医学遗传学思考题
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⑤线粒体遗传病：由线粒体DNA缺陷所引起的疾病。（可归入单基因遗传病）
遗传病特点：①传播方式：垂直传播，一般不延伸至无亲缘关系的个体。
②数量分布：患者在亲祖代和子代中以一定数量比例出现。
③先天性*
④家族性*
⑤传染性：一般认为遗传病是没有传染性的。
3、如何理解遗传病与先天性疾病及家族性疾病的关系？
遗传病往往具有先天性的特点，但并不是所有的遗传病都表现先天性，如Huntington舞蹈病是AD遗传病但后天发病；而且先天性的疾病也不全是遗传病，如孕妇风疹病毒感染导致胎儿先天性心脏病。
3、什么是断裂基因？有何特点？
真核生物的结构基因是断裂基因，由编码序列（外显子）和非编码序列（内含子）相间排列而成。
特点：（1）断裂基因中内含子和外显子的关系不是固定不变的，由于mRNA剪接加工方式不同导致同一个基因转录产生不同的mRNA链。 （2）每个断裂基因中第一个外显子的上游和最末一个外显子的下游都有一段不被转录的序列，称为侧翼序列（包含启动子、增强子、终止子）。 （3）断裂基因结构中外显子-内含子的接头区是高度保守的一致序列，称为外显子-内含子接头，遵循GTAG法则，即内含子以GT起始以AG结尾。
4、遗传密码的特点是什么？
1遗传密码的通用性②遗传密码的简并性③起始密码（AUG甲硫氨酸） 终止密码（UAA,UAG,UGA）不编码氨基酸
【附】生化课本上遗传密码特点：a.方向性 b.连续性 c.简并性 d.通用性 e.摆动性
5、DNA复制的特点是什么？
①互补性（按照碱基互补配对原则）②半保留性③反向平行性（子链与亲链反向平行）④不对称性（一条链连续复制，一条链不连续复制）⑤不连续性 （多起点复制）
◆复等位基因（multiple alleles）：指一个基因座位上在群体中有三个或三个以上不同形式的等位基因，而每个个体只有其中任何两个。它们决定一类相对性状，来源于一个基因位点所发生的多次独立的突变，是基因突变多向性的表现。
◆碱基替换（base ssubstitution）：是DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对置换、替代的突变形式，具体包括转换和颠换两种形式。
Objective and task in HGP：测定组成人类基因组的全部DNA序列，从而为阐明人类所有基因的结构与功能，解码人类生命奥秘奠基；构建人类基因组遗传图，物理图，转录图和序列图，并在“制图-测序”的基础上鉴定人类基因，绘出人类的基因图。
§基因突变
1、名解：
◆基因突变（gene mutation）：DNA分子中核苷酸序列发生改变，使遗传密码编码发生相应改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生改变，以致引起表型改变。
遗传病（genetic disorder）：遗传物质改变而引起的疾病。
类型：①单基因病：由单基因突变所致。（包括AD、AR、X-D、X-R、Y连锁）
②多基因病：有一定家族史，多对等位基因及环境因素共同作用
③染色体病：染色体结构或数目异常所引起的一类疾病。
④体细胞遗传病：体细胞遗传病只在特定的细胞中发生，体细胞的基因突变是此类疾病发病的基础。
【附】生化课本上DNA复制特点：a.半保留复制 b.半不连续复制 c.双向复制
6、人类基因组计划任务是什么？或者说结构基因组学主要包括哪四张图？
人类基因组计划（HGP）的基本任务是建立人类基因组的结构图谱，即遗传图、物理图、转录图与序列图，并在“制图-测序”的基础上鉴定人类基因，绘出人类的基因图。
7、DNA的三代遗传标记是什么？
医学遗传学（第三版）思考题答案
（部分名解是按照课堂老师整理的）
§绪论
1、什么是医学遗传学？
医学遗传学（Medical genetics）即应用人类遗传学的理论方法研究遗传病从亲代传递到子代的特点规律、起源发生、病理机制、病变过程及临床关系（诊断、治疗、预防）的一门综合性学科。
2、什么是遗传病？包括哪些类型？有何特点？
◆RNA编辑（RNA editing）：是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的模板DNA的过程，与真核生物mRNA前体的修饰（加帽/加尾/剪接）不同，后者不改变DN百度文库编码序列。
2、人类基因组中的功能序列分哪几类？
人类基因组中的功能序列可分为四类：单一基因、基因家族、假基因、串联重复基因（序列）
第一代 RFLP 限制性-片段-长度-多态性 （restriction fragment length polymorphism）
第二代 STR 短-串联-重复
第三代 SNP 单-核苷酸-多态性 〈两个标志之间的平均距离为0.7cm〉
8、谈谈你对人类基因组计划的理解。
HGP是美国科学家1985年率先提出、1990年实施的、旨在阐明人类基因组DNA 3.2x109bp序列，发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使得人类第一次在分子水平上全面的认识自我的一项宏伟的科学工程。
◆基因组（genome）：细胞或生物体内一套完整的单倍体遗传物质的总和称为基因组，包括核基因组和线粒体基因组。
◆基因家族（gene family）：来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复多拷贝而成的基因簇，在结构和功能上具有明显相似性，编码相似的蛋白质产物。
◆假基因（pseudogene）：是一种畸变基因，核苷酸序列与有功能的正常基因有很大的同源性，但由于突变、缺失或插入等使这一基因失去活性，成为无功能基因。
遗传病往往有家族性的特点，但有家族性特点的疾病并不全是遗传病，如同一家族饮食缺乏维生素A而出现夜盲家族性聚集；有些遗传病也不表现家族性，如AR遗传病（白化病等）。
§人类基因和基因组
1、名解：
◆基因（gene）：是具有遗传效应的DNA片段，决定细胞内RNA和蛋白质等的合成，从而决定生物的遗传性状。它是细胞内遗传物质的结构和功能单位，以脱氧核苷酸（DNA）形式存在于染色体上。
◆断裂基因（split gene）：也称割裂基因，是真核生物的结构基因，由编码序列（外显子）和非编码序列（内含子）相间排列而成。
◆密码子（coden）：在DNA脱氧核苷酸长链上三个相邻的碱基序列构成一个三联体，每个三联体密码能编码某种氨基酸，故三联体是遗传信息具体表现形式，又称三联体密码/遗传密码/密码子。
遗传病特点：①传播方式：垂直传播，一般不延伸至无亲缘关系的个体。
②数量分布：患者在亲祖代和子代中以一定数量比例出现。
③先天性*
④家族性*
⑤传染性：一般认为遗传病是没有传染性的。
3、如何理解遗传病与先天性疾病及家族性疾病的关系？
遗传病往往具有先天性的特点，但并不是所有的遗传病都表现先天性，如Huntington舞蹈病是AD遗传病但后天发病；而且先天性的疾病也不全是遗传病，如孕妇风疹病毒感染导致胎儿先天性心脏病。
3、什么是断裂基因？有何特点？
真核生物的结构基因是断裂基因，由编码序列（外显子）和非编码序列（内含子）相间排列而成。
特点：（1）断裂基因中内含子和外显子的关系不是固定不变的，由于mRNA剪接加工方式不同导致同一个基因转录产生不同的mRNA链。 （2）每个断裂基因中第一个外显子的上游和最末一个外显子的下游都有一段不被转录的序列，称为侧翼序列（包含启动子、增强子、终止子）。 （3）断裂基因结构中外显子-内含子的接头区是高度保守的一致序列，称为外显子-内含子接头，遵循GTAG法则，即内含子以GT起始以AG结尾。
4、遗传密码的特点是什么？
1遗传密码的通用性②遗传密码的简并性③起始密码（AUG甲硫氨酸） 终止密码（UAA,UAG,UGA）不编码氨基酸
【附】生化课本上遗传密码特点：a.方向性 b.连续性 c.简并性 d.通用性 e.摆动性
5、DNA复制的特点是什么？
①互补性（按照碱基互补配对原则）②半保留性③反向平行性（子链与亲链反向平行）④不对称性（一条链连续复制，一条链不连续复制）⑤不连续性 （多起点复制）
◆复等位基因（multiple alleles）：指一个基因座位上在群体中有三个或三个以上不同形式的等位基因，而每个个体只有其中任何两个。它们决定一类相对性状，来源于一个基因位点所发生的多次独立的突变，是基因突变多向性的表现。
◆碱基替换（base ssubstitution）：是DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对置换、替代的突变形式，具体包括转换和颠换两种形式。
Objective and task in HGP：测定组成人类基因组的全部DNA序列，从而为阐明人类所有基因的结构与功能，解码人类生命奥秘奠基；构建人类基因组遗传图，物理图，转录图和序列图，并在“制图-测序”的基础上鉴定人类基因，绘出人类的基因图。
§基因突变
1、名解：
◆基因突变（gene mutation）：DNA分子中核苷酸序列发生改变，使遗传密码编码发生相应改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生改变，以致引起表型改变。
遗传病（genetic disorder）：遗传物质改变而引起的疾病。
类型：①单基因病：由单基因突变所致。（包括AD、AR、X-D、X-R、Y连锁）
②多基因病：有一定家族史，多对等位基因及环境因素共同作用
③染色体病：染色体结构或数目异常所引起的一类疾病。
④体细胞遗传病：体细胞遗传病只在特定的细胞中发生，体细胞的基因突变是此类疾病发病的基础。
【附】生化课本上DNA复制特点：a.半保留复制 b.半不连续复制 c.双向复制
6、人类基因组计划任务是什么？或者说结构基因组学主要包括哪四张图？
人类基因组计划（HGP）的基本任务是建立人类基因组的结构图谱，即遗传图、物理图、转录图与序列图，并在“制图-测序”的基础上鉴定人类基因，绘出人类的基因图。
7、DNA的三代遗传标记是什么？
医学遗传学（第三版）思考题答案
（部分名解是按照课堂老师整理的）
§绪论
1、什么是医学遗传学？
医学遗传学（Medical genetics）即应用人类遗传学的理论方法研究遗传病从亲代传递到子代的特点规律、起源发生、病理机制、病变过程及临床关系（诊断、治疗、预防）的一门综合性学科。
2、什么是遗传病？包括哪些类型？有何特点？
◆RNA编辑（RNA editing）：是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的模板DNA的过程，与真核生物mRNA前体的修饰（加帽/加尾/剪接）不同，后者不改变DN百度文库编码序列。
2、人类基因组中的功能序列分哪几类？
人类基因组中的功能序列可分为四类：单一基因、基因家族、假基因、串联重复基因（序列）
第一代 RFLP 限制性-片段-长度-多态性 （restriction fragment length polymorphism）
第二代 STR 短-串联-重复
第三代 SNP 单-核苷酸-多态性 〈两个标志之间的平均距离为0.7cm〉
8、谈谈你对人类基因组计划的理解。
HGP是美国科学家1985年率先提出、1990年实施的、旨在阐明人类基因组DNA 3.2x109bp序列，发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使得人类第一次在分子水平上全面的认识自我的一项宏伟的科学工程。
◆基因组（genome）：细胞或生物体内一套完整的单倍体遗传物质的总和称为基因组，包括核基因组和线粒体基因组。
◆基因家族（gene family）：来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复多拷贝而成的基因簇，在结构和功能上具有明显相似性，编码相似的蛋白质产物。
◆假基因（pseudogene）：是一种畸变基因，核苷酸序列与有功能的正常基因有很大的同源性，但由于突变、缺失或插入等使这一基因失去活性，成为无功能基因。
遗传病往往有家族性的特点，但有家族性特点的疾病并不全是遗传病，如同一家族饮食缺乏维生素A而出现夜盲家族性聚集；有些遗传病也不表现家族性，如AR遗传病（白化病等）。
§人类基因和基因组
1、名解：
◆基因（gene）：是具有遗传效应的DNA片段，决定细胞内RNA和蛋白质等的合成，从而决定生物的遗传性状。它是细胞内遗传物质的结构和功能单位，以脱氧核苷酸（DNA）形式存在于染色体上。
◆断裂基因（split gene）：也称割裂基因，是真核生物的结构基因，由编码序列（外显子）和非编码序列（内含子）相间排列而成。
◆密码子（coden）：在DNA脱氧核苷酸长链上三个相邻的碱基序列构成一个三联体，每个三联体密码能编码某种氨基酸，故三联体是遗传信息具体表现形式，又称三联体密码/遗传密码/密码子。