性别决定与伴性遗传优质课件PPT
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性别决定和伴性遗传ppt课件
5/55
人类xy染色体
分化区 分化区 配对区 配对区
x
6/55
y
二、遗传型性别决定系统
（一）性染色体决定性别
1.雄杂合型(XY型)：
两种性染色体分别为X、Y；
性比一般是1 : 1。 哺乳类、某些昆虫、鱼、两栖类、雌 雄异株植物……
7/55
The traditional human karyotypes derived from a normal female and a normal male.
15/55
玉米
16/55
喷瓜
17/55
三、环境决定性别
后螠的性决定 偶然机会决定性别 自由游泳的幼虫－－中性 落在海底－－雌虫 落在雌虫口吻上－－雄虫 从雌虫上取下－－中间性（雄性的程度由其在 雌虫吻部停留的时间决定）
18/55
后 螠 的 性 决 定
19/55
四、性别分化 性别分化是受精卵在性决定的基础上， 进行雄 性或雌性分化和发育的过程。 （一）外界性染色体 性染色体(sex chromosome)
成对染色体中直接与性别决定有关的一个或
一对染色体。
成对性染色体往往是异型的：形态、结构、
大小、功能上都有所不同。
常染色体(autosome, A)
同源染色体是同型的。
3/55
果蝇的常染色体与性染色体
4/55
果蝇的常染色体和性染色体
8/55
2.雌杂合型(ZW型)：
两种性染色体分别为Z、
W染色体；
性比一般是1 : 1。
鳞翅目昆虫，某些两栖类、
爬行类、鸟类
9/55
3、XO型：♀XX；♂XO。
直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫 （♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、 虱子（♀2n=10+XX，2n=10+X）； 植物：花椒，山椒、薯芋。
关于性别决定和伴性遗传 课件
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
性别决定和伴性遗传ppt11 优秀课件
而男性只有一条X染色体，只要这条X染色
体上有红绿色盲基因就会发病。
胡林作品
小结
染色体分组 XY型 性别决定方式 ZW型 伴性遗传—探究伴X染色体
隐性遗传的规律 交叉遗传 患者男多女少
胡林作品
意犹未尽
伴X染色体显性遗传病的遗传规律?
伴Y染色体遗传呢? 当致病基因位于X、Y染色体的同源区 段时，发病会与性别相关联吗？
色盲
正常
色盲
伴X染色体隐性遗传病
① ② ③④ ⑤⑥
胡林作品
红绿色盲的遗传方式
亲代 女性正常 X B XB
×
男性色盲 X bY
配子
XB
XBXb
女性携带者
Xb
XBY
男性正常
Y
子代
不男 传性 儿的 子色 。盲 基 因 只 传 女 儿 ，
正常女性与男性色盲的婚配图解
胡林作品
红绿色盲的遗传方式
亲代 女性携带 X B Xb
胡林作品
练习反馈
1、人类精子的染色体组成是-----------------（
A、44条+XY C、11对+X或11对+Y B、22条+X或22条+Y D、22条+Y
B
）
2、人的性别决定是在---------------------（ A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C
）
C、形成受精卵时
D、受精卵分裂时
×
男性正常 X BY
配子
XB
XBXB
Xb
XBXb
XB
的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女性携带者与男性色盲的婚配图解
《性别决定和伴性遗传ppt课件
答:儿子中全色盲, 女儿中全为正常携 带者
配子
Xb
XB Y
子代 XBXb
交叉遗传
XbY
父亲正常 女儿一定正常
女性携带者 男性色盲 母亲色盲 儿
1
：
1
子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
·
20
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
XB Xb
男性色盲 答:儿子中一半
× XbYXbY 色盲一半正常:
女儿中一半色盲
课堂练习
1．（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻 病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传
XX:同型 性染色体 XY:异型 性染色体
·
5
XY型性别决定 自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的
亲代
比例为何总是 1 ：1？
女性 × 男性
XX
XY
为什么对后 代性别起决 定作用的为
雄性?
配子 子代XXX源自女性X Y 因为女性产
一种固定不
变的卵细胞.
XY
男性产二种 固定不变的
男性
精子.比值
Y染色体上的基因只能传给儿子。 1:1
许多生物的性别是由性染色体决定的。
性染色体:与性别决定有关的染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体
男性
与性别无关的染色体 人的 常染色体 22对
染色体 性染色体 对性别起决定作用 男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
女性
·
4
♀女： 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
性别与伴性遗传精品PPT课件
解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X 的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子 数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体 比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 答案：C
1.各种遗传方式的比较
图
遗传病类型 一般规律 遗传特点
常隐
父母无病 隔代遗传男女 女儿有病 发病率相等
③性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。
XY型性别决定
亲代 22对(常)+XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
1
：
22对+XY
1
ZW型性别决定
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
2．(2010·珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是 ( )
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4
解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测： 如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者； 如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部 为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为 患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传， 若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因 携带者 ，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲； 家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇 若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。 答案：A
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)精选优质 课件
• 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 • 含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
性别决定与伴性遗传ppt课件
O XO卵巢退化 YO不活
XY OO不活
.
25
睾丸退化 XXY
.
26
卵巢退化症XO
.
27
二、男、女假两性畸形
男：睾丸女性化：无输精管。X染色体Tfm 基因突变 tfm,无受体蛋白。
女：男性化：染色体移位：H-Y抗原基因移 位到X或常染色体上，女人有H-Y抗原，男 性不育。
.
28
4 伴性遗传
21
4.3 性别畸形
一、睾丸退化与卵巢退化症:
睾丸退化 XXY XXXY 男,不育.
嵌合体XY/XXY 一侧睾丸,能育.
机制: XX O卵子
XY O精子
卵巢退化症XO,女，不育。
.
22
.
23
.
24
人类性染色体增减与性别畸形
精子
X Y XY O
X XX XY XXY 睾丸退化 XO卵巢退化
卵子 XX XXX三X女 XXY睾丸退化 XXXY多X男 XX
雌雄表示：雌果蝇 3AA+XX，雄果蝇 3AA＋XY
女人 22AA+XX, 男人 22AA＋XY
.
3
.
4
.
5
性染色体决定性别的类型
一、XY型：雄性XY，雌性XX。
雌配子只有1种(n-1)A+X
雄配子两种(n-1)A+X, (n-1)A+Y
↓↓
2(n-1)AA +XX 2(n-1)AA +XY
母鸡性反转成公鸡，可交配。
男人性反转成女人，H-Y抗原受体缺 乏。
.
18
三、性指数对性分化的影响 性指数－－性染色体与常染色体组数之比。 表4-3 果蝇染色体组成与性别的关系
《性别决定与伴性遗传》ppt
性别决定是生物界中普遍存在的现象，包括哺乳动物、鸟类 、爬行动物等多种生物。
性别决定的因素
遗传因素
一些物种的性别决定受基因调控，这些基因被称为性别决定基因。
环境因素
一些物种的性别决定受到环境因素的影响，如温度、光照等。
性别决定的生物学基础
性染色体
大多数生物的性别决定受到性染色体的影响。性染色体是成对存在的，其中一个 为X染色体，另一个为Y染色体。
染色体变异
某些生物的性别决定受到染色体变异的影响，如某些爬行动物和鱼类。
03
伴性遗传
伴性遗传的概念
伴性遗传是指某些基因或染色体与性别相关联的遗传方式，即某些基因或染色体 只存在于男性或女性个体中。
伴性遗传主要涉及X和Y染色体。
X与Y染色体的特点
X染色体和Y染色体是同源染色体，但它们的大小和形态不同 。
06
研究展望
研究方向
01
深入探讨性别决定的 自然规律
从分子生物学、遗传学、生态学等多 角度揭示性别决定的内在机制；
02
性别决定与伴性遗传 的演化生物学研究
从进化的角度探讨性别决定和伴性遗 传的演化规律；
03
探索性别决定与社会 现象的联系
解析社会文化、环境因素等对性别决 定的影响及其作用机制。
研究前景
《性别决定与伴性遗传》ppt
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 性别决定 • 伴性遗传 • 临床应用 • 伦理和社会问题 • 研究展望
01
引言
课程背景
生物学基础知识
了解性别决定和伴性遗传的生物学基础知识，为后续深入学 习奠定基础。
社会文化背景
探讨社会文化因素对性别决定和伴性遗传的影响，以及这些 因素如何影响我们对这些概念的理解。
性别决定的因素
遗传因素
一些物种的性别决定受基因调控，这些基因被称为性别决定基因。
环境因素
一些物种的性别决定受到环境因素的影响，如温度、光照等。
性别决定的生物学基础
性染色体
大多数生物的性别决定受到性染色体的影响。性染色体是成对存在的，其中一个 为X染色体，另一个为Y染色体。
染色体变异
某些生物的性别决定受到染色体变异的影响，如某些爬行动物和鱼类。
03
伴性遗传
伴性遗传的概念
伴性遗传是指某些基因或染色体与性别相关联的遗传方式，即某些基因或染色体 只存在于男性或女性个体中。
伴性遗传主要涉及X和Y染色体。
X与Y染色体的特点
X染色体和Y染色体是同源染色体，但它们的大小和形态不同 。
06
研究展望
研究方向
01
深入探讨性别决定的 自然规律
从分子生物学、遗传学、生态学等多 角度揭示性别决定的内在机制；
02
性别决定与伴性遗传 的演化生物学研究
从进化的角度探讨性别决定和伴性遗 传的演化规律；
03
探索性别决定与社会 现象的联系
解析社会文化、环境因素等对性别决 定的影响及其作用机制。
研究前景
《性别决定与伴性遗传》ppt
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 性别决定 • 伴性遗传 • 临床应用 • 伦理和社会问题 • 研究展望
01
引言
课程背景
生物学基础知识
了解性别决定和伴性遗传的生物学基础知识，为后续深入学 习奠定基础。
社会文化背景
探讨社会文化因素对性别决定和伴性遗传的影响，以及这些 因素如何影响我们对这些概念的理解。
性别决定和伴性遗传总结PPT教学课件
不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的 染色体。不同的生物有不同的染色体组型。
2020/10/16
7
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
2020/10/16
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
8
产生
X
精子
XX
Y
XY
产生
卵细胞
X
伴X隐性遗传
伴Y遗传
2020/10/16
19
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
2020/10/16
红绿色盲检查图
20
伴性遗传之伴X 隐性遗传
2020/10/16
21
2020/10/16
22
恭喜你，你的视觉正常！
26
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
X bY
男性患者的
母亲表现正
X BY
Bb
XX
XBY
常，但是他
的外祖父却
是此病的患 者。
XBXB XBXb XBY XbY
2 男性患者多于女性患者
2020/10/16
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
2020/10/16
23
性别
色觉基因型
性别决定与伴性遗传ppt
➢ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在 早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW
×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
练习：
1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____2___ 个是红绿色盲。
4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个 小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红 绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据 与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏 差原因。
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
英国化学家、物理 学家，近代化学之父， 提出原子学说。是红 绿色盲的发现者，也 是第一个被发现为红 绿色盲的患者，后人 为了纪念他，又叫该 病为“道尔顿症”。
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的
隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在 早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW
×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
练习：
1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____2___ 个是红绿色盲。
4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个 小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红 绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据 与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏 差原因。
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
英国化学家、物理 学家，近代化学之父， 提出原子学说。是红 绿色盲的发现者，也 是第一个被发现为红 绿色盲的患者，后人 为了纪念他，又叫该 病为“道尔顿症”。
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的
隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于
5性别决定与伴性遗传ppt课件
例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青春期过后 外耳道长出许多2~3cm的黑色长毛。
;.
24
;.
25
二、伴性遗传 3.动植物的伴性遗传
2. 植物例如女娄菜的宽叶和窄叶遗传由X染色体上的一对基因（B/b)控 制，也表现伴性遗传。
3. 动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由Z染色体上的显性基因B控制，也 呈现交叉遗传的特征： P: 芦花♀(ZBW) ×非芦花♂(ZbZb)
这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证明。 必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位 于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家 摩尔根。
;.
6
摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极 好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。
母亲 父亲 XCXc XCY XcXc XCY XCXc XcY XC XC XcY
子
女
XCY,XcY XCXC,XCXc
XcY
XCXc
XCY,XcY XCXc,XcXc
XCY
XCXc
;.
20
;.
21
血友病(hemophilia)
人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制 凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤 即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型 血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正 常，但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。 这也是一种X连锁隐 性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，遗传方式与色盲症相同。
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二、伴性遗传 3.动植物的伴性遗传
2. 植物例如女娄菜的宽叶和窄叶遗传由X染色体上的一对基因（B/b)控 制，也表现伴性遗传。
3. 动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由Z染色体上的显性基因B控制，也 呈现交叉遗传的特征： P: 芦花♀(ZBW) ×非芦花♂(ZbZb)
这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证明。 必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位 于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家 摩尔根。
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6
摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极 好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。
母亲 父亲 XCXc XCY XcXc XCY XCXc XcY XC XC XcY
子
女
XCY,XcY XCXC,XCXc
XcY
XCXc
XCY,XcY XCXc,XcXc
XCY
XCXc
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血友病(hemophilia)
人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制 凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤 即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型 血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正 常，但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。 这也是一种X连锁隐 性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，遗传方式与色盲症相同。
第6性别决定与伴性遗传精品PPT课件
性染色体的进化——新莱昂假说
常染色体
同形性染色体出现
性染色体出现分化
Y染色体消失
性染色体同源区段缩短 性染色体上基因片段出现易位
表6-1 性染色体类型与性别的关系
二、性别决定的方式
（一）染色体水平的性别决定 1. XY型性别决定 （同配性别为雌性）
大多数昆虫类、原虫类、海胆类、软体动物、环节动物、多足类、 蜘蛛类、甲壳虫、硬骨鱼类、两栖类、爬行类和全体哺乳类等属于XY 型性别决定；雌雄异株的植物一般也属XY型性决定。
• 常染色体（autosomes, A）：与性别无关，同源染色体形态一 致的染色体通称为常染色体。
性染色体有非同源部分
图6-1 果蝇染色体模式图 图中II、III、IV为常染色体（A），X\Y为性染色体，
性染色体发现的历史
• 1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫的精母细胞减 数分裂过程中发现了一种特殊的染色体。由于当时对这一 团染色质的性质尚不清楚，就起名为“X染色体”和“Y染 色体”，但并未将它和性别联系起来。
4. ZO型性别决定
雄性为ZZ，雌性为ZO 鳞翅目昆虫少数种类，鸭的性别决定属于这种情况。
5. 由X染色体是否杂合决定
小茧蜂（braconid）性染色 体X有三种不同的类型：Xa、 Xb、Xc。雌性的性染色体为一 对杂合型的X染色体：XaXb或 XaXc或XbXc；雄性为纯合型 ：XaXa、XbXb、XcXc。
小茧蜂
蜜蜂
6. 植物的性别决定
高等植物多为雌雄同株，自然界存在的少数雌雄异株植物却 是研究植物性别决定的重要材料。
自1923年发现植物性染色体后，至今已知25科70多种植物含 有性染色体。以性染色体方式决定性别的植物，绝大多数是 雌雄异株的，并在雌雄配子结合时就决定了其性别。在部分 雌雄异株的植物中，有与动物相类似的性染色体性别决定机 制。
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型，对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点，适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因，是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员，最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白，该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子，与SRY基因协同作用，促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上，表现为男性患者后代中男性全患病，女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象，如女性表型但携带XY染色体（雄激素不敏感综合征）或 男性表型但携带XX染色体（5α-还原酶缺乏症）。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
性别决定和伴性遗传ppt16 优秀课件
大多数龟类无性染色体，经研究 发现，其性别决定与温度有关。如 乌龟卵在20—27℃条件下孵出的个 体为雄性，在30—35C时孵出的个体 为雌性。
鳄类在30℃及以下温度孵化则全为 雌性，32℃时雄性则占85％，雌鳄仅 占15％，且孵化时在第2周到第3周的 温度是胚胎的性别决定期。我国特产 的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性 别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处 可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝 晒处，则可产生较多的雄性。
1．染色体的类型：
正常男性的染色体
正常女性的染色体
放大300000倍的X染色体和Y染色体
2．人类的性别决定方式：XY型 人类女性体细胞中的一对性染色体 型的，用XY表示。
男 性 体细胞 22对+ XY 22+X 22+Y
女 性 22对+ XX
XB
Xb
Y
女
基因型 XBXB
性
XBXb XbXb
男
XBY
性
XbY
表现型
正常
正常 携带者
色盲
正常
色盲
讨论：
以下各种婚配方式的色盲遗传过程
②男性正常×女性携带者
③男性正常×女性色盲
④男性正常×女性正常
⑤男性色盲×女性携带者
⑥男性色盲×女性色盲
思考： 色盲遗传基因的传递有什么规 律？
色盲遗传有以下几个特点： 1．母亲患病，其儿子必患病；母亲若 是携带者，其儿子患病的几率是50％；父 亲若患病，其女儿至少是携带者； 像红绿色盲这种遗传病，男性患者致 病基因只能从他母亲那里传来，以后也只 能传给他的女儿，不是从男性传递到男性， 这种传递方式叫交叉遗传。 2．色盲患者中男性多于女性。我国有 7%的男性和0.5%的女性是红绿色盲患者。
性别决定与伴性遗传(共68张PPT)
正常受精卵 2n为雌蜂
雌蜂孤雌生殖 n为雄蜂
喂普通蜂蜜 工蜂
喂蜂王浆
假减数分裂
蜂王 ----------- ♀(n) + ♂(n) 正常减数分裂
2n为雌蜂
2022/9/17
❖ 降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量； ❖缩短光照 增加雌花。
2022/9/17
4. 性分化的分子机制 1）睾丸决定因子
体上不带其等位基因； ② 由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因杂合时
仍正常；而男人Y基因上不带其对应的基因，故男人 色盲频率高。
❖ ∴ 女：XBXb杂合时非色盲，只有XbXb纯合时才是色
盲；
男：Y染色体上不携带对应基因，XBY正常、XbY
色盲
2022/9/17
❖女色盲 男正常 ❖女正常 男色盲 ❖女携带者 男正常 ❖女携带者 男色盲
性别分化（sex differentiation）是指受精卵在 性别决定的基础上进行雌性或雄性性状分化的过 程。
1. 性腺的分化和发育
胚胎发育的第六周出现原始性腺 如果性染色体是XY，第七周原始性腺分化形成睾丸，第 八周开始产生雄性激素，促使男性生殖器官的形成
如果性染色体是XX，第13周出现卵巢 性器官的分化方向取决于胚胎发育过程中睾丸酮的水平
受精，如：膜翅目昆虫 Y染色体内部存在一种独特的结构，使它在一定程度上能够自我修复有害的基因变异。
∴ 女：XBXb杂合时非色盲，只有XbXb纯合时才是色盲；
ZbW ZBZb
性别分化（sex differentiation）是指受精卵在性别决定的基础上进行雌性或雄性性状分化的过程。
说明白眼这个性状的遗传，是与雄性相联系的，同X 染色体的遗传方式相似。
♀穗并结实
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2021/02/01
你的 色觉 正常吗？
11
2021/02/01
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
12
XB Xb
女性携带者
1
：
2021/02/01
XBY
男性正常 1
Thank you
感谢聆听 批评指导
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年XX月XX日
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
（自行练习）
5
2021/02/01
四.其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是 Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为 XW 白眼基因为 Xw
后人为纪念他，又把色盲症叫道
J.Dalton 1766--1844
尔顿症。
2
2021/02/01
二.关于红绿色盲的解释
1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患 者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？）
2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上 的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过 于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是 随着X染色体向后代传递的。
性别决定和伴性遗传
之伴性遗传
1
2021/02/01
一.色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看
法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
3
2021/02/01
3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的
正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下：
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb
Xb Xb XBY Xb Y
表现型 正常 正常 色盲 正常 色盲 (携带者)
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2021/02/01
三.人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为 XB，控制狭披针形的基因为 Xb
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2021/02/01
7
2021/02/01
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
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2021/02/01
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
9
2021/02/01
数字一百二十八
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你的 色觉 正常吗？
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1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
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男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
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XB Xb
女性携带者
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XBY
男性正常 1
Thank you
感谢聆听 批评指导
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年XX月XX日
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
（自行练习）
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四.其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是 Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为 XW 白眼基因为 Xw
后人为纪念他，又把色盲症叫道
J.Dalton 1766--1844
尔顿症。
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二.关于红绿色盲的解释
1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患 者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？）
2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上 的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过 于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是 随着X染色体向后代传递的。
性别决定和伴性遗传
之伴性遗传
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一.色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看
法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
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3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的
正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下：
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb
Xb Xb XBY Xb Y
表现型 正常 正常 色盲 正常 色盲 (携带者)
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三.人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为 XB，控制狭披针形的基因为 Xb
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有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
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数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
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数字一百二十八
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