医疗机构药事管理ppt课件

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药事管理 PPT课件

药事管理 PPT课件
⑴运转管理:
包括处方笺处理的合理化、分装的机械化、候药室 管理、帐卡管理、处方笺设计、环境管理和人员调 配等。
⑵技术管理: 主要包括从接收处方至药品发给病人的全过程技术 方面的管理。
调剂管理的目的
• 提高调配工作效率
• 保证调剂工作质量
• 推动调剂业务的发展
调剂工作流程
医 生 (处方) 处 方 设 计 接 受 处 方 检 查 处 方 药 师 病 人 调 配 药 剂 核 对 检 查 指 导 用 药
查的管理方法。
(一)医疗机构药剂科
• 全面质量管理(Total Quality Control)
从调查研究、设计、制造到用户使用的全过程, 教育和组织全体职工参加,以数理统计方法为基 本手段,分析和改造产品和工作质量,并实行对 生产过程进行控制等一整套确保产品质量的管理 工作体系。
(一)医疗机构药剂科
(四)处方管理
1.处方的概念
是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动 中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调 配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文 书。
它具有法律上、技术上、经济上的意义。 处方由处方前记、正文、签名三部分组成。
处方颜色
麻醉药品、第一类精神药品处方 淡红色、右上角标注“麻、精一”
(一)医疗机构
医疗服务体系 社区卫生服务中心

可双向转诊
综合医院和专科医院
(一)医疗机构
社区卫生服务中心(站) 属非营利性医疗机构,是为社区居民提供预防、保 健、健康教育、计划生育和医疗、康复等服务的综 合性基层卫生服务机构。 一般以街道办事处所辖范围设置,服务人口约3~5 万人。 辖区人口每万人至少配备2名全科医师(或中级以 上专业技术职称的临床执业医师)

《医疗机构药事》课件

《医疗机构药事》课件

药品的效期管理
药品效期定义
指药品在一定存储条件下,能够 保持其安全性、有效性及质量的
期限。
药品效期管理原则
严格执行先产先出、近期先出、按 批号发货的原则,确保药品在有效 期内使用。
药品效期管理措施
建立药品效期管理制度、定期检查 效期情况、及时处理过期药品。
04
药品的调配和使用管理
药品的调配管理
医疗机构药事管理是指对医疗机构中药事活动的管理,包括药品的采购、储存、使 用、质量控制以及药学服务等环节的管理。
医疗机构药事管理是医疗机构管理的重要组成部分,旨在确保医疗机构中药事活动 的规范、安全、有效和合理。
医疗机构药事管理涉及到多个学科领域,包括药学、医学、管理学等,需要综合运 用相关知识和技能。
《医疗机构药事》ppt 课件
目录 CONTENT
• 药事管理概述 • 医疗机构药事管理 • 药品的采购与库存管理 • 药品的调配和使用管理 • 医疗机构药事管理的法规和标准
01
药事管理概述
药事管理的定义
药事管理定义
药事管理是指在医疗机构中,对 药品的采购、储存、使用等环节 进行科学、合理、规范的管理, 以确保药品质量和安全,保障患
系。
03
医疗机构药事管理法规的完善与发展
分析当前法规体系的不足之处,探讨完善和发展医疗机构药事管理法规
的方向和措施。
医疗机构药事管理的标准体系
医疗机构药事管理标准概述
01
介绍医疗机构药事管理标准的概念、作用和意义,以
及标准体系的基本框架。
医疗机构药事管理标准的制定与实施
02 阐述标准的制定过程、实施方式和监督机制,以及标
药品的使用管理
药品使用的规范流程

医疗机构药事管理(共92张PPT)

医疗机构药事管理(共92张PPT)
⑩其他诊疗机构。
第七页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
药学服务是药师在预防保健,药物治疗前和过 程中及恢复等任何时期,围绕提高生活质量这一 既定目标,为公众提供直接的、负责任的,与药 物治疗有关的服务。
第八页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
医疗机构药学工作模式的转变
第三阶段 药学保健模式 第二阶段 以病人为中心的临床药学模式

析和改造产品和工作质量,并实行对

生产过程进行控制等一整套确保产品
质量的管理工作体系。
第二十三页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法


量化管理

( quantitative management )

在特定范围内按量化指标实施考核
评价。
第二十四页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法

Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration
第五页,共92页。
(一)医疗机构的概念及类别
医疗机构(institutions)是以救死扶伤,防病治病,
保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、治疗活动的社会 组织。
第一阶段
以药品为中心的保障供应模式
第九页,共92页。
(一)医疗机构药事的概念
医疗机构药事
(institutional pharmacy affairs)
医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中 ,一切与药品和药学服务有关的事务。
第十页,共92页。
(二)医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(institutional pharmacy administration)

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20
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设


设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。

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医疗机构药事管理规定
1
1
原卫生部高强部长批示
对医疗机构用药管理是我部一项重要职责 ,既有利于控制不合理用药,又可减轻患者负 担。要研究制定合理用药办法,监督医生认真 执行。 这是当前我部必须认真抓好的一项工作。
1

《中华人民共和国药品管理法》 于 1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务 委员会第七次会议通过,1985年7月1日起实 施。2001年2月28日第九届全国人民代表大会 常务委员会第二十次会议修订 ,2001年12月 1日起施行。
17
1
药事管理与药物治疗学委员会人员组成
组 成 人 员 医院级别 机构名称 药学专 临床医学 医院感 家 专家 染专家 高级技术职务 行政管 理专家
三级医院
药事管理与药物 治疗学委员会 药事管理与药物 治疗学委员会 药事管理与药物 治疗学组
二级医院 其他医疗机构
中级以上技术职务 初级以上职务
1
第二章 组织机构(7-14条)
25
1
第三章 药物临床应用管理(15-22条)
第十七条
医疗机构应当建立由医师、临床 药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床 合理用药工作。 第十八条 医疗机构应当遵循有关药物临床 应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和 药品说明书等合理使用药物;对医师处方、 用药医嘱的适宜性进行审核。 第十九条 医疗机构应当配备临床药师。临 床药师应当全职参与临床药物治疗工作;对 患者进行用药教育,指导患者安全用药。
26
1
临床药师工作内容
临 床 药 学 专 业 技 术 人 员
参与临床药物治疗方案设计
对重点患者实施治疗药物监测 指导合理用药
收集药物安全性和疗效等信息,建立 药学信息系统,提供用药咨询服务

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目录
第一章 总则 第二章 组织机构 第三章 药物临床应用管理 第四章 药剂管理 第五章 药学专业技术人员配置与管理 第六章 监督管理 第七章 附则
14 1
ppt课件.
第一章 总则(1-6条)
第一条 为加强医疗机构药事管理,促进药物合理应用,保障 公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗 机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法 律、法规
《中华人民共和国药品管理法 》
第四章 医疗机构的药剂管理
第二十二条:医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学 技术人员,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 第二十七条:医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核 对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁 忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医 师更正或者重新签字,方可调配。 第二十八条:医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采 取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药 品质量。
81
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医疗机构药事管理规定
1
ppt课件. 1
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《医疗机构药事管理办法》制定背景
❖ 医院药学是医疗工作的重要组成部门 ❖ 要求药师参与临床用药,促进药物合理使用 ❖ 国外医院药学发展为我国医院药学提供了借鉴
1
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《医疗机构药事管理办法》制定意义
一、是建国以来医院药学部门最重要的法规性文件 ❖ 明确了医疗机构药事管理的定位 ❖ 明确强调医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分 ❖ 二、明确了医院药学的领导体制 ❖ 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事监督管理
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《中华人民共和国药品管理法 》
第七十一条:国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药 品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及 时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政 部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政 部门制定。

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医疗机构药事 管理规定课件
演讲人
目录
01. 药事管理规定概述 02. 医疗机构药事管理 03. 药事管理规定执行 04. 药事管理规定培训
药事管理规定概 述
1
制定背景
保障药品质 量和安全
规范医疗机 构药事管理
提高医疗服 务质量
维护患者权 益
1
2
3
4
规定内容
医疗机构药事管理规定是医疗机构 进行药事管理的基本依据
03 采购流程:需求分析、采购计划制定、采 购实施、验收入库、使用管理
04 采购要求:符合国家法律法规、行业标准、 企业内部规定,确保药品质量和安全。
药品使用管理
药品采购:按照规 定采购药品,确保 药品质量
药品储存:按照规 定储存药品,确保 药品安全
药品使用:按照规 定使用药品,确保 用药安全
药品不良反应监测: 监测药品不良反应, 确保用药安全
2
监督医疗机构 执行药事管理
规定
3
对违规行为 进行处罚
4
指导医疗机构 改进药事管理 规定执行情况
违规处罚措施
警告:对违规行为进行警告,要求改正
01
罚款:对违规行为进行罚款,金额根据
0 2 情节严重程度确定
暂停执业:对违规行为进行暂停执业处理,
03
暂停期限根据情节严重程度确定
吊销执业资格:对严重违规行为进行吊销
3
医疗机构责任
医疗机构应当按照药事管理规定执行,确保药 品质量和安全
医疗机构应当建立健全药品管理制度,确保药 品的采购、储存、使用和废弃等环节符合规定
医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育, 提高药事管理水平
医疗机构应当加强对患者的用药指导,确保患 者用药安全有效

药事管理学医疗机构药事管理PPT课件

药事管理学医疗机构药事管理PPT课件
上市后临床观察的申请;
第33页/共52页
药事管理委员会(组)的职责
• 建立新药评审制度,制定本医院新药引进规则,建立评 审专家库,负责对新药引进的评审工作;
• 定期分析本医院药物使用情况,组织专家评价所用药物 的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见;
• 组织检查特殊管理药品的使用和管理情况,发现问题及 时纠正;
第37页/共52页
调剂工作的分类
按病人种类分 门诊调剂 急诊调剂 住院调剂
按药品性质分 西的流程与步骤
收方 包装与贴标签
审方
配方
核对处方 发药
第39页/共52页
优降宁(降血压) 益康宁(抗衰老) 消炎痛(镇痛) 止血敏
优奎宁(抗疟) 益寿宁(降血压) 消心痛(心绞痛)
医疗机构药学部工作性质
§ 业务监督性 § 专业技术性 § 经济管理性 § 咨询指导性
第23页/共52页
药剂科机构设置
药剂科
临床药学 制剂室
调剂室
办公室
质检室
中药调剂
西药调剂
门诊中、西药房
住院中、西药房
第27页/共52页
学科队伍组成 全 科 74 人
主任药师 1人
副主任药师
4人
主管药师
29人
药师(士)
第50页/共52页
谢 谢!
第51页/共52页
感谢您的观看!
第52页/共52页
岗位100级,稀配、滤过10000级,浓配、配料为10万 级。
第45页/共52页
计划预算要求
& 及时编制、数字准确 & 统筹兼顾、保证重点 & 量入为出、精打细算 & 结合实际、突出特点
第46页/共52页

医疗机构药事管理课件

医疗机构药事管理课件
医疗机构药事管理
❖ 负责对新药引进的有关工作; ❖ 分析药物使用情况(临床疗效与安全
性),提出淘汰药品品种意见; ❖ 检查特管药的使用和管理情况,发现
问题及时纠正; ❖ 组织药学教育、培训和监督、指导本
机构临床各科室合理用药。
医疗机构药事管理
(二)医疗机构药学部门
❖ 药品采购、供应、保管 ❖ 制剂、调剂 ❖ 临床药学 ❖ 药学服务 ❖ 教学、科研、管理
❖ 正文:
药名、剂型、剂量、单位、用法、用量等;
❖ 后记:
医生、药师签名等。
医疗机构药事管理
处3、方处颜方色的识颜别色
❖麻醉药品处方:淡红色 ❖急诊处方:淡黄色 ❖儿科处方:淡绿色 ❖普通处方:白色
在处方右上角以文字注明
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(二)处方管理制度Байду номын сангаас
1、处方权限:1-6条 2、处方书写:1-12条
医疗机构药事管理
使用规定
❖ 不得在市场销售或变相销售,不得发布医疗 机构制剂广告。
❖ 须经检验合格,由药检室签发制剂合格证, 凭医生处方使用,不合格不准供临床使用。
❖ 不得自行调剂医疗机构制剂,须经国务院或 省药监部门批准。
医疗机构药事管理
五、《医疗机构制剂配制质量管理规范》
❖ 参照GMP:共11章68条(P322)。 ❖ 医疗机构配制制剂,须符合规定。 ❖ 具有能够保证制剂质量的人员、设施、
医疗机构药事管理
第四节 医疗机构制剂管理
医疗机构药事管理
一、医疗机构制剂的含义
❖ 根据本医院医疗和科研需要,由持有 《医疗机构制剂许可证》的医院药房 生产、配制,品种范围属国家或地方 药品标准收载或经药品监督管理部门 批准,只供本院医疗、科研使用的药 品制剂。

医院药事管理PPT精选课件

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麻醉、精神药品管理制度
4、采购 ►凭印鉴卡根据本单位医疗需要,向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。” ►批发企业将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。
麻醉、精神药品管理制度
5、入库验收 ►麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。 ►在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
医疗机构药事管理的概念与特点
2、医疗机构药事的特点 (1)专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师,内容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 (2)政策法规性 医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活动中的实际运用。 如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 (3)技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的,医院药事管理要以服务病人为中心,保障供应医院临床需要的合格药品,保证用药安全、有效、经济,保障医院药学服务工作的正常运行和不断发展,从而促进医疗保健质量的提高。
抗菌药物临床应用管理办法实施细则
第二章 临床抗菌药物联合应用的管理原则 1、严格掌握联合用药指征 2、联合用药一般为两种作用机制不同的抗菌药物联合应用 3、联合用药一般适用于以下情况: (1)病原菌不明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 (2)单一抗菌药物不能有效控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染。 (3)单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。 (4)需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。 (5)为减少各药物单一使用的剂量,减少不良反应。 (6)联合用药通常采用2种联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外,必须注意联合用药后药物不良反应将增多。

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第七章 附

• 本规定自2011年3月1日起施行。 《医疗机构药事管理暂行规定》 (卫医发〔2002〕24号)同时 废止。
谢谢!
医疗机构药学专业技术人员按照有关规定 取得相应的药学专业技术职务任职资格。
医疗机构直接接触药品的药学人员, 应当每年进行健康检查。患有传染 病或者其他可能污染药品的疾病的, 不得从事直接接触药品的工作。
第五章 药学专业技术人员配置与管理
• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机 构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药 调配中心(室)的,医疗机构应当根据实 际需要另行增加药学专业技术人员数量。 • 医疗机构应当根据本机构性质、任务、规 模配备适当数量临床药师,三级医院临床 药师不少于5名,二级医院临床药师不少于 3名。
第七章 附

• 危害药品:是指能产生职业暴露危险或者 危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、 致畸性,或者对生育有损害作用以及在低 剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性 的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。 • 药品损害:是指由于药品质量不符合国家 药品标准造成的对患者的损害。 • 用药错误:是指合格药品在临床使用全过 程中出现的、任何可以防范的用药不当。
第二章 组织机构
医疗机构负责人任药事管理与药物治 疗学委员会(组)主任委员,药学和 医务部门负责人任药事管理与药物治 疗学委员会(组)副主任委员。
药事管理与药物治疗学委员会(组) 应当建立健全相应工作制度,日常工 作由药学部门负责。
第二章 组织机构
药学部门具体负责药品管理、药学专 业技术服务和药事管理工作,开展以 病人为中心,以合理用药为核心的临 床药学工作,组织药师参与临床药物 治疗,提供药学专业技术服务。
第一章总则
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药学监护
• (二)药剂科的性质
• 1、药剂科属于事业性机构,由院长直接领
导,不具备法人资格,不承担投资风险。
• 2、综合性 • a.专业技术性 • b.经济性 • c.监督性 • 3、与药物治疗紧密联系,切实保障合理、
安全、有效。
• (三)药剂科的任务 药品供应 配制制剂 提供药学服务 监督药品质量
医师必须取得“麻、精一”药品处方权 药师必须取得“麻、精一”药品调剂资格
• 2、处方书写的规定
• a.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一
致。
• b.每张处方限于一名患者的用药。 • c.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改
日。
• d.药品名称应当使用规范的中文名称,无中文名称的可以使用规范
• 四、按照分工,负责药品的预算、采购、保管、领发、配
送、登记、统计及药架药柜的药品补充、整理、保洁等工 作。
• 五、经常检查和校正药品调剂、制剂、检验设备、仪器,
保持其性能良好。
• 六、主动深入科室,了解情况,不断改进药品供应工作,
检查科室药品使用情况,发现问题及时向上级报告。
• 七、认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事
第 一 节
(二)药学部门
医疗机构药学部门是医疗机构根据本机构的功能、
任务、规模,在保质保量完成医疗机构药事工作 的基础上,按照精简高效的原则设置的。药学部 门的任务主要包括:认真贯彻执行《药品管理法》 等有关法律、法规并监督实施;做好药品采购、 储备和供应工作,保障临床药品供应;做好药品 调剂工作,宣传指导患者安全用药;根据治疗需 要配制医疗机构制剂;认真落实对药品的质量控 制;积极开展临床药学工作;结合临床实际工作 需要开展药学研究工作。
• 1、概念

指在医疗机构内以服务病人为中心,临床
药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技
术服务和相关的药品管理工作。
• 2、内容 • 组织管理 • 临床药用管理 • 药品管理 • 调剂管理 • 药学信息管理 • 药学研究管理 • 药学教育管理
• 3、特点
• 专业性 • 实践性 • 服务性
三、医疗机构药事组织管理
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构
独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相 应的处方权。
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,
方可开具处方。
试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执
业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
《处方管理办法》
已具有处方权的医师和调剂资格的药师尚应 经“麻、精一”药品使用知识和规范化管理 培训,并经考核合格
➢(一)药事管理委员会 • 二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医
疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会(组) 监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
• 药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任
委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主 任委员,药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会(组)人员资质要求:
第八章 医疗机构药事管理
第一节 医疗机构药事管理概 述
• 医疗机构是指依法定程序设立的从事疾病诊断、
治疗活动的机构。(取得《医疗机构执业许可证》)
二、医疗机构药事管理相关概念
• (一)医疗机构药事

指以医院为代表的医疗机构中一切与药品
和药学服务有关的活动。如药品的采购、存储、
调剂等。
• (二)医疗机构药事管理
故。
第三节 调剂和处方管理
• 一、处方管理 • (一)处方的概念
处方是由注册的执业医师或执业助理 医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学 专业技术人员审核、调配、核对,并作为 发药凭证的医疗用药的医疗文书。
(二)处方组成
处方是由处方前记、处方正文和处方后记三部
分组成。
• (三)处方的颜色与标识

第 一 节
医疗机构药事管理是由若干互相联系、互相
制约的部门管理和药学专业管理构成的一个整体, 它包含了对药品和其他物资的管理、对人的管理 以及对药品的经济管理等。具体来说有七项任务:
1.组织管理
2.业务部门管理
3.物资设备管理
4.技术管理
5.质量管理
6.经济管理
7.药物信息管理
第二节 医疗机构药剂科
二、药剂科的人员配备
药剂科
行政管理人员
专业技术人员
辅助人员
科主任
副主任
药剂士 药剂师
主管药师 主任药师
制剂工人
勤杂工
药剂士岗位职责
• 一、在科主任的领导和药剂师指导下进行工作。 • 二、参加药品不良反应报告和监测的有关工作。 • 三、参加药品制剂工作,负责药房处方调配工作。经培训
合格后,参加处方核对、发药等工作。
三级医院 二级医院 其他医疗机构
药学、临床医学 医院感染管理、医疗行政管理
高级技术职务任职资格
中级以上技术职务任职资格
初级以上技术职务任职资格
药事管理委员会(组)的职责是:
1.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规 制定本机构有关药事管理工作的规章制度; 2.确定本机构用药目录和处方手册; 3.审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请; 4.制定本机构新药引进规则,建立新药引进评审专家库,随机抽取组成评 委,负责对新药引进的评审工作; 5.定期分析本机构药物使用情况,组织评价本机构所用药物的临床疗效与 安全性,提出淘汰药品品种意见; 6.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及 时纠正; 7.组织药学教育、培训和监督,指导本机构临床各科室合理用药。
麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普
通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡
绿色和白色,并在处方右上角以文字注明。
• (四)处方的管理
• 1、处方的权限
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所
在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
• 一、药剂科的性质与任务
• (一)药剂科的组织机构

医疗机构药剂科根据其规模设调剂、制剂、
药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资
料等专业科室。
我国医疗机构药学服务模式的发 展
20世纪 50~60年代
调剂
20世纪 60~80年代
调剂
制剂
20世纪 80~90年代
临床药学
20世纪90 年代----
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