水热法制备粉煤灰钙基脱硫剂

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以脱硫石膏为原料水热法一步合成超细粉体碳酸钙

广东化工2021年第9期·60·第48卷总第443期以脱硫石膏为原料水热法一步合成超细粉体碳酸钙杜凯敏1,2，刘春红1,2*，祁志福1,2，项飞鹏1,2，陈锡炯3，胡晨晖1,2(1．浙江省火力发电高效节能与污染物控制技术研究重点实验室，浙江杭州311121；2．浙江浙能技术研究院有限公司，浙江杭州311121；3．浙江浙能长兴发电有限公司，浙江长兴313100)One-step Hydrothemal Synthesis of Ultrafine Calcium Carbonateby Using Desulfurized GypsumDu Kaimin1,2,Liu Chunhong1,2*,Qi Zhifu1,2,Xiang Feipeng1,2,Chen Xijiong3,Hu Chenhui1,2(1.Key Laboratory of Energy Conservation&Pollutant Control Technology for Thermal Power of Zhejiang Province,Hangzhou311121；2.Zhejiang Energy R&D Institute Co.,Ltd.,Hangzhou311121；3.Zhejiang Zheneng Changxing Power Generation Co.,Ltd.,Changxing313100,China)Abstract:One-step hydrothemal synthesis of ultrafine calcium carbonate by using waste desulfurized gypsum as a new resource utilization method was studied. It realized high conversion and high value-added utilization of wasted desulfurization gypsum.The basic physical properties of CaCO3were characterized.XRD showed that the product was calcite CaCO3without other phase,which was white powder.Futhermore,the content of CaCO3could reach about98%.SEM indicated that the microstructure of CaCO3was cubic structure without obvious agglomeration.The average particle size of CaCO3was6.9μm.The supersaturation of calcium carbonate was low under hydrothermal environment,which was beneficial to form ultrafine particles.What’s more,hydrothermal environment can prevented the gypsum surface coverd by calcium carbonate,promoting the mass and heat transfer of the system,which is conducive to the efficient conversion of gypsum.Keywords:desulfurized gypsum；hydrothemal synthesis；calcium carbonate；solid waste；resource utilization脱硫石膏是燃煤电厂湿法脱硫后所得的工业副产品，外观一般呈黄色，其主要成分为二水硫酸钙，质量占比一般在90%以上，纯度较高，成分组成也较为稳定[1-2]。

无机非金属材料的制备及在催化剂领域中的应用研究

无机非金属材料的制备及在催化剂领域中的应用研究无机非金属材料被广泛应用于催化剂领域，但是它们的制备并非易事。

本篇文章将探讨无机非金属材料的制备方法以及它们在催化剂领域中的应用研究。

一、无机非金属材料的制备无机非金属材料的制备方法多种多样，以下介绍其中几种常用的方法。

（一）水热法水热法是一种通过在高温高压下，水溶液反应生成无机晶体的方法。

这种方法的优点在于它可以在一定程度上控制晶体的形貌及大小。

举例而言，水热法可以用于制备钛酸盐催化剂，在水溶液中加入适量的硝酸钛或氯化钛，并在80℃~200℃的高温下反应，最终生成颗粒形状均匀的催化剂。

（二）溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种通过水解金属盐或有机金属化合物生成固体材料的方法。

这种方法的优点在于它可以控制反应的速率和晶体结构。

溶胶-凝胶法是一种非常常用的制备催化剂的方法，特别是钙基催化剂。

（三）共沉淀法共沉淀法是一种通过一次反应生成多个物质的方法。

这种方法的优点在于它可以在单一反应中生成多种化合物，是一种高效的制备方法。

共沉淀法可以用于制备氢气化催化剂，这种催化剂具有高效催化活性和稳定性。

二、无机非金属材料在催化剂领域中的应用无机非金属材料在催化剂领域中有广泛的应用，以下简要介绍几种应用场景。

（一）担载催化剂无机非金属材料可以作为负载材料，被用于担载催化剂。

担载催化剂是一种改善催化剂性能的重要手段，因为它可以增加催化剂的稳定性，减少催化剂的损失。

举个例子，以二氧化硅为负载材料的双金属催化剂MCrOx/SiO2在异硫氰酸酯加氢反应中显示出极高的催化活性、选择性和稳定性。

（二）氧化还原反应无机非金属材料可以用于氧化还原反应。

在氧化还原反应中，无机非金属材料可以作为氧化剂或还原剂。

例如，钨酸盐可以催化氧化脱氢反应，促使甲醛和甲醇反应生成二氧化碳和水。

（三）分子筛催化剂分子筛催化剂是一种无机非金属材料，它具有微孔结构，可以作为催化剂。

分子筛催化剂可以用于重组反应、异构化反应和醇醚化反应等。

高钙固硫粉煤灰水热条件下元素的溶出机制-南京工业大学学报自然

次，定容 #%& ’(，供分析用。 ! " # " # 实验方案体系：（ !）粉煤灰3.# 4 体系；（ #）粉煤灰3564.3 （! （ 564.）7 !&8 ）；（ *）粉煤灰3/6 （ 4.） .# 4 体系 #3 ［ /6 （4.）。 .# 4 体系｛! 7 !&8 ， #&8 ｝ #］温度为室温 #& 9 、（ #）反反应条件：（!） !&& 9 ；应时间为水热处理 &:% ;、（*）盐酸 # ;、 0 ;、 < ;、 !# ;；浸泡时间为 #& ’12；（ 0）搅拌方式为室温下磁力搅拌，不搅拌。 !&& 9 时回流， !"#"* 离子浓度测定方法比色法；原子吸收法。 =1、 >,： /6： ! " # " 0 溶出率的计算溶出率（8）（溶液中某元素的质量 ? 体系中该 7 元素的总质量） @ !&&8
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粉煤灰的活性最终取决于粉煤灰中活性 12+" 、 /0" +# 及 .-+ 的含量。这些活性组分来源于两个方面：一部分源于未解聚时粉煤灰中的可溶组分，另一部分则因在有 +* 或其他离子存在情况下粉煤灰玻璃体的解聚而产生。对原状粉煤灰而言，粉煤灰

水热法制备粉煤灰钙基脱硫剂

水热法制备粉煤灰钙基脱硫剂
彭敏;周亚民;廖祥江;宋日喜
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2010(37)8
【摘要】文章研究了利用粉煤灰和Ca(OH)2为原料水热反应制备钙基脱硫剂.影
响钙基税硫剂钙剂利用率最主要的因素是水浴温度(TH),它的最佳值是90℃;温度上下浮动5℃,利用率将降低20%.其次还有水浴温度、粉煤灰与CaOH)2质量比(FC)、水固比(LS),这砖因素的波动对利用事的影响相对较小.水浴时间(tH)达到8 h以
上,FC在5～10的范围内变化,LS在8～18的范围内变化均能制备具有较高利用率的钙基脱硫剂.
【总页数】2页(P73-74)
【作者】彭敏;周亚民;廖祥江;宋日喜
【作者单位】东莞理工学院,广东,东莞,523808;东莞理工学院,广东,东莞,523808;东莞理工学院,广东,东莞,523808;东莞理工学院,广东,东莞,523808
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
【相关文献】
1.粉煤灰对制备钙基脱硫剂水热固相反应的自催化研究 [J], 彭敏
2.粉煤灰负载的钙基脱硫剂的制备 [J], 蒋历辉;曾智文;唐新村;刘祥龙;李思梅;宋建
超
3.硫酸盐在粉煤灰改性钙基脱硫剂技术中的应用 [J], 王晋刚;王道斌
4.烟尘水热化合反应制备钙基脱硫剂工艺优化 [J], 王晋刚;胡金榜;唐雪娇;王道斌;宗润宽
5.钙基脱硫剂掺加粉煤灰在450℃～850℃下的脱硫研究 [J], 庞亚军;徐旭常因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的制备及表征

固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的制备及表征1)尚洪山　杨　帆　寇　元2)(北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)摘　要　采用固态化学反应的方法,在100℃,10atm 的条件下,处理粉煤灰2d ,制备了含量在75130%,晶相组成纯度在99%左右的碱性分子筛Na 8(AlS iO 4)6・(OH )2・2H 2O.在300℃,得到了一类无定形硅铝钠高效脱硫剂(FA 2NS A ).在其它条件相同的情况下,温度对固态合成样品的影响非常大.关键词　粉煤灰,吸附剂,固态合成.将粉煤灰改性作为脱硫剂,是一个长期的研究项目[1].其中将粉煤灰转化为碱性分子筛被认为是一个有效的方法[2].但是通过水热合成将粉煤灰转化为分子筛所获得的产品一般是几种分子筛的混合物[3—5],而且得到相对纯的分子筛后,产率或含量比较低[6],因此,在工业应用上缺乏经济效益.采用价廉、易得、可弃置的原料和相关的合成/制备技术,用于燃煤锅炉S O 2的脱除[7,8]是一种新的方法.本文采用NaOH 和大致化学计量的水,利用固态合成的方法,制备了三种脱硫吸附剂一类高质量的方钠石.另外,通过控制制备的温度,在200℃和300℃,分别得到两种新的无定形产物,其中之一被证明是高效中温干法脱硫剂.1　实验部分111　制备方法粉煤灰来源于北京东郊第一热电厂(静电除尘器下得到),由清华大学煤燃烧国家重点实验室提供.将粉煤灰,NaOH 和水按重量比(1∶1∶1),在室温条件下混合均匀,转入到无搅拌装置的不锈钢压力反应釜中,经气密性检查后,充入N 2,调整反应压力,最后加热升温至预定温度(反应压力为10atm ,反应温度范围100—300℃)反应2d.反应停止后,冷却至室温取出,在室温条件下用去离子水浸泡3h ,过滤并反复洗涤数次至pH 降到10以下,然后,在110℃干燥2h ,最后称量得到实验产品.112　样品的表征实验样品采用ICP ,XRD ,SE M ,ATR 2IR 等手段分别对其化学成分、晶相组成、样品形貌和表面官能团进行分析. 2002年10月7日收稿.1)国家973重大基础科学研究项目:G 1999022202,并得到北京市植物资源研究开发重点实验室资助.2)通讯联系人.第22卷　第6期2003年　11月环　境　化　学E NVIRONME NT A L CHE MISTRYV ol.22,N o.6　N ovember 2003　2　结果与讨论211　吸附剂的合成收率及物理性质表1列出了100℃,200℃,300℃固态合成的粉煤灰类钠基吸附剂的主要成分,以及比表面积、孔径、孔体积等表面特性参数.由表1可见,300℃合成的吸附剂其比表面积、孔体积以及孔径等都有较大的提高,结构比100℃,200℃合成的吸附剂具有较大的无定形性.这种结构特性将会对脱硫剂的脱硫效率产生一定影响.根据样品的ICP 化学成分分析,表1中还列出了吸附剂中Na 2O ,SiO 2,Al 2O 3的质量百分含量以及硅铝比.可见300℃处理后,硅铝比(1142)降低了,同时大量的Na 2O 进入到所得样品中.同样,根据ICP 分析结果以及所得吸附剂的重量,可以半定量得出100℃,200℃,300℃合成吸附剂的产率分别为7116%,6718%,9515%.表1　固态合成吸附剂的主要成分和物理性质T able 1　Chemical composition and physical properties of s orbent obtained by s olid state synthesis合成温度(℃)Na 2O (wt %)S iO 2(wt %)Al 2O 3(wt %)S i/Al (m ol/m ol )比表面积(m 2・g -1)孔体积(cm 3・g -1)孔径(nm )1001912932130361491113171060103881962001719424118221251136131300105717107300131493715322145114229118011418110图1　粉煤灰及不同温度下合成样品的XRD 谱图○α2S iO 2;×莫来石;△无定型态;●Na 8(AlS iO 4)6・(OH )2・2H 2OFig.1　XRD patterns of fly ash and s orbentsprepared at different temperatures212　样品的XRD 分析图1是粉煤灰经固态化学反应,在10atm ,不同温度下合成样品的XRD 谱图(采用P owderX 分析,并扣除本底得到的谱图).由图1可以看出,粉煤灰中的晶相主要是莫来石(3Al 2O 3・2SiO 2)和石英(α2SiO 2)两种晶体.100℃合成样品的XRD 谱图与粉煤灰谱图相比完全不同,峰强度变得非常强,衍射峰数量多,峰位分布区间宽,说明采用固态化学反应方法在100℃,10atm ,处理2d 的条件下,得到的是一类新的晶化产品.经P owderX 分析处理,得到该谱图的一组d 2I 值,对照JCPDS 可知,该组数据与JCPDS 422215中碱性方钠石Na 8(AlS iO 4)6・(OH )2・2H 2O 的d 2I 值比较吻合,特别是与ICS D (Inorganic C om pound StructureDatabase ,G eilim Insititute )数据库中Na 8Al 6Si 6O 28H 6(Na 8(AlSiO 4)6・(OH )2・2H 2O )35环境化学 22卷晶体的d2I值及其峰位和峰强度的大小非常符合.因此,可判断所得晶体是碱性方钠石Na8(AlSiO4)6・(OH)2・2H2O.300℃合成样品的XRD谱图,既不同于粉煤灰谱图,也不同于100℃合成的样品.尽管峰位分布区间宽,并在谱图的左端出现一个较强的衍射谱峰,但所有的谱峰强度相对于粉煤灰的谱峰强度都比较弱小,说明得到的是一类具有无定形特征的样品.通过细致的比较,原有粉煤灰中的莫来石和石英晶相组分明显消失或消弱了.由于所得样品的XRD谱峰非常弱,说明粉煤灰中的晶相组分发生了转化,由晶态的组分转化为无定形态的组分,属于一类非晶的无定形物种.213　产物的SE M分析图2是粉煤灰与上述样品的SE M图.由图2可知,未经处理的粉煤灰为粒径比较大的球型颗粒,上面或多或少粘附有少量的更加细小的颗粒.图2　粉煤灰和100℃,300℃合成样品的扫描电镜(SE M)图(a)粉煤灰,(b)100℃合成样品,(c)300℃合成样品Fig.2　SE M photomicrogragh of fly ash and s orbents prepared at different temperatures 粉煤灰在100℃,10atm的条件下,处理2d后样品的形貌发生了巨大变化,粉煤灰原有的球形特征明显消失,样品表面变得比较有规则,相对比较平整,表面某些区域可以清楚地看到光滑的矩形平面,说明晶化程度得到了很大的提高,具有明显的晶体特征,这是得到Na8(AlSiO4)6・(OH)2・2H2O晶体的证据.而在300℃,10atm的条件下,处理2d后得到的FA2NS A样品的形貌同样发生了巨大变化,粉煤灰粒径比较大的颗粒及原有的球形特征明显消失,样品颗粒变得更加细小,是一类没有规则的、粒度更加细小的、堆积比较散乱的样品,是一类完全不同于100℃合成样品和粉煤灰的无定形产物. 214　样品ATR2IR分析图3是粉煤灰与上述样品的ATR2IR红外光谱图.谱图显示,粉煤灰在1061cm-1, 795cm-1,569cm-1附近有三个谱峰,分别是Si/Al—O非对称伸缩振动峰,SiO2中Si—O 键对称伸缩振动峰和Al—O键对称伸缩振动峰.经固态化学反应处理后,Si/Al—O的非对称伸缩振动峰表现出向低波数移动, 100℃的主峰出现在953cm-1附近.更为重要的是粉煤灰原有的795cm-1,569cm-1两图3　粉煤灰及其合成样品的IR光谱图Fig.3　IR spectra for fly ash and s orbents prepared at different temperatures135　6期尚洪山等:固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的制备及表征235环境化学 22卷个谱峰消失了.100℃合成样品分别在737cm-1—660cm-1出现三个强的谱峰,分别是硅/铝氧四面体中Si—O键或Al—O键对称伸缩振动峰,证明采用固态化学合成,经100℃处理后具有沸石骨架结构,这也是得到碱性方钠石Na8(AlSiO4)6・(OH)2・2H2O一个比较好的证据.由图3可以看出,FA2NS A的ATR2IR红外光谱图与粉煤灰的谱图相比完全不同.经300℃固态化学反应处理后,Si/Al—O的非对称伸缩振动峰表现出向低波数移动,主峰出现在979cm-1附近,说明硅铝比较粉煤灰的降低了.粉煤灰原有的两个光谱峰795cm-1,569cm-1消失了,但没有出现像100℃合成的样品,分别在737cm-1—660cm-1出现三个强的谱峰,证明经处理后不具有分子筛的骨架结构.215　不同处理温度下样品性质的成因根据前面的分析,采用固态合成法,在其它条件相同的情况下,采用100℃和300℃不同的制备温度,得到了性质完全不同的两类产物,一类是高度晶化的碱性方钠石Na8(AlSiO4)6・(OH)2・2H2O;另一类是无定形程度非常高的非晶物种.显然,温度是一个关键的因素.但是其中更深层次的原因在于水分的影响.分子筛的形成存在一个晶化过程,水分对该晶化过程影响非常大.但是在100℃,200℃和300℃的温度下,水的饱和蒸汽压分别为1,1513和8414atm,可见200℃和300℃下水的饱和蒸汽压远远高于实验所用的10atm.在300℃条件下维持10atm的压力,必然导致大部分水在较短的时间内蒸发掉(大约20min),因此,大大影响了晶化过程,形成的产物会有很大的不同.3　结论采用固态合成法,在10atm,100℃的条件下,处理粉煤灰2d,制备出碱性方钠石Na8(AlSiO4)6・(OH)2・2H2O.在10atm,300℃的条件下处理2d,制备出一类无定形物种FA2NS A.在其它条件相同的情况下,温度对粉煤灰固态合成产物的影响非常大.参　考　文　献[1]　Peters on J R,R ochelle G T,Aqueous Reaction of Fly Ash and Calcium Hydroxide to Produce Calcium S ilicate Abs orbent forFlue G as Desulfurization,Environ.Sci.Technol.,1988,22∶1299—1304[2]　Srinivasan A,G rutzeck M W,The Ads orption of S O2by Z eolites Synthesized from Fly Ash.Environ.Sci.Technol.,1999,33∶1464—1469[3]　Amrhein C,Haghnia G H,K im T S,Synthesis and Properties of Z eolites from C oal Fly Ash.Environ.Sci.Technol.,1996,30∶735—742[4]　Shigem oto N,Sugiyama S,Hayashi H,Characterization of Na2X,Na2A,and C oal Fly Ash Z eolites and Their Am orphousPrecurs ors by IR,M AS NMR and XPS.J.Mater.Sci.,1995,30∶5777—5783[5]　H ollman G G,S teenbruggen G,Janssen2J M,A T w o2S tep Process for the Synthesis of Z eoltes from C oal Fly Ash.Fuel,1999,78∶1225—1230[6]　Berkgaut V,S inger A,H igh Capacity Cation Exchanger by hydrothermal Z eolitization of C oal Fly Ash.Appl.Clay Sci.,1996,10∶369—378[7]　寇元,尚洪山,杨帆,一种基于生物质改性的可逆脱硫吸收剂及其制备.中国专利,公开号:1323649,公开日:2001.11.28[8]　寇元,尚洪山,杨帆,一类生物质改性钙基脱硫吸附剂及其制备.中国专利,公开号:1327872,公开日:2001.12.26THE PREPARATION AND CHARACTERIZ ATION UPON SO LID 2ST ATE SY NTHESIS OF A SO 2SORBENT FROM F LY ASHSH ANG Hong 2shan Y ANG Fan K OU Yuan(C ollege of Chemistry and M olecular Engineering ,Peking University ,Beijing ,100871)ABSTRACTNaOH ,fly ash and H 2O are used in a s olid state reaction at 10atm for 2days to prepare a ba 2sic s odalite Na 8(AlSiO 4)6・(OH )2・2H 2O at a tem perature of 100℃and an am orphous aluminosili 2cate material (FA 2NS A )coluld be obtained at 300℃.The effect of tem peratures on s olid state re 2action is largely.K eyw ords :fly ash ,s orbent ,s olid 2state synthesis.335　6期尚洪山等:固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的制备及表征。

一种利用快速水合反应制备脱硫剂粉末的方法及装置[发明专利]

专利名称：一种利用快速水合反应制备脱硫剂粉末的方法及装置
专利类型：发明专利
发明人：张颉,由长福,陈昌和,祁海鹰
申请号：CN200610165583.9
申请日：20061222
公开号：CN101007235A
公开日：
20070801
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种利用快速水合反应制备脱硫剂粉末的方法及装置，涉及烟气脱硫技术中脱硫剂的制备。

本发明的特点是使用较大尺寸的块状石灰原料、粉煤灰颗粒与水按照一定比例进行水合反应，利用块状石灰消化时的局部高温反应热和石灰消化的体积膨胀作用，将块状石灰破碎成超细的氢氧化钙颗粒，同时利用粉煤灰颗粒表面的物理和化学吸附作用，粘附超细的氢氧化钙颗粒，制备得到固态脱硫剂粉末。

采用该制备方法，不仅可以显著减小脱硫剂颗粒粒径，提高脱硫剂颗粒的钙利用率，实现在较低钙硫比下达到较高的脱硫效率，而且由于制备时间短和制备温度低，可以实现高效脱硫剂粉末的低成本快速在线制备。

申请人：清华大学
地址：100084 北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
国籍：CN
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钙基颗粒同步脱硫脱硝剂的制备方法

钙基颗粒同步脱硫脱硝剂的制备方法本文旨在介绍一种制备碳钙基同步脱硫脱硝剂的新方法。

一、原料准备1. 碳钙基颗粒：碳钙基颗粒是由碳粉和白炭酸钙制成，而炭粉具有很高的吸附效果，可以有效地去除二次废气中应有物质；白炭酸钙副作用中具有脱硫作用；2. 再生气：再生气是在生产过程中把二次废气经过预处理，脱除污染物同时脱除二次废气中的部分水分后生成的气体；3. NaOH：NaOH是一种通用的氢氧化钠碱，具有很强的氧化作用；4. 氧气：二次废气中的部分氧气可用于激发反应并提高反应的效率；二、合成步骤1. 碳钙基颗粒的制备：将适量的炭粉（20%）和白炭酸钙（80%）混合，然后由混合物烘烤组装，烤化温度为100°C，烤炉时间20min；2. 再生气氧化处理：将原料中烤制好的碳钙基颗粒，加入适量的NaOH（3%），加入再生气氧化处理，混合温度为45°C，搅拌速度为500r/min，搅拌时间为20min；3. 碳钙基颗粒氧化处理：将50ml氧气加入步骤2中的混合物，混合温度为50°C，搅拌速度为800r/min，搅拌时间为20min；4. 制备碳钙基同步脱硫脱硝剂：将步骤3中的混合物，加入20ml 再生气进行搅拌，混合温度为40°C，搅拌速度为500r/min，搅拌时间为20min，即可得到碳钙基同步脱硫脱硝剂；三、性能分析1. 通过比色分析仪对碳钙基同步脱硫脱硝剂的色度值进行测定：样品的色度值为0.21，表明碳钙基同步脱硫脱硝剂中含有足量的SO2和NOx，在减排任务上具备良好的效果；2. 干燥失重分析：试样的干燥失重值为3.12%，表明碳钙基同步脱硫脱硝剂具有较高的稳定性；3. 在微孔内，脱硫效率大于70%，脱硝效率大于60%，表明该碳钙基同步脱硫脱硝剂具有较高的吸附效果；四、总结经过以上分步骤制备的碳钙基同步脱硫脱硝剂，具有很高的色度值，脱硫效率和脱硝效率较高，且干燥失重值低，稳定性强，具有较好的应用前景，有助于实现法律法规规定的环境要求。

耐水型高温脱硫剂及其制备方法[发明专利]

〔19〕中华人民共和国专利局〔12〕发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1066607A〔43〕公开日1992年12月2日[21]申请号91102189.2[22]申请日91.5.11[71]申请人清华大学地址100084北京市海淀区清华园[72]发明人黄信仪张绪祎 [74]专利代理机构清华大学专利事务所代理人邸更岩[51]Int.CI 5B01D 53/12B01D 53/34C10L 10/00权利要求书 1 页说明书 4 页[54]发明名称耐水型高温脱硫剂及其制备方法[57]摘要一种耐水型高温脱硫剂及其制备方法，它是以天然石灰石粉作基料，用沸腾炉脱硫生成的固硫渣和一定量的氧化钙及少量的石膏作粘结剂，混合磨碎，加水搅拌后用压片机挤压成型。

该发明具有工艺简单，成本低廉的优点：不仅具有较强的工业实用性，且具有较高的钙利用率(≥45％)和脱硫效率(大于85％)，同时可使最佳脱硫温度从天然石灰石的850℃～870℃提高到900℃～1000℃，这不仅使高硫贫煤、无烟煤等劣质煤的流化床燃烧脱硫成为可能，且有利于传热及降低NO x 的排放。

91102189.2权利要求书第1/1页 1、一种制备以石灰石粉作基料，加粘结剂用水团聚成型的硫化床燃烧脱硫剂的方法，其特征是将天然石灰石粉、固硫渣、氧化钙和石膏按比例均匀混合，磨碎至15～200μm后，在搅抖机中加水14～20%，经1 5～20分钟后用压片成型机挤压成型。

2、一种用石灰石粉作基料，加粘结剂用水团聚成型的硫化床燃烧脱硫剂，其特征在于所述的粘结剂的组份为沸腾炉自身脱硫生成的固硫渣，氧化钙和石膏，其含量（重量%）分别为：固硫渣 10～23%氧化钙 8～12%石膏 4～5%3、按照权利要求2所述的流化床燃烧脱硫剂，其特征是所述的脱硫剂在某一方向上的团粒尺寸≤4mm，最好为2～3mm。

91102189.2说明书第1/4页耐水型高温脱硫剂及其制备方法本发明涉及一种以石灰石为基础原料的用于流化床燃烧脱硫装置中的脱硫剂及其制备方法。

水热一步法合成粉煤灰基吸附剂

水热一步法合成粉煤灰基吸附剂
徐岩
【期刊名称】《煤炭转化》
【年(卷),期】2005(028)002
【摘要】以电厂的废弃物粉煤灰为原料,研究了368 K温度范围内,粉煤灰在水热体系中自转变合成了纯度和结晶度均较高的粉煤灰基吸附剂的过程,并对其吸附性能作了初步研究.用氮吸附静态容量法,测得该粉煤灰基吸附剂的氮吸附等温线、比表面和孔分布曲线.通过粉煤灰基吸附剂对苯酚的吸附实验,给出粉煤灰基吸附剂对它的吸附等温线,并指出合理的吸附温度,大的比表面和适当的膜化工艺对提高粉煤灰基吸附剂的吸附量都是有效的.
【总页数】4页(P84-87)
【作者】徐岩
【作者单位】黑龙江科技学院资源与环境工程学院,150027,哈尔滨
【正文语种】中文
【中图分类】TQ536.9
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法康;朱志伟
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水热法制备粉煤灰钙基脱硫剂
彭敏，周亚民，廖祥江，宋日喜
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１实验部分
１１粉煤灰钙基脱硫剂的制备．
１１１实验仪器及试剂．．
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量，也就是空白样时总的Ｓ：Ｏ的量。放入钙基脱硫剂，计算在此条件下碱液所吸收的Ｓ的量。Ｏ２以上两个数值相减，就得在此条件下钙基脱硫剂所吸收的ＳＯ的量。一步计算钙基利用进
率钙基脱硫剂所吸收的ｓ：（Ｏ的量，量纲：％）和单位质量脱
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中国是煤为主要一次能源的生产和消费大国，其中高硫煤比例高，在煤的转化过程中不可避免地产生含硫污染物而对生产和生活造成危害。对于煤炭气化过程来说，煤气中含硫组分可以通过适当的方法得以脱除。】钙基脱硫剂进行炉内脱硫是适合我国国情的一个可行的煤气净化途径。Ｊ无论何种脱硫工艺，脱硫剂的利用率都是影响脱硫系统可操作性的重要指标。脱硫剂与Ｓ２Ｏ的反应大部分属于非催化气液和气固反应，涉及表面化学反应、反应气体在多孔脱硫剂介质内的扩散、反应气体在反应产物层的扩散等过程。由于反应产物的摩尔体积较大，脱硫剂的多孔结构随着反应的进行而发生变化。反应产物在脱硫剂颗粒外表形成一层致密的薄膜，颗粒的孔隙被堵塞，阻碍了Ｓ２Ｏ进一步扩散到颗粒内部，造成脱硫剂利用率低，不仅增加了脱硫系统的运行费用，也加大了粉尘处理量。因此，提高脱硫剂的利用率是决定烟气脱硫技术能否取得更大进展的关键。目前使用的脱硫剂主要是市场上用于建筑材料或冶炼行业的工业石灰，容易出现钙硫比高、钙利用率低、脱硫效率不高、废渣量大等问题。以粉煤灰为基体制备钙剂脱硫剂能有效提高钙剂脱硫剂的利用率ｌＪｊ，提高烟气脱硫技术的水平。
硫剂吸收Ｓ２Ｏ质量量纲：Ｓ２脱硫剂１下简称：ｇＯ／ｇ，吸收量。Ｊ
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