高考生物遗传专题训练及答案
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。
答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。
答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。
答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。
答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。
答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。
答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分：单选题1. 遗传学的研究对象主要是（）A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案：C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。
这种说法符合（）A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案：C3. 种群遗传学研究的是（）A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案：C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子（）A. 黑色的狗和白色的狗交配，后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子，身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案：C5. 染色体的主要功能是（）A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案：A第二部分：多选题1. 以下关于基因的说法，正确的是（）A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案：ABCD2. 以下关于DNA的说法，正确的是（）A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案：ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法，正确的是（）A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案：B4. 关于基因突变的说法，正确的是（）A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案：AC5. 下列哪些属于遗传病的类型（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案：ABCD第三部分：判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。
高考生物遗传学专题练习题及答案
高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有：A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案： A2.下列基因型中，能够通过杂交可以获得不同表型比例的是：A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案： D3.某基因有两个等位基因B和b，B为黑毛色基因，表现为黑色，b 为棕毛色基因，表现为棕色。
下列说法正确的是：A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案： B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关？A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案： B5.一般认为，发生遗传突变的最重要途径是：A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案： C二、填空题1.在遗传学中，对遗传信息进行分析的基本单位是______。
答案：基因2.在遗传学中，指导个体发育、决定个体性状的物质是______。
答案： DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。
答案：蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。
答案：非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合，将产生不同的______。
答案：子代基因型三、简答题1.什么是基因突变？请举例说明。
答：基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变，包括有利的和不利的变异。
例如，白化病是由于黑色素合成基因突变导致的，使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成，最终导致动物出现白色毛发的现象。
2.纯合子和杂合子有何区别？答：纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同；而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。
3.简述性连锁的原理和特点。
答：性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。
它的特点是跟随父系遗传，母系不参与遗传。
这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组，而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组，因此会出现父系遗传的现象。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物遗传——水稻雄性不育专题练习(含答案)
高考生物遗传水稻雄性不育专题1•杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象称为杂种优势。
以下是有关杂交水稻的研究，请回答问题。
（1）水稻是雌雄同株两性花的植物，杂交实验中，为了防止母本须进行人工去雄。
水稻的花非常小，人工操作难以实现。
后来，科学家在自然界发现了雄性不育（雄蕊不能产生可育花粉）的水稻植株，其在杂交时只能做，这就免除了人工去雄的工作，因此作为重要工具用于水稻杂交育种。
（2）不育系的产生是基因突变的结果，在细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因（如右图）。
其中细胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R对r显性；细胞质中的不育基因用S表示，可育基因用N表示。
上述细胞质与细胞核可组成种基因型的细胞。
四种基因的关系中，R能够抑制S的表达，即基因型为S（RR）的水稻表现为;当细胞质基因为N时，无论细胞核中含有可育基因还是不育基因，植株都表现为雄性可育，所以雄性不育系的基因型为（3）现有与育性有关细胞核基因纯合的四个品系水稻：N（RR）、S（RR）、N（rr）和S（rr）。
①上述四个品系的水稻，也携带着某些其他利于增产的优良性状基因，通过杂交可进一步获得具有杂种优势的种子。
请你选出相应的亲本，以遗传图解的形式，提出获得杂交种子用于大田生产的最佳方案。
②由于雄性不育系不能通过自交的方式得以保持（延续），用于之后的杂交育种，请你选出相应的亲本，以遗传图解的形式，提供保持不育系以用于育种的解决方案。
获得杂交种的遗传图解：保持不育系的遗传图解：（4）由于上述育种方案还存在一些不足，比如，有些虽表现出很强的杂种优势，但结实率低。
研究者培育出光温敏型雄性不育系，其育性受一对隐性核基因（ee）控制而与细胞质无关。
该品系水稻在长日照、高于临界温度（23°C）时表现为雄性不育；而在短日照、低于临界温度时表现为雄性可育。
依据以上资料，请提出获得杂交种子用于大田生产和保持雄性不育的合理方案。
（5）水稻杂交种具有杂种优势，但杂种后代会发生，无法保持其杂种优势，导致每年需要重新制种。
完整版)高考生物遗传专题训练及答案
完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中，正确的说法是：B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。
C.XXX的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状。
D.XXX的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是：A.黑色为显性性状。
B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。
D.7号与4号的基因型不一定相同。
3.正确的判断是：B.F1中雄性50%表现为有胡子。
C.F2纯合子中两种表现型均有。
D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。
4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2，因此选项B为正确答案。
7.若aa不能产生正常配子，则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子，因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3，因此选项C为正确答案。
8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子，因此选项C 为正确答案。
9.子代表现型的种类及比例分别是2种，1：1.长尾基因b为显性。
一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交，F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。
下列说法正确的是A．黄鼠短尾的基因型为AaBbB．灰鼠长尾的基因型为aaBBC．F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D．F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。
这三个基因可以任意组合，每个基因都能正常表达。
基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。
该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。
从图中可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子。
如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，它们的后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。
高考复习精品高三生物遗传专项训练题（含完整答案）
⾼考复习精品⾼三⽣物遗传专项训练题（含完整答案）⾼中⽣物遗传题分类辨析⼀实验设计部分：1．细胞核遗传和细胞质遗传1.⾃然界中⽟⽶的绿⾊茎为稳定遗传，但在⽥间偶尔也会有紫⾊茎的⽟⽶出现。
（1）请⽤绿茎⽟⽶和紫茎⽟⽶为材料，设计⼀个⽅案判断这⼀性状是否由质基因控制的，写出实验⽅案。
①实验⽅案：___________________________________________________________。
②预测结果并得出相应结论：______________________ __ ___ ______________________________。
（2）若已证实这对性状为核基因A和a控制，选⽤绿茎纯合⼦⽟⽶与紫茎⽟⽶杂交，证明这对性状的显隐性关系：①若⼦代表现型，则绿为显性；此株紫⾊⽟⽶的基因型为；②若⼦代表现型全为紫⾊，则绿为性，此株紫⾊⽟⽶的基因型为；③若⼦代既有绿茎⼜有紫茎，则紫⾊为性，此株紫⾊⽟⽶的基因型为。
1.（1）①将绿茎⽟⽶和紫茎⽟⽶进⾏正交和反交（1分），观察⼦代植株茎的颜⾊（1分）。
②⽆论正交反交，两者⼦代茎的颜⾊⼀致，则为核基因控制（1分）。
⽆论正交反交，两者⼦代茎的颜⾊都随母本，则为质基因控制（1分）。
[正交、反交后代表现型全部与母本⼀致，说明是细胞质基因控制（1分），否则就不是细胞质基因控制（1分）。
]（2）①全为绿⾊aa ②隐AA ③显Aa2．显性性状与隐性性状的判定2.⽯刁柏（嫩茎俗称芦笋）是⼀种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌、雄异株植物。
野⽣型⽯刁柏叶窄，产量低。
在某野⽣种群中，发现⽣长着少数⼏株阔叶⽯刁柏（突变型），雌株、雄株均有，雄株的产量⾼于雌株。
（1）要⼤⾯积扩⼤种植突变型⽯刁柏，可⽤_______________________来⼤量繁殖。
有⼈认为阔叶突变型株是具有杂种优势或具有多倍体特点的缘故。
请设计⼀个简单实验来鉴定突变型的出现是基因突变还是染⾊体组加倍所致？________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）若已证实阔叶为基因突变所致，有两种可能：⼀是显性突变、⼆是隐性突变，请设计⼀个简单实验⽅案加以判定。
高考生物遗传专题(带答案)
1．用黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配。
在几次产仔中，b产仔为7黑6黄，c产仔全为黑色。
那么亲本a、b、c中，最可能为纯合子的是A．b和c B．a和c C．a和b D．只有a【解析】因黄色雄鼠a与黑色雌鼠c交配，其后代全为黑色，说明黑色对黄色最可能为显性，所以黄色雄鼠a最可能为隐性纯合子；而黑色雌鼠b与黄色雄鼠a杂交后代有黑色和黄色，所以黑色雌鼠b为杂合子。
【答案】 B2．(2009·孝感模拟)在孟德尔进行的一对相对性状的实验中，具有11比例的是①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例A．①②④B．④⑤ C．②③⑤D．①③⑤【解析】一对相对性状的实验中，杂种自交后代基因型有三种，比例是1∶2∶1；表现型有两种，比例为3∶1；杂种产生两种类型的配子，比例是1∶1；进行测交，后代基因型有两种，比例为1∶1，表现型也有两种，比例为1∶1。
【答案】 C3．(2009·南通质检)女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。
下列有关叙述中正确的是A．狭披针叶性状属于显性性状 B．亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同c．子二代的基因型共有3种D．让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16【解析】子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状；根据子二代的性状表现可知控制该性状的基因位于X染色体上，则子一代雌株的基因型为X A X a，雄株的基因型为X A Y，亲本雌株的基因型为X A X A，与子一代中该表现型植株的基因型不同。
【答案】 B4．(2009·广州质检)下图表示一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是( D )基因标记母亲父亲女儿1 女儿2 儿子Ⅰ－－－Ⅱ－－Ⅲ－－－Ⅳ－－Ⅴ－－A.基因Ⅰ与基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上C．基因Ⅲ可能位于X染色体上D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上5．设玉米的果实由一对等位基因(完全显性)控制，用具有相对性状的甲、乙两株纯合子玉米杂交，F1果实的口味与甲的相同时，则甲为( )A．显性性状个体B．隐性性状个体C．母本D．父本【解析】玉米属于单子叶植物，果实中的营养物质主要储存在胚乳中，故吃玉米的果实主要是吃胚乳，果实的口味取决于胚乳的基因型。
遗传高考生物试题及答案
遗传高考生物试题及答案遗传学是生物学中研究生物遗传和变异规律的科学。
以下是一份模拟的遗传高考生物试题及答案，供参考：一、选择题1. 下列关于孟德尔遗传定律的描述，哪一项是不正确的？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 遗传的连续性D. 基因的显性和隐性答案：C2. 染色体的哪一部分在有丝分裂过程中起到关键作用？A. 着丝点B. 端粒C. 核糖体D. 染色单体答案：A3. 以下哪个现象不属于基因突变？A. 点突变B. 基因扩增C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异答案：C二、填空题4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例是_________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:15. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病有_________、_________等。
答案：色盲、白化病三、简答题6. 简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中基因的组成，是遗传信息的载体。
表现型是基因型在特定环境条件下所表现出来的性状。
基因型决定表现型，但表现型也受环境因素的影响。
7. 解释什么是连锁遗传，并给出一个例子。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上，所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型基因和Rh因子基因就位于同一染色体上，它们在遗传时常常是连锁的。
四、计算题8. 已知一对基因型为AaBb的夫妇，他们有一个孩子是aabb。
请计算这对夫妇再生一个孩子是AABB的概率。
答案：首先，夫妇的基因型可以表示为AaBb和AaBb。
他们的孩子基因型为aabb，说明夫妇中至少有一个是Aa和Bb。
因此，夫妇的基因型可以是AABb和AaBb，或者AaBB和AaBb。
对于第一种情况，孩子是AABB的概率是1/4（AABb）* 1/2（BB）= 1/8。
对于第二种情况，孩子是AABB的概率是1/2（AABB）* 1/2（BB）= 1/4。
将两种情况的概率相加，得到总概率为1/8 + 1/4 = 3/8。
高考生物遗传学练习题及答案
高考生物遗传学练习题及答案遗传学是生物学中重要的一个分支，研究了生物个体内遗传物质的传递和变异规律。
在高考中，遗传学是一个重要的考点，下面是一些高考生物遗传学练习题及答案，希望对你的复习有所帮助。
题目一：染色体的结构1. 请简要描述染色体的结构。
答案：染色体是由DNA和蛋白质组成的，是细胞内基因的携带者。
染色体的结构包括着丝粒、染色单体、染色体臂等部分。
2. 染色体在有丝分裂和减数分裂过程中的结构有何不同？答案：在有丝分裂过程中，染色体是由两条相同的染色单体组成，称为姐妹染色单体。
而在减数分裂过程中，染色体只有一条染色单体。
题目二：孟德尔遗传定律1. 孟德尔是如何研究遗传定律的？简要介绍他的实验过程。
答案：孟德尔通过对豌豆杂交实验的观察，研究了性状的遗传规律。
他选取了一些有明显差异的性状进行杂交，观察和统计了后代的各种表现形式，得出了一系列遗传定律。
2. 请简要描述孟德尔的遗传定律。
答案：孟德尔的遗传定律包括了显性和隐性、分离和再组合以及自由组合三个定律。
其中，显性和隐性定律说明了显性性状会表现在后代的外观上，而隐性性状则需要两个隐性基因的存在才能表现出来。
分离和再组合定律说明了遗传物质在有性繁殖中的分离和重新组合。
自由组合定律则说明了不同性状之间的遗传独立。
题目三：基因突变1. 请简要描述基因突变的定义和分类。
答案：基因突变是指基因发生的突然而持久的改变。
基因突变可以分类为基因点突变和染色体结构变异两类。
基因点突变是指单个碱基或少量碱基的改变，包括了错义突变、无义突变和读框突变等。
染色体结构变异指染色体上大片基因或染色体断裂、连接等结构的改变。
2. 基因突变有哪些引起因素？答案：基因突变的引起因素包括了物理因素（如辐射和化学物质）、生物因素（如病毒感染）以及自然突变等。
题目四：基因工程1. 请简要介绍基因工程的定义和应用。
答案：基因工程是指通过对DNA的操作和改变，使得生物体具有特定的基因组成和表现形式。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列关于基因突变的描述，哪一项是错误的？A. 基因突变是随机发生的B. 基因突变可以是自然发生的C. 基因突变总是导致生物体性状的改变D. 基因突变是遗传多样性的来源之一2. 根据孟德尔的分离定律，杂合子自交后代的基因型比例是：A. 1:1B. 1:2:1C. 3:1D. 1:33. 染色体结构变异包括以下哪些类型？A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 所有以上4. 下列哪一项不是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. 线粒体遗传5. 基因表达调控主要发生在哪个阶段？A. 转录前B. 转录后C. 翻译前D. 翻译后二、填空题（每空1分，共10分）6. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
7. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为______。
8. 染色体的______是遗传物质在细胞分裂过程中平均分配的关键。
9. 基因的多效性指的是一个基因影响______个或多个性状的现象。
10. 人类遗传病中的______型糖尿病是一种多基因遗传病。
三、简答题（每题5分，共10分）11. 简述基因型与表现型的关系。
12. 简述连锁遗传和独立遗传的区别。
四、计算题（每题5分，共10分）13. 如果一个基因座上的基因A和a的频率分别为0.6和0.4，计算在随机交配的情况下，AA、Aa和aa基因型的频率。
14. 已知一对夫妇的基因型分别为AaBb和Aabb，他们生育了一个基因型为AaBb的孩子，请计算他们再生一个基因型为AaBb的孩子的概率。
五、论述题（每题10分，共20分）15. 论述基因突变在生物进化中的作用。
16. 论述人类遗传病的预防和治疗策略。
答案：一、选择题1. C2. C3. D4. D5. A二、填空题6. 分离；独立7. 1:2:18. 纺锤体9. 一10. 2型三、简答题11. 基因型是遗传物质的组成，而表现型是基因型在特定环境下的表现。
遗传高考生物试题及答案
遗传高考生物试题及答案1. 基因突变是指基因序列发生改变的现象。
下列关于基因突变的描述中，哪一项是错误的？A. 基因突变可以是自然发生的，也可以是人为诱导的。
B. 基因突变是生物进化的重要驱动力。
C. 基因突变总是导致生物体的性状发生改变。
D. 基因突变可以是单碱基的替换、插入或缺失。
答案：C2. 下列关于染色体变异的叙述中，哪一项是正确的？A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。
B. 染色体数目变异只发生在性染色体上。
C. 染色体变异对生物体的影响总是有害的。
D. 染色体变异不会影响基因的表达。
答案：A3. 人类遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
下列关于人类遗传病的叙述中，哪一项是不正确的？A. 单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传病。
B. 多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病。
C. 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病。
D. 所有遗传病都是由基因突变引起的。
答案：D4. 基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的基因重新组合形成新的基因组合。
下列关于基因重组的叙述中，哪一项是错误的？A. 基因重组可以增加种群的遗传多样性。
B. 基因重组只发生在减数分裂过程中。
C. 基因重组是自然选择的基础之一。
D. 基因重组可以导致新的性状的出现。
答案：B5. 遗传病的预防和治疗是现代医学研究的重要领域。
下列关于遗传病的预防和治疗的叙述中，哪一项是正确的？A. 遗传咨询可以预防遗传病的发生。
B. 所有遗传病都可以通过基因治疗来治愈。
C. 遗传病的预防只能通过避免近亲结婚来实现。
D. 遗传病的治疗可以通过药物治疗、手术治疗和基因治疗等多种方式。
答案：A6. 下列关于DNA复制的叙述中，哪一项是错误的？A. DNA复制是半保留的，即每个新合成的DNA分子都包含一个亲本链和一个新合成的链。
B. DNA复制需要DNA聚合酶、DNA解旋酶和RNA引物。
2024年高考生物三年高考真题及模拟题分类汇编专题07遗传的分子基础含解析
专题07 遗传的分子基础一、单选题1．（2024·全国高考真题）在格里菲思所做的肺炎双球菌转化试验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分别出了有毒性的S型活细菌。
某同学依据上述试验，结合现有生物学学问所做的下列推想中，不合理的是（）A．与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B．S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C．加热杀死S型菌使其蛋白质功能丢失而DNA功能可能不受影响D．将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲斯体内转化试验证明S 型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化试验，将各种物质分开，单独探讨它们在遗传中的作用，并用到了生物试验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推想S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确；B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确；C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丢失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确；D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。
故选D。
2．（2024·河北高考真题）关于基因表达的叙述，正确的是（）A．全部生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的精确性D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息【答案】C【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
生物高考遗传试题解析及答案
生物高考遗传试题解析及答案一、选择题1. 某植物的花色由一对等位基因A和a控制，其中A为显性。
如果一个杂合子植物（Aa）自交，其后代中纯合子所占的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%解析：根据孟德尔的分离定律，杂合子（Aa）自交会产生以下配子：A和a。
配子组合为AA、Aa、aA和aa。
其中AA和aa为纯合子。
所以纯合子的比例为1/4 + 1/4 = 1/2，即50%。
答案：B2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传B. 随机性C. 可逆性D. 低频性解析：基因突变是基因序列的改变，具有可遗传性、随机性、低频性，但通常是不可逆的，除非发生反向突变。
答案：C二、填空题1. 基因型为______的个体在表现型上可能与纯合显性个体相同。
答案：杂合子（如Aa）2. 染色体结构变异包括______、______、______。
答案：缺失、重复、倒位三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些，并简要说明其意义。
解析：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。
分离定律指的是在有性生殖过程中，一个个体的两个等位基因在形成配子时会分离，每个配子只携带一个等位基因。
独立定律指的是不同基因的分离是相互独立的，一个基因的分离不影响另一个基因的分离。
答案：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。
分离定律说明了有性生殖中等位基因的分离机制，而独立定律解释了不同基因在遗传过程中的独立性。
四、计算题1. 已知某动物的毛色由一对等位基因B和b控制，B为显性。
如果一只纯合显性个体（BB）与一只隐性个体（bb）交配，求其后代的基因型和表现型比例。
解析：纯合显性个体（BB）与隐性个体（bb）交配，其后代的基因型为Bb，因为B是显性，所以所有后代的表现型都将是显性。
答案：后代的基因型为Bb，表现型全部为显性。
结束语：通过以上试题解析，我们可以看到遗传学的基本规律和概念在高考生物试题中的应用。
掌握这些基础知识对于解答遗传学相关问题至关重要。
2024高考生物遗传题
1、在孟德尔的豌豆杂交实验中，若将纯合的高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1自交得到的F2中高茎与矮茎的比例理论上应为：A. 1:1B. 2:1C. 3:1（答案）D. 4:12、某遗传病为伴X染色体隐性遗传，女性患者的基因型为：A. XXYB. XBXbC. XbXb（答案）D. XBY3、下列关于基因连锁与交换的叙述中，正确的是：A. 同源染色体上的非等位基因一定发生连锁遗传B. 非同源染色体上的基因在遗传给后代时自由组合C. 交叉互换只发生在同源染色体的非姐妹染色单体间（答案）D. 连锁遗传现象说明基因在染色体上呈线性排列是错误的4、在果蝇的性别决定中，雄性果蝇的性染色体组成为：A. XY（答案）B. XXC. YYD. XXX5、某植物的花色由两对独立遗传的基因A/a和B/b共同决定，其中AABB为红色，AAbb 为粉色，aaBB为白色，aabb为紫色。
若将红色与白色植株杂交，F1自交得到的F2中花色种类及比例为：A. 1红:1粉:1白:1紫B. 3红:3粉:3白:1紫C. 6红:3粉:3白:4紫（答案）D. 9红:3粉:3白:1紫6、下列关于遗传平衡定律（哈迪-温伯格定律）的适用条件，描述不正确的是：A. 种群足够大B. 雌雄个体间自由交配C. 没有基因突变发生D. 存在自然选择压力（答案）7、人类红绿色盲基因为隐性基因，位于X染色体上，用B和b表示。
一个色盲男性（XbY）与一个正常女性（XBX?）结婚，若生育一正常女儿，则该女儿的基因型为：A. XBXBB. XBXb（答案）C. XbXbD. XBY8、在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合的时期是：A. 间期B. 减数第一次分裂前期C. 减数第一次分裂后期（答案）D. 减数第二次分裂后期。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因分离定律的叙述，错误的是（）A. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离B. 基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离C. 基因分离定律的适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传D. 基因分离定律的实质是等位基因随染色体的分开而分离答案：D解析：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，其细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离，适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传。
选项D中“染色体”应为“同源染色体”。
2. 基因重组的类型不包括（）A. 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合B. 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换C. 基因工程中目的基因与运载体结合D. 减数分裂过程中同源染色体的分离答案：D解析：基因重组包括减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换以及基因工程中目的基因与运载体结合。
选项D描述的是基因分离，不属于基因重组。
二、填空题1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒豌豆与纯合的绿色皱粒豌豆杂交，F1代全部表现为黄色圆粒。
F1代自交，F2代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=（）。
答案：9:3:3:1解析：根据孟德尔的分离定律，F1代的基因型为YyRr，自交后F2代的表现型比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1。
2. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为（）。
答案：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1解析：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a、B和b会分离，非等位基因之间自由组合，因此产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。
三、简答题1. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括：（1）普遍性：基因突变是生物界中普遍存在的现象。
生物遗传高考题(带解析)
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）.近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次;X染色体有一个跟STR位点以“A TAG”为单元，重复11～15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时,图中(GATA）8和（GATA)14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG)11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a)控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b)为显性。
为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。
其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
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学习好资料C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 3 : 11 .下列有关孟德尔遗传实验的说法，正确的是A •孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交B •孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合欢迎下载D .无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占 1/29.某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的p SSW 与W w 杂交，子代表现型的种类及比D . 7号与4号的基因型不一定相同3 .山羊胡子的岀现由B 基因决定，等位基因B b 、B +分别决定有 胡子和无胡子，但是 B b 在雄性中为显性基因，在雌性中为隐性基因。
有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F 1, F 1中的2个个体交配产生 F 2（如图）。
下列判断中正确 的是I匸+” ■A •体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B .该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有 3种C •分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子C . F 2纯合子中两种表现型均有种毛色，则其基因型为 A 2A 3D .控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传11.已知小麦高茎（D ）对矮茎（d ）是显性，该小麦杂合子做母A DD Ddd ddB 、dd 、Dd 、dd有自己的后代，则子二代 AA 、Aa 所占的比例分别是 C. 豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是 C. 3/52/5 D. 7/92/98.无尾猫是一种观赏猫。
猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基 13. 已知玉米子粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。
纯合的因的分离定律遗传。
为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代, 黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到 F 1, F 1自交或测交，预但发现每一代中总会出现约 1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。
由期结果错误的是（）A .自交结果中黄色非甜与红色甜比例为9 : 1B. 自交后代出现有尾猫是基因突变所致C .自交结果中黄色和红色的比例为 3 : 1，非甜与甜比例为C .孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,性状 F i 岀现的性状是显性 例分别是（） A.3 种, 2: D .孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F 2岀现的重组性状类 B.4 种,1: 型占I 2 .右图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。
下列判断错误的是 A •黑色为显性性状 1B .4号为杂合子概率为C . F 1的结果表明发生了性状分离 C.2 D.2 10. 种, 1:3:ww ha w 纶白色 胪i/杵air 炖 用加:卅艸哋 泸夕帆屮 t［舶花% fi 汕花1 :1种， 某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因 A 1＞ A 2和A 3控制，且A 1、A 2和A 3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表 达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。
下列说法错B . F 1中雄性50%表现为有胡子 F I XF ID .若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三 4.两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎, 让高茎豌豆全 本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是 A. 3:1 B.8:1 C. 9:6 D . 5:1 C Dd 、DDd 或 ddd 、Dd 或 dd D 、Dd DDd dd5.两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎, 让高茎豌豆自由交配，则自由交配后代性状分离比为A. 3:1B.5 : 1 C . 9:6 D . 8:1 6.基因型为Aa 的亲本连续自交，若 aa 不能适应环境而被淘汰, 则子二代 AA Aa 所占的比例分别是 A. 7/8 1/8 B . 1/2 1/3C. 3/5 2/5 D . 7/9 2/9 7 .基因型为 Aa 的亲本连续自交，若 aa 不能产生正常配子而没12.孟德尔做了如下图所示的杂交实验，以下描述正确的是B.所结豆荚细胞的基因型与植株 A 相同，属于细胞质遗传A. 7/81/8B . 1/21/3 D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A 相同A.猫的有尾性状是由显性基因控制的 B .自交结果中与亲本相同的表现型所占子代的比例为5/8 表现型如右表，若 W误的是A . F 1中雌性表现为有胡子部自交，则自交后代性状分离比为 此推断正确的是学习好资料D. 测交结果中红色非甜所占子代的比例为1/414. 育种工作者选用野生纯台子的家兔，进行右图所示杂交实验，下列有关说法正确的是A.家兔的体色是由一对基因决定P灰色f白鉉的FtB.控制家兔体色的基因不符合孟j自交德尔遗传定律F t灰色白色9 : 3 ；AC. F2灰色家兔中基因型有3种D. F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/415. 已知水稻高秆（T,易倒伏）对矮秆（t）为显性，抗病（R 对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。
现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，已中高秆：矮秆=3 : 1，抗病：感病=3 ：1。
那么F1中符合生产要求的品种所占比例为A. 1/16B. 1/8 C . 3/16 D. 3/816. 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短屋基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A. 2:1 B . 9:3:3:1 C . 4:221 D . 1:1:1:117. 人类的皮肤中含有黑色素，皮肤的颜色是由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，且可以累加。
若某一纯种黑人与某纯种白人配婚，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能岀现的基因型种类和不同表现型的比例分别为A. 3 种3:1 B . 3 种1:2:1C . 9 种1:4:6:4:1D . 9 种9:3:3:118. 香豌豆中，当A、B两个显性基因都存在时，花色为红色（基因Aa Bb独立遗传）。
一株红花香豌豆与基因型为Aabb植株杂交，子代中有3/8的个体开红花，若让此株自花受粉，则后代红花香豌豆中纯合子占A. 1/4 B . 1/9 C . 1/2 D . 3/419. 蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色岀现的基因（I ）对黄色出现的基因（i ）是显性。
现用杂合白色茧（IiYy ）欢迎下载蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是A.3:1B.13:3C.1:1D.15:120植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素，此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制（如图所示）。
其中具紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。
据图所作的推测不正确的是A .只有基因A和基因B同时存在，该植株才能表现紫花性状B. 基因型为aaBb的植株不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素C . AaBbXaabb的子代中，紫花植株与白花植株的比例为1: 3D .基因型为Aabb的植株自交后代必定发生性状分离21. 是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。
现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。
F1全为扁形块根。
F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:6:1，则F2扁形块根中杂合子所占的比例为A . 9/16B . 1/2 C. 8/9 D . 1/422. 瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。
现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据此推断，亲代圆形南瓜株的基因型分别是A. aaBB 和Aabb B . aaBb 和AabbC. AAbb 和aaBBD. AABB 和aabb23. 粒色受不连锁的两对基因R和「1、和R和r2控制。
R和R决定红色，r1和5决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。
将红粒RRRR与白粒r1r1r2r2杂交得F- F!自交得F2，贝U F2的表现型有A. 4 种 B . 5 种C . 9 种D . 10 种24. 果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，白眼红卞石IIN棒眼T朱红眼戢宝石眼黄身该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示。
下列说法错误的是A.图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因B. 由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C .图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨D. 该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表学习好资料欢迎下载D •减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段25. 一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h）, 3个患有红绿色盲（E—e）, 1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是26.分析下列各选项的描述，正确的是亡T甲A .甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，含有四个染色体组B •乙图所示细胞的名称为次级精母细胞C. 丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病D. 丁图中染色体U、山、W、X、Y构成果蝇的一个染色体组27蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F t雄果蝇中，约有1为白眼残翅。
下列叙述中，错误的是8A .亲本雄果蝇的基因型是BbX r Y1B .亲本产生的配子中，基因型为bX r的配子占4C. F1出现长翅雄果蝇的概率为38D •白眼残翅雄果蝇不能形成bbX r X r类型的次级精母细胞29.病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，山—2和山—3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（W—2）,家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是1□ o正常男女nO1Q^3D4O^Q6Q7友病患肴m A ^―_A [^] □非血友病XXY患者1 2 3 4A. W —2性染色体异常是因为山—2在形成配子过程中XY没有分开B .此家族中，山一3的基因型是X H X h，W—1的基因型是X H X H 或X H X hC.若山一2和山一3再生育，W—3个体为男性且患血友病的概率为12D .若W—1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是430.传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
据图分析，下列表述正确的1 2斗门帶囚©白化胃女7 8 9 LD28蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（n-1、n —2片段）。
有关杂交实验结果如表。