吲哚美辛栓和布洛芬哪个安全

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吲哚美辛栓退高热的临床效果观察

吲哚美辛栓退高热的临床效果观察发表时间：2017-11-17T14:49:38.500Z 来源：《航空军医》2017年第18期作者：金苗[导读] 在对临床高热患者的治疗工作中，对患者使用吲哚美辛栓进行治疗，可有效对患者进行退热治疗.（浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江杭州 310016）摘要：目的对吲哚美辛栓退高热的临床效果进行观察分析，为临床退高热治疗提供一定的参考。

方法本次研究对象，为我院2016年4月1日至2017年4月30日期间，接受治疗的104例体温超过39℃患者，根据随机分组原则，对参与研究患者分组，对照组患者使用复方氨林巴比妥注射液进行治疗，研究组患者则使用吲哚美辛栓进行治疗，对两组患者的退热效果以及不良反应情况进行对比研究。

结果研究组患者的退热效果明显优于对照组患者，且研究则患者的不良反应发生率明显低于对照组患者。

P＜0.05认为差异具有统计学意义。

结论在对临床高热患者的治疗工作中，对患者使用吲哚美辛栓进行治疗，可有效对患者进行退热治疗，且治疗过程中患者的不良反应发生率较低，具有较高的临床研究价值。

关键词；吲哚美辛栓；高热；复方氨林巴比妥注射液；临床效果近几年临床上发热的出现频率逐渐增加，已成为临床较为常见的一种症状，且发热的持续时间较长，若不能及时进行控制，会增加患者的机体消耗，进而导致患者的身体机能以及代谢功能出现变化，如老年患者多是长时间的发热，会对患者的心脏较重负担，严重者有极大的可能出现心衰等，在临床上对高热患者进行及时的退热治疗有着极重要的意义[1]。

也正是因此，本文主要是对吲哚美辛栓退高热的临床效果进行观察分析，为临床退高热治疗提供一定的参考。

研究报告如下。

1、资料及方法1.1一般资料本次研究对象，为我院2016年4月1日至2017年4月30日期间，接受治疗的104例体温超过39℃患者，使用数字随机分组法对患者进行分组，每组患者52例，研究组患者的年龄在20～50岁之间，男性患者30例，女性患者22例，体重37.41～80.73kg。

吲哚美辛栓治疗癌性疼痛疗效观察

吲哚美辛栓治疗癌性疼痛疗效观察
王春英;何佃菊;李秀霞
【期刊名称】《齐鲁护理杂志》
【年(卷),期】2001(007)004
【摘要】@@ 2000年我院共收治癌症患者900例,其中80例用吲哚美辛栓止痛,效果良好,现报告如下.rn1资料与方法rn1.1临床资料选择80例中度癌痛患者,随机分为2组,治疗组42例,42～68岁,对照组38例,44～66岁.
【总页数】2页(P279-280)
【作者】王春英;何佃菊;李秀霞
【作者单位】莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱
芜,271100;莱芜市人民医院,山东,莱芜,271100
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.盐酸坦索罗辛联合吲哚美辛栓治疗输尿管下端结石186例疗效观察 [J], 苗晋忠;王志芬;周东方
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吲哚美辛栓有哪些副作用

吲哚美辛栓有哪些副作用吲哚美辛栓，这是一种非甾体的抗炎药物，它有解热的作用，有镇痛的效果，经常用于治疗风湿性关节炎以及类风湿性关节炎，对于因为肿瘤引起的疼痛，也能发挥很好的治疗效果，这种药物在治疗过程当中，对于有些患者会产生一些副作用，比如说会引起头晕头痛，会引起尿血，导致肾功能下降等等。

★不良反应本品的不良反应较布洛芬、萘普生及双氯芬酸多。

①神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠约10%－25%，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；②肾：出现尿血、水肿肾功能不全，在老年人多见；③各型皮疹，最严重的为大孢性多形红斑（Steven-Johnson 综合征）；④造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血、白细胞减少或血小板减少等；⑤过敏反应，哮喘、血管性水肿及休克等。

★禁忌1.对本品及其他解热镇痛药过敏者、有血管性水肿或支气管痉挛时禁用。

2.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

3.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。

4.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。

5.重度心力衰竭患者禁用。

6.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后引发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。

7.本品由肝脏代谢，经肾脏排泄对肝肾均有一定毒性。

故肝、肾功能不全时应慎用或禁用。

8.癫痫、帕金森病及精神病患者，本品可使病情加重应慎用。

9.因本品可使出血时间延长，加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者慎用。

此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血粒细胞减少等患者也应慎用。

★注意事项1．避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2．根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

3．在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。

这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。

第二十二章解热镇痛抗炎药

第二十二章解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药第一节解热镇痛药1、解热镇痛抗炎药：亦称非甾体类抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛作用,绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。

2、糖皮质激素(甾体类抗炎药)也具有很强的抗炎作用3、其他具有抗炎作用的药物还包括H受体拮抗药、部分抗风湿病药和抗痛风药4、按照化学结构,NSAIDs分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类、吲哚乙酸类、邻氨基苯甲酸类和芳基烷酸类，其中苯胺类基本不具有抗炎和抗风湿作用5、抑制花生四烯酸代谢过程中的环加氧酶(COX,亦称环氧酶),使前列腺素(PGs)合成减少,是NSAIDs解热、镇痛、抗炎的共同作用机制[药理作用及作用机制](1)解热作用:NSAIDs仅对内生致热原所致发热有效,而对脑室内直接注射微量PGE,所致发热无效,说明其解热作用机制是抑制了下丘脑COX,阻断PGE,合成使体温调节中枢的体温调定点恢复正常(2)镇痛作用:主要用于组织损伤或炎症引起的疼痛,如关节痛、肌肉痛、头痛、痛经和癌症疼痛等,NSAIDs通过抑制外周病变部位的COX,使PGs合成减少而减轻疼痛。

具有中等程度的镇痛作用,对慢性钝痛有效;对急性锐痛、严重创伤的剧痛、平滑肌绞痛无效。

长期应用不产生成瘾性。

(3)抗炎作用:NSAIDs多数药物具有较好的抗炎作用,而苯胺类药物几乎不具有抗炎作用[不良反应]NSAIDs包括选择性和非选择性COX抑制剂,均具有以下相似的不良反应:(1)中枢神经系统:头痛、耳鸣、头晕等。

(2)心血管系统:水钠潴留性高血压、水肿，偶见充血性心力衰竭(3)胃肠道:使用非选择性COX抑制剂时,常见上腹痛、畏食、恶心、呕吐等不良反应,偶见上消化道溃疡或出血(4)血液系统;偶见血小板减少性紫癜、中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血。

(5)肝损伤和肾损伤:所有NSAIDs均可能具有肾毒性，所有NSAIDs均可能诱发肝毒性，轻者出现肝、肾功能异常,严重者出现肝衰竭或肾衰竭(6)其他:哮喘、各种皮疹、瘙痒(7)在非选择性NSAIDs中,吲哚美辛和托美丁的不良反应多见,双水杨酯和布洛芬毒性最小一、水杨酸类阿司匹林aspirin阿司匹林(乙酰水杨酸)1893年合成,至今110余年,仍不断发现其新的药理作用和临床用途。

布洛芬和对乙酰氨基酚哪个更安全

布洛芬和对乙酰氨基酚哪个更安全布洛芬和对乙酰氨基酚是常见的非处方药，用于缓解疼痛和退烧。

两者都属于非处方药，即可自行购买和使用。

然而，就安全性而言，布洛芬相对来说可能会有一些潜在的风险，而对乙酰氨基酚的安全性更高。

布洛芬属于非甾体抗炎药(NSAIDs)类药物，它可以缓解疼痛和退烧，也可用于治疗炎症。

该药物通过抑制体内的炎症反应，从而减轻疼痛和发热。

然而，长期或滥用布洛芬可能会对健康造成一些不良影响。

布洛芬的使用可能会导致消化道溃疡和胃出血等胃肠道问题，尤其是对于老年人或有相关疾病的人来说。

此外，布洛芬还可能增加心血管疾病的风险，包括高血压、心脏病和中风。

因此，在使用布洛芬时，应仔细阅读药物说明书并严格按照医生或药师的建议使用。

相比之下，对乙酰氨基酚在安全性上更高。

对乙酰氨基酚是一种普遍使用的解热镇痛药，通过抑制体内的疼痛和发热物质的产生起效。

它的安全性被广泛接受，尤其是对大多数人来说是一种相对安全的药物。

对乙酰氨基酚一般而言不会对消化系统造成负担，也较少引发胃肠道问题。

此外，对乙酰氨基酚与心血管风险之间并未有明显的关联，因此在这方面相对较为安全。

然而，即使对乙酰氨基酚相对较为安全，仍然需要在使用时注意剂量和用药时长。

长期过量使用对乙酰氨基酚可能会对肝脏造成损伤，甚至引发药物性肝炎。

因此，在使用任何药物前，都应该仔细阅读说明书并按照标签上的剂量和用药频率使用。

总而言之，对乙酰氨基酚相对来说更安全，因为它一般对消化道和心血管系统的负担较小。

不过，布洛芬和对乙酰氨基酚都是药物，都需要慎重使用。

在使用时，最好咨询医生或药师的建议，按照说明书上的指示使用。

此外，如果出现严重的副作用或不适，应及时咨询医务人员。

布洛芬和NSAID药物的区别

布洛芬和NSAID药物的区别引言：布洛芬是一种非甾体抗炎药物（NSAID），广泛应用于缓解疼痛、降低发热和减轻炎症等症状。

然而，布洛芬与其他NSAID药物在化学结构、药理作用和药物相互作用等方面存在一些区别。

本文将重点探讨布洛芬与NSAID药物的区别，以便更好地理解和使用这些药物。

一、化学结构的差异布洛芬与其他NSAID药物在化学结构上存在一定差异。

布洛芬属于苯丙酸类NSAID药物，其化学名称为2-(4-异丙苯基)丙酸。

而其他常见的NSAID药物如阿司匹林、吲哚美辛等属于苯乙酸类或芳酸类药物。

这些差异在一定程度上影响了药物的药理作用和药效。

二、药理作用的差异布洛芬和其他NSAID药物在药理作用上也存在一些差异。

布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）的活性来发挥其药理作用。

COX是一个关键的酶，参与合成前列腺素和其他炎症介质的过程。

通过抑制COX，布洛芬可以减少炎症反应、降低发热和缓解疼痛。

与此不同，其他NSAID药物可能对COX有不同的选择性。

例如，阿司匹林主要通过抑制COX-1来发挥其药理作用，而吲哚美辛则主要抑制COX-2。

这些不同的选择性可能导致不同的药效和副作用。

三、药物相互作用的差异布洛芬和其他NSAID药物在药物相互作用方面也存在一些差异。

由于布洛芬和其他NSAID药物共同作用于COX，因此它们可能存在相互作用的风险。

例如，同时使用多种NSAID药物可能增加胃肠道出血的风险。

此外，布洛芬和其他NSAID药物也可能与其他药物相互作用，如降压药、抗凝药等。

然而，布洛芬与其他NSAID药物相比，在某些方面可能具有更好的相互作用特性。

布洛芬与阿司匹林的相互作用较小，因此在某些情况下，布洛芬可以作为替代阿司匹林的选择，例如对阿司匹林过敏的患者。

结论：布洛芬与其他NSAID药物在化学结构、药理作用和药物相互作用等方面存在一些区别。

了解这些区别有助于我们更好地理解和使用这些药物。

在使用布洛芬或其他NSAID药物时，应遵循医生的建议，并注意药物的适应症、剂量和不良反应等信息。

布洛芬的作用机理过程

布洛芬的作用机理过程布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药，可以缓解疼痛、发热和炎症等症状。

其作用机理主要是通过抑制环氧合酶的活性，从而减少炎症介质的合成和释放。

环氧合酶是一种酶类，可以将花生四烯酸转化为前列腺素等炎症介质。

布洛芬可以选择性地抑制环氧合酶的活性，特别是COX-2的活性，从而减少炎症介质的合成和释放。

这种作用机理类似于其他非甾体抗炎药，如阿司匹林和吲哚美辛等。

布洛芬的抗炎作用对于缓解疼痛和发热也有很大帮助。

疼痛是由于组织受到损伤或炎症刺激后，神经末梢释放出炎症介质，如前列腺素等，刺激痛觉神经，导致疼痛感觉。

布洛芬的抗炎作用可以减少炎症介质的合成和释放，从而减轻疼痛感觉。

发热是机体对炎症和感染的一种免疫反应，可以帮助清除病菌和病毒。

但是，高热也会对身体造成一定的损伤。

布洛芬可以通过抑制炎症介质的合成和释放，减少发热的程度和持续时间，缓解发热症状。

除了抗炎、缓解疼痛和发热外，布洛芬还具有一些其他的作用。

例如，它还可以抑制血小板聚集，预防血栓的形成；同时也可以改善肌肉的收缩和松弛，缓解肌肉痉挛和疼痛。

但是，应该注意的是，布洛芬也有一些不良反应，如胃肠道不适、头痛、眩晕、过敏反应等。

因此，在使用布洛芬时，应该注意剂量和使用时间，避免滥用和长期使用。

对于一些特殊人群，如儿童、孕妇、哺乳期妇女和老年人，应该特别注意使用布洛芬的安全性和有效性。

布洛芬作为一种常见的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环氧合酶的活性，从而减少炎症介质的合成和释放。

它可以缓解疼痛、发热和炎症等症状，同时还具有其他的作用。

但是，应该注意不良反应，避免滥用和长期使用，特别是对于一些特殊人群。

2022家庭安全用药知识竞赛真题模拟及答案(5)

2022家庭安全用药知识竞赛真题模拟及答案(5)1、非甾体抗炎药包括阿司匹林、吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬（芬必得）等，为减少对胃肠道的刺激，大多数应于什么时候吃最好：（）（单选题）A. 餐前B. 进餐时C. 餐后试题答案：C2、有效期至2010年6月，是指有效期到：（）（单选题）A. 2010年6月30日B. 2010年6月29日C. 2010年6月1日D. 2010年7月1日试题答案：A3、服人参时最好不要一起吃下列哪种食物：（）（单选题）A. 大米粥B. 醋C. 葱D. 萝卜试题答案：D4、家庭选药基本原则应该是：（）（单选题）A. 对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B. 价格越贵越好C. 进口总比国产疗效高D. 跟着广告宣传走试题答案：A5、低血糖的表现有：（）（单选题）A. 排尿困难B. 心慌，出汗C. 发热，潮红D. 腹痛，腹泻试题答案：B6、如果长期、大量的口服糖皮质激素，可能导致的主要疾病是：（）（单选题）A. 肾功能衰竭B. 骨质疏松症C. 前列腺炎症试题答案：B7、糖尿病患者应少吃或不吃的食物有：（）（单选题）A. 腌制油炸食品B. 巧克力C. 奶油蛋糕D. 果酱E. 以上都是试题答案：E8、下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是：（）（单选题）A. 阿司咪唑B. 氯苯那敏C. 特非那定试题答案：C9、下列哪种药物对耳有毒性：（）（单选题）A. 去痛片B. 卡那霉素C. 红霉素试题答案：B10、人体最主要的造血部位在：（）（单选题）A. 肝脏B. 骨髓C. 脾D. 血管内试题答案：B11、中药"五味"是指药物的：（）（单选题）A. 五种作用趋向B. 五种毒性C. 五种味道D. 五种道地药材试题答案：C12、测定茶碱血药浓度时，应当在什么时间抽血：（）（单选题）A. 早晨吃药后1小时B. 早晨吃药后2小时C. 早晨吃药前试题答案：C13、下列胃动力药，易发生锥体外系反应的药物是：（）（单选题）A. 多潘立酮（吗丁啉）B. 甲氧氯普胺（胃复胺）C. 红霉素试题答案：B14、使用鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗骨质疏松，下列正确的是：（）（单选题）A. 喷雾器堵塞可用尖锐的物体通透B. 喷时瓶身直立，瓶底朝下C. 开盖后储存在冰箱试题答案：B15、含有盐酸伪麻黄碱、麻黄碱的复方制剂的禁用人群是者（）（单选题）A. 低血压、甲状腺功能低下者B. 高尿酸血症或痛风者C. 支气管哮喘者D. 高血压、甲状腺功能亢进者试题答案：D16、哪类人群得了支气管炎后不宜使用复方甘草合剂祛痰止咳：（）（多选题）A. 糖尿病患者B. 正在服用地高辛的患者C. 胃炎患者D. 高血脂患者试题答案：A,B,C17、饭后服用一般指饭后多长时间：（）（单选题）A. 饭后15～30分钟B. 饭后30～40分钟C. 饭后50～60分钟D. 饭后1小时以上试题答案：A18、人丹，哪些人不宜服用：（）（单选题）A. 婴幼儿B. 老年人C. 年轻女性D. 成年男性试题答案：A19、氯硝西泮的疗程不超过几个月：（）（单选题）A. 10～12个月B. 3～6个月C. 1～2个月试题答案：B20、下列哪种药物在症状消除后可以立即停服：（）（单选题）A. 激素类B. 抗癫痫药C. 退烧药D. 降压药试题答案：C21、糖尿病人可用的甜味剂有：（）（单选题）A. 葡萄糖B. 蔗糖C. 果糖试题答案：C22、关于戒烟的方法，正确的是（）（单选题）A. 认知疗法B. 系统戒烟C. 控制环境D. 以上都选试题答案：D23、肺癌化疗最常用的药有哪些：（）（单选题）A. 顺铂、依托泊苷、环磷酰胺B. 阿司匹林、洛伐他汀、硝苯地平C. 头孢氨苄、环丙沙星、甲硝唑试题答案：A24、糖尿病患者较佳的吃水果时间是：（）（单选题）A. 饭前B. 饭后C. 两餐间试题答案：C25、绝对不能应用雌激素的人群是：（）（单选题）A. 子宫肌瘤者B. 糖尿病者C. 高脂血者试题答案：A26、霉菌性阴道炎可选择哪种药物治疗：（）（单选题）A. 消炎痛栓B. 咪康唑栓（又称达克宁）C. 蛲虫膏试题答案：B27、购买药品时，哪些选择是不适当的：（）（单选题）A. 对症选药B. 按广告宣传C. 到正規药店购买D. 咨询有执业资质的医师或药师试题答案：B28、哪类职业人要慎用感冒药：（）（单选题）A. 办公室人群B. 司机C. 军人D. 体力劳动者试题答案：B29、张大爷平时喜欢阅读医学书籍，他最近发现了一个规律，凡药名带“松”字的，都是激素。

现代非甾体抗炎药NSAIDs之王——塞来昔布和他亲友(1)

现代非甾体抗炎药NSAIDs之王——塞来昔布和他亲友(1)现代非甾体抗炎药NSAIDs之王——塞来昔布和他亲友随着现代医学的发展，越来越多的病情可以通过各种药物得到治疗。

当今最流行的疼痛、炎症治疗药品之一就是塞来昔布。

作为非甾体抗炎药NSAIDs之王，它已经在全球范围内广泛使用，但是也因其潜在的风险问题引发了一些争议。

接下来就来了解一下这个药物及其亲友们。

一、塞来昔布塞来昔布是一种选择性COX-2抑制剂，主要用于治疗疼痛和炎症。

它通过抑制COX-2酶的活性，减少局部炎症反应所产生的炎性物质，从而减轻疼痛和炎症症状。

它不仅应用广泛，而且作用时间相对较长，因此备受青睐。

然而，长期使用塞来昔布也可能有副作用，如胃肠道出血、心脏疾病等。

因此，在使用时需要严格按照医生的建议用药，并避免超量使用。

二、吲哚美辛吲哚美辛也是一种非常常用的非甾体抗炎药，它是一种非选择性COX抑制剂，可以抑制COX-1和COX-2酶的活性。

与塞来昔布不同的是，吲哚美辛的半衰期较短，药效持续时间也相应较短。

吲哚美辛与塞来昔布相比，虽然提供的药效更为强劲，但同时也增大了可能出现副作用的概率，如胃肠道出血、过敏反应等，因此使用时也要慎重。

三、布洛芬布洛芬，也是一种非甾体抗炎药，广泛用于缓解轻至中度疼痛和炎症。

它通过抑制COX-1和COX-2酶的活性减少体内炎性物质的产生，从而缓解疼痛和炎症。

虽然布洛芬有很好的效果，但同样存在引起胃肠道出血、肾损害等副作用的问题，因此我们必须在用药之前进行全面的评估，并在使用前咨询医生。

四、阿司匹林阿司匹林是一种绝对不容忽视的非甾体抗炎药，可以治疗轻至中度的疼痛和炎症。

它通过抑制COX-1和COX-2酶的活性，减少血小板凝聚，从而减轻疼痛和炎症症状。

虽然阿司匹林是一种非常常见的药物，但它也可能会导致一些严重副作用，如胃肠道出血、Reye综合症等。

因此在使用前必须评估药物的效能和潜在风险，以确保安全使用。

总之，非甾体抗炎药可以有效缓解疼痛和炎症，为我们提供了极大的帮助。

消炎痛栓

药品名称:通用名称：吲哚美辛栓英文名称：Indometacin Suppositories商品名称：消炎痛栓成份:吲哚美辛适应症:本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药，适用于①关节炎，可缓解类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱性炎及赖特(Reiter)综合症等的症状，使疼痛和肿胀减轻，及关节活动功能改善，但不能控制疾病过程的进度；②痛风，可用于缓解急性通风性关节炎的疼痛及炎症，但不能纠正高尿酸血症，不适用于慢性痛风的长期治疗；③滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非关节软组织炎症，在应用一般药无效时可试用；④高热的对症解热，可迅速大幅度短暂退热；⑤偏头痛、痛经、手术后痛及创伤后痛等的镇痛对症治疗。

规格:O.1g用法用量:直肠给药。

取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，轻轻塞入肛门约2厘米处，一次一枚，一日一次，每日剂量不宜超过2枚。

不良反应:本品的不良反应较布洛芬、萘普生及双氯芬酸多。

(1)胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状者有12．5％～44％。

出现溃疡、胃出血及胃穿孔为2％～5％。

(2)神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等约10％～25％，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；(3)肾：出现血尿、水肿、肾功能不全；在老年人多见：(4)各型皮疹，最严重的为大孢性多形红斑(Steven-Johnson综合征)：(5)造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血、白细胞减少或血小板减少等。

(6)过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。

禁忌:(1)交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性。

由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时有可能引起支气管痉挛。

对其他非甾体抗炎镇痛药过敏者也可能对本品过敏。

这类患者禁用。

(2)本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压。

孕妇禁用。

(3)本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。

哺乳期妇女禁用。

(4)活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及其他上消化道疾病及病史者禁用。

吲哚美辛

解热镇痛药是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物,鉴于其抗炎作用与糖皮质激素不同,又称为非甾体抗炎药。

该类药物的化学结构不尽相似,但其作用机制均是抑制前列腺素的合成,可以引起胎儿动脉导管收缩,影响胎儿循环,在妊娠期需慎用,主要用于治疗特发性羊水过多、先兆早产及预防妊娠期高血压疾病子痫前期的发生。

阿司匹林是此类药的代表,吲哚美辛、布洛芬等也常有应用。

阿司匹林(C 类) 阿司匹林能通过胎盘,小剂量应用对胎儿无致畸作用,在妊娠期预防性地长期小剂量使用,对母儿是安全的。

因阿司匹林可以减少血栓素的生成而抗血小板聚集,小剂量用药(60～100 mg/d) 对高危患者发展为子痫前期有一定的预防效果,对低危患者效果不明显。

大剂量长期使用该药抗炎镇痛时,可以引起胎儿各种先天性畸形或中毒,也有新生儿颅内出血的危险。

临产时,大剂量应用本品,还可以致产程延长,产力减弱,产后出血增加。

目前,文献报道妊娠前3 个月用药,对胎儿的风险仍有争议。

因此,怀孕前3 个月应尽量避免使用。

对乙酰氨基酚(B 类) 又称扑热息痛,为苯胺衍生物,是一种解热镇痛的非处方药。

临床上用于治疗感冒发热、关节痛、神经痛、偏头痛等。

该药可以用于妊娠各期,不影响血小板功能,分娩期应用不增加出血风险,早产儿颅内出血率也无增加,也不引起胎儿畸形,短期应用是安全的。

但过量使用此药时,对孕妇肝脏、肾脏、心脏等有不同程度的毒性,可有酸中毒,弥散性血管内凝血等并发症。

吲哚美辛(B 类,孕34 周后为D 类) 吲哚美辛又名消炎痛,可以减少胎尿产生,增加胎儿肺液吸收及羊水的膜内吸收,从而减少羊水量,也可以抑制前列腺素合成而抑制宫缩。

在产科,主要用于治疗症状严重的特发性羊水过多和先兆早产。

临床观察发现,短期使用该药是相对安全的,但会引起胎儿肾功能暂时性损害,停药后能逆转。

如果长期使用,可致羊水过少,胎儿和新生儿严重肾功能障碍。

临近分娩时反复应用该药,可能对低体重儿的肾损伤更严重。

布洛芬的安全性评估

布洛芬的安全性评估布洛芬（Ibuprofen）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种。

它具有镇痛、退热和抗炎作用，被广泛应用于缓解轻至中度疼痛和发热症状。

然而，任何药物的使用都应该谨慎，并且布洛芬也不例外。

本文将对布洛芬的安全性进行评估，以帮助人们正确使用该药物。

首先，布洛芬的安全性在很大程度上取决于剂量和使用时间。

在推荐剂量范围内使用，布洛芬通常是安全的。

然而，长期或过量使用可能导致一些不良反应。

因此，使用布洛芬时应遵循医生或药师的建议，不要超过推荐剂量和使用时间。

其次，布洛芬的主要不良反应包括胃肠道问题和心脏问题。

胃肠道问题可能包括胃痛、消化不良、恶心、呕吐和溃疡等。

这些问题的发生率在长期或过量使用时更高。

为了减少胃肠道问题的风险，可以在服用布洛芬时同时进食，或者选择一些胃肠保护剂来减轻不良反应。

心脏问题是布洛芬使用的另一个潜在风险。

长期或高剂量使用布洛芬可能增加心脏事件（如心脏病发作）的风险。

这主要是由于布洛芬的抗炎作用可能干扰血小板聚集和血管扩张等生理过程。

因此，对于有心脏疾病或高危因素的患者，应在医生的指导下使用布洛芬，并且避免长期或高剂量使用。

除了胃肠道问题和心脏问题外，布洛芬还可能引起其他不良反应，如头痛、眩晕、皮疹、水肿等。

这些反应通常是暂时的，停药后会自行消失。

然而，如果不良反应严重或持续，应及时咨询医生。

此外，布洛芬还有一些禁忌症和注意事项。

对于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人和某些特定疾病患者，如肾脏疾病、胃溃疡、哮喘等，使用布洛芬时需要格外小心，并在医生的指导下使用。

此外，与其他药物的相互作用也需要注意，特别是与抗凝血药、降压药和利尿药等药物的联合使用。

总的来说，布洛芬是一种常用的非处方药，具有镇痛、退热和抗炎作用。

在正确使用的情况下，它是相对安全的。

然而，为了最大程度地减少不良反应的风险，使用布洛芬时需要遵循医生或药师的建议，并且注意剂量、使用时间和禁忌症等因素。

吲哚美辛栓的功效和副作用

吲哚美辛栓的功效和副作用
吲哚美辛栓，是一种非处方药，常用于缓解疼痛和发热。

它属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种，有着镇痛、退热和抗炎
的作用。

它的具体功效包括：
1. 缓解轻至中度的头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛。

2. 降低体温，减轻发热引起的不适感。

3. 减轻因炎症引起的疼痛，如关节炎和风湿性疾病。

然而，吲哚美辛栓也可能引起一些副作用。

常见的副作用包括但不限于：
1. 胃肠道不适：包括胃痛、恶心、呕吐、胃灼热感、消化不良和腹泻。

长期和高剂量使用可能导致胃溃疡和出血。

2. 过敏反应：少数人可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、喉头水肿等严重过敏反应。

3. 中枢神经系统不良反应：包括头晕、头痛、失眠等。

4. 肝肾功能损害：使用过量或长期使用可能对肝肾功能产生一定损害。

5. 药物相互作用：与其他药物同时使用时可能发生相互作用，因此在使用吲哚美辛栓时应避免与其他药物同时使用。

注意：以上副作用并非所有人都会出现，具体副作用因人而异。

在使用吲哚美辛栓之前，应咨询医生或药师，并按照指示使用适当剂量。

同时，长期或大剂量使用时应密切关注身体的不适反应，并及时就医。

非甾体抗炎药的分类与及应用

致炎作用。皮内、静脉或动脉内微量注射PGE或PGI，均可引起强烈的炎症反应。在炎症组织中，包括类风湿性关节炎的关节腔中，均发现有大量PGs。
特点：可明显缓解风湿及类风湿性关节炎、强制性脊柱炎的症状，但不能根除病因，也不能阻止病程的发展或并发症的出现。特例：对乙酰氨基酚无抗炎作用
• 其他试用于全身性肥大细胞增多症、家族性腺瘤性息肉病、先天性醛固酮增多症和肿瘤的化学预防
• 临床地位：由于镇痛剂量的阿司匹林容易导致严重的消化道溃疡及出血，目前国内该药主要用于抗血小板，预防心肌梗死及脑梗死发生，每日剂量不超过 3 0 0 m g ；解热镇痛时应避免用于儿童（1）
• 我院现有品种：阿司匹林肠溶片 25mg*100s/瓶阿司匹林肠溶胶囊 0.1g*30s/瓶
临床地位：萘普生可能是唯一与心血管并发症增加无关的非甾体抗炎药（3）
我院现有品种：萘普生钠氯化钠注射液 28.55元
湖南金健药业有限公司
美国非甾体抗炎药相关性溃疡并发症的预防指南。医学与哲学，2019年11月第30卷第11期总第393期
临床常见非甾体抗炎药代表药物特点及应用
双氯芬酸钠滴眼液
0.4ml：0.4mg 37.6元沈阳兴齐眼药股份有限公司
临床常见非甾体抗炎药代表药物特点及应用
• 选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药 • 代表药：塞来昔布、帕瑞昔布塞来昔布适应症：1）缓解骨关节炎（OA）的症状和体征； 2）缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征
布洛芬、萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、奥沙普秦
选择性COX-2抑制药
塞来昔布、罗非昔布、伐地昔布、帕瑞昔布、艾托昔布、鲁米昔布

吲哚美辛栓的功能主治

吲哚美辛栓的功能主治
简介
吲哚美辛栓是一种非处方药，属于非类固醇抗炎药(NSAIDs)。

其主要成分为吲
哚美辛。

吲哚美辛栓以其镇痛、退热、抗炎等功效而广泛被使用。

下面将详细介绍吲哚美辛栓的功能主治。

功能主治
吲哚美辛栓具有以下主要的功能和治疗目的：
1.缓解炎症引起的疼痛和肿胀
–吲哚美辛栓具有抗炎作用，可以抑制炎症反应，减轻炎症引起的疼痛和肿胀。

–对于关节炎、类风湿性关节炎、类风湿性关节炎的疼痛和肿胀，吲哚美辛栓可以缓解症状。

2.退热
–吲哚美辛栓具有退热作用，适用于退热的治疗。

–对于感冒、流感等引起的发热症状，吲哚美辛栓可以降低体温。

3.缓解头痛和痛经
–吲哚美辛栓可以缓解头痛和痛经引起的疼痛。

–对于经前期综合征引起的头痛、痛经等症状，吲哚美辛栓能够减轻不适。

4.缓解轻度肌肉和关节疼痛
–吲哚美辛栓可以缓解轻度肌肉和关节疼痛。

–对于扭伤、拉伤、肌肉酸痛等情况，吲哚美辛栓能够提供一定的缓解。

5.减轻牙痛
–吲哚美辛栓也可以用来减轻由牙痛引起的不适。

–对于牙疼、牙龈肿痛等症状，吲哚美辛栓能够起到一定的镇痛作用。

6.缓解咽炎引起的咽喉痛
–吲哚美辛栓可以缓解因咽炎引起的咽喉痛。

–对于咽部发炎、咳嗽痰多等症状，吲哚美辛栓能够提供一定的缓解。

以上是吲哚美辛栓的主要功能和治疗目的。

使用时，请按照医生或药师的建议正确使用，并严格按照说明书上的剂量使用。

如果出现不良反应或不适，请立即停止使用，并咨询医生的建议。

布洛芬混悬液和吲哚美辛栓治疗儿童发热的临床疗效对照

3.讨论
儿童正处于生长发育阶段，其机体各个系统、器官功能仍较弱，神经系统发育未成熟，机体抵抗能力差，容易受外界病原微生物的侵袭而发热。患儿长时间持续高热会使得机体损耗增加，且容易引发惊厥而损害患儿神经系统[3]。因此，临床上需要及时采取有效措施来帮助患儿降温，避免高热损害机体系统、器官功能。在治疗退热中，如何选用适宜的药物一直是医师、患儿家长关注的重点。吲哚美辛栓是非类固醇类药物，该药物能对前列腺素的合成进行抑制，可对机体体温进行有效调节，具有解热、镇痛、消炎的作用。布洛芬混悬液是非甾体类药物，主要发挥抗炎作用，同时也具有解热、镇痛的功效[4]。许多学者在相关研究中均肯定了布洛芬混悬液治疗儿童发热的良好效果和安全性。布洛芬混悬液是环氧化酶抑制剂，能对肿瘤坏死因子-α等细胞因子的释放进行抑制，能减少白三烯水平，使得机体代谢率减小。本次研究中，观察组治疗有效率比对照组高，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）。可见，布洛芬混悬液治疗儿童高热的效果更理想。相关研究指出，尽管吲哚美辛栓退热作用持久，但是退热效果较慢，退热有效率较低，而布洛芬混悬液退热效果好，见效快，作用时间短。本次研究中，观察组患者不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。可见，布洛芬混悬液治疗儿童发热的安全性价格，不会引起严重不良反应。但是临床上用药时，仍需要注意用药剂量，避免引发不良反应而影响治疗效果。总之，与吲哚美辛栓相比，布洛芬混悬液治疗儿童发热的效果更理想，临床应用价值较高。
布洛芬混悬液和吲哚美辛栓治疗儿童发热的临床疗效对照
摘要】目的：研究分析布洛芬混悬液和吲哚美辛栓治疗儿童发热的临床疗效。方法：2014年2月—2016年2月期间，选择本院接收的发热患儿92例作为研究对象，将92例患者随机分为两组，观察组46例和对照组46例，对照组患儿采用吲哚美辛栓进行治疗，观察组患儿应用布洛芬混悬液进行治疗，对比观察组与对照组的治疗效果。结果：观察组治疗有效率比对照组高，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论：与吲哚美辛栓相比，布洛芬混悬液治疗儿童发热的效果更理想，临床应用价值较高。