微生物的分离与纯化

5.待平板冷却凝固后倒置
特别提醒： 无菌操作 用火安全
（二）分离纯化微生物（接种）
1、平板划线法： 2、稀释涂布平板法：
实验操作
1
2
7
问题总结
4 3
6
5
稀释涂布平板法：
问题探究来自百度文库
1.如何将菌液进行稀释？
2.如何确定稀释倍数？
实验操作
a.梯度稀释
1ml 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml
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实验过程： （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
（二）分离纯化微生物（接种）
实验过程： （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算 称量 溶化 灭菌 倒平板
倒平板技术
实验流程
12 34
注意事项
1.操作前用酒精棉球擦拭双手
防
止
2.在酒精灯火焰旁操作
杂
3.锥形瓶瓶口通过火焰
菌 污
4.培养皿打开一条缝隙，倒入培养基 染
培养
将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养， 同时放入一个未接种的培养基进行培养
小结：微生物的分离纯化 （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算 称量 溶化 灭菌
倒平板
（二）微生物的分离与纯化 1、平板划线法 2、稀释涂布平板法
拓展： 请利用本节课的技术探究你感兴趣的问题
高中生物 高二选修一《生物技术实践》 人教版
微生物的分离纯化
专题2 课题1微生物培养技术
微生物的分离与纯化
实验目的： 1、了解微生物分离纯化的原理 2、体验分离纯化微生物的方法和无菌操作技术 3、了解鉴别微生物的方法
实验材料、器具： 大肠杆菌菌液、自带材料、 无菌水、 牛肉膏蛋白胨培养基、 接种环、 涂布器、取样器、酒精灯、 酒精棉球（95%）、试管等
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菌液
6支试管，分别加入9ml无菌水
实验操作
a.梯度稀释
1ml 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml
b.涂布平板
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104
105
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菌液
6支试管，分别加入9ml无菌水
滴
灼
冷
涂
问题总结
特别提醒：
接种完毕，在培养皿上贴上标签，注明 时间、姓名、班级、菌种种类、 稀释倍 数，将培养皿倒置