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• 4.通过分子离子反应生成加合离子。
• 由分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可 以得到化合物的结构.
过程与原理
3、离子也可因撞击强烈而形成碎片离子：
4、荷电离子被加速电压加速，产生一定 的速度v，与质量、电荷及加速电压有关：
zH 1 mv2
(1)
2
过程与原理
5、加速离子进入一个强度为H的磁场，发 生偏转，半径为：
r mv
(2)
zH
将（1）（2）合并：
m H 2r2
(Fra Baidu bibliotek)
Z 2V
当 r 为仪器设置不变时，改变加速电压或磁 场强度，则不同m/z的离子依次通过狭缝到 达检测器，形成质量谱，简称质谱。
质谱仪
双聚焦质谱仪
构造图
仪器原理图
电离室原理 与结构
质谱仪的分类以质谱技术的应用分析
质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。 从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：
过程与原理
质谱法是一种按照离子的质核比（m/z）大 小对离子进行分离和测定的方法。
过程与原理
进样系统
离子源 质量分析器
检测器
过程与原理
1、进样 化合物通过汽化引入离子化室；
气体——直接导入或用气相色 谱进样
液体——加热汽化或雾化进样 固体——用直接进样探头
过程与原理
• 2、离子化 • 在离子化室，组分分子被一束加速电子碰撞（能
现将主要介绍电子电离源(Electron Ionization ,EI).
• 电子电离源主要用于挥发性样品的电离构。在 70ev电子碰撞作用下,样品分子可能有四种不同途 径形成离子：
• 1.样品分子被打掉一个电子形成分子离子。
• 2.分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。
• 3.分子离子发生结构重排形成重排离子。
鸣谢！！
Company
LOGO
质谱仪
（2）、二次离子质谱仪（SIMS）
质谱仪
（3）、火花源双聚焦质谱仪
除上述分类外，还可以从质 谱仪所用的质量分析器的不同，
把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四 极杆质谱仪，飞行时间质谱仪， 离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱 仪等。
应用
需要说明的是，质谱仪种类繁多，不同仪器 应用特点也不同，因而一般来说，在300C左右能 汽化的样品，可以优先考虑用GC-MS进行分析， 因为GC-MS使用EI源，得到的质谱信息多，可以 进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在 300C左右不能汽化，则需要用LC-MS分析，此时 主要得分子量信息，如果是串联质谱，还可以得 一些结构信息。如果是生物大分子，主要利用 LC-MS和MALDI-TOF分析，主要得分子量信息。 对于蛋白质样品，还可以测定氨基酸序列。质谱 仪的分辨率是一项重要技术指标，高分辨质谱仪 可以提供化合物组成式，这对于结构测定是非常 重要的。
1、有机质谱仪：
由于应用特点不同又分为： （1）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
质谱仪
（2）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）：
质谱仪
（3）、其他有机质谱仪，主要有： 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪
（MALDI-TOFMS）； 富立叶变换质谱仪（FT-MS）等等。
2、 无机质谱仪包括：
（1）、感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）
质谱分析
Mass Spectrometry，MS
Company
LOGO
分子
质谱分析
1
质谱发展史
2
质谱分析的过程与原理
3
质谱分析仪的操作
4
质谱分析的应用与分类
质谱发展史
• 质谱仪的发展史 • 1912年: 世界第一台质谱装置 • 40年代: 质谱仪用于同位素测定 • 50年代： 分析石油 • 60年代： 研究GC-MS联用技术 • 70年代： 计算机引入
量约70eV），撞击使分子电离形成正离子； • M —— M+ + e
• 或与电子结合，形成负离子 • M + e —— M—
电子电离源(electron ionization EI) 化学电离源(chemical ionization CI) 快原子轰击(fast atom bombardment FAB) 电喷雾源(electronspray ionization ESI) 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization APCI) 基质辅助激光解吸电离（matrix assisted laser Desorption ionization MALDI)
• 由分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可 以得到化合物的结构.
过程与原理
3、离子也可因撞击强烈而形成碎片离子：
4、荷电离子被加速电压加速，产生一定 的速度v，与质量、电荷及加速电压有关：
zH 1 mv2
(1)
2
过程与原理
5、加速离子进入一个强度为H的磁场，发 生偏转，半径为：
r mv
(2)
zH
将（1）（2）合并：
m H 2r2
(Fra Baidu bibliotek)
Z 2V
当 r 为仪器设置不变时，改变加速电压或磁 场强度，则不同m/z的离子依次通过狭缝到 达检测器，形成质量谱，简称质谱。
质谱仪
双聚焦质谱仪
构造图
仪器原理图
电离室原理 与结构
质谱仪的分类以质谱技术的应用分析
质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。 从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：
过程与原理
质谱法是一种按照离子的质核比（m/z）大 小对离子进行分离和测定的方法。
过程与原理
进样系统
离子源 质量分析器
检测器
过程与原理
1、进样 化合物通过汽化引入离子化室；
气体——直接导入或用气相色 谱进样
液体——加热汽化或雾化进样 固体——用直接进样探头
过程与原理
• 2、离子化 • 在离子化室，组分分子被一束加速电子碰撞（能
现将主要介绍电子电离源(Electron Ionization ,EI).
• 电子电离源主要用于挥发性样品的电离构。在 70ev电子碰撞作用下,样品分子可能有四种不同途 径形成离子：
• 1.样品分子被打掉一个电子形成分子离子。
• 2.分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。
• 3.分子离子发生结构重排形成重排离子。
鸣谢！！
Company
LOGO
质谱仪
（2）、二次离子质谱仪（SIMS）
质谱仪
（3）、火花源双聚焦质谱仪
除上述分类外，还可以从质 谱仪所用的质量分析器的不同，
把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四 极杆质谱仪，飞行时间质谱仪， 离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱 仪等。
应用
需要说明的是，质谱仪种类繁多，不同仪器 应用特点也不同，因而一般来说，在300C左右能 汽化的样品，可以优先考虑用GC-MS进行分析， 因为GC-MS使用EI源，得到的质谱信息多，可以 进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在 300C左右不能汽化，则需要用LC-MS分析，此时 主要得分子量信息，如果是串联质谱，还可以得 一些结构信息。如果是生物大分子，主要利用 LC-MS和MALDI-TOF分析，主要得分子量信息。 对于蛋白质样品，还可以测定氨基酸序列。质谱 仪的分辨率是一项重要技术指标，高分辨质谱仪 可以提供化合物组成式，这对于结构测定是非常 重要的。
1、有机质谱仪：
由于应用特点不同又分为： （1）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
质谱仪
（2）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）：
质谱仪
（3）、其他有机质谱仪，主要有： 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪
（MALDI-TOFMS）； 富立叶变换质谱仪（FT-MS）等等。
2、 无机质谱仪包括：
（1）、感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）
质谱分析
Mass Spectrometry，MS
Company
LOGO
分子
质谱分析
1
质谱发展史
2
质谱分析的过程与原理
3
质谱分析仪的操作
4
质谱分析的应用与分类
质谱发展史
• 质谱仪的发展史 • 1912年: 世界第一台质谱装置 • 40年代: 质谱仪用于同位素测定 • 50年代： 分析石油 • 60年代： 研究GC-MS联用技术 • 70年代： 计算机引入
量约70eV），撞击使分子电离形成正离子； • M —— M+ + e
• 或与电子结合，形成负离子 • M + e —— M—
电子电离源(electron ionization EI) 化学电离源(chemical ionization CI) 快原子轰击(fast atom bombardment FAB) 电喷雾源(electronspray ionization ESI) 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization APCI) 基质辅助激光解吸电离（matrix assisted laser Desorption ionization MALDI)