e20-1本章小结

摩尔；ADP。
ADP。
e20-1本章小结
通称为生物氧化，参与生物氧化的酶有、、和。
糖类、脂肪和蛋白质等代谢物经生物氧化的终产物为H2O和CO2。CO2由生物氧化过程中形成的含有羧基的中间物经反应产生，H2O是由与结合而成。
生物氧化过程中从代谢物脱下来的氢和电子需要经过呼吸链的传递最终与结合。呼吸链可分为NADH呼吸链和FADH2呼吸链，位于原核细胞的和真核细胞的，其主要功能是。
解偶联剂能够使电子在呼吸链上的传递独立于ATP的合成。有两类解偶联剂，一类为有机小分子化合物，通常为载体，如DNP。另一类为天然的蛋白质，通常为通道，如产热素。解偶联剂的作用机制在于它们能够快速地的质子梯度，使得质子难以通过上的质子通道而合成ATP，从而将贮存在质子驱动力转变成。
某些化学试剂能够直接或间接抑制细胞内的氧化磷酸化，这些抑制剂有的通过抑制呼吸链上的电子传递阻止的生成，而间接抑制氧化磷酸化，有的直接作用酶，有的是解偶联剂，有的通过抑制线粒体内外的交换而间接抑制氧化磷酸化。安米妥、抗霉素A、氰化物、寡霉素和苍术苷的作用对象分别是、、、和。
F1F0-ATP合酶是利用合成ATP的酶，由F1和F0组成，其中直接与ATP的合成和释放相关，充当质子通道。Boyer的学说能很好地解释F1F0-ATP合酶的作用机理。该学说认为：质子流动→驱动单位转动→带动亚基转动→诱导亚基构象变化→ATP释放和重新合成。实验证明，F1F0-ATP合酶合成ATP并不需要。
辅酶Q；细胞色素c；NADH-CoQ氧化还原；NADH脱氢；NADH；FMN；NADH→FMN→铁硫蛋白→CoQ；琥珀酸-CoQ氧化还原；琥珀酸脱氢酶；铁硫蛋白；细胞色素bwenku.baidu.com60；琥珀酸→FAD→铁硫蛋白→细胞色素b560→CoQ；CoQ-细胞色素c氧化还原酶；CoQH2；CoQH2→细胞色素b→铁硫蛋白→细胞色素c1→细胞色素c；细胞色素c氧化酶；还原型的细胞色素c；细胞色素c→CuA（亚基II）→血红素a（亚基I）→CuB-a3双核中心（亚基I）→O2；氧气。
氧化磷酸化的效率可以通过测定P/O值来进行确定。P/O值是指电子传递过程中，每消耗1氧原子所消耗的的摩尔数。
细胞内的氧化磷酸化是受到严格调控的，直接受浓度控制，这种调节被称为呼吸控制。
答案
生物体内发生的氧化反应；脱氢酶；氧化酶；加氧酶。
脱羧；质子；氧负离子。
细胞膜；线粒体内膜；产生跨膜的质子梯度。
与辅酶I偶联的脱氢酶；与黄素偶联的脱氢酶；辅酶Q；铁硫蛋白；细胞色素；辅酶I；辅酶Q；细胞色素c。
呼吸链的主要成分包括：、、、、、分子氧。这些组分在线粒体内膜上按照一定次序排列。属于流动电子传递体的有、和。
在特定的条件下，呼吸链可拆成四种复合物以及和。复合体I即酶，其主要成分为酶，该酶以为底物，和为辅基。电子在复合体I上的流向是：；复合体II即酶，其主要成分是，还含有和。电子在复合体II的流向是；复合体III即酶，其电子供体为在复合体I和II形成的。电子在复合体III的流向是；复合体IV即酶，其电子供体为。电子在复合体IV的流向是。是整个呼吸链的电子最终受体。
氧化磷酸化是指。用来解释氧化磷酸化偶联机制的有假说、假说和化学渗透学说，但只有化学渗透学说正确，拥有大量实验证据。化学渗透学说的主要内容是电子在沿着呼吸链向下游传递的时候，释放的自由能转化。驱动ATP合成的质子梯度被称为，它由和两部分组成。
1对电子在流过复合体I、II、III和IV时，分别有、、和个质子泵出线粒体基质进入膜间隙。按照个H＋产生1分子ATP计算，一对电子在NADH呼吸链和FADH2呼吸链可分别产生个ATP和个ATP。解释质子梯度形成的机制有循环和模型。
呼吸链传递电子过程中ATP得以合成的过程；化学偶联；构象偶联；跨线粒体内膜的质子梯度；质子驱动力；化学势能；电势能。
4；0；4；2；4；2.5；1.5；Q；质子泵。
质子梯度；F1；F0；结合变化；C；γ；β；消耗质子梯度。
质子；质子；消耗；F1F0-ATP合酶；热。
质子梯度的形成；F1F0-ATP合；ATP/ADP；复合体I；复合体III；复合体IV；F1F0-ATP合酶；ATP/ADP交换体。