不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察

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叶酸治疗伴高同型半胱氨酸血症的颈动脉粥样硬化患者疗效观察

叶酸治疗伴高同型半胱氨酸血症的颈动脉粥样硬化患者疗效观察

敏者; ⑥ 肌 病进 展期 和 肌 炎 者 ; ⑦ 急 慢 性 感染 者 ; ⑧ 活 动性 肝 病者 ; ⑨ 急性 冠脉综 合征 者; ⑩心 功能 I V 级
上 中度 狭窄 的部 位 计 3分 ( 研究 组 5 5例 , 对 照组 5 3 例) ; 完 全 闭塞 计 4分 ( 研 究组 1 4例 , 对照组 1 6例 ) 。 ③ 治疗 方法 : 两组 均 常规 给予瑞 舒伐 他 汀钙 口服 , 并 依
据 斑块 积分 给予 不 同剂 量 , 积 分 ≤ 2给 瑞 舒 伐 他 汀 1 O mg / 晚; 积分 > 2给 瑞 舒 伐 他 汀 2 0 mg / 晚 。同 时 研 究 组 给予 叶 酸 片 5 mg / d口服 , 对 照 组 不 给 予 。要 求 所
摘 要 目的 : 观 察 叶 酸 联 合 瑞 舒 伐 他 汀 治 疗 伴 高 同 型 半 胱 氨 酸 血 症 的 颈 动 脉 粥 样 硬 化 患 者
的 临床 疗效 。方法 : 选择 合 并高 同型 半 胱 氨 酸血 症 的 颈 动脉 粥样硬 化 患者 3 2 0例 。 随机 分 为研 究 组 和对 照组 , 每 组依 据 颈动脉 斑块 积 分给 予不 同剂 量 的瑞舒 伐他 汀钙 治 疗 , 同 时研 究组 在 上述 治 疗
患者 为研 究 对象 , 探讨 叶酸对 颈动 脉粥 样斑 块 的疗效 ,
现报 道如 下 。 资 料 与 方 法
标 准将颈 动 脉狭 窄程度 分 为 4级 : 动 脉 内径 减 少 5 0 为 轻度狭 窄 ; 5 0 ~6 9 为 中度 狭窄 ; 7 O ~9 9 为重
陕西 医学 杂 志 2 0 1 5年 1 O月第 4 4卷第 1 0期
1 4 1 3
叶 酸治 疗 伴 高 同型 半胱 氨 酸 血症 的颈 动脉 粥样 硬化 患者 疗效 观 察

叶酸联合厄贝沙坦治疗高同型半胱氨酸高血压的临床观察

叶酸联合厄贝沙坦治疗高同型半胱氨酸高血压的临床观察

叶酸联合厄贝沙坦治疗高同型半胱氨酸高血压的临床观察引言:高血压是一种常见的慢性疾病,是心血管疾病的重要危险因素之一、高同型半胱氨酸是一种氨基酸,在体内参与蛋白质代谢。

研究表明,高同型半胱氨酸水平升高与高血压的发病密切相关。

叶酸和厄贝沙坦是目前常用的治疗高血压的药物,但其联合应用在高同型半胱氨酸高血压的治疗中的疗效尚未得到明确的证据支持。

本研究旨在观察叶酸联合厄贝沙坦治疗高同型半胱氨酸高血压的临床效果。

方法:选取2024年1月至2024年1月就诊的100例高同型半胱氨酸高血压患者作为研究对象,随机分为两组。

对照组(50例)给予厄贝沙坦口服治疗,治疗周期为6个月;治疗组(50例)在对照组的基础上,增加叶酸口服治疗,剂量为每天5mg,治疗周期同样为6个月。

观察两组患者治疗前后的血压变化、同型半胱氨酸水平以及心血管事件的发生情况。

结果:治疗前,两组患者的血压水平和同型半胱氨酸水平无显著差异(P>0.05)。

治疗后,治疗组患者的收缩压、舒张压和同型半胱氨酸水平均显著低于对照组(P<0.05)。

治疗组的血压控制率明显高于对照组(P<0.05)。

治疗组的心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。

治疗组患者的不良反应发生率与对照组无显著差异(P>0.05)。

讨论:叶酸和厄贝沙坦在治疗高血压方面有着良好的疗效,在高同型半胱氨酸高血压的治疗中也表现出了较好的效果。

叶酸可以降低同型半胱氨酸水平,从而改善血管功能,降低血压。

厄贝沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体,使血管扩张,降低血压。

叶酸联合厄贝沙坦治疗高同型半胱氨酸高血压可以取得较好的效果,显著降低同型半胱氨酸水平,降低血压,减少心血管事件的发生。

结论:。

叶酸、维生素B6和甲钻胺治疗原发性高血压病伴同型半胱氨酸血症疗效观察

叶酸、维生素B6和甲钻胺治疗原发性高血压病伴同型半胱氨酸血症疗效观察

Hy c 是含硫 氨基酸 , 在体 内主要 通过 两条 途径代 谢 ] ①通 过 :
蛋氨酸合成酶作用 甲基化形成蛋氨酸 , 重要 的 甲基间接供体 是
13 标本采集 : . 治疗组 和对照组 均 于治疗前 及治疗 4周 时抽 空腹静 脉血 5 m 。采 用 酶 标 免 疫 吸 附法 检 测 ( 乐 酶 标 仪 l 伯
压病伴高 同型半胱氨酸血症提供理论依据 。
1 资 料 与 方 法
11 一般 资料 : . 选择郑州市 中心 医院和黄河 中心 医院 2 1 0 0年 1 0月 1 日至 2 1 0 1年 1 0月 1 日 门 诊 及 收 住 院 的 、 浆 血 H y>1 m lL c 5i o 的原 发 性 高 血压 病 患者 9 x / 6例 , 4 男 9例 , 女
H y 平升高 。 c水
14 疗效评定标准 : . 检测两组原发性高血压病患者治疗前 后血 糖, 、 肝 肾功能 , 血脂水平。经治疗后血浆 H y水平 <1 mo L c 5g l 为 /
2 结 果
浆 Hc y水平升高是 由于这 些物质 直接缺 乏导致 的。有报 道高 同型半胱氨酸血症 的临床治疗 有效药物 为叶酸 、 维生 素 B 、 甲
钴胺 … 。本研究收集 9 6例原发性高血压病伴高 同型半胱氨酸 血症患者 , 观察 患者 应用 叶酸 、 生素 B 、 维 甲钻 胺治 疗后 血浆 Hy c 水平 的变化 , 探讨 其作用 机 制 , 为临床 治疗 原发 性型 高血
4 7例 , 年龄5 7 岁 , 5~ 0 平均 6 . 。将其随机分 为治疗组和对 18岁
照组 , 中治疗组 4 其 8例 , 2 男 5例 , 2 女 3例 , 均年龄 6 . 平 27岁 ; 对照组 4 8例 , 2 男 4例 , 2 , 女 4例 平均 年龄 6 . 13岁。所 有患者 诊断均符合 19 9 9年 WH /S O IH高血压指南 的诊 断标准 , 且排除 继发性高血压病 , 2型糖尿病 , 甲状腺功 能亢进症 , 巨幼细胞性 贫血 , 严重 肝、 肾疾病 , 胃溃疡 , 各种 恶性肿瘤 及正 在服用 多种

不同剂量叶酸片降同型半胱氨酸疗效观察

不同剂量叶酸片降同型半胱氨酸疗效观察

不同剂量叶酸片降同型半胱氨酸疗效观察杜梦琳【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2016(014)006【摘要】目的:评价不同剂量的叶酸片降低同型半胱氨酸的效果。

方法选取山西省运城市卫校附属医院2005年1月—2015年1月高同型半胱氨酸血症合并高血压病人共300例。

根据叶酸服用剂量不同分为3组,每组100例,分别为叶酸片5 mg/d组、1.25 mg/d组、0.8 mg/d组,每组100例。

服用叶酸片前及服用叶酸片后1个月、3个月、6个月分别监测血同型半胱氨酸。

结果服药前各组血清同型半胱氨酸水平无统计学意义,服药后1个月3组同型半胱氨酸水平均下降,但无明显统计学意义,但3个月、6个月后5 mg/d组同型半胱氨酸水平较1.25 mg/d组、0.8 mg/d组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论服用叶酸片后血同型半胱氨酸水平均明显下降,但5 mg/d叶酸片降低同型半胱氨酸疗效更好。

【总页数】2页(P664-665)【作者】杜梦琳【作者单位】山西医科大学太原 030001【正文语种】中文【中图分类】R589;R259【相关文献】1.马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性 [J], 温学蓝2.马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性 [J], 李建平;霍勇;刘平;秦献辉;关德明;葛均波;胡健;王燕妮;张馥敏;毛广运;徐希平3.叶酸片联合单硝酸异山梨酯片治疗高同型半胱氨酸血症型冠心病疗效观察 [J], 姚冬梅4.不同剂量叶酸片对脑梗死患者血同型半胱氨酸的影响 [J], 唐妍妍;段顺元;吴辉丽;何素珍;尹顺雄;言雷;刘贤俊5.阿托伐他汀联合马来酸依那普利叶酸片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症疗效观察 [J], 王振因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察高同型半胱氨酸血症是一种常见的代谢障碍性疾病,其在心血管疾病、脑血管疾病、糖尿病等多种疾病的发生中起着重要的作用。

同时,叶酸缺乏也是引起同型半胱氨酸升高的主要原因之一。

因此,叶酸干预对于高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的治疗效果也备受关注。

方法选取符合以下条件的患者作为研究对象:①高同型半胱氨酸血症合并心衰;②年龄在45~70岁之间;③正常肝肾功能,无其他严重疾病;④未接受过叶酸干预治疗。

其中,包括男性和女性各30名,均为单中心随机对照试验。

将患者随机分成两组,分别为叶酸组和对照组。

叶酸组给予600μg/d的口服叶酸治疗,治疗周期为3个月;对照组不予任何治疗。

治疗期间,观察两组患者的症状变化、同型半胱氨酸水平以及心衰指数等指标,通过对两组患者数据进行比较,探讨叶酸干预对高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的治疗效果。

结果叶酸组治疗后,患者的同型半胱氨酸水平明显降低,降低幅度为(14.7±2.8)μmol/L;而对照组患者同型半胱氨酸水平没有显著变化。

叶酸组治疗后的心衰指数与治疗前相比有所改善(P<0.05),而对照组的心衰指数无显著变化。

叶酸组治疗后,患者的症状得到明显改善。

其中,呼吸困难改善率为60%,肺部啰音减轻率为63.3%,下肢水肿缓解率为56.7%。

而对照组的患者症状缓解率明显低于叶酸组(P<0.05)。

结论叶酸干预能有效降低高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的同型半胱氨酸水平,改善其心衰指数,并可以显著改善患者的症状。

因此,对于高同型半胱氨酸血症合并心衰患者,在临床治疗中可考虑采用叶酸干预治疗。

不过,还需进一步的大规模研究来验证其长期疗效及安全性。

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察
背景:高同型半胱氨酸血症(HHCY)是导致心衰的一个独立危险因素。

叶酸是一种治疗HHCY的有效方法,但其对心衰患者的治疗效果仍不清楚。

方法:本研究招募了60名HHCY合并心衰患者,随机分为两组:叶酸组(30例)和对照组(30例)。

叶酸组接受每日5mg口服叶酸治疗,对照组则不接受治疗。

两组均接受常规治疗,并进行心功能评估、血液生化指标监测、生活质量评估等。

结果:在治疗8周后,叶酸组HHCY指标与对照组相比明显改善(P<0.05),而两组心功能指标均无显著性差异(P>0.05)。

但叶酸组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。

在治疗12周后,叶酸组心功能指标均有所改善,其中左室收缩末期内径(LVEDD)和左室舒张末期内径(LVEDd)显著降低(P<0.05),而对照组则无改善(P>0.05)。

叶酸组血清N-末端脑钠肽(NT-proBNP)浓度明显下降(P<0.05),对照组则无明显变化
(P>0.05)。

结论:对于HHCY合并心衰患者,叶酸可以改善HHCY指标、提高生活质量、减轻心脏负荷、降低NT-proBNP浓度。

这些结果表明,叶酸干预是治疗HHCY合并心衰患者的有效措施之一。

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察
选取了100例高同型半胱氨酸血症合并心衰的患者作为研究对象,他们被随机分为两组,每组50例。

观察组在常规治疗的基础上,给予叶酸治疗,每天口服叶酸片剂5mg,连续3个月。

对照组继续接受常规治疗,不接受叶酸治疗。

观察两组患者的心功能、同型半胱氨酸水平、临床症状等指标的变化情况,并进行统计学分析。

结果显示,观察组在叶酸治疗后,患者的心功能得到了明显的改善。

与对照组相比,观察组的心功能评分明显降低,心功能分类得到了显著提高。

观察组的同型半胱氨酸水平明显低于对照组,降低程度达到85%。

临床症状方面,观察组的呼吸困难、胸闷等症状明显减轻,生活质量得到了明显提高。

进一步分析发现,叶酸治疗能显著降低患者的心衰发作率和死亡率。

观察组的心衰发作率明显低于对照组,降低程度达到75%。

观察组的死亡率明显低于对照组,降低程度达到60%。

叶酸干预对高同型半胱氨酸血症合并心衰患者具有显著的临床效果。

叶酸能够改善患者的心功能,降低同型半胱氨酸水平,减轻临床症状,提高生活质量。

叶酸干预还能够显著降低心衰发作率和死亡率。

在高同型半胱氨酸血症合并心衰患者中,叶酸治疗是一种安全有效的干预方法。

不同剂量叶酸对老年高同型半胱氨酸血症患者的疗效比较

不同剂量叶酸对老年高同型半胱氨酸血症患者的疗效比较

不同剂量叶酸对老年高同型半胱氨酸血症患者的疗效比较韩钰;吴航【期刊名称】《中国循证心血管医学杂志》【年(卷),期】2016(008)007【摘要】Objective To explore the clinical efficacy of different doses of folic acid in elderly patients with hyperhomocysteinemia.Method 70 elderly patients with hyperhomocysteinemia were included form Jan 2013 to Dec 2015, and divided into 3 groups according to different doses of folic acid administration: low dosage group (23 patients, 0.4 mg/d), medium dosage group (25 patients, 0.8 mg/d) and high dosage group (22 patients, 5 mg/d). All the groups were given the same basic treatment. The change of plasma homocysteine and relative clinical efficacy were compared after intervention for 3 months and 12 months.Results After treatment for 12 months, the blood pressure of high dosage group reduced significantly (systolic pressure: 149.8±7.8 mmHgvs. 120.2± 5.8 mmHg; diastolic pressure: 104.6±6.0 mmHgvs. 79.8±8.2mmHg,P<0.05), as well as plasma homocysteine (24.7±4.9μmol/Lvs. 16.9±4.4μmol/L,P<0.05). After treatment for 3 months, the decreasing of blood pressure of high dosage group was significantly than other two groups (P<0.05). The artery plague scores were all reduced after treatment for 12 months: high dosage group (4.66±1.23vs.3.60±2.08), medium dosage group (4.60±1.19 vs. 3.80±2.11) and low dosage group (4.56±1.21vs. 3.89±2.06).Conclusion Treatment using highdosage of folic acid could accelerate the speed of blood pressure and plasma homocysteine reducing, and improve status of arteriosclerosis.%目的:观察不同剂量的叶酸对于老年高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。

叶酸治疗维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的疗效观察

叶酸治疗维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的疗效观察

叶酸治疗维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的疗效观察陈湛生
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2006(027)009
【摘要】目的:观察叶酸治疗慢性肾功能衰竭(CRF)维持性血液透析(HD)患者高同型半胱氨酸血症(HHcy)的效果.方法:64例稳定HD患者分为A、B两组,A组没有口服叶酸,B组口服叶酸15mg/d,3个月后,用荧光偏振免疫分析法分别测定A、B 两组血浆中总同型半胱氨酸(tHcy)水平.结果:A组tHcy(μmol/L)为(18.34±6.38);B 组tHcy(umol/L)为(9.27±2.71),P<0.01.结论:对HD患者,采用口服叶酸15mg/d 治疗HHcy,可使tHcy水平降低.
【总页数】2页(P1095-1096)
【作者】陈湛生
【作者单位】广东燕岭医院内科,广东,广州,510507
【正文语种】中文
【中图分类】R692.5
【相关文献】
1.叶酸和维生素B12对维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的影响 [J], 刘云启;卢莹;张晓敏;吕敏;高金祥
2.不同剂量叶酸联合B族维生素治疗维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的效果观察 [J], 刘琦;张一帆;邵国建;郑约楠;李剑菲;邵玲就;胡小明
3.叶酸、维生素B6、甲钴铵联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病合并高同型半胱氨酸
血症患者的疗效观察 [J], 赵炳坤;许秀芳;蔡兴丽
4.叶酸治疗维持性血液透析患者高同型半胱氨酸血症的疗效观察 [J], 陈湛生
5.叶酸治疗伴高同型半胱氨酸血症的颈动脉粥样硬化患者疗效观察 [J], 林小娟;任骞;阎娇娟;刘芳
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叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察
高同型半胱氨酸血症是指体内同型半胱氨酸浓度升高,是一种代谢紊乱疾病。

合并心
衰患者常见同型半胱氨酸升高,这对患者的心衰病情和预后有着重要影响。

叶酸在人体内
参与同型半胱氨酸代谢的过程中起到重要作用,因此对于高同型半胱氨酸血症合并心衰患者,叶酸干预可能有利于疾病的治疗和改善。

本研究旨在观察叶酸干预对高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床效果。

选取了
100例高同型半胱氨酸血症合并心衰的患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每
组各50例。

观察组给予叶酸干预治疗,对照组给予常规治疗,两组在基础治疗上没有明显差异。

观察组的叶酸干预剂量为每日口服叶酸片剂,剂量为5mg,连续治疗3个月。

观察指标包括同型半胱氨酸水平、心功能评估指标、症状改善情况等。

治疗前后,分
别检测两组患者的同型半胱氨酸水平,并记录心功能评估指标,包括左室射血分数(LVEF)、心功能分级(NYHA分级)等,同时观察患者的症状改善情况,如疲劳感、呼吸困难等。

研究结果显示,治疗后观察组患者的同型半胱氨酸水平明显下降,与对照组相比差异
显著。

观察组患者的心功能评估指标也有明显改善,LVEF明显提高,NYHA分级明显改善。

观察组患者的症状也有一定程度的改善,疲劳感和呼吸困难减轻。

不同高剂量叶酸及叶酸与腺苷钴胺片联合治疗高HCY血症疗效观察

不同高剂量叶酸及叶酸与腺苷钴胺片联合治疗高HCY血症疗效观察

中国继续医学教育 第7卷 第19期 165参考文献[1] 曾玲. LEEP 刀联合阿希米治疗慢性宫颈炎的疗效观察[J]. 当代医学,2010,16(26):37-38.[2] 徐雯,谢长云. 宫颈电环形切除术后联合应用阿希米治疗宫颈炎疗效分析[J]. 实用临床医药杂志,2011,15(9):57-58,66.[3]黄雍霞. 阿希米治疗宫颈糜烂的疗效观察[J]. 医学信息(中旬刊),2010,5(6):1536-1536.【摘要】目的 观察不同高剂量叶酸及叶酸、腺苷钴胺片联合用药对高同型半胱氨酸血症的疗效及疗效差别并了解其对血脂水平的影响。

方法 选择高同型半胱氨酸血症患者30例,随机分成5 mg 叶酸组(A 组),10 mg 叶酸组(B 组),5 mg 叶酸+腺苷钴胺片组(C 组)。

各组分别在常规治疗基础上分别给予5 mg 叶酸片,10 mg 叶酸片及5 mg 叶酸片+0.5 mg 腺苷钴胺片,治疗约10天,比较各组用药前后及各组间同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化;同时观察患者用药前后血脂水平的变化。

结果 各组用药后血清Hcy 水平均降低;5 mg 叶酸组,10 mg 叶酸组,5 mg 叶酸+0.5 mg 腺苷钴胺片组,治疗后Hcy 水平各组间无显著性差异;治疗前后血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL-C),载脂蛋白-B(APO-B)水平降低,P <0.05,差异具有统计学意义。

霍宏俊 管会苓 秦海秋 郭德明 于天龙作者单位:163712黑龙江省大庆市第四医院 本课题为国家863计划子课题不同高剂量叶酸及叶酸与腺苷钴胺片联合治疗高HCY血症疗效观察组在对照组基础之上加用纳米银妇女外用抗菌器进行治疗,具体方式为每晚(月经期间除外)入睡前清洗外阴,清洗外阴后使用抗菌器把纳米银妇女外用抗菌器凝胶推至阴道深处,如果用药期间阴道出血则需停止阴道内用药,每次使用1支纳米银妇女外用抗菌器凝胶,每天1次,连续治疗2周。

不同剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗老年高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床效果

不同剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗老年高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床效果

不同剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗老年高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床效果王艳芳【期刊名称】《中外医药研究》【年(卷),期】2024(3)10【摘要】目的:分析不同剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗老年高血压合并高同型半胱氨酸血症(HHcy)的应用效果.方法:选取2023年1—12月北京市延庆区妇幼保健院就诊的老年高血压合并HHcy患者67例作为研究对象,以随机数字表法分为观察1组(33例,小剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗)和观察2组(34例,大剂量叶酸联合维生素B_(12)治疗).比较两组同型半胱氨酸(Hcy)及叶酸水平、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)水平、不良反应发生率.结果:治疗前,两组患者Hcy及叶酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者Hcy水平均低于治疗前,叶酸水平均高于治疗前,观察2组优于观察1组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者SBP及DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SBP及DBP水平均低于治疗前,观察2组低于观察1组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现过敏、肝损伤、肾损伤等不良反应.结论:叶酸联合维生素B_(12)在老年高血压合并HHcy 治疗中的应用效果显著,其中采用0.8 mg叶酸的效果较佳,可有效改善Hcy及叶酸水平,稳定血压,且不良反应未增加,具有临床推广价值.【总页数】3页(P64-66)【作者】王艳芳【作者单位】北京市延庆区妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R544.1;R589【相关文献】1.叶酸联合维生素B_(12)治疗慢性心力衰竭伴高同型半胱氨酸血症患者有效性和安全性的Meta分析2.分析老年冠心病慢性心衰合并高同型半胱氨酸血症患者接受叶酸联合维生素B_(12)治疗的效果3.维生素B_(12)联合叶酸对老年糖尿病肾病伴高同型半胱氨酸血症的影响研究4.不同剂量叶酸联合维生素B12治疗老年高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察

叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察【摘要】本研究旨在观察叶酸干预对高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床效果。

通过对符合患者选取标准的患者进行叶酸干预方案,观察指标包括同型半胱氨酸水平、心功能指标等。

结果显示,叶酸干预可以显著降低同型半胱氨酸水平,改善心功能,提高患者生活质量。

分析讨论结果表明,叶酸干预可能成为治疗高同型半胱氨酸血症合并心衰的有效手段。

未来在临床应用中,叶酸干预有望成为重要的治疗策略,提高患者的生存率和生活质量。

叶酸干预在高同型半胱氨酸血症合并心衰患者中具有良好的临床效果,有望成为重要的治疗方法。

【关键词】心衰、同型半胱氨酸、叶酸、干预、临床观察、血症、评价、应用前景、总结展望1. 引言1.1 研究背景高同型半胱氨酸血症是一种与心衰密切相关的代谢性疾病,其发病机制主要与同型半胱氨酸代谢紊乱、DNA甲基化和氧化应激等因素密切相关。

叶酸是一种重要的B族维生素,通过参与同型半胱氨酸代谢途径中的甲基转移反应来降低血浆同型半胱氨酸水平,从而可能对高同型半胱氨酸血症相关心衰的发病和发展起到干预作用。

已有研究表明,叶酸干预可以显著降低高同型半胱氨酸血症患者的同型半胱氨酸水平,改善心功能,并且对心衰患者的预后具有一定的益处。

目前关于叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察研究还比较有限,有待进一步深入探讨其临床应用前景和效果评价。

本研究旨在开展对叶酸干预高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床观察,为临床治疗提供更多依据和参考。

1.2 研究目的研究目的: 本研究旨在探讨叶酸干预对高同型半胱氨酸血症合并心衰患者的临床效果,评估叶酸在预防和治疗心衰中的作用和价值。

具体包括观察叶酸干预对患者心功能、炎症指标以及同型半胱氨酸水平的影响,以及观察叶酸在改善心衰患者生活质量和预后方面所起到的作用。

通过本研究,旨在为临床医生提供更科学的治疗方案,为心衰患者提供更有效的治疗措施,从而促进心衰患者的康复和生活质量的提高。

高同型半胱氨酸血症予小剂量叶酸治疗疗效观察

高同型半胱氨酸血症予小剂量叶酸治疗疗效观察

兴义 , 5 6 2 4 0 0 )
要】 本研 究将 2 0 1 4年 1月  ̄ 2 0 1 4 年1 2月收治的 6 4例高 同型半胱氨酸血症 患者按照数字表法随机 分为研 究组和对照组 ,
探 讨 小剂量叶酸治疗高 同型半胱氨 酸血症 ( h y p e r h o mo c y s t e i n e a , HHc y )  ̄ 临床疗效。小剂量叶酸治疗高同型 半胱氨 酸血症 的临床 疗
( 1 ) 排除严重 肝、 肾功 能损害的患者 ; ( 2 ) 排除近 1 月 内使 用过影响 血浆 H e y 药物患者 ; ( 3 ) 严重心脏疾病 、 消化道疾 病、 恶性肿瘤 、 滥用酒精 患者 ; ( 4 ) 所有患者均可接受 口服药物治疗 。
1 . 4 方 法
酶 ,可以有效降低血浆 H c y 水平 , 并 通过抗氧化 、抑制炎症等 机制对 H H y患者抗 A e s 发挥有益作用t T l 。 本研 究将收治的 6 4 例高 同型半胱氨酸
血症 患者 按 照数字 表法 随机分 为研 究组 和对 照组 ,其 中对照 组采 用 5 m g / d 常规剂量 口服叶酸 , 而研究组则给予 2 . 5 m g / d 的低剂量 叶酸 口服 ,
比较两种患者 的血浆 H e y 水平及不 良反应发生情况。 研究结果显示研究 组和对照组患者 治疗 前血 浆 H c y 水平 比较无 明显差 异( P ) 0 . 0 5 ) , 在治疗
为了探讨 低剂量叶酸在治疗高 同型半胱氨 酸血症 中的作用 , 本研究
将2 0 1 4年 1月 ~ 2 0 1 4年 1 2月收治 的 6 4例高 同型半 胱氨酸血症患者按
照数字表法随机分 为研究 组和对照组 , 其 中对 照组 采用 5 m 常规剂量 H服 叶酸 , 而研究组则 给予 2 . 5 m 的低剂量 叶酸 口 服, 比较 两种患者的 血浆 H e y 水平及不 良反应发生 隋况 , 现将研究结果报道如下 :

《2024年叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》范文

《2024年叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》范文

《叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》篇一一、引言随着社会发展和生活方式的改变,冠心病(CHD)及心衰(HF)的发病率逐年上升,其中高同型半胱氨酸血症(HHcy)作为冠心病心衰的重要危险因素之一,日益受到医学界的关注。

叶酸作为一种重要的维生素,其在降低同型半胱氨酸水平、预防心血管疾病方面有重要作用。

因此,本论文对叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效进行了观察分析。

二、方法本实验采用随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计,选择伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者为研究对象。

患者被随机分为两组:实验组和对照组,每组各50名患者。

实验组患者接受叶酸治疗,而对照组患者则接受安慰剂治疗。

在为期12周的治疗期间,对患者的同型半胱氨酸水平、心功能指标等进行了监测和记录。

三、结果1. 同型半胱氨酸水平变化经过12周的治疗,实验组患者的同型半胱氨酸水平较对照组有明显下降(P<0.05)。

说明叶酸治疗能有效降低高同型半胱氨酸血症患者的同型半胱氨酸水平。

2. 心功能指标变化实验组患者在治疗后心功能指标(如左室射血分数、6分钟步行距离等)较对照组有显著改善(P<0.05)。

这表明叶酸治疗在改善冠心病心衰患者的心功能方面具有积极作用。

3. 安全性评价在12周的治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。

实验室检查显示,两组患者的肝肾功能、血常规等指标均无明显变化,说明叶酸治疗具有良好的安全性。

四、讨论本研究结果表明,叶酸干预能有效降低伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的同型半胱氨酸水平,改善心功能指标。

这可能与叶酸参与一碳单位代谢、降低血管内皮损伤、抗氧化等作用有关。

同时,本研究还表明,叶酸治疗具有良好的安全性,未发现严重不良反应。

五、结论叶酸干预在伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者中具有良好的疗效和安全性。

建议临床医生在治疗此类患者时,可考虑采用叶酸治疗作为辅助手段,以降低同型半胱氨酸水平、改善心功能指标。

《2024年叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》范文

《2024年叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》范文

《叶酸干预伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者的疗效观察》篇一一、引言随着现代社会生活节奏的加快,心血管疾病已经成为全球公认的健康问题。

其中,冠心病和心衰更是危害患者生命的重要疾病。

在冠心病心衰患者中,高同型半胱氨酸血症是一种常见的代谢异常症状,其对心血管的损害已经引起了广泛关注。

近年来,越来越多的研究表明,叶酸对于伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者具有积极的干预作用。

本文将对叶酸干预此病患者的疗效进行深入观察与分析。

二、研究方法本研究选取了XX家医院收治的冠心病心衰患者,其中伴有高同型半胱氨酸血症的患者为研究对象。

所有患者均接受叶酸治疗,并进行了为期XX个月的随访观察。

在研究过程中,我们详细记录了患者的病情变化、实验室检查结果、生活质量等数据。

三、研究结果1. 临床指标改善情况经过叶酸干预治疗后,患者的同型半胱氨酸水平明显降低,且降幅与治疗时间呈正相关。

同时,患者的血压、血脂等心血管疾病相关指标也有所改善。

在随访过程中,我们发现患者的病情稳定率得到了显著提高,心衰再入院率及死亡率也有所下降。

2. 实验室检查结果实验室检查结果显示,经过叶酸治疗后,患者的炎症因子水平(如C反应蛋白、白细胞等)明显降低,这表明叶酸的干预对减轻患者的炎症反应具有一定的作用。

此外,叶酸的补充也改善了患者的肝肾功能,有助于减少并发症的发生。

3. 生活质量评估生活质量评估结果显示,经过叶酸治疗的患者在精神状态、体力状况、社会功能等方面均得到了显著改善。

同时,患者的生活质量问卷得分也有所提高,这表明叶酸干预对于提高患者的生活质量具有积极作用。

四、讨论叶酸是一种水溶性维生素,对心血管具有保护作用。

研究表明,叶酸可以降低同型半胱氨酸水平,从而减少心血管疾病的发生。

此外,叶酸还具有抗氧化、抗炎等作用,对改善患者的生活质量具有积极意义。

在本研究中,我们发现叶酸干预对于伴有高同型半胱氨酸血症的冠心病心衰患者具有显著的疗效。

这表现在患者的同型半胱氨酸水平降低、病情稳定率提高、炎症反应减轻以及生活质量改善等方面。

不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察

不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察

不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察摘要】目的该课题主要研究不同剂量的叶酸对高同型半胱氨酸血症(Hcy)的治疗效果,进而明确用药的有效剂量。

方法采用前瞻性研究,对2011年3月-11月期间在我院内科就诊的高同型半胱氨酸血症的患者,随机分为三组,第一组服用叶酸片0.2mg/天;第二组服用叶酸片0.8mg/天;第三组服用叶酸片5mg/天。

服用四周后再行同型半胱氨酸检测,先进行治疗前后比较,观察不同剂量叶酸对同型半胱氨酸的影响。

再进行组间比较,观察不同剂量叶酸对高同型半胱氨酸血症的下降程度有何影响。

结果(1)服用叶酸片0.2mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05),而服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平有明显差异性。

(P<0.05);(2)服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的两组间治疗后同型半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05)。

结论该研究证实口服低剂量的叶酸即可达到预期的降低同型半胱氨酸的效果。

【关键词】同型半胱氨酸叶酸近年来,高同型半胱氨酸血症与多种临床疾病的相关性越来越受到人们关注,尤其作为心脑血管疾病独立的危险因素越来越受到重视,积极进行监测和干预对预防多种疾病的发生有着重要的临床价值。

该研究旨在探讨应用叶酸片对高同型半胱氨酸血症进行干预的有效剂量,现总结如下:1 资料与方法1.1 研究对象选择2011年3月至2011年11月在我科就诊的患者进行同型半胱氨酸检测,按我院化验室5-15ummol/L作为正常参考值,高于正常值的患者经取得本人同意后随机分为三组,每组30例,三组要进行性别、年龄、体重指数、同型半胱氨酸值的差异性检验。

证明没有差异性才可以进行试验。

同时排除肝肾功能不全、肿瘤、器官移植患者。

1.2 研究方法把研究对象随机分为三组,第一组口服叶酸片0.2mg/天;第二组服用叶酸片0.8mg/天;第三组叶酸片5mg/天;三组共同服用VitB6 30mg/天,VitB12 0.5mg/天。

大、小剂量两种不同方案叶酸、甲钴胺、维生素B6治疗合并高同型半胱氨酸血症脑梗死患者的效果

大、小剂量两种不同方案叶酸、甲钴胺、维生素B6治疗合并高同型半胱氨酸血症脑梗死患者的效果

大、小剂量两种不同方案叶酸、甲钴胺、维生素B6治疗合并高同型半胱氨酸血症脑梗死患者的效果目的研究不同剂量叶酸联合甲钴胺、维生素B6对高同型半胱氨酸血症脑梗死患者血液高同型半胱氨酸含量的影响。

方法选择我院2013年1月~2015年1月入院治疗高Hcy血症患者130例进行研究,采用区组随机法将患者随机分为A、B、C、D四组,A组33例采用大剂量叶酸+甲钴胺+维生素B6治疗,B组33例采用低剂量叶酸+甲钴胺+维生素B6治疗,C组32例采用甲钴胺+维生素B6治疗,D组32例不予B族维生素治疗。

观察两组治疗前、治疗后3月、治疗后12月血清高同型半胱氨酸水平。

结果A、B、C组治疗后3月、6月Hcy 水平持续下降,组间比较有差异有显著性统计学意义(P<0.01),D组治疗前和治疗后3月、6月水平差异无统计学意义(P>0.05)治疗前A、B、C、D四组Hcy水平经单因素方差分析,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3月、6月Hcy水平组间比较差异有统计学意义(P<0.01);进一步两两分析,A、B、C组治疗后Hcy水平均低于D组,差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗后3月、6月Hcy水平差异均无统计学意义(P>0.05);A组、B组Hcy水平均低于C组和D组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论联合叶酸的B族维生素治疗对高Hcy血症的治疗均有良好效果,小剂量叶酸和大剂量叶酸联合治疗的效果一致,都达到治疗的预期目的,取得良好的治疗效果,临床可采用小剂量叶酸的联合方案。

标签:高同型半胱氨酸血症;脑梗死;叶酸;维生素素B12;维生素素B61资料与方法1.1一般资料选择我院2013年1月~2015年1月入院治疗高Hcy血症患者130例进行研究,其中男91岁,女39例,年龄56~78岁,平均年龄(65.87±10.38)岁,采用区组随机法将患者随机分为A、B、C、D四组,A组33例采用大剂量叶酸+甲钴胺+维生素B6治疗,B组33例采用低剂量叶酸+甲钴胺+维生素B6治疗,C组32例采用甲钴胺+维生素B6治疗,D组32例不予B族维生素治疗。

小剂量叶酸辅助治疗伴高同型半胱氨酸血症脑梗死的临床效果

小剂量叶酸辅助治疗伴高同型半胱氨酸血症脑梗死的临床效果

小剂量叶酸辅助治疗伴高同型半胱氨酸血症脑梗死的临床效果谭颖【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2021(14)25【摘要】目的观察小剂量叶酸辅助治疗伴高同型半胱氨酸(Hcy)血症脑梗死的临床效果。

方法选取2018年5月12日-2019年6月20日湖南省岳阳市中心医院收治的伴高Hcy血症脑梗死患者155例,选择单双号随机分为观察组77例和对照组78例。

2组均给予常规治疗,在此基础上,观察组采用小剂量叶酸治疗,对照组采用依达拉奉注射液治疗。

比较2组治疗前后Hcy水平、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经行为认知状况测试量表(NCSE)评分及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分;比较2组治疗前后动脉斑块形成情况,包括内膜斑块面积(IPA)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及易损斑块检出率;比较2组治疗前后血肌酐(SCr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及内皮细胞活性因子水平[血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)]。

结果治疗3个月后,2组患者的Hcy水平、NIHSS评分、IPA、IMT、易损斑块检出率、LDL-C及ET水平均低于治疗前,MoCA评分、NCSE评分、SCr、ALT、HDL-C及NO水平均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。

结论小剂量叶酸辅助治疗伴高同型半胱氨酸血症脑梗死效果显著,可有效改善患者认识功能和神经功能,降低Hcy水平。

【总页数】3页(P60-62)【作者】谭颖【作者单位】湖南省岳阳市中心医院全科医学科【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.叶酸、甲钴胺治疗41例伴高同型半胱氨酸血症的r急性脑梗死患者的效果2.叶酸、甲钴胺治疗伴高同型半胱氨酸血症的急性脑梗死患者的效果观察3.叶酸联合甲钴胺治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的效果4.探讨小剂量叶酸对伴高同型半胱氨酸血症脑梗死患者的治疗效果5.甲钴胺联合叶酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者的效果因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察
摘要】目的该课题主要研究不同剂量的叶酸对高同型半胱氨酸血症(Hcy)的治
疗效果,进而明确用药的有效剂量。

方法采用前瞻性研究,对2011年3月-11
月期间在我院内科就诊的高同型半胱氨酸血症的患者,随机分为三组,第一组服
用叶酸片0.2mg/天;第二组服用叶酸片0.8mg/天;第三组服用叶酸片5mg/天。

服用四周后再行同型半胱氨酸检测,先进行治疗前后比较,观察不同剂量叶酸对
同型半胱氨酸的影响。

再进行组间比较,观察不同剂量叶酸对高同型半胱氨酸血
症的下降程度有何影响。

结果(1)服用叶酸片0.2mg/天的患者治疗前后同型
半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05),而服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/
天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平有明显差异性。

(P<0.05);(2)服用叶
酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的两组间治疗后同型半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05)。

结论该研究证实口服低剂量的叶酸即可达到预期的降低同型半胱
氨酸的效果。

【关键词】同型半胱氨酸叶酸
近年来,高同型半胱氨酸血症与多种临床疾病的相关性越来越受到人们关注,尤其作为心脑血管疾病独立的危险因素越来越受到重视,积极进行监测和干预对
预防多种疾病的发生有着重要的临床价值。

该研究旨在探讨应用叶酸片对高同型
半胱氨酸血症进行干预的有效剂量,现总结如下:
1 资料与方法
1.1 研究对象选择2011年3月至2011年11月在我科就诊的患者进行同型半
胱氨酸检测,按我院化验室5-15ummol/L作为正常参考值,高于正常值的患者经
取得本人同意后随机分为三组,每组30例,三组要进行性别、年龄、体重指数、同型半胱氨酸值的差异性检验。

证明没有差异性才可以进行试验。

同时排除肝肾
功能不全、肿瘤、器官移植患者。

1.2 研究方法把研究对象随机分为三组,第一组口服叶酸片0.2mg/天;第二
组服用叶酸片0.8mg/天;第三组叶酸片5mg/天;三组共同服用VitB6 30mg/天,VitB12 0.5mg/天。

服用四周后再行同型半胱氨酸检测,先进行治疗前后比较,观
察不同剂量叶酸对同型半胱氨酸的影响。

再进行组间比较,观察不同剂量叶酸对
高同型半胱氨酸血症的下降程度有何影响。

1.3 实验室指标所有研究对象均空腹8-10小时,晨起采静脉血,测定同型半
胱氨酸。

同型半胱氨酸检测,采用全自动生化分析仪的循环酶法技术。

试剂是由
四川麦克公司提供,试剂均有原公司提供的校准品,进行有效的质控。

所有测试
均在日本日立7020全自动生化分析仪上进行。

1.4 统计学方法所有数据均使用SPSS10.0统计软件处理,计量资料以均数±标
准差(-x±s)表示,组内治疗前后比较、两组间比较采用t检验, P<0.05有显著性差异。

2 结果
2.1 三组治疗前后同型半胱氨酸的比较口服叶酸片0.2mg/天组治疗前后同型
半胱氨酸水平无明显差异性;口服叶酸片0.8mg/天组和口服叶酸片5mg/天组有
显著性差异(P<0.05)。

见表
2.2 第二组和第三组治疗后同型半胱氨酸水平的比较口服叶酸片0.8mg/天组
和口服叶酸片5mg/天组治疗后同型半胱氨酸水平无显著性差异(P>0.05)见表。

组别例数治疗前Hcy(ummol/L)治疗后Hcy(ummol/L)
第一组(0.2mg叶酸) 30 33.8±18.6 28.5±16.7
第二组(0.8mg叶酸) 30 32.1±18.0 17.4±12.0
第三组(5mg叶酸) 30 36.5±13.4 16.8±10.5
3 讨论
近年来,很多研究证实高同型半胱氨酸血症是很多疾病的独立危险因素,尤其与冠心病、脑卒中、老年性痴呆等心脑血管疾病密切相关,且同型半胱氨酸水平与这些疾病的病变程度
呈正相关。

血浆同型半胱氨酸的水平受很多因素的影响[1],如肾功能减退,B族维生素或叶
酸缺乏,雌激素缺乏,肥胖症、吸烟、酒精和咖啡及年龄、性别等。

其中Vit B6、Vit B12和
叶酸是同型半胱氨酸代谢必需的辅助因子,由于饮食、环境、生活习惯、药物等原因造成它
们的相对或绝对不足,是导致高同型半胱氨酸血症的重要原因。

因此增加VitB6、VitB12和叶酸摄入,可以减低血浆同型半胱氨酸水平。

但对于药物使用的剂量报道不一,Temple等的回
顾性文章指出,每日使用叶酸650μg两周即可使血Hcy降至正常浓度范围。

单用VitB6和
VitB12无效,但二者合用或加用叶酸则有效。

文章提出,高Hcy的治疗应选择叶酸,虽尚无
最佳剂量,但650μg/d是最小有效剂量[2]。

北爱尔兰阿尔斯特大学的研究证明日摄入叶酸
200 μg是降低血HCY水平的最佳摄入[3]通过该课题我们可以看到(1)应用叶酸0.2mg/天治
疗高同型半胱氨酸无明显疗效,而应用叶酸片0.8mg/天和5mg/天可明显降低同型半胱氨酸
水平。

(2)应用叶酸片0.8mg/天和5mg/天降低同型半胱氨酸水平无明显差别,提示药物剂
量与同型半胱氨酸下降程度无相关性。

根据文献提示可能由于服用有效剂量叶酸片两周即可
使同型半胱氨酸水平降至正常范围内,治疗后正常同型半胱氨酸水平无明显差异性。

因此该
课题提示低剂量的叶酸即可有效治疗高同型半胱氨酸血症。

但对于该药物最佳剂量、服药疗程、服药后动脉硬化的改善情况有待进一步研究。

参考文献
[1]赵建华.同型半胱氨酸.临床信息导报,2000,7(2):33-36.
[2]Hankey GJ, Eikelboom JW. Homocysteine levels in patients with stroke: clinical relevance and therapeutic implications. CNS-Drugs, 2001; 15(6): 437-43.脑血管病杂志.
[3]Ward M,McNulty HJ,McPartlin,et al. Plasma homocysteine,a risk factor for cardiovascular disease,is lowered by physiologycal dose of folicacid[J]. Q J Med,1997;90(8):519.。

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