生理知识试题及答案
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1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是(B )
A、医药商品专营企业
B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C、经营药品零售业务的企业
D、经营药品批发业务的企业
2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是(A )
A、药品质量
B、利润大
C、市场好销
D、药品库存分析
3、药品批发企业药品出库应进行(A)
A、复核和质量检查
B、质量核对
C、生化检测
D、化学分析
4、药品批发企业,药品出库应做好药品的(A )
A、质量跟踪记录
B、记帐凭证
C、交接手续
D、工作记录
5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行(D)
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行(C)
A. 法律法规培训
B. 药学知识和职业道德教育
C. 健康检查
D. 专业技术培训
7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是(B)
A、专库存放
B、专库、分类存放
C、按剂型或用途存放
D、按仓库条件分类存放
8、符合药品储存要求的库房是(A)
A、适宜药品分类保管
B、适宜药品进出库
C、适宜检测仓库温湿度
D、适宜避光、通风和排水
9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是(D )
A、药品检验报告单
B、进货合同
C、进货单据
D、验收员签字或盖章的入库单
10、企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时(C )
A、查明原因,分清责任
B、采取有效的处理措施,并做好记录
C、追回药品和做好记录
D、进行质量分析
11、药品批发企业从事质量管理的人员(A)
A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
B、定期接受企业组织的继续教育
C、每年进行健康检查并建立档案
D、每年接受国家级专业技术培训
12、药品批发企业设置阴凉库的温度是(D )
A、不高于25°C
B、不低于25°C
C、不低于20°C
D、不高于20°C
13、药品批发企业应在仓库设置(A)
A、验收养护室
B、药品抽样室
C、样品分析室
D、药品检验室
14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期(A )
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
15、药品批发企业药品储存时应有(B )
A、颜色标志
B、效期标志
C、图式标志
D、明显标志
16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是(A )
A、每日应上、下午定时各记录一次
B、每日随时记录二次
C、隔日上、下午定时各记录一次
D、隔日随时记录二次
17、药品批发企业质量管理机构下设(B)
A、质量管理组、化验室
B、质量管理组、质量验收组
C、质量验收组、检验室
D、质量管理组、养护组
18、药品批发企业应按经营规模设定(C)
A、化验室
B、检验室
C、养护组织
D、物理检测室
19、药品批发企业质量管理人员应(A)
A、在职在岗,不得为兼职人员
B、由药监所人员兼职
C、由药学教育人员兼职
D、是具有高中以上文化程度人员
20、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的( C )
A、2%(最低不少于3人)
B、3%(最低不少于2人)
C、4%(最低不少于3人)
D、5%(最低不少于5人)
21、药品储存应实行色标管理,其黄色区为(C)
A、合格药品区、零货称取区
B、待发药品区
C、待验药品区、退货药品区
D、不合格药品区
22、药品储存应实行色标管理,其绿色为(B)
A、待验药品区
B、待发药品区
C、退货药品区
D、不合格药品区
23、批发企业仓库面积最少为(A)
A、1500m2
B、1000 m2
C、500 m2
D、100 m2
24、购进药品应有(A)
A、合法票据
B、通知单
C、手写白条
D、托运单
25、购进药品要签订(B )
A、协议
B、有明确质量条款的购货合同
C、合同
D、条约
26、购进首营品种要填写(C )
A、登记表
B、计划表
C、首次经营药品审批表
D、合格表
27、企业应依据有关法律、法规和规章,将药品销售给(D )
A、医院
B、医药公司
C、药店
D、具有合法资格的单位
28、药品销售应开具(A)
A、合法票据
B、便条
C、托运单
D、可不开任何票据
29、药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的(B )
A、价格
B、不良反应情况
C、数量
D、市场占有率
30、药品批发企业从事销售工作的人员应具有(C)
A、初中文化程度
B、本科文化程度
C、高中(含)以上的文化程度
D、研究生文化程度