医疗机构药事管理ppt课件
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医院药事管理-PPT课件
要点八：紧急情况下医方有单方行医权，不得拒绝抢救 《侵权责任法》五十六条对此作出了规定： “因抢救生命垂危的患者等紧 急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的 负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施”。
2019/1/30 8
要点九： 医疗机构负有不得实施过度检查的义务 《侵权责任法》第六十三条规定： “医疗机构及其医务人员不得违反诊疗 规范实施不必要的检查”。 要点十： 医疗机构对患者的隐私负有保密义务 《侵权责任法》第六十二条规定： “医疗机构及其医务人员应当对患者的 隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同意公开其病历资料，造成患者损害 的，应当承担侵权责任”。
2
• 近期颁布的相关文件：
• 《加强全国合理用药监测工作方案 》 卫办医政发〔2009〕13号 • 《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》卫办医政发 〔2009〕38号 （2008年还有一个48号文件） 《中华人民共和国侵权责任法 》 2010年7月1日起实施 《卫生部医院投诉管理办法（试行）》2009年11月26日 《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》2009-12-30 《静脉用药集中调配质量管理规范》卫办医政发〔2010〕62号 2010-4-20 《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知 》卫规财发[2010]64号 2010-7-7 • 《医院处方点评管理规范（试行）》卫医管发〔2010〕28号2010年3月3日 • • • • •
24.抗菌药物临床应用指导原则
25.卫生部关于建立抗菌药物临床应用及细菌耐药监测网的通知 26卫生部关于进一步做好抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知 27.药品不良反应报告和监测管理办法 28.医院中药饮片管理规范 29.卫生部临床药师培训指南01-呼吸内科临床药师培训指南（试行 ) 30.卫生部临床药师培训指南02-抗菌药物专业临床药师培训指南（试行） 30.卫生部临床药师培训指南03-心血管内科临床药师培训指南（试行）
医疗机构药事管理(共92张PPT)
⑩其他诊疗机构。
第七页，共92页。
（二）医疗机构药学服务
药学服务是药师在预防保健，药物治疗前和过 程中及恢复等任何时期，围绕提高生活质量这一 既定目标，为公众提供直接的、负责任的，与药 物治疗有关的服务。
第八页，共92页。
（二）医疗机构药学服务
医疗机构药学工作模式的转变
第三阶段 药学保健模式 第二阶段 以病人为中心的临床药学模式
管
析和改造产品和工作质量，并实行对
理
生产过程进行控制等一整套确保产品
质量的管理工作体系。
第二十三页，共92页。
（三）药剂科的管理模式及方法
量
化
量化管理
管
（ quantitative management ）
理
在特定范围内按量化指标实施考核
评价。
第二十四页，共92页。
（三）药剂科的管理模式及方法
标
Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration
第五页，共92页。
（一）医疗机构的概念及类别
医疗机构(institutions)是以救死扶伤，防病治病，
保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会 组织。
第一阶段
以药品为中心的保障供应模式
第九页，共92页。
（一）医疗机构药事的概念
医疗机构药事
(institutional pharmacy affairs)
医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中 ，一切与药品和药学服务有关的事务。
第十页，共92页。
（二）医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(institutional pharmacy administration)
第七页，共92页。
（二）医疗机构药学服务
药学服务是药师在预防保健，药物治疗前和过 程中及恢复等任何时期，围绕提高生活质量这一 既定目标，为公众提供直接的、负责任的，与药 物治疗有关的服务。
第八页，共92页。
（二）医疗机构药学服务
医疗机构药学工作模式的转变
第三阶段 药学保健模式 第二阶段 以病人为中心的临床药学模式
管
析和改造产品和工作质量，并实行对
理
生产过程进行控制等一整套确保产品
质量的管理工作体系。
第二十三页，共92页。
（三）药剂科的管理模式及方法
量
化
量化管理
管
（ quantitative management ）
理
在特定范围内按量化指标实施考核
评价。
第二十四页，共92页。
（三）药剂科的管理模式及方法
标
Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration
第五页，共92页。
（一）医疗机构的概念及类别
医疗机构(institutions)是以救死扶伤，防病治病，
保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会 组织。
第一阶段
以药品为中心的保障供应模式
第九页，共92页。
（一）医疗机构药事的概念
医疗机构药事
(institutional pharmacy affairs)
医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中 ，一切与药品和药学服务有关的事务。
第十页，共92页。
（二）医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(institutional pharmacy administration)
医疗机构药事管理ppt课件
20
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历，及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历， 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起，全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方（ Prescription ）
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对，并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种； 含有未经SFDA批准的活性成份的品种； 除变态反应原外的生物制品； 中药注射剂； 中药、化学药组成的复方制剂； 其他不符合国家有关规定的制剂。
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历，及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历， 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起，全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方（ Prescription ）
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对，并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种； 含有未经SFDA批准的活性成份的品种； 除变态反应原外的生物制品； 中药注射剂； 中药、化学药组成的复方制剂； 其他不符合国家有关规定的制剂。
医院药事管理PPT精选课件
（其中两名医师和一名药师参加会诊）
21
抗菌药物临床应用管理办法实施细则
第六章 抗菌药物分级使用及分级管理原则 （四）补充说明： 1、经验性用药不得超过3-5天，后须根据病原学及
药敏结果及时调整抗菌药物。
2、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越 级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记 录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗 菌药物的必要手续。
3
医疗机构药事管理的概念与特点
2、医疗机构药事的特点
（1）专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师，内
容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、 临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 （2）政策法规性
医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活 动中的实际运用。
如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管 理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是 医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 （3）技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的，医院药事管 理要以服务病人为中心，保障供应医院临床需要的合格药 品，保证用药安全、有效、经济，保障医院药学服务工作 的正常运行和不断发展，从而促进医疗保健质量的提高。
32
麻醉、精神药品管理制度
5、入库验收 ►麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必
须货到即验，至少双人开箱验收，清点验 收到最小包装，验收记录双人签字。 ►在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一 类精神药品应当双人清点登记，报医疗机 构负责人批准并加盖公章后向供货单位查 询、处理。
33
麻醉、精神药品管理制度
医务科
药剂科
抗
麻
高
A
处
菌
21
抗菌药物临床应用管理办法实施细则
第六章 抗菌药物分级使用及分级管理原则 （四）补充说明： 1、经验性用药不得超过3-5天，后须根据病原学及
药敏结果及时调整抗菌药物。
2、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越 级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记 录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗 菌药物的必要手续。
3
医疗机构药事管理的概念与特点
2、医疗机构药事的特点
（1）专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师，内
容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、 临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 （2）政策法规性
医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活 动中的实际运用。
如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管 理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是 医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 （3）技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的，医院药事管 理要以服务病人为中心，保障供应医院临床需要的合格药 品，保证用药安全、有效、经济，保障医院药学服务工作 的正常运行和不断发展，从而促进医疗保健质量的提高。
32
麻醉、精神药品管理制度
5、入库验收 ►麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必
须货到即验，至少双人开箱验收，清点验 收到最小包装，验收记录双人签字。 ►在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一 类精神药品应当双人清点登记，报医疗机 构负责人批准并加盖公章后向供货单位查 询、处理。
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麻醉、精神药品管理制度
医务科
药剂科
抗
麻
高
A
处
菌
医疗机构药事管理规定课件
•11
•医疗机构药事管理规定
•12
•医疗机构药事管理规定
•13
•医疗机构药事管理规定
•14
•医疗机构药事管理规定
•15
•医疗机构药事管理规定
•16
•医疗机构药事管理规定
•17
•医疗机构药事管理规定
•18
•医疗机构药事管理规定
•19
•医疗机构药事管理规定
•20
•医疗机构药事管理规定
•21
•医疗机构药事管理规定
•22
•医疗机构药事管理规定
•23
•医疗机构药事管理规定
•24
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•25
•医疗机构药事管理规定
•26
•医疗机构药事管理规定
•27
•医疗机构药事管理规定
•28
•医疗机构药事管理规定
•29
•医疗机构药事管理规定
•30
பைடு நூலகம்
•医疗机构药事管理规定
•医疗机构药事管理规定
•1
•医疗机构药事管理规定
•2
•医疗机构药事管理规定
•3
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•4
•医疗机构药事管理规定
•5
•医疗机构药事管理规定
•6
•医疗机构药事管理规定
•7
•医疗机构药事管理规定
•8
•医疗机构药事管理规定
•9
•医疗机构药事管理规定
•10
•医疗机构药事管理规定
•31
•医疗机构药事管理规定
•32
•医疗机构药事管理规定
•33
•医疗机构药事管理规定
•34
•医疗机构药事管理规定
•35
•医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定ppt课件
目录
第一章 总则 第二章 组织机构 第三章 药物临床应用管理 第四章 药剂管理 第五章 药学专业技术人员配置与管理 第六章 监督管理 第七章 附则
14 1
ppt课件.
第一章 总则（1-6条）
第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障 公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗 机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法 律、法规
《中华人民共和国药品管理法 》
第四章 医疗机构的药剂管理
第二十二条：医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学 技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 第二十七条：医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核 对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁 忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医 师更正或者重新签字，方可调配。 第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采 取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药 品质量。
81
ppt课件.
医疗机构药事管理规定
1
ppt课件. 1
ppt课件.
《医疗机构药事管理办法》制定背景
❖ 医院药学是医疗工作的重要组成部门 ❖ 要求药师参与临床用药，促进药物合理使用 ❖ 国外医院药学发展为我国医院药学提供了借鉴
1
ppt课件.
《医疗机构药事管理办法》制定意义
一、是建国以来医院药学部门最重要的法规性文件 ❖ 明确了医疗机构药事管理的定位 ❖ 明确强调医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分 ❖ 二、明确了医院药学的领导体制 ❖ 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事监督管理
71
ppt课件.
《中华人民共和国药品管理法 》
第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药 品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及 时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政 部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政 部门制定。
第一章 总则 第二章 组织机构 第三章 药物临床应用管理 第四章 药剂管理 第五章 药学专业技术人员配置与管理 第六章 监督管理 第七章 附则
14 1
ppt课件.
第一章 总则（1-6条）
第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障 公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗 机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法 律、法规
《中华人民共和国药品管理法 》
第四章 医疗机构的药剂管理
第二十二条：医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学 技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 第二十七条：医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核 对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁 忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医 师更正或者重新签字，方可调配。 第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采 取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药 品质量。
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ppt课件.
医疗机构药事管理规定
1
ppt课件. 1
ppt课件.
《医疗机构药事管理办法》制定背景
❖ 医院药学是医疗工作的重要组成部门 ❖ 要求药师参与临床用药，促进药物合理使用 ❖ 国外医院药学发展为我国医院药学提供了借鉴
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ppt课件.
《医疗机构药事管理办法》制定意义
一、是建国以来医院药学部门最重要的法规性文件 ❖ 明确了医疗机构药事管理的定位 ❖ 明确强调医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分 ❖ 二、明确了医院药学的领导体制 ❖ 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事监督管理
71
ppt课件.
《中华人民共和国药品管理法 》
第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药 品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及 时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政 部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政 部门制定。
医疗机构药事管理规定精品PPT课件
药事管理与药物治疗学委员会（组）
二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学 委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药 物治疗学组。
药事管理与药物治疗学委员会（组）人员构成
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委 员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等 人员组成。
《医疗机构药事管理规定》 卫医政发〔2011〕11号
自2011年3月1二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指 医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础， 对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理， 促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相 关的药品管理工作。
药事组织与人员配备
除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生 站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具 有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药 学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任 职资格。
SUCCESS
THANK YOU
11
2020/12/16
可编辑
药品采购
第二十五条 医疗机构临床使用的药品应当由 药学部门统一采购供应。
（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的 新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院 制剂等事宜；
（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品及放射性药品的临床使用与规范化管理；
（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制 度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知 识。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
19
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
药事管理学医疗机构药事管理PPT课件
上市后临床观察的申请；
第33页/共52页
药事管理委员会（组）的职责
• 建立新药评审制度，制定本医院新药引进规则，建立评 审专家库，负责对新药引进的评审工作；
• 定期分析本医院药物使用情况，组织专家评价所用药物 的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；
• 组织检查特殊管理药品的使用和管理情况，发现问题及 时纠正；
第37页/共52页
调剂工作的分类
按病人种类分 门诊调剂 急诊调剂 住院调剂
按药品性质分 西的流程与步骤
收方 包装与贴标签
审方
配方
核对处方 发药
第39页/共52页
优降宁（降血压） 益康宁（抗衰老） 消炎痛（镇痛） 止血敏
优奎宁（抗疟） 益寿宁（降血压） 消心痛（心绞痛）
医疗机构药学部工作性质
§ 业务监督性 § 专业技术性 § 经济管理性 § 咨询指导性
第23页/共52页
药剂科机构设置
药剂科
临床药学 制剂室
调剂室
办公室
质检室
中药调剂
西药调剂
门诊中、西药房
住院中、西药房
第27页/共52页
学科队伍组成 全 科 74 人
主任药师 1人
副主任药师
4人
主管药师
29人
药师（士）
第50页/共52页
谢 谢!
第51页/共52页
感谢您的观看！
第52页/共52页
岗位100级，稀配、滤过10000级，浓配、配料为10万 级。
第45页/共52页
计划预算要求
& 及时编制、数字准确 & 统筹兼顾、保证重点 & 量入为出、精打细算 & 结合实际、突出特点
第46页/共52页
第33页/共52页
药事管理委员会（组）的职责
• 建立新药评审制度，制定本医院新药引进规则，建立评 审专家库，负责对新药引进的评审工作；
• 定期分析本医院药物使用情况，组织专家评价所用药物 的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；
• 组织检查特殊管理药品的使用和管理情况，发现问题及 时纠正；
第37页/共52页
调剂工作的分类
按病人种类分 门诊调剂 急诊调剂 住院调剂
按药品性质分 西的流程与步骤
收方 包装与贴标签
审方
配方
核对处方 发药
第39页/共52页
优降宁（降血压） 益康宁（抗衰老） 消炎痛（镇痛） 止血敏
优奎宁（抗疟） 益寿宁（降血压） 消心痛（心绞痛）
医疗机构药学部工作性质
§ 业务监督性 § 专业技术性 § 经济管理性 § 咨询指导性
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药剂科机构设置
药剂科
临床药学 制剂室
调剂室
办公室
质检室
中药调剂
西药调剂
门诊中、西药房
住院中、西药房
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学科队伍组成 全 科 74 人
主任药师 1人
副主任药师
4人
主管药师
29人
药师（士）
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谢 谢!
第51页/共52页
感谢您的观看！
第52页/共52页
岗位100级，稀配、滤过10000级，浓配、配料为10万 级。
第45页/共52页
计划预算要求
& 及时编制、数字准确 & 统筹兼顾、保证重点 & 量入为出、精打细算 & 结合实际、突出特点
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