毒性药品及药品类易制 毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
急救车物品基本配置目录
(一)治疗盘一套：包括安尔碘1瓶，无菌持物钳1把，消毒 棉签(有消毒日期)、止血带、污物缸、锯片。 (二)一次性物品：输液器(含穿刺针)、注射器(50ml、 20m1、10ml、5ml至少各两付)、吸氧管、压舌板、敷贴、 吸痰管。 (三)急救包及其它：环夹膜穿刺针(可用1 2—1 6号穿刺针 代替)，开口器、舌钳包、听诊器、血压计、电筒、吸引器、 插线板、复苏板、呼吸气囊、面罩。
手术室护理实践指南之手术室药品管理PPT课件
分类
根据药品的性质和用途，可分为 麻醉药品、精神药品、急救药品 、普通药品等
手术室药品管理重要性
01
02
03
保障手术安全
确保手术过程中药品的及 时供应和正确使用，防止 因药品管理不当引发的医 疗事故
提高工作效率
规范的药品管理能够减少 护士在手术过程中的查找 和核对时间，提高工作效 率
节约医疗成本
避免药品的浪费和过期， 减少医疗成本支
温度与湿度控制
药品存储室应配备温度、湿度调节设 备，确保药品在适宜的环境中保存， 通常温度应控制在20-25℃，相对湿 度保持在45%-65%。
药品分类存放与标识管理
药品分类
根据药品的性质、用途和剂型进 行分类存放，如抗生素、麻醉药
、止血药等应分别放置。
标识清晰
每类药品应有明显的标识牌，标明 药品名称、规格、数量、有效期等 信息，方便快速识别和取用。
THANKS
感谢观看
根据药品采购需求和企业管理要求，制定供应商评估标准，包括企业 资质、质量管理体系、生产能力、供货能力、价格水平等方面。
进行供应商调查
对潜在供应商进行调查，了解其基本情况、生产能力、质量管理体系 等方面的信息，评估其是否符合评估标准。
选择合格供应商
根据调查结果和评估标准，选择合格的供应商，并与之建立长期稳定 的合作关系。
团队协作
强化护理人员的团队协作意识，加强与医生、药 师等其他医务人员的沟通和协作，确保手术室内 药品管理工作的顺利进行。
沟通能力培养
提高护理人员的沟通能力，包括与患者的沟通技 巧和与同事间的沟通协作能力，确保药品使用信 息的准确传递和沟通顺畅。
定期评估和反馈
定期对手术室护理人员的药品管理工作进行评估 和反馈，及时发现问题并进行改进，不断提高手 术室药品管理水平。
根据药品的性质和用途，可分为 麻醉药品、精神药品、急救药品 、普通药品等
手术室药品管理重要性
01
02
03
保障手术安全
确保手术过程中药品的及 时供应和正确使用，防止 因药品管理不当引发的医 疗事故
提高工作效率
规范的药品管理能够减少 护士在手术过程中的查找 和核对时间，提高工作效 率
节约医疗成本
避免药品的浪费和过期， 减少医疗成本支
温度与湿度控制
药品存储室应配备温度、湿度调节设 备，确保药品在适宜的环境中保存， 通常温度应控制在20-25℃，相对湿 度保持在45%-65%。
药品分类存放与标识管理
药品分类
根据药品的性质、用途和剂型进 行分类存放，如抗生素、麻醉药
、止血药等应分别放置。
标识清晰
每类药品应有明显的标识牌，标明 药品名称、规格、数量、有效期等 信息，方便快速识别和取用。
THANKS
感谢观看
根据药品采购需求和企业管理要求，制定供应商评估标准，包括企业 资质、质量管理体系、生产能力、供货能力、价格水平等方面。
进行供应商调查
对潜在供应商进行调查，了解其基本情况、生产能力、质量管理体系 等方面的信息，评估其是否符合评估标准。
选择合格供应商
根据调查结果和评估标准，选择合格的供应商，并与之建立长期稳定 的合作关系。
团队协作
强化护理人员的团队协作意识，加强与医生、药 师等其他医务人员的沟通和协作，确保手术室内 药品管理工作的顺利进行。
沟通能力培养
提高护理人员的沟通能力，包括与患者的沟通技 巧和与同事间的沟通协作能力，确保药品使用信 息的准确传递和沟通顺畅。
定期评估和反馈
定期对手术室护理人员的药品管理工作进行评估 和反馈，及时发现问题并进行改进，不断提高手 术室药品管理水平。
安全用药管理PPT课件
（2）不要随便使用抗生素。感冒大 多为病毒感染，抗生素对病毒无效。常 用的抗病毒药有：三氮唑苷、板蓝根冲 剂等。
-
23
4、小儿感冒用药注意事项
（3）下列情况可考虑合用抗生素：
服用抗病毒药物不能退热；预防6月
龄以下婴儿发生继发性细菌感染；
血液检查白细胞数明显增高；经常
患扁桃体炎；出现支气管炎和肺炎。
-
5
4、有效期和失效期的区别
• 有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限。超 过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品包装上 有效期的表示方式大致有两种：一是明确标明具体日期为有效期，如 “有效期：2012.10”表示该药到2012年10月31日仍有效；二是标明 失效日期，如“失效期：2012.11”表示该药到2012年11月1日就失效 了。
-
6
5、药品不良反应的定义
• 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部第81号 令），药品不良反应（Adverse Drug Reactions，简称ADR）主要 是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 。
-
7
二、怎样才能有效减少ADR的发生 ，保证用药安全，保证患者的生
（4）误服强酸、强碱或 腐蚀性药物，如来苏儿、石碳 酸等，应禁用催吐或洗胃等方 法。应让病人喝生鸡蛋清、牛 奶、豆浆等，能保护粘膜以及 中和毒性，然后迅速将病人送 医院抢救。
•
•
-
22
4、小儿感冒用药注意事项
（1）不要急于退热。发热是身体的 一种防御性反应，既有利于歼灭入侵的 病菌，又有利于孩子的正常生长发育。 但高热时（39℃以上）应在医生指导下 退热。退热的最好办法是物理降温，如 冷敷、酒精擦浴等。如物理方法不能使 体温下降，可配合使用退热药。
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4、小儿感冒用药注意事项
（3）下列情况可考虑合用抗生素：
服用抗病毒药物不能退热；预防6月
龄以下婴儿发生继发性细菌感染；
血液检查白细胞数明显增高；经常
患扁桃体炎；出现支气管炎和肺炎。
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4、有效期和失效期的区别
• 有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限。超 过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品包装上 有效期的表示方式大致有两种：一是明确标明具体日期为有效期，如 “有效期：2012.10”表示该药到2012年10月31日仍有效；二是标明 失效日期，如“失效期：2012.11”表示该药到2012年11月1日就失效 了。
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5、药品不良反应的定义
• 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部第81号 令），药品不良反应（Adverse Drug Reactions，简称ADR）主要 是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 。
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二、怎样才能有效减少ADR的发生 ，保证用药安全，保证患者的生
（4）误服强酸、强碱或 腐蚀性药物，如来苏儿、石碳 酸等，应禁用催吐或洗胃等方 法。应让病人喝生鸡蛋清、牛 奶、豆浆等，能保护粘膜以及 中和毒性，然后迅速将病人送 医院抢救。
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4、小儿感冒用药注意事项
（1）不要急于退热。发热是身体的 一种防御性反应，既有利于歼灭入侵的 病菌，又有利于孩子的正常生长发育。 但高热时（39℃以上）应在医生指导下 退热。退热的最好办法是物理降温，如 冷敷、酒精擦浴等。如物理方法不能使 体温下降，可配合使用退热药。
药房管理-课件(PPT演示)
五、病区药柜管理
实行基数管理，简化出入库手续，入库数量 由药房出库时增加，出库数量由护士工作站发放 病人记录。
药品收费、核算与统计
门诊及住院药品收费 药品核算 药品统计
谢谢！
医院药品管理
医院药品管理是医院药事管理的核心，医 院药品管理除包括药品采购、供应、调剂、制 剂等传统业务外，还涉及财务经济管理、用药 计划管理、药品价格管理、药品效期管理、药 品质量管理、新药特药管理、药品信息管理、 临床合理用药管理、处方药品查询管理、病人 医药费用管理、用药结构管理和药学服务管理 等诸多方面的工作。
5、药品定价和调价 进行入库处理时，对于新进药品必须先录入 药品基本属性，确定价格，才能办理入库手续； 药库调价直接影响到医院所有发药部门的药 品价格，调价后门诊药房和住院药房的药品价格 同时调整；
二、药品名称管理
名称管理的目的就是处理好医院信息系统中不 同使用者对药品标准名称，药品别名，药品商品名 的使用需求。 •药品存在别名：同一个药品规范名称之外的其他名 称。 •名称使用不规范。 •商品名问题：不同生产厂管理
1、具体任务
①采购药品，做好药品的保管、供应及账卡登记。 ②调配处方，摆发药品。 ③配合临床，积极研制中西药品的新制剂。 ④药品的质量管理，建立、健全药品的监督和检验制度。 ⑤开展临床药学、用药监护工作，做好药物咨询、治疗药物监 测、药效学、药代动力学研究。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦药物不良反应监测工作，及时向药品不良反应监测中心报告 并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。 ⑧开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位技 术指导工作。
门诊 药房
住院 药房
病区药品管理ppt课件
（三）专科备用药品 1、固定品种及数量，按左进右出要求放置 （多 批号） 2、科室专科备用药品品种及数量由临床科室申请， 医院药事管理与药物治疗学委员会审批 3、备用药品中含有麻醉、精神药品的，必须填写 邯钢医院《领用必备药品审批表》，并在审批表 上填写所备药品名称，规格、数量等信息，药剂 科备案。 4、冰箱内药品按照相应管理制度管理，要求目录， 温湿度设施、记录，定期检查养护、质量检查记 录。
（四）所有备用药品要求 1、护士长对本科室所有备用药品负责，指定责任 心强的专人管理各类药品 2、护士对科室药品每日清点、交接（白班/夜 班），护士长定期抽查，要记录。 3、各类药品目录品种、基数，统一清单格式 4、建立科室药品定期养护、检查记录，包括有效 期、药品质量等。效期在六个月以上的备用药品， 可到药剂科进行调换 5、各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销 毁，过期药品应经过护士长主任签字后，统一退 回药剂科进行报损处理，集中销毁 6、病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损 失由相关病区自行承担。 7、所有药品品种目录要在药剂科备案
8、药品储存：根据药品种类、性质、储存条件分 别放置，定数量、定位置，注射剂、内服药与外 用药严格分开放置；易混淆药品分开放置，设置 统一警示标志 9、遵循“先进先出、近期先用”原则；使用后及 时登记备用药品、急救、高危药品领用补充登记 表，及时补充。 10、所有药品使用后填写相应的《领用、补充登 记表》 11、科室定期检查药品有效期，对六个月以内的 近效期药品填写《近效期药品登记表》，并对相 应药品进行标识。
病区药品管理
一、病区备用药品管理 二、病区备用药品范围 三、病区药品相关管理制度 四、病区药品各环节管理要求
病区药品管理细则ppt课件
整理版课件
11
6. 易混淆药品
包括包装相似、听似、看似药品，一品多 规药品，多剂型药品等，其目录由药学部 制定。
整理版课件
12
二、剩余药品
是指在正常的医疗情况下，某些患者在整个医 疗过程结束后不再需要使用而留存于病区的药品。
包括合理剩余和非合理剩余两类。
合理剩余是指用药医嘱执行中为减少浪费，2 名或2名以上患者“拼用”一个最小包装的药品、 医疗机构又不能分开为患者计退药、退费的药品；
为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安 全、防止医疗纠纷。原则上不允许在本院使用患 者的自备药品.
主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才
可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，
护士严格按医嘱执行。自备药品的具体管理方案
见《自备药品管理规定整理》版课。件
14
19个方面的内容
科室剩余药品管理规定及操作流程 自备药品管理规定
整理版课件
28
三、检查内容-（六）其它质量检查
• 4、高危药品、易混淆药品检查 高危药品、易混淆药品有全院统一的标识。
10%氯化钾注射液的剩余药液有废弃处理记录。 • 5、冷藏药品检查。 冷藏药品要置冰箱存放，冰箱内没有与工作
无关的物品。冷藏药品要现取、现配、现用。 • 6、避光药品检查。 避光药品有避光措施。
并对存在的问题及时整改。
பைடு நூலகம்
整理版课件
19
科室备用药品使用及补充流程
药事管理与药物治 疗学委员会、麻醉药
品与精神药品管理 委员会制定统一配
置备用药品
专科用药 备用药品
护士长提出药品的 品种数量
破损、近效期备 用药品清点数量
及时报损
用药安全培训优秀ppt课件
四 做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用
导正确用药。
五 发现给药错误时按应急预案处理。 六 护士长要随时检查患者药物的使用及不良反应的
七 加强药物与治疗反应的观察，经常巡视病房，了
用药和治疗反应，除按分级护理要求巡视外，还 际情况如使用特殊药物、婴幼儿、儿童、老年人 肾功能不全等情况要增加巡视次数并加强沟通， 受，一旦发生药物与治疗反应当班护士应做到：
1、应掌握药物基本知识和不良反应等。 2、询问患者药物过敏史及用药史，必需时监测生命体征 3、认真执行医嘱，严格执行查对制度，注意配伍禁忌。 4、告知患者和家属将要使用药物名称、用法用量、可能
(三）高危药品使用中和使用后：
1、观察输液滴数，按患者病情、年龄及药物性质，合理调 2、告知患者及家属不得自行调节滴数，用药中如有不适及 3、加强巡视，观察生命体征和用药反应，及时询问和听取 4、必要时监测患者用药后相关指标，做好交接班。 5、患者出现用药不适或不良反应，应立即停药，及时通知 施，遵医嘱落实相关治疗与护理，并根据要求做好护理记录 报不良事件表，上报护理部。
3、落实医嘱执行及核对流程：认真执行电子医嘱 各类执行单按要求打印，做到双人核对。
4、按规范摆药、配药：注射用药按执行单摆药， 核对后方可配药，药物配好后及时签名，实行谁 字，谁负责。特殊药物、特殊剂量必须严格交接
5、发药时核对患者腕带确认无误后方可执行。
6、看似、听似及高危药品标识清晰，规范存放 对无误后方可执行，病区加强相关药物知识的
7、麻醉药品规范使用：经 2人仔细核对后方可使 监督、销毁并登记。
8、严格遵守操作规范：操作时严格执行三查七对 流程。不同的静脉推注药物不应放在一个治疗盘 混淆。
9、加强患者自备口服药管理：对有自备口服药的 具自备口服药的医嘱，并督促患者按时服药。
导正确用药。
五 发现给药错误时按应急预案处理。 六 护士长要随时检查患者药物的使用及不良反应的
七 加强药物与治疗反应的观察，经常巡视病房，了
用药和治疗反应，除按分级护理要求巡视外，还 际情况如使用特殊药物、婴幼儿、儿童、老年人 肾功能不全等情况要增加巡视次数并加强沟通， 受，一旦发生药物与治疗反应当班护士应做到：
1、应掌握药物基本知识和不良反应等。 2、询问患者药物过敏史及用药史，必需时监测生命体征 3、认真执行医嘱，严格执行查对制度，注意配伍禁忌。 4、告知患者和家属将要使用药物名称、用法用量、可能
(三）高危药品使用中和使用后：
1、观察输液滴数，按患者病情、年龄及药物性质，合理调 2、告知患者及家属不得自行调节滴数，用药中如有不适及 3、加强巡视，观察生命体征和用药反应，及时询问和听取 4、必要时监测患者用药后相关指标，做好交接班。 5、患者出现用药不适或不良反应，应立即停药，及时通知 施，遵医嘱落实相关治疗与护理，并根据要求做好护理记录 报不良事件表，上报护理部。
3、落实医嘱执行及核对流程：认真执行电子医嘱 各类执行单按要求打印，做到双人核对。
4、按规范摆药、配药：注射用药按执行单摆药， 核对后方可配药，药物配好后及时签名，实行谁 字，谁负责。特殊药物、特殊剂量必须严格交接
5、发药时核对患者腕带确认无误后方可执行。
6、看似、听似及高危药品标识清晰，规范存放 对无误后方可执行，病区加强相关药物知识的
7、麻醉药品规范使用：经 2人仔细核对后方可使 监督、销毁并登记。
8、严格遵守操作规范：操作时严格执行三查七对 流程。不同的静脉推注药物不应放在一个治疗盘 混淆。
9、加强患者自备口服药管理：对有自备口服药的 具自备口服药的医嘱，并督促患者按时服药。
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抽屉(小药柜)应标识醒目,提示医
护人员注意。急救车和冰箱
02
内的高危药品也要贴警示标识提
醒注意。
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3 高危药品管理
根据科室实际情况，严格
03
控制高危药品的备用种类。
设立高危药品基数，做到
帐目统一。设立责任人，
护士在使用高危药品过程中,必测提高警惕。
实行签字制度。
在给药时,要严格执行给药的5R原则:病人对
03
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易混淆药品的使用:
分析
检验
护士问在题给患者使用易混淆药品时，假设
亦应仔细核对药品名称、规格、剂
型、产地等信息，确认无误后方可
给患者使用。
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感谢大家的聆听
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17
4 麻醉药品管理
各科室按需要保存 01 一定的麻醉、精神类 药品基数，报药剂科 备案，并设立专柜存 放，专人管理，严格 双锁管理
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02 设立毒麻药品使用登记本， 登记领取药品的日期、批 号，使用日期、病人的姓 名、床号、住院号、诊断、 药名、剂量、途径，开医 嘱的医生。执行护士签全 名。如未使用完，应注明 剩余剂量，并二人核对销 毁签名。
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3 高危药品管理
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3 高危药品管理
根医院药剂科《高危药品管 理制度》及《高危药品目承) 要求,制定科室高危药品管理 规定:
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3 高危药品管理
置专门的抽屉(小药
01
柜)单独存放,不得与 其他药品混合存放。
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4
1 急救药品管理
车内有物品、药品 品示意图(卡片),药 品、物品按规定放 置,标签醒目、完整、 规范,帐物相符。规 定外的其它物品一 律不准放置。
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1 急救药品管理
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急救药品、物品做到四定(定 种类数量、定位置、定期消 毒、定期检查)、三无(无责任 性损坏,无药品过期失效、变 质,无器材性能失灵)、二及时 (及时检查维修、及时领取补 充)、一专(专人负责、受善管 理、交接清楚,记录完善)。
无”(无过期、无变质、无失效), 药品标签清晰可见,药品相符。严 禁使用标签模糊或涂改的药品。 加强效期管理,保持先进先出,近 有效期6个月内须标识(安瓿及卡 片),保持安全有效。
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2
病房基数
药品管理
04 病人的贵重药品应注明床号、姓
名,单独妥善保存,不用时及时退
回药房。
( Right patient)、药品对( Rightdll1ig)、
04
剂量对( Rightdose)、给药时间对
( Right'time)、给药途径对( Nightmute),
确保准确给药。
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2024 麻醉药品管理
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药品等。
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5 易混淆药品管理
01
分析 问题
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检验 假设
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5 易混淆药品管理
01
分析 问题
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检验 假设
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5 易混淆药品管理
01
分析 问题
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检验 假设
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5 易混淆药品管理
易混淆药品的陈列:
病房药品管理
儿科
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目录 Contents
1
急救药品 管理
2
病房基数 药品管理
3
高危药品 管理
4
麻醉药品 管理
5
易混淆药品 管理
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2
1 急救药品管理
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3
1 急救药品管理
各护理单元需备有抢救车, 抢救车清洁、规范、整齐, 放置于固定位置。车上不 得放置任何杂物,保持清 洁,处于良好备用状态。
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其他急救物品均应处于良 好备用状态:如负压吸引 装置表面清洁、功能良好、 管路连接完备;应急灯照 明性能良好等。
6
1 急救药品管理
抢救物品一般不外借,以保证 应急使用。
设有专用清点本,每班检 查、交接有登记签字。每 周护士长有检查记录。
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2 病房基数
药品管理
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4 麻醉药品管理
设立毒麻药品交接登记 03 本,每班交接时必须清点、 账物相符，并签名,
医生开具医嘱及专用处 04 方后,方可给该病人使用, 使用后保留安培瓶以备 领取
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05 病房毒麻药品只能供应住 院病人按医嘱使用,禁止非 法使用、储存、转让或借 用。违反者根据情节轻重, 轻者扣发奖金,重者按医院 相关管理制度处理
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2
病房基数
药品管理
01 病房应根据本科病种特点保存一
定数量的基数药品,便于临床应急 使用。
02 根据药品种类、性质及存要求分类放
置,专人负责领取及管理,防止药品积压, 定期清查,及时补充,工作人员不得撞自 取用。
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2
病房基数
药品管理
03 定期检查药品质量,做到“三
① 根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆
02
放，分分柜析陈列。
问题
检验 假设
② 药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
③ 原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。
④ 对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放
置不同的“警示标识”，且全院统一。
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5 易混淆药品管理
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5 易混淆药品
管理
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5 易混淆药品管理
易混淆药品包括包装相似、听似、
01
分析
检验
看似药问题品、一品多规药品、多剂型 假设
药品等。
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5 易混淆药品管理
易混淆药品包括包装相似、听似、
01
分析
检验
看似药问题品、一品多规药品、多剂型 假设
text
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