实验报告范文1：组织兴奋性的观察
蟾蜍骨骼肌兴奋收缩实验 实验报告
生理科学实验报告实验1：蟾蜍骨骼肌兴奋收缩实验实验组成员：刘谨、杨莹莹、张敏霞浙江大学医学院临床医学（七年制）1008班【摘要】实验目的：学习使用RM6240多道生理信号采集处理系统和换能器的使用。
掌握制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经-腓肠肌标本基本操作技术。
观察不同刺激强度、频率对肌肉收缩的影响。
观察神经-肌肉接头兴奋传递和骨骼肌兴奋的电变化与收缩之间的时间关系及其各自特点。
【关键词】神经-肌肉、刺激强度、频率、电位变化、张力变化【实验原理】蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺乳类动物有相似之处，而且其离体组织的生活条件比较简单，易于控制和掌握。
因此，蛙或蟾蜍的坐骨神经-腓肠肌标本常被用来观察神经-肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩特点等实验。
肌肉组织的兴奋主要表现为收缩活动，一个刺激是否能使组织发生兴奋，不仅与刺激形式有关还与刺激时间、强度、强度-时间变化三要素有关，若用方形电脉冲刺激则组织兴奋只与刺激强度、时间有关，终板电位可引起肌肉产生兴奋在宏观上表现为肌肉收缩。
肌肉的收缩形式不仅与刺激本身有关而且还与刺激频率有关。
若刺激频率较小，则表现为单收缩，逐渐增大刺激频率则变现为不完全强直收缩，继续增强则表现为完全强直收缩。
【实验步骤】1.实验材料1.1 实验动物：蟾蜍1.2 实验试剂：任氏液，甘油高渗任氏液1.3 实验器材：一维微调器，BB-3G屏蔽盒，针形引导电极，张力换能器，RM6240多道生理信号采集处理系统2. 实验方法2.1 蟾蜍坐骨神经神经-肌肉标本的制作取蟾蜍一只常规方法毁脑脊髓，剪断脊柱并且剪除蟾蜍躯干上部以及内脏，避开神经剥除蟾蜍的皮肤，于任试液中清洗，剪除骶骨分离坐骨神经于坐骨神经根部结扎，将标本固定于木板上，分离大腿部坐骨神经，直至分离至腘窝胫神经分叉处。
然后剪断股二头肌腱、半腱肌和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌腱。
用剪刀刮除股骨上的肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。
生理药理学实验指导
生理学实验一、蛙（蟾蜍）坐骨神经腓肠肌标本制备【实验目的】1. 掌握蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备方法。
2. 观察组织的兴奋性、刺激与反应律以及骨骼肌收缩的特点。
【实验原理】蛙和蟾蜍是两栖类动物，其生存环境较简单，离体组织或器官所要求的条件也较简单。
坐骨神经和腓肠肌属于可兴奋组织，把它们置于人工配制的林格液中，其兴奋性在几个小时内保持不变。
若给坐骨神经一个适宜的刺激，可在神经和肌肉上产生一个可传导的动作电位，肉眼可以看到一次肌肉的收缩和舒张，表明神经和肌肉兴奋了一次。
【实验材料】实验对象：蟾蜍或蛙。
实验器材：蛙板、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪刀、尖镊子、培养皿、锌铜弓。
实验试剂：任氏液【实验方法】坐骨神经腓肠肌标本的制备可采用离体或在体的方法。
1 、离体坐骨神经腓肠肌标本制备（ 1 ）破坏脑脊髓：取蟾蜍 1 只，以左手示指压其头部前端使其尽量前俯，中指与示指夹住其前肢，拇指抵住其骶部，使整个躯干做最大屈曲，后肢悬空。
探针自枕骨大孔处垂直刺入，到达椎管，随即将探针改变方向刺入颅腔，向左右两侧不断搅动，彻底捣毁脑组织。
将探针退出至枕骨大孔处，转向后刺入椎管，捻动探针使其逐渐刺入整个椎管内，完全捣毁脊髓。
脑脊髓完全破坏的标志是：下颌呼吸运动消失，反射消失，四肢松软。
（ 2 ）去除头部和内脏：左手握住蟾蜍后肢，此时躯干上部及内脏即全部下垂。
右手持粗剪刀在骶髂关节前 1cm 处剪断脊柱，剪除全部躯干及内脏组织，注意勿损伤神经。
（ 3 ）去皮：用圆头镊子夹住脊柱，注意不要碰到神经，捏住皮肤边缘，逐步向下牵拉剥离皮肤。
全部皮肤剥除后，把标本置于盛有林格液的培养皿中。
（ 4 ）双手和用过的全部手术器械。
（ 5 ）分离两后肢：避开坐骨神经，用粗剪刀从背侧剪去骶骨，然后沿中线将脊柱剪成左右两半，再从耻骨联合中央剪开两腿，将已分离的下肢标本浸入盛有任氏液的培养皿中保存。
（ 6 ）完成坐骨神经腓肠肌标本。
① 游离坐骨神经：取出一下肢，用蛙钉固定于蛙板上。
生理学实验报告范文
生理学实验报告范文实验一坐骨神经-腓肠肌标本制备[1]实验目的1.学习机能学实验基本的组织分离技术；2.学习和掌握制备蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的方法；3.了解刺激的种类。
[2]实验原理蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙的神经-肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。
若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了一次兴奋。
在机能学实验中常利用蛙的坐骨神经-腓肠肌标本研究神经、肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征等，制备坐骨神经腓肠肌标本是机能学实验的一项基本操作技术。
[3]实验对象蛙[4]实验药品任氏液[5]仪器与器械普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器。
[6]实验方法与步骤①破坏脑、脊髓取蛙一只，用自来水冲洗干净（勿用手搓）。
左手握住蛙，使其背部向上，用大拇指或食指使头前俯(以头颅后缘稍稍拱起为宜)。
右手持探针由头颅后缘的枕骨大孔处垂直刺入椎管（图3-1-1）。
然后将探针改向前刺入颅腔内，左右搅动探针2～3次，捣毁脑组织。
如果探针在颅腔内，应有碰及颅底骨的感觉。
再将探针退回至枕骨大孔，使针尖转向尾端，捻动探针使其刺入椎管，捣毁脊髓。
此时应注意将脊柱保持平直。
针进入椎管的感觉是，进针时有一定的阻力，而且随着进针蛙出现下肢僵直或尿失禁现象。
若脑和脊髓破坏完全，蛙下颌呼吸运动消失，四肢完全松软，失去一切反射活动。
此时可将探针反向捻动，退出椎管。
如蛙仍有反射活动，表示脑和脊髓破坏不彻底，应重新破坏。
图2-1-1捣毁蟾蜍脊髓②剪除躯干上部、皮肤及内脏用左手捏住蛙的脊柱，右手持粗剪刀在前肢腋窝处连同皮肤、腹肌、脊柱一并剪断（图3-1-2），然后左手握住蛙的后肢，紧靠脊柱两侧将腹壁及内脏剪去（注意避开坐骨神经），并剪去肛门周围的皮肤，留下脊柱和后肢（图2-1-3）。
蛙的生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。
二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。
四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。
（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。
（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。
2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。
（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。
（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。
（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。
2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。
生理牛蛙的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解牛蛙的生理特点，包括呼吸、循环和神经系统等。
2. 掌握生理实验的基本操作方法，提高实验技能。
3. 分析实验数据，加深对生理学知识的理解。
二、实验原理牛蛙作为一种两栖动物，其生理结构与人类有许多相似之处。
通过观察牛蛙的生理现象，可以了解动物生理学的基本原理和规律。
三、实验材料1. 实验动物：牛蛙一只2. 实验器材：蛙类手术器械一套、解剖盘、解剖剪、眼科剪、镊子、探针、玻璃分针、蛙钉、培养皿、蛙板、滴管、棉线、任氏液、显微镜、生物信号采集处理系统、微机、肌槽、刺激电极、铁架台等。
四、实验步骤1. 观察牛蛙外观：观察牛蛙的整体形态、皮肤、四肢、眼睛等特征。
2. 解剖牛蛙：将牛蛙置于解剖盘中，用解剖剪剪开皮肤，暴露肌肉、骨骼、内脏等器官。
3. 观察呼吸系统：观察牛蛙的鳃、口腔、咽、食道等部位，了解其呼吸过程。
4. 观察循环系统：观察牛蛙的心脏、血管等部位，了解其血液循环过程。
5. 观察神经系统：观察牛蛙的大脑、脊髓、神经等部位，了解其神经传导和调节功能。
6. 进行生理实验：包括坐骨神经腓肠肌标本制备、不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响等实验。
7. 观察肌肉收缩：观察肌肉在刺激下的收缩现象，记录收缩幅度、频率等数据。
8. 分析实验数据，得出结论。
五、实验结果与分析1. 观察牛蛙外观：牛蛙呈灰绿色，皮肤光滑，四肢发达，眼睛突出。
2. 解剖牛蛙：牛蛙内脏器官包括心脏、肺、胃、肠、肝脏、肾脏等。
3. 观察呼吸系统：牛蛙的呼吸通过鳃和肺进行。
鳃位于头部两侧，肺位于胸腔内。
4. 观察循环系统：牛蛙的心脏为两心房一心室，血液循环为单循环。
5. 观察神经系统：牛蛙的大脑位于头部，脊髓位于脊柱内，神经遍布全身。
6. 进行生理实验：制备坐骨神经腓肠肌标本，观察不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响。
7. 观察肌肉收缩：肌肉在刺激下产生收缩，收缩幅度和频率与刺激强度和频率有关。
六、实验结论1. 牛蛙的生理结构与人类有许多相似之处，可以用于生理学实验研究。
生理实验
一、组织兴奋性观察实验(实验一)1.为什么要将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本先放在任氏液中浸泡一段时间？答：为了稀释细胞外液中的K+浓度，减小标本兴奋性。
2. 说明骨骼肌产生强直收缩的发生机制(从细胞分子水平)答：强直收缩本质上是骨骼肌前后收缩的叠加。
骨骼肌发生强直收缩是因为兴奋-收缩耦联时进入细胞的Ca2+多于被重新回收的Ca2+ ，导致肌浆中一直处于高浓度Ca2+状态，从而引起强直收缩。
而无论是神经纤维AP或骨骼肌细胞AP都是量子式的，不可能叠加。
终板电位虽可叠加，但它出现在骨骼肌AP前，故不影响骨骼肌收缩的叠加。
3.简述电刺激坐骨神经引起腓肠肌兴奋的机制这是综合题，考你对神经兴奋致骨骼肌收缩的整个过程的认识。
过程如下：电刺激坐骨神经使神经纤维产生动作电位→动作电位在神经纤维上的传导→神经肌接头的化学传递→终板电位的产生→肌细胞动作电位的产生→肌细胞动作电位在肌细胞膜表面及横管内的传导→兴奋-收缩耦联→肌丝滑行过程。
二、家兔动脉血压的神经体液调节(实验27)1. 血压波动一级波、二级波的产生原因答：一级波因心脏收缩和舒张导致的血压波动引起；二级波因呼吸致胸内压变化，从而压迫胸腔内大动脉致血压波动。
2. 夹闭家兔颈总动脉(双侧)血压会怎样变化，原因？答：夹闭颈总动脉血压将升高，这是减压反射减弱的结果。
夹闭双侧颈总动脉导致颈动脉窦处血压下降，压力感受器发放冲动减少，致使减压反射减弱，使血压上升3. 刺激减压神经向中端或离中端血压分别将怎样变化，为什么？答：刺激减压神经向中端血压将下降，而刺激离中端血压不会变化。
减压神经是主动脉弓压力感受器的传神经，刺激向中端相当于压力感受器传入增加，发生减压反射；刺激离中端兴奋将不能传入中枢，故不起作用。
4. 刺激迷走神经离中端致血压下降原因答：作用于心脏，产生负性变时、变力、变传导作用，心输出量减少，血压下降。
但迷走神经对血管没有直接作用。
5. 静脉注射NA或Adr对家兔血压的影响将怎样？原因？答：i.v. NA血压升高，i.v. Adr血压先升高后下降。
实验分析——精选推荐
2．制备好的神经肌肉标本为何要放在任氏液中？任氏液是两栖类动物实验常用的生理盐溶液，含有组织正常生命活动必需的营养物质和电解质，其渗透压和酸碱度也与动物体液近似。
因此，标本浸于任氏液中，不会影响组织的兴奋性。
3．如何判断制备的神经肌肉标本的兴奋性？生理学实验中判断神经肌肉标本兴奋性的常用方法有：（1）锌铜弓刺激将锌铜弓的锌片及铜片用任氏液湿润后，接触坐骨神经可引起腓肠肌一次明显而迅速的收缩，表明标本兴奋性良好。
（2）用中等强度单个电刺激神经一次，可引起肌肉一次明显的收缩，表示标本兴奋性良好。
4．用锌铜弓刺激神经，为何会引起肌肉收缩？将一锌片及一铜片的一端相连接，而另一端分离所制成的弓状或镊子状实验用具称为锌铜弓。
将锌铜弓的游离端浸在电解质溶液中时，锌片表面形成内负外正的双电层，铜片表面形成内正外负的双电层。
它们与溶液之间均产生电位差（电极电位）。
在锌与铜接触部，电流按铜-锌方向流动，在溶液中电流方向为锌-铜。
当锌铜弓的两游离端接触表面湿润的神经或肌肉组织时，电流便沿锌一组织一铜的方向流动，在阴极下（铜片处）引起一次组织兴奋；当移开的瞬间，电流方向相反则在阳极下（锌片处）又引起一次组织兴奋。
由于神经兴奋的电刺激阈值甚小，而锌铜弓接触组织时产生的电流强度较大，足以构成对神经肌肉的有效电刺激，因此锌铜弓常被用作检验神经肌肉标本兴奋性的简便刺激装置。
1．随着刺激强度的增加，肌肉收缩有何变化？为什么？单根神经纤维或肌纤维对刺激的反应是“全或无”式的。
但在神经肌肉标本中，则表现为在一定范围内肌肉收缩的幅度同刺激神经的强度成正比。
因为坐骨神经干中含有数十万条粗细不等的神经纤维，其兴奋性各不相同。
弱刺激只能使其中少量兴奋性高的神经纤维先兴奋，并引起它所支配的少量肌纤维收缩。
随着刺激强度逐渐增大，发生兴奋的神经纤维数目逐渐增多、其所引起收缩的肌纤维数目亦增多，结果肌肉收缩幅度随刺激强度的增加而增强。
当刺激达到某一强度时，神经干中全部神经纤维兴奋，它们所支配的全部肌纤维也都发生兴奋和收缩，从而引起肌肉的最大收缩。
牛蛙坐骨实验报告结果(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过观察牛蛙坐骨神经的生理特性，了解坐骨神经的功能和作用。
通过实验，掌握坐骨神经的解剖结构，观察其在电刺激下的反应，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
二、实验材料1. 实验动物：牛蛙2只2. 实验器材：手术剪、手术镊、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针、锌铜弓、污物缸、粗棉线、任氏液三、实验步骤1. 准备实验动物：将牛蛙放入温水中，使其适应环境，待其平静后进行实验。
2. 摘除牛蛙头部，取出坐骨神经：用手术剪剪开牛蛙背部皮肤，用手术刀沿脊柱中线切开肌肉，暴露坐骨神经。
3. 制备标本：将坐骨神经从周围组织中分离出来，用眼科剪将其剪成两段，一段作为刺激神经，另一段作为记录神经反应。
4. 电刺激：将刺激神经的一端连接到锌铜弓上，另一端连接到记录装置上。
用任氏液浸润标本，确保标本湿润。
5. 记录神经反应：在刺激神经的一端施加电刺激，观察记录装置上的波形变化，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
6. 分析结果：对比不同刺激强度下的波形变化，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
四、实验结果1. 坐骨神经的解剖结构：牛蛙坐骨神经呈白色，直径约为1mm，由神经纤维和神经胶质细胞组成。
2. 坐骨神经的兴奋性：在低强度电刺激下，坐骨神经产生微弱的兴奋性反应，波形较小；随着刺激强度的增加，兴奋性反应逐渐增强，波形变大。
3. 坐骨神经的传导速度：在实验过程中，观察到坐骨神经的传导速度约为20m/s，说明坐骨神经具有较高的传导速度。
4. 电刺激极性法则：实验过程中，观察到刺激神经的正极产生兴奋性反应，负极产生抑制性反应，验证了电刺激极性法则。
五、实验结论1. 牛蛙坐骨神经具有兴奋性和传导速度，可以产生兴奋性反应。
2. 坐骨神经的兴奋性和传导速度受刺激强度的影响。
3. 电刺激极性法则在坐骨神经实验中得到验证。
六、实验讨论本次实验通过观察牛蛙坐骨神经的生理特性，了解了坐骨神经的功能和作用。
蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告
神经干双向动作电位的引导传导速度及不应期的测定组员：陈良鹏肖瑶伍思静袁果曼罗冰清实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法，理解与刺激和最大刺激强度的概念测定潜伏期时程和波幅，学会通过潜伏期法和潜峰法测定神经冲动的传导速度，通过测定神经干不应期理解兴奋性在兴奋过程中的变化过程。
实验对象：蟾蜍实验药品和器材:蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
实验原理：1、神经动作电位是神经兴奋的客观标志。
当神经受到有效刺激时，处于兴奋部位的膜外电位负于静息电位；当动作电位通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息时水平。
神经干兴奋过程所发生的膜电位变化称神经复合动作电位。
如果将两个引导电极置于神经干表面时（双极引导），动作电位将先后通过两个引导电极处，可记录到两个相反的电位偏转波形，称为双向动作电位。
2、神经纤维兴奋的标志是产生一个可传播的动作电位。
测定神经干上的神经冲动的传导速度，可以了解神经的兴奋状态。
在示波器上测量动作电位传导一定距离所耗费的时间，便可计算出兴奋的传导速度。
3、神经与肌肉等可兴奋组织兴奋性在一次兴奋过程中可发生系列变化，即绝对不应期相对不应期超常期和低常期，组织的兴奋性才逐渐恢复。
为了测定神经干在兴奋过程中的兴奋性变化，可先给一个条件刺激以引起神经兴奋，然后再用另一检验性刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值以及所引起的动作电位（AP)幅度，即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。
在本次实验中，主要观察的是不应期的变化，而非整个兴奋性的周期性变化。
实验对象：蟾蜍实验步骤及方法:1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
实验内容：1、刺激坐骨神经时诱发产生的动作电位由在最适刺激强度时动作电位原图上进行区间测量可知，潜伏期为0.32ms，时程t1为 1.92ms ，波幅为11.08mV。
实验四 组织兴奋性的观察
图示：不同频率的连续刺激对骨骼肌收缩的影响
实验步骤
1、 破坏脑和脊髓
左手握住蟾蜍，用食指压住头部前端，拇指按压背部， 使头前俯。右手持探针由头前端沿中线向尾方滑触，触及 凹陷处即枕骨大孔，将探针由此刺入，再将探针插入颅腔， 左右搅动，毁脑。而后，探针再由枕骨大孔向后刺入脊椎 管，毁脊髓。待四肢紧张性完全消失，即表示脑和脊髓已 完全破坏。
六、注意事项
蟾酥对人无甚损害，若不慎溅入眼内，可立即用 生理盐水冲洗。制作标本时，可先在耳后腺挤压， 以促使其排尽。 不要损伤坐骨神经及腓肠肌，尤其是两者相接处。 分离神经及肌肉时，只用玻璃分针，不可用手或 金属器械触摸，且不要过度牵拉。 尽可能短时间内完成，否则神经肌接头处易疲劳。 经常用任氏液润湿标本，以免干燥死亡。
二、原理
单收缩：用单个刺激来刺激肌肉或支配 肌肉的神经引起肌肉一次快速收缩。 不完全强直收缩：后来的刺激在前一次 收缩的舒张期结束之前到达肌肉形成的 收缩。 完全强直收缩：后来的刺激在前一次收 缩的收缩期结束之前到达肌肉，肌肉维 持稳定、持续的收缩状态。
每组曲线中，上方曲线是肌 肉等长收缩的记录，下方曲 线是肌肉动作电位的记录。 结论：刺激频率依次增加时 ，机械收缩可出现逐渐融合 ，表现不完全和完全强直收 缩，但动作电位始终彼此分 离。
5.坐骨神经－腓肠肌标本固定
股骨固定于肌板上电极旁的小孔内，并使腓肠肌 在股骨上面，肌腱扎线与换能器相连，坐骨神经 置于刺激电极上。
6仪器连接：电极刺激器输出与肌板 上刺激电极相连。
五、观察项目
阈强度、顶强度的测定 “单脉冲”触发方式“外”，波宽2-5ms（总共 20ms）。粗Байду номын сангаас为2V，细调由零逐渐增大，手动单 次记录肌肉收缩曲线，确定阈刺激、阈上刺激及 最大刺激强度。 腓肠肌单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩 记录 顶强度下刺激，连续持续时间约2秒。触发方式 为“内”。调节频率由小到大。 普鲁卡因麻醉坐骨神经结构观察 1％普鲁卡因棉花条包裹于神经中段，1-2min后， 用上述同样刺激，观察肌肉收缩反应。
实验1 基本组织观察
【实验目的】 实验目的】
学习生理学实验基本的组织分离技术； 学习和掌握制备蛙类坐骨神经腓肠肌标本的方法； 了解刺激的种类。
【实验原理】 实验原理】
蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙 的神经一肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不 变。若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动 作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了 一次兴奋。在生理学实验中常利用蛙的坐骨神经腓肠肌标本研究神 经、肌肉的兴奋、兴奋性。刺激与反应的关系和肌肉收缩的特征等。 制备坐骨神经－腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。
【实验对象】 实验对象】 蟾蜍或蛙 【实验药品】 实验药品】 任氏液 【仪器与器材】 仪器与器材】 肌槽、张力换能器（50～ 肌槽、张力换能器（50～100 g）、LMB－ g）、LMB－ 2B二道生理纪录仪、刺激器或计算机生物信号 2B二道生理纪录仪、刺激器或计算机生物信号 采集处理系统；普通剪刀、手术剪、眼科镊｛或 尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、 蛙板（或玻璃板）、蛙钉、系统（一） ——骨骼 ——骨骼
【实验内容】 实验内容】
1、观察、辨识、记忆人体骨骼的分布。 2、观察、辨识、记忆人体206块骨骼的形 、观察、辨识、记忆人体206块骨骼的形 态、名称、位置。 3、观察、辨识、记忆人体主要骨连结的 形态、名称、位置。 4、观察、辨识、记忆骨骼重要组成结构 的名称、组成及意义：胸廓、脊柱、骨盆、 足弓。
（1）刺激系统：是对欲研究的对象施加刺激，引起其生理功能变 化（即产生兴奋）的一套仪器设备。多种刺激因素，如光、声、电、 温度、机械及化学因素都可兴奋组织，使其产生生理活动的变化。 但生理实验中应用最多的还是电刺激，因为电刺激较容易控制、对 组织没有或损伤很小，引导方便，可重复使用。电刺激系统包括电 子刺激器、刺激隔离器和各种电极。 （2）引导、换能系统：生理功能变化的信号只有用一定的议 器设备显示、记录下来才有研究的价值。因此需要有一定的装置能 将其引导到显示、记录仪器上。若生理信号是电信号引导系统可能 是引导电极。包括记录单细胞活动的玻璃微电极和记录一群细胞电 活动的金属电极。若生理现象为其他能量形式时，如机械收缩、压 力、振动、温度和某种化学成分变化等，都需要将原始生理信号转 换为电的信号加以引导，这就是各种形式的换能器。 （3）信号调节放大系统：有的生理信号较为微弱，尚需进行 适当的放大。信号调节系统是一种放大器或放大器的组合，对信号 基线的位置和输出信号幅度的高低（增益，信号的Y 基线的位置和输出信号幅度的高低（增益，信号的Y轴）进行调节。 最原始的经典仪器是各式各样的杠杆、玛利式气鼓、各种检压计等、 现代仪器设备包括示波器、记录仪中的放大器部分和专用的前置放 大器、微电极放大器等。 （4）显示与记录系统有用纸带记录、显示屏记录或显示信号 的仪器。通过调节相关的旋钮调节走纸速度或扫描速度（信号的X 的仪器。通过调节相关的旋钮调节走纸速度或扫描速度（信号的X 轴）将信号扩展开来。记纹鼓是一种较为原始的经典记录仪。 由于计算机技术的发展。计算机生物信号采集处理系统已在生 理学实验中广泛应用，有替代刺激器、放大器、示波器和记录仪的 趋势。
生理学实验——精选推荐
生理学实验一、神经和肌肉实验1 坐骨神经腓肠肌标本的制备坐骨神经干标本的制备【实验目的】学习坐骨神经腓肠肌和坐骨神经干标本的制备方法。
【实验原理】两栖类动物的一些基本生命活动和生理功能与温血动物类似，但其离体组织所需存活条件比较简单，易于控制和掌握。
因此在生理实验中常用蛙或蟾蜍的离体组织或器官作为实验标本来观察组织的兴奋性、兴奋过程、兴奋性的变化以及骨骼肌的收缩特点等。
【实验对象】蟾蜍(或蛙)。
【器材和药品】蛙类手术器械一套(蛙板、玻璃板、探针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、眼科镊、大头针、玻璃分针、搪瓷碗、培养皿、滴管、纱布、丝线)、锌铜弓、任氏液。
【操作步骤和观察项目】(1)破坏脑和脊髓：左手持蛙，用食指下压头部，拇指按压背部，使头前俯。
右手持探针从枕骨大孔处垂直刺入，再将针插向前方刺入颅腔搅碎脑组织。
将探针退回进针处，向下刺入椎管捣毁，待蛙四肢松软，表明脑和脊髓已完全破坏（图5-1）。
图5-1 破坏蛙脑和脊髓图5-2 横断脊柱图5-3 剪断躯干上部及内脏图5-4 剥离皮肤(2)剪除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱，将头、前肢及内脏一并剪除，保留腰骶部脊柱及后肢。
在腹部脊柱的两旁可以见到坐骨神经丛(图5-2、图5-3)。
(3)剥皮：左手捏紧脊柱断端，右手捏住断端处皮肤边缘，用力向下剥掉全部后肢皮肤(肛门皮肤粘膜移行处先行剪开)，把标本放入任氏液中，洗净手及所有用过的器械(图5-4)。
(4)游离坐骨神经：将后肢标本腹面向上用大头针固定于蛙板上，沿脊柱两侧用玻璃分针分离坐骨神经，用普通剪刀剪下一小段与神经相连的脊柱，提起脊柱，逐一剪去神经分支。
从耻骨联合处将两下肢分开。
将一侧下肢背面向上，用玻璃分针划开梨状肌及附近的结缔组织，循坐骨神经沟(股二头肌与半膜肌之间)找出坐骨神经的大腿部分，提起坐骨神经，小心剪断坐骨神经的所有分支，一直游离到膝关节(图5-5)。
图5-5 坐骨神经走向示意图图5-6 蛙坐骨神经腓肠肌标本示意图(5)游离腓肠肌：将分离干净的坐骨神经搭于腓肠肌，在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股骨刮干净，在股骨中部剪去上段股骨。
生理学实验第四章神经和肌肉
第四章神经和肌肉高等动物和低等动物的细胞和组织具有兴奋性，但在离体环境下要保持高等动物的兴奋性需要严格的环境条件，因此在研究组织的兴奋性时，常用较低等动物的组织作为观察对象，比如两栖类动物蟾蜍或蛙。
把蟾蜍的腓肠肌和支配它的神经由体内剥离出来，制成神经--肌肉标本，当神经游离端受到刺激时引起兴奋，传递到肌肉，可引起肌肉收缩。
由此可了解神经和肌肉具有兴奋性、传导性及肌肉收缩的生理特性。
本章挑选了以下六个实验：标本制作---------------------4.1：制备坐骨神经腓肠肌标本神经的兴奋性---------------4.2：神经干的动作电位神经的传导性---------------4.3：神经兴奋传导速度的测定神经的兴奋性的变化------4.4：神经干不应期的测定骨骼肌收缩------------------4.5：刺激频率对骨骼肌收缩的影响4.6：刺激强度对骨骼肌收缩的影响4．1 制备坐骨神经腓肠肌标本【目的】熟悉并掌握蟾蜍或蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备方法。
熟悉并掌握生理学实验常用器械的使用和基本操作技术。
【原理】蟾蜍和青蛙是两栖动物，两栖动物一些基本生命活动和生理机能与温血动物近似，而其离体组织、器官保持活性所需的生活条件比较简单，易于控制和掌握，所以生理实验中常选用蟾蜍或青蛙的离体组织或器官作为实验标本。
坐骨神经和腓肠肌属于可兴奋组织，给坐骨神经一个适宜的刺激可产生一可传导的动作电位，引起其所支配肌肉（腓肠肌）的收缩。
将蟾蜍或青蛙的坐骨神经腓肠肌标本置于任氏液中，其活性可以在几小时内保持不变。
故制备蟾蜍或蛙的坐骨神经腓肠肌标本，可用于研究观察组织的兴奋与兴奋性、传导性以及刺激与肌肉收缩等基本生理现象和过程。
故制备坐骨神经腓肠标本是生理实验中必须掌握的一项基本技能。
【实验对象】蟾蜍或蛙。
【实验器材和药品】蛙类手术器材一套：蛙板、固定钉、玻璃板、粗剪刀、眼科剪、眼科镊子、有齿镊、无齿镊、刺蛙针1根、玻璃分针2根；锌铜弓；滴管、培养皿、托盘、任氏液（Ringer’s Solution）。
生理学实验报告doc
生理学实验报告篇一：生理学实验报告生理学实验报告坐骨神经-腓肠肌标本的制备一、实验目的及要求学习蛙类动物双毁髓的方法掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本的操作技术，为此后有关的神经肌肉实验打下基础。
二、实验原理蛙或两栖类动物的一些基本生命活动及生理功能与温血动物近似，而且其离体组织需要的生活条件非常简单，易于控制和掌握。
因此在生理学实验中，坐骨神经-腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象，经常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。
三、实验对象蟾蜍或蛙。
四、实验器材及药品蛙类手术器械一套（金属探针1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圆头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根），蛙板和玻璃板各1块，培养皿，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液。
五、实验方法及步骤1、双毁髓：左手握蟾蜍，背部向上。
用食指按压其头部前端，拇指压住躯干的背部，使头向前俯；右手持毁髓针，由两眼之间中线向后方划触，触及两耳后腺之间的凹陷处即是枕骨大孔的位置。
将毁髓针由凹陷处垂直刺入枕骨大孔，然后针尖向前刺入颅腔，在颅腔内搅动，以毁脑组织。
再将毁髓针退至枕骨大孔，针尖转向后方，与脊柱平行刺入椎管，以捣毁脊髓。
脊髓彻底捣毁时，可看到蟾蜍后肢突然蹬直，然后瘫软，此时的动物为双毁髓动物。
2、剥制后肢标本：左手持手术镊提起两前肢之间背部的皮肤，右手持手术剪横向剪断皮肤，然后往后肢方向撕剥皮肤。
剪开腹壁肌肉，用手术镊提起内脏，翻向头部，在看清支配后肢的脊神经发出部位后，于其前方剪断脊柱。
3、分离两后肢：将去皮的后肢腹面向上置于解剖盘上，右手持金冠剪纵向剪开脊柱，再剪开耻骨联合，使两后肢完全分离。
4、分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分针沿脊神经向后分离坐骨神经，股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝，找出坐骨神经，剪断盖在上方的梨状肌，完全暴露坐骨神经，剪去支配腓肠肌之外的分支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。
实验报告
北京中医药大学生理学实验报告班级：学号：姓名：带教老师：实验一坐骨神经-腓肠肌标本制备实验二阈刺激、阈上刺激和最大刺激实验三骨骼肌的单收缩和强直收缩温度：湿度：日期：同组人【实验目的】掌握蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
【实验原理】利用两栖动物的离体组织或器官作为实验标本来观察刺激、兴奋、兴奋性的一些规律。
若给坐骨神经一个适宜刺激，可在神经、肌肉上产生一个可传导的动作电位，并出现一次明显的肌肉收缩和舒张。
【实验对象】蟾蜍【实验材料】粗剪刀、组织剪、眼科剪、圆头镊、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、培养皿、锌铜弓，手术丝线，滴管，任氏液。
【实验步骤】1.破坏脑和脊髓2.剪除躯干上部及内脏3.剥皮及分离下肢4.游离坐骨神经5.完成坐骨神经-腓肠肌标本的坐骨制备【观察项目】1.用浸有任氏液的锌铜弓轻轻触及坐骨神经，观察腓肠肌的反应。
2.阈刺激、最大刺激3.单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩【实验结果和讨论】实验四人体心脏听诊实验五人体动脉血压测定实验六人体体表心电图记录温度：湿度：日期：同组人【实验目的】掌握人体心脏听诊的步骤和内容；掌握人体动脉血压测定的正确方法。
掌握人体体表心电图的记录方法，和人体体表心电图的基本波形及其生理意义。
【实验原理】心动周期中，心肌收缩和舒张、瓣膜启闭、血流冲击心室壁和大动脉壁，形成湍流引起的机械振动，通过周围组织传播到胸壁，如用听诊器置于胸壁一定部位，所听到的声音称为心音。
每个心动周期中，随着心脏的舒缩，动脉血压亦出现高低周期性变化，而这种血压变化可用血压计和听诊器在上臂肱动脉处间接测定。
将引导电极安置在人体的体表，所记录到的心脏综合电位变化的波形，称为体表心电图。
人体体表心电图反映的是一次心动周期中整个心脏的生物电变化，因此，心电图上每一瞬间的电位数值，都是很多心肌细胞电活动的综合效应在体表的反映。
【实验对象】人【实验材料】听诊器，血压计，心电图仪【实验步骤】1．听心音2. 量血压3. 描记心电图【观察项目】1．听取第一心音和第二心音2．测定收缩压和舒张压3．观察心电图，确定主导心律，计算心率【实验结果和讨论】实验七家兔动脉血压的神经、体液调节温度：湿度：日期：同组人【实验目的】观察影响动脉血压的神经、体液因素，加深对动脉血压的神经、体液调节的认识。
《动物生理学》实验教学大纲
《动物生理学》实验教学大纲1、课程属性：必修2、实验属性：非独立设课3、学时学分：总学时64、实验学时164、实验应开学期：第4学期5、先修课程：生物化学、动物学、鱼类学、动物解剖与组织胚胎学一、课程的性质与任务动物生理学实验是与《动物生理学》相配套的专业基础课，与理论课既互为补充，又相对独立。
动物生理学实验课的任务是：(1) 通过经典实验对学生进行《动物生理学》实验基本技能训练；掌握动物生理学实验的仪器、设备的基本操作，熟悉和掌握动物生理学实验的基本技术；(2) 通过基础性和综合性实验，达到训练学生的动手能力、观察、分析问题和归纳能力；(3) 通过设计性实验培养学生的创新精神、严谨治学和团队精神，以提高学生的综合素质；为后续课程学习打下坚实的基础二、实验目的与基本要求1.掌握动物生理实验常规仪器和基本实验技术的操作。
2.掌握动物生理学实验常用标本的制备和某些生理指标测定的方法。
3.掌握实验项目的基本原理，掌握和观察、记录实验结果和收集、整理实验数据、编辑实验曲线与图形的方法，学会结果分析与归纳，并能正确写出实验报告。
4.通过多个实验同时观察或综合性实验，进一步强化、规范实验操作，掌握实验方法；重点培养学生分析、综合和逻辑推理的能力。
5.学习和了解动物生理学研究性实验设计的基本方法和原则，能独立进行实验。
6.通过研究性实验设计的训练，促进学生的创新思维，使学生掌握实验设计的基本原理、原则；掌握撰写科学研究论文的基本方法，为今后进行科学研究打下良好的基础。
三、动物生理学实验课的要求实验前：1.自行阅读《动物生理学实验指导》中的有关内容，了解本次实验的目的、要求，充分理解本实验的原理，熟悉实验项目、操作步骤和程序，撰写预习实验报告。
2.预测本次实验的结果，对预测的结果三、实验考核方式及办法考核方式：考查；实验成绩评分办法：实验操作占40%，实验报告占40%，平时成绩占20%。
四、实验项目一览表动物生理学实验项目一览表序号实验项目名称实验类型实验要求适用专业学时12 33 4 56 生理实验常用器械的认识和基本手术方法的练习、坐骨神经-腓肠肌标本的制备骨骼肌生理特性蛙心起搏点的分析及期前收缩和代偿间歇血红蛋白含量的测定血型的鉴定人体动脉血压的测定及其影响因素人体心电图描记综合性验证性验证性验证性验证性验证性必做必做必做必做必做必做海洋渔业海洋渔业海洋渔业海洋渔业海洋渔业海洋渔业3333122五、实验项目的具体内容实验一生理实验常用器械的认识和基本手术方法的练习、坐骨神经-腓肠肌标本的制备1、本次实验的目的和要求认识动物生理学实验课的目的、要求和规程规则；了解并熟悉电刺激器、生理信号放大器和计算机处理系统的操作和使用方法。
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实验一组织兴奋性的观察
一、实验目的
利用蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，观察电刺激神经引起肌肉的反应，进而印证神经肌肉组织的生理特性。
二、实验原理
兴奋性是指活的细胞、组织等对刺激发生反应的能力。
肌肉、神经、腺体称为可兴奋组织，它们有较大的兴奋性。
神经细胞的兴奋性表现为动作电位，肌肉细胞的兴奋性直直观表现为收缩活动。
一个刺激是否能使组织发生兴奋，不仅与刺激形式有关，还与刺激时间、刺激强度、强度-时间变化率三要素有关，用矩形脉冲电刺激组织，则组织兴奋只与刺激强度、刺激时间有关。
肌肉收缩的形式，不仅与刺激本身有关，而且还与频率有关。
当刺激频率较小，刺激间隔大于一次肌肉收缩舒张的持续时间时，则肌肉收缩表现为一连串的单收缩；增加刺激频率，单收缩会出现叠加，出现不完全强直收缩甚至完全强直收缩。
本实验制备坐骨神经-腓肠肌标本，然后通过电刺激坐骨神经引起与之相连的腓肠肌收缩来观察标本的兴奋性表现，并观察兴奋性产生的特点、刺激强度与肌肉兴奋大小的关系、不同刺激频率引起肌肉收缩形式的变化等。
三、实验方法
(一) 实验材料
1.实验系统及器材：D95微机实验教学系统，蛙手术器械，肌板，双凹夹，小
烧杯，滴管，蛙板，棉花，棉线，图钉；
2.药品：任氏液；
3.动物：蟾蜍一只。
(二) 实验操作
1.蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备
（1）破坏脑和脊髓；
（2）剪除躯干上部及内脏并剥皮（五剪法）；
（3）游离坐骨神经至膝关节；
（4）制成坐骨神经-腓肠肌标本；
将标本放入任氏液中浸泡10分钟左右，待其兴奋性稳定后再进行实
验。
2.坐骨神经-腓肠肌标本固定及仪器连接
（1）坐骨神经-腓肠肌标本的股骨固定于肌板上电极旁的小孔内，并使腓肠肌在股骨上方，肌腱扎线与换能器相连，坐骨神经置于刺激电极上；
（2）电刺激输出与肌板上的刺激电极相连，负极靠近腓肠肌。
3.观察项目
（1）阈强度的测定
波宽选择20ms，调节强度细调钮，由0逐渐增大，分别按手动单次钮刺激神经，用D-90生理实验系统记录肌肉收缩曲线，根据收缩曲线确定阈刺
激、阈上刺激强度；
（2）腓肠肌单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩记录
选择一适当的阈上刺激强度，波宽10ms，选择刺激间隔分别为1000、500、200、100、50ms，即刺激频率分别为1、2、5、10、20Hz。
以不同刺激频率刺激神经，每次刺激持续约2s。
观察并记录单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩曲线，其刺激频率分别为多少。
(三) 注意事项
1.不能用器械尖端或粗糙物碰触神经肌肉；
2.要经常用任氏液湿润标本，以免标本干燥死亡；
3.仪器均必须接地良好，否则会影响实验。
四、实验结果
刺激参数
①、②、③、④为单次刺激，波宽3ms，刺激强度分别为0.08V，0.16V，0.24V，0.31V ①’、②’、③’、④’、⑤’为连续刺激产生，波宽3ms，刺激强度0.24V，频率分别为1Hz，2Hz，5Hz，10Hz，20 Hz
(一) 结果说明
结果1是肌肉的最小收缩状态，为阈强度刺激所引起；
结果3是刺激引起的肌肉发生的较大收缩，为一合适的阈上刺激；
结果1’和2’是受到连续刺激后产生的连续单次收缩；
结果3’是肌肉产生了不完全强直收缩；
结果4’、5’表示肌肉产生了完全强直收缩。
(二) 结论
蟾蜍腓肠肌的阈强度为0.08V；
频率为1 Hz和 2 Hz时，肌肉产生单收缩；
频率为5 Hz时，肌肉产生不完全强直收缩；
频率为10 Hz和 20 Hz时，肌肉产生完全强直收缩。
五、讨论
刺激神经使神经产生动作电位(AP)，并沿神经纤维传导，兴奋通过神经肌接头的化学传递，使终板膜上产生终板电位，终板电位可以引起肌肉也产生AP，传遍整个肌纤维，再通过兴奋-收缩耦联使肌纤维中粗细肌丝产生相对滑动--宏观上表现为肌肉收缩。
这就是本实验中刺激坐骨神经引起腓肠肌收缩的整个生理过程。
骨骼肌受到一次短暂的有效刺激后会发生一次迅速的收缩反应，称为单收缩。
单收缩的强度与刺激强度有关。
本实验中测到的阈强度应为坐骨神经兴奋的阈强度，而不是肌肉兴奋的阈强度。
引起神经兴奋的刺激强度至少要达到阈值，这样可使坐骨神经中兴奋性最大的那部分神经纤维首先兴奋，从而引起它们所支配的肌纤维收缩。
随着刺激强度增大，意味着坐骨神经中兴奋的神经纤维数量增多，同时也引起它们所支配的肌纤维收缩的数量也增多，故肌肉的收缩幅度增大。
一旦刺激足够大，使坐骨神经中所有神经纤维都兴奋，也就使它们所支配的所有肌纤维都收缩，这时肌肉收缩幅度即达到最大。
因此，刺激神经还存在顶强度，这个强度就是能引起神经中所有神经纤维都兴奋的最小刺激强度。
单收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期三个时期。
神经发放冲动的频率会影响骨骼肌的收缩强度。
当骨骼肌受到一定频率的连续刺激时，前后两次刺激的间隔大于一次单收缩的收缩期，但小于收缩和舒张期之和，则前后收缩在舒张期发生叠加，出现不完全强直收缩；如果进一步增加刺激频率，使前后两次收缩在收缩期时即发生叠加，则出现完全强度收缩。
强直收缩的本质应是在兴奋-收缩耦联阶段肌浆中Ca2+的积累，由于足够快的刺激频率导致产生足够快的肌细胞AP，使兴奋-收缩耦联时释放入肌浆的Ca2+多于回收量，从而肌浆中将积累Ca2+，维持一个较高浓度的Ca2+，导致粗细肌丝间不能分离而出现肌肉的强直收缩。
根据AP的“全或无”特点，无论是不完全强直收缩或完全强直收缩，伴随每次刺激出现的神经或肌肉AP只出现频率加快，却始终各自分离而不会发生融合或总和。
因此，肌肉强直收缩与神经或骨骼肌AP无关。
另外，虽然终板电位可以产生叠加，但因神经-肌接头传递发生在骨骼肌AP前，故也不是导致肌肉收缩叠加的原因。
思考题
为什么要将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本先放在任氏液中浸泡一段时间？
答：本实验中，将制备好的标本在任液中浸泡是为了减小其兴奋性，以便更好地实验。
在制备坐骨神经-腓肠肌标本时，因为要去掉大腿部肌肉，结果必然一些肌细胞被破坏，局部区域细胞内物质将外渗到坐骨神经及腓肠肌周围，这些物质中有大量的K+，结果神经周围局部组织液中K+浓度升高，细胞内外K+浓度差减小，静息电位上抬更接近于阈电位，神经细胞的兴奋性增大。
但太大的兴奋性使得标本对刺激十分灵敏，可能刺激电极与标本接触引起的接触电势就会使标本发生兴奋，使标本一直处于收缩状态，将无法进行实验。
通过任氏液浸泡可以稀释神经周围的高K+状态，使细胞内外的K+浓度差增大，从而静息电位下移，与阈电位差距增大，神经纤维的兴奋性下降，接触电势将不足以使神经兴奋。