化疗药物常见不良反应及处理80704PPT课件

合集下载

常见化疗副反应的处理ppt课件

常见化疗副反应的处理ppt课件

1 帽子或头巾
选择时尚的帽子或头巾来掩饰脱发。
2 秀发护理
选择温和的洗发产品和柔顺剂来保护头发。
3 头皮保养
轻柔按摩头皮来促进血液循环。
4 头发替代品
考虑佩戴假发或头发假发等头发替代品。
皮肤异常反应的处理
1 保湿
2 防晒
使用温和的护肤品并定期保湿以减轻干燥。
外出时使用防晒霜保护皮肤。
3 冷敷
使用冷敷物品或冰袋来缓解皮肤炎症。
免疫系统问题
白细胞下降和感染风险增加。
外观变化
头发脱落、肌肤异常反应和指甲变化。
其他副作用
贫血、血小板减少、疲劳和神经系统反应。
恶心呕吐的处理方法
1 饮食调整
选择清淡易消化的食物。
3 药物治疗
使用抗恶心药物。
2 分食多餐
少量多餐可以减轻胃部不适。
4 中医调理
尝试中草药或穴位按摩缓解恶心。
头发脱落的预防和护理
4 避免刺激
避免使用含酒精或香料的产品。
胃肠道反应的缓解
1 饮食调整
避免油腻、辛辣或刺激性食物。
3 药物辅助
使用胃肠道平衡药物。
2 饮食纤维
增加纤维摄入,如水果和蔬菜。
4 饮食频率
分食多餐以减轻胃肠道不适。
白细胞下降的管理
1 卫生措施
勤洗手、避免人群和感染源
2 避免创伤
避免剧烈运动或身体创伤。
4 定期监测
定期检查白细胞计数以及感染征兆。
贫血的预防和治疗
1 补充铁元素
2 补充维生素B12
注意摄入富含铁元素的食物,并在医生指 导下使用铁剂。
增加富含维生素B12的食物摄入。
3 输血治疗
4 调整饮食

常见化疗药物不良反应及护理PPT课件

常见化疗药物不良反应及护理PPT课件
常见化疗药物不良反应及护 理ppt课件
目录
• 化疗药物简介 • 常见化疗药物不良反应 • 化疗药物不良反应的护理 • 化疗药物不良反应的预防与控制
01
化疗药物简介
化疗药物的作用机制
01
02
03
破坏细胞分裂
化疗药物通过干扰细胞分 裂的过程,阻止肿瘤细胞 的增殖。
抑制细胞生长
化疗药物可以抑制肿瘤细 胞生长所需的酶和其他分 子,从而阻止肿瘤的发展。
一旦出现不良反应,应根据具体情况采取相应的对症治疗措施 ,如使用止吐药、升白药等。
对于严重的不良反应,可能需要暂停或调整化疗方案,以减轻 患者的痛苦。
化疗期间患者容易出现焦虑、抑郁等心理问题,应及时给予心 理支持和治疗,帮助患者树立信心和积极配合治疗。
感谢您的观看
THANKS
优化化疗方案
医生应根据患者的具体情况,制定个性化的化疗方案,尽量减少不良 反应的发生。
预防性使用药物
对于某些常见的不良反应,可以在化疗前或化疗过程中预防性地使用 一些药物,以降低不良反应的发生率。
控制措施
密切监测 对症治疗 调整化疗方案 心理支持
在化疗期间,应对患者进行密切监测,及时发现和处理不良反 应。
向患者及家属及时反馈治疗进展,增 强其治疗信心。
饮食护理
提供营养支持
避免刺激性食物
根据患者的营养状况和饮食习惯,制定个 性化的饮食计划,确保其获得足够的营养 。
指导患者避免食用辛辣、油腻等刺激性食 物,以免加重不良反应。
增加食物口感
保持口腔卫生
为提高患者的食欲,可适当调整食物的色 、香、味,增加食物的吸引力。
21世纪初
化疗药物的个性化治疗阶段, 根据患者的具体情况制定治疗 方案,提高治疗效果和减少不

化疗药物常见不良反应及处理PPT课件

化疗药物常见不良反应及处理PPT课件
●多食富含纤维性食物,有助于软化粪便; ●进行适当的运动,有助于胃肠道蠕动; ●适当补充液体,防止呕吐和腹泻所导致的脱水; ●对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或/和 合并应用5-HT3受体拮抗剂,可预防性应用粪便软化 剂或缓泻剂,如酚酞、番泻叶、开塞露等。
31
4.骨髓抑制
4.1白细胞减少、缺乏症 ●中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感 染的危险性呈正相关,最常引起感染的病原菌多为革 兰氏阴性菌,感染的部位主要为消化道和呼吸道。 ●中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因. 治疗:环境保护(饮食、探视,层流)、预防或抗感 染、升白细胞、对症支持
、 全身表现:Ⅰ型~ Ⅳ型过敏反应,严重者会导致死亡。
过 处理原则:对于过敏反应发生率较高,程度较严重的化
敏 反
疗药物需要预防性抗过敏治疗。如:紫杉类、博莱霉素、L
应 -门冬酰胺酶,无论剂量大小、滴注时间长短,均必须行
及 抗过敏预处理;
处 理
局部荨麻疹并非停药指征,但需要严密观察或治疗好转
原 后继续用药;
预期性呕

应用抗癌药物之前发生
是一种条件反射 易感性由多种因素决定
24
化疗引起呕吐的处理原则
急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传 统止吐药物:胃复安,或5-HT3受体拮抗剂与地 塞米松配合,阿瑞匹坦。
迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法,多在发生 后予以治疗;
预期性呕吐常规止吐药物无效,可选用抗焦虑 或抗抑郁药。
种类 治疗因素
内容 抗肿瘤药物(种类、剂量、应用方式﹡)
用药方案(包括药物组成、用药顺序等)
患者因素 以往治疗情况(用药总量、治疗次数、合并放疗等) 与末次治疗的间隔时间
全身状况、年龄 是否合并其他疾病或重要器官功能障碍

常见化疗药物不良反应PPT课件

常见化疗药物不良反应PPT课件

伤口愈合综合征
11
8/11/2024
依维莫司(飞尼妥)
口腔炎:口腔溃疡,黏膜炎 感染:风险增加 乏力 咳嗽 腹泻 肺感染性肺炎
12
NCCN指南致吐风险分级
分级5 分级3-4 分级2
HIGH 高度致吐风险
>90%
MODERATE 中度致吐风险
30-90%
分级1
LOW 轻度致吐风险
10-30%
4
8/11/2024
紫杉醇(白蛋白结合型)
骨髓抑制:粒细胞减少 过敏反应:严重过敏少见,部分患者表现为皮肤瘙痒和皮疹 神经毒性:表现为轻度麻木和感觉异常 心血管系统:低血压,心动过缓 脱发,乏力,肌肉关节疼痛 消化道反应:恶心,呕吐(低度致吐风险)
血 神经毒性 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药 消化道反应:恶心,呕吐(低-中度致吐风险)
8/11/2024
曲妥珠单抗(赫赛汀)
输液反应:第一次输注本药时,约40%患者会出现通 常包括寒战和/或发热等的症候群。
心脏毒性:心力衰竭,左室射血分数下降 每3月行心脏超声检查
10
贝伐珠单抗(安维汀)
8/11/2024
高血压
蛋白尿
出血
血栓事件
---动脉血栓事件
---静脉血栓事件
胃肠道穿孔
8/11/2024
常见化疗药物不良反应及处理
1
8/11/2024
阿霉素、表柔比星、吡柔比星
消化道反应:恶心,呕吐(中-高度致吐风险) 骨髓抑制:粒细胞减少 心脏毒性:心肌损伤,心力衰竭 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药
2
8/11/2024
紫杉醇
过敏反应:发生率39%,严重为2%,需要地塞米松、西咪 替丁、苯海拉明预处理。

化疗药的常见不良反应的诊治及预处理ppt课件

化疗药的常见不良反应的诊治及预处理ppt课件
2
本院有药的肺癌常用化疗药:吉西他滨、 长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、培美曲 塞、顺铂、卡铂、VP-16
3
一、化疗药物的常见不良反应
4
化疗不良反应的分类:
分类方式 按时间 按转归 按后果
按系统
类别 急性 亚急性
慢性 可逆性 不可逆性 致死性 非致死性 血液毒性
消化道毒性 心脏毒性 肺毒性 肝、肾毒性 神经毒性 粘膜损害 过敏症状
大脑皮层 CTZ和周围系统
疗效
一般 一般
好 较好 一般

副作用
消化道溃疡、糖尿、 类皮质醇增多症、 水钠潴留 口干、嗜睡、肌注 引起局部疼痛
低血压、体温降低、 中枢受抑、肝功能 损害 嗜睡、乏力、锥体 外系综合征
嗜睡、乏力、便秘、 心悸
头痛、便秘、轻度 的转氨酶升高
9
化疗引起呕吐的处理原则: 急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性
迟发性呕 吐
预期性呕 吐
应用抗癌药物后超过24 小时发生
应用抗癌药物之前发生
有时可持续数日
是一种条件反射 易感性由多种因素决定
7
化疗药物
恐惧、焦虑等情绪
血小板
摄取↓
破坏
胃肠道嗜铬细胞
5-羟色胺(5-HT)
直接刺激
化 疗
与5-HT3受体结合
胃肠道

呕吐信号通过迷走神经



延髓化学感受体激发区(CTZ)5-HT3受体

药3次并等换药处干燥后再盖上敷料

护 理
口腔护理
饭后用0.03%呋喃西林和3%碳酸氢钠交替漱口 用软毛牙刷刷牙,一旦出现口腔溃疡改用棉签沾生理
盐水擦拭牙齿,并在溃疡处涂抹消炎膏每日3~5次

化疗药物常见不良反应及处理PPT课件

化疗药物常见不良反应及处理PPT课件

预期性呕

应用抗癌药物之前发生
是一种条件反射 易感性由多种因素决定
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ24
化疗引起呕吐的处理原则
急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传 统止吐药物:胃复安,或5-HT3受体拮抗剂与地 塞米松配合,阿瑞匹坦。
迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法,多在发生 后予以治疗;
预期性呕吐常规止吐药物无效,可选用抗焦虑 或抗抑郁药。
25
常用5-HT3R拮抗剂的特点
26
• 指南推荐: – 充分评估患者发生CINV的风险 – 联合地塞米松是防治CINV的有效手 段 – 5-HT3RAs,特别是第二代(如帕洛 诺司琼、止若)5-HT3RAs是CINV 全程防治的主要有效药物
27
3.2腹泻
抗肿瘤药物
肠粘膜萎缩、变短
肠绒毛受损或剥脱
高的药物; ● BLM 累 积 量 不 宜 超 过 300mg ; BCNU 、 CCNU 不 宜 超 过
1200mg/m2和1100mg/m2; ●BLM、MMC等肺毒性发生率高的药物避免联合使用或与
放疗同时应用; ●一旦发生肺毒性应立即停药,应用大剂量皮质类固醇激素
,逐渐减量并维持足够长时间,配合有效抗生素预防可能发生 的感染以及低氧流量吸入均有助于肺毒性的治疗。
29
3.3口腔炎
化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现 为轻度红斑和水肿,严重的口腔炎可引起溃疡、 感染和出血(往往消化道也有溃疡),并且由 于疼痛而影响进食。多在化疗后5-14天出现, 持续7-10天可愈合。
30
3.4便秘
临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐 药物尤其是5-HT3受体拮抗剂。
重要脏器功能进行性受损可能导致死亡

化疗药物分类及不良反应的处理ppt课件

化疗药物分类及不良反应的处理ppt课件
药物毒性相加
联合用药时应注意药物之间的毒性相加情况,避 免因毒性过大对患者的身体造成损害。
序贯治疗的策略
诱导治疗
在肿瘤初始阶段,使用对肿瘤细胞具有高度杀伤力的药物进行诱 导治疗,以迅速缩小肿瘤体积。
巩固治疗
诱导治疗取得一定效果后,采用对肿瘤细胞具有持续抑制作用的药 物进行巩固治疗,以维持治疗效果。
过敏药物治疗。
呼吸困难
过敏反应可能导致呼吸困难,需立 即停止化疗药物,给予紧急处理。
喉头水肿
过敏反应可能导致喉头水肿,危及 生命,需立即就医处理。
其他不良反应
神经毒性
化疗药物可能引起神经毒性,表 现为肢体麻木、疼痛等症状,需
使用神经保护剂治疗。
肾功能损害
化疗药物可能对肾脏造成损害, 应定期监测肾功能,及时发现并
详细描述
铂类化合物如顺铂、卡铂等,常用于治疗睾丸癌、膀胱癌等;靶向治疗药物如曲 妥珠单抗、利妥昔单抗等,主要用于治疗特定类型的肿瘤。
02
不良反应的处理
消化系统不良反应
01
0203恶心和来自吐化疗药物可能导致恶心和 呕吐,可以采取药物治疗 、饮食调整和心理支持等 方法缓解。
腹泻和便秘
化疗药物可能引起腹泻和 便秘,需注意饮食卫生、 增加水分摄入和适当使用 止泻药。
03
在治疗过程中,应密切监测患者的不良反应,及时调整治疗方
案,确保患者的安全和治疗效果。
04
化疗药物的不良反应预防与控 制
预防不良反应的措施
合理选择药物
根据患者的病情和身体状况,选择合适的化疗药物,避免不必要 的副作用。
剂量控制
严格控制化疗药物的剂量,避免因剂量过大导致不良反应加重。
预处理措施

化疗药物常见的不良反应ppt课件

化疗药物常见的不良反应ppt课件
化疗药:白细胞减少、血小板下降 • 恶心、呕吐 • 黏膜炎 • 便秘、腹泻 • 脱发
最易引起肾毒性的药物
• 顺铂(DDP) • 防治及护理: 1.化疗前行肾功能检查。 2.鼓励患者多饮水,尿量维持在2000-3000ml左右。 3.遵医嘱应用顺铂前给予充分水化,用后快速滴注甘露醇,液末给予利
以后每两小时一次,每次2mg,总时间不超过48小时。 2.急性胆碱能综合征也是伊立替康的特异性表现,表现为24小时内腹泻,
全身不适,视物模糊,瞳孔缩小。可给予阿托品0.25-1mg皮下注射, 总量不超过1mg.
最易引起出血性膀胱炎的药物
• 环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO) • 防治及护理: 1.注意水化,必要时应用尿路保护剂:美司钠,在用药时,用药后4h、
尿剂。
最易引起过敏反应的药物
• 紫杉醇(TAX) • 防治及护理: 1.用药前给予抗过敏的预处理:信法丁20mg入壶,地塞米松10mg入壶,
苯海拉明20mg肌肉注射。 2.遵医嘱给予心电监护,备好抢救药物及物品。
最易引起迟发性腹泻的药物
• 伊立替康(CPT-11) • 防治及护理: 1.迟发性腹泻是大于24小时以后的腹泻,可给予易蒙停口服,首剂4mg,
最易发生外周神经毒性的药物
• 奥沙利铂(OXA) • 防治及护理: 1.指导患者在用药期间避免接触低于室温的物体,避免吸入冷空气,避
免食用过凉的食物。 2.多次应用此类药物的患者,警惕高敏反应的发生,告知患者高敏反应
的表现,备好抢救物品及药品,以备抢救。
最易发生手足综合征的药物
• 希罗达(CAP) • 防治及护理: 1.手足综合征表现:麻木、感觉迟钝或异常、皮肤肿胀、硬结样水泡。 2.治疗上:应用此类药物时,给予维生素B6,100mg口服,每日一次。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抗肿瘤药物的不良反应及处理
.
1
几十年来,化学治疗作为恶性肿 瘤的主要治疗手段之一,一直备受人 们的关注。即使在如今的靶向治疗时 代,化学治疗仍然是具有重要地位。
.
2
由于化疗药物靶向杀死癌细胞的能力差, 故取得疗效的同时也会损伤机体的正常细胞。 因而常常出现药物的不良反应。
药物不良反应是指正Байду номын сангаас剂量的药物用于预 防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时出现 的有害或与用药目的无关的反应。
.
8
2008年7月—2009年5月,美国国立 卫生研究院和美国NCI-生物医学信息学和 信息技术中心(Center for Biomedical Informatics and Information Technology,CBIIT)对CTCAE v3.0进 行了修订,发布了CTCAE v4.0。CTCAE v4.0共包含790项不良反应条目。2010年 6月,美国NCI又发布了CTCAE v4.03最新 版本。
.
5
通用毒性标准1.0版到4.0版。
通用不良事件术语标准(Common Terminology Criteria Adverse Events, CTCAE)的发展过程:
1984年,美国NCI制定了最初的CTC v1.0,共包含49项不良反应条目,对治疗 肿瘤时涉及的13种器官共18种不良反应进 行了评价,但仅限于化疗药物所致的急性 不良反应。
该定义排除了有意的或意外的过量用药及 用药不当引起的反应。
.
3
化疗药物引起的不良反应有500多种, 包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、 口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重 组织坏死等。其严重度可从无临床表现的 轻微型至危及生命的严重型。
.
4
化疗药物不良反应评价依据
1979年“WHO不良反应评价标准” 发布以来,其作为化疗药物不良反应评价 标准在中国的应用仍十分广泛。
停药或经对症治疗后能够恢复的各种毒性反应 白细胞或/和中性粒细胞减少、贫血、血小板减少
恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘 心肌损害、心律失常、心功能异常 间质性肺炎、肺纤维化
肝、肾功能不同程度损害
末梢和中枢神经毒性
口腔粘膜炎或溃疡、食管炎、出血性膀胱炎
呼吸困难、血压下降、荨麻疹、心动过速
.
19
1、局部刺激性
.
9
与CTCAE v3.0相比较,CTCAE v4.0 无较大变动,仍采用5级评分系统对不良反 应的严重度进行评价,并对每一种不良反 应的严重度从1~5级进行了特定的临床描 述。
.
10
.
11
.
12
1级不良反应是指较轻微的不良反应, 通常无症状,且不需要对机体进行干预治 疗,也不需要进行介入或药物治疗;
种类 治疗因素
内容 抗肿瘤药物(种类、剂量、应用方式﹡)
用药方案(包括药物组成、用药顺序等)
患者因素 以往治疗情况(用药总量、治疗次数、合并放疗等)
与末次治疗的间隔时间 全身状况、年龄
是否合并其他疾病或重要器官功能障碍
注:﹡全身用药的毒性高于局部给药
.
18
分类方式 按时间 按转归 按后果
按系统
化疗不良反应的分类
主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎。
根据静脉炎的临床表现可分为三类:
红热型:沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛;
栓塞型:沿静脉走向处变硬,呈条索状硬结;外观皮肤有 色素沉着;血流不畅伴疼痛;
坏死型:沿静脉穿刺部位疼痛加剧,皮肤发黑坏死,甚至 深达肌层。
.
20
立即停止注射,制动并保留注射针头
尽量回抽残留药物
5级不良反应是指死亡。
2012
2012年2月第32卷第2期 TUMOR Vol. 32, February,
.
14
不良反应评价的必要性
由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大 耐受剂量(药物与毒物)之间的差别很小, 故时常出现化疗的毒副反应,严重者会导 致患者死亡。因此完整的化疗疗效评价应 包括抗肿瘤效果和毒副反应两个方面,即 抗癌药的毒副反应的判定与抗肿瘤效果具 有同等的重要性.。
注入皮质激素,并拔掉针头 可在渗漏部位皮下多点注射止痛药 物、相应解毒剂,避免局部按压
据所用抗癌药物 疼痛剧烈者可用2%利多卡因局封, 进行冷敷或热敷 可反复多次直至疼痛消失
抬高患肢
密切观察及随访,出现溃疡时应考虑手术治疗
物理治疗、中医. 药治疗、功能锻炼
21
局部表现:荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎;
2
、 全身表现:Ⅰ型~ Ⅳ型过敏反应,严重者会导致死亡。
过 处理原则:对于过敏反应发生率较高,程度较严重的化疗
.
15
化疗不良反应及防治
.
16
化疗药物的毒付作用
• 化疗药物在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃 的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和 肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。
• 有报告,因化疗副反应及并发症引起的死 亡率为3%~10%。化学治疗是个无形的 “手术刀”,使用时需要十分慎重。
.
17
与不良反应发生有关的因素
类别 急性 亚急性
慢性 可逆性 不可逆性 致死性 非致死性 血液毒性
消化道毒性 心脏毒性 肺毒性 肝、肾毒性 神经毒性 粘膜损害 过敏症状
内容
用药后1~2周内的毒副作用
用药后2周至3个月的毒副作用 超过3个月的毒副作用
在停药一段时间后毒性消失,机体可恢复正常
毒性发生后持续存在,机体不能恢复到正常状态 重要脏器功能进行性受损可能导致死亡
2级不良反应是指中等程度的不良反应, 通常有临床症状,且需要在当地进行药物 或其他方面的干预治疗,这类反应可能影 响机体的功能,但是不损害日常生活与活 动;
.
13
3级不良反应是指较为严重的不良反应, 可能造成不良后果,通常症状复杂,需要 进行外科手术或住院治疗等积极的干预治 疗;
4级不良反应是指可能对生命构成潜在威 胁的不良反应,这类反应往往可致残,甚 至导致器官损害或器官功能的丧失;
.
6
1988年,NCI与欧洲癌症研究与治 疗组织、美国食品药品管理局及其他众多 小组成立了NCI-CTC修订委员会,对CTC 标准进行修订和更新,制订了CTC v2.0。
.
7
2003年,美国NCI对CTC v2.0进行 了修订,发布了CTCAE v3.0,共包含 1059项不良反应条目。CTCAE v3.0增加 了不良反应的简称,并对每一种不良反应 的严重度从1~5级进行了特定的临床描述, 新增了“死亡”这一级别。
相关文档
最新文档